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Kontralateralität des Vorderhirns – Wikipedia
<!DOCTYPE html> <html class="client-nojs" lang="de" dir="ltr"> <head> <meta charset="UTF-8"> <title>Kontralateralität des Vorderhirns – Wikipedia</title> <script>(function(){var className="client-js";var cookie=document.cookie.match(/(?:^|; )dewikimwclientpreferences=([^;]+)/);if(cookie){cookie[1].split('%2C').forEach(function(pref){className=className.replace(new RegExp('(^| )'+pref.replace(/-clientpref-\w+$|[^\w-]+/g,'')+'-clientpref-\\w+( |$)'),'$1'+pref+'$2');});}document.documentElement.className=className;}());RLCONF={"wgBreakFrames":false,"wgSeparatorTransformTable":[",\t.",".\t,"],"wgDigitTransformTable":["",""],"wgDefaultDateFormat":"dmy","wgMonthNames":["","Januar","Februar","März","April","Mai","Juni","Juli","August","September","Oktober","November","Dezember"],"wgRequestId":"c00ab37b-53da-4b6a-aa6a-1819edb9832e","wgCanonicalNamespace":"","wgCanonicalSpecialPageName":false,"wgNamespaceNumber":0,"wgPageName":"Kontralateralität_des_Vorderhirns","wgTitle":"Kontralateralität des Vorderhirns","wgCurRevisionId":233825182,"wgRevisionId":233825182,"wgArticleId":9136755,"wgIsArticle":true,"wgIsRedirect":false,"wgAction":"view","wgUserName" :null,"wgUserGroups":["*"],"wgCategories":["Zentralnervensystem","Entwicklungsbiologie","Evolution"],"wgPageViewLanguage":"de","wgPageContentLanguage":"de","wgPageContentModel":"wikitext","wgRelevantPageName":"Kontralateralität_des_Vorderhirns","wgRelevantArticleId":9136755,"wgIsProbablyEditable":true,"wgRelevantPageIsProbablyEditable":true,"wgRestrictionEdit":[],"wgRestrictionMove":[],"wgNoticeProject":"wikipedia","wgCiteReferencePreviewsActive":true,"wgFlaggedRevsParams":{"tags":{"accuracy":{"levels":1}}},"wgStableRevisionId":233825182,"wgMediaViewerOnClick":true,"wgMediaViewerEnabledByDefault":true,"wgPopupsFlags":0,"wgVisualEditor":{"pageLanguageCode":"de","pageLanguageDir":"ltr","pageVariantFallbacks":"de"},"wgMFDisplayWikibaseDescriptions":{"search":true,"watchlist":true,"tagline":true,"nearby":true},"wgWMESchemaEditAttemptStepOversample":false,"wgWMEPageLength":20000,"wgRelatedArticlesCompat":[],"wgCentralAuthMobileDomain":false,"wgEditSubmitButtonLabelPublish":true, "wgULSPosition":"interlanguage","wgULSisCompactLinksEnabled":true,"wgVector2022LanguageInHeader":false,"wgULSisLanguageSelectorEmpty":false,"wgWikibaseItemId":"Q25380073","wgCheckUserClientHintsHeadersJsApi":["brands","architecture","bitness","fullVersionList","mobile","model","platform","platformVersion"],"GEHomepageSuggestedEditsEnableTopics":true,"wgGETopicsMatchModeEnabled":false,"wgGEStructuredTaskRejectionReasonTextInputEnabled":false,"wgGELevelingUpEnabledForUser":false};RLSTATE={"ext.gadget.citeRef":"ready","ext.gadget.defaultPlainlinks":"ready","ext.gadget.dewikiCommonHide":"ready","ext.gadget.dewikiCommonLayout":"ready","ext.gadget.dewikiCommonStyle":"ready","ext.gadget.NavFrame":"ready","ext.globalCssJs.user.styles":"ready","site.styles":"ready","user.styles":"ready","ext.globalCssJs.user":"ready","user":"ready","user.options":"loading","ext.cite.styles":"ready","skins.vector.styles.legacy":"ready","ext.flaggedRevs.basic":"ready","mediawiki.codex.messagebox.styles":"ready", "ext.visualEditor.desktopArticleTarget.noscript":"ready","codex-search-styles":"ready","ext.uls.interlanguage":"ready","wikibase.client.init":"ready","ext.wikimediaBadges":"ready"};RLPAGEMODULES=["ext.cite.ux-enhancements","mediawiki.page.media","site","mediawiki.page.ready","mediawiki.toc","skins.vector.legacy.js","ext.centralNotice.geoIP","ext.centralNotice.startUp","ext.flaggedRevs.advanced","ext.gadget.createNewSection","ext.gadget.WikiMiniAtlas","ext.gadget.OpenStreetMap","ext.gadget.CommonsDirekt","ext.gadget.donateLink","ext.urlShortener.toolbar","ext.centralauth.centralautologin","mmv.bootstrap","ext.popups","ext.visualEditor.desktopArticleTarget.init","ext.visualEditor.targetLoader","ext.echo.centralauth","ext.eventLogging","ext.wikimediaEvents","ext.navigationTiming","ext.uls.compactlinks","ext.uls.interface","ext.cx.eventlogging.campaigns","ext.checkUser.clientHints","ext.growthExperiments.SuggestedEditSession","wikibase.sidebar.tracking"];</script> <script>(RLQ=window.RLQ||[]).push(function(){mw.loader.impl(function(){return["user.options@12s5i",function($,jQuery,require,module){mw.user.tokens.set({"patrolToken":"+\\","watchToken":"+\\","csrfToken":"+\\"}); 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<i>latus</i> ‚Seite‘, <i>lateral</i> ‚seitlich‘) verweist darauf, dass die Seiten des <a href="/wiki/Telencephalon" class="mw-redirect" title="Telencephalon">Großhirns</a> und die des <a href="/wiki/Thalamus" title="Thalamus">Thalamus</a> jeweils überwiegend die kontralaterale Seite des Körpers repräsentieren. Das heißt, die rechte Hirnseite repräsentiert überwiegend die linke Körperhälfte und die linke Hirnseite die rechte Körperhälfte. Diese kontralaterale Repräsentation betrifft sowohl die Motorik (beispielsweise bewirkt ein linksseitiger <a href="/wiki/Isch%C3%A4mischer_Schlaganfall" title="Ischämischer Schlaganfall">Hirninfarkt</a> eine rechtsseitige <a href="/wiki/L%C3%A4hmung#Hemiplegie" title="Lähmung">Hemiplegie</a>) als auch die <a href="/wiki/Sinn_(Wahrnehmung)" title="Sinn (Wahrnehmung)">Sinne</a>. Die Kontralateralität des Vorderhirns betrifft alle <a href="/wiki/Wirbeltiere" title="Wirbeltiere">Wirbeltiere</a>, aber keinen einzigen <a href="/wiki/Wirbellose" title="Wirbellose">Wirbellosen</a>. </p><p>Die kontralaterale Repräsentation ist keineswegs vollständig. Einige Ausnahmen sind erwähnenswert: </p> <ul><li>Der Geruchssinn ist über die <a href="/wiki/Riechbahn" title="Riechbahn">Riechbahn</a> mit der jeweils gleichseitigen (ipsilateralen) Hirnhälfte verbunden.</li> <li>Die <a href="/wiki/Sehbahn" title="Sehbahn">Sehbahnen</a> kreuzen sich im <a href="/wiki/Chiasma_opticum" title="Chiasma opticum">Chiasma opticum</a> nur teilweise, so dass beide Hirnhälften durch beide <a href="/wiki/Auge" title="Auge">Augen</a> „schauen“.</li> <li>Bei <a href="/wiki/Haie" title="Haie">Haifischen</a> überkreuzen sich die Sehbahnen komplett, und dann im Mittelhirn erneut, so dass das Sehzentrum im Vorderhirn eine ipsilaterale Repräsentation hat.</li> <li>Zudem sind manche Funktionen im Großhirn stark <a href="/wiki/Lateralisation_des_Gehirns" title="Lateralisation des Gehirns">lateralisiert</a> (beispielsweise befinden sich die <a href="/wiki/Sprachzentrum" title="Sprachzentrum">Sprachzentren</a> bei den meisten Menschen links).</li> <li>Die übergroße Mehrheit der Verbindungen im <a href="/wiki/Zentralnervensystem" title="Zentralnervensystem">Zentralnervensystem</a> ist überwiegend beidseitig, so dass immer ein Teil der Verbindungen von und nach dem Vorderhirn die eigene Seite (ipsilateral) verbindet (aber eben nur eine Minderheit der Verbindungen). Wenn eine <a href="/wiki/L%C3%A4sion" title="Läsion">Läsion</a> im frühen Kindesalter auftritt, kann eine Hemiplegie vollständig überwunden werden.