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Disponible en 78 idiomas" > <label id="p-lang-btn-label" for="p-lang-btn-checkbox" class="vector-dropdown-label cdx-button cdx-button--fake-button cdx-button--fake-button--enabled cdx-button--weight-quiet cdx-button--action-progressive mw-portlet-lang-heading-78" aria-hidden="true" ><span class="vector-icon mw-ui-icon-language-progressive mw-ui-icon-wikimedia-language-progressive"></span> <span class="vector-dropdown-label-text">78 idiomas</span> </label> <div class="vector-dropdown-content"> <div class="vector-menu-content"> <ul class="vector-menu-content-list"> <li class="interlanguage-link interwiki-af mw-list-item"><a href="https://af.wikipedia.org/wiki/Ester" title="Ester (afrikáans)" lang="af" hreflang="af" data-title="Ester" data-language-autonym="Afrikaans" data-language-local-name="afrikáans" class="interlanguage-link-target"><span>Afrikaans</span></a></li><li class="interlanguage-link interwiki-ar mw-list-item"><a href="https://ar.wikipedia.org/wiki/%D8%A5%D8%B3%D8%AA%D8%B1" title="إستر (árabe)" lang="ar" hreflang="ar" data-title="إستر" data-language-autonym="العربية" data-language-local-name="árabe" class="interlanguage-link-target"><span>العربية</span></a></li><li class="interlanguage-link interwiki-ast mw-list-item"><a href="https://ast.wikipedia.org/wiki/%C3%89ster" title="Éster (asturiano)" lang="ast" hreflang="ast" data-title="Éster" data-language-autonym="Asturianu" data-language-local-name="asturiano" class="interlanguage-link-target"><span>Asturianu</span></a></li><li class="interlanguage-link interwiki-az mw-list-item"><a href="https://az.wikipedia.org/wiki/M%C3%BCr%C9%99kk%C9%99b_efirl%C9%99r" title="Mürəkkəb efirlər (azerbaiyano)" lang="az" hreflang="az" data-title="Mürəkkəb efirlər" data-language-autonym="Azərbaycanca" data-language-local-name="azerbaiyano" class="interlanguage-link-target"><span>Azərbaycanca</span></a></li><li class="interlanguage-link interwiki-bcl mw-list-item"><a href="https://bcl.wikipedia.org/wiki/Ester" title="Ester (Central Bikol)" lang="bcl" hreflang="bcl" data-title="Ester" data-language-autonym="Bikol Central" data-language-local-name="Central Bikol" class="interlanguage-link-target"><span>Bikol Central</span></a></li><li class="interlanguage-link interwiki-be mw-list-item"><a href="https://be.wikipedia.org/wiki/%D0%AD%D1%81%D1%82%D1%8D%D1%80%D1%8B" title="Эстэры (bielorruso)" lang="be" hreflang="be" data-title="Эстэры" data-language-autonym="Беларуская" data-language-local-name="bielorruso" class="interlanguage-link-target"><span>Беларуская</span></a></li><li class="interlanguage-link interwiki-be-x-old mw-list-item"><a href="https://be-tarask.wikipedia.org/wiki/%D0%A1%D0%BA%D0%BB%D0%B0%D0%B4%D0%B0%D0%BD%D1%8B%D1%8F_%D1%8D%D1%82%D1%8D%D1%80%D1%8B" title="Складаныя этэры (Belarusian (Taraškievica orthography))" lang="be-tarask" hreflang="be-tarask" data-title="Складаныя этэры" data-language-autonym="Беларуская (тарашкевіца)" data-language-local-name="Belarusian (Taraškievica orthography)" class="interlanguage-link-target"><span>Беларуская (тарашкевіца)</span></a></li><li class="interlanguage-link interwiki-bg mw-list-item"><a href="https://bg.wikipedia.org/wiki/%D0%95%D1%81%D1%82%D0%B5%D1%80" title="Естер (búlgaro)" lang="bg" hreflang="bg" data-title="Естер" data-language-autonym="Български" data-language-local-name="búlgaro" class="interlanguage-link-target"><span>Български</span></a></li><li class="interlanguage-link interwiki-bs mw-list-item"><a href="https://bs.wikipedia.org/wiki/Ester" title="Ester (bosnio)" lang="bs" hreflang="bs" data-title="Ester" data-language-autonym="Bosanski" data-language-local-name="bosnio" class="interlanguage-link-target"><span>Bosanski</span></a></li><li class="interlanguage-link interwiki-ca mw-list-item"><a href="https://ca.wikipedia.org/wiki/%C3%88ster" title="Èster (catalán)" lang="ca" hreflang="ca" data-title="Èster" data-language-autonym="Català" data-language-local-name="catalán" class="interlanguage-link-target"><span>Català</span></a></li><li class="interlanguage-link interwiki-ckb mw-list-item"><a href="https://ckb.wikipedia.org/wiki/%D8%A6%DB%95%D8%B3%D8%AA%DB%95%D8%B1" title="ئەستەر (kurdo sorani)" lang="ckb" hreflang="ckb" data-title="ئەستەر" data-language-autonym="کوردی" data-language-local-name="kurdo sorani" class="interlanguage-link-target"><span>کوردی</span></a></li><li class="interlanguage-link interwiki-cs mw-list-item"><a href="https://cs.wikipedia.org/wiki/Estery" title="Estery (checo)" lang="cs" hreflang="cs" data-title="Estery" data-language-autonym="Čeština" data-language-local-name="checo" class="interlanguage-link-target"><span>Čeština</span></a></li><li class="interlanguage-link interwiki-cy mw-list-item"><a href="https://cy.wikipedia.org/wiki/Ester" title="Ester (galés)" lang="cy" hreflang="cy" data-title="Ester" data-language-autonym="Cymraeg" data-language-local-name="galés" class="interlanguage-link-target"><span>Cymraeg</span></a></li><li class="interlanguage-link interwiki-da mw-list-item"><a href="https://da.wikipedia.org/wiki/Ester_(kemi)" title="Ester (kemi) (danés)" lang="da" hreflang="da" data-title="Ester (kemi)" data-language-autonym="Dansk" data-language-local-name="danés" class="interlanguage-link-target"><span>Dansk</span></a></li><li class="interlanguage-link interwiki-de mw-list-item"><a href="https://de.wikipedia.org/wiki/Ester" title="Ester (alemán)" lang="de" hreflang="de" data-title="Ester" data-language-autonym="Deutsch" data-language-local-name="alemán" class="interlanguage-link-target"><span>Deutsch</span></a></li><li class="interlanguage-link interwiki-el mw-list-item"><a href="https://el.wikipedia.org/wiki/%CE%95%CF%83%CF%84%CE%AD%CF%81%CE%B5%CF%82" title="Εστέρες (griego)" lang="el" hreflang="el" data-title="Εστέρες" data-language-autonym="Ελληνικά" data-language-local-name="griego" class="interlanguage-link-target"><span>Ελληνικά</span></a></li><li class="interlanguage-link interwiki-en mw-list-item"><a href="https://en.wikipedia.org/wiki/Ester" title="Ester (inglés)" lang="en" hreflang="en" data-title="Ester" data-language-autonym="English" data-language-local-name="inglés" class="interlanguage-link-target"><span>English</span></a></li><li class="interlanguage-link interwiki-eo mw-list-item"><a href="https://eo.wikipedia.org/wiki/Estero" title="Estero (esperanto)" lang="eo" hreflang="eo" data-title="Estero" data-language-autonym="Esperanto" data-language-local-name="esperanto" class="interlanguage-link-target"><span>Esperanto</span></a></li><li class="interlanguage-link interwiki-et mw-list-item"><a href="https://et.wikipedia.org/wiki/Estrid" title="Estrid (estonio)" lang="et" hreflang="et" data-title="Estrid" data-language-autonym="Eesti" data-language-local-name="estonio" class="interlanguage-link-target"><span>Eesti</span></a></li><li class="interlanguage-link interwiki-eu mw-list-item"><a href="https://eu.wikipedia.org/wiki/Ester" title="Ester (euskera)" lang="eu" hreflang="eu" data-title="Ester" data-language-autonym="Euskara" data-language-local-name="euskera" class="interlanguage-link-target"><span>Euskara</span></a></li><li class="interlanguage-link interwiki-fa mw-list-item"><a href="https://fa.wikipedia.org/wiki/%D8%A7%D8%B3%D8%AA%D8%B1_(%D8%B4%DB%8C%D9%85%DB%8C)" title="استر (شیمی) (persa)" lang="fa" hreflang="fa" data-title="استر (شیمی)" data-language-autonym="فارسی" data-language-local-name="persa" class="interlanguage-link-target"><span>فارسی</span></a></li><li class="interlanguage-link interwiki-fi mw-list-item"><a href="https://fi.wikipedia.org/wiki/Esterit" title="Esterit (finés)" lang="fi" hreflang="fi" data-title="Esterit" data-language-autonym="Suomi" data-language-local-name="finés" class="interlanguage-link-target"><span>Suomi</span></a></li><li class="interlanguage-link interwiki-fr mw-list-item"><a href="https://fr.wikipedia.org/wiki/Ester" title="Ester (francés)" lang="fr" hreflang="fr" data-title="Ester" data-language-autonym="Français" data-language-local-name="francés" class="interlanguage-link-target"><span>Français</span></a></li><li class="interlanguage-link interwiki-frr mw-list-item"><a href="https://frr.wikipedia.org/wiki/Ester" title="Ester (frisón septentrional)" lang="frr" hreflang="frr" data-title="Ester" data-language-autonym="Nordfriisk" data-language-local-name="frisón septentrional" class="interlanguage-link-target"><span>Nordfriisk</span></a></li><li class="interlanguage-link interwiki-fy mw-list-item"><a href="https://fy.wikipedia.org/wiki/Ester_(skiekunde)" title="Ester (skiekunde) (frisón occidental)" lang="fy" hreflang="fy" data-title="Ester (skiekunde)" data-language-autonym="Frysk" data-language-local-name="frisón occidental" class="interlanguage-link-target"><span>Frysk</span></a></li><li class="interlanguage-link interwiki-ga mw-list-item"><a href="https://ga.wikipedia.org/wiki/Eistear" title="Eistear (irlandés)" lang="ga" hreflang="ga" data-title="Eistear" data-language-autonym="Gaeilge" data-language-local-name="irlandés" class="interlanguage-link-target"><span>Gaeilge</span></a></li><li class="interlanguage-link interwiki-gl mw-list-item"><a href="https://gl.wikipedia.org/wiki/%C3%89ster" title="Éster (gallego)" lang="gl" hreflang="gl" data-title="Éster" data-language-autonym="Galego" data-language-local-name="gallego" class="interlanguage-link-target"><span>Galego</span></a></li><li class="interlanguage-link interwiki-he mw-list-item"><a href="https://he.wikipedia.org/wiki/%D7%90%D7%A1%D7%98%D7%A8" title="אסטר (hebreo)" lang="he" hreflang="he" data-title="אסטר" data-language-autonym="עברית" data-language-local-name="hebreo" class="interlanguage-link-target"><span>עברית</span></a></li><li class="interlanguage-link interwiki-hi mw-list-item"><a href="https://hi.wikipedia.org/wiki/%E0%A4%8F%E0%A4%B8%E0%A5%8D%E0%A4%9F%E0%A4%B0" title="एस्टर (hindi)" lang="hi" hreflang="hi" data-title="एस्टर" data-language-autonym="हिन्दी" data-language-local-name="hindi" class="interlanguage-link-target"><span>हिन्दी</span></a></li><li class="interlanguage-link interwiki-hr mw-list-item"><a href="https://hr.wikipedia.org/wiki/Esteri" title="Esteri (croata)" lang="hr" hreflang="hr" data-title="Esteri" data-language-autonym="Hrvatski" data-language-local-name="croata" class="interlanguage-link-target"><span>Hrvatski</span></a></li><li class="interlanguage-link interwiki-ht mw-list-item"><a href="https://ht.wikipedia.org/wiki/Est%C3%A8" title="Estè (criollo haitiano)" lang="ht" hreflang="ht" data-title="Estè" data-language-autonym="Kreyòl ayisyen" data-language-local-name="criollo haitiano" class="interlanguage-link-target"><span>Kreyòl ayisyen</span></a></li><li class="interlanguage-link interwiki-hu mw-list-item"><a href="https://hu.wikipedia.org/wiki/%C3%89szterek" title="Észterek (húngaro)" lang="hu" hreflang="hu" data-title="Észterek" data-language-autonym="Magyar" data-language-local-name="húngaro" class="interlanguage-link-target"><span>Magyar</span></a></li><li class="interlanguage-link interwiki-hy mw-list-item"><a href="https://hy.wikipedia.org/wiki/%D4%B7%D5%BD%D5%A9%D5%A5%D6%80%D5%B6%D5%A5%D6%80" title="Էսթերներ (armenio)" lang="hy" hreflang="hy" data-title="Էսթերներ" data-language-autonym="Հայերեն" data-language-local-name="armenio" class="interlanguage-link-target"><span>Հայերեն</span></a></li><li