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Serotonina - Wikipedia

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class="vector-toc-list-item vector-toc-level-2"> <a class="vector-toc-link" href="#Sistema_nervoso_centrale"> <div class="vector-toc-text"> <span class="vector-toc-numb">2.1</span> <span>Sistema nervoso centrale</span> </div> </a> <ul id="toc-Sistema_nervoso_centrale-sublist" class="vector-toc-list"> <li id="toc-Serotonina_e_depressione" class="vector-toc-list-item vector-toc-level-3"> <a class="vector-toc-link" href="#Serotonina_e_depressione"> <div class="vector-toc-text"> <span class="vector-toc-numb">2.1.1</span> <span>Serotonina e depressione</span> </div> </a> <ul id="toc-Serotonina_e_depressione-sublist" class="vector-toc-list"> </ul> </li> <li id="toc-Comportamento_sessuale" class="vector-toc-list-item vector-toc-level-3"> <a class="vector-toc-link" href="#Comportamento_sessuale"> <div class="vector-toc-text"> <span class="vector-toc-numb">2.1.2</span> <span>Comportamento sessuale</span> </div> </a> <ul id="toc-Comportamento_sessuale-sublist" class="vector-toc-list"> </ul> </li> </ul> </li> </ul> </li> <li id="toc-Effetti_farmacologici" class="vector-toc-list-item vector-toc-level-1 vector-toc-list-item-expanded"> <a class="vector-toc-link" href="#Effetti_farmacologici"> <div class="vector-toc-text"> <span class="vector-toc-numb">3</span> <span>Effetti farmacologici</span> </div> </a> <ul id="toc-Effetti_farmacologici-sublist" class="vector-toc-list"> </ul> </li> <li id="toc-Recettori_della_serotonina" class="vector-toc-list-item vector-toc-level-1 vector-toc-list-item-expanded"> <a class="vector-toc-link" href="#Recettori_della_serotonina"> <div class="vector-toc-text"> <span class="vector-toc-numb">4</span> <span>Recettori della serotonina</span> </div> </a> <button aria-controls="toc-Recettori_della_serotonina-sublist" class="cdx-button cdx-button--weight-quiet cdx-button--icon-only vector-toc-toggle"> <span class="vector-icon mw-ui-icon-wikimedia-expand"></span> <span>Attiva/disattiva la sottosezione Recettori della serotonina</span> </button> <ul id="toc-Recettori_della_serotonina-sublist" class="vector-toc-list"> <li id="toc-Farmaci_che_agiscono_sui_recettori_serotoninergici" class="vector-toc-list-item vector-toc-level-2"> <a class="vector-toc-link" href="#Farmaci_che_agiscono_sui_recettori_serotoninergici"> <div class="vector-toc-text"> <span class="vector-toc-numb">4.1</span> <span>Farmaci che agiscono sui recettori serotoninergici</span> </div> </a> <ul id="toc-Farmaci_che_agiscono_sui_recettori_serotoninergici-sublist" class="vector-toc-list"> <li id="toc-Alcaloidi_dell&#039;ergot" class="vector-toc-list-item vector-toc-level-3"> <a class="vector-toc-link" href="#Alcaloidi_dell&#039;ergot"> <div class="vector-toc-text"> <span class="vector-toc-numb">4.1.1</span> <span>Alcaloidi dell'ergot</span> </div> </a> <ul id="toc-Alcaloidi_dell&#039;ergot-sublist" class="vector-toc-list"> <li id="toc-Azioni" class="vector-toc-list-item vector-toc-level-4"> <a class="vector-toc-link" href="#Azioni"> <div class="vector-toc-text"> <span class="vector-toc-numb">4.1.1.1</span> <span>Azioni</span> </div> </a> <ul id="toc-Azioni-sublist" class="vector-toc-list"> </ul> </li> <li id="toc-Uso_clinico" class="vector-toc-list-item vector-toc-level-4"> <a class="vector-toc-link" href="#Uso_clinico"> <div class="vector-toc-text"> <span class="vector-toc-numb">4.1.1.2</span> <span>Uso clinico</span> </div> </a> <ul id="toc-Uso_clinico-sublist" class="vector-toc-list"> </ul> </li> </ul> </li> </ul> </li> </ul> </li> <li id="toc-Note" class="vector-toc-list-item vector-toc-level-1 vector-toc-list-item-expanded"> <a class="vector-toc-link" href="#Note"> <div class="vector-toc-text"> <span class="vector-toc-numb">5</span> <span>Note</span> </div> </a> <button aria-controls="toc-Note-sublist" class="cdx-button cdx-button--weight-quiet cdx-button--icon-only vector-toc-toggle"> <span class="vector-icon mw-ui-icon-wikimedia-expand"></span> <span>Attiva/disattiva la sottosezione Note</span> </button> <ul id="toc-Note-sublist" class="vector-toc-list"> <li id="toc-Annotazioni" class="vector-toc-list-item vector-toc-level-2"> <a class="vector-toc-link" href="#Annotazioni"> <div class="vector-toc-text"> <span class="vector-toc-numb">5.1</span> <span>Annotazioni</span> </div> </a> <ul id="toc-Annotazioni-sublist" class="vector-toc-list"> </ul> </li> <li id="toc-Bibliografiche" class="vector-toc-list-item vector-toc-level-2"> <a class="vector-toc-link" href="#Bibliografiche"> <div class="vector-toc-text"> <span class="vector-toc-numb">5.2</span> <span>Bibliografiche</span> </div> </a> <ul id="toc-Bibliografiche-sublist" class="vector-toc-list"> </ul> </li> </ul> </li> <li id="toc-Altri_progetti" class="vector-toc-list-item vector-toc-level-1 vector-toc-list-item-expanded"> <a class="vector-toc-link" href="#Altri_progetti"> <div class="vector-toc-text"> <span class="vector-toc-numb">6</span> <span>Altri progetti</span> </div> </a> <ul id="toc-Altri_progetti-sublist" class="vector-toc-list"> </ul> </li> <li id="toc-Collegamenti_esterni" class="vector-toc-list-item vector-toc-level-1 vector-toc-list-item-expanded"> <a class="vector-toc-link" href="#Collegamenti_esterni"> <div class="vector-toc-text"> <span class="vector-toc-numb">7</span> <span>Collegamenti esterni</span> </div> </a> <ul id="toc-Collegamenti_esterni-sublist" class="vector-toc-list"> </ul> </li> </ul> </div> </div> </nav> </div> </div> <div class="mw-content-container"> <main id="content" class="mw-body"> <header class="mw-body-header vector-page-titlebar"> <nav aria-label="Indice" class="vector-toc-landmark"> <div id="vector-page-titlebar-toc" class="vector-dropdown vector-page-titlebar-toc vector-button-flush-left" > <input type="checkbox" id="vector-page-titlebar-toc-checkbox" role="button" aria-haspopup="true" data-event-name="ui.dropdown-vector-page-titlebar-toc" class="vector-dropdown-checkbox " aria-label="Mostra/Nascondi l&#039;indice" > <label id="vector-page-titlebar-toc-label" for="vector-page-titlebar-toc-checkbox" class="vector-dropdown-label cdx-button cdx-button--fake-button cdx-button--fake-button--enabled cdx-button--weight-quiet cdx-button--icon-only " aria-hidden="true" ><span class="vector-icon mw-ui-icon-listBullet mw-ui-icon-wikimedia-listBullet"></span> <span class="vector-dropdown-label-text">Mostra/Nascondi l&#039;indice</span> </label> <div class="vector-dropdown-content"> <div id="vector-page-titlebar-toc-unpinned-container" class="vector-unpinned-container"> </div> </div> </div> </nav> <h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading"><span class="mw-page-title-main">Serotonina</span></h1> <div id="p-lang-btn" class="vector-dropdown mw-portlet mw-portlet-lang" > <input type="checkbox" id="p-lang-btn-checkbox" role="button" aria-haspopup="true" data-event-name="ui.dropdown-p-lang-btn" class="vector-dropdown-checkbox mw-interlanguage-selector" aria-label="Vai a una voce in un&#039;altra lingua. Disponibile in 68 lingue" > <label id="p-lang-btn-label" for="p-lang-btn-checkbox" class="vector-dropdown-label cdx-button cdx-button--fake-button cdx-button--fake-button--enabled cdx-button--weight-quiet cdx-button--action-progressive mw-portlet-lang-heading-68" aria-hidden="true" ><span class="vector-icon mw-ui-icon-language-progressive mw-ui-icon-wikimedia-language-progressive"></span> <span class="vector-dropdown-label-text">68 lingue</span> </label> <div class="vector-dropdown-content"> <div class="vector-menu-content"> <ul class="vector-menu-content-list"> <li class="interlanguage-link interwiki-ar mw-list-item"><a href="https://ar.wikipedia.org/wiki/%D8%B3%D9%8A%D8%B1%D9%88%D8%AA%D9%88%D9%86%D9%8A%D9%86" title="سيروتونين - arabo" lang="ar" hreflang="ar" data-title="سيروتونين" data-language-autonym="العربية" data-language-local-name="arabo" class="interlanguage-link-target"><span>العربية</span></a></li><li class="interlanguage-link interwiki-arz mw-list-item"><a href="https://arz.wikipedia.org/wiki/%D8%B3%D9%8A%D8%B1%D9%88%D8%AA%D9%88%D9%86%D9%8A%D9%86" title="سيروتونين - arabo egiziano" lang="arz" hreflang="arz" data-title="سيروتونين" data-language-autonym="مصرى" data-language-local-name="arabo egiziano" class="interlanguage-link-target"><span>مصرى</span></a></li><li class="interlanguage-link interwiki-ast mw-list-item"><a href="https://ast.wikipedia.org/wiki/Serotonina" title="Serotonina - asturiano" lang="ast" hreflang="ast" data-title="Serotonina" data-language-autonym="Asturianu" data-language-local-name="asturiano" class="interlanguage-link-target"><span>Asturianu</span></a></li><li class="interlanguage-link interwiki-az mw-list-item"><a href="https://az.wikipedia.org/wiki/Serotonin" title="Serotonin - azerbaigiano" lang="az" hreflang="az" data-title="Serotonin" data-language-autonym="Azərbaycanca" data-language-local-name="azerbaigiano" class="interlanguage-link-target"><span>Azərbaycanca</span></a></li><li class="interlanguage-link interwiki-azb mw-list-item"><a href="https://azb.wikipedia.org/wiki/%D8%B3%D8%B1%D9%88%D8%AA%D9%88%D9%86%DB%8C%D9%86" title="سروتونین - South Azerbaijani" lang="azb" hreflang="azb" data-title="سروتونین" data-language-autonym="تۆرکجه" data-language-local-name="South Azerbaijani" class="interlanguage-link-target"><span>تۆرکجه</span></a></li><li class="interlanguage-link interwiki-be mw-list-item"><a href="https://be.wikipedia.org/wiki/%D0%A1%D0%B5%D1%80%D0%B0%D1%82%D0%B0%D0%BD%D1%96%D0%BD" title="Сератанін - bielorusso" lang="be" hreflang="be" data-title="Сератанін" data-language-autonym="Беларуская" data-language-local-name="bielorusso" class="interlanguage-link-target"><span>Беларуская</span></a></li><li class="interlanguage-link interwiki-be-x-old mw-list-item"><a href="https://be-tarask.wikipedia.org/wiki/%D0%A1%D1%8D%D1%80%D0%B0%D1%82%D0%B0%D0%BD%D1%96%D0%BD" title="Сэратанін - Belarusian (Taraškievica orthography)" lang="be-tarask" hreflang="be-tarask" data-title="Сэратанін" data-language-autonym="Беларуская (тарашкевіца)" data-language-local-name="Belarusian (Taraškievica orthography)" class="interlanguage-link-target"><span>Беларуская (тарашкевіца)</span></a></li><li class="interlanguage-link interwiki-bg mw-list-item"><a href="https://bg.wikipedia.org/wiki/%D0%A1%D0%B5%D1%80%D0%BE%D1%82%D0%BE%D0%BD%D0%B8%D0%BD" title="Серотонин - bulgaro" lang="bg" hreflang="bg" data-title="Серотонин" data-language-autonym="Български" data-language-local-name="bulgaro" class="interlanguage-link-target"><span>Български</span></a></li><li class="interlanguage-link interwiki-bn mw-list-item"><a href="https://bn.wikipedia.org/wiki/%E0%A6%B8%E0%A7%87%E0%A6%B0%E0%A7%8B%E0%A6%9F%E0%A7%8B%E0%A6%A8%E0%A6%BF%E0%A6%A8" title="সেরোটোনিন - bengalese" lang="bn" hreflang="bn" data-title="সেরোটোনিন" data-language-autonym="বাংলা" data-language-local-name="bengalese" class="interlanguage-link-target"><span>বাংলা</span></a></li><li class="interlanguage-link interwiki-bs mw-list-item"><a href="https://bs.wikipedia.org/wiki/Serotonin" title="Serotonin - bosniaco" lang="bs" hreflang="bs" data-title="Serotonin" data-language-autonym="Bosanski" data-language-local-name="bosniaco" class="interlanguage-link-target"><span>Bosanski</span></a></li><li class="interlanguage-link interwiki-ca mw-list-item"><a href="https://ca.wikipedia.org/wiki/Serotonina" title="Serotonina - catalano" lang="ca" hreflang="ca" data-title="Serotonina" data-language-autonym="Català" data-language-local-name="catalano" class="interlanguage-link-target"><span>Català</span></a></li><li class="interlanguage-link interwiki-cs mw-list-item"><a href="https://cs.wikipedia.org/wiki/Serotonin" title="Serotonin - ceco" lang="cs" hreflang="cs" data-title="Serotonin" data-language-autonym="Čeština" data-language-local-name="ceco" class="interlanguage-link-target"><span>Čeština</span></a></li><li class="interlanguage-link interwiki-da mw-list-item"><a href="https://da.wikipedia.org/wiki/Serotonin" title="Serotonin 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data-language-autonym="Simple English" data-language-local-name="Simple English" class="interlanguage-link-target"><span>Simple English</span></a></li><li class="interlanguage-link interwiki-sk mw-list-item"><a href="https://sk.wikipedia.org/wiki/S%C3%A9roton%C3%ADn" title="Sérotonín - slovacco" lang="sk" hreflang="sk" data-title="Sérotonín" data-language-autonym="Slovenčina" data-language-local-name="slovacco" class="interlanguage-link-target"><span>Slovenčina</span></a></li><li class="interlanguage-link interwiki-sl mw-list-item"><a href="https://sl.wikipedia.org/wiki/Serotonin" title="Serotonin - sloveno" lang="sl" hreflang="sl" data-title="Serotonin" data-language-autonym="Slovenščina" data-language-local-name="sloveno" class="interlanguage-link-target"><span>Slovenščina</span></a></li><li class="interlanguage-link interwiki-sr mw-list-item"><a href="https://sr.wikipedia.org/wiki/%D0%A1%D0%B5%D1%80%D0%BE%D1%82%D0%BE%D0%BD%D0%B8%D0%BD" title="Серотонин - serbo" lang="sr" 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href="https://te.wikipedia.org/wiki/%E0%B0%B8%E0%B1%86%E0%B0%B0%E0%B0%9F%E0%B1%8B%E0%B0%A8%E0%B0%BF%E0%B0%A8%E0%B1%8D" title="సెరటోనిన్ - telugu" lang="te" hreflang="te" data-title="సెరటోనిన్" data-language-autonym="తెలుగు" data-language-local-name="telugu" class="interlanguage-link-target"><span>తెలుగు</span></a></li><li class="interlanguage-link interwiki-th mw-list-item"><a href="https://th.wikipedia.org/wiki/%E0%B9%80%E0%B8%8B%E0%B9%82%E0%B8%A3%E0%B9%82%E0%B8%97%E0%B8%99%E0%B8%B4%E0%B8%99" title="เซโรโทนิน - thailandese" lang="th" hreflang="th" data-title="เซโรโทนิน" data-language-autonym="ไทย" data-language-local-name="thailandese" class="interlanguage-link-target"><span>ไทย</span></a></li><li class="interlanguage-link interwiki-tl mw-list-item"><a href="https://tl.wikipedia.org/wiki/Serotonin" title="Serotonin - tagalog" lang="tl" hreflang="tl" data-title="Serotonin" data-language-autonym="Tagalog" data-language-local-name="tagalog" class="interlanguage-link-target"><span>Tagalog</span></a></li><li class="interlanguage-link interwiki-tr mw-list-item"><a href="https://tr.wikipedia.org/wiki/Serotonin" title="Serotonin - turco" lang="tr" hreflang="tr" data-title="Serotonin" data-language-autonym="Türkçe" data-language-local-name="turco" class="interlanguage-link-target"><span>Türkçe</span></a></li><li class="interlanguage-link interwiki-uk mw-list-item"><a href="https://uk.wikipedia.org/wiki/%D0%A1%D0%B5%D1%80%D0%BE%D1%82%D0%BE%D0%BD%D1%96%D0%BD" title="Серотонін - ucraino" lang="uk" hreflang="uk" data-title="Серотонін" data-language-autonym="Українська" data-language-local-name="ucraino" class="interlanguage-link-target"><span>Українська</span></a></li><li class="interlanguage-link interwiki-uz mw-list-item"><a href="https://uz.wikipedia.org/wiki/Serotonin" title="Serotonin - uzbeco" lang="uz" hreflang="uz" data-title="Serotonin" data-language-autonym="Oʻzbekcha / ўзбекча" data-language-local-name="uzbeco" 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href="https://commons.wikimedia.org/wiki/Category:Serotonin" hreflang="en"><span>Wikimedia Commons</span></a></li><li class="wb-otherproject-link wb-otherproject-wikiquote mw-list-item"><a href="https://it.wikiquote.org/wiki/Serotonina" hreflang="it"><span>Wikiquote</span></a></li><li id="t-wikibase" class="wb-otherproject-link wb-otherproject-wikibase-dataitem mw-list-item"><a href="https://www.wikidata.org/wiki/Special:EntityPage/Q167934" title="Collegamento all&#039;elemento connesso dell&#039;archivio dati [g]" accesskey="g"><span>Elemento Wikidata</span></a></li> </ul> </div> </div> </div> </div> </div> </div> </nav> </div> </div> </div> <div class="vector-column-end"> <div class="vector-sticky-pinned-container"> <nav class="vector-page-tools-landmark" aria-label="Strumenti pagine"> <div id="vector-page-tools-pinned-container" class="vector-pinned-container"> </div> </nav> <nav class="vector-appearance-landmark" aria-label="Aspetto"> <div id="vector-appearance-pinned-container" 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class="vector-body-before-content"> <div class="mw-indicators"> </div> <div id="siteSub" class="noprint">Da Wikipedia, l&#039;enciclopedia libera.