</li></ul> <div id="toc" class="toc" role="navigation" aria-labelledby="mw-toc-heading"><input type="checkbox" role="button" id="toctogglecheckbox" class="toctogglecheckbox" style="display:none" /><div class="toctitle" lang="de" dir="ltr"><h2 id="mw-toc-heading">Inhaltsverzeichnis</h2><span class="toctogglespan"><label class="toctogglelabel" for="toctogglecheckbox"></label></span></div> <ul> <li class="toclevel-1 tocsection-1"><a href="#Evolution"><span class="tocnumber">1</span> <span class="toctext">Evolution</span></a></li> <li class="toclevel-1 tocsection-2"><a href="#Anatomie"><span class="tocnumber">2</span> <span class="toctext">Anatomie</span></a> <ul> <li class="toclevel-2 tocsection-3"><a href="#Anatomie_einiger_Trakte"><span class="tocnumber">2.1</span> <span class="toctext">Anatomie einiger Trakte</span></a></li> </ul> </li> <li class="toclevel-1 tocsection-4"><a href="#Entwicklungs_und_Erbstörungen"><span class="tocnumber">3</span> <span class="toctext">Entwicklungs und Erbstörungen</span></a></li> <li class="toclevel-1 tocsection-5"><a href="#Theorien_und_Erklärungsansätze"><span class="tocnumber">4</span> <span class="toctext">Theorien und Erklärungsansätze</span></a> <ul> <li class="toclevel-2 tocsection-6"><a href="#Visuelle_Karte-Theorie"><span class="tocnumber">4.1</span> <span class="toctext">Visuelle Karte-Theorie</span></a> <ul> <li class="toclevel-3 tocsection-7"><a href="#Resonanz"><span class="tocnumber">4.1.1</span> <span class="toctext">Resonanz</span></a></li> <li class="toclevel-3 tocsection-8"><a href="#Kritik"><span class="tocnumber">4.1.2</span> <span class="toctext">Kritik</span></a></li> </ul> </li> <li class="toclevel-2 tocsection-9"><a href="#Verdrehungstheorien"><span class="tocnumber">4.2</span> <span class="toctext">Verdrehungstheorien</span></a> <ul> <li class="toclevel-3 tocsection-10"><a href="#Somatische_Verdrehungstheorie"><span class="tocnumber">4.2.1</span> <span class="toctext">Somatische Verdrehungstheorie</span></a></li> <li class="toclevel-3 tocsection-11"><a href="#Axiale_Verdrehungstheorie"><span class="tocnumber">4.2.2</span> <span class="toctext">Axiale Verdrehungstheorie</span></a></li> </ul> </li> <li class="toclevel-2 tocsection-12"><a href="#Weitere_Theorien_und_Thesen"><span class="tocnumber">4.3</span> <span class="toctext">Weitere Theorien und Thesen</span></a> <ul> <li class="toclevel-3 tocsection-13"><a href="#Verzweigungstheorie"><span class="tocnumber">4.3.1</span> <span class="toctext">Verzweigungstheorie</span></a></li> <li class="toclevel-3 tocsection-14"><a href="#Sensomotorische_Kontrolle"><span class="tocnumber">4.3.2</span> <span class="toctext">Sensomotorische Kontrolle</span></a></li> <li class="toclevel-3 tocsection-15"><a href="#Funktionelle_Schleifenhypothese"><span class="tocnumber">4.3.3</span> <span class="toctext">Funktionelle Schleifenhypothese</span></a></li> <li class="toclevel-3 tocsection-16"><a href="#3-D-Vernetzungshypothese"><span class="tocnumber">4.3.4</span> <span class="toctext">3-D-Vernetzungshypothese</span></a></li> <li class="toclevel-3 tocsection-17"><a href="#Informationshypothese"><span class="tocnumber">4.3.5</span> <span class="toctext">Informationshypothese</span></a></li> <li class="toclevel-3 tocsection-18"><a href="#Verletzungskorrelationshypothese"><span class="tocnumber">4.3.6</span> <span class="toctext">Verletzungskorrelationshypothese</span></a></li> </ul> </li> </ul> </li> <li class="toclevel-1 tocsection-19"><a href="#Einzelnachweise"><span class="tocnumber">5</span> <span class="toctext">Einzelnachweise</span></a></li> </ul> </div> <div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Evolution">Evolution</h2><span class="mw-editsection"><span class="mw-editsection-bracket">[</span><a href="/w/index.php?title=Kontralateralit%C3%A4t_des_Vorderhirns&veaction=edit&section=1" title="Abschnitt bearbeiten: Evolution" class="mw-editsection-visualeditor"><span>Bearbeiten</span></a><span class="mw-editsection-divider"> | </span><a href="/w/index.php?title=Kontralateralit%C3%A4t_des_Vorderhirns&action=edit&section=1" title="Quellcode des Abschnitts bearbeiten: Evolution"><span>Quelltext bearbeiten</span></a><span class="mw-editsection-bracket">]</span></span></div> <p>Die Evolution der Kreuzungen im ZNS ist aus der Sicht der <a href="/wiki/Pal%C3%A4oneurologie" title="Paläoneurologie">Paläoneurologie</a> schwierig, da aus <a href="/wiki/Fossil" title="Fossil">fossilen</a> Schädeln nur die äußere Form des Gehirns und der <a href="/wiki/Hirnnerv" title="Hirnnerv">Hirnnerven</a> abzuleiten ist<sup id="cite_ref-1" class="reference"><a href="#cite_note-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> und weil die nächsten Verwandten von Wirbeltieren, <a href="/wiki/Manteltiere" title="Manteltiere">Manteltiere</a> und <a href="/wiki/Lanzettfischchen" title="Lanzettfischchen">Lanzettfischchen</a>, kein echtes Gehirn besitzen. </p><p>Allerdings ist bekannt, dass die Kontralateralität des Vorderhirns bei allen Wirbeltieren auftritt.<sup id="cite_ref-2" class="reference"><a href="#cite_note-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-Osse_3-0" class="reference"><a href="#cite_note-Osse-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Auch sind keine wirbellosen Tiere mit einer Kontralateralität in Teilen des Nervensystems bekannt. Zum Beispiel haben sowohl die <a href="/wiki/Gliederf%C3%BC%C3%9Fer" title="Gliederfüßer">Arthropoden</a> (Gliederfüßer) als auch die <a href="/wiki/Kopff%C3%BC%C3%9Fer" title="Kopffüßer">Cephalopoden</a> (Kopffüßer) keine überwiegend kontralaterale Repräsentation ausgebildet.<sup id="cite_ref-Osse_3-1" class="reference"><a href="#cite_note-Osse-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> </p> <div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Anatomie">Anatomie</h2><span class="mw-editsection"><span class="mw-editsection-bracket">[</span><a href="/w/index.php?title=Kontralateralit%C3%A4t_des_Vorderhirns&veaction=edit&section=2" title="Abschnitt bearbeiten: Anatomie" class="mw-editsection-visualeditor"><span>Bearbeiten</span></a><span class="mw-editsection-divider"> | </span><a href="/w/index.php?title=Kontralateralit%C3%A4t_des_Vorderhirns&action=edit&section=2" title="Quellcode des Abschnitts bearbeiten: Anatomie"><span>Quelltext bearbeiten</span></a><span class="mw-editsection-bracket">]</span></span></div> <div class="hauptartikel" role="navigation"><span class="hauptartikel-pfeil" title="siehe" aria-hidden="true" role="presentation">→ </span><i><span class="hauptartikel-text">Hauptartikel</span>: <a href="/wiki/Neuroanatomie" title="Neuroanatomie">Neuroanatomie</a></i></div> <p>Ein <a href="/wiki/Chiasma_opticum" title="Chiasma opticum">Chiasma</a> ist eine Überkreuzung eines <a href="/wiki/Hirnnerv" title="Hirnnerv">Hirnnervs</a> außerhalb des <a href="/wiki/Zentralnervensystem" title="Zentralnervensystem">Zentralen Nervensystems</a> (ZNS), eine <a href="/w/index.php?title=Dekussierung&action=edit&redlink=1" class="new" title="Dekussierung (Seite nicht vorhanden)">Dekussierung</a> ist die Kreuzung einer <a href="/wiki/Nervenbahn" title="Nervenbahn">Nervenbahn</a> innerhalb des ZNS. </p><p>Von den Hirnnerven kreuzen der <a href="/wiki/Sehnerv" title="Sehnerv">Sehnerv</a> (Chiasma opticum des N. II), der <a href="/wiki/Nervus_trochlearis" title="Nervus trochlearis">Nervus trochlearis</a> (dorsales Chiasma des N. IV) und ein Teil des <a href="/wiki/Nervus_oculomotorius" title="Nervus oculomotorius">Nervus oculomotorius</a> (Dekussierung des N. III). </p><p>Wenig bekannt ist, dass das <a href="/wiki/Auditive_Wahrnehmung" title="Auditive Wahrnehmung">Gehör</a> auch eine überwiegend kontralaterale Repräsentation in der <a href="/wiki/Auditiver_Cortex" title="Auditiver Cortex">auditiven Rinde</a> besitzt.