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<!DOCTYPE html><html data-wf-domain="www.genvip.eu" data-wf-page="629fa742806ed79d730cbd9a" data-wf-site="626aa42f9c48fb2bd944720c"><head><meta charset="utf-8"/><title>GENVIP — Servicios</title><meta content="Nuestra misión es avanzar y promover el conocimiento de la base genética de las infecciones y contribuir al desarrollo de estrategias individualizadas para su prevención y tratamiento." name="description"/><meta content="GENVIP — Servicios" property="og:title"/><meta content="Nuestra misión es avanzar y promover el conocimiento de la base genética de las infecciones y contribuir al desarrollo de estrategias individualizadas para su prevención y tratamiento." property="og:description"/><meta content="https://cdn.prod.website-files.com/626aa42f9c48fb2bd944720c/63efb61c587cd638446355f5_Genvip-opengraph.jpg" property="og:image"/><meta content="GENVIP — Servicios" property="twitter:title"/><meta content="Nuestra misión es avanzar y promover el conocimiento de la base genética de las 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w-dropdown"><div lang="es" class="wg-dd-1-togle w-dropdown-toggle"><div class="wg-selector-text-wrapper"><div class="wg-flag"><img src="https://cdn.prod.website-files.com/626aa42f9c48fb2bd944720c/641ccaacf0b8985969bf8a25_es.svg" alt="" class="wg-flag-ico"/></div><div class="wg-text">ES</div></div><div class="icon-dropdown-language w-icon-dropdown-toggle"></div></div><nav class="wg-dd-1-list wg-dropdown-link-flag w-dropdown-list"><a href="/en" class="wg-dropdown-1-link w-inline-block"><div class="wg-selector-text-wrapper"><div class="wg-flag"><img src="https://cdn.prod.website-files.com/626aa42f9c48fb2bd944720c/641ccaacf0b8982203bf8a24_gb.svg" alt="" class="wg-flag-ico"/></div><div class="wg-text">EN</div></div></a></nav></div></div></nav></div></div></div></div></div><div class="section-page-hero"><div class="container c-page-hero"><div class="w-layout-grid header-wrap"><div id="w-node-_2fbdefbd-5589-f52a-61ca-d1396c5ee9c7-730cbd9a" class="hero-txt-wrap-page"><h1 id="w-node-dcc032be-75f9-3e26-4226-993d01a6a375-730cbd9a" class="section-title">Servicios</h1><h4 class="section-subheader">Descubre nuestros servicios para el estudio de biomarcadores en los diferentes ámbitos de la investigación biomédica y básica.</h4><a href="#Content" class="w-inline-block"><div class="scroll-down" data-w-id="a3496998-6f3b-97dc-3810-5ed8482ba6f5" data-animation-type="lottie" data-src="https://cdn.prod.website-files.com/626aa42f9c48fb2bd944720c/63d93e9a0c18d8c0df8c30cd_WzRYZnPEZY.json" data-loop="0" data-direction="1" data-autoplay="1" data-is-ix2-target="0" data-renderer="svg" data-default-duration="2.5" data-duration="0"></div></a></div><div id="w-node-_2fbdefbd-5589-f52a-61ca-d1396c5ee9e0-730cbd9a" class="section-header-right section-services"></div></div></div></div><div id="Content" class="content-section bg-gradient"><div class="container container-margin"><div class="w-layout-grid content-grid"><div id="w-node-_6030367a-0083-2069-c02c-37c99a945461-730cbd9a" class="content-block"><div id="w-node-b1a215b9-e5af-34c7-526b-e8c3cddf2360-730cbd9a" class="section-title-block"><div id="w-node-b1a215b9-e5af-34c7-526b-e8c3cddf2361-730cbd9a" class="section-title-line"></div><h2 class="content-section-title">DESCUBRE NUESTROS SERVICIOS</h2></div><h3 class="header-h3">Plataforma de Detección Molecular Digital Directa</h3><div class="rich-text w-richtext"><p>Nuestro equipamiento nCounter MAX de Nanostring permite analizar cientos de mRNAs, miRNAs, SNV, CNV o proteínas directamente mediante detección molecular digital directa, en una sola reacción en ausencia de enzimas (sin retrotranscripción ni amplificación). Es un sistema de alta sensibilidad y reproducibilidad, con granc apacidad de multiplexado (hasta 800 genes en la misma reacción), lo cual no solo disminuye el número de reacciones necesarias, sino que también supone un ahorro en la cantidad de RNA/DNA que se requiere para el ensayo.