class="interlanguage-link interwiki-id mw-list-item"><a href="https://id.wikipedia.org/wiki/Ester_(kimia)" title="Ester (kimia) (indonesio)" lang="id" hreflang="id" data-title="Ester (kimia)" data-language-autonym="Bahasa Indonesia" data-language-local-name="indonesio" class="interlanguage-link-target"><span>Bahasa Indonesia</span></a></li><li class="interlanguage-link interwiki-is mw-list-item"><a href="https://is.wikipedia.org/wiki/Estri" title="Estri (islandés)" lang="is" hreflang="is" data-title="Estri" data-language-autonym="Íslenska" data-language-local-name="islandés" class="interlanguage-link-target"><span>Íslenska</span></a></li><li class="interlanguage-link interwiki-it mw-list-item"><a href="https://it.wikipedia.org/wiki/Esteri" title="Esteri (italiano)" lang="it" hreflang="it" data-title="Esteri" data-language-autonym="Italiano" data-language-local-name="italiano" class="interlanguage-link-target"><span>Italiano</span></a></li><li class="interlanguage-link interwiki-ja mw-list-item"><a href="https://ja.wikipedia.org/wiki/%E3%82%A8%E3%82%B9%E3%83%86%E3%83%AB" title="エステル (japonés)" lang="ja" hreflang="ja" data-title="エステル" data-language-autonym="日本語" data-language-local-name="japonés" class="interlanguage-link-target"><span>日本語</span></a></li><li class="interlanguage-link interwiki-kk mw-list-item"><a href="https://kk.wikipedia.org/wiki/%D0%9A%D2%AF%D1%80%D0%B4%D0%B5%D0%BB%D1%96_%D1%8D%D1%84%D0%B8%D1%80%D0%BB%D0%B5%D1%80" title="Күрделі эфирлер (kazajo)" lang="kk" hreflang="kk" data-title="Күрделі эфирлер" data-language-autonym="Қазақша" data-language-local-name="kazajo" class="interlanguage-link-target"><span>Қазақша</span></a></li><li class="interlanguage-link interwiki-ko mw-list-item"><a href="https://ko.wikipedia.org/wiki/%EC%97%90%EC%8A%A4%ED%84%B0" title="에스터 (coreano)" lang="ko" hreflang="ko" data-title="에스터" data-language-autonym="한국어" data-language-local-name="coreano" class="interlanguage-link-target"><span>한국어</span></a></li><li class="interlanguage-link interwiki-la mw-list-item"><a href="https://la.wikipedia.org/wiki/Ester" title="Ester (latín)" lang="la" hreflang="la" data-title="Ester" data-language-autonym="Latina" data-language-local-name="latín" class="interlanguage-link-target"><span>Latina</span></a></li><li class="interlanguage-link interwiki-lmo mw-list-item"><a href="https://lmo.wikipedia.org/wiki/Ester" title="Ester (lombardo)" lang="lmo" hreflang="lmo" data-title="Ester" data-language-autonym="Lombard" data-language-local-name="lombardo" class="interlanguage-link-target"><span>Lombard</span></a></li><li class="interlanguage-link interwiki-lt mw-list-item"><a href="https://lt.wikipedia.org/wiki/Esteris" title="Esteris (lituano)" lang="lt" hreflang="lt" data-title="Esteris" data-language-autonym="Lietuvių" data-language-local-name="lituano" class="interlanguage-link-target"><span>Lietuvių</span></a></li><li class="interlanguage-link interwiki-lv mw-list-item"><a href="https://lv.wikipedia.org/wiki/Esteri" title="Esteri (letón)" lang="lv" hreflang="lv" data-title="Esteri" data-language-autonym="Latviešu" data-language-local-name="letón" class="interlanguage-link-target"><span>Latviešu</span></a></li><li class="interlanguage-link interwiki-mk mw-list-item"><a href="https://mk.wikipedia.org/wiki/%D0%95%D1%81%D1%82%D0%B5%D1%80" title="Естер (macedonio)" lang="mk" hreflang="mk" data-title="Естер" data-language-autonym="Македонски" data-language-local-name="macedonio" class="interlanguage-link-target"><span>Македонски</span></a></li><li class="interlanguage-link interwiki-ml mw-list-item"><a href="https://ml.wikipedia.org/wiki/%E0%B4%8E%E0%B4%B8%E0%B5%8D%E0%B4%B1%E0%B5%8D%E0%B4%B1%E0%B5%BC" title="എസ്റ്റർ (malayálam)" lang="ml" hreflang="ml" data-title="എസ്റ്റർ" data-language-autonym="മലയാളം" data-language-local-name="malayálam" class="interlanguage-link-target"><span>മലയാളം</span></a></li><li class="interlanguage-link interwiki-ms mw-list-item"><a href="https://ms.wikipedia.org/wiki/Ester" title="Ester (malayo)" lang="ms" hreflang="ms" data-title="Ester" data-language-autonym="Bahasa Melayu" data-language-local-name="malayo" class="interlanguage-link-target"><span>Bahasa Melayu</span></a></li><li class="interlanguage-link interwiki-nds mw-list-item"><a href="https://nds.wikipedia.org/wiki/Ester" title="Ester (bajo alemán)" lang="nds" hreflang="nds" data-title="Ester" data-language-autonym="Plattdüütsch" data-language-local-name="bajo alemán" class="interlanguage-link-target"><span>Plattdüütsch</span></a></li><li class="interlanguage-link interwiki-nl mw-list-item"><a href="https://nl.wikipedia.org/wiki/Ester_(scheikunde)" title="Ester (scheikunde) (neerlandés)" lang="nl" hreflang="nl" data-title="Ester (scheikunde)" data-language-autonym="Nederlands" data-language-local-name="neerlandés" class="interlanguage-link-target"><span>Nederlands</span></a></li><li class="interlanguage-link interwiki-nn mw-list-item"><a href="https://nn.wikipedia.org/wiki/Ester" title="Ester (noruego nynorsk)" lang="nn" hreflang="nn" data-title="Ester" data-language-autonym="Norsk nynorsk" data-language-local-name="noruego nynorsk" class="interlanguage-link-target"><span>Norsk nynorsk</span></a></li><li class="interlanguage-link interwiki-no mw-list-item"><a href="https://no.wikipedia.org/wiki/Ester" title="Ester (noruego bokmal)" lang="nb" hreflang="nb" data-title="Ester" data-language-autonym="Norsk bokmål" data-language-local-name="noruego bokmal" class="interlanguage-link-target"><span>Norsk bokmål</span></a></li><li class="interlanguage-link interwiki-oc mw-list-item"><a href="https://oc.wikipedia.org/wiki/Est%C3%A8r" title="Estèr (occitano)" lang="oc" hreflang="oc" data-title="Estèr" data-language-autonym="Occitan" data-language-local-name="occitano" class="interlanguage-link-target"><span>Occitan</span></a></li><li class="interlanguage-link interwiki-pa mw-list-item"><a href="https://pa.wikipedia.org/wiki/%E0%A8%90%E0%A8%B8%E0%A8%9F%E0%A8%B0" title="ਐਸਟਰ (punyabí)" lang="pa" hreflang="pa" data-title="ਐਸਟਰ" data-language-autonym="ਪੰਜਾਬੀ" data-language-local-name="punyabí" class="interlanguage-link-target"><span>ਪੰਜਾਬੀ</span></a></li><li class="interlanguage-link interwiki-pl mw-list-item"><a href="https://pl.wikipedia.org/wiki/Estry" title="Estry (polaco)" lang="pl" hreflang="pl" data-title="Estry" data-language-autonym="Polski" data-language-local-name="polaco" class="interlanguage-link-target"><span>Polski</span></a></li><li class="interlanguage-link interwiki-ps mw-list-item"><a href="https://ps.wikipedia.org/wiki/%D8%A7%DB%8C%D8%B3%D8%AA%D8%B1" title="ایستر (pastún)" lang="ps" hreflang="ps" data-title="ایستر" data-language-autonym="پښتو" data-language-local-name="pastún" class="interlanguage-link-target"><span>پښتو</span></a></li><li class="interlanguage-link interwiki-pt mw-list-item"><a href="https://pt.wikipedia.org/wiki/%C3%89ster" title="Éster (portugués)" lang="pt" hreflang="pt" data-title="Éster" data-language-autonym="Português" data-language-local-name="portugués" class="interlanguage-link-target"><span>Português</span></a></li><li class="interlanguage-link interwiki-ro mw-list-item"><a href="https://ro.wikipedia.org/wiki/Ester" title="Ester (rumano)" lang="ro" hreflang="ro" data-title="Ester" data-language-autonym="Română" data-language-local-name="rumano" class="interlanguage-link-target"><span>Română</span></a></li><li class="interlanguage-link interwiki-ru mw-list-item"><a href="https://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A1%D0%BB%D0%BE%D0%B6%D0%BD%D1%8B%D0%B5_%D1%8D%D1%84%D0%B8%D1%80%D1%8B" title="Сложные эфиры (ruso)" lang="ru" hreflang="ru" data-title="Сложные эфиры" data-language-autonym="Русский" data-language-local-name="ruso" class="interlanguage-link-target"><span>Русский</span></a></li><li class="interlanguage-link interwiki-sh mw-list-item"><a href="https://sh.wikipedia.org/wiki/Estri" title="Estri (serbocroata)" lang="sh" hreflang="sh" data-title="Estri" data-language-autonym="Srpskohrvatski / српскохрватски" data-language-local-name="serbocroata" class="interlanguage-link-target"><span>Srpskohrvatski / српскохрватски</span></a></li><li class="interlanguage-link interwiki-simple mw-list-item"><a href="https://simple.wikipedia.org/wiki/Ester" title="Ester (Simple English)" lang="en-simple" hreflang="en-simple" data-title="Ester" data-language-autonym="Simple English" data-language-local-name="Simple English" class="interlanguage-link-target"><span>Simple English</span></a></li><li class="interlanguage-link interwiki-sk mw-list-item"><a href="https://sk.wikipedia.org/wiki/Ester_(chemick%C3%A1_zl%C3%BA%C4%8Denina)" title="Ester (chemická zlúčenina) (eslovaco)" lang="sk" hreflang="sk" data-title="Ester (chemická zlúčenina)" data-language-autonym="Slovenčina" data-language-local-name="eslovaco" class="interlanguage-link-target"><span>Slovenčina</span></a></li><li class="interlanguage-link interwiki-sl mw-list-item"><a href="https://sl.wikipedia.org/wiki/Ester" title="Ester (esloveno)" lang="sl" hreflang="sl" data-title="Ester" data-language-autonym="Slovenščina" data-language-local-name="esloveno" class="interlanguage-link-target"><span>Slovenščina</span></a></li><li class="interlanguage-link interwiki-sq mw-list-item"><a href="https://sq.wikipedia.org/wiki/Esteret" title="Esteret (albanés)" lang="sq" hreflang="sq" data-title="Esteret" data-language-autonym="Shqip" data-language-local-name="albanés" class="interlanguage-link-target"><span>Shqip</span></a></li><li class="interlanguage-link interwiki-sr mw-list-item"><a href="https://sr.wikipedia.org/wiki/Estar" title="Estar (serbio)" lang="sr" hreflang="sr" data-title="Estar" data-language-autonym="Српски / srpski" data-language-local-name="serbio" class="interlanguage-link-target"><span>Српски / srpski</span></a></li><li class="interlanguage-link interwiki-su mw-list-item"><a href="https://su.wikipedia.org/wiki/%C3%89ster" title="Éster (sundanés)" lang="su" hreflang="su" data-title="Éster" data-language-autonym="Sunda" data-language-local-name="sundanés" class="interlanguage-link-target"><span>Sunda</span></a></li><li class="interlanguage-link interwiki-sv mw-list-item"><a href="https://sv.wikipedia.org/wiki/Estrar" title="Estrar (sueco)" lang="sv" hreflang="sv" data-title="Estrar" data-language-autonym="Svenska" data-language-local-name="sueco" class="interlanguage-link-target"><span>Svenska</span></a></li><li class="interlanguage-link interwiki-ta mw-list-item"><a href="https://ta.wikipedia.org/wiki/%E0%AE%8E%E0%AE%9A%E0%AF%81%E0%AE%A4%E0%AF%8D%E0%AE%A4%E0%AE%B0%E0%AF%8D" title="எசுத்தர் (tamil)" lang="ta" hreflang="ta" data-title="எசுத்தர்" data-language-autonym="தமிழ்" data-language-local-name="tamil" class="interlanguage-link-target"><span>தமிழ்</span></a></li><li class="interlanguage-link interwiki-te mw-list-item"><a href="https://te.wikipedia.org/wiki/%E0%B0%8E%E0%B0%B8%E0%B1%8D%E0%B0%9F%E0%B0%B0%E0%B1%8D" title="ఎస్టర్ (telugu)" lang="te" hreflang="te" data-title="ఎస్టర్" data-language-autonym="తెలుగు" data-language-local-name="telugu" class="interlanguage-link-target"><span>తెలుగు</span></a></li><li class="interlanguage-link interwiki-th mw-list-item"><a href="https://th.wikipedia.org/wiki/%E0%B9%80%E0%B8%AD%E0%B8%AA%E0%B9%80%E0%B8%97%E0%B8%AD%E0%B8%A3%E0%B9%8C" title="เอสเทอร์ (tailandés)" lang="th" hreflang="th" data-title="เอสเทอร์" data-language-autonym="ไทย" data-language-local-name="tailandés" class="interlanguage-link-target"><span>ไทย</span></a></li><li class="interlanguage-link interwiki-tr mw-list-item"><a href="https://tr.wikipedia.org/wiki/Ester" title="Ester (turco)" lang="tr" hreflang="tr" data-title="Ester" data-language-autonym="Türkçe" data-language-local-name="turco" class="interlanguage-link-target"><span>Türkçe</span></a></li><li class="interlanguage-link interwiki-uk mw-list-item"><a href="https://uk.wikipedia.org/wiki/%D0%95%D1%81%D1%82%D0%B5%D1%80%D0%B8" title="Естери (ucraniano)" lang="uk" hreflang="uk" data-title="Естери" data-language-autonym="Українська" data-language-local-name="ucraniano" class="interlanguage-link-target"><span>Українська</span></a></li><li class="interlanguage-link interwiki-ur mw-list-item"><a href="https://ur.wikipedia.org/wiki/%D8%A7%D8%B3%D9%B9%D8%B1" title="اسٹر (urdu)" lang="ur" hreflang="ur" data-title="اسٹر" data-language-autonym="اردو" data-language-local-name="urdu" class="interlanguage-link-target"><span>اردو</span></a></li><li class="interlanguage-link interwiki-vi mw-list-item"><a href="https://vi.wikipedia.org/wiki/Ester" title="Ester (vietnamita)" lang="vi" hreflang="vi" data-title="Ester" data-language-autonym="Tiếng Việt" data-language-local-name="vietnamita" class="interlanguage-link-target"><span>Tiếng Việt</span></a></li><li class="interlanguage-link interwiki-war mw-list-item"><a href="https://war.wikipedia.org/wiki/Ester" title="Ester (waray)" lang="war" hreflang="war" data-title="Ester" data-language-autonym="Winaray" data-language-local-name="waray" class="interlanguage-link-target"><span>Winaray</span></a></li><li class="interlanguage-link interwiki-wuu mw-list-item"><a href="https://wuu.wikipedia.org/wiki/%E9%85%AF" title="酯 (chino wu)" lang="wuu" hreflang="wuu" data-title="酯" data-language-autonym="吴语" data-language-local-name="chino wu" class="interlanguage-link-target"><span>吴语</span></a></li><li class="interlanguage-link interwiki-zh mw-list-item"><a href="https://zh.wikipedia.org/wiki/%E9%85%AF" title="酯 (chino)" lang="zh" hreflang="zh" data-title="酯" data-language-autonym="中文" data-language-local-name="chino" class="interlanguage-link-target"><span>中文</span></a></li><li class="interlanguage-link interwiki-zh-classical mw-list-item"><a href="https://zh-classical.wikipedia.org/wiki/%E9%85%AF" title="酯 (Literary Chinese)" lang="lzh" hreflang="lzh" data-title="酯" data-language-autonym="文言" data-language-local-name="Literary Chinese" class="interlanguage-link-target"><span>文言</span></a></li><li class="interlanguage-link interwiki-zh-min-nan mw-list-item"><a href="https://zh-min-nan.wikipedia.org/wiki/Ester" title="Ester (chino min nan)" lang="nan" hreflang="nan" data-title="Ester" data-language-autonym="閩南語 / Bân-lâm-gú" data-language-local-name="chino min nan" class="interlanguage-link-target"><span>閩南語 / Bân-lâm-gú</span></a></li><li class="interlanguage-link interwiki-zh-yue mw-list-item"><a href="https://zh-yue.wikipedia.org/wiki/%E9%85%AF" title="酯 (cantonés)" lang="yue" hreflang="yue" data-title="酯" data-language-autonym="粵語" data-language-local-name="cantonés" class="interlanguage-link-target"><span>粵語</span></a></li> </ul> <div class="after-portlet after-portlet-lang"><span class="wb-langlinks-edit wb-langlinks-link"><a href="https://www.wikidata.org/wiki/Special:EntityPage/Q101487#sitelinks-wikipedia" title="Editar enlaces interlingüísticos" class="wbc-editpage">Editar enlaces</a></span></div> </div> </div> </div> </header> <div class="vector-page-toolbar"> <div class="vector-page-toolbar-container"> <div id="left-navigation"> <nav aria-label="Espacios de nombres"> <div id="p-associated-pages" class="vector-menu vector-menu-tabs mw-portlet mw-portlet-associated-pages" > <div 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class="selected vector-more-collapsible-item mw-list-item"><a href="/wiki/%C3%89ster"><span>Leer</span></a></li><li id="ca-more-edit" class="vector-more-collapsible-item mw-list-item"><a href="/w/index.php?title=%C3%89ster&action=edit" title="Editar esta página [e]" accesskey="e"><span>Editar</span></a></li><li id="ca-more-history" class="vector-more-collapsible-item mw-list-item"><a href="/w/index.php?title=%C3%89ster&action=history"><span>Ver historial</span></a></li> </ul> </div> </div> <div id="p-tb" class="vector-menu mw-portlet mw-portlet-tb" > <div class="vector-menu-heading"> General </div> <div class="vector-menu-content"> <ul class="vector-menu-content-list"> <li id="t-whatlinkshere" class="mw-list-item"><a href="/wiki/Especial:LoQueEnlazaAqu%C3%AD/%C3%89ster" title="Lista de todas las páginas de la wiki que enlazan aquí [j]" accesskey="j"><span>Lo que enlaza aquí</span></a></li><li id="t-recentchangeslinked" class="mw-list-item"><a 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href="/w/index.php?title=Especial:Citar&page=%C3%89ster&id=162280979&wpFormIdentifier=titleform" title="Información sobre cómo citar esta página"><span>Citar esta página</span></a></li><li id="t-urlshortener" class="mw-list-item"><a href="/w/index.php?title=Especial:Acortador_de_URL&url=https%3A%2F%2Fes.wikipedia.org%2Fwiki%2F%25C3%2589ster"><span>Obtener URL acortado</span></a></li><li id="t-urlshortener-qrcode" class="mw-list-item"><a href="/w/index.php?title=Especial:QrCode&url=https%3A%2F%2Fes.wikipedia.org%2Fwiki%2F%25C3%2589ster"><span>Descargar código QR</span></a></li> </ul> </div> </div> <div id="p-coll-print_export" class="vector-menu mw-portlet mw-portlet-coll-print_export" > <div class="vector-menu-heading"> Imprimir/exportar </div> <div class="vector-menu-content"> <ul class="vector-menu-content-list"> <li id="coll-create_a_book" class="mw-list-item"><a href="/w/index.php?title=Especial:Libro&bookcmd=book_creator&referer=%C3%89ster"><span>Crear un libro</span></a></li><li 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elemento conectado del repositorio de datos [g]" accesskey="g"><span>Elemento de Wikidata</span></a></li> </ul> </div> </div> </div> </div> </div> </div> </nav> </div> </div> </div> <div class="vector-column-end"> <div class="vector-sticky-pinned-container"> <nav class="vector-page-tools-landmark" aria-label="Página de herramientas"> <div id="vector-page-tools-pinned-container" class="vector-pinned-container"> </div> </nav> <nav class="vector-appearance-landmark" aria-label="Apariencia"> <div id="vector-appearance-pinned-container" class="vector-pinned-container"> <div id="vector-appearance" class="vector-appearance vector-pinnable-element"> <div class="vector-pinnable-header vector-appearance-pinnable-header vector-pinnable-header-pinned" data-feature-name="appearance-pinned" data-pinnable-element-id="vector-appearance" data-pinned-container-id="vector-appearance-pinned-container" data-unpinned-container-id="vector-appearance-unpinned-container" > <div class="vector-pinnable-header-label">Apariencia</div> <button class="vector-pinnable-header-toggle-button vector-pinnable-header-pin-button" data-event-name="pinnable-header.vector-appearance.pin">mover a la barra lateral</button> <button class="vector-pinnable-header-toggle-button vector-pinnable-header-unpin-button" data-event-name="pinnable-header.vector-appearance.unpin">ocultar</button> </div> </div> </div> </nav> </div> </div> <div id="bodyContent" class="vector-body" aria-labelledby="firstHeading" data-mw-ve-target-container> <div class="vector-body-before-content"> <div class="mw-indicators"> </div> <div id="siteSub" class="noprint">De Wikipedia, la enciclopedia libre</div> </div> <div id="contentSub"><div id="mw-content-subtitle"></div></div> <div id="mw-content-text" class="mw-body-content"><div class="mw-content-ltr mw-parser-output" lang="es" dir="ltr"><div class="rellink noprint hatnote">No debe confundirse con <a href="/wiki/%C3%89ter_(qu%C3%ADmica)" title="Éter (química)">éter</a>. </div> <figure typeof="mw:File/Thumb"><a href="/wiki/Archivo:Ester.svg" class="mw-file-description"><img src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/5/58/Ester.svg/150px-Ester.svg.png" decoding="async" width="150" height="111" class="mw-file-element" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/5/58/Ester.svg/225px-Ester.svg.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/5/58/Ester.svg/300px-Ester.svg.png 2x" data-file-width="440" data-file-height="325" /></a><figcaption><a href="/wiki/F%C3%B3rmula_general_(qu%C3%ADmica)" class="mw-redirect" title="Fórmula general (química)">Fórmula general</a> de un éster.</figcaption></figure> <p>Los <b>ésteres</b> son <a href="/wiki/Compuestos_org%C3%A1nicos" class="mw-redirect" title="Compuestos orgánicos">compuestos orgánicos</a> derivados de <a href="/wiki/Petr%C3%B3leo" title="Petróleo">petróleo</a> o <a href="/wiki/Ox%C3%A1cido" title="Oxácido">inorgánicos</a> oxigenados en los cuales uno o más <a href="/wiki/Grupo_hidroxilo" title="Grupo hidroxilo">grupos hidroxilos</a> son sustituidos por <a href="/wiki/Grupo_alquilo" class="mw-redirect" title="Grupo alquilo">grupos orgánicos alquilo</a> (simbolizados por R'). </p><p>Los ésteres pueden formarse a partir de <a href="/wiki/Oxo%C3%A1cido" class="mw-redirect" title="Oxoácido">oxoácido</a> (por ejemplo, ésteres de <a href="/wiki/%C3%81cido_ac%C3%A9tico" title="Ácido acético">ácido acético</a>, <a href="/wiki/%C3%81cido_carb%C3%B3nico" title="Ácido carbónico">ácido carbónico</a>, <a href="/wiki/%C3%81cido_sulf%C3%BArico" title="Ácido sulfúrico">ácido sulfúrico</a>, <a href="/wiki/%C3%81cido_fosf%C3%B3rico" title="Ácido fosfórico">ácido fosfórico</a>, <a href="/wiki/%C3%81cido_n%C3%ADtrico" title="Ácido nítrico">ácido nítrico</a>, <a href="/wiki/%C3%81cido_x%C3%A1ntico" title="Ácido xántico">ácido xántico</a>), pero también a partir de ácidos que no contienen oxígeno (por ejemplo, ésteres de <a href="/w/index.php?title=%C3%81cido_tioci%C3%A1nico&action=edit&redlink=1" class="new" title="Ácido tiociánico (aún no redactado)">ácido tiociánico</a> y <a href="/w/index.php?title=%C3%81cido_tritiocarbonato&action=edit&redlink=1" class="new" title="Ácido tritiocarbonato (aún no redactado)">tritiocarbónico</a>). Un ejemplo de formación de un éster es la <a href="/wiki/Reacci%C3%B3n_de_sustituci%C3%B3n" title="Reacción de sustitución">reacción de sustitución</a> entre un <a href="/wiki/%C3%81cido_carbox%C3%ADlico" title="Ácido carboxílico">ácido carboxílico</a> (<span class="chemf nowrap">R−C(=O)−OH</span>) y un <a href="/wiki/Alcohol" title="Alcohol">alcohol</a> (<span class="chemf nowrap">R'−OH</span>), formando un éster (<span class="chemf nowrap">R−C(=O)−O−R'</span>), donde R significa cualquier grupo (orgánico o inorgánico, normalmente hidrógeno u organilo) y R′ significa grupo organilo. </p><p>Los ésteres organílicos de ácidos carboxílicos suelen tener un olor agradable; los de bajo peso molecular se suelen utilizar como fragancias y se encuentran en <a href="/wiki/Aceites_esenciales" class="mw-redirect" title="Aceites esenciales">aceites esenciales</a> y <a href="/wiki/Feromonas" class="mw-redirect" title="Feromonas">feromonas</a>. Actúan como <a href="/wiki/Disolventes" class="mw-redirect" title="Disolventes">disolventes</a> de alto grado para una amplia gama de <a href="/wiki/Pl%C3%A1sticos" class="mw-redirect" title="Plásticos">plásticos</a>, <a href="/wiki/Plastificantes" class="mw-redirect" title="Plastificantes">plastificantes</a>, <a href="/wiki/Resinas" class="mw-redirect" title="Resinas">resinas</a> y <a href="/wiki/Lacas" class="mw-redirect" title="Lacas">lacas</a>,<sup id="cite_ref-Wright1986_1-0" class="reference separada"><a href="#cite_note-Wright1986-1"><span class="corchete-llamada">[</span>1<span class="corchete-llamada">]</span></a></sup> y son una de las mayores clases de <a href="/wiki/Lubricantes" class="mw-redirect" title="Lubricantes">lubricantes</a> sintéticos del mercado comercial.