<sup id="cite_ref-4" class="reference"><a href="#cite_note-4"><span class="cite-bracket">[</span>4<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-PMID2769359_5-0" class="reference"><a href="#cite_note-PMID2769359-5"><span class="cite-bracket">[</span>5<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> </p><p>Es gibt zwei Arten von Dekussationen: zum einen eine Überkreuzung im gleichen Segment, wo die <a href="/wiki/Nervenzelle" title="Nervenzelle">Nervenzelle</a> ansetzt (origo), und zum anderen eine Überkreuzung in ein anderes Segment. Überkreuzungen der ersten Art sind extrem häufig und kommen bei allen Tieren vor (auch bei allen Wirbellosen) und in allen Teilen des ZNS. Bekannte Beispiele sind das <a href="/wiki/Corpus_callosum" title="Corpus callosum">Corpus callosum</a> im <a href="/wiki/Telencephalon" class="mw-redirect" title="Telencephalon">Großhirn</a> und die Müller- und Mauthner-Zellen, die bei <a href="/wiki/Fische" title="Fische">Fischen</a> für den <a href="/w/index.php?title=Schreckreflex&action=edit&redlink=1" class="new" title="Schreckreflex (Seite nicht vorhanden)">Schreckreflex</a> verantwortlich sind.<sup id="cite_ref-6" class="reference"><a href="#cite_note-6"><span class="cite-bracket">[</span>6<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-7" class="reference"><a href="#cite_note-7"><span class="cite-bracket">[</span>7<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> </p><p>Überkreuzungen der zweiten Art kommen (soweit bekannt) nur bei Wirbeltieren vor und nur bei Nervenzellen, die vom Vorderhirn zum weiteren ZNS verlaufen oder umgekehrt. Die Überkreuzungen dieser zweiten Art verursachen die Kontralateralität des Vorderhirns. </p> <div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Anatomie_einiger_Trakte">Anatomie einiger Trakte</h3><span class="mw-editsection"><span class="mw-editsection-bracket">[</span><a href="/w/index.php?title=Kontralateralit%C3%A4t_des_Vorderhirns&veaction=edit&section=3" title="Abschnitt bearbeiten: Anatomie einiger Trakte" class="mw-editsection-visualeditor"><span>Bearbeiten</span></a><span class="mw-editsection-divider"> | </span><a href="/w/index.php?title=Kontralateralit%C3%A4t_des_Vorderhirns&action=edit&section=3" title="Quellcode des Abschnitts bearbeiten: Anatomie einiger Trakte"><span>Quelltext bearbeiten</span></a><span class="mw-editsection-bracket">]</span></span></div> <p>Es wurden für die folgende Darstellung <a href="/wiki/Nervenbahn" title="Nervenbahn">Trakte</a> ausgewählt, die unterschiedliche motorische wie sensorische Systeme miteinander verbinden. Ein Großteil der in der Tabelle aufgeführten Informationen basiert auf Tierstudien oder wurde aus diesen abgeleitet.<sup id="cite_ref-Crossmann_8-0" class="reference"><a href="#cite_note-Crossmann-8"><span class="cite-bracket">[</span>8<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Die Spalte „Kreuzung“ ist der Übersicht halber auf die drei Möglichkeiten ipsi-, bi- oder kontralateral reduziert. Für genauere Angaben sei auf die zu Grunde liegenden Quellen verwiesen. Die Informationen beziehen sich auf die Lage des Hirnareals zum jeweiligen innervierten Körperanteil. </p> <table class="wikitable"> <tbody><tr> <th></th> <th>Ipsilateral</th> <th>Kontralateral</th> <th>Bilateral </th></tr> <tr> <td><b><a href="/wiki/R%C3%BCckenmark" title="Rückenmark">Rückenmark</a></b></td> <td><a href="/wiki/Spinalganglion" title="Spinalganglion">Spinalganglien</a>, <a href="/wiki/Nervenzelle" title="Nervenzelle">Neurone</a> des <a href="/wiki/R%C3%BCckenmark" title="Rückenmark">Rückenmarks</a></td> <td></td> <td> </td></tr> <tr> <td><b><a href="/wiki/Medulla_oblongata" title="Medulla oblongata">Medulla oblongata</a></b></td> <td><a href="/wiki/Nucleus_cuneatus" title="Nucleus cuneatus">Nucleus cuneatus</a>/<a href="/wiki/Nucleus_gracilis" title="Nucleus gracilis">Nucleus gracilis</a>, <a href="/wiki/Nervus_trigeminus#Nervenkerne_im_Gehirn" title="Nervus trigeminus">Nucleus spinalis nervi trigemini</a>, <a href="/wiki/Nucleus_nervi_hypoglossi" title="Nucleus nervi hypoglossi">Nucleus nervi hypoglossi</a>, <a href="/wiki/Nuclei_vestibulares" title="Nuclei vestibulares">Nuclei vestibulares laterales</a>, <a href="/wiki/Nucleus_cochlearis" title="Nucleus cochlearis">Nucleus cochleares</a></td> <td><a href="/wiki/Nucleus_olivaris" title="Nucleus olivaris">Nucleus olivaris inf.</a></td> <td><a href="/wiki/Nuclei_vestibulares" title="Nuclei vestibulares">Nuclei vestibularis medialis</a>, <a href="/wiki/Formatio_reticularis" title="Formatio reticularis">Formatio reticularis</a>, <a href="/wiki/Nucleus_ambiguus" title="Nucleus ambiguus">Nucleus ambiguus</a> </td></tr> <tr> <td><b><a href="/wiki/Kleinhirn" title="Kleinhirn">Cerebellum</a></b></td> <td>Ausschließlich ipsilateral</td> <td></td> <td> </td></tr> <tr> <td><b><a href="/wiki/Pons" title="Pons">Pons</a></b></td> <td><a href="/wiki/Nucleus_nervi_abducentis" title="Nucleus nervi abducentis">Nucleus nervi abducentis</a>, <a href="/wiki/Nucleus_motorius_nervi_facialis" class="mw-redirect" title="Nucleus motorius nervi facialis">Nucleus motorius nervi facialis</a></td> <td><a href="/wiki/Pons" title="Pons">Nuclei pontis</a>, <a href="/wiki/Corpus_trapezoideum" title="Corpus trapezoideum">Nucleus trapezoideum</a></td> <td><a href="/wiki/Formatio_reticularis" title="Formatio reticularis">Formatio reticularis</a>, <a href="/wiki/Nervus_trigeminus" title="Nervus trigeminus">Nucleus motorius nervi trigemini</a>, <a href="/wiki/Nucleus_motorius_nervi_facialis" class="mw-redirect" title="Nucleus motorius nervi facialis">Nucleus faciales superior</a> </td></tr> <tr> <td><b><a href="/wiki/Mittelhirn" title="Mittelhirn">Mesencephalon</a></b></td> <td><a href="/wiki/Nervus_oculomotorius" title="Nervus oculomotorius">Nervus oculomotorius</a> (teilweise)</td> <td><a href="/wiki/Nucleus_ruber" title="Nucleus ruber">Nucleus ruber</a>, <a href="/wiki/Colliculi_inferiores" title="Colliculi inferiores">Colliculi inferiores</a>, <a href="/wiki/Colliculi_superiores" title="Colliculi superiores">Colliculi superiores</a>, <a href="/wiki/Substantia_nigra" title="Substantia nigra">Substantia nigra</a>, <a href="/wiki/Nervus_trochlearis" title="Nervus trochlearis">Nervus trochlearis</a>, <a href="/wiki/Nervus_oculomotorius" title="Nervus oculomotorius">Nervus oculomotorius</a> (teilweise)</td> <td> </td></tr> <tr> <td><b><a href="/wiki/Diencephalon" class="mw-redirect" title="Diencephalon">Diencephalon</a></b></td> <td></td> <td>Ausschließlich kontralateral</td> <td> </td></tr> <tr> <td><b><a href="/wiki/Telencephalon" class="mw-redirect" title="Telencephalon">Telencephalon</a></b></td> <td><a href="/wiki/Geruch" title="Geruch">Geruch</a></td> <td><a href="/wiki/Visueller_Cortex" title="Visueller Cortex">visueller-</a>, <a href="/wiki/Motorcortex" title="Motorcortex">motorischer-</a>, <a href="/wiki/Somatosensorischer_Cortex" title="Somatosensorischer Cortex">somatosensorischer-</a>, <a href="/wiki/Auditiver_Cortex" title="Auditiver Cortex">auditiver Cortex</a></td> <td> </td></tr></tbody></table> <div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Entwicklungs_und_Erbstörungen"><span id="Entwicklungs_und_Erbst.C3.B6rungen"></span>Entwicklungs