</p></div><a href="https://nanostringenvip.com/" target="_blank" class="chevron-link-wrap w-inline-block"><div>Visitar NanostringGenvip</div><div class="chevron-link">→</div></a></div><div id="w-node-cc90639f-045a-d41f-7287-d7b6edbbf3f5-730cbd9a" class="image-wrapper-right"><img src="https://cdn.prod.website-files.com/626aa42f9c48fb2bd944720c/6293d140e5ab0b6ac0fe4db9_nanostring_ncounter.png" alt="" srcset="https://assets-global.website-files.com/626aa42f9c48fb2bd944720c/6293d140e5ab0b6ac0fe4db9_nanostring_ncounter-p-500.png 500w, https://assets-global.website-files.com/626aa42f9c48fb2bd944720c/6293d140e5ab0b6ac0fe4db9_nanostring_ncounter-p-800.png 800w, https://assets-global.website-files.com/626aa42f9c48fb2bd944720c/6293d140e5ab0b6ac0fe4db9_nanostring_ncounter.png 1200w" sizes="(max-width: 479px) 84vw, (max-width: 767px) 66vw, (max-width: 991px) 56vw, 76vw" class="content-image ci-resp"/></div></div><div class="icon-line"></div></div><div class="container container-margin w-clearfix"><div class="w-layout-grid content-grid"><div id="w-node-_6712b785-3763-4436-9327-eb76b0c2c294-730cbd9a" class="image-wrapper-right"><img src="https://cdn.prod.website-files.com/626aa42f9c48fb2bd944720c/6293d156c2da3e29c7137ce3_Img_next_seq.png" alt="" class="content-image"/></div><div id="w-node-_6712b785-3763-4436-9327-eb76b0c2c28e-730cbd9a" class="content-block"><h3 class="header-h3">Plataforma de Secuenciación genómica, transcriptómica y análisis de datos</h3><div class="rich-text w-richtext"><p>La tecnología que utiliza el NextSeq2000 de Illumina se basa en la secuenciación por síntesis (SBS), donde el seguimiento de los nucleótidos marcados se lleva a cabo de manera simultánea a la copia de la cadena de ADN. Esta tecnología permite secuenciar millones de fragmentos de forma masiva y en paralelo, mejorando la velocidad y la precisión de secuenciación al tiempo que reduce su coste.</p><p>El sistema de secuenciación Illumina NextSeq 2000 ha sido provisto con un novedoso sistema óptico de súper resolución que produce datos de imágenes de alta precisión con una mayor resolución y sensibilidad que los sistemas de Illumina más tradicionales.</p></div><a href="http://genvipnextseq.com/" target="_blank" class="chevron-link-wrap w-inline-block"><div>Visitar GenvipNexseq</div><div class="chevron-link">→</div></a></div></div><div class="icon-line il-reverse"></div></div><div class="container container-margin"><div class="w-layout-grid content-grid"><div id="w-node-c1bb4f91-5649-83df-bbc8-8230f58250f0-730cbd9a" class="content-block"><div id="w-node-cbc47c67-9fa8-a04e-1b6c-122614c464ce-730cbd9a" class="margin margin-small"><h3 class="header-h3">Single CELL</h3><div class="w-richtext"><h4>¿Qué es Single Cell?</h4><p>La tecnología de 10x Genomics <strong>permite estudiar y entender mejor la complejidad celular desde diferentes perspectivas - ómicas a nivel de </strong><strong>“una sola célula”</strong>: la combinación de información de diferentes capas - ómicas, transcriptómica, proteómica y epigenómica permiten elevar el potencial de los experimentos.</p><p><strong>Disponible la Plataforma Chromium X Single en nuestro servicio NGS</strong></p><p><strong>Ventajas</strong> de la tecnología10x Genomics:</p><ul role="list"><li>Secuenciación unicelular de alto rendimiento (High Throughput)</li><li>Miles de células por muestra:permite disminuir el coste en el caso de proyectos de alto rendimiento.