<sup id="cite_ref-Booser1993_2-0" class="reference separada"><a href="#cite_note-Booser1993-2"><span class="corchete-llamada">[</span>2<span class="corchete-llamada">]</span></a></sup> Los <a href="/wiki/Poli%C3%A9ster" title="Poliéster"> poliésteres</a> son plásticos importantes, con <a href="/wiki/Mon%C3%B3meros" class="mw-redirect" title="Monómeros">monómeros</a> unidos por <a href="/wiki/Resto_(qu%C3%ADmica)" title="Resto (química)"> resto</a> de ésteres. Los <a href="/wiki/Fosfodi%C3%A9ster" class="mw-redirect" title="Fosfodiéster"> ésteres del ácido fosfórico</a> forman la columna vertebral de las moléculas de ADN. Los <a href="/wiki/%C3%89ster_de_nitrato" title="Éster de nitrato"> ésteres del ácido nítrico</a>, como la <a href="/wiki/Nitroglicerina" title="Nitroglicerina">nitroglicerina</a>, son conocidos por sus propiedades explosivas. </p><p>Existen compuestos en los que el hidrógeno ácido de los ácidos mencionados en este artículo no se sustituye por un organilo, sino por algún otro grupo. Según algunos autores, esos compuestos también son ésteres (por ejemplo, según ellos, el <a href="/w/index.php?title=Acetato_de_trimetilesta%C3%B1o&action=edit&redlink=1" class="new" title="Acetato de trimetilestaño (aún no redactado)">acetato de trimetilestaño</a> <span class="chemf nowrap">CH<span style="display:inline-block; margin-bottom:-0.3em; vertical-align:-0.4em; line-height:1.2em; font-size:70%; text-align:left;"><br />3</span>COOSn(CH<span style="display:inline-block; margin-bottom:-0.3em; vertical-align:-0.4em; line-height:1.2em; font-size:70%; text-align:left;"><br />3</span>)<span style="display:inline-block; margin-bottom:-0.3em; vertical-align:-0.4em; line-height:1.2em; font-size:70%; text-align:left;"><br />3</span></span> es un <a href="/w/index.php?title=Organotin&action=edit&redlink=1" class="new" title="Organotin (aún no redactado)">trimetilestaño</a> éster del <a href="/wiki/%C3%81cido_ac%C3%A9tico" title="Ácido acético">ácido acético</a>, y el <a href="/w/index.php?title=Dilaurato_de_dibutilesta%C3%B1o&action=edit&redlink=1" class="new" title="Dilaurato de dibutilestaño (aún no redactado)">dilaurato de dibutilestaño</a> <span class="chemf nowrap">(CH<span style="display:inline-block; margin-bottom:-0.3em; vertical-align:-0.4em; line-height:1.2em; font-size:70%; text-align:left;"><br />3</span>(CH<span style="display:inline-block; margin-bottom:-0.3em; vertical-align:-0.4em; line-height:1.2em; font-size:70%; text-align:left;"><br />2</span>)<span style="display:inline-block; margin-bottom:-0.3em; vertical-align:-0.4em; line-height:1.2em; font-size:70%; text-align:left;"><br />10</span>COO)<span style="display:inline-block; margin-bottom:-0.3em; vertical-align:-0.4em; line-height:1.2em; font-size:70%; text-align:left;"><br />2</span>Sn((CH<span style="display:inline-block; margin-bottom:-0.3em; vertical-align:-0.4em; line-height:1.2em; font-size:70%; text-align:left;"><br />2</span>)<span style="display:inline-block; margin-bottom:-0.3em; vertical-align:-0.4em; line-height:1.2em; font-size:70%; text-align:left;"><br />3</span>CH<span style="display:inline-block; margin-bottom:-0.3em; vertical-align:-0.4em; line-height:1.2em; font-size:70%; text-align:left;"><br />3</span>)<span style="display:inline-block; margin-bottom:-0.3em; vertical-align:-0.4em; line-height:1.2em; font-size:70%; text-align:left;"><br />2</span></span> es un <a href="/w/index.php?title=Organotin&action=edit&redlink=1" class="new" title="Organotin (aún no redactado)">dibutilstanileno</a> éster del <a href="/wiki/%C3%81cido_l%C3%A1urico" title="Ácido láurico">ácido láurico</a>).<sup id="cite_ref-pubchem1_3-0" class="reference separada"><a href="#cite_note-pubchem1-3"><span class="corchete-llamada">[</span>3<span class="corchete-llamada">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-chemspider1_4-0" class="reference separada"><a href="#cite_note-chemspider1-4"><span class="corchete-llamada">[</span>4<span class="corchete-llamada">]</span></a></sup> Etimológicamente, la palabra "éster" proviene del <a href="/wiki/Idioma_alem%C3%A1n" title="Idioma alemán">alemán</a> <b>Es</b>sig-Ä<b>ther</b> (<i>éter de vinagre</i>), como se llamaba antiguamente al <a href="/wiki/Acetato_de_etilo" class="mw-redirect" title="Acetato de etilo">acetato de etilo</a>.<sup id="cite_ref-5" class="reference separada"><a href="#cite_note-5"><span class="corchete-llamada">[</span>5<span class="corchete-llamada">]</span></a></sup> </p> <meta property="mw:PageProp/toc" /> <div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Descripción"><span id="Descripci.C3.B3n"></span>Descripción</h2><span class="mw-editsection"><span class="mw-editsection-bracket">[</span><a href="/w/index.php?title=%C3%89ster&action=edit&section=1" title="Editar sección: Descripción"><span>editar</span></a><span class="mw-editsection-bracket">]</span></span></div> <p>En los ésteres más comunes el ácido en cuestión es un <a href="/wiki/%C3%81cido_carbox%C3%ADlico" title="Ácido carboxílico">ácido carboxílico</a>. Por ejemplo, si el ácido es el <a href="/wiki/%C3%81cido_ac%C3%A9tico" title="Ácido acético">ácido etanoico o acético</a>, el éster es denominado como etanoato o <a href="/wiki/Acetato" title="Acetato">acetato</a>. Los ésteres también se pueden formar con ácidos inorgánicos, como el <a href="/wiki/%C3%81cido_carb%C3%B3nico" title="Ácido carbónico">ácido carbónico</a> (origina ésteres carbónicos), el ácido fosfórico (ésteres fosfóricos) o el <a href="/wiki/%C3%81cido_sulf%C3%BArico" title="Ácido sulfúrico">ácido sulfúrico</a>. Por ejemplo, el <a href="/wiki/Sulfato_de_dimetilo" title="Sulfato de dimetilo">sulfato de dimetilo</a> es un éster, a veces llamado "éster dimetílico del <a href="/wiki/%C3%81cido_sulf%C3%BArico" title="Ácido sulfúrico">ácido sulfúrico</a>". </p> <table class="wikitable" rules="all" cellpadding="1" border="1" style="font-size:95%; margin-left:20px"> <tbody><tr> <th>Éster<br /> <p><small>(éster de ácido carboxílico)</small> </p> </th> <th><a href="/wiki/%C3%89ster_carb%C3%B3nico" title="Éster carbónico">Éster carbónico</a><br /> <p><small>(éster de ácido carbónico)</small> </p> </th> <th><a href="/wiki/%C3%89ster_fosf%C3%B3rico" class="mw-redirect" title="Éster fosfórico">Éster fosfórico</a><br /> <p><small>(triéster de ácido fosfórico)</small> </p> </th> <th><a href="/wiki/%C3%89ster_sulf%C3%BArico" class="mw-redirect" title="Éster sulfúrico">Éster sulfúrico</a><br /> <p><small>(diéster de ácido sulfúrico)</small> </p> </th></tr> <tr> <td align="center"><span typeof="mw:File"><a href="/wiki/Archivo:Ester.svg" class="mw-file-description"><img src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/5/58/Ester.svg/120px-Ester.svg.png" decoding="async" width="120" height="89" class="mw-file-element" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/5/58/Ester.svg/180px-Ester.svg.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/5/58/Ester.svg/240px-Ester.svg.png 2x" data-file-width="440" data-file-height="325" /></a></span> </td> <td align="center"><span typeof="mw:File"><a href="/wiki/Archivo:Organocarbonate-2D-general.png" class="mw-file-description"><img src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/6/63/Organocarbonate-2D-general.png/120px-Organocarbonate-2D-general.png" decoding="async" width="120" height="78" class="mw-file-element" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/6/63/Organocarbonate-2D-general.png/180px-Organocarbonate-2D-general.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/6/63/Organocarbonate-2D-general.png/240px-Organocarbonate-2D-general.png 2x" data-file-width="1100" data-file-height="711" /></a></span> </td> <td align="center"><span typeof="mw:File"><a href="/wiki/Archivo:Phosphate_ester.PNG" class="mw-file-description"><img src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/2/2f/Phosphate_ester.PNG/120px-Phosphate_ester.PNG" decoding="async" width="120" height="100" class="mw-file-element" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/2/2f/Phosphate_ester.PNG 1.5x" data-file-width="150" data-file-height="125" /></a></span> </td> <td align="center"><span typeof="mw:File"><a href="/wiki/Archivo:Organosulfate.png" class="mw-file-description"><img src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/9/93/Organosulfate.png/120px-Organosulfate.png" decoding="async" width="120" height="85" class="mw-file-element" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/9/93/Organosulfate.png/180px-Organosulfate.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/9/93/Organosulfate.png/240px-Organosulfate.png 2x" data-file-width="1258" data-file-height="893" /></a></span> </td></tr></tbody></table> <p>Un ensayo recomendable para detectar ésteres es la formación de <a href="/w/index.php?title=Hidroxamatos_f%C3%A9rricos&action=edit&redlink=1" class="new" title="Hidroxamatos férricos (aún no redactado)">hidroxamatos férricos</a>, fáciles de reconocer ya que son muy coloreados: </p><p>Ensayo del ácido hidroxámico: la primera etapa de la reacción es la conversión del éster en un ácido hidroxámico (catalizado por base). En el siguiente paso este reacciona con tricloruro de hierro produciendo un hidroxamato de intenso color rojo-violeta. </p><p>En <a href="/wiki/Bioqu%C3%ADmica" title="Bioquímica">bioquímica</a> son el producto de la <a href="/wiki/Reacci%C3%B3n_qu%C3%ADmica" title="Reacción química">reacción</a> entre los <a href="/wiki/%C3%81cido_graso" title="Ácido graso">ácidos grasos</a> y los <a href="/wiki/Alcohol" title="Alcohol">alcoholes</a>. </p><p>En la formación de ésteres, cada radical -OH (<a href="/wiki/Grupo_hidroxilo" title="Grupo hidroxilo">grupo hidroxilo</a>) se sustituye por la cadena -COO del ácido graso. El H sobrante del <a href="/wiki/Grupo_carboxilo" class="mw-redirect" title="Grupo carboxilo">grupo carboxilo</a>, se combina con el OH sustituido, formando <a href="/wiki/Agua" title="Agua">agua</a>. </p><p>En <a href="/wiki/Qu%C3%ADmica_org%C3%A1nica" title="Química orgánica">química orgánica</a> y <a href="/wiki/Bioqu%C3%ADmica" title="Bioquímica">bioquímica</a> los <b>ésteres</b> son un <a href="/wiki/Grupo_funcional" title="Grupo funcional">grupo funcional</a> compuesto de un radical <a href="/wiki/Compuesto_org%C3%A1nico" title="Compuesto orgánico">orgánico</a> unido al residuo de cualquier <a href="/wiki/%C3%81cido" title="Ácido">ácido</a> <a href="/wiki/Ox%C3%ADgeno" title="Oxígeno">oxigenado</a> (<a href="/wiki/Ox%C3%A1cido" title="Oxácido">oxácido</a>), orgánico o inorgánico. Los ésteres más comúnmente encontrados en la naturaleza son las <a href="/wiki/Grasa" title="Grasa">grasas</a>, que son ésteres de <a href="/wiki/Glicerina" class="mw-redirect" title="Glicerina">glicerina</a> y <a href="/wiki/%C3%81cido_graso" title="Ácido graso">ácidos grasos</a> (<a href="/wiki/%C3%81cido_oleico" title="Ácido oleico">ácido oleico</a>, <a href="/wiki/%C3%81cido_este%C3%A1rico" title="Ácido esteárico">ácido esteárico</a>, etc.) </p><p>Principalmente resultante de la <a href="/wiki/Reacci%C3%B3n_de_condensaci%C3%B3n" title="Reacción de condensación">condensación</a> de un <a href="/wiki/%C3%81cido_carbox%C3%ADlico" title="Ácido carboxílico">ácido carboxílico</a> y un <a href="/wiki/Alcohol" title="Alcohol">alcohol</a>. El proceso se denomina <a href="/wiki/Esterificaci%C3%B3n" title="Esterificación">esterificación</a>. Un éster cíclico es una <a href="/wiki/Lactona" title="Lactona">lactona</a>. </p> <figure class="mw-halign-center" typeof="mw:File/Thumb"><a href="/wiki/Archivo:Acide_alcohol_reaction.svg" class="mw-file-description"><img src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/c/c5/Acide_alcohol_reaction.svg/500px-Acide_alcohol_reaction.svg.png" decoding="async" width="500" height="91" class="mw-file-element" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/c/c5/Acide_alcohol_reaction.svg/750px-Acide_alcohol_reaction.svg.