und Erbstörungen</h2><span class="mw-editsection"><span class="mw-editsection-bracket">[</span><a href="/w/index.php?title=Kontralateralit%C3%A4t_des_Vorderhirns&veaction=edit&section=4" title="Abschnitt bearbeiten: Entwicklungs und Erbstörungen" class="mw-editsection-visualeditor"><span>Bearbeiten</span></a><span class="mw-editsection-divider"> | </span><a href="/w/index.php?title=Kontralateralit%C3%A4t_des_Vorderhirns&action=edit&section=4" title="Quellcode des Abschnitts bearbeiten: Entwicklungs und Erbstörungen"><span>Quelltext bearbeiten</span></a><span class="mw-editsection-bracket">]</span></span></div> <div class="hauptartikel" role="navigation"><span class="hauptartikel-pfeil" title="siehe" aria-hidden="true" role="presentation">→ </span><i><span class="hauptartikel-text">Hauptartikel</span>: <a href="/wiki/Neuroanatomie#HGPPS" title="Neuroanatomie">HGPPS</a> und <a href="/wiki/Neuroanatomie" title="Neuroanatomie">Neuroanatomie</a></i></div> <div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Theorien_und_Erklärungsansätze"><span id="Theorien_und_Erkl.C3.A4rungsans.C3.A4tze"></span>Theorien und Erklärungsansätze</h2><span class="mw-editsection"><span class="mw-editsection-bracket">[</span><a href="/w/index.php?title=Kontralateralit%C3%A4t_des_Vorderhirns&veaction=edit&section=5" title="Abschnitt bearbeiten: Theorien und Erklärungsansätze" class="mw-editsection-visualeditor"><span>Bearbeiten</span></a><span class="mw-editsection-divider"> | </span><a href="/w/index.php?title=Kontralateralit%C3%A4t_des_Vorderhirns&action=edit&section=5" title="Quellcode des Abschnitts bearbeiten: Theorien und Erklärungsansätze"><span>Quelltext bearbeiten</span></a><span class="mw-editsection-bracket">]</span></span></div> <p>Seit mehr als einem Jahrhundert gibt es Theorieansätze, die versuchen, eine plausible Erklärung dafür zu geben, dass allein Wirbeltiere – und zwar alle von diesen – ein kontralateral organisiertes Vorderhirn besitzen. </p> <div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Visuelle_Karte-Theorie">Visuelle Karte-Theorie</h3><span class="mw-editsection"><span class="mw-editsection-bracket">[</span><a href="/w/index.php?title=Kontralateralit%C3%A4t_des_Vorderhirns&veaction=edit&section=6" title="Abschnitt bearbeiten: Visuelle Karte-Theorie" class="mw-editsection-visualeditor"><span>Bearbeiten</span></a><span class="mw-editsection-divider"> | </span><a href="/w/index.php?title=Kontralateralit%C3%A4t_des_Vorderhirns&action=edit&section=6" title="Quellcode des Abschnitts bearbeiten: Visuelle Karte-Theorie"><span>Quelltext bearbeiten</span></a><span class="mw-editsection-bracket">]</span></span></div> <figure class="mw-default-size" typeof="mw:File/Thumb"><a href="/wiki/Datei:CajalChiasmTheory.png" class="mw-file-description"><img src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/9/9c/CajalChiasmTheory.png/220px-CajalChiasmTheory.png" decoding="async" width="220" height="324" class="mw-file-element" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/9/9c/CajalChiasmTheory.png/330px-CajalChiasmTheory.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/9/9c/CajalChiasmTheory.png/440px-CajalChiasmTheory.png 2x" data-file-width="476" data-file-height="701" /></a><figcaption> Darstellung der Theorie Cajals. <br />O=Chiasma opticum; <br />C=Visuelle Rinde (und Motorische Rinde); <br />M, S=gekreuzte motorische und sensorische Bahnen von und aus dem Rückenmark;<br /> R, G: Sensorische und motorische Ganglien und Nerven.</figcaption></figure> <figure class="mw-default-size" typeof="mw:File/Thumb"><a href="/wiki/Datei:Retinotopic_organization.png" class="mw-file-description"><img src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/f/f5/Retinotopic_organization.png/220px-Retinotopic_organization.png" decoding="async" width="220" height="210" class="mw-file-element" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/f/f5/Retinotopic_organization.png/330px-Retinotopic_organization.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/f/f5/Retinotopic_organization.png/440px-Retinotopic_organization.png 2x" data-file-width="1552" data-file-height="1484" /></a><figcaption>Eine sog. retinotope Karte zeigt, dass die Mitte des Sehfeldes nicht in der Innenseite der linken und rechten Sehrinde liegt, sondern außen.</figcaption></figure> <p>Die <a href="/wiki/Visuelles_System#Visuelle_Wahrnehmung" title="Visuelles System">visuelle Karte</a>-Theorie wurde 1899 vom Neurowissenschaftler und <a href="/wiki/Nobelpreis" title="Nobelpreis">Nobelpreisträger</a> <a href="/wiki/Santiago_Ram%C3%B3n_y_Cajal" title="Santiago Ramón y Cajal">Santiago Ramón y Cajal</a> entwickelt.<sup id="cite_ref-Cajal_9-0" class="reference"><a href="#cite_note-Cajal-9"><span class="cite-bracket">[</span>9<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Nach seiner Vorstellung hat das <i>Chiasma opticum</i> einen <a href="/wiki/Selektion_(Evolution)" title="Selektion (Evolution)">evolutionären Vorteil</a>, weil es eine ganzheitliche visuelle Karte aus der linken und rechten Hälfte des <a href="/wiki/Gesichtsfeld_(Wahrnehmung)" title="Gesichtsfeld (Wahrnehmung)">visuellen Gesichtsfeldes</a> ermöglichen würde (siehe Cajal's Abbildung). </p><p>Die Pupille verursacht, dass das Bild auf der <a href="/wiki/Netzhaut" title="Netzhaut">Netzhaut</a> umgekehrt ist: Sowohl oben und unten als auch links und rechts sind dadurch vertauscht (vgl. <a href="/wiki/Camera_obscura" title="Camera obscura">Camera obscura</a>). Daher befindet sich die Mitte des jeweiligen halben Gesichtsfelds auf der Außenseite der Netzhaut. Die Sehbahnen aus dem linken und rechten Auge kreuzen sich im <i>Chiasma opticum</i> und verlaufen weiter über das <a href="/wiki/Metathalamus#Corpus_geniculatum_laterale" title="Metathalamus">Corpus geniculatum laterale</a> im <a href="/wiki/Metathalamus" title="Metathalamus">Thalamus</a> zur <a href="/wiki/Visueller_Cortex" title="Visueller Cortex">Sehrinde</a> an der Rückseite des Großhirns. Durch die Überkreuzung im <i>Chiasma opticum</i> würde die Mitte des linken und rechten Gesichtsfeldes wieder zusammengebracht werden, wie Cajal in seinem Schema dargestellt hat (Pfeil bei Buchstabe C). Wie unten beschrieben geht Cajal's Idee jedoch nicht auf, da sich in der Sehbahn ein weiteres <i><a href="/wiki/Chiasma" title="Chiasma">Chiasma</a></i> befindet. </p><p>Cajal hat seine Theorie weiterentwickelt und für Tiere mit frontalen Augen (wie beim Menschen) angewendet. Ferner hat er daraus eine kontralaterale motorische Repräsentation im Vorderhirn abgeleitet (Siehe Cala's Schema, Buchstaben S und M). </p> <div class="mw-heading mw-heading4"><h4 id="Resonanz">Resonanz</h4><span class="mw-editsection"><span class="mw-editsection-bracket">[</span><a href="/w/index.php?title=Kontralateralit%C3%A4t_des_Vorderhirns&veaction=edit&section=7" title="Abschnitt bearbeiten: Resonanz" class="mw-editsection-visualeditor"><span>Bearbeiten</span></a><span class="mw-editsection-divider"> | </span><a href="/w/index.php?title=Kontralateralit%C3%A4t_des_Vorderhirns&action=edit&section=7" title="Quellcode des Abschnitts bearbeiten: Resonanz"><span>Quelltext bearbeiten</span></a><span class="mw-editsection-bracket">]</span></span></div> <p>Ramón y Cajals Theorie hat sich bis heute gehalten.