</li><li>Datos unicelulares multidimensionales. Múltiples productos que se pueden combinar para obtener datos de una sola célula con múltiples dimensiones.</li></ul></div></div><div data-delay="0" data-hover="false" data-w-id="f675290a-6f31-818a-b707-dc5b94a86277" style="height:30px" class="card-white tm-block w-dropdown"><div class="toggle-open to-moreinfo w-dropdown-toggle"><div><p class="text-moreinfo"><span class="text-span">Opciones disponibles</span></p><img src="https://cdn.prod.website-files.com/626aa42f9c48fb2bd944720c/639840c14337e5c821dc5cef_blue-arrow-down.svg" loading="lazy" style="-webkit-transform:translate3d(0, 0, 0) scale3d(1, 1, 1) rotateX(0) rotateY(0) rotateZ(0deg) skew(0, 0);-moz-transform:translate3d(0, 0, 0) scale3d(1, 1, 1) rotateX(0) rotateY(0) rotateZ(0deg) skew(0, 0);-ms-transform:translate3d(0, 0, 0) scale3d(1, 1, 1) rotateX(0) rotateY(0) rotateZ(0deg) skew(0, 0);transform:translate3d(0, 0, 0) scale3d(1, 1, 1) rotateX(0) rotateY(0) rotateZ(0deg) skew(0, 0)" alt="" class="map-chevron"/></div></div><nav class="toggle-content tc-moreinfo w-dropdown-list"><div class="w-layout-grid grid-services"><div class="grid-services-block"><img src="https://cdn.prod.website-files.com/626aa42f9c48fb2bd944720c/63ab387cacaa43120039bbc5_Icon_invitro_single_cell.svg" loading="lazy" id="w-node-e3658f6d-c43b-b6f6-d989-2618c7f021d0-730cbd9a" alt="" class="icon-services"/><div id="w-node-e3658f6d-c43b-b6f6-d989-2618c7f021d1-730cbd9a"><h4><span class="text-blue"><strong>Expresión génica de una sola célula</strong></span></h4><div class="w-richtext"><p>Permite medir la expresión génica 3' de 3000 a 10 000 células por muestra e identificar diferentes tipos de células, determinar la heterogeneidad celular de la muestra y comparar muestras antes y después del tratamiento.</p></div></div></div><div id="w-node-e3658f6d-c43b-b6f6-d989-2618c7f021d9-730cbd9a" class="grid-services-block"><img src="https://cdn.prod.website-files.com/626aa42f9c48fb2bd944720c/6293ad9acd8d72bfb2e035d7_Icon_adn.svg" loading="lazy" alt="" class="icon-services"/><div id="w-node-e3658f6d-c43b-b6f6-d989-2618c7f021db-730cbd9a"><h4 class="text-blue"><strong>Perfil inmunológico de células individuales</strong></h4><div class="w-richtext"><p>Permite analizar el receptor de células T y células B, la expresión de proteínas de la superficie celular, la especificidad de antígenoy/o las ediciones CRISPR, junto con la expresión génica, todo de una sola célula.</p></div></div></div><div id="w-node-e3658f6d-c43b-b6f6-d989-2618c7f021e2-730cbd9a" class="grid-services-block"><img src="https://cdn.prod.website-files.com/626aa42f9c48fb2bd944720c/63ab387d41b0ca4f2be060b2_Icon_invitro_mutliple_cells.svg" loading="lazy" alt="" class="icon-services"/><div id="w-node-e3658f6d-c43b-b6f6-d989-2618c7f021e4-730cbd9a"><h4><span class="text-blue"><strong>Single Cell ATAC-seq</strong></span></h4><div class="w-richtext"><p>Permite a los usuarios obtener el “regulatory landscape” de la cromatina en miles de células.</p></div></div></div><div id="w-node-e3658f6d-c43b-b6f6-d989-2618c7f021ec-730cbd9a" class="grid-services-block"><img src="https://cdn.prod.website-files.com/626aa42f9c48fb2bd944720c/63ab387ddd1279659ed2f313_Icon_cell_profile.svg" loading="lazy" alt="" class="icon-services"/><div id="w-node-e3658f6d-c43b-b6f6-d989-2618c7f021ee-730cbd9a"><h4><span class="text-blue"><strong>ATAC multiómico de una sola célula y expresión génica</strong></span></h4><div class="w-richtext"><p>El perfil multiómico del transcriptoma y la accesibilidad a la cromatina de la misma célula mejora la caracterización de los tipos y estados celulares, y permite profundizar en el conocimiento de los mecanismos reguladores genéticos subyacentes. Expresión génica dirigida, que permite analizar la expresión de un conjunto definido de tránscritos relevantes para un área de investigación o interés específico con resolución de una sola célula.</p></div></div></div></div></nav></div><a href="http://genvipnextseq.com/" target="_blank" class="chevron-link-wrap w-inline-block"><div>Visitar GenvipNexseq</div><div class="chevron-link">→</div></a></div><img src="https://cdn.prod.website-files.com/626aa42f9c48fb2bd944720c/63ab3d10f3af999f36710ea3_Img_investigation_section_services.svg" id="w-node-c1bb4f91-5649-83df-bbc8-8230f58250fe-730cbd9a" alt="" class="content-image ci-resp"/></div><div class="icon-line"></div></div><div class="container container-margin"><div class="w-layout-grid content-grid"><img src="https://cdn.prod.website-files.com/626aa42f9c48fb2bd944720c/62a105b17e4e8bd20216cdf8_Img_home_services.svg" id="w-node-_462a5f90-e34a-004d-ebe3-e978fffd33a1-730cbd9a" alt="" class="content-image ci-resp"/><div id="w-node-c9207b65-3eea-f011-1744-d0aac53f2804-730cbd9a" class="content-block"><h3 class="header-h3">Análisis bioinformático</h3><div class="w-layout-grid grid-services"><div id="w-node-c9207b65-3eea-f011-1744-d0aac53f2808-730cbd9a" class="grid-services-block"><img src="https://cdn.prod.website-files.com/626aa42f9c48fb2bd944720c/6293adb971b0bb9bafae88da_Icon_gas_extraction.svg" loading="lazy" id="w-node-c9207b65-3eea-f011-1744-d0aac53f2809-730cbd9a" alt="" class="icon-services"/><div><h4><span class="text-blue">Genérico</span></h4><div class="w-richtext"><p>Hacemos procesado y depuración de datos ómicos. Asesoramos en montaje de pipelines (estándar y adhoc) y desarrollo de software a medida.</p></div></div></div><div id="w-node-c9207b65-3eea-f011-1744-d0aac53f2811-730cbd9a" class="grid-services-block"><img src="https://cdn.prod.website-files.com/626aa42f9c48fb2bd944720c/6293ad9acd8d72bfb2e035d7_Icon_adn.svg" loading="lazy" alt="" class="icon-services"/><div id="w-node-c9207b65-3eea-f011-1744-d0aac53f2813-730cbd9a"><h4 class="text-blue">Análisis de ADN</h4><div class="w-richtext"><p>Procesado de todo el pipeline de análisis de DNA, desde el FastQ hasta la anotación de variantes. Control de calidad en cualquier punto del proceso.</p><p>Análisis de estructura poblacional de grupos de muestras, identificación de marcadores y genes asociados con fenotipos, análisis funcional de pathways y datamining (búsqueda y procesado) de bases de datos en repositorios públicos para análisis alternativos.</p></div></div></div><div id="w-node-c9207b65-3eea-f011-1744-d0aac53f281b-730cbd9a" class="grid-services-block"><img src="https://cdn.prod.website-files.com/626aa42f9c48fb2bd944720c/626ef15e26f5883d2cbee82d_Icon_genomic_studies.svg" loading="lazy" alt="" class="icon-services"/><div><h4><span class="text-blue">Análisis de ARN</span></h4><div class="w-richtext"><p>Análisis de expresión en plataformas RNA-Seq y Nanostring. Control de calidad, alineamiento y cuantificación de expresión a nivel de gen o tránscrito y anotación. Normalización y análisis de expresión diferencial y análisis funcional de pathways.</p></div></div></div><div id="w-node-c9207b65-3eea-f011-1744-d0aac53f2824-730cbd9a" class="grid-services-block"><img src="https://cdn.prod.website-files.com/626aa42f9c48fb2bd944720c/626ef150f31a959e5bc5e824_Icon_diagnostic.svg" loading="lazy" alt="" class="icon-services"/><div><h4><span class="text-blue">Epigenómica</span></h4><div class="w-richtext"><p>Análisis de datos de plataformas Illumina Infinium Methylation 450K y EPIC BeadChip: control de calidad, normalización y detección de posiciones (DMPs) y regiones (DMRs) diferencialmente metiladas en diferentes grupos de muestras. Análisis de pathways de genes asociados con DMPs y DRMs.</p></div></div></div></div></div></div></div><div class="container container-margin"><div class="w-layout-grid content-grid"><div id="w-node-_758f1ce5-af22-eec0-b840-2c07c6e97a4e-730cbd9a" class="content-block"><div id="w-node-_758f1ce5-af22-eec0-b840-2c07c6e97a4f-730cbd9a" class="margin margin-small"><h3 class="header-h3">Sistema de PCR digital (dPCR) Absolute Q de Applied Biosystems </h3><div class="w-richtext"><h4>En los laboratorios de GENVIP tenemos disponible la última tecnología en PCR digital:</h4><p>La tecnología microfluídica del sistema QuantStudio Absolute Q <strong>ofrece resultados de dPCR de alta sensibilidad, precisión y exactitud</strong>; y además presenta importantes ventajas frente a otras tecnologías de dPCR similares.</p><p>Con este equipamiento de última generación podemos ofrecer una gran diversidad de aplicaciones y proporcionar soluciones a tus proyectos en el ámbito del diagnóstico clínico o de investigación.</p></div></div><h4><strong>Ventajas tecnológicas</strong></h4><p>La PCR digital ofrece una detección precisa y amplio intervalo dinámico. La microinyección garantiza uniformidad y facilita el flujo de trabajo, mientras que la capacidad de multiplexación ahorra tiempo al medir múltiples objetivos por muestra.</p><div data-delay="0" data-hover="false" data-w-id="758f1ce5-af22-eec0-b840-2c07c6e97a68" style="height:30px" class="card-white tm-block w-dropdown"><div class="toggle-open to-moreinfo w-dropdown-toggle"><div><p class="text-moreinfo"><span class="text-span">Más información</span></p><img src="https://cdn.prod.website-files.com/626aa42f9c48fb2bd944720c/639840c14337e5c821dc5cef_blue-arrow-down.svg" loading="lazy" style="-webkit-transform:translate3d(0, 0, 0) scale3d(1, 1, 1) rotateX(0) rotateY(0) rotateZ(0deg) skew(0, 0);-moz-transform:translate3d(0, 0, 0) scale3d(1, 1, 1) rotateX(0) rotateY(0) rotateZ(0deg) skew(0, 0);-ms-transform:translate3d(0, 0, 0) scale3d(1, 1, 1) rotateX(0) rotateY(0) rotateZ(0deg) skew(0, 0);transform:translate3d(0, 0, 0) scale3d(1, 1, 1) rotateX(0) rotateY(0) rotateZ(0deg) skew(0, 0)" alt="" class="map-chevron"/></div></div><nav class="toggle-content tc-moreinfo w-dropdown-list"><div class="w-layout-grid grid-services"><div class="grid-services-block"><img src="https://cdn.prod.website-files.com/626aa42f9c48fb2bd944720c/63ab387d41b0ca4f2be060b2_Icon_invitro_mutliple_cells.svg" loading="lazy" id="w-node-_758f1ce5-af22-eec0-b840-2c07c6e97a72-730cbd9a" alt="" class="icon-services"/><div id="w-node-_758f1ce5-af22-eec0-b840-2c07c6e97a73-730cbd9a"><h4 class="text-blue">PCR digital potente y sencilla</h4><div class="w-richtext"><p>El aumento del número de gotas mejora la capacidad de detección de objetivos con una baja concentración y la precisión en caso de objetivos de concentración más altos, lo que amplía el intervalo dinámico.</p></div></div></div><div id="w-node-_758f1ce5-af22-eec0-b840-2c07c6e97a7b-730cbd9a" class="grid-services-block"><img src="https://cdn.prod.website-files.com/626aa42f9c48fb2bd944720c/626ef150f31a959e5bc5e824_Icon_diagnostic.svg" loading="lazy" alt="" class="icon-services"/><div id="w-node-_758f1ce5-af22-eec0-b840-2c07c6e97a7d-730cbd9a"><h4 class="text-blue">PCR digital precisa y exacta</h4><div class="w-richtext"><p>La tecnología de microinyección reduce la inconsistencia en la distribución de reactivos e incrementa significativamente la precisión de volumen general, el número de microcámaras generadas y la exactitud de la cuantificación.</p></div></div></div><div id="w-node-_758f1ce5-af22-eec0-b840-2c07c6e97a84-730cbd9a" class="grid-services-block"><img src="https://cdn.prod.website-files.com/626aa42f9c48fb2bd944720c/6293adb97925c5ffd1ff13b7_Icon_cabina_pcr.svg" loading="lazy" alt="" class="icon-services"/><div id="w-node-_758f1ce5-af22-eec0-b840-2c07c6e97a86-730cbd9a"><h4 class="text-blue">Mayor uniformidad que otros métodos de dPCR</h4><div class="w-richtext"><p>El flujo de trabajo de dPCR es idéntico al flujo de trabajo de qPCR lo que mejora la facilidad de uso, mientras minimiza los pasos prácticos y maximiza la uniformidad del método.</p></div></div></div><div id="w-node-_758f1ce5-af22-eec0-b840-2c07c6e97a8e-730cbd9a" class="grid-services-block"><img src="https://cdn.prod.website-files.com/626aa42f9c48fb2bd944720c/6293adb971b0bb9bafae88da_Icon_gas_extraction.svg" loading="lazy" alt="" class="icon-services"/><div id="w-node-_758f1ce5-af22-eec0-b840-2c07c6e97a90-730cbd9a"><h4 class="text-blue">Mayor capacidad de multiplexación</h4><div class="w-richtext"><p>La capacidad de multiplexar usando hasta cuatro canales ópticos permite medir más objetivos por muestra, ahorrando tiempo y reactivos.</p></div></div></div></div></nav></div><h4><strong>Aplicaciones</strong></h4><div class="w-richtext"><p>El sistema de PCR digital QuantStudio Absolute Q <strong>es una solución ideal para cualquier aplicación que requiera alta sensibilidad, precisión y exactitud</strong>:</p><ul role="list"><li><strong>Cuantificación de objetivos poco concentrados</strong> (virus, biopsias líquidas)</li><li><strong>Genotipado de SNPs y mutaciones génicas</strong> (germinales y somáticas)</li><li><strong>Cuantificación absoluta</strong> del material genético</li><li><strong>Análisis de variación</strong> en el número de copias</li><li><strong>Análisis de expresión génica</strong></li></ul></div></div><img src="https://cdn.prod.website-files.com/626aa42f9c48fb2bd944720c/65bac66dedf1c14818782cde_Img_dpcr.svg" id="w-node-_758f1ce5-af22-eec0-b840-2c07c6e97a9e-730cbd9a" alt="" class="content-image ci-resp"/></div><div class="icon-line"></div></div></div><div class="footer-es"><div bind="fb07e557-7789-d040-aadb-a4feec956a02" class="footer"><div class="container"><div class="w-layout-grid footer-grid"><div id="w-node-fb07e557-7789-d040-aadb-a4feec956a05-ec956a02" class="footer-column fc-left"><img src="https://cdn.prod.website-files.com/626aa42f9c48fb2bd944720c/626e3aaf89d043d9f7b2236e_Logo_genvip.svg" width="140" id="w-node-fb07e557-7789-d040-aadb-a4feec956a06-ec956a02" alt="" class="footer-logo"/><div id="w-node-_83818ce5-8591-45b4-1db9-9939d9824a45-ec956a02" class="footer-inner-wrap"><h4>GENVIP, grupo de investigación dedicado al estudio de las enfermedades infecciosas y desarrollo de vacunas utlizando herramientas "ómicas".</h4><div class="margin margin-small"><p class="p4">El equipo tiene su sede en Santiago de Compostela, una ciudad histórica patrimonio de la Humanidad, con un gran bagaje cultural y tradición universitaria. El grupo de investigación forma parte del Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago (IDIS), una institución que aúna las fortalezas de la Universidad de Santiago y el Hospital Clinico Universitario de Santiago de Compostela.<br/></p></div><p class="key-words">Covid-19; secuenciación paralela; NGS; exomas; secuenciación del genoma completo;expresión génica; RNAseq; nanostring; proteómica</p></div></div><div id="w-node-fb07e557-7789-d040-aadb-a4feec956a10-ec956a02" class="footer-column"><div class="title">GENVIP</div><a href="/sobre-genvip" class="footer-link">Sobre GENvip</a><a href="/equipo-humano" class="footer-link">Equipo humano</a><div id="w-node-_0f2e5c70-823b-1072-5733-da6ce9080c1b-ec956a02" class="footer-link-block"><div data-w-id="a56c4e9d-a43d-6e75-23fc-d880cc9672c1" class="footer-list-heder"><div id="w-node-b6b5215b-8bd3-c792-099d-8e2eebbe0598-ec956a02"><span class="footer-title">Investigación</span></div><img src="https://cdn.prod.website-files.com/626aa42f9c48fb2bd944720c/63ec7c4c1d04f00f2e3bb241_chevron-down.svg" loading="lazy" alt="" class="footer-list-chevron"/></div><ul role="list" class="footer-list"><li class="footer-list-item"><a href="/lineas-de-investigacion" class="footer-link fl-section">Líneas de investigación</a><a href="/proyectos" class="footer-link fl-section">Proyectos</a><a href="/redes-de-investigacion" class="footer-link fl-section">Redes de investigación</a><a href="/publicaciones" class="footer-link fl-section">Publicaciones</a><a href="/traslacion-y-patentes" class="footer-link fl-section">Patentes y traslación</a></li></ul></div><a href="/servicios" aria-current="page" class="footer-link w--current">Servicios y plataformas</a><a href="/actualidad" class="footer-link">Actualidad</a><a href="/contacto" class="footer-link">Contacto</a></div><div id="w-node-fb07e557-7789-d040-aadb-a4feec956a2f-ec956a02" class="footer-column"><div class="title">Entidades</div><a href="http://www.idisantiago.es/" target="_blank" class="footer-link">IDIS</a><a href="https://www.sergas.es/" target="_blank" class="footer-link">SERGAS</a><a href="https://whochus.sergas.es/" target="_blank" class="footer-link">WHO Collaborating Center</a><a href="https://www.covid19infovaccines.com" target="_blank" class="footer-link">COVID-19 Infovaccines</a></div><div id="w-node-_4a7feb6c-af65-c021-0478-a3e637d5ce8a-ec956a02" class="footer-column"><div class="title">ENLACES</div><a href="http://www.serviciodepediatriasantiago.es" target="_blank" class="footer-link">Servicio pediatría</a><a href="https://www.gencovid.eu/" target="_blank" class="footer-link">GenCovid</a><a href="https://nanostringenvip.com/" target="_blank" class="footer-link">Nanostring</a><a href="https://nanostringenvip.com/" target="_blank" class="footer-link">NextSeq</a></div></div><div class="footer-legal-dark"><div id="w-node-_99ed2050-4175-ff9a-4497-b6d6c6b78ba5-ec956a02"><a id="w-node-_7ea8c24a-1775-f1f7-9427-8d74a82d660e-ec956a02" href="/aviso-legal" class="legal legal-right">Aviso legal</a><a href="/politica-de-privacidad" class="legal legal-right">Política de privacidad</a><div class="legal legal-right">Genvip 2023® – Todos los derechos reservados</div></div><div id="w-node-fb07e557-7789-d040-aadb-a4feec956a3a-ec956a02" class="legal">Powered by <a href="mailto:info@sisuco.com?subject=%C2%A1Hola!%20-%20Hello!">Sisuco – Functional Design Since 1999</a></div></div></div></div></div><a href="#" bind="51fc6d89-2258-ffee-b749-6750267c1fc8" data-w-id="51fc6d89-2258-ffee-b749-6750267c1fc8" class="return-top w-inline-block"><img src="https://cdn.prod.website-files.com/626aa42f9c48fb2bd944720c/626aa42f9c48fbec24447237_Chevron.svg" alt=""/></a><script src="https://d3e54v103j8qbb.cloudfront.net/js/jquery-3.5.1.min.dc5e7f18c8.js?site=626aa42f9c48fb2bd944720c" type="text/javascript" integrity="sha256-9/aliU8dGd2tb6OSsuzixeV4y/faTqgFtohetphbbj0=" crossorigin="anonymous"></script><script src="https://assets-global.website-files.com/626aa42f9c48fb2bd944720c/js/genvip.7c9aecf86.js" type="text/javascript"></script><script> var x = document.getElementsByClassName("superscript"); var i; var y; for (i = 0; i < x.length; i++) { y=x[i].innerHTML; x[i].innerHTML = "<sup>" + y + "</sup>"; } </script> <script> (function updateLanguageSwitcherLinks() { document.querySelectorAll('a[data-element-name="alternative-lang-link"]').forEach(function(element) { var language = element.getAttribute('hreflang') var hreflangTag = document.head.querySelector('link[hreflang="' + language + '"') if (hreflangTag) { var newHref = window.location.origin.substr(-11) === '.webflow.io' ? hreflangTag.href.replace('www.genvip.eu', 'genvip.webflow.io') : hreflangTag.href; element.href = newHref; } element.addEventListener('click', function() { localStorage.setItem('lang', language); }) }) })() </script> </body></html>