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/c/c5/Acide_alcohol_reaction.svg/1000px-Acide_alcohol_reaction.svg.png 2x" data-file-width="1516" data-file-height="276" /></a><figcaption>Reacción de esterificación.</figcaption></figure> <div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Nomenclatura">Nomenclatura</h2><span class="mw-editsection"><span class="mw-editsection-bracket">[</span><a href="/w/index.php?title=%C3%89ster&action=edit&section=2" title="Editar sección: Nomenclatura"><span>editar</span></a><span class="mw-editsection-bracket">]</span></span></div> <figure class="mw-halign-left" typeof="mw:File/Thumb"><a href="/wiki/Archivo:Methyl-acetate-2D-structure.svg" class="mw-file-description"><img src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/1/14/Methyl-acetate-2D-structure.svg/180px-Methyl-acetate-2D-structure.svg.png" decoding="async" width="180" height="95" class="mw-file-element" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/1/14/Methyl-acetate-2D-structure.svg/270px-Methyl-acetate-2D-structure.svg.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/1/14/Methyl-acetate-2D-structure.svg/360px-Methyl-acetate-2D-structure.svg.png 2x" data-file-width="257" data-file-height="135" /></a><figcaption>Etanoato de metilo.</figcaption></figure> <div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Etimología"><span id="Etimolog.C3.ADa"></span>Etimología</h3><span class="mw-editsection"><span class="mw-editsection-bracket">[</span><a href="/w/index.php?title=%C3%89ster&action=edit&section=3" title="Editar sección: Etimología"><span>editar</span></a><span class="mw-editsection-bracket">]</span></span></div> <p>La palabra <i>éster</i> fue acuñada en 1848 por un químico alemán <a href="/wiki/Leopold_Gmelin" title="Leopold Gmelin">Leopold Gmelin</a>,<sup id="cite_ref-6" class="reference separada"><a href="#cite_note-6"><span class="corchete-llamada">[</span>6<span class="corchete-llamada">]</span></a></sup> probablemente como contracción del alemán <i lang="de" title="Texto en idioma alemán">Essigäther</i>, "<a href="/wiki/Acetato_de_etilo" class="mw-redirect" title="Acetato de etilo">éter acético</a>". La nomenclatura de los ésteres deriva del ácido carboxílico y el alcohol de los que procede. Así, en el etanoato (o acetato) de metilo encontramos dos partes en su nombre: </p> <ul><li>La primera parte del nombre, <i>etanoato (o acetato)</i>, proviene del <a href="/wiki/%C3%81cido_etanoico" class="mw-redirect" title="Ácido etanoico">ácido etanoico</a> (acético).</li> <li>La otra mitad, <i>de metilo</i>, proviene del <a href="/wiki/Alcohol_met%C3%ADlico" class="mw-redirect" title="Alcohol metílico">alcohol metílico</a> (<a href="/wiki/Metanol" title="Metanol">metanol</a>).</li></ul> <figure typeof="mw:File/Thumb"><a href="/wiki/Archivo:Ester_Teile.png" class="mw-file-description"><img src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/c/ce/Ester_Teile.png/180px-Ester_Teile.png" decoding="async" width="180" height="100" class="mw-file-element" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/c/ce/Ester_Teile.png 1.5x" data-file-width="208" data-file-height="116" /></a><figcaption><a href="/wiki/Etanoato_de_etilo" title="Etanoato de etilo">Etanoato de etilo</a>.</figcaption></figure> <p>En el dibujo, en el lado izquierdo se observa la parte que procede del ácido (en rojo; <i>etanoato</i>) y la parte de la derecha procede del alcohol (en azul, <i>de etilo</i>). </p><p>Luego el nombre general de un éster de ácido carboxílico será "alcanoato de alquilo" donde: </p> <ul><li><b>alcan-</b>= raíz de la <a href="/wiki/Cadena_carbonada" title="Cadena carbonada">cadena carbonada</a> principal (si es un alcano), que se nombra a partir del número de átomos de carbono. Por ejemplo:<i>propan-</i> significa cadena de 3 átomos de carbono unidos por enlaces sencillos.</li> <li><b>oato</b> = sufijo que indica que es derivado de un ácido carboxílico. Por ejemplo: propanoato: CH<sub>3</sub>-CH<sub>2</sub>-COO- significa "derivado del ácido propanoico".</li> <li><b>de alquilo</b>: Indica el alcohol de procedencia. Por ejemplo: -O-CH<sub>2</sub>-CH<sub>3</sub> es "de etilo"</li></ul> <p>En conjunto CH<sub>3</sub>-CH<sub>2</sub>-COO-CH<sub>2</sub>-CH<sub>3</sub> se nombra <i>propanoato de etilo.</i> </p><p>Para mayores detalles consulte <a href="/wiki/Nomenclatura_de_funciones_org%C3%A1nicas_con_ox%C3%ADgeno#Ésteres_y_sales_carboxílicos" title="Nomenclatura de funciones orgánicas con oxígeno">Nomenclatura de ésteres y sales carboxílicos</a> </p> <div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Nomenclatura_IUPAC">Nomenclatura IUPAC</h3><span class="mw-editsection"><span class="mw-editsection-bracket">[</span><a href="/w/index.php?title=%C3%89ster&action=edit&section=4" title="Editar sección: Nomenclatura IUPAC"><span>editar</span></a><span class="mw-editsection-bracket">]</span></span></div> <div class="noprint AP rellink"><span style="font-size:88%">Artículo principal:</span> <i><a href="/wiki/Nomenclatura_qu%C3%ADmica_de_los_compuestos_org%C3%A1nicos" title="Nomenclatura química de los compuestos orgánicos"> Nomenclatura química de los compuestos orgánicos</a></i></div> <p>Los nombres de los ésteres que se forman a partir de un alcohol y un ácido, se derivan del alcohol y del ácido padre, pudiendo ser este último orgánico o inorgánico. Los ésteres derivados de los <a href="/wiki/%C3%81cidos_carbox%C3%ADlicos" class="mw-redirect" title="Ácidos carboxílicos">ácidos carboxílicos</a> más sencillos suelen denominarse con los nombres más tradicionales, denominados "nombres triviales", por ejemplo, formiato, acetato, propionato y butirato, en contraposición a la nomenclatura IUPAC metanoato, etanoato, propanoato y butanoato. En cambio, los ésteres derivados de ácidos carboxílicos más complejos se nombran con más frecuencia utilizando la denominación sistemática de la IUPAC, basada en el nombre del ácido seguido del sufijo <i>-oato</i>. Por ejemplo, el éster octanoato de hexilo, también conocido con el nombre trivial <a href="/wiki/%C3%81cido_capr%C3%ADlico" title="Ácido caprílico">caprilato de hexilo</a>, tiene la fórmula <span class="chemf nowrap">CH<span style="display:inline-block; margin-bottom:-0.3em; vertical-align:-0.4em; line-height:1.2em; font-size:70%; text-align:left;"><br />3</span>(CH<span style="display:inline-block; margin-bottom:-0.3em; vertical-align:-0.4em; line-height:1.2em; font-size:70%; text-align:left;"><br />2</span>)<span style="display:inline-block; margin-bottom:-0.3em; vertical-align:-0.4em; line-height:1.2em; font-size:70%; text-align:left;"><br />6</span>CO<span style="display:inline-block; margin-bottom:-0.3em; vertical-align:-0.4em; line-height:1.2em; font-size:70%; text-align:left;"><br />2</span>(CH<span style="display:inline-block; margin-bottom:-0.3em; vertical-align:-0.4em; line-height:1.2em; font-size:70%; text-align:left;"><br />2</span>)<span style="display:inline-block; margin-bottom:-0.3em; vertical-align:-0.4em; line-height:1.2em; font-size:70%; text-align:left;"><br />5</span>CH<span style="display:inline-block; margin-bottom:-0.3em; vertical-align:-0.4em; line-height:1.2em; font-size:70%; text-align:left;"><br />3</span></span>. </p> <figure class="mw-default-size" typeof="mw:File/Thumb"><a href="/wiki/Archivo:Butyl_acetate_ester_example.png" class="mw-file-description"><img src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/c/c0/Butyl_acetate_ester_example.png/220px-Butyl_acetate_ester_example.png" decoding="async" width="220" height="111" class="mw-file-element" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/c/c0/Butyl_acetate_ester_example.png/330px-Butyl_acetate_ester_example.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/c/c0/Butyl_acetate_ester_example.png/440px-Butyl_acetate_ester_example.png 2x" data-file-width="1080" data-file-height="547" /></a><figcaption>Acetato de butilo, un éster derivado del butanol (parte derecha de la imagen, azul) y el <a href="/wiki/%C3%81cido_ac%C3%A9tico" title="Ácido acético">ácido acético</a> (parte izquierda de la imagen, naranja). El átomo de hidrógeno ácido del ácido acético se sustituye por un <a href="/w/index.php?title=Grupo_butilo&action=edit&redlink=1" class="new" title="Grupo butilo (aún no redactado)">grupo butilo</a>.