<sup id="cite_ref-10" class="reference"><a href="#cite_note-10"><span class="cite-bracket">[</span>10<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-Vulliemoz_11-0" class="reference"><a href="#cite_note-Vulliemoz-11"><span class="cite-bracket">[</span>11<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Neuerdings wurde versucht, Cajals Theorie eine <a href="/wiki/Entwicklungsbiologie" title="Entwicklungsbiologie">entwicklungsbiologische</a> und <a href="/wiki/Evolutionstheorie" title="Evolutionstheorie">evolutionstheoretische</a> Grundlage zu geben: Der Neurologe R. G. Loosemore hat die möglichen Entwicklungsstadien<sup id="cite_ref-12" class="reference"><a href="#cite_note-12"><span class="cite-bracket">[</span>12<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> und Evolutionsstadien<sup id="cite_ref-13" class="reference"><a href="#cite_note-13"><span class="cite-bracket">[</span>13<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> vom einzelnen medianen Auge bis zum Augenpaar mit <i>Chiasma opticum</i> beschrieben. Als wichtiges Argument für seine Theorie führte Loosemore das Vorkommen der Entwicklungsstörung <a href="/wiki/Zyklopie" title="Zyklopie">Zyklopie</a> an.<sup id="cite_ref-14" class="reference"><a href="#cite_note-14"><span class="cite-bracket">[</span>14<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> </p> <div class="mw-heading mw-heading4"><h4 id="Kritik">Kritik</h4><span class="mw-editsection"><span class="mw-editsection-bracket">[</span><a href="/w/index.php?title=Kontralateralit%C3%A4t_des_Vorderhirns&veaction=edit&section=8" title="Abschnitt bearbeiten: Kritik" class="mw-editsection-visualeditor"><span>Bearbeiten</span></a><span class="mw-editsection-divider"> | </span><a href="/w/index.php?title=Kontralateralit%C3%A4t_des_Vorderhirns&action=edit&section=8" title="Quellcode des Abschnitts bearbeiten: Kritik"><span>Quelltext bearbeiten</span></a><span class="mw-editsection-bracket">]</span></span></div> <p>Cajals Theorie weist einige gravierende Fehler auf, wie von de Lussanet und Osse beschrieben.<sup id="cite_ref-Osse_3-2" class="reference"><a href="#cite_note-Osse-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Entscheidend jedoch ist, dass sich in der Sehbahn zwischen Thalamus und Sehrinde (die sog. <a href="/wiki/Sehbahn" title="Sehbahn">Sehstrahlung, <i>Radiatio optica</i></a>) ein weiteres <i>Chiasma</i> befindet. Dadurch liegt die Mitte des Sehfeldes trotzdem nicht auf der medianen Seite der linken und rechten Sehrinde, sondern außen (siehe Abbildung der <a href="/wiki/Retinotop" title="Retinotop">Retinotopen</a>-Karte). Folglich hat das <i>Chiasma opticum</i> keinen evolutionären Vorteil und ist die visuelle Karte-Theorie <a href="/wiki/Falsifikation" title="Falsifikation">falsifiziert</a>. </p> <div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Verdrehungstheorien">Verdrehungstheorien</h3><span class="mw-editsection"><span class="mw-editsection-bracket">[</span><a href="/w/index.php?title=Kontralateralit%C3%A4t_des_Vorderhirns&veaction=edit&section=9" title="Abschnitt bearbeiten: Verdrehungstheorien" class="mw-editsection-visualeditor"><span>Bearbeiten</span></a><span class="mw-editsection-divider"> | </span><a href="/w/index.php?title=Kontralateralit%C3%A4t_des_Vorderhirns&action=edit&section=9" title="Quellcode des Abschnitts bearbeiten: Verdrehungstheorien"><span>Quelltext bearbeiten</span></a><span class="mw-editsection-bracket">]</span></span></div> <figure class="mw-default-size" typeof="mw:File/Thumb"><a href="/wiki/Datei:AxialTwistScenario.png" class="mw-file-description"><img src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/8/86/AxialTwistScenario.png/220px-AxialTwistScenario.png" decoding="async" width="220" height="106" class="mw-file-element" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/8/86/AxialTwistScenario.png/330px-AxialTwistScenario.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/8/86/AxialTwistScenario.png/440px-AxialTwistScenario.png 2x" data-file-width="642" data-file-height="310" /></a><figcaption>Mögliches evolutionäres Szenario der axialen Verdrehungstheorie.</figcaption></figure> <figure class="mw-default-size" typeof="mw:File/Thumb"><a href="/wiki/Datei:AxialTwistDevelopment.png" class="mw-file-description"><img src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/4/4d/AxialTwistDevelopment.png/220px-AxialTwistDevelopment.png" decoding="async" width="220" height="352" class="mw-file-element" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/4/4d/AxialTwistDevelopment.png/330px-AxialTwistDevelopment.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/4/4d/AxialTwistDevelopment.png/440px-AxialTwistDevelopment.png 2x" data-file-width="763" data-file-height="1220" /></a><figcaption>Entwicklungsschema der axialen Verdrehungstheorie</figcaption></figure> <p>Nach einem weiteren Ansatz habe die Kontralateralität keinen direkten evolutionären Vorteil, sondern sei ein Überbleibsel aus der frühen evolutionären Vergangenheit, die sich in der <a href="/wiki/Ontogenese" title="Ontogenese">Ontogenese</a> verewigt hat. Es gibt zwei solcher Theorien, die unabhängig voneinander entwickelt wurden. </p> <div class="mw-heading mw-heading4"><h4 id="Somatische_Verdrehungstheorie">Somatische Verdrehungstheorie</h4><span class="mw-editsection"><span class="mw-editsection-bracket">[</span><a href="/w/index.php?title=Kontralateralit%C3%A4t_des_Vorderhirns&veaction=edit&section=10" title="Abschnitt bearbeiten: Somatische Verdrehungstheorie" class="mw-editsection-visualeditor"><span>Bearbeiten</span></a><span class="mw-editsection-divider"> | </span><a href="/w/index.php?title=Kontralateralit%C3%A4t_des_Vorderhirns&action=edit&section=10" title="Quellcode des Abschnitts bearbeiten: Somatische Verdrehungstheorie"><span>Quelltext bearbeiten</span></a><span class="mw-editsection-bracket">]</span></span></div> <p>Die somatische Verdrehungstheorie (<a href="/wiki/Englische_Sprache" title="Englische Sprache">engl.:</a> Somatic twist theory) hat ihren Ursprung in den 1970er Jahren,<sup id="cite_ref-Kinsbourne78_15-0" class="reference"><a href="#cite_note-Kinsbourne78-15"><span class="cite-bracket">[</span>15<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> wurde allerdings erst 2013 veröffentlicht.<sup id="cite_ref-PMID24040928_16-0" class="reference"><a href="#cite_note-PMID24040928-16"><span class="cite-bracket">[</span>16<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Nach dieser Theorie ist die vordere Kopfseite von <a href="/wiki/Wirbeltiere" title="Wirbeltiere">Wirbeltieren</a> (inkl. Vorderhirn, Geruch und Augen) um 180° um die Körperachse gedreht. Die Theorie wurde auch als Alternative zur <a href="/wiki/%C3%89tienne_Geoffroy_Saint-Hilaire#Wissenschaftliche_Leistungen" title="Étienne Geoffroy Saint-Hilaire">dorsoventralen Inversionstheorie</a> entwickelt. </p> <div class="mw-heading mw-heading4"><h4 id="Axiale_Verdrehungstheorie">Axiale Verdrehungstheorie</h4><span class="mw-editsection"><span class="mw-editsection-bracket">[</span><a href="/w/index.php?title=Kontralateralit%C3%A4t_des_Vorderhirns&veaction=edit&section=11" title="Abschnitt bearbeiten: Axiale Verdrehungstheorie" class="mw-editsection-visualeditor"><span>Bearbeiten</span></a><span class="mw-editsection-divider"> | </span><a href="/w/index.php?title=Kontralateralit%C3%A4t_des_Vorderhirns&action=edit&section=11" title="Quellcode des Abschnitts bearbeiten: Axiale Verdrehungstheorie"><span>Quelltext bearbeiten</span></a><span class="mw-editsection-bracket">]</span></span></div> <p>Die axiale Verdrehungstheorie (<a href="/wiki/Englische_Sprache" title="Englische Sprache">engl.:</a> Axial twist theory, Verdrehung um die Längsachse) wurde 2012 von M. H. E. de Lussanet und W. M. Osse veröffentlicht.<sup id="cite_ref-Osse_3-3" class="reference"><a href="#cite_note-Osse-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Diese Theorie verbindet ein evolutionäres Szenario mit der Entwicklung in der frühen <a href="/wiki/Embryogenese_(Mensch)" title="Embryogenese (Mensch)">Embryogenese</a>. Nach dem evolutionären Szenario (siehe Abbildung) ist ein Vorfahre aller Wirbeltiere zur Seite gedreht, was zu entgegengesetzten Kompensationen im Leib und im vorderen Kopfbereich geführt hat, was eine Verdrehung um die Körperachse zur Folge hatte. Solche Verdrehungen finden tatsächlich statt und wurden in der frühen Entwicklung von <a href="/wiki/Haushuhn" title="Haushuhn">Hühnern</a> und <a href="/wiki/Fische" title="Fische">Fischen</a> nachgewiesen. Außerdem sind ähnliche Verdrehungen bei allen Tiergruppen zu finden, die mit den Wirbeltieren am nächsten verwandt sind (<a href="/wiki/Manteltiere" title="Manteltiere">Manteltiere</a>, <a href="/wiki/Lanzettfischchen" title="Lanzettfischchen">Lanzettfischchen</a>, <a href="/wiki/Stachelh%C3%A4uter" title="Stachelhäuter">Echinodermen</a>, <a href="/wiki/Kiemenlochtiere" title="Kiemenlochtiere">Hemichordaten</a> (<a href="/wiki/Fl%C3%BCgelkiemer" title="Flügelkiemer">Flügelkiemer</a>)), so dass ein solches evolutionäres Szenario plausibel ist. </p><p>Die axiale Verdrehungstheorie erklärt eine Reihe von bislang unerklärlichen Phänomenen, beispielsweise die Schieflage des <a href="/wiki/Herz" title="Herz">Herzens</a> und der <a href="/wiki/Eingeweide" title="Eingeweide">Eingeweide</a> sowie des asymmetrischen <a href="/wiki/Aorta" title="Aorta">Aortenbogens</a>. Das Gehirn würde im Durchschnitt etwas schief im Kopf liegen, was tatsächlich vorgefunden wurde (die sog. <a href="/w/index.php?title=Petalia&action=edit&redlink=1" class="new" title="Petalia (Seite nicht vorhanden)">Petalia</a> und <a href="/w/index.php?title=Yakovlevianische_Torsion&action=edit&redlink=1" class="new" title="Yakovlevianische Torsion (Seite nicht vorhanden)">yakovlevianische Torsion</a>).<sup id="cite_ref-Toga_17-0" class="reference"><a href="#cite_note-Toga-17"><span class="cite-bracket">[</span>17<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Bei einer häufigen Entwicklungsstörung, <a href="/wiki/Holoprosencephalie" title="Holoprosencephalie">Holoprosencephalie</a>, liegt das Großhirn extrem schief oder sogar quer im Kopf (und ist in solchen Fällen manchmal sehr kleinwüchsig).<sup id="cite_ref-18" class="reference"><a href="#cite_note-18"><span class="cite-bracket">[</span>18<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Einige Entwicklungsstörungen werden durch die axiale Verdrehungstheorie erklärt: <a href="/wiki/Siamesische_Zwillinge" title="Siamesische Zwillinge">Siamesische Zwillinge</a> mit nur einem Kopf bilden zwei Wirbelsäulen mit Rückenmark, die jedoch auf der linken und rechten Körperseite gebildet werden. Eine seltene Form, die <a href="/wiki/Siamesische_Zwillinge#Ausprägungen" title="Siamesische Zwillinge">Janiceps Zwillinge</a>, haben zwei Gesichter (vorne und hinten) und zwei zentrale Nervensysteme, die jedoch auf der linken und rechten Körperseite liegen.<sup id="cite_ref-19" class="reference"><a href="#cite_note-19"><span class="cite-bracket">[</span>19<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Solche Fehlentwicklungen zeigen eine starke Evidenz für die Theorie, denn sie zeigen die Folgen, wenn die Verdrehung nicht möglich ist. </p><p>Die Unterschiede zwischen den beiden Verdrehungstheorien wurden in der wissenschaftlichen Literatur besprochen.<sup id="cite_ref-lussanet2015_20-0" class="reference"><a href="#cite_note-lussanet2015-20"><span class="cite-bracket">[</span>20<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Somit ist die axiale Verdrehungstheorie die am besten belegte Theorie, obwohl auch hier noch unabhängige Untersuchungen ausstehen. </p> <div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Weitere_Theorien_und_Thesen">Weitere Theorien und Thesen</h3><span class="mw-editsection"><span class="mw-editsection-bracket">[</span><a href="/w/index.php?title=Kontralateralit%C3%A4t_des_Vorderhirns&veaction=edit&section=12" title="Abschnitt bearbeiten: Weitere Theorien und Thesen" class="mw-editsection-visualeditor"><span>Bearbeiten</span></a><span class="mw-editsection-divider"> | </span><a href="/w/index.php?title=Kontralateralit%C3%A4t_des_Vorderhirns&action=edit&section=12" title="Quellcode des Abschnitts bearbeiten: Weitere Theorien und Thesen"><span>Quelltext bearbeiten</span></a><span class="mw-editsection-bracket">]</span></span></div> <p>Es gibt eine Reihe von weiteren Erklärungsansätzen, die jeweils versuchen, einige Phänomene zu erklären. </p> <div class="mw-heading mw-heading4"><h4 id="Verzweigungstheorie">Verzweigungstheorie</h4><span class="mw-editsection"><span class="mw-editsection-bracket">[</span><a href="/w/index.php?title=Kontralateralit%C3%A4t_des_Vorderhirns&veaction=edit&section=13" title="Abschnitt bearbeiten: Verzweigungstheorie" class="mw-editsection-visualeditor"><span>Bearbeiten</span></a><span class="mw-editsection-divider"> | </span><a href="/w/index.php?title=Kontralateralit%C3%A4t_des_Vorderhirns&action=edit&section=13" title="Quellcode des Abschnitts bearbeiten: Verzweigungstheorie"><span>Quelltext bearbeiten</span></a><span class="mw-editsection-bracket">]</span></span></div> <p>Die Verzweigungstheorie (engl.: Parcellation theory) stellt E. O. Ebbesson auf, der von der These ausgeht, dass mit der Größenzunahme des zentralen Nervensystems immer mehr Kerne der lokalen Spezialisierung entstanden sind. Diese können auf der einen oder anderen Seite liegen und der Zufall bestimmt, ob die Verbindungen eher ipsilateral oder gekreuzt verlaufen.<sup id="cite_ref-Ebbesson_21-0" class="reference"><a href="#cite_note-Ebbesson-21"><span class="cite-bracket">[</span>21<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Diese Theorie wäre mit statistischen Verfahren zu untersuchen, aber ein solcher Test steht noch aus. </p> <div class="mw-heading mw-heading4"><h4 id="Sensomotorische_Kontrolle">Sensomotorische Kontrolle</h4><span class="mw-editsection"><span class="mw-editsection-bracket">[</span><a href="/w/index.php?title=Kontralateralit%C3%A4t_des_Vorderhirns&veaction=edit&section=14" title="Abschnitt bearbeiten: Sensomotorische Kontrolle" class="mw-editsection-visualeditor"><span>Bearbeiten</span></a><span class="mw-editsection-divider"> | </span><a href="/w/index.php?title=Kontralateralit%C3%A4t_des_Vorderhirns&action=edit&section=14" title="Quellcode des Abschnitts bearbeiten: Sensomotorische Kontrolle"><span>Quelltext bearbeiten</span></a><span class="mw-editsection-bracket">]</span></span></div> <p>Einige Studien haben sich mit den Effekten von ipsilateralen und kontralateralen Verbindungen vom Auge zu den Beinen und Flossen von Fischen und Landtieren beschäftigt. Loeb (1918) und Bertin (1994) entwickelten die These, dass kontralaterale Verbindungen optimal sind.<sup id="cite_ref-22" class="reference"><a href="#cite_note-22"><span class="cite-bracket">[</span>22<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-23" class="reference"><a href="#cite_note-23"><span class="cite-bracket">[</span>23<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Braitenberg (1984) hingegen hat in einer Studie gezeigt, dass sowohl ipsi- als auch kontralaterale Verbindungen wesentlich sind.<sup id="cite_ref-24" class="reference"><a href="#cite_note-24"><span class="cite-bracket">[</span>24<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> </p> <div class="mw-heading mw-heading4"><h4 id="Funktionelle_Schleifenhypothese">Funktionelle Schleifenhypothese</h4><span class="mw-editsection"><span class="mw-editsection-bracket">[</span><a href="/w/index.php?title=Kontralateralit%C3%A4t_des_Vorderhirns&veaction=edit&section=15" title="Abschnitt bearbeiten: Funktionelle Schleifenhypothese" class="mw-editsection-visualeditor"><span>Bearbeiten</span></a><span class="mw-editsection-divider"> | </span><a href="/w/index.php?title=Kontralateralit%C3%A4t_des_Vorderhirns&action=edit&section=15" title="Quellcode des Abschnitts bearbeiten: Funktionelle Schleifenhypothese"><span>Quelltext bearbeiten</span></a><span class="mw-editsection-bracket">]</span></span></div> <p>Die funktionelle Schleifenhypothese ist eine auf den Menschen zugeschnittene Hypothese. Die Idee ist, dass der Aufbau des ZNS vom Ausmaß der Spezialisierung des jeweiligen Abschnittes bestimmt wird. Kreuzungen sind demnach ein Zeichen weit fortgeschrittener Differenzierung.<sup id="cite_ref-25" class="reference"><a href="#cite_note-25"><span class="cite-bracket">[</span>25<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> </p><p>Bei oberflächlicher Betrachtung entspricht die Anordnung der einzelnen Abschnitte des ZNS zueinander tendenziell einer Reihenfolge der aufsteigenden Komplexität: <a href="/wiki/Spinalganglion" title="Spinalganglion">Spinalganglien</a>, Rückenmark, Hirnstamm, <a href="/wiki/Kleinhirn" title="Kleinhirn">Cerebellum</a>, <a href="/wiki/Mittelhirn" title="Mittelhirn">Mesencephalon</a>, <a href="/wiki/Diencephalon" class="mw-redirect" title="Diencephalon">Diencephalon</a>, <a href="/wiki/Basalganglien" title="Basalganglien">Basalganglien</a> und Großhirnrinde. Die Entstehung des <i>Chiasma opticum</i> wird wie folgt begründet. Entsprechend dem Einfall des Lichtes auf die Augen, also in Richtung des Stimulus, wachsen die <a href="/wiki/Axon" title="Axon">Axone</a> aus und kreuzen sich je nach Augenstellung teilweise oder vollständig. Außerdem befindet sich der visuelle Cortex sehr weit vom eigentlichen Sehorgan entfernt, was der Theorie nach die hohe Spezialisierung und intensive Nutzung des Sehapparates widerspiegelt. Der Geruchssinn ist weniger differenziert beim Menschen ausgebildet und corticale Areale liegen demnach näher am Sinnesorgan. </p> <div class="mw-heading mw-heading4"><h4 id="3-D-Vernetzungshypothese">3-D-Vernetzungshypothese</h4><span class="mw-editsection"><span class="mw-editsection-bracket">[</span><a href="/w/index.php?title=Kontralateralit%C3%A4t_des_Vorderhirns&veaction=edit&section=16" title="Abschnitt bearbeiten: 3-D-Vernetzungshypothese" class="mw-editsection-visualeditor"><span>Bearbeiten</span></a><span class="mw-editsection-divider"> | </span><a href="/w/index.php?title=Kontralateralit%C3%A4t_des_Vorderhirns&action=edit&section=16" title="Quellcode des Abschnitts bearbeiten: 3-D-Vernetzungshypothese"><span>Quelltext bearbeiten</span></a><span class="mw-editsection-bracket">]</span></span></div> <p>Die 3-D-Vernetzungshypothese (engl.: 3-D Wiring hypothesis) basiert auf dem geordneten Verlauf der Nervenbahnen, ähnlich wie die Theorie des Ramón y Cajal (siehe oben).<sup id="cite_ref-PMID18780298_26-0" class="reference"><a href="#cite_note-PMID18780298-26"><span class="cite-bracket">[</span>26<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Wenn man sich vorstellt, dass man die rechte Körperseite feingeordnet mit dem Gehirn verbindet, passt dies besser auf den linken statt auf den rechten Cortex. Diese Hypothese vergisst, dass das Cerebellum und die Kerne im Hirnstamm nicht kontralateral verbunden sind und erklärt auch nicht das <i>Chiasma opticum</i>. </p> <div class="mw-heading mw-heading4"><h4 id="Informationshypothese">Informationshypothese</h4><span class="mw-editsection"><span class="mw-editsection-bracket">[</span><a href="/w/index.php?title=Kontralateralit%C3%A4t_des_Vorderhirns&veaction=edit&section=17" title="Abschnitt bearbeiten: Informationshypothese" class="mw-editsection-visualeditor"><span>Bearbeiten</span></a><span class="mw-editsection-divider"> | </span><a href="/w/index.php?title=Kontralateralit%C3%A4t_des_Vorderhirns&action=edit&section=17" title="Quellcode des Abschnitts bearbeiten: Informationshypothese"><span>Quelltext bearbeiten</span></a><span class="mw-editsection-bracket">]</span></span></div> <p>Im Jahre 2010 hat Banihani und drei Jahre später zusammen mit Whitehead zwei Hypothesen zur Kreuzung der Fasertrakte im ZNS publiziert, nämlich ob die Informationen mehrfach oder nur einmal das Gehirn erreichen. Letzteres war bei Lebewesen ohne Extremitäten der Fall. Diese erfuhren einen gleichseitigen sensorischen Informationsfluss und besaßen eine ebenfalls gleichseitige motorische Innervation der <a href="/wiki/Muskulatur" title="Muskulatur">Muskulatur</a>. Die Entwicklung der Extremitäten führe das erste Mal dazu, dass unterschiedliche Informationen beider Körperhälften verarbeitet werden müssen. Bilaterale Informationen werden jedoch weiterhin bilateral übertragen. Für seitenspezifische Informationen gäbe es prinzipiell zwei Verknüpfungsoptionen: ipsi- oder kontralateral. Überlegen ist nach der Ansicht von Banihani die kontralaterale Variante.<sup id="cite_ref-27" class="reference"><a href="#cite_note-27"><span class="cite-bracket">[</span>27<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Nach dieser Hypothese müssten Fische, insbesondere <a href="/wiki/Kieferlose" title="Kieferlose">Kieferlose</a>, keine Kontralateralität im Vorderhirn aufweisen, was jedoch der Fall sein dürfte. </p> <div class="mw-heading mw-heading4"><h4 id="Verletzungskorrelationshypothese">Verletzungskorrelationshypothese</h4><span class="mw-editsection"><span class="mw-editsection-bracket">[</span><a href="/w/index.php?title=Kontralateralit%C3%A4t_des_Vorderhirns&veaction=edit&section=18" title="Abschnitt bearbeiten: Verletzungskorrelationshypothese" class="mw-editsection-visualeditor"><span>Bearbeiten</span></a><span class="mw-editsection-divider"> | </span><a href="/w/index.php?title=Kontralateralit%C3%A4t_des_Vorderhirns&action=edit&section=18" title="Quellcode des Abschnitts bearbeiten: Verletzungskorrelationshypothese"><span>Quelltext bearbeiten</span></a><span class="mw-editsection-bracket">]</span></span></div> <p>Nach der Hypothese von Whitehead und Banihani sollen anatomische Bauweisen, welche die Wahrscheinlichkeit einer möglichen Einschränkung der Mobilität reduzieren, im Laufe der Evolution bevorzugt werden. Genau diese Funktion schreiben die Autoren dem kontralateralen Verlauf zu.<sup id="cite_ref-PMID23931149_28-0" class="reference"><a href="#cite_note-PMID23931149-28"><span class="cite-bracket">[</span>28<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> </p><p>Die Funktion der Motorik hängt im Wesentlichen von zwei Variablen ab: einem funktionsfähigen Gehirn und einem ebenso funktionsfähigen Bewegungsapparat. Kommt es zur Beschädigung einer Variablen, so hat dies weitreichende Folgen für die Nahrungssuche, den Schutz vor <a href="/wiki/Pr%C3%A4dator" title="Prädator">Prädatoren</a>, für das <a href="/wiki/Begattung" title="Begattung">Paarungsverhalten</a> u.v.m. Evolutionär betrachtet, sind dabei Schädigungen mittleren Grades besonders folgenschwer, da schwerste Verletzungen mit dem Tod enden, jedoch solche leichten Grades das motorische System kaum beeinflussen. Wenn sowohl das Gehirn als der Körper auf einer Seite nur leicht verletzt werden, können sie von der jeweils nicht verletzten Körperseite beziehungsweise der nichtverletzten Hirnseite kompensiert werden. </p> <div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2><span class="mw-editsection"><span class="mw-editsection-bracket">[</span><a href="/w/index.php?title=Kontralateralit%C3%A4t_des_Vorderhirns&veaction=edit&section=19" title="Abschnitt bearbeiten: Einzelnachweise" class="mw-editsection-visualeditor"><span>Bearbeiten</span></a><span class="mw-editsection-divider"> | </span><a href="/w/index.php?title=Kontralateralit%C3%A4t_des_Vorderhirns&action=edit&section=19" title="Quellcode des Abschnitts bearbeiten: Einzelnachweise"><span>Quelltext bearbeiten</span></a><span class="mw-editsection-bracket">]</span></span></div> <ol class="references"> <li id="cite_note-1"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-1">↑</a></span> <span class="reference-text">Janvier, P. (1996). Early vertebrates. Oxford University Press</span> </li> <li id="cite_note-2"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-2">↑</a></span> <span class="reference-text">Nieuwenhuys, R., Donkelaar, H. J., Nicholson, C., Smeets, W. J. A. J., and Wicht, H., The central nervous system of vertebrates. 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Banihani: <i>The evolution of contralateral control of the body by the brain: is it a protective mechanism?</i> In: <i>Laterality.</i> Band 19, Nummer 3, 2014, S. 325–339, <a href="//doi.org/10.1080/1357650X.2013.824461" class="extiw" title="doi:10.1080/1357650X.2013.824461">doi:10.1080/1357650X.2013.824461</a>, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="//www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23931149?dopt=Abstract">PMID 23931149</a>.</span> </li> </ol> <div class="hintergrundfarbe1 rahmenfarbe1 navigation-not-searchable" style="border-top-style: solid; border-top-width: 1px; clear: both; font-size:95%; margin-top:1em; padding: 0.25em; overflow: hidden; word-break: break-word; word-wrap: break-word;" id="Vorlage_Gesundheitshinweis"><div class="noviewer noresize nomobile" style="display: table-cell; padding-bottom: 0.2em; padding-left: 0.25em; padding-right: 1em; padding-top: 0.2em; vertical-align: middle;" aria-hidden="true" role="presentation"><span typeof="mw:File"><a href="/wiki/Wikipedia:Hinweis_Gesundheitsthemen" title="Gesundheitshinweis"><img alt="" src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/0/03/P_medicine_caution.svg/25px-P_medicine_caution.svg.png" decoding="async" width="25" height="29" class="mw-file-element" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/0/03/P_medicine_caution.svg/38px-P_medicine_caution.svg.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/0/03/P_medicine_caution.svg/50px-P_medicine_caution.svg.png 2x" data-file-width="261" data-file-height="305" /></a></span></div> <div style="display: table-cell; vertical-align: middle; width: 100%;"> <div> Dieser Artikel behandelt ein Gesundheitsthema. Er dient weder der Selbstdiagnose noch wird dadurch eine Diagnose durch einen Arzt ersetzt. Bitte hierzu den <a href="/wiki/Wikipedia:Hinweis_Gesundheitsthemen" title="Wikipedia:Hinweis Gesundheitsthemen">Hinweis zu Gesundheitsthemen</a> beachten!</div> </div></div></div><!--esi <esi:include src="/esitest-fa8a495983347898/content" /> --><noscript><img src="https://login.wikimedia.org/wiki/Special:CentralAutoLogin/start?type=1x1" alt="" width="1" height="1" style="border: none; position: absolute;"></noscript> <div class="printfooter" data-nosnippet="">Abgerufen von „<a dir="ltr" href="https://de.wikipedia.org/w/index.php?title=Kontralateralität_des_Vorderhirns&oldid=233825182">https://de.wikipedia.org/w/index.php?title=Kontralateralität_des_Vorderhirns&oldid=233825182</a>“</div></div> <div id="catlinks" class="catlinks" data-mw="interface"><div id="mw-normal-catlinks" class="mw-normal-catlinks"><a href="/wiki/Wikipedia:Kategorien" title="Wikipedia:Kategorien">Kategorien</a>: <ul><li><a href="/wiki/Kategorie:Zentralnervensystem" title="Kategorie:Zentralnervensystem">Zentralnervensystem</a></li><li><a href="/wiki/Kategorie:Entwicklungsbiologie" title="Kategorie:Entwicklungsbiologie">Entwicklungsbiologie</a></li><li><a href="/wiki/Kategorie:Evolution" title="Kategorie:Evolution">Evolution</a></li></ul></div></div> </div> </div> <div id="mw-navigation"> <h2>Navigationsmenü</h2> <div id="mw-head"> <nav id="p-personal" class="mw-portlet mw-portlet-personal vector-user-menu-legacy vector-menu" aria-labelledby="p-personal-label" > <h3 id="p-personal-label" class="vector-menu-heading " > <span class="vector-menu-heading-label">Meine Werkzeuge</span> </h3> <div class="vector-menu-content"> <ul class="vector-menu-content-list"> <li id="pt-anonuserpage" class="mw-list-item"><span title="Benutzerseite der IP-Adresse, von der aus du Änderungen durchführst">Nicht angemeldet</span></li><li id="pt-anontalk" class="mw-list-item"><a href="/wiki/Spezial:Meine_Diskussionsseite" title="Diskussion über Änderungen von dieser IP-Adresse [n]" accesskey="n"><span>Diskussionsseite</span></a></li><li id="pt-anoncontribs" class="mw-list-item"><a href="/wiki/Spezial:Meine_Beitr%C3%A4ge" title="Eine Liste der Bearbeitungen, die von dieser IP-Adresse gemacht wurden [y]" accesskey="y"><span>Beiträge</span></a></li><li id="pt-createaccount" class="mw-list-item"><a href="/w/index.php?title=Spezial:Benutzerkonto_anlegen&returnto=Kontralateralit%C3%A4t+des+Vorderhirns" title="Wir ermutigen dich dazu, ein Benutzerkonto zu erstellen und dich anzumelden. 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[o]" accesskey="o"><span>Anmelden</span></a></li> </ul> </div> </nav> <div id="left-navigation"> <nav id="p-namespaces" class="mw-portlet mw-portlet-namespaces vector-menu-tabs vector-menu-tabs-legacy vector-menu" aria-labelledby="p-namespaces-label" > <h3 id="p-namespaces-label" class="vector-menu-heading " > <span class="vector-menu-heading-label">Namensräume</span> </h3> <div class="vector-menu-content"> <ul class="vector-menu-content-list"> <li id="ca-nstab-main" class="selected mw-list-item"><a href="/wiki/Kontralateralit%C3%A4t_des_Vorderhirns" title="Seiteninhalt anzeigen [c]" accesskey="c"><span>Artikel</span></a></li><li id="ca-talk" class="mw-list-item"><a href="/wiki/Diskussion:Kontralateralit%C3%A4t_des_Vorderhirns" rel="discussion" title="Diskussion zum Seiteninhalt [t]" accesskey="t"><span>Diskussion</span></a></li> </ul> </div> </nav> <nav id="p-variants" class="mw-portlet mw-portlet-variants emptyPortlet vector-menu-dropdown vector-menu" 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