</div> </div> <div id="contentSub"><div id="mw-content-subtitle"></div></div> <div id="mw-content-text" class="mw-body-content"><div class="mw-content-ltr mw-parser-output" lang="it" dir="ltr"><table class="infobox sinottico" summary="Tabella sinottica che riassume i principali dati del soggetto" style="width:300px;"><tbody><tr class="sinottico_testata"><th colspan="2" style="background-color:#AADDFF;">Serotonina</th></tr><tr><td class="sinottico_testo_centrale" colspan="2"><figure class="mw-halign-center" typeof="mw:File/Frameless"><a href="/wiki/File:Serotonin-2D-skeletal.svg" class="mw-file-description" title="formula di struttura"><img alt="formula di struttura" src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/c/c4/Serotonin-2D-skeletal.svg/220px-Serotonin-2D-skeletal.svg.png" decoding="async" width="220" height="159" class="mw-file-element" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/c/c4/Serotonin-2D-skeletal.svg/330px-Serotonin-2D-skeletal.svg.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/c/c4/Serotonin-2D-skeletal.svg/440px-Serotonin-2D-skeletal.svg.png 2x" data-file-width="512" data-file-height="371" /></a><figcaption>formula di struttura</figcaption></figure> </td></tr><tr><td class="sinottico_testo_centrale" colspan="2"><figure class="mw-halign-center" typeof="mw:File/Frameless"><a href="/wiki/File:Serotonin-3D-vdW.png" class="mw-file-description" title="formula di struttura 3D"><img alt="formula di struttura 3D" src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/f/fa/Serotonin-3D-vdW.png/220px-Serotonin-3D-vdW.png" decoding="async" width="220" height="166" class="mw-file-element" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/f/fa/Serotonin-3D-vdW.png/330px-Serotonin-3D-vdW.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/f/fa/Serotonin-3D-vdW.png/440px-Serotonin-3D-vdW.png 2x" data-file-width="1100" data-file-height="830" /></a><figcaption>formula di struttura 3D</figcaption></figure> </td></tr><tr class="sinottico_divisione"><th colspan="2" style="background-color:#DDEEFF;">Nome <a href="/wiki/Unione_internazionale_di_chimica_pura_e_applicata" title="Unione internazionale di chimica pura e applicata">IUPAC</a></th></tr><tr><td class="sinottico_testo_centrale" colspan="2">3-(2-amminoetil)-1<i>H</i>-indol-5-olo </td></tr><tr class="sinottico_divisione"><th colspan="2" style="background-color:#DDEEFF;">Nomi alternativi</th></tr><tr><td class="sinottico_testo_centrale" colspan="2">5-HT<br />5-idrossitriptammina </td></tr><tr class="sinottico_divisione"><th colspan="2" style="background-color:#AAEEFF;">Caratteristiche generali</th></tr><tr><th><a href="/wiki/Formula_bruta" title="Formula bruta">Formula bruta</a> o <a href="/wiki/Formula_molecolare" title="Formula molecolare">molecolare</a></th><td>C<sub>10</sub>H<sub>12</sub>N<sub>2</sub>O </td></tr><tr><th><a href="/wiki/Massa_molecolare" title="Massa molecolare">Massa molecolare</a> (<a href="/wiki/Unit%C3%A0_di_massa_atomica" title="Unità di massa atomica">u</a>)</th><td>176,22 </td></tr><tr><th><a href="/wiki/Numero_CAS" title="Numero CAS">Numero CAS</a></th><td><span class="reflink plainlinksneverexpand"><span class="noarchive"><a class="external text" href="https://iw.toolforge.org/magnustools/cas.php?language=it&amp;cas=50-67-9">50-67-9</a></span></span> </td></tr><tr><th><a href="/wiki/Numero_EINECS" title="Numero EINECS">Numero EINECS</a></th><td>200-058-9 </td></tr><tr><th><a href="/wiki/PubChem" title="PubChem">PubChem</a></th><td><a rel="nofollow" class="external text" href="http://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/summary/summary.cgi?cid=5202">5202</a> </td></tr><tr><th><a href="/wiki/DrugBank" title="DrugBank">DrugBank</a></th><td><a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.drugbank.ca/drugs/DBDB08839">DBDB08839</a> </td></tr><tr><th><a href="/wiki/SMILES" title="SMILES">SMILES</a></th><td><div style="word-break: break-all;"><code style="background-color:transparent; border:none">C1=CC2=C(C=C1O)C(=CN2)CCN</code></div> </td></tr><tr class="sinottico_divisione"><th colspan="2" style="background-color:#AAEEFF;">Proprietà chimico-fisiche</th></tr><tr><th><a href="/wiki/Costante_di_dissociazione_acida" title="Costante di dissociazione acida">Costante di dissociazione acida</a> (pKa) a 298 K</th><td>9,8; 11,1 </td></tr><tr class="sinottico_divisione"><th colspan="2" style="background-color:#AAEEFF;">Indicazioni di sicurezza</th></tr><tr class="sinottico_divisione"><th colspan="2" style="background-color:#DDEEFF; font-weight:normal;"><a href="/wiki/Simboli_di_rischio_chimico" title="Simboli di rischio chimico">Simboli di rischio chimico</a></th></tr><tr><td class="sinottico_testo_centrale" colspan="2"><span typeof="mw:File"><a href="/wiki/File:GHS-pictogram-exclam.svg" class="mw-file-description" title="irritante"><img alt="irritante" src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/c/c3/GHS-pictogram-exclam.svg/50px-GHS-pictogram-exclam.svg.png" decoding="async" width="50" height="50" class="mw-file-element" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/c/c3/GHS-pictogram-exclam.svg/75px-GHS-pictogram-exclam.svg.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/c/c3/GHS-pictogram-exclam.svg/100px-GHS-pictogram-exclam.svg.png 2x" data-file-width="512" data-file-height="512" /></a></span>&#32; </td></tr><tr><td class="sinottico_testo_centrale" colspan="2">attenzione </td></tr><tr><th><a href="/wiki/Frasi_H" class="mw-redirect" title="Frasi H">Frasi&#160;H</a></th><td><abbr title="Nocivo se ingerito.">302 </abbr>- <abbr title="Nocivo per contatto con la pelle.">312 </abbr>- <abbr title="Provoca irritazione cutanea.">315 </abbr>- <abbr title="Provoca grave irritazione oculare.">319 </abbr>- <abbr title="Nocivo se inalato.">332 </abbr>- <abbr title="Può irritare le vie respiratorie.">335 </abbr> </td></tr><tr><th><a href="/wiki/Consigli_P" title="Consigli P">Consigli&#160;P</a></th><td><abbr title="Evitare di respirare la polvere / i fumi / i gas / la nebbia / i vapori / gli aerosol.">261 </abbr>- <abbr title="Indossare guanti / indumenti protettivi / Proteggere gli occhi / il viso.">280 </abbr>- <abbr title="In caso di contatto con gli occhi: sciacquare accuratamente per parecchi minuti. Togliere le eventuali lenti a contatto se è agevole farlo. Continuare a sciacquare.">305+351+338 </abbr><sup id="cite_ref-1" class="reference"><a href="#cite_note-1"><span class="cite-bracket">&#91;</span>1<span class="cite-bracket">&#93;</span></a></sup> </td></tr><tr><td class="sinottico_piede2 noprint nomobile metadata" colspan="2"><a href="https://www.wikidata.org/wiki/Q167934" class="extiw" title="d:Q167934"><span title="Modifica i dati della voce Serotonina su Wikidata">Modifica dati su Wikidata</span></a><b>&#160;·</b> <a href="/wiki/Template:Composto_chimico/man" title="Template:Composto chimico/man"><span title="Manuale del template Composto chimico">Manuale</span></a></td></tr></tbody></table> <figure class="mw-default-size" typeof="mw:File/Thumb"><a href="/wiki/File:Dopamin-serotonin-system.png" class="mw-file-description"><img src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/f/f7/Dopamin-serotonin-system.png/310px-Dopamin-serotonin-system.png" decoding="async" width="310" height="198" class="mw-file-element" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/f/f7/Dopamin-serotonin-system.png/465px-Dopamin-serotonin-system.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/f/f7/Dopamin-serotonin-system.png/620px-Dopamin-serotonin-system.png 2x" data-file-width="840" data-file-height="536" /></a><figcaption>Schema del sistema serotoninico e della Dopamina</figcaption></figure> <p>La <b>serotonina</b> o <b>5-idrossitriptamina</b> (<b>5-HT</b>)<sup id="cite_ref-2" class="reference"><a href="#cite_note-2"><span class="cite-bracket">&#91;</span>N 1<span class="cite-bracket">&#93;</span></a></sup> è una <a href="/wiki/Triptammina" title="Triptammina">triptammina</a>, sintetizzata a partire dall'amminoacido <a href="/wiki/Triptofano" title="Triptofano">triptofano</a> (<a href="/wiki/Triptofano" title="Triptofano">5-HTP</a>), che negli animali viene per lo più prodotta dai <a href="/wiki/Neuroni" class="mw-redirect" title="Neuroni">neuroni</a> serotoninergici nel <a href="/wiki/Sistema_nervoso_centrale" title="Sistema nervoso centrale">sistema nervoso centrale</a> e nelle <a href="/wiki/Cellule_enterocromaffini" title="Cellule enterocromaffini">cellule enterocromaffini</a> nell'<a href="/wiki/Apparato_gastrointestinale" title="Apparato gastrointestinale">apparato gastrointestinale</a>, dove partecipa a numerose funzioni biologiche. Si ritrova però, oltre che negli animali, anche nei funghi, nelle piante e nel veleno di alcuni insetti (oltre che sulle spine di alcune piante) per la sua capacità di causare dolore nel sito di iniezione. Viene prodotta inoltre da alcuni microorganismi come le amebe.<sup id="cite_ref-3" class="reference"><a href="#cite_note-3"><span class="cite-bracket">&#91;</span>2<span class="cite-bracket">&#93;</span></a></sup> </p><p>La sostanza fu isolata a <a href="/wiki/Pavia" title="Pavia">Pavia</a> da <a href="/wiki/Vittorio_Erspamer" title="Vittorio Erspamer">Vittorio Erspamer</a> nel <a href="/wiki/1935" title="1935">1935</a>, inizialmente classificata come un <a href="/wiki/Polifenolo" class="mw-redirect" title="Polifenolo">polifenolo</a>; due anni più tardi, in seguito a degli studi su ghiandole cutanee di <i><a href="/wiki/Discoglossus" title="Discoglossus">discoglosso</a></i> e ghiandole salivari di <a href="/wiki/Octopus_vulgaris" title="Octopus vulgaris">polpi</a>, fu poi rinominata enterammina, quindi definitivamente chiamata serotonina nel <a href="/wiki/1948" title="1948">1948</a>. </p><p>L'eccesso di serotonina può in rarissimi casi condurre a un episodio di crisi noto come <a href="/wiki/Sindrome_serotoninergica" title="Sindrome serotoninergica">sindrome serotoninergica</a>. La sua <a href="/wiki/Formula_chimica" title="Formula chimica">formula chimica</a> è C<sub>10</sub>H<sub>12</sub>N<sub>2</sub>O, il <a href="/wiki/Peso_molecolare" class="mw-redirect" title="Peso molecolare">peso molecolare</a> è 176,22, <a href="/wiki/Numero_CAS" title="Numero CAS">numero CAS</a> 50-67-9. </p> <meta property="mw:PageProp/toc" /> <div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Biochimica">Biochimica</h2><span class="mw-editsection"><span class="mw-editsection-bracket">[</span><a href="/w/index.php?title=Serotonina&amp;veaction=edit&amp;section=1" title="Modifica la sezione Biochimica" class="mw-editsection-visualeditor"><span>modifica</span></a><span class="mw-editsection-divider"> | </span><a href="/w/index.php?title=Serotonina&amp;action=edit&amp;section=1" title="Edit section&#039;s source code: Biochimica"><span>modifica wikitesto</span></a><span class="mw-editsection-bracket">]</span></span></div> <p>Le più alte concentrazioni di 5-HT si trovano in tre diversi siti corporei: </p> <ul><li><a href="/w/index.php?title=Pareti_intestinali&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Pareti intestinali (la pagina non esiste)">Pareti intestinali</a>. Le <i><a href="/wiki/Cellula" title="Cellula">cellule</a> enterocromaffini</i> contengono circa il 90% della quantità totale di 5-HT presente nell'organismo: queste cellule, derivate dalla cresta neurale e simili a quelle della midollare del surrene, sono mescolate alle cellule mucosali e si ritrovano principalmente nello stomaco e nell'intestino tenue. Contribuisce alla regolazione della motilità e delle secrezioni gastrointestinali.<sup id="cite_ref-4" class="reference"><a href="#cite_note-4"><span class="cite-bracket">&#91;</span>3<span class="cite-bracket">&#93;</span></a></sup><sup id="cite_ref-5" class="reference"><a href="#cite_note-5"><span class="cite-bracket">&#91;</span>4<span class="cite-bracket">&#93;</span></a></sup></li> <li><a href="/wiki/Sangue" title="Sangue">Sangue</a>. Parte della 5-HT secreta dalle cellule enterocromaffini entra nel circolo sanguigno dove viene raccolta, tramite un sistema di trasporto attivo (uptake), dalle <i><a href="/wiki/Piastrine" class="mw-redirect" title="Piastrine">piastrine</a></i> che la accumulano dal plasma. Agisce sulla dilatazione dei vasi e contribuisce a regolare processi di omeostasi e guarigione.<sup id="cite_ref-6" class="reference"><a href="#cite_note-6"><span class="cite-bracket">&#91;</span>5<span class="cite-bracket">&#93;</span></a></sup></li> <li><a href="/wiki/Sistema_nervoso_centrale" title="Sistema nervoso centrale">Sistema nervoso centrale</a>. La 5-HT è prodotta da un gruppo relativamente piccolo di cellule, principalmente contenute in delle strutture chiamate <a href="/wiki/Formazione_reticolare#Nuclei_della_colonna_mediana" title="Formazione reticolare">nuclei del rafe</a>, un insieme di nove nuclei cerebrali, le cui connessioni si estendono però per tutto il sistema nervoso centrale, fino al midollo spinale. Il sistema serotoninergico è coinvolto in importanti funzioni, svolge ad esempio un ruolo nella regolazione del tono dell'umore, nelle emozioni e nella sessualità, nelle funzioni cognitive, nella regolazione del sonno e dell'appetito.<sup id="cite_ref-7" class="reference"><a href="#cite_note-7"><span class="cite-bracket">&#91;</span>6<span class="cite-bracket">&#93;</span></a></sup><sup id="cite_ref-8" class="reference"><a href="#cite_note-8"><span class="cite-bracket">&#91;</span>7<span class="cite-bracket">&#93;</span></a></sup></li></ul> <div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Metabolismo">Metabolismo</h3><span class="mw-editsection"><span class="mw-editsection-bracket">[</span><a href="/w/index.php?title=Serotonina&amp;veaction=edit&amp;section=2" title="Modifica la sezione Metabolismo" class="mw-editsection-visualeditor"><span>modifica</span></a><span class="mw-editsection-divider"> | </span><a href="/w/index.php?title=Serotonina&amp;action=edit&amp;section=2" title="Edit section&#039;s source code: Metabolismo"><span>modifica wikitesto</span></a><span class="mw-editsection-bracket">]</span></span></div> <figure class="mw-default-size" typeof="mw:File/Thumb"><a href="/wiki/File:Serotonin_biosynthesis-it.svg" class="mw-file-description"><img alt="A partire da una molecola di triptofano si passa al 5-idrossitriptofano. Questa reazione è catalizzata dalla triptofano idrossilasi e sfrutta, come coenzimi, la tetraidrobiopterina e O2. Dal 5-HTP si passa alla serotonina. La reazione è catalizzata dalla decarbossilasi degli L-amminoacidi aromatici con l&#39;aiuto del piridossal fosfato. Dalla serotonina si arriva al 5-HIAA, sul fondo dell&#39;immagine. Questa reazione è catalizzata dalle MAO, nel processo sono conscumati O2 e acqua, mentre sono prodotti ammoniaca e acqua ossigenata." src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/1/1e/Serotonin_biosynthesis-it.svg/400px-Serotonin_biosynthesis-it.svg.png" decoding="async" width="400" height="686" class="mw-file-element" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/1/1e/Serotonin_biosynthesis-it.svg/600px-Serotonin_biosynthesis-it.svg.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/1/1e/Serotonin_biosynthesis-it.svg/800px-Serotonin_biosynthesis-it.svg.png 2x" data-file-width="789" data-file-height="1354" /></a><figcaption>Pathway della via metabolica della serotonina.</figcaption></figure> <div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Biosintesi">Biosintesi</h3><span class="mw-editsection"><span class="mw-editsection-bracket">[</span><a href="/w/index.php?title=Serotonina&amp;veaction=edit&amp;section=3" title="Modifica la sezione Biosintesi" class="mw-editsection-visualeditor"><span>modifica</span></a><span class="mw-editsection-divider"> | </span><a href="/w/index.php?title=Serotonina&amp;action=edit&amp;section=3" title="Edit section&#039;s source code: Biosintesi"><span>modifica wikitesto</span></a><span class="mw-editsection-bracket">]</span></span></div> <p>La <a href="/wiki/Biosintesi" title="Biosintesi">biosintesi</a> della 5-HT endogena segue una via simile a quella della <a href="/wiki/Noradrenalina" title="Noradrenalina">noradrenalina</a>, con la differenza che l'amminoacido precursore è il <a href="/wiki/Triptofano" title="Triptofano">triptofano</a>, invece della <a href="/wiki/Tirosina" title="Tirosina">tirosina</a>. Il triptofano viene convertito in 5-idrossitriptofano grazie all'azione della <a href="/wiki/Triptofano_idrossilasi" class="mw-redirect" title="Triptofano idrossilasi">triptofano-idrossilasi</a>. Il <a href="/wiki/5-idrossitriptofano" title="5-idrossitriptofano">5-idrossitriptofano</a> (5-HTP) così prodotto viene decarbossilato a 5-HT, a opera dell'enzima decarbossilasi. Le <a href="/wiki/Piastrine" class="mw-redirect" title="Piastrine">piastrine</a> accumulano la 5-HT durante il loro passaggio attraverso la circolazione intestinale, dove la concentrazione locale è relativamente alta. La 5-HT viene spesso immagazzinata nei neuroni e nelle cellule enterocromaffini come co-trasmettitore insieme con vari ormoni di natura peptidica, come la <a href="/wiki/Somatostatina" title="Somatostatina">somatostatina</a>, la <a href="/wiki/Sostanza_P" title="Sostanza P">sostanza P</a>, e il polipeptide vasoattivo intestinale. </p> <div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Degradazione">Degradazione</h3><span class="mw-editsection"><span class="mw-editsection-bracket">[</span><a href="/w/index.php?title=Serotonina&amp;veaction=edit&amp;section=4" title="Modifica la sezione Degradazione" class="mw-editsection-visualeditor"><span>modifica</span></a><span class="mw-editsection-divider"> | </span><a href="/w/index.php?title=Serotonina&amp;action=edit&amp;section=4" title="Edit section&#039;s source code: Degradazione"><span>modifica wikitesto</span></a><span class="mw-editsection-bracket">]</span></span></div> <p>La degradazione della 5-HT avviene attraverso una <a href="/wiki/Deamminazione_ossidativa" class="mw-redirect" title="Deamminazione ossidativa">deamminazione ossidativa</a>, catalizzata dalle <a href="/wiki/Monoaminossidasi" class="mw-redirect" title="Monoaminossidasi">monoamminossidasi</a>, seguita dall'ossidazione ad acido 5-idrossiindolacetico (5-HIAA) e dall'enzima solfotrasferasi che porta alla formazione di triptammina-O-solfato. Gli <a href="/wiki/Amminoacidi_ramificati" title="Amminoacidi ramificati">amminoacidi ramificati</a> riducono l'assorbimento di <a href="/wiki/Triptofano" title="Triptofano">triptofano</a> (e quindi la produzione di serotonina) a livello della <a href="/wiki/Barriera_emato-encefalica" title="Barriera emato-encefalica">barriera ematoencefalica</a> (barriera che separa il sistema vascolare dal sistema nervoso centrale). </p> <div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Effetti_fisiologici">Effetti fisiologici</h2><span class="mw-editsection"><span class="mw-editsection-bracket">[</span><a href="/w/index.php?title=Serotonina&amp;veaction=edit&amp;section=5" title="Modifica la sezione Effetti fisiologici" class="mw-editsection-visualeditor"><span>modifica</span></a><span class="mw-editsection-divider"> | </span><a href="/w/index.php?title=Serotonina&amp;action=edit&amp;section=5" title="Edit section&#039;s source code: Effetti fisiologici"><span>modifica wikitesto</span></a><span class="mw-editsection-bracket">]</span></span></div> <p>A livello dei vari tessuti, la serotonina espleta vari effetti fisiologici attraverso: </p> <ul><li><a href="/wiki/Tratto_gastrointestinale" class="mw-redirect" title="Tratto gastrointestinale">Tratto gastrointestinale</a>. La 5-HT determina l'aumento della motilità intestinale, in parte per un effetto diretto sulle cellule muscolari lisce e in parte per un effetto indiretto di tipo eccitatorio sui neuroni enterici. La 5-HT stimola anche la secrezione di fluidi; inoltre provoca nausea e vomito mediante la stimolazione del muscolo liscio e dei nervi sensoriali nello stomaco. Il riflesso peristaltico, evocato dall'aumento della pressione in un segmento d'intestino, è mediato, almeno in parte, dalla secrezione di serotonina da parte delle cellule enterocromaffini, in risposta allo stimolo meccanico. Le cellule cromaffini rispondono anche alla stimolazione vagale determinando la secrezione di 5-HT.</li> <li><a href="/wiki/Vasi_sanguigni" class="mw-redirect" title="Vasi sanguigni">Vasi sanguigni</a>. Solitamente ha un'azione contrattile sui grandi vasi, sia arterie sia vene. L'attivazione dei recettori 5-HT<sub>1D</sub> dà origine alla vasocostrizione dei grandi vasi intracranici, la cui dilatazione contribuisce all'emicrania.</li> <li><a href="/wiki/Piastrine" class="mw-redirect" title="Piastrine">Piastrine</a>. La 5-HT causa aggregazione piastrinica attraverso i recettori 5-HT<sub>2A</sub>, e le piastrine che si raccolgono nei vasi rilasciano altra 5-HT. Se l'endotelio è intatto, la liberazione di 5-HT dalle piastrine adese causa vasodilatazione, che permette lo scorrimento del flusso sanguigno; se esso è danneggiato, la 5-HT causa costrizione e ostacola ulteriormente il flusso ematico.</li> <li><a href="/w/index.php?title=Terminazioni_nervose&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Terminazioni nervose (la pagina non esiste)">Terminazioni nervose</a>. La 5-HT stimola le terminazioni nervose sensoriali nocicettive, principalmente attraverso i recettori 5-HT<sub>3</sub>. Se iniettata a livello cutaneo provoca dolore.</li> <li><a href="/wiki/Sistema_nervoso_centrale" title="Sistema nervoso centrale">Sistema nervoso centrale</a>. La 5-HT svolge un ruolo fondamentale nel sistema nervoso centrale, principalmente di tipo regolatorio dove eccita alcuni neuroni e ne inibisce altri; la sua sintesi e il rilascio è finemente gestita sia da stimoli nervosi sia da sistemi di regolazione, quale ad esempio il sistema <a href="/wiki/Feedback_negativo" class="mw-redirect" title="Feedback negativo">autoinibitorio presinaptico</a> che determina inibizione del rilascio di neurotrasmettitori dalle terminazioni nervose.</li></ul> <p>Oltre a questo, la serotonina è coinvolta nel metabolismo osseo,<sup id="cite_ref-9" class="reference"><a href="#cite_note-9"><span class="cite-bracket">&#91;</span>8<span class="cite-bracket">&#93;</span></a></sup> nello sviluppo e riparazione degli organi come fegato<sup id="cite_ref-10" class="reference"><a href="#cite_note-10"><span class="cite-bracket">&#91;</span>9<span class="cite-bracket">&#93;</span></a></sup> e cuore,<sup id="cite_ref-11" class="reference"><a href="#cite_note-11"><span class="cite-bracket">&#91;</span>10<span class="cite-bracket">&#93;</span></a></sup> regolazione della temperatura corporea, del ritmo cardiaco e respiratorio. La serotonina è un antagonista non competitivo del <a href="/wiki/Testosterone" title="Testosterone">testosterone</a> e dell'estradiolo perché eleva il <a href="/wiki/Cortisolo" title="Cortisolo">cortisolo</a> ed eleva i livelli di prolattina, con conseguente inibizione del fattore di rilascio delle gonadotropine. La serotonina costituisce il freno naturale del <a href="/wiki/Riflesso" title="Riflesso">riflesso</a> dell'eiaculazione e un basso livello di questo neurotrasmettitore è la causa costituzionale principale dell'<a href="/wiki/Eiaculazione" title="Eiaculazione">eiaculazione</a> precoce. </p> <div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Sistema_nervoso_centrale">Sistema nervoso centrale</h3><span class="mw-editsection"><span class="mw-editsection-bracket">[</span><a href="/w/index.php?title=Serotonina&amp;veaction=edit&amp;section=6" title="Modifica la sezione Sistema nervoso centrale" class="mw-editsection-visualeditor"><span>modifica</span></a><span class="mw-editsection-divider"> | </span><a href="/w/index.php?title=Serotonina&amp;action=edit&amp;section=6" title="Edit section&#039;s source code: Sistema nervoso centrale"><span>modifica wikitesto</span></a><span class="mw-editsection-bracket">]</span></span></div> <p>Nel sistema nervoso centrale, la serotonina svolge numerose funzioni che vanno dalla regolazione del tono dell'<a href="/wiki/Umore" title="Umore">umore</a>, del <a href="/wiki/Sonno" title="Sonno">sonno</a>, della temperatura corporea, della <a href="/wiki/Sessualit%C3%A0" title="Sessualità">sessualità</a>, all'empatia, funzioni cognitive, creatività e <a href="/wiki/Appetito" class="mw-redirect" title="Appetito">appetito</a>. Alterazioni patologiche nella funzionalità dei circuiti della serotonina si crede siano coinvolte in numerosi disturbi <a href="/wiki/Neuropsichiatria" title="Neuropsichiatria">neuropsichiatrici</a> come <a href="/wiki/Emicrania" title="Emicrania">emicrania</a>, <a href="/wiki/Disturbo_ossessivo-compulsivo" title="Disturbo ossessivo-compulsivo">disturbo ossessivo-compulsivo</a>, depressione e schizofrenia, <a href="/wiki/Ansia" title="Ansia">ansia</a> e disturbi dell'umore in genere, disturbi alimentari (fame nervosa e <a href="/wiki/Bulimia" title="Bulimia">bulimia</a>), <a href="/wiki/Eiaculazione_precoce" title="Eiaculazione precoce">eiaculazione precoce</a> maschile e <a href="/wiki/Fibromialgia" title="Fibromialgia">fibromialgia</a> solo per citarne alcuni, anche se l'esatto modo in cui tali alterazioni siano coinvolte in queste patologie non è chiaro. La manipolazione dei circuiti cerebrali della serotonina è perciò al centro del meccanismo d'azione di numerosi psicofarmaci, soprattutto <a href="/wiki/Antidepressivo" title="Antidepressivo">antidepressivi</a> (come ad esempio gli <a href="/wiki/Antidepressivo" title="Antidepressivo">antidepressivi</a> <a href="/wiki/SSRI" class="mw-redirect" title="SSRI">SSRI</a> come il <a href="/wiki/Dropaxin" class="mw-redirect" title="Dropaxin">Dropaxin</a>, <a href="/wiki/Prozac" class="mw-redirect" title="Prozac">Prozac</a> e <a href="/wiki/Zoloft" class="mw-redirect" title="Zoloft">Zoloft</a>, <a href="/wiki/Antidepressivi_triciclici" title="Antidepressivi triciclici">antidepressivi triciclici</a> e <a href="/wiki/Inibitore_della_monoamino_ossidasi" title="Inibitore della monoamino ossidasi">inibitori delle monoammino-ossidasi</a>) e <a href="/wiki/Neurolettico" title="Neurolettico">antipsicotici</a> ma anche di alcune <a href="/wiki/Sostanze_stupefacenti" class="mw-redirect" title="Sostanze stupefacenti">sostanze stupefacenti</a> (come la cocaina, gli psichedelici, l’<a href="/wiki/MDA_(chimica)" title="MDA (chimica)">MDA</a> e l'<a href="/wiki/MDMA" title="MDMA">MDMA</a>). </p> <div class="mw-heading mw-heading4"><h4 id="Serotonina_e_depressione">Serotonina e depressione</h4><span class="mw-editsection"><span class="mw-editsection-bracket">[</span><a href="/w/index.php?title=Serotonina&amp;veaction=edit&amp;section=7" title="Modifica la sezione Serotonina e depressione" class="mw-editsection-visualeditor"><span>modifica</span></a><span class="mw-editsection-divider"> | </span><a href="/w/index.php?title=Serotonina&amp;action=edit&amp;section=7" title="Edit section&#039;s source code: Serotonina e depressione"><span>modifica wikitesto</span></a><span class="mw-editsection-bracket">]</span></span></div> <p>Negli anni la cultura popolare, con la risonanza dei media,<sup id="cite_ref-12" class="reference"><a href="#cite_note-12"><span class="cite-bracket">&#91;</span>11<span class="cite-bracket">&#93;</span></a></sup> ha dipinto la carenza di serotonina come la responsabile della depressione e più in generale degli stati d'animo negativi, contribuendo a generare il mito dell' "ormone della felicità"<sup id="cite_ref-:0_13-0" class="reference"><a href="#cite_note-:0-13"><span class="cite-bracket">&#91;</span>12<span class="cite-bracket">&#93;</span></a></sup> e di conseguenza delle <i>happy pills,</i> come vengono spesso definiti, soprattutto negli USA, alcuni antidepressivi.<sup id="cite_ref-14" class="reference"><a href="#cite_note-14"><span class="cite-bracket">&#91;</span>13<span class="cite-bracket">&#93;</span></a></sup><sup id="cite_ref-:1_15-0" class="reference"><a href="#cite_note-:1-15"><span class="cite-bracket">&#91;</span>14<span class="cite-bracket">&#93;</span></a></sup> Tuttavia tale teoria, nata a partire da studi a volte smentiti condotti a partire dagli anni '60, risulta essere una eccessiva semplificazione del reale ruolo di questo neurotrasmettitore nella genesi dei disturbi psichiatrici, tant'è che oggi la carenza di serotonina non è considerata una causa della depressione e questo concetto è ribadito anche nel manuale dell'Associazione Psichiatrica Americana.<sup id="cite_ref-16" class="reference"><a href="#cite_note-16"><span class="cite-bracket">&#91;</span>15<span class="cite-bracket">&#93;</span></a></sup> </p><p>Il legame tra carenza di serotonina e depressione nasce da osservazioni sperimentali condotte a partire dagli anni '60, in particolare dallo studioso Joseph Schildkraut che nel 1965 pubblicò uno studio in cui sosteneva tale teoria.<sup id="cite_ref-17" class="reference"><a href="#cite_note-17"><span class="cite-bracket">&#91;</span>16<span class="cite-bracket">&#93;</span></a></sup> Negli anni successivi altri studi sembravano confermare tale ipotesi, rilevando bassi livelli di metaboliti (prodotti di degradazione) della serotonina nel cervello di cavie rese depresse e nel fluido cerebrospinale di pazienti con ideazioni suicidarie. Ciò portò prove a conferma della "Ipotesi Monoaminergica" della depressione, che fece quindi orientare la ricerca farmacologica verso lo studio di composti in grado di riequilibrare sempre più selettivamente tali presunti "squilibri chimici".<sup id="cite_ref-:1_15-1" class="reference"><a href="#cite_note-:1-15"><span class="cite-bracket">&#91;</span>14<span class="cite-bracket">&#93;</span></a></sup> Tuttavia a oggi numerosi studi hanno messo in discussione il legame tra carenza di serotonina e depressione, evidenziando che le ricerche che sembravano confermare tale teoria erano spesso condotte con errori metodologici e su campioni troppo ristretti di soggetti, e che l'efficacia del trattamento a base di farmaci che si ritiene in grado di elevare le concentrazioni di serotonina, come gli SSRI, non prova tale legame.<sup id="cite_ref-:0_13-1" class="reference"><a href="#cite_note-:0-13"><span class="cite-bracket">&#91;</span>12<span class="cite-bracket">&#93;</span></a></sup><sup id="cite_ref-:1_15-2" class="reference"><a href="#cite_note-:1-15"><span class="cite-bracket">&#91;</span>14<span class="cite-bracket">&#93;</span></a></sup> </p><p>In effetti, tentativi di indurre o ridurre la depressione tramite la manipolazione diretta dei livelli di serotonina hanno prodotto risultati contrastanti e non significativi. In uno studio, ad esempio, a un gruppo di pazienti depressi sono state somministrate alte dosi di triptofano, l'amminoacido essenziale precursore della serotonina, ma ciò non ha prodotto effetti sulla depressione.<sup id="cite_ref-18" class="reference"><a href="#cite_note-18"><span class="cite-bracket">&#91;</span>17<span class="cite-bracket">&#93;</span></a></sup> L'esperimento opposto, la riduzione dei livelli di triptofano introdotto con la dieta, non è in grado di indurre depressione.<sup id="cite_ref-19" class="reference"><a href="#cite_note-19"><span class="cite-bracket">&#91;</span>18<span class="cite-bracket">&#93;</span></a></sup> La drastica riduzione dei livelli di serotonina mediante l'uso di un inibitore della <a href="/wiki/Triptofano_idrossilasi" class="mw-redirect" title="Triptofano idrossilasi">triptofano idrossilasi</a> (l'enzima che produce serotonina), la <a href="/w/index.php?title=Fenclonina&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Fenclonina (la pagina non esiste)">p-cloro fenilalanina</a>, ha indotto una ricaduta depressiva solo nel 30% dei pazienti già depressi e in trattamento con un antidepressivo serotoninergico, non inducendo particolari effetti sull'umore nei pazienti sani.<sup id="cite_ref-20" class="reference"><a href="#cite_note-20"><span class="cite-bracket">&#91;</span>19<span class="cite-bracket">&#93;</span></a></sup><sup id="cite_ref-21" class="reference"><a href="#cite_note-21"><span class="cite-bracket">&#91;</span>20<span class="cite-bracket">&#93;</span></a></sup> Allo stato attuale la ricerca non ha individuato alcuna lesione nei nuclei che producono serotonina né una reale carenza di tale neurotrasmettitore nel cervello dei pazienti depressi,<sup id="cite_ref-:0_13-2" class="reference"><a href="#cite_note-:0-13"><span class="cite-bracket">&#91;</span>12<span class="cite-bracket">&#93;</span></a></sup> i sempre maggiori studi che evidenziano la complessità e la scarsa comprensione attuale dei meccanismi di funzionamento del cervello suggeriscono che una teoria a "singolo neurotrasmettitore" della depressione è irrealistica.<sup id="cite_ref-22" class="reference"><a href="#cite_note-22"><span class="cite-bracket">&#91;</span>21<span class="cite-bracket">&#93;</span></a></sup> </p><p>Tutt'al più, la possibile diminuzione dei livelli di serotonina potrebbe essere un effetto secondario ad altre alterazioni biochimiche che si possono verificare nel corso di un disturbo depressivo.<sup id="cite_ref-23" class="reference"><a href="#cite_note-23"><span class="cite-bracket">&#91;</span>22<span class="cite-bracket">&#93;</span></a></sup><sup id="cite_ref-24" class="reference"><a href="#cite_note-24"><span class="cite-bracket">&#91;</span>23<span class="cite-bracket">&#93;</span></a></sup> Ad esempio degli studi hanno evidenziato che gli antidepressivi, secondariamente all'alterazione dei livelli di serotonina che inducono, vanno ad attivare dei meccanismi biologici (quali il rilascio di fattori neurotrofici, attivazione di metabolismi anti-infiammatori, desensibilizzazione dei recettori delle monoammine, alterazione dell'espressione genica con induzione o repressione di particolari geni) che si ritiene possano essere i responsabili degli effetti terapeutici.<sup id="cite_ref-25" class="reference"><a href="#cite_note-25"><span class="cite-bracket">&#91;</span>24<span class="cite-bracket">&#93;</span></a></sup> </p><p>I tentativi di manipolazione della serotonina nel sistema nervoso centrale mediante l’alimentazione non producono risultati significativi sui livelli percepiti di benessere e umore. </p> <div class="mw-heading mw-heading4"><h4 id="Comportamento_sessuale">Comportamento sessuale</h4><span class="mw-editsection"><span class="mw-editsection-bracket">[</span><a href="/w/index.php?title=Serotonina&amp;veaction=edit&amp;section=8" title="Modifica la sezione Comportamento sessuale" class="mw-editsection-visualeditor"><span>modifica</span></a><span class="mw-editsection-divider"> | </span><a href="/w/index.php?title=Serotonina&amp;action=edit&amp;section=8" title="Edit section&#039;s source code: Comportamento sessuale"><span>modifica wikitesto</span></a><span class="mw-editsection-bracket">]</span></span></div> <p>La serotonina influenza direttamente e indirettamente il comportamento sessuale. Lo fa sia perché circuiti della serotonina sono direttamente implicati nella percezione dei sentimenti di empatia e legame emotivo (che si crede siano indotti da un aumento della quantità di questo neurotrasmettitore in particolari neuroni e che porta tra l’altro al rilascio di ossitocina) sia perché i circuiti della serotonina sono in grado di regolare indirettamente l’attività di altri neurotrasmettitori implicati nella percezione del desiderio sessuale, ad esempio della <a href="/wiki/Dopamina" title="Dopamina">dopamina</a> (in questo caso un aumento dei livelli di serotonina causa un calo di quelli di dopamina, nonché altri effetti sul sistema nervoso centrale, che generalmente comportano una diminuzione della libido). È per questo che molti farmaci antidepressivi, che agiscono direttamente sui circuiti della serotonina, sono in grado di influenzare pesantemente il comportamento sessuale, causando in taluni casi disfunzioni sessuali anche di lungo periodo<sup id="cite_ref-26" class="reference"><a href="#cite_note-26"><span class="cite-bracket">&#91;</span>25<span class="cite-bracket">&#93;</span></a></sup>. </p><p>Riguardo all'influenza della serotonina sulla sfera sessuale, uno studio pubblicato sulla rivista Nature nel 2011 ha dimostrato che topi maschi geneticamente privati delle cellule cerebrali adibite alla sintesi della serotonina sviluppano un eguale interesse sessuale nei confronti di topi maschi e femmine, tentando nel 50% dei casi di accoppiarsi prima con i maschi e successivamente con le femmine. Se si inietta in questi topi maschi un precursore della serotonina, dopo mezz'ora ritornano ad accoppiarsi con topi di sesso femminile in via prioritaria.<sup id="cite_ref-27" class="reference"><a href="#cite_note-27"><span class="cite-bracket">&#91;</span>26<span class="cite-bracket">&#93;</span></a></sup> La tesi controversa<sup id="cite_ref-28" class="reference"><a href="#cite_note-28"><span class="cite-bracket">&#91;</span>27<span class="cite-bracket">&#93;</span></a></sup> è che, almeno negli animali, il deficit di serotonina è il principale fattore della preferenza omosessuale. Viceversa, anche nei topi si è visto che l'eccesso di serotonina non conduce alla scelta del sesso opposto, ma ad una situazione di indifferenza verso qualsiasi attività sessuale. Pure nell'uomo è noto questo fenomeno di calo della libido e di qualsiasi desiderio e aspirazione in genere, ad esempio, fra gli effetti collaterali noti dei farmaci antidepressivi. </p> <div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Effetti_farmacologici">Effetti farmacologici</h2><span class="mw-editsection"><span class="mw-editsection-bracket">[</span><a href="/w/index.php?title=Serotonina&amp;veaction=edit&amp;section=9" title="Modifica la sezione Effetti farmacologici" class="mw-editsection-visualeditor"><span>modifica</span></a><span class="mw-editsection-divider"> | </span><a href="/w/index.php?title=Serotonina&amp;action=edit&amp;section=9" title="Edit section&#039;s source code: Effetti farmacologici"><span>modifica wikitesto</span></a><span class="mw-editsection-bracket">]</span></span></div> <p>La serotonina espleta i suoi effetti farmacologici attraverso due diverse vie: </p> <ul><li>Legandosi a degli appositi recettori (interruttori chimici) disposti sulla superficie cellulare, la cui attivazione dà luogo al rilascio di messaggeri chimici secondari che sono i responsabili dell'azione biologica della serotonina. Sono stati identificati 14 diversi <a href="/wiki/Recettore_della_serotonina" title="Recettore della serotonina">recettori per la serotonina</a> negli esseri umani, accoppiati sia a <a href="/wiki/Canale_ionico" title="Canale ionico">canali ionici</a> sia a <a href="/wiki/Proteina_G" title="Proteina G">proteine G</a>.<sup id="cite_ref-29" class="reference"><a href="#cite_note-29"><span class="cite-bracket">&#91;</span>28<span class="cite-bracket">&#93;</span></a></sup></li> <li>Per serotonilazione, cioè l'alterazione della conformazione di proteine indotta dal legame a esse della serotonina e che va ad attivare diverse risposte biologiche. La secrezione di insulina<sup id="cite_ref-30" class="reference"><a href="#cite_note-30"><span class="cite-bracket">&#91;</span>29<span class="cite-bracket">&#93;</span></a></sup> o la contrazione muscolare<sup id="cite_ref-31" class="reference"><a href="#cite_note-31"><span class="cite-bracket">&#91;</span>30<span class="cite-bracket">&#93;</span></a></sup> indotte dalla serotonina sono un esempio di risposte biologiche dovute alla serotonilazione.</li></ul> <p>Terminata la sua azione biologica, la serotonina può o venire trasportata dal flusso ematico o essere riassorbita dalle cellule che l'hanno rilasciata mediante un sistema di trasporto attivo (reuptake della serotonina) per venire quindi conservata all'interno delle cellule o degradata da appositi enzimi. Nel sistema nervoso centrale, il 90% della serotonina viene recuperata tramite questo sistema, mentre solo il 10% va dispersa. I trasportatori della serotonina scoperti finora sono due: il SerT (Serotonin Transporter) che per lungo tempo è stato creduto essere l'unica proteina trasportatrice di membrana per la serotonina e che è il target farmacologico di diversi farmaci (antidepressivi <a href="/wiki/Inibitori_selettivi_della_ricaptazione_della_serotonina" title="Inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina">SSRI</a>, <a href="/wiki/Antidepressivi_triciclici" title="Antidepressivi triciclici">TCA</a>) o sostanze d'abuso (<a href="/wiki/Cocaina" title="Cocaina">cocaina</a>, MDMA) e il solo recentemente scoperto trasportatore per le monoamine a bassa affinità (PMAT).<sup id="cite_ref-32" class="reference"><a href="#cite_note-32"><span class="cite-bracket">&#91;</span>31<span class="cite-bracket">&#93;</span></a></sup> </p> <div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Recettori_della_serotonina">Recettori della serotonina</h2><span class="mw-editsection"><span class="mw-editsection-bracket">[</span><a href="/w/index.php?title=Serotonina&amp;veaction=edit&amp;section=10" title="Modifica la sezione Recettori della serotonina" class="mw-editsection-visualeditor"><span>modifica</span></a><span class="mw-editsection-divider"> | </span><a href="/w/index.php?title=Serotonina&amp;action=edit&amp;section=10" title="Edit section&#039;s source code: Recettori della serotonina"><span>modifica wikitesto</span></a><span class="mw-editsection-bracket">]</span></span></div> <style data-mw-deduplicate="TemplateStyles:r130657691">body:not(.skin-minerva) .mw-parser-output .vedi-anche{font-size:95%}</style><style data-mw-deduplicate="TemplateStyles:r139142988">.mw-parser-output .hatnote-content{align-items:center;display:flex}.mw-parser-output .hatnote-icon{flex-shrink:0}.mw-parser-output .hatnote-icon img{display:flex}.mw-parser-output .hatnote-text{font-style:italic}body:not(.skin-minerva) .mw-parser-output .hatnote{border:1px solid #CCC;display:flex;margin:.5em 0;padding:.2em .5em}body:not(.skin-minerva) .mw-parser-output .hatnote-text{padding-left:.5em}body.skin-minerva .mw-parser-output .hatnote-icon{padding-right:8px}body.skin-minerva .mw-parser-output .hatnote-icon img{height:auto;width:16px}body.skin--responsive .mw-parser-output .hatnote a.new{color:#d73333}body.skin--responsive .mw-parser-output .hatnote a.new:visited{color:#a55858}</style> <div class="hatnote noprint vedi-anche"> <div class="hatnote-content"><span class="noviewer hatnote-icon" typeof="mw:File"><span><img src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/8/87/Magnifying_glass_icon_mgx2.svg/18px-Magnifying_glass_icon_mgx2.svg.png" decoding="async" width="18" height="18" class="mw-file-element" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/8/87/Magnifying_glass_icon_mgx2.svg/27px-Magnifying_glass_icon_mgx2.svg.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/8/87/Magnifying_glass_icon_mgx2.svg/36px-Magnifying_glass_icon_mgx2.svg.png 2x" data-file-width="286" data-file-height="280" /></span></span> <span class="hatnote-text">Lo stesso argomento in dettaglio: <b><a href="/wiki/Recettore_della_serotonina" title="Recettore della serotonina">Recettore della serotonina</a></b>.</span></div> </div> <p>I recettori per la serotonina si ritrovano nel <a href="/wiki/Sistema_nervoso_centrale" title="Sistema nervoso centrale">sistema nervoso centrale</a> e <a href="/wiki/Sistema_nervoso_periferico" title="Sistema nervoso periferico">periferico</a>, sulla <a href="/wiki/Membrana_cellulare" title="Membrana cellulare">membrana cellulare</a> delle <a href="/wiki/Cellula_nervosa" class="mw-redirect" title="Cellula nervosa">cellule nervose</a> e in altri tipi di <a href="/wiki/Cellule" class="mw-redirect" title="Cellule">cellule</a>. I recettori della serotonina influenzano vari processi biologici e neurologici, come l'<a href="/wiki/Aggressivit%C3%A0" title="Aggressività">aggressività</a>, <a href="/wiki/Ansia" title="Ansia">ansia</a>, <a href="/wiki/Appetito" class="mw-redirect" title="Appetito">appetito</a>, <a href="/wiki/Conoscenza" title="Conoscenza">conoscenza</a>, <a href="/wiki/Apprendimento" title="Apprendimento">apprendimento</a>, <a href="/wiki/Memoria_(fisiologia)" class="mw-redirect" title="Memoria (fisiologia)">memoria</a>, <a href="/wiki/Umore" title="Umore">umore</a>, <a href="/wiki/Nausea" title="Nausea">nausea</a>, <a href="/wiki/Sonno" title="Sonno">sonno</a> e <a href="/wiki/Termoregolazione" title="Termoregolazione">termoregolazione</a>. I recettori della serotonina sono il bersaglio di una varietà di <a href="/wiki/Farmaci" class="mw-redirect" title="Farmaci">farmaci</a> e <a href="/wiki/Sostanze_stupefacenti" class="mw-redirect" title="Sostanze stupefacenti">sostanze stupefacenti</a> tra cui molti <a href="/wiki/Antidepressivi" class="mw-redirect" title="Antidepressivi">antidepressivi</a> (inibitori trasportatore della serotonina e <a href="/wiki/Agonisti_dei_recettori_per_la_serotonina" title="Agonisti dei recettori per la serotonina">agonisti</a>\<a href="/wiki/Antagonisti_dei_recettori_per_la_serotonina" title="Antagonisti dei recettori per la serotonina">antagonisti</a> vari recettori), <a href="/wiki/Antipsicotici" class="mw-redirect" title="Antipsicotici">antipsicotici</a> (antagonisti recettori 5HT<sub>2A-C</sub>), anoressizzanti e <a href="/wiki/Allucinogeni" class="mw-redirect" title="Allucinogeni">allucinogeni</a> (agonisti 5HT<sub>2A</sub>). </p> <table class="wikitable"> <caption>Profilo di legame della serotonina ai recettori </caption> <tbody><tr> <th>Recettore </th> <th>K<sub>i</sub>(nM) </th> <th>Funzione ed effetto degli agonisti\antagonisti </th></tr> <tr> <td colspan="3"><b>Famiglia 5-HT<sub>1</sub> </b> accoppiata a <a href="/w/index.php?title=Gi_alpha_subunit&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Gi alpha subunit (la pagina non esiste)">G<sub>i/o</sub></a> e che induce inibizione dell'adenilato ciclasi. </td></tr> <tr> <td><b><a href="/w/index.php?title=Recettore_5-HT1A&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Recettore 5-HT1A (la pagina non esiste)">5-HT<sub>1A</sub></a></b> </td> <td>3.17 </td> <td>Memoria (agonista ↓); apprendimento (agonista ↓); ansia (agonista ↓); depressione (agonista ↓); sintomi della schizofrenia (agonista parziale ↓); analgesia (agonista ↑); aggressività (agonista ↓); rilascio di dopamina nella corteccia frontale (agonista ↑); sintesi e rilascio di serotonina (agonista ↓); rilascio di ossitocina e altri ormoni (agonista ↑) </td></tr> <tr> <td><b><a href="/w/index.php?title=Recettore_5-HT1B&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Recettore 5-HT1B (la pagina non esiste)">5-HT<sub>1B</sub></a></b> </td> <td>4.32 </td> <td>Vasocostrizione (agonista ↑); aggressività (agonista ↓); massa ossea (↓). sintesi e rilascio di serotonina </td></tr> <tr> <td><b><a href="/w/index.php?title=Recettore_5-HT1D&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Recettore 5-HT1D (la pagina non esiste)">5-HT<sub>1D</sub></a></b> </td> <td>5.03 </td> <td>Vasocostrizione (agonista ↑) </td></tr> <tr> <td><b><a href="/w/index.php?title=Recettore_5-HT1E&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Recettore 5-HT1E (la pagina non esiste)">5-HT<sub>1E</sub></a></b> </td> <td>7.53 </td> <td> </td></tr> <tr> <td><b><a href="/w/index.php?title=Recettore_5-HT1F&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Recettore 5-HT1F (la pagina non esiste)">5-HT<sub>1F</sub></a></b> </td> <td>10 </td> <td> </td></tr> <tr> <td colspan="3"><b>Famiglia 5-HT<sub>2</sub> </b>accoppiata a <a href="/w/index.php?title=Gq_alpha_subunit&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Gq alpha subunit (la pagina non esiste)">G<sub>q</sub></a> e che attiva fosfolipasi C </td></tr> <tr> <td><b><a href="/w/index.php?title=Recettore_5-HT2A&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Recettore 5-HT2A (la pagina non esiste)">5-HT<sub>2A</sub></a></b> </td> <td>11.55 </td> <td>Effetto psichedelico(agonista ↑); depressione (agonista ↑ &amp; antagonista ↓); ansia (antagonista↓); sintomi della schizofrenia (antagonista ↓); rilascio di norepinefrina dal <a href="/wiki/Locus_coeruleus" class="mw-redirect" title="Locus coeruleus">locus coeruleus</a> (antagonista ↓); rilascio di glutammato dalla corteccia prefrontale (agonista ↑); uresi (agonista ↑) </td></tr> <tr> <td><b><a href="/w/index.php?title=Recettore_5-HT2B&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Recettore 5-HT2B (la pagina non esiste)">5-HT<sub>2B</sub></a></b> </td> <td>8.71 </td> <td>Funzione cardiovascolare (gli agonisti aumentano il rischio di ipertensione polmonare e valvulopatia), empatia (attraverso i neuroni del fuso e di Von Economo) </td></tr> <tr> <td><b><a href="/w/index.php?title=Recettore_5-HT2C&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Recettore 5-HT2C (la pagina non esiste)">5-HT<sub>2C</sub></a></b> </td> <td>5.02 </td> <td>Rilascio di dopamina nelle vie mesocorticolimbiche (agonisti ↓); rilascio di acetilcolina nella corteccia prefrontale (agonisti ↑); appetite (agonisti ↓); effetti antipsicotici (agonisti ↑); effetti antidepressivi (agonisti &amp; antagonisti ↑) </td></tr> <tr> <td colspan="3">Altri recettori </td></tr> <tr> <td><b><a href="/w/index.php?title=Recettore_5-HT3&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Recettore 5-HT3 (la pagina non esiste)">5-HT<sub>3</sub></a></b> </td> <td>593 </td> <td>Emesi (agonisti ↑); ansiolisi (antagonisti ↑). </td></tr> <tr> <td><b><a href="/wiki/Recettore_5-HT4" title="Recettore 5-HT4">5-HT<sub>4</sub></a></b> </td> <td>125.89 </td> <td>Peristalsi intestinale (agonisti ↑); Memoria e apprendimento (agonisti ↑); effetti antidepressivi (agonists ↑). Signalling via <a href="/w/index.php?title=Gs_alpha_subunit&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Gs alpha subunit (la pagina non esiste)">G<sub>αs</sub></a> con attivazione dell'adenilato ciclasi. </td></tr> <tr> <td><b><a href="/w/index.php?title=Recettore_5-HT5A&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Recettore 5-HT5A (la pagina non esiste)">5-HT<sub>5A</sub></a></b> </td> <td>251.2 </td> <td>Consolidamento della memoria. Signallin via <a href="/w/index.php?title=Gi_alpha_subunit&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Gi alpha subunit (la pagina non esiste)">G<sub>i/o</sub></a> con inibizione dell'adenilato ciclasi. </td></tr> <tr> <td><b><a href="/w/index.php?title=Recettore_5-HT6&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Recettore 5-HT6 (la pagina non esiste)">5-HT<sub>6</sub></a></b> </td> <td>98.41 </td> <td>Cognizione (antagonisti ↑); effetti antidepressivi (agonisti &amp; antagonisti ↑); effetto ansiolitico (antagonisti ↑). Signallin via <a href="/w/index.php?title=Gs_alpha_subunit&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Gs alpha subunit (la pagina non esiste)">G<sub>s</sub></a> con attivazione dell'adenilato ciclasi. </td></tr> <tr> <td><b><a href="/w/index.php?title=Recettore_5-HT7&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Recettore 5-HT7 (la pagina non esiste)">5-HT<sub>7</sub></a></b> </td> <td>8.11 </td> <td>Cognizione (antagonisti ↑); effetti antidepressivi (antagonisti ↑). Signallin via <a href="/w/index.php?title=Gs_alpha_subunit&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Gs alpha subunit (la pagina non esiste)">G<sub>s</sub></a> con attivazione dell'adenilato ciclasi. </td></tr></tbody></table> <div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Farmaci_che_agiscono_sui_recettori_serotoninergici">Farmaci che agiscono sui recettori serotoninergici</h3><span class="mw-editsection"><span class="mw-editsection-bracket">[</span><a href="/w/index.php?title=Serotonina&amp;veaction=edit&amp;section=11" title="Modifica la sezione Farmaci che agiscono sui recettori serotoninergici" class="mw-editsection-visualeditor"><span>modifica</span></a><span class="mw-editsection-divider"> | </span><a href="/w/index.php?title=Serotonina&amp;action=edit&amp;section=11" title="Edit section&#039;s source code: Farmaci che agiscono sui recettori serotoninergici"><span>modifica wikitesto</span></a><span class="mw-editsection-bracket">]</span></span></div> <ul><li><b>Agonisti del recettore 5-HT<sub>1D</sub></b> (sumatriptan). Sono utilizzati per il trattamento dell'emicrania.</li> <li><b>Antagonisti del recettore 5-HT<sub>3</sub></b> (ondasetron). Sono utilizzati come farmaci antiemetici, in particolare per controllare la grave nausea e il vomito provocati da molti tipi di chemioterapia antitumorale.</li> <li><b>Antagonisti del recettore 5-HT<sub>2</sub></b> (metisergide). Bloccano anche altri recettori 5-HT, così come i recettori <span class="mwe-math-element"><span class="mwe-math-mathml-inline mwe-math-mathml-a11y" style="display: none;"><math xmlns="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" alttext="{\displaystyle \alpha }"> <semantics> <mrow class="MJX-TeXAtom-ORD"> <mstyle displaystyle="true" scriptlevel="0"> <mi>&#x03B1;<!-- α --></mi> </mstyle> </mrow> <annotation encoding="application/x-tex">{\displaystyle \alpha }</annotation> </semantics> </math></span><img src="https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/b79333175c8b3f0840bfb4ec41b8072c83ea88d3" class="mwe-math-fallback-image-inline mw-invert skin-invert" aria-hidden="true" style="vertical-align: -0.338ex; width:1.488ex; height:1.676ex;" alt="{\displaystyle \alpha }"></span>-adrenergici e istamminergici. Vengono utilizzati per la profilassi dell'emicrania.</li> <li><b>Agonisti del recettore 5-HT<sub>4</sub></b> (metoclopramide). Stimolano l'attività peristaltica coordinata.</li> <li><b>Antagonisti del recettore 5-HT<sub>7</sub></b> (amisulpride): antidepressivo.</li></ul> <div class="mw-heading mw-heading4"><h4 id="Alcaloidi_dell'ergot"><span id="Alcaloidi_dell.27ergot"></span>Alcaloidi dell'ergot</h4><span class="mw-editsection"><span class="mw-editsection-bracket">[</span><a href="/w/index.php?title=Serotonina&amp;veaction=edit&amp;section=12" title="Modifica la sezione Alcaloidi dell&#039;ergot" class="mw-editsection-visualeditor"><span>modifica</span></a><span class="mw-editsection-divider"> | </span><a href="/w/index.php?title=Serotonina&amp;action=edit&amp;section=12" title="Edit section&#039;s source code: Alcaloidi dell&#039;ergot"><span>modifica wikitesto</span></a><span class="mw-editsection-bracket">]</span></span></div> <p>Gli alcaloidi dell'<a href="/wiki/Ergot" class="mw-redirect" title="Ergot">ergot</a> sono prodotti da un fungo (<i><a href="/wiki/Claviceps_purpurea" title="Claviceps purpurea">Claviceps purpurea</a></i>) che infesta i raccolti di cereali. I sintomi dell'avvelenamento sono costituiti principalmente da disturbi mentali e da un'intensa e dolorosa vasocostrizione periferica che determina <a href="/wiki/Gangrena" title="Gangrena">gangrena</a>. Gli alcaloidi dell'ergot sono molecole complesse la cui struttura base è l'<b><a href="/wiki/Acido_lisergico" title="Acido lisergico">acido lisergico</a></b> (un alcaloide tetraciclico naturale). </p> <div class="mw-heading mw-heading5"><h5 id="Azioni">Azioni</h5><span class="mw-editsection"><span class="mw-editsection-bracket">[</span><a href="/w/index.php?title=Serotonina&amp;veaction=edit&amp;section=13" title="Modifica la sezione Azioni" class="mw-editsection-visualeditor"><span>modifica</span></a><span class="mw-editsection-divider"> | </span><a href="/w/index.php?title=Serotonina&amp;action=edit&amp;section=13" title="Edit section&#039;s source code: Azioni"><span>modifica wikitesto</span></a><span class="mw-editsection-bracket">]</span></span></div> <p>Gli effetti degli alcaloidi dell'ergot sembrano mediati prevalentemente da recettori 5-HT, glutammaergici, adrenergici o dopamminergici. Tutti gli alcaloidi dell'ergot determinano stimolazione della muscolatura liscia. I principali effetti farmacologici sono i seguenti. </p> <ul><li><b>Effetti vascolari</b>. L'ergotammina causa un forte aumento della pressione sanguigna, dovuto all'attivazione dei recettori α-adrenergici con conseguente vasocostrizione. Allo stesso tempo, l'ergotammina antagonizza l'effetto pressorio dell'adrenalina.</li></ul> <div class="mw-heading mw-heading5"><h5 id="Uso_clinico">Uso clinico</h5><span class="mw-editsection"><span class="mw-editsection-bracket">[</span><a href="/w/index.php?title=Serotonina&amp;veaction=edit&amp;section=14" title="Modifica la sezione Uso clinico" class="mw-editsection-visualeditor"><span>modifica</span></a><span class="mw-editsection-divider"> | </span><a href="/w/index.php?title=Serotonina&amp;action=edit&amp;section=14" title="Edit section&#039;s source code: Uso clinico"><span>modifica wikitesto</span></a><span class="mw-editsection-bracket">]</span></span></div> <p>L'unico impiego clinico dell'ergotammina è nel trattamento degli attacchi di emicrania che non rispondono a semplici analgesici. </p> <div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Note">Note</h2><span class="mw-editsection"><span class="mw-editsection-bracket">[</span><a href="/w/index.php?title=Serotonina&amp;veaction=edit&amp;section=15" title="Modifica la sezione Note" class="mw-editsection-visualeditor"><span>modifica</span></a><span class="mw-editsection-divider"> | </span><a href="/w/index.php?title=Serotonina&amp;action=edit&amp;section=15" title="Edit section&#039;s source code: Note"><span>modifica wikitesto</span></a><span class="mw-editsection-bracket">]</span></span></div> <div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Annotazioni">Annotazioni</h3><span class="mw-editsection"><span class="mw-editsection-bracket">[</span><a href="/w/index.php?title=Serotonina&amp;veaction=edit&amp;section=16" title="Modifica la sezione Annotazioni" class="mw-editsection-visualeditor"><span>modifica</span></a><span class="mw-editsection-divider"> | </span><a href="/w/index.php?title=Serotonina&amp;action=edit&amp;section=16" title="Edit section&#039;s source code: Annotazioni"><span>modifica wikitesto</span></a><span class="mw-editsection-bracket">]</span></span></div> <div class="mw-references-wrap"><ol class="references"> <li id="cite_note-2"><a href="#cite_ref-2"><b>^</b></a> <span class="reference-text">Dall'<a href="/wiki/Lingua_inglese" title="Lingua inglese">inglese</a> <i><b>5</b>-<b>h</b>ydroxy<b>t</b>ryptamine</i></span> </li> </ol></div> <div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Bibliografiche">Bibliografiche</h3><span class="mw-editsection"><span class="mw-editsection-bracket">[</span><a href="/w/index.php?title=Serotonina&amp;veaction=edit&amp;section=17" title="Modifica la sezione Bibliografiche" class="mw-editsection-visualeditor"><span>modifica</span></a><span class="mw-editsection-divider"> | </span><a href="/w/index.php?title=Serotonina&amp;action=edit&amp;section=17" title="Edit section&#039;s source code: Bibliografiche"><span>modifica wikitesto</span></a><span class="mw-editsection-bracket">]</span></span></div> <div class="mw-references-wrap mw-references-columns"><ol class="references"> <li id="cite_note-1"><a href="#cite_ref-1"><b>^</b></a> <span class="reference-text">Sigma Aldrich; rev. del 26.04.2012 riferita al cloridrato</span> </li> <li id="cite_note-3"><a href="#cite_ref-3"><b>^</b></a> <span class="reference-text"><cite class="citation pubblicazione" style="font-style:normal">(<span style="font-weight:bolder; font-size:80%"><abbr title="inglese">EN</abbr></span>) Kiyoon Kang, Sangkyu Park e Young Soon Kim, <a rel="nofollow" class="external text" href="https://link.springer.com/article/10.1007/s00253-009-1956-1"><span style="font-style:italic;">Biosynthesis and biotechnological production of serotonin derivatives</span></a>, in <span style="font-style:italic;">Applied Microbiology and Biotechnology</span>, vol.&#160;83, n.&#160;1, 1º maggio 2009, pp.&#160;27–34, <a href="/wiki/Digital_object_identifier" title="Digital object identifier">DOI</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://dx.doi.org/10.1007%2Fs00253-009-1956-1">10.1007/s00253-009-1956-1</a>. <small>URL consultato il 13 agosto 2017</small>.</cite></span> </li> <li id="cite_note-4"><a href="#cite_ref-4"><b>^</b></a> <span class="reference-text"><cite class="citation pubblicazione" style="font-style:normal">(<span style="font-weight:bolder; font-size:80%"><abbr title="inglese">EN</abbr></span>) Jessica M. Yano, Kristie Yu e Gregory P. Donaldson, <a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.cell.com/cell/abstract/S0092-8674(15)00248-2"><span style="font-style:italic;">Indigenous Bacteria from the Gut Microbiota Regulate Host Serotonin Biosynthesis</span></a>, in <span style="font-style:italic;">Cell</span>, vol.&#160;161, n.&#160;2, 9 aprile 2015, pp.&#160;264–276, <a href="/wiki/Digital_object_identifier" title="Digital object identifier">DOI</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://dx.doi.org/10.1016%2Fj.cell.2015.02.047">10.1016/j.cell.2015.02.047</a>. <small>URL consultato il 13 agosto 2017</small>.</cite></span> </li> <li id="cite_note-5"><a href="#cite_ref-5"><b>^</b></a> <span class="reference-text"><cite class="citation pubblicazione" style="font-style:normal"> Miles Berger, John A. Gray e Bryan L. Roth, <a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.annualreviews.org/doi/10.1146/annurev.med.60.042307.110802"><span style="font-style:italic;">The Expanded Biology of Serotonin</span></a>, in <span style="font-style:italic;">Annual Review of Medicine</span>, vol.&#160;60, n.&#160;1, 1º febbraio 2009, pp.&#160;355–366, <a href="/wiki/Digital_object_identifier" title="Digital object identifier">DOI</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://dx.doi.org/10.1146%2Fannurev.med.60.042307.110802">10.1146/annurev.med.60.042307.110802</a>. <small>URL consultato il 13 agosto 2017</small>.</cite></span> </li> <li id="cite_note-6"><a href="#cite_ref-6"><b>^</b></a> <span class="reference-text"><cite class="citation pubblicazione" style="font-style:normal"> Derek A. Mann e Fiona Oakley, <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3793867/"><span style="font-style:italic;">Serotonin paracrine signaling in tissue fibrosis</span></a>, in <span style="font-style:italic;">Biochimica et Biophysica Acta</span>, vol.&#160;1832, n.&#160;7, 2013-7, pp.&#160;905–910, <a href="/wiki/Digital_object_identifier" title="Digital object identifier">DOI</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://dx.doi.org/10.1016%2Fj.bbadis.2012.09.009">10.1016/j.bbadis.2012.09.009</a>. <small>URL consultato il 13 agosto 2017</small>.</cite></span> </li> <li id="cite_note-7"><a href="#cite_ref-7"><b>^</b></a> <span class="reference-text"><cite class="citation pubblicazione" style="font-style:normal"> Paul W. Andrews, Aadil Bharwani e Kyuwon R. Lee, <a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1016/j.neubiorev.2015.01.018"><span style="font-style:italic;">Is serotonin an upper or a downer? 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To our knowledge, there is not a single peer-reviewed article that can be accurately cited to directly support claims of serotonin deficiency in any mental disorder, while there are many articles that present counterevidence. Furthermore, the Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders (DSM), which is published by the American Psychiatric Association and contains the definitions of all psychiatric diagnoses, does not list serotonin as a cause of any mental disorder. The American Psychiatric Press Textbook of Clinical Psychiatry addresses serotonin deficiency as an unconfirmed hypothesis, stating, “Additional experience has not confirmed the monoamine depletion hypothesis”»</div></cite></span> </li> <li id="cite_note-17"><a href="#cite_ref-17"><b>^</b></a> <span class="reference-text"><cite class="citation pubblicazione" style="font-style:normal"> A. 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In healthy participants with no risk factors for depression, tryptophan depletion does not produce clinically significant changes in mood; however, recovered depressed patients free of medication can show brief, clinically relevant, depressive symptomatology (4). Interestingly, the same is true of recovered depressed patients undergoing catecholamine depletion with alpha-methyl-para-tyrosine (5). <p>Overall, this evidence suggests that impairing serotonin function can cause clinical depression in some circumstances, but is neither necessary nor sufficient. In addition, the depressogenic effects of tryptophan depletion are much more apparent in people who have experienced prior episodes of depression than in those simply at high risk of illness, for example by virtue of a strong family history (6). This suggests that low serotonin function may compromise mechanisms involved in maintaining recovery from depression rather than having a primary effect to lower mood in all vulnerable people. </p> These findings also hint at a role for diminished tryptophan availability in triggering depression, particularly in people with a previous history of illness. Interestingly, lower plasma levels of tryptophan are one of the few reasonably robust findings in patients with more severe forms of depression (7) and, more recently, have been linked to peripheral inflammation and consequent induction of the tryptophan metabolizing enzyme indoleamine 2,3-dioxygenase (8). Inflammation could therefore produce depression in vulnerable individuals by lowering plasma tryptophan and diminishing brain serotonin activity. Conceivably, such an effect could explain the diminished efficacy of SSRIs in depressed patients with high levels of inflammatory biomarkers.»</div></cite></span> </li> <li id="cite_note-22"><a href="#cite_ref-22"><b>^</b></a> <span class="reference-text"><cite class="citation pubblicazione" style="font-style:normal"> Philip J Cowen e Michael Browning, <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4471964/"><span style="font-style:italic;">What has serotonin to do with depression?</span></a>, in <span style="font-style:italic;">World Psychiatry</span>, vol.&#160;14, n.&#160;2, 2015-6, pp.&#160;158–160, <a href="/wiki/Digital_object_identifier" title="Digital object identifier">DOI</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://dx.doi.org/10.1002%2Fwps.20229">10.1002/wps.20229</a>. <small>URL consultato il 1º novembre 2017</small>.<br /><div class="cite-q">«In biological psychiatry, pathophysiological hypotheses are not easily refuted. More often they simply seem to become irrelevant as new models of causation take their place. In an era of neural networks and systems level neuroscience, “single” neurotransmitter theories of depression look increasingly implausible. Is serotonin still worth thinking about in relation to depression?»</div></cite></span> </li> <li id="cite_note-23"><a href="#cite_ref-23"><b>^</b></a> <span class="reference-text"><cite class="citation pubblicazione" style="font-style:normal">(<span style="font-weight:bolder; font-size:80%"><abbr title="inglese">EN</abbr></span>) H. G. Ruhé, N. S. Mason e A. H. 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Now, research headed up by neuroscientists David Gurwitz and Noam Shomron of Tel Aviv University in Israel supports recent thinking that rather than a shortage of serotonin, a lack of synaptogenesis (the growth of new synapses, or nerve contacts) and neurogenesis (the generation and migration of new neurons) could cause depression. In this model lower serotonin levels would merely result when cells stopped making new connections among neurons or the brain stopped making new neurons. So, directly treating the cause of this diminished neuronal activity could prove to be a more effective therapy for depression than simply relying on drugs to increase serotonin levels.»</div></cite></span> </li> <li id="cite_note-25"><a href="#cite_ref-25"><b>^</b></a> <span class="reference-text"><cite class="citation pubblicazione" style="font-style:normal"> Chirisse Taylor, Ashwana D. Fricker e Lakshmi A. 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Transporter (PMAT) to Serotonin Uptake in the Human Brain</span></a>, in <span style="font-style:italic;">Biochemical pharmacology</span>, vol.&#160;73, n.&#160;1, 1º gennaio 2007, pp.&#160;147–154, <a href="/wiki/Digital_object_identifier" title="Digital object identifier">DOI</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://dx.doi.org/10.1016%2Fj.bcp.2006.09.008">10.1016/j.bcp.2006.09.008</a>. <small>URL consultato il 1º novembre 2017</small>.</cite></span> </li> </ol></div> <div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Altri_progetti">Altri progetti</h2><span class="mw-editsection"><span class="mw-editsection-bracket">[</span><a href="/w/index.php?title=Serotonina&amp;veaction=edit&amp;section=18" title="Modifica la sezione Altri progetti" class="mw-editsection-visualeditor"><span>modifica</span></a><span class="mw-editsection-divider"> | </span><a href="/w/index.php?title=Serotonina&amp;action=edit&amp;section=18" title="Edit section&#039;s source code: Altri progetti"><span>modifica wikitesto</span></a><span class="mw-editsection-bracket">]</span></span></div> <div id="interProject" class="toccolours" style="display: none; clear: both; margin-top: 2em"><p id="sisterProjects" style="background-color: #efefef; color: black; font-weight: bold; margin: 0"><span>Altri progetti</span></p><ul title="Collegamenti verso gli altri progetti Wikimedia"> <li class="" title=""><a href="https://it.wikiquote.org/wiki/Serotonina" class="extiw" title="q:Serotonina">Wikiquote</a></li> <li class="" title=""><a href="https://it.wiktionary.org/wiki/serotonina" class="extiw" title="wikt:serotonina">Wikizionario</a></li> <li class="" title=""><span class="plainlinks" title="commons:Category:Serotonin"><a class="external text" href="https://commons.wikimedia.org/wiki/Category:Serotonin?uselang=it">Wikimedia Commons</a></span></li></ul></div> <ul><li><span typeof="mw:File"><a href="https://it.wikiquote.org/wiki/" title="Collabora a Wikiquote"><img alt="Collabora a Wikiquote" src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/f/fa/Wikiquote-logo.svg/18px-Wikiquote-logo.svg.png" decoding="async" width="18" height="21" class="mw-file-element" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/f/fa/Wikiquote-logo.svg/27px-Wikiquote-logo.svg.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/f/fa/Wikiquote-logo.svg/36px-Wikiquote-logo.svg.png 2x" data-file-width="300" data-file-height="355" /></a></span> <a href="https://it.wikiquote.org/wiki/" class="extiw" title="q:">Wikiquote</a> contiene citazioni di o su <b><a href="https://it.wikiquote.org/wiki/Serotonina" class="extiw" title="q:Serotonina">serotonina</a></b></li> <li><span typeof="mw:File"><a href="https://it.wiktionary.org/wiki/" title="Collabora a Wikizionario"><img alt="Collabora a Wikizionario" src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/f/f9/Wiktionary_small.svg/18px-Wiktionary_small.svg.png" decoding="async" width="18" height="18" class="mw-file-element" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/f/f9/Wiktionary_small.svg/27px-Wiktionary_small.svg.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/f/f9/Wiktionary_small.svg/36px-Wiktionary_small.svg.png 2x" data-file-width="350" data-file-height="350" /></a></span> <a href="https://it.wiktionary.org/wiki/" class="extiw" title="wikt:">Wikizionario</a> contiene il lemma di dizionario «<b><a href="https://it.wiktionary.org/wiki/serotonina" class="extiw" title="wikt:serotonina">serotonina</a></b>»</li> <li><span typeof="mw:File"><a href="https://commons.wikimedia.org/wiki/?uselang=it" title="Collabora a Wikimedia Commons"><img alt="Collabora a Wikimedia Commons" src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/4/4a/Commons-logo.svg/18px-Commons-logo.svg.png" decoding="async" width="18" height="24" class="mw-file-element" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/4/4a/Commons-logo.svg/27px-Commons-logo.svg.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/4/4a/Commons-logo.svg/36px-Commons-logo.svg.png 2x" data-file-width="1024" data-file-height="1376" /></a></span> <span class="plainlinks"><a class="external text" href="https://commons.wikimedia.org/wiki/?uselang=it">Wikimedia Commons</a></span> contiene immagini o altri file su <b><span class="plainlinks"><a class="external text" href="https://commons.wikimedia.org/wiki/Category:Serotonin?uselang=it">serotonina</a></span></b></li></ul> <div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Collegamenti_esterni">Collegamenti esterni</h2><span class="mw-editsection"><span class="mw-editsection-bracket">[</span><a href="/w/index.php?title=Serotonina&amp;veaction=edit&amp;section=19" title="Modifica la sezione Collegamenti esterni" class="mw-editsection-visualeditor"><span>modifica</span></a><span class="mw-editsection-divider"> | </span><a href="/w/index.php?title=Serotonina&amp;action=edit&amp;section=19" title="Edit section&#039;s source code: Collegamenti esterni"><span>modifica wikitesto</span></a><span class="mw-editsection-bracket">]</span></span></div> <ul><li class="mw-empty-elt"></li> <li><cite id="CITEREFTreccani.it" class="citation web" style="font-style:normal"> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.treccani.it/enciclopedia/serotonina"><span style="font-style:italic;">serotonina</span></a>, su <span style="font-style:italic;">Treccani.it – Enciclopedie on line</span>, <a href="/wiki/Istituto_dell%27Enciclopedia_Italiana" title="Istituto dell&#39;Enciclopedia Italiana">Istituto dell'Enciclopedia Italiana</a>.</cite> <span class="mw-valign-text-top noprint" typeof="mw:File/Frameless"><a href="https://www.wikidata.org/wiki/Q167934#P3365" title="Modifica su Wikidata"><img alt="Modifica su Wikidata" src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/7/73/Blue_pencil.svg/10px-Blue_pencil.svg.png" decoding="async" width="10" height="10" class="mw-file-element" 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E. R. e G., <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.treccani.it/enciclopedia/serotonina_(Enciclopedia-Italiana)/"><span style="font-style:italic;">SEROTONINA</span></a>, in <span style="font-style:italic;"><a href="/wiki/Enciclopedia_Treccani" title="Enciclopedia Treccani">Enciclopedia Italiana</a></span>, III Appendice, <a href="/wiki/Istituto_dell%27Enciclopedia_Italiana" title="Istituto dell&#39;Enciclopedia Italiana">Istituto dell'Enciclopedia Italiana</a>, 1961.</cite> <span class="mw-valign-text-top noprint" typeof="mw:File/Frameless"><a href="https://www.wikidata.org/wiki/Q167934#P4223" title="Modifica su Wikidata"><img alt="Modifica su Wikidata" src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/7/73/Blue_pencil.svg/10px-Blue_pencil.svg.png" decoding="async" width="10" height="10" class="mw-file-element" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/7/73/Blue_pencil.svg/15px-Blue_pencil.svg.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/7/73/Blue_pencil.svg/20px-Blue_pencil.svg.png 2x" data-file-width="600" data-file-height="600" /></a></span></li> <li><cite id="CITEREFSapere.it" class="citation web" style="font-style:normal"> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.sapere.it/enciclopedia/serotonìna.html"><span style="font-style:italic;">serotonìna</span></a>, su <span style="font-style:italic;">sapere.it</span>, <a href="/wiki/De_Agostini" title="De Agostini">De Agostini</a>.</cite> <span class="mw-valign-text-top noprint" typeof="mw:File/Frameless"><a href="https://www.wikidata.org/wiki/Q167934#P6706" title="Modifica su Wikidata"><img alt="Modifica su Wikidata" src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/7/73/Blue_pencil.svg/10px-Blue_pencil.svg.png" decoding="async" width="10" height="10" class="mw-file-element" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/7/73/Blue_pencil.svg/15px-Blue_pencil.svg.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/7/73/Blue_pencil.svg/20px-Blue_pencil.svg.png 2x" data-file-width="600" data-file-height="600" /></a></span></li> <li><cite id="CITEREFBritannica.com" class="citation web" style="font-style:normal">(<span style="font-weight:bolder; font-size:80%"><abbr title="inglese">EN</abbr></span>) <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.britannica.com/science/serotonin"><span style="font-style:italic;">serotonin</span></a>, su <span style="font-style:italic;"><a href="/wiki/Enciclopedia_Britannica" title="Enciclopedia Britannica">Enciclopedia Britannica</a></span>, Encyclopædia Britannica, Inc.</cite> <span class="mw-valign-text-top noprint" typeof="mw:File/Frameless"><a href="https://www.wikidata.org/wiki/Q167934#P1417" title="Modifica su Wikidata"><img alt="Modifica su Wikidata" src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/7/73/Blue_pencil.svg/10px-Blue_pencil.svg.png" decoding="async" width="10" height="10" class="mw-file-element" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/7/73/Blue_pencil.svg/15px-Blue_pencil.svg.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/7/73/Blue_pencil.svg/20px-Blue_pencil.svg.png 2x" data-file-width="600" data-file-height="600" /></a></span></li> <li><cite class="citation web" style="font-style:normal">(<span style="font-weight:bolder; font-size:80%"><abbr title="inglese">EN</abbr></span>) <a rel="nofollow" class="external text" href="https://intl.startrek.com/database_article/serotonin"><span style="font-style:italic;">Serotonina</span></a>, su <span style="font-style:italic;">StarTrek.com</span>, <a href="/wiki/CBS_Studios" title="CBS Studios">CBS Studios</a>.</cite> <span class="mw-valign-text-top noprint" typeof="mw:File/Frameless"><a href="https://www.wikidata.org/wiki/Q167934#P7512" title="Modifica su Wikidata"><img alt="Modifica su Wikidata" src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/7/73/Blue_pencil.svg/10px-Blue_pencil.svg.png" decoding="async" width="10" height="10" class="mw-file-element" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/7/73/Blue_pencil.svg/15px-Blue_pencil.svg.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/7/73/Blue_pencil.svg/20px-Blue_pencil.svg.png 2x" data-file-width="600" data-file-height="600" /></a></span></li> <li><a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.my-personaltrainer.it/fisiologia/ormoni/serotonina.html">Serotonina</a> - mypersonaltrainer.it</li> <li><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.webmd.com/depression/features/serotonin#1">Serotonin: 9 Questions and Answers</a> - in webmd.com</li> <li><a rel="nofollow" class="external text" href="https://naturamatematica.blogspot.com/2011/03/serotonina-dal-buonumore-ai-gusti.html">Serotonina, dal buonumore ai gusti</a></li></ul> <style data-mw-deduplicate="TemplateStyles:r141815314">.mw-parser-output .navbox{border:1px solid #aaa;clear:both;margin:auto;padding:2px;width:100%}.mw-parser-output .navbox th{padding-left:1em;padding-right:1em;text-align:center}.mw-parser-output .navbox>tbody>tr:first-child>th{background:#ccf;font-size:90%;width:100%;color:var(--color-base,black)}.mw-parser-output .navbox_navbar{float:left;margin:0;padding:0 10px 0 0;text-align:left;width:6em}.mw-parser-output .navbox_title{font-size:110%}.mw-parser-output .navbox_abovebelow{background:#ddf;font-size:90%;font-weight:normal}.mw-parser-output .navbox_group{background:#ddf;font-size:90%;padding:0 10px;white-space:nowrap}.mw-parser-output .navbox_list{font-size:90%;width:100%}.mw-parser-output .navbox_list a{white-space:nowrap}html:not(.vector-feature-night-mode-enabled) .mw-parser-output .navbox_odd{background:#fdfdfd;color:var(--color-base,black)}html:not(.vector-feature-night-mode-enabled) .mw-parser-output .navbox_even{background:#f7f7f7;color:var(--color-base,black)}.mw-parser-output .navbox a.mw-selflink{color:var(--color-base,black)}.mw-parser-output .navbox_center{text-align:center}.mw-parser-output .navbox .navbox_image{padding-left:7px;vertical-align:middle;width:0}.mw-parser-output .navbox+.navbox{margin-top:-1px}.mw-parser-output .navbox .mw-collapsible-toggle{font-weight:normal;text-align:right;width:7em}body.skin--responsive .mw-parser-output .navbox_image img{max-width:none!important}.mw-parser-output .subnavbox{margin:-3px;width:100%}.mw-parser-output .subnavbox_group{background:#e6e6ff;padding:0 10px}@media screen{html.skin-theme-clientpref-night .mw-parser-output .navbox>tbody>tr:first-child>th{background:var(--background-color-interactive)!important}html.skin-theme-clientpref-night .mw-parser-output .navbox th{color:var(--color-base)!important}html.skin-theme-clientpref-night .mw-parser-output .navbox_abovebelow,html.skin-theme-clientpref-night .mw-parser-output .navbox_group{background:var(--background-color-interactive-subtle)!important}html.skin-theme-clientpref-night .mw-parser-output .subnavbox_group{background:var(--background-color-neutral-subtle)!important}}@media screen and (prefers-color-scheme:dark){html.skin-theme-clientpref-os .mw-parser-output .navbox>tbody>tr:first-child>th{background:var(--background-color-interactive)!important}html.skin-theme-clientpref-os .mw-parser-output .navbox th{color:var(--color-base)!important}html.skin-theme-clientpref-os .mw-parser-output .navbox_abovebelow,html.skin-theme-clientpref-os .mw-parser-output .navbox_group{background:var(--background-color-interactive-subtle)!important}html.skin-theme-clientpref-os .mw-parser-output .subnavbox_group{background:var(--background-color-neutral-subtle)!important}}</style><table class="navbox mw-collapsible mw-collapsed noprint metadata" id="navbox-Infiammazione"><tbody><tr><th colspan="2"><div class="navbox_navbar"><div class="noprint plainlinks" style="background-color:transparent; padding:0; font-size:xx-small; color:var(--color-base, #000000); white-space:nowrap;"><a href="/wiki/Template:Infiammazione" title="Template:Infiammazione"><span title="Vai alla pagina del template">V</span></a>&#160;·&#160;<a href="/wiki/Discussioni_template:Infiammazione" title="Discussioni template:Infiammazione"><span title="Discuti del template">D</span></a>&#160;·&#160;<a class="external text" href="https://it.wikipedia.org/w/index.php?title=Template:Infiammazione&amp;action=edit"><span title="Modifica il template. Usa l&#39;anteprima prima di salvare">M</span></a></div></div><span class="navbox_title"><a href="/wiki/Infiammazione" title="Infiammazione">Infiammazione</a></span></th></tr><tr><th colspan="1" class="navbox_group"><a href="/wiki/Infiammazione_acuta" title="Infiammazione acuta">Acuta</a></th><td colspan="1" class="navbox_list navbox_odd"><table class="subnavbox"><tbody><tr><th class="subnavbox_group">mediatori derivati dalle proteine plasmatiche</th><td colspan="1"><a href="/wiki/Bradichinina" title="Bradichinina">Bradichinina</a><b>&#160;·</b> <a href="/wiki/Sistema_del_complemento" title="Sistema del complemento">Sistema del complemento</a><b>&#160;·</b> <a href="/wiki/Coagulazione" title="Coagulazione">Coagulazione</a> (<a href="/wiki/Fattore_XII" title="Fattore XII">Fattore XII</a><b>&#160;·</b> <a href="/wiki/Plasmina" title="Plasmina">Plasmina</a><b>&#160;·</b> <a href="/wiki/Trombina" title="Trombina">Trombina</a>)</td></tr><tr><th class="subnavbox_group">mediatori derivati dalle cellule</th><td colspan="1"><table class="subnavbox"><tbody><tr><th class="subnavbox_group"><span style="font-weight:normal;">esecutori</span></th><td colspan="1"><a href="/w/index.php?title=Granulo_lisosomiale&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Granulo lisosomiale (la pagina non esiste)">Granuli lisosomiali </a><b>&#160;·</b> <a href="/wiki/Ammine" title="Ammine">Ammine biogene</a> (<a href="/wiki/Istamina" title="Istamina">Istamina</a><b>&#160;·</b> <a class="mw-selflink selflink">Serotonina</a>)</td></tr><tr><th class="subnavbox_group"><span style="font-weight:normal;">sintetizzati alla domanda</span></th><td colspan="1"><a href="/wiki/Citochina" title="Citochina">Citochine</a> (<a href="/wiki/Interferone_gamma" title="Interferone gamma">IFN-γ</a><b>&#160;·</b> <a href="/wiki/Interleuchina_8" title="Interleuchina 8">IL-8</a><b>&#160;·</b> <a href="/wiki/Fattore_di_necrosi_tumorale" title="Fattore di necrosi tumorale">TNF-α</a><b>&#160;·</b> <a href="/wiki/Interleuchina_1" title="Interleuchina 1">IL-1</a>)<b>&#160;·</b> <a href="/wiki/Eicosanoidi" title="Eicosanoidi">Eicosanoidi</a> (<a href="/wiki/Leucotrieni" title="Leucotrieni">Leucotriene B4</a><b>&#160;·</b> <a href="/wiki/Prostaglandine" title="Prostaglandine">Prostaglandine</a>)<b>&#160;·</b> <a href="/wiki/Monossido_di_azoto" title="Monossido di azoto">Monossido di azoto</a></td></tr></tbody></table></td></tr></tbody></table></td></tr><tr><th colspan="1" class="navbox_group"><a href="/wiki/Infiammazione_cronica" title="Infiammazione cronica">Cronica</a></th><td colspan="1" class="navbox_list navbox_even"><a href="/wiki/Macrofago" title="Macrofago">Macrofagi</a><b>&#160;·</b> <a href="/wiki/Cellula_epitelioide" title="Cellula epitelioide">Cellule epitelioidi</a><b>&#160;·</b> <a href="/wiki/Cellula_di_Langhans" title="Cellula di Langhans">Cellule di Langhans</a><b>&#160;·</b> <a href="/wiki/Granuloma" title="Granuloma">Granuloma</a></td></tr><tr><th colspan="1" class="navbox_group">Fisiopatologia</th><td colspan="1" class="navbox_list navbox_odd"><table class="subnavbox"><tbody><tr><th class="subnavbox_group">tradizionale</th><td colspan="1"><i><a href="/wiki/Rossore" title="Rossore">Rubor</a></i><b>&#160;·</b> <i><a href="/wiki/Calore" title="Calore">Calor</a></i><b>&#160;·</b> <i><a href="/wiki/Tumefazione" title="Tumefazione">Tumor</a></i><b>&#160;·</b> <i><a href="/wiki/Dolore" title="Dolore">Dolor</a></i><b>&#160;·</b> <i><a href="/w/index.php?title=Functio_laesa&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Functio laesa (la pagina non esiste)">Functio laesa</a></i></td></tr><tr><th class="subnavbox_group">moderna</th><td colspan="1"><a href="/wiki/Proteina_di_fase_acuta" title="Proteina di fase acuta">Proteina di fase acuta</a>/<a href="/wiki/Febbre" title="Febbre">Febbre</a><b>&#160;·</b> <a href="/wiki/Reazione_di_fase_acuta" title="Reazione di fase acuta">Reazione di fase acuta</a><b>&#160;·</b> <a href="/wiki/Vasodilatazione" title="Vasodilatazione">Vasodilatazione</a><b>&#160;·</b> <a href="/w/index.php?title=Incremento_della_permeabilit%C3%A0_vascolare&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Incremento della permeabilità vascolare (la pagina non esiste)">Incremento della permeabilità vascolare</a><b>&#160;·</b> <a href="/wiki/Essudato" title="Essudato">Essudato</a><b>&#160;·</b> <a href="/wiki/Extravasazione_leucocitaria" title="Extravasazione leucocitaria">Extravasazione leucocitaria</a><b>&#160;·</b> <a href="/wiki/Chemiotassi" title="Chemiotassi">Chemiotassi</a></td></tr></tbody></table></td></tr><tr><th colspan="1" class="navbox_group">Apparati</th><td colspan="1" class="navbox_list navbox_even"><table class="subnavbox"><tbody><tr><th class="subnavbox_group"><a href="/wiki/Sistema_nervoso" title="Sistema nervoso">nervoso</a></th><td colspan="1"><i>CNS</i> (<a href="/wiki/Encefalite" title="Encefalite">Encefalite</a><b>&#160;·</b> <a href="/wiki/Mielite" title="Mielite">Mielite</a><b>&#160;·</b> <a href="/wiki/Meningite" title="Meningite">Meningite</a><b>&#160;·</b> <a href="/wiki/Aracnoidite" title="Aracnoidite">Aracnoidite</a>)<b>&#160;·</b> <i>SNP</i> (<a href="/wiki/Assone" title="Assone">Assone</a>)<b>&#160;·</b> <i>occhio</i> (<a href="/wiki/Dacriocistite" title="Dacriocistite">Dacriocistite</a><b>&#160;·</b> <a href="/wiki/Sclerite_(medicina)" title="Sclerite (medicina)">Sclerite</a><b>&#160;·</b> <a href="/wiki/Episclerite" title="Episclerite">Episclerite</a><b>&#160;·</b> <a href="/wiki/Cheratite" title="Cheratite">Cheratite</a><b>&#160;·</b> <a href="/wiki/Retinite" title="Retinite">Retinite</a><b>&#160;·</b> <a href="/wiki/Corioretinite" title="Corioretinite">Corioretinite</a><b>&#160;·</b> <a href="/wiki/Blefarite" title="Blefarite">Blefarite</a><b>&#160;·</b> <a href="/wiki/Congiuntivite" title="Congiuntivite">Congiuntivite</a><b>&#160;·</b> <a href="/wiki/Uveite" title="Uveite">Uveite</a>)<b>&#160;·</b> <i>orecchio</i> (<a href="/wiki/Otite" title="Otite">Otite</a><b>&#160;·</b> <a href="/wiki/Labirintite" title="Labirintite">Labirintite</a><b>&#160;·</b> <a href="/wiki/Mastoidite" title="Mastoidite">Mastoidite</a>)</td></tr><tr><th class="subnavbox_group"><a href="/wiki/Apparato_circolatorio" title="Apparato circolatorio">circolatorio</a></th><td colspan="1"><a href="/wiki/Pancardite" title="Pancardite">Pancardite</a><b>&#160;·</b> <a href="/wiki/Endocardite" title="Endocardite">Endocardite</a><b>&#160;·</b> <a href="/wiki/Miocardite" title="Miocardite">Miocardite</a><b>&#160;·</b> <a href="/wiki/Pericardite" title="Pericardite">Pericardite</a><b>&#160;·</b> <a href="/wiki/Vasculite" title="Vasculite">Vasculite</a><b>&#160;·</b> <a href="/wiki/Arterite" title="Arterite">Arterite</a><b>&#160;·</b> <a href="/wiki/Flebite" title="Flebite">Flebite</a><b>&#160;·</b> <a href="/wiki/Capillarite" title="Capillarite">Capillarite</a></td></tr><tr><th class="subnavbox_group"><a href="/wiki/Apparato_respiratorio" title="Apparato respiratorio">respiratorio</a></th><td colspan="1"><i>superiore</i> (<a href="/wiki/Sinusite" title="Sinusite">Sinusite</a><b>&#160;·</b> <a href="/wiki/Rinite" title="Rinite">Rinite</a><b>&#160;·</b> <a href="/wiki/Faringite" title="Faringite">Faringite</a><b>&#160;·</b> <a href="/wiki/Laringite_cronica" title="Laringite cronica">Laringite cronica</a><b>&#160;·</b> <a href="/wiki/Laringite_acuta" title="Laringite acuta">Laringite acuta</a>)<b>&#160;·</b> <i>inferiore</i> (<a href="/wiki/Tracheite" title="Tracheite">Tracheite</a><b>&#160;·</b> <a href="/wiki/Bronchite" title="Bronchite">Bronchite</a><b>&#160;·</b> <a href="/wiki/Bronchiolite" title="Bronchiolite">Bronchiolite</a><b>&#160;·</b> <a href="/wiki/Polmonite" title="Polmonite">Polmonite</a><b>&#160;·</b> <a href="/wiki/Pleurite" title="Pleurite">Pleurite</a>)<b>&#160;·</b> <a href="/wiki/Mediastinite" title="Mediastinite">Mediastinite</a></td></tr><tr><th class="subnavbox_group"><a href="/wiki/Apparato_digerente" title="Apparato digerente">digerente</a></th><td colspan="1"><table class="subnavbox"><tbody><tr><th class="subnavbox_group"><span style="font-weight:normal;">bocca</span></th><td colspan="1"><a href="/wiki/Stomatite" title="Stomatite">Stomatite</a><b>&#160;·</b> <a href="/wiki/Gengivite" title="Gengivite">Gengivite</a><b>&#160;·</b> <a href="/wiki/Glossite" title="Glossite">Glossite</a><b>&#160;·</b> <a href="/wiki/Tonsillite" title="Tonsillite">Tonsillite</a><b>&#160;·</b> <a href="/wiki/Scialoadenite" title="Scialoadenite">Scialoadenite</a>/<a href="/wiki/Parotite" title="Parotite">Parotite</a><b>&#160;·</b> <a href="/wiki/Cheilite" title="Cheilite">Cheilite</a><b>&#160;·</b> <a href="/wiki/Pulpite" title="Pulpite">Pulpite</a><b>&#160;·</b> <a href="/w/index.php?title=Gantite&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Gantite (la pagina non esiste)">Gantite</a></td></tr><tr><th class="subnavbox_group"><span style="font-weight:normal;">tratto digestivo</span></th><td colspan="1"><a href="/wiki/Esofagite" title="Esofagite">Esofagite</a><b>&#160;·</b> <a href="/wiki/Gastrite" title="Gastrite">Gastrite</a><b>&#160;·</b> <a href="/wiki/Gastroenterite" title="Gastroenterite">Gastroenterite</a><b>&#160;·</b> <a href="/wiki/Enterite" title="Enterite">Enterite</a><b>&#160;·</b> <a href="/wiki/Colite" title="Colite">Colite</a><b>&#160;·</b> <a href="/wiki/Enterocolite" title="Enterocolite">Enterocolite</a><b>&#160;·</b> <a href="/wiki/Duodenite" title="Duodenite">Duodenite</a><b>&#160;·</b> <a href="/wiki/Ileite" title="Ileite">Ileite</a><b>&#160;·</b> <a href="/wiki/Appendicite" title="Appendicite">Appendicite</a><b>&#160;·</b> <a href="/wiki/Proctite" title="Proctite">Proctite</a></td></tr><tr><th class="subnavbox_group"><span style="font-weight:normal;">organi accessori</span></th><td colspan="1"><a href="/wiki/Epatite" title="Epatite">Epatite</a><b>&#160;·</b> <a href="/wiki/Colangite_acuta" title="Colangite acuta">Colangite acuta</a><b>&#160;·</b> <a href="/wiki/Colecistite" title="Colecistite">Colecistite</a><b>&#160;·</b> <a href="/wiki/Pancreatite" title="Pancreatite">Pancreatite</a> (<a href="/wiki/Pancreatite_cronica" title="Pancreatite cronica">Pancreatite cronica</a><b>&#160;·</b> <a href="/wiki/Pancreatite_acuta" title="Pancreatite acuta">Pancreatite acuta</a>)<b>&#160;·</b> <a href="/wiki/Peritonite" title="Peritonite">Peritonite</a></td></tr></tbody></table></td></tr><tr><th class="subnavbox_group"><a href="/wiki/Apparato_tegumentario" title="Apparato tegumentario">tegumentario</a></th><td colspan="1"><a href="/wiki/Dermatite" title="Dermatite">Dermatite</a><b>&#160;·</b> <a href="/wiki/Follicolite" title="Follicolite">Follicolite</a><b>&#160;·</b> <a href="/wiki/Cellulite_(infezione)" title="Cellulite (infezione)">Cellulite</a><b>&#160;·</b> <a href="/wiki/Idrosadenite" title="Idrosadenite">Idrosadenite</a></td></tr><tr><th class="subnavbox_group"><a href="/wiki/Apparato_locomotore" title="Apparato locomotore">locomotore</a></th><td colspan="1"><a href="/wiki/Artrite" title="Artrite">Artrite</a><b>&#160;·</b> <a href="/wiki/Dermatomiosite" title="Dermatomiosite">Dermatomiosite</a><b>&#160;·</b> <i>tessuti molli</i> (<a href="/wiki/Miosite" title="Miosite">Miosite</a><b>&#160;·</b> <a href="/wiki/Sinovite" title="Sinovite">Sinovite</a>/<a href="/wiki/Tenosinovite" title="Tenosinovite">Tenosinovite</a><b>&#160;·</b> <a href="/wiki/Borsite" title="Borsite">Borsite</a><b>&#160;·</b> <a href="/wiki/Entesite" title="Entesite">Entesite</a><b>&#160;·</b> <a href="/wiki/Fascite" title="Fascite">Fascite</a><b>&#160;·</b> <a href="/w/index.php?title=Capsulite&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Capsulite (la pagina non esiste)">Capsulite</a><b>&#160;·</b> <a href="/wiki/Epicondilite" title="Epicondilite">Epicondilite</a><b>&#160;·</b> <a href="/wiki/Tendinite" title="Tendinite">Tendinite</a><b>&#160;·</b> <a href="/wiki/Pannicolite" title="Pannicolite">Pannicolite</a>)<b>&#160;·</b> <a href="/wiki/Osteocondrosi" title="Osteocondrosi">Osteocondrosi</a>: <a href="/wiki/Osteite" title="Osteite">Osteite</a>/<a href="/wiki/Osteomielite" title="Osteomielite">Osteomielite</a> (<a href="/wiki/Spondilite_anchilosante" title="Spondilite anchilosante">Spondilite anchilosante</a><b>&#160;·</b> <a href="/wiki/Periostite" title="Periostite">Periostite</a>)<b>&#160;·</b> <a href="/w/index.php?title=Condrite_(medicina)&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Condrite (medicina) (la pagina non esiste)">Condrite</a></td></tr><tr><th class="subnavbox_group"><a href="/wiki/Apparato_urinario" title="Apparato urinario">urinario</a></th><td colspan="1">Nefrite (<a href="/wiki/Glomerulonefrite" title="Glomerulonefrite">Glomerulonefrite</a><b>&#160;·</b> <a href="/wiki/Pielonefrite" title="Pielonefrite">Pielonefrite</a>)<b>&#160;·</b> <a href="/wiki/Uretrite" title="Uretrite">Uretrite</a><b>&#160;·</b> <a href="/wiki/Cistite" title="Cistite">Cistite</a></td></tr><tr><th class="subnavbox_group"><a href="/wiki/Apparato_genitale" title="Apparato genitale">genitale</a></th><td colspan="1"><table class="subnavbox"><tbody><tr><th class="subnavbox_group"><span style="font-weight:normal;">femminile</span></th><td colspan="1"><a href="/wiki/Ooforite" title="Ooforite">Ooforite</a><b>&#160;·</b> <a href="/wiki/Salpingite" title="Salpingite">Salpingite</a><b>&#160;·</b> <a href="/wiki/Endometrite" title="Endometrite">Endometrite</a><b>&#160;·</b> <a href="/wiki/Parametrite" title="Parametrite">Parametrite</a><b>&#160;·</b> <a href="/wiki/Cervicite" title="Cervicite">Cervicite</a><b>&#160;·</b> <a href="/wiki/Vaginite" title="Vaginite">Vaginite</a><b>&#160;·</b> <a href="/wiki/Vulvite" title="Vulvite">Vulvite</a><b>&#160;·</b> <a href="/wiki/Mastite" title="Mastite">Mastite</a></td></tr><tr><th class="subnavbox_group"><span style="font-weight:normal;">maschile</span></th><td colspan="1"><a href="/wiki/Orchite" title="Orchite">Orchite</a><b>&#160;·</b> <a href="/wiki/Epididimite" title="Epididimite">Epididimite</a><b>&#160;·</b> <a href="/wiki/Prostatite" title="Prostatite">Prostatite</a><b>&#160;·</b> <a href="/w/index.php?title=Vescicolite&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Vescicolite (la pagina non esiste)">Vescicolite</a><b>&#160;·</b> <a href="/wiki/Balanite" title="Balanite">Balanite</a><b>&#160;·</b> <a href="/w/index.php?title=Postite&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Postite (la pagina non esiste)">Postite</a></td></tr><tr><th class="subnavbox_group"><span style="font-weight:normal;">gravidanza</span></th><td colspan="1"><a href="/wiki/Corioamniosite" title="Corioamniosite">Corioamniosite</a><b>&#160;·</b> <a href="/w/index.php?title=Funisite&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Funisite (la pagina non esiste)">Funisite</a><b>&#160;·</b> <a href="/wiki/Onfalite" title="Onfalite">Onfalite</a></td></tr></tbody></table></td></tr><tr><th class="subnavbox_group"><a href="/wiki/Apparato_endocrino" class="mw-redirect" title="Apparato endocrino">endocrino</a></th><td colspan="1"><a href="/w/index.php?title=Insulite&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Insulite (la pagina non esiste)">Insulite</a><b>&#160;·</b> <a href="/wiki/Ipofisite" title="Ipofisite">Ipofisite</a><b>&#160;·</b> <a href="/wiki/Tiroidite" title="Tiroidite">Tiroidite</a><b>&#160;·</b> <a href="/w/index.php?title=Paratiroidite&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Paratiroidite (la pagina non esiste)">Paratiroidite</a><b>&#160;·</b> <a href="/wiki/Adrenalite" title="Adrenalite">Adrenalite</a></td></tr><tr><th class="subnavbox_group"><a href="/wiki/Sistema_linfoide" title="Sistema linfoide">sistema linfoide</a></th><td colspan="1"><a href="/wiki/Linfangite" title="Linfangite">Linfangite</a><b>&#160;·</b> <a href="/wiki/Linfoadenopatia" title="Linfoadenopatia">Linfoadenopatia</a></td></tr></tbody></table></td></tr></tbody></table> <style data-mw-deduplicate="TemplateStyles:r140554510">.mw-parser-output .CdA{border:1px solid #aaa;width:100%;margin:auto;font-size:90%;padding:2px}.mw-parser-output .CdA th{background-color:#f2f2f2;font-weight:bold;width:20%}@media screen{html.skin-theme-clientpref-night .mw-parser-output .CdA{border-color:#54595D}html.skin-theme-clientpref-night .mw-parser-output .CdA th{background-color:#202122}}@media screen and (prefers-color-scheme:dark){html.skin-theme-clientpref-os .mw-parser-output .CdA{border-color:#54595D}html.skin-theme-clientpref-os .mw-parser-output .CdA th{background-color:#202122}}</style><table class="CdA"><tbody><tr><th><a href="/wiki/Aiuto:Controllo_di_autorit%C3%A0" title="Aiuto:Controllo di autorità">Controllo di autorità</a></th><td><a href="/wiki/Nuovo_soggettario" title="Nuovo soggettario">Thesaurus BNCF</a> <span class="uid"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://thes.bncf.firenze.sbn.it/termine.php?id=22001">22001</a></span><span style="font-weight:bold;">&#160;·</span> <a href="/wiki/Library_of_Congress_Control_Number" title="Library of Congress Control Number">LCCN</a> <span class="uid">(<span style="font-weight:bolder; font-size:80%"><abbr title="inglese">EN</abbr></span>)&#160;<a rel="nofollow" class="external text" href="http://id.loc.gov/authorities/subjects/sh85120301">sh85120301</a></span><span style="font-weight:bold;">&#160;·</span> <a href="/wiki/Gemeinsame_Normdatei" title="Gemeinsame Normdatei">GND</a> <span class="uid">(<span style="font-weight:bolder; font-size:80%"><abbr title="tedesco">DE</abbr></span>)&#160;<a rel="nofollow" class="external text" href="https://d-nb.info/gnd/4054614-7">4054614-7</a></span><span style="font-weight:bold;">&#160;·</span> <a href="/wiki/Biblioteca_nazionale_di_Francia" title="Biblioteca nazionale di Francia">BNF</a> <span class="uid">(<span style="font-weight:bolder; font-size:80%"><abbr title="francese">FR</abbr></span>)&#160;<a rel="nofollow" class="external text" href="https://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb11973615q">cb11973615q</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://data.bnf.fr/ark:/12148/cb11973615q">(data)</a></span><span style="font-weight:bold;">&#160;·</span> <a href="/wiki/Biblioteca_nazionale_di_Israele" title="Biblioteca nazionale di Israele">J9U</a> <span class="uid">(<span style="font-weight:bolder; font-size:80%"><abbr title="inglese">EN</abbr>,&#160;<abbr title="ebraico">HE</abbr></span>)&#160;<a rel="nofollow" class="external text" href="http://olduli.nli.org.il/F/?func=find-b&amp;local_base=NLX10&amp;find_code=UID&amp;request=987007533900405171">987007533900405171</a></span><span style="font-weight:bold;">&#160;·</span> <a href="/wiki/Biblioteca_della_Dieta_nazionale_del_Giappone" title="Biblioteca della Dieta nazionale del Giappone">NDL</a> <span class="uid">(<span style="font-weight:bolder; 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href="/wiki/Portale:Chimica" title="Portale:Chimica">Portale Chimica</a></b></div></div><div style="flex-basis: calc( 100% / 2 - 8px / 2 );"><link rel="mw-deduplicated-inline-style" href="mw-data:TemplateStyles:r140555418"><div class="itwiki-template-occhiello"><span class="noviewer" typeof="mw:File"><a href="/wiki/File:Asclepius_staff.svg" class="mw-file-description" title="Medicina"><img alt="&#160;" src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/1/19/Asclepius_staff.svg/13px-Asclepius_staff.svg.png" decoding="async" width="13" height="25" class="mw-file-element" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/1/19/Asclepius_staff.svg/19px-Asclepius_staff.svg.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/1/19/Asclepius_staff.svg/25px-Asclepius_staff.svg.png 2x" data-file-width="512" data-file-height="995" /></a></span>&#32;<b><a href="/wiki/Portale:Medicina" title="Portale:Medicina">Portale Medicina</a></b></div></div></div> <!-- NewPP limit report Parsed by 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