</figcaption></figure> <p>Las fórmulas químicas de los ésteres orgánicos formados a partir de ácidos carboxílicos y alcoholes suelen adoptar la forma <span class="chemf nowrap">RCO<span style="display:inline-block; margin-bottom:-0.3em; vertical-align:-0.4em; line-height:1.2em; font-size:70%; text-align:left;"><br />2</span>R'</span> o RCOOR', donde R y R' son las partes <a href="/w/index.php?title=Organilo&action=edit&redlink=1" class="new" title="Organilo (aún no redactado)">organilo</a> del ácido carboxílico y del alcohol, respectivamente, y R puede ser un <a href="/wiki/Hidr%C3%B3geno" title="Hidrógeno">hidrógeno</a> en el caso de los ésteres del <a href="/wiki/%C3%81cido_f%C3%B3rmico" title="Ácido fórmico">ácido fórmico</a>. Por ejemplo, el <a href="/w/index.php?title=Acetato_de_butilo&action=edit&redlink=1" class="new" title="Acetato de butilo (aún no redactado)">acetato de butilo</a> (sistemáticamente etanoato de butilo), derivado del <a href="/wiki/Butan-1-ol" title="Butan-1-ol">butanol</a> y el <a href="/wiki/%C3%81cido_ac%C3%A9tico" title="Ácido acético">ácido acético</a> (sistemáticamente ácido etanoico) se escribiría <span class="chemf nowrap">CH<span style="display:inline-block; margin-bottom:-0.3em; vertical-align:-0.4em; line-height:1.2em; font-size:70%; text-align:left;"><br />3</span>CO<span style="display:inline-block; margin-bottom:-0.3em; vertical-align:-0.4em; line-height:1.2em; font-size:70%; text-align:left;"><br />2</span>(CH<span style="display:inline-block; margin-bottom:-0.3em; vertical-align:-0.4em; line-height:1.2em; font-size:70%; text-align:left;"><br />2</span>)<span style="display:inline-block; margin-bottom:-0.3em; vertical-align:-0.4em; line-height:1.2em; font-size:70%; text-align:left;"><br />3</span>CH<span style="display:inline-block; margin-bottom:-0.3em; vertical-align:-0.4em; line-height:1.2em; font-size:70%; text-align:left;"><br />3</span></span>. Son comunes presentaciones alternativas como BuOAc y <span class="chemf nowrap">CH<span style="display:inline-block; margin-bottom:-0.3em; vertical-align:-0.4em; line-height:1.2em; font-size:70%; text-align:left;"><br />3</span>COO(CH<span style="display:inline-block; margin-bottom:-0.3em; vertical-align:-0.4em; line-height:1.2em; font-size:70%; text-align:left;"><br />2</span>)<span style="display:inline-block; margin-bottom:-0.3em; vertical-align:-0.4em; line-height:1.2em; font-size:70%; text-align:left;"><br />3</span>CH<span style="display:inline-block; margin-bottom:-0.3em; vertical-align:-0.4em; line-height:1.2em; font-size:70%; text-align:left;"><br />3</span></span>. </p><p>Los ésteres cíclicos se denominan <a href="/wiki/Lactona" title="Lactona">lactonas</a>, independientemente de si derivan de un ácido orgánico o inorgánico. Un ejemplo de lactona orgánica es la <a href="/wiki/Gamma-valerolactona" title="Gamma-valerolactona">γ-valerolactona</a>. </p> <div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Ortoésteres"><span id="Orto.C3.A9steres"></span>Ortoésteres</h3><span class="mw-editsection"><span class="mw-editsection-bracket">[</span><a href="/w/index.php?title=%C3%89ster&action=edit&section=5" title="Editar sección: Ortoésteres"><span>editar</span></a><span class="mw-editsection-bracket">]</span></span></div> <p>Una clase poco común de ésteres son los <a href="/wiki/Orto%C3%A9ster" title="Ortoéster">Ortoésteres</a>. Uno de ellos son los ésteres de ácidos ortocarboxílicos. Estos ésteres tienen la fórmula <span class="chemf nowrap">RC(OR′)<span style="display:inline-block; margin-bottom:-0.3em; vertical-align:-0.4em; line-height:1.2em; font-size:70%; text-align:left;"><br />3</span></span>, donde R representa cualquier grupo (orgánico o inorgánico) y R′ representa un grupo <a href="/w/index.php?title=Organilo&action=edit&redlink=1" class="new" title="Organilo (aún no redactado)">organilo</a>. Por ejemplo, el <a href="/w/index.php?title=Ortoformato_de_trietilo&action=edit&redlink=1" class="new" title="Ortoformato de trietilo (aún no redactado)">ortoformato de trietilo</a> (<span class="chemf nowrap">HC(OCH<span style="display:inline-block; margin-bottom:-0.3em; vertical-align:-0.4em; line-height:1.2em; font-size:70%; text-align:left;"><br />2</span>CH<span style="display:inline-block; margin-bottom:-0.3em; vertical-align:-0.4em; line-height:1.2em; font-size:70%; text-align:left;"><br />3</span>)<span style="display:inline-block; margin-bottom:-0.3em; vertical-align:-0.4em; line-height:1.2em; font-size:70%; text-align:left;"><br />3</span></span>) deriva, en cuanto a su nombre (pero no en cuanto a su síntesis) de la <a href="/wiki/Esterificaci%C3%B3n" title="Esterificación">esterificación</a> del <a href="/w/index.php?title=%C3%81cido_ortof%C3%B3rmico&action=edit&redlink=1" class="new" title="Ácido ortofórmico (aún no redactado)">ácido ortofórmico</a> (<span class="chemf nowrap">HC(OH)<span style="display:inline-block; margin-bottom:-0.3em; vertical-align:-0.4em; line-height:1.2em; font-size:70%; text-align:left;"><br />3</span></span>) con <a href="/wiki/Etanol" title="Etanol">etanol</a>. </p> <div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Estructura_y_enlaces">Estructura y enlaces</h2><span class="mw-editsection"><span class="mw-editsection-bracket">[</span><a href="/w/index.php?title=%C3%89ster&action=edit&section=6" title="Editar sección: Estructura y enlaces"><span>editar</span></a><span class="mw-editsection-bracket">]</span></span></div> <figure typeof="mw:File/Thumb"><a href="/wiki/Archivo:Ester_conformers.png" class="mw-file-description"><img src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/6/6a/Ester_conformers.png/300px-Ester_conformers.png" decoding="async" width="300" height="116" class="mw-file-element" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/6/6a/Ester_conformers.png/450px-Ester_conformers.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/6/6a/Ester_conformers.png/600px-Ester_conformers.png 2x" data-file-width="832" data-file-height="322" /></a><figcaption></figcaption></figure> <figure class="mw-default-size" typeof="mw:File/Thumb"><a href="/wiki/Archivo:PhCO2MeStructure.png" class="mw-file-description"><img src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/8/8c/PhCO2MeStructure.png/220px-PhCO2MeStructure.png" decoding="async" width="220" height="249" class="mw-file-element" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/8/8c/PhCO2MeStructure.png/330px-PhCO2MeStructure.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/8/8c/PhCO2MeStructure.png/440px-PhCO2MeStructure.png 2x" data-file-width="518" data-file-height="587" /></a><figcaption>Detalles métricos del <a href="/w/index.php?title=Benzoato_de_metilo&action=edit&redlink=1" class="new" title="Benzoato de metilo (aún no redactado)">benzoato de metilo</a>, distancias en picómetros.<sup id="cite_ref-7" class="reference separada"><a href="#cite_note-7"><span class="corchete-llamada">[</span>7<span class="corchete-llamada">]</span></a></sup></figcaption></figure><p>. </p><p>Los ésteres derivados de <a href="/wiki/%C3%81cidos_carbox%C3%ADlicos" class="mw-redirect" title="Ácidos carboxílicos">ácidos carboxílicos</a> y <a href="/wiki/Alcoholes" class="mw-redirect" title="Alcoholes">alcoholes</a> contienen un grupo <a href="/wiki/Carbonilo" class="mw-redirect" title="Carbonilo">carbonilo</a> C=O, que es un grupo <a href="/wiki/Divalente" title="Divalente">divalente</a> en el átomo de <a href="/wiki/Carbono" title="Carbono">C</a>, lo que da lugar a ángulos C-C-O y O-C-O de 120°. A diferencia de las <a href="/wiki/Amidas" class="mw-redirect" title="Amidas">amidas</a>, los ésteres de ácidos carboxílicos son grupos funcionales estructuralmente flexibles porque la rotación sobre los enlaces C-O-C tiene una barrera baja. Su flexibilidad y baja polaridad se manifiesta en sus propiedades físicas; tienden a ser menos rígidos (menor punto de fusión) y más volátiles (menor punto de ebullición) que las <a href="/wiki/Amidas" class="mw-redirect" title="Amidas">amidas</a> correspondientes.<sup id="cite_ref-March_8-0" class="reference separada"><a href="#cite_note-March-8"><span class="corchete-llamada">[</span>8<span class="corchete-llamada">]</span></a></sup> La <a href="/wiki/Constante_de_disociaci%C3%B3n_%C3%A1cida" title="Constante de disociación ácida">p<i>K</i><sub>a</sub></a> de los alfa-hidrógenos en los ésteres es de alrededor de 25.<sup id="cite_ref-9" class="reference separada"><a href="#cite_note-9"><span class="corchete-llamada">[</span>9<span class="corchete-llamada">]</span></a></sup> </p><p>Muchos ésteres de ácidos carboxílicos tienen el potencial de <a href="/wiki/Isomer%C3%ADa_conformacional" title="Isomería conformacional">isomería conformacional</a>, pero tienden a adoptar una conformación <i>S</i>-<i>cis'</i> (o <i>Z</i>) en lugar de la alternativa <i>S</i>-<i>trans</i> (o <i>E</i>), debido a una combinación de efectos de <a href="/wiki/Efecto_anom%C3%A9rico#Minimización_dipolar" title="Efecto anomérico">hiperconjugación y minimización dipolar</a>. La preferencia por la conformación <i>Z</i> está influenciada por la naturaleza de los sustituyentes y el disolvente, si está presente.<sup id="cite_ref-10" class="reference separada"><a href="#cite_note-10"><span class="corchete-llamada">[</span>10<span class="corchete-llamada">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-11" class="reference separada"><a href="#cite_note-11"><span class="corchete-llamada">[</span>11<span class="corchete-llamada">]</span></a></sup> <a href="/wiki/Lactona" title="Lactona">Lactonas</a> con anillos pequeños están restringidos a la conformación <i>s</i>-trans (es decir, E) debido a su estructura cíclica. </p> <div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Propiedades_físicas"><span id="Propiedades_f.C3.ADsicas"></span>Propiedades físicas</h2><span class="mw-editsection"><span class="mw-editsection-bracket">[</span><a href="/w/index.php?title=%C3%89ster&action=edit&section=7" title="Editar sección: Propiedades físicas"><span>editar</span></a><span class="mw-editsection-bracket">]</span></span></div> <p>Los ésteres pueden participar en los <a href="/wiki/Puentes_de_hidr%C3%B3geno" class="mw-redirect" title="Puentes de hidrógeno">enlaces de hidrógeno</a> como aceptadores, pero no pueden participar como donadores en este tipo de enlaces, a diferencia de los alcoholes de los que derivan. Esta capacidad de participar en los enlaces de hidrógeno les convierte en más <a href="/wiki/Agua" title="Agua">hidro</a><a href="/wiki/Soluble" class="mw-redirect" title="Soluble">solubles</a> que los <a href="/wiki/Hidrocarburo" title="Hidrocarburo">hidrocarburos</a> de los que derivan. Pero las limitaciones de sus enlaces de hidrógeno los hace más hidrofóbicos que los alcoholes o ácidos de los que derivan. Esta falta de capacidad de actuar como donador de enlace de hidrógeno ocasiona que no puedan formar enlaces de hidrógeno entre <a href="/wiki/Mol%C3%A9cula" title="Molécula">moléculas</a> de <b>ésteres</b>, lo que los hace más volátiles que un ácido o alcohol de similar peso molecular. </p><p>Muchos ésteres tienen un aroma característico, lo que hace que se utilicen ampliamente como sabores y fragancias artificiales. Por ejemplo: </p> <ul><li><a href="/wiki/Acetato_de_2-etilhexilo" title="Acetato de 2-etilhexilo">Acetato de 2-etilhexilo</a>: sabor a <a href="/w/index.php?title=Dulz%C3%B3n_suave&action=edit&redlink=1" class="new" title="Dulzón suave (aún no redactado)">dulzón suave</a></li> <li><a href="/wiki/Butirato_de_etilo" title="Butirato de etilo">butirato de etilo</a>: sabor a <a href="/wiki/Pi%C3%B1a_(fruta)" class="mw-redirect" title="Piña (fruta)">piña</a></li> <li><a href="/wiki/Salicilato_de_metilo" title="Salicilato de metilo">salicilato de metilo</a> (aceite de siempreverde o menta): aroma de las pomadas Germolene™ y Ralgex™ (<a href="/wiki/Reino_Unido" title="Reino Unido">Reino Unido</a>)</li> <li><a href="/w/index.php?title=Octanoato_de_heptilo&action=edit&redlink=1" class="new" title="Octanoato de heptilo (aún no redactado)">octanoato de heptilo</a>: sabor a <a href="/wiki/Frambuesa" class="mw-redirect" title="Frambuesa">frambuesa</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=Etanoato_de_isopentilo&action=edit&redlink=1" class="new" title="Etanoato de isopentilo (aún no redactado)">etanoato de isopentilo</a>: sabor a <a href="/wiki/Banana" title="Banana">plátano</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=Pentanoato_de_pentilo&action=edit&redlink=1" class="new" title="Pentanoato de pentilo (aún no redactado)">pentanoato de pentilo</a>: sabor a <a href="/wiki/Manzana" title="Manzana">manzana</a></li> <li><a href="/wiki/Butanoato_de_pentilo" class="mw-redirect" title="Butanoato de pentilo">butanoato de pentilo</a>: sabor a <a href="/wiki/Pera" title="Pera">pera</a> o a <a href="/wiki/Prunus_armeniaca" title="Prunus armeniaca">albaricoque</a></li> <li><a href="/wiki/Etanoato_de_octilo" class="mw-redirect" title="Etanoato de octilo">etanoato de octilo</a>: sabor a <a href="/wiki/Naranja_(fruta)" title="Naranja (fruta)">naranja</a>.</li></ul> <p>Los ésteres también participan en la <a href="/wiki/Hidr%C3%B3lisis" title="Hidrólisis">hidrólisis</a> esterárica: la ruptura de un éster por <a href="/wiki/Agua" title="Agua">agua</a>. Los ésteres también pueden ser descompuestos por <a href="/wiki/%C3%81cido" title="Ácido">ácidos</a> o <a href="/wiki/Base_(qu%C3%ADmica)" title="Base (química)">bases</a> fuertes. Como resultado, se descomponen en un <a href="/wiki/Alcohol" title="Alcohol">alcohol</a> y un <a href="/wiki/%C3%81cido_carbox%C3%ADlico" title="Ácido carboxílico">ácido carboxílico</a>, o una <a href="/wiki/Sal_(qu%C3%ADmica)" title="Sal (química)">sal</a> de un ácido carboxílico: </p> <figure class="mw-halign-center" typeof="mw:File/Thumb"><a href="/wiki/Archivo:Ester_hydrolysis.es.svg" class="mw-file-description"><img src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/e/ec/Ester_hydrolysis.es.svg/500px-Ester_hydrolysis.es.svg.png" decoding="async" width="500" height="126" class="mw-file-element" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/e/ec/Ester_hydrolysis.es.svg/750px-Ester_hydrolysis.es.svg.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/e/ec/Ester_hydrolysis.es.svg/1000px-Ester_hydrolysis.es.svg.png 2x" data-file-width="869" data-file-height="219" /></a><figcaption>Reacción de <a href="/wiki/Saponificaci%C3%B3n" title="Saponificación">saponificación</a> o <a href="/wiki/Hidr%C3%B3lisis" title="Hidrólisis">hidrólisis</a>.</figcaption></figure> <div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Propiedades_químicas"><span id="Propiedades_qu.C3.ADmicas"></span>Propiedades químicas</h2><span class="mw-editsection"><span class="mw-editsection-bracket">[</span><a href="/w/index.php?title=%C3%89ster&action=edit&section=8" title="Editar sección: Propiedades químicas"><span>editar</span></a><span class="mw-editsection-bracket">]</span></span></div> <p>En las reacciones de los <b>ésteres</b>, la cadena se rompe siempre en un enlace sencillo, ya sea entre el oxígeno y el alcohol o R, o entre el oxígeno y el grupo R-CO-, eliminando así el alcohol o uno de sus derivados. La <a href="/wiki/Saponificaci%C3%B3n" title="Saponificación">saponificación</a> de los ésteres, llamada así por su analogía con la formación de jabones, es la reacción inversa a la esterificación. </p><p>Los ésteres se hidrogenan más fácilmente que los ácidos, empleándose generalmente el éster etílico tratado con una mezcla de sodio y alcohol (<a href="/wiki/Reducci%C3%B3n_de_Bouveault-Blanc" title="Reducción de Bouveault-Blanc">Reducción de Bouveault-Blanc</a>). El hidruro de litio y aluminio reduce ésteres de ácidos carboxílicos para dar 2 equivalentes de alcohol.<sup id="cite_ref-12" class="reference separada"><a href="#cite_note-12"><span class="corchete-llamada">[</span>12<span class="corchete-llamada">]</span></a></sup> La reacción es de amplio espectro y se ha utilizado para reducir diversos ésteres. Las lactonas producen dioles. Existen diversos agentes reductores alternativos al hidruro de litio y aluminio como el DIBALH, el trietil-borohidruro de litio o BH<sub>3</sub>–SiMe<sub>3</sub> a reflujo con <a href="/wiki/Tetrahidrofurano" title="Tetrahidrofurano">THF</a>.<sup id="cite_ref-13" class="reference separada"><a href="#cite_note-13"><span class="corchete-llamada">[</span>13<span class="corchete-llamada">]</span></a></sup> </p><p>El <a href="/w/index.php?title=Dicloruro_de_titanoceno&action=edit&redlink=1" class="new" title="Dicloruro de titanoceno (aún no redactado)">dicloruro de titanoceno</a> reduce los ésteres de ácidos carboxílicos hasta el alcano (RCH<sub>3</sub>)y el alcohol R-OH.<sup id="cite_ref-14" class="reference separada"><a href="#cite_note-14"><span class="corchete-llamada">[</span>14<span class="corchete-llamada">]</span></a></sup> El mecanismo probablemente se debe a la formación de un alqueno intermediario. </p> <figure class="mw-halign-center" typeof="mw:File"><a href="/wiki/Archivo:ESTERS_REDUCTION_TITANOCENE.png" class="mw-file-description"><img src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/9/9a/ESTERS_REDUCTION_TITANOCENE.png" decoding="async" width="450" height="105" class="mw-file-element" data-file-width="329" data-file-height="77" /></a><figcaption></figcaption></figure> <p>El hidrógeno α de muchos ésteres puede ser sustraído con una base no nucleofílica o el <a href="/wiki/Alc%C3%B3xido" title="Alcóxido">alcóxido</a> correspondiente al éster. El carbanión generado puede unirse a diversos sustratos en diversas reacciones de condensación, tales como la <a href="/wiki/Condensaci%C3%B3n_de_Claisen" title="Condensación de Claisen">condensación de Claisen</a>, la <a href="/wiki/Condensaci%C3%B3n_de_Dieckmann" title="Condensación de Dieckmann">condensación de Dieckmann</a> y la <a href="/wiki/S%C3%ADntesis_mal%C3%B3nica" title="Síntesis malónica">síntesis malónica</a>. Muchos métodos de síntesis de anillos heterocíclicos aprovechan estas propiedades químicas de los ésteres, tales como la <a href="/wiki/S%C3%ADntesis_de_pirroles_de_Hantzsch" title="Síntesis de pirroles de Hantzsch">síntesis de pirroles de Hantzsch</a> y la <a href="/w/index.php?title=S%C3%ADntesis_de_Feist-Benary&action=edit&redlink=1" class="new" title="Síntesis de Feist-Benary (aún no redactado)">síntesis de Feist-Benary</a>. </p><p>Existen reacciones de condensación en las que se utiliza un reductor que aporte electrones para formar el enlace C-C entre grupos acilo, como el caso de la <a href="/wiki/Condensaci%C3%B3n_acilo%C3%ADnica" title="Condensación aciloínica">condensación aciloínica</a>. Los ésteres pueden dar alcoholes con dos sustituyentes idénticos por adición de reactivos de Grignard. Unas aplicación de esta reacción es la <a href="/wiki/Reacci%C3%B3n_de_Fujimoto-Belleau" title="Reacción de Fujimoto-Belleau">reacción de Fujimoto-Belleau</a>. </p> <div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Referencias">Referencias</h2><span class="mw-editsection"><span class="mw-editsection-bracket">[</span><a href="/w/index.php?title=%C3%89ster&action=edit&section=9" title="Editar sección: Referencias"><span>editar</span></a><span class="mw-editsection-bracket">]</span></span></div> <div class="listaref" style="list-style-type: decimal;"><ol class="references"> <li id="cite_note-Wright1986-1"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-Wright1986_1-0">↑</a></span> <span class="reference-text"><span id="CITAREFCameron_Wright1986" class="citation libro">Cameron Wright (1986). <a rel="nofollow" class="external text" href="https://books.">google.com/books?id=sFRZAAAAYAAJ <i>A worker's guide to solvent hazards</i></a>. The Group. p. 48. <small><a href="/wiki/ISBN" title="ISBN">ISBN</a> <a href="/wiki/Especial:FuentesDeLibros/9780969054542" title="Especial:FuentesDeLibros/9780969054542">9780969054542</a></small>.</span><span title="ctx_ver=Z39.88-2004&rfr_id=info%3Asid%2Fes.wikipedia.org%3A%C3%89ster&rft.au=Cameron+Wright&rft.aulast=Cameron+Wright&rft.btitle=A+worker%27s+guide+to+solvent+hazards&rft.date=1986&rft.genre=book&rft.isbn=9780969054542&rft.pages=48&rft.pub=The+Group&rft_id=https%3A%2F%2Fbooks.+google.com%2Fbooks%3Fid%3DsFRZAAAAYAAJ&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook" class="Z3988"><span style="display:none;"> </span></span></span> </li> <li id="cite_note-Booser1993-2"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-Booser1993_2-0">↑</a></span> <span class="reference-text"><span id="CITAREFE._Richard_Booser21_de_diciembre_de_1993" class="citation libro">E. Richard Booser (21 de diciembre de 1993). <a rel="nofollow" class="external text" href="https://books.google.com/books?id=gnOJoug5R8IC&pg=PA237"><i>Manual de Lubricación y Tribología del CRLC, Volumen III: Control, Materiales, Lubricantes Sintéticos y Aplicaciones</i></a>. CRC. p. 237. <small><a href="/wiki/ISBN" title="ISBN">ISBN</a> <a href="/wiki/Especial:FuentesDeLibros/978-1-4200-5045-5" title="Especial:FuentesDeLibros/978-1-4200-5045-5">978-1-4200-5045-5</a></small>.</span><span title="ctx_ver=Z39.88-2004&rfr_id=info%3Asid%2Fes.wikipedia.org%3A%C3%89ster&rft.au=E.+Richard+Booser&rft.aulast=E.+Richard+Booser&rft.btitle=Manual+de+Lubricaci%C3%B3n+y+Tribolog%C3%ADa+del+CRLC%2C+Volumen+III%3A+Control%2C+Materiales%2C+Lubricantes+Sint%C3%A9ticos+y+Aplicaciones&rft.date=21+de+diciembre+de+1993&rft.genre=book&rft.isbn=978-1-4200-5045-5&rft.pages=237&rft.pub=CRC&rft_id=https%3A%2F%2Fbooks.google.com%2Fbooks%3Fid%3DgnOJoug5R8IC%26pg%3DPA237&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook" class="Z3988"><span style="display:none;"> </span></span></span> </li> <li id="cite_note-pubchem1-3"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-pubchem1_3-0">↑</a></span> <span class="reference-text"><span class="citation web"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Acetoxytrimethyltin#section=Depositor-Supplied-Synonyms">«Acetoxitrimetilestaño»</a>.</span><span title="ctx_ver=Z39.88-2004&rfr_id=info%3Asid%2Fes.wikipedia.org%3A%C3%89ster&rft.btitle=Acetoxitrimetilesta%C3%B1o&rft.genre=book&rft_id=https%3A%2F%2Fpubchem.ncbi.nlm.nih.gov%2Fcompound%2FAcetoxytrimethyltin%23section%3DDepositor-Supplied-Synonyms&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook" class="Z3988"><span style="display:none;"> </span></span></span> </li> <li id="cite_note-chemspider1-4"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-chemspider1_4-0">↑</a></span> <span class="reference-text"><span class="citation web"><a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.21270003">.html?rid=38b75d84-f570-45bc-be18-63efe88a552b#synonymsTab «Acetato de trimetilestaño | C5H12O2Sn | ChemSpider»</a>.</span><span title="ctx_ver=Z39.88-2004&rfr_id=info%3Asid%2Fes.wikipedia.org%3A%C3%89ster&rft.btitle=Acetato+de+trimetilesta%C3%B1o+%26%23124%3B+C5H12O2Sn+%26%23124%3B+ChemSpider&rft.genre=book&rft_id=http%3A%2F%2Fwww.chemspider.com%2FChemical-Structure.21270003+.html%3Frid%3D38b75d84-f570-45bc-be18-63efe88a552b%23synonymsTab&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook" class="Z3988"><span style="display:none;"> </span></span></span> </li> <li id="cite_note-5"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-5">↑</a></span> <span class="reference-text"><span class="citation web"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://web.archive.org/web/20111121005030/http://www.quimicaorganica.org/esteres/nomenclatura-de-esteres.html">«Nomenclatura de ésteres.»</a>. Archivado desde <a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.quimicaorganica.org/esteres/nomenclatura-de-esteres.html">el original</a> el 21 de noviembre de 2011<span class="reference-accessdate">. Consultado el 9 de julio de 2010</span>.</span><span title="ctx_ver=Z39.88-2004&rfr_id=info%3Asid%2Fes.wikipedia.org%3A%C3%89ster&rft.btitle=Nomenclatura+de+%C3%A9steres.&rft.genre=book&rft_id=http%3A%2F%2Fwww.quimicaorganica.org%2Festeres%2Fnomenclatura-de-esteres.html&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook" class="Z3988"><span style="display:none;"> </span></span></span> </li> <li id="cite_note-6"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-6">↑</a></span> <span class="reference-text">Leopold Gmelin, <i>Handbuch der Chemie</i>, vol. 4: <i>Handbuch der organischen Chemie</i> (vol. 1) (Heidelberg, Baden (Alemania): Karl Winter, 1848), <a rel="nofollow" class="external text" href="https://books.google.com/books?id=4ooMAQAAIAAJ&pg=PA182">página 182</a>.<br /> Texto original:<blockquote><p><i lang="de" title="Texto en idioma alemán">b. Ester oder sauerstoffsäure Aetherarten.<br />Ethers du troisième genre.<br /><br />Viele mineralische und organische Sauerstoffsäuren treten mit einer Alkohol-Art unter Ausscheidung von Wasser zu neutralen flüchtigen ätherischen Verbindungen zusammen, welche man als gepaarte Verbindungen von Alkohol und Säuren-Wasser oder, nach der Radicaltheorie, als Salze betrachten kann, in welchen eine Säure mit einem Aether verbunden ist.</i></p></blockquote>Translation:<blockquote><p>b. Ésteres o éteres oxiácidos.<br />Éteres del tercer tipo.<br /><br />Muchos ácidos minerales y orgánicos que contienen oxígeno se combinan con un alcohol al eliminar el agua para [formar] compuestos de éter neutros y volátiles, que uno puede ver como compuestos acoplados de alcohol y ácido-agua, o, según la teoría de los radicales, como sales en las que un ácido está unido con un éter. </p></blockquote></span> </li> <li id="cite_note-7"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-7">↑</a></span> <span class="reference-text"><span id="CITAREFA._A._Yakovenko,_J._H._Gallegos,_M._Yu._Antipin,_A._Masunov,_T._V._Timofeeva2011" class="citation publicación">A. A. Yakovenko, J. H. Gallegos, M. Yu. Antipin, A. Masunov, T. V. Timofeeva (2011). «La morfología cristalina como prueba de la organización supramolecular en aductos de 1,2-bis(cloromercurio)tetrafluorobenceno con ésteres orgánicos». <i>Cryst. Growth Des.</i> <b>11</b> (9): 3964-3978. <small><a href="/wiki/Digital_object_identifier" class="mw-redirect" title="Digital object identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://dx.doi.org/10.1021%2Fcg200547k">10.1021/cg200547k</a></small>.</span><span title="ctx_ver=Z39.88-2004&rfr_id=info%3Asid%2Fes.wikipedia.org%3A%C3%89ster&rft.atitle=La+morfolog%C3%ADa+cristalina+como+prueba+de+la+organizaci%C3%B3n+supramolecular+en+aductos+de+1%2C2-bis%28cloromercurio%29tetrafluorobenceno+con+%C3%A9steres+org%C3%A1nicos&rft.au=A.+A.+Yakovenko%2C+J.+H.+Gallegos%2C+M.+Yu.+Antipin%2C+A.+Masunov%2C+T.+V.+Timofeeva&rft.aulast=A.+A.+Yakovenko%2C+J.+H.+Gallegos%2C+M.+Yu.+Antipin%2C+A.+Masunov%2C+T.+V.+Timofeeva&rft.date=2011&rft.genre=article&rft.issue=9&rft.jtitle=Cryst.+Growth+Des.&rft.pages=3964-3978&rft.volume=11&rft_id=info%3Adoi%2F10.1021%2Fcg200547k&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal" class="Z3988"><span style="display:none;"> </span></span></span> </li> <li id="cite_note-March-8"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-March_8-0">↑</a></span> <span class="reference-text">March, J. <i>Advanced Organic Chemistry</i> 4th Ed. J. Wiley and Sons, 1992: Nueva York. <a href="/wiki/ISBN" title="ISBN">ISBN</a> <a href="/wiki/Especial:FuentesDeLibros/0-471-60180-2" title="Especial:FuentesDeLibros/0-471-60180-2">0-471-60180-2</a>.</span> </li> <li id="cite_note-9"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-9">↑</a></span> <span class="reference-text"><span class="citation web"><a rel="nofollow" class="external text" href="http://pharmaxchange.info/press/2011/02/chemistry-of-enolates-and-enols-acidity-of-alpha-hydrogens/">«Química de los Enoles y Enolatos - Acidez de los alfa-hidrógenos»</a>. 13 de febrero de 2011.</span><span title="ctx_ver=Z39.88-2004&rfr_id=info%3Asid%2Fes.wikipedia.org%3A%C3%89ster&rft.btitle=Qu%C3%ADmica+de+los+Enoles+y+Enolatos+-+Acidez+de+los+alfa-hidr%C3%B3genos&rft.date=2011-02-13&rft.genre=book&rft_id=http%3A%2F%2Fpharmaxchange.info%2Fpress%2F2011%2F02%2Fchemistry-of-enolates-and-enols-acidity-of-alpha-hydrogens%2F&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook" class="Z3988"><span style="display:none;"> </span></span></span> </li> <li id="cite_note-10"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-10">↑</a></span> <span class="reference-text"><span id="CITAREFDiwakar_M._PawarAbdelnaser_A._KhalilDenise_R._HooksKenneth_Collins1998" class="citation publicación">Diwakar M. Pawar; Abdelnaser A. Khalil; Denise R. Hooks; Kenneth Collins; Tijuana Elliott; Jefforey Stafford; Lucille Smith; Eric A. Noe (1998). «<i>E</i> and <i>Z</i> Conformations of Esters, Thiol Esters, and Amides». <i><a href="/wiki/Journal_of_the_American_Chemical_Society" title="Journal of the American Chemical Society">J. Am. Chem. Soc.</a></i> <b>120</b> (9): 2108-2112. <small><a href="/wiki/Digital_object_identifier" class="mw-redirect" title="Digital object identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://dx.doi.org/10.1021%2Fja9723848">10.1021/ja9723848</a></small>.</span><span title="ctx_ver=Z39.88-2004&rfr_id=info%3Asid%2Fes.wikipedia.org%3A%C3%89ster&rft.atitle=%27%27E%27%27+and+%27%27Z%27%27+Conformations+of+Esters%2C+Thiol+Esters%2C+and+Amides&rft.au=Abdelnaser+A.+Khalil&rft.au=Denise+R.+Hooks&rft.au=Diwakar+M.+Pawar&rft.au=Eric+A.+Noe&rft.au=Jefforey+Stafford&rft.au=Kenneth+Collins&rft.au=Lucille+Smith&rft.au=Tijuana+Elliott&rft.aulast=Diwakar+M.+Pawar&rft.date=1998&rft.genre=article&rft.issue=9&rft.jtitle=J.+Am.+Chem.+Soc.&rft.pages=2108-2112&rft.volume=120&rft_id=info%3Adoi%2F10.1021%2Fja9723848&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal" class="Z3988"><span style="display:none;"> </span></span></span> </li> <li id="cite_note-11"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-11">↑</a></span> <span class="reference-text"><span id="CITAREFChristophe_DugaveLuc_Demange2003" class="citation publicación">Christophe Dugave; Luc Demange (2003). «Cis-Trans Isomerization of Organic Molecules and Biomolecules: Implicaciones y aplicaciones». <i><a href="/wiki/Chemical_Reviews" title="Chemical Reviews">Chem. Rev.</a></i> <b>103</b> (7): 2475-2932. <small><a href="/wiki/PubMed_Identifier" class="mw-redirect" title="PubMed Identifier">PMID</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="//www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12848578">12848578</a></small>. <small><a href="/wiki/Digital_object_identifier" class="mw-redirect" title="Digital object identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://dx.doi.org/10.1021%2Fcr0104375">10.1021/cr0104375</a></small>.</span><span title="ctx_ver=Z39.88-2004&rfr_id=info%3Asid%2Fes.wikipedia.org%3A%C3%89ster&rft.atitle=Cis-Trans+Isomerization+of+Organic+Molecules+and+Biomolecules%3A+Implicaciones+y+aplicaciones&rft.au=Christophe+Dugave&rft.au=Luc+Demange&rft.aulast=Christophe+Dugave&rft.date=2003&rft.genre=article&rft.issue=7&rft.jtitle=Chem.+Rev.&rft.pages=2475-2932&rft.volume=103&rft_id=info%3Adoi%2F10.1021%2Fcr0104375&rft_id=info%3Apmid%2F12848578&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal" class="Z3988"><span style="display:none;"> </span></span></span> </li> <li id="cite_note-12"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-12">↑</a></span> <span class="reference-text">Gaylord, N.G. <i>Reduction with Complex Metal Hydrides</i>, Wiley, NY, 1956,pp. 391–531</span> </li> <li id="cite_note-13"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-13">↑</a></span> <span class="reference-text">Ayers, T.A. <i>Tetrahedron Lett</i>. 1999, 40, 5467</span> </li> <li id="cite_note-14"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-14">↑</a></span> <span class="reference-text">van Tamelen, E.E.; Gladys, J.A. J. Am. Chem. Soc. 1974, 96, 5290.</span> </li> </ol></div> <style data-mw-deduplicate="TemplateStyles:r161257576">.mw-parser-output .mw-authority-control{margin-top:1.5em}.mw-parser-output .mw-authority-control .navbox table{margin:0}.mw-parser-output .mw-authority-control .navbox hr:last-child{display:none}.mw-parser-output .mw-authority-control .navbox+.mw-mf-linked-projects{display:none}.mw-parser-output .mw-authority-control .mw-mf-linked-projects{display:flex;padding:0.5em;border:1px solid var(--border-color-base,#a2a9b1);background-color:var(--background-color-neutral,#eaecf0);color:var(--color-base,#202122)}.mw-parser-output .mw-authority-control .mw-mf-linked-projects ul li{margin-bottom:0}.mw-parser-output .mw-authority-control .navbox{border:1px solid var(--border-color-base,#a2a9b1);background-color:var(--background-color-neutral-subtle,#f8f9fa)}.mw-parser-output .mw-authority-control .navbox-list{border-color:#f8f9fa}.mw-parser-output .mw-authority-control .navbox 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autoridades</a></th><td class="navbox-list navbox-odd" style="text-align:left;border-left-width:2px;border-left-style:solid;width:100%;padding:0px"><div style="padding:0em 0.25em"> <ul><li><b>Proyectos Wikimedia</b></li> <li><span style="white-space:nowrap;"><span typeof="mw:File"><a href="/wiki/Wikidata" title="Wikidata"><img alt="Wd" src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/f/ff/Wikidata-logo.svg/20px-Wikidata-logo.svg.png" decoding="async" width="20" height="11" class="mw-file-element" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/f/ff/Wikidata-logo.svg/30px-Wikidata-logo.svg.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/f/ff/Wikidata-logo.svg/40px-Wikidata-logo.svg.png 2x" data-file-width="1050" data-file-height="590" /></a></span> Datos:</span> <span class="uid"><a href="https://www.wikidata.org/wiki/Q101487" class="extiw" title="wikidata:Q101487">Q101487</a></span></li> <li><span style="white-space:nowrap;"><span typeof="mw:File"><a href="/wiki/Wikimedia_Commons" title="Commonscat"><img alt="Commonscat" src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/4/4a/Commons-logo.svg/15px-Commons-logo.svg.png" decoding="async" width="15" height="20" class="mw-file-element" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/4/4a/Commons-logo.svg/23px-Commons-logo.svg.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/4/4a/Commons-logo.svg/30px-Commons-logo.svg.png 2x" data-file-width="1024" data-file-height="1376" /></a></span> Multimedia:</span> <span class="uid"><span class="plainlinks"><a class="external text" href="https://commons.wikimedia.org/wiki/Category:Esters">Esters</a></span> / <span class="plainlinks"><a class="external text" href="https://commons.wikimedia.org/wiki/Special:MediaSearch?type=image&search=%22Q101487%22">Q101487</a></span></span></li></ul> <hr /> <ul><li><b>Identificadores</b></li> <li><span style="white-space:nowrap;"><a href="/wiki/Biblioteca_Nacional_de_Francia" title="Biblioteca Nacional de Francia">BNF</a>:</span> <span class="uid"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb11970080s">11970080s</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="http://data.bnf.fr/ark:/12148/cb11970080s">(data)</a></span></li> <li><span style="white-space:nowrap;"><a href="/wiki/Gemeinsame_Normdatei" title="Gemeinsame Normdatei">GND</a>:</span> <span class="uid"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://d-nb.info/gnd/4153062-7">4153062-7</a></span></li> <li><span style="white-space:nowrap;"><a href="/wiki/Library_of_Congress_Control_Number" title="Library of Congress Control Number">LCCN</a>:</span> <span class="uid"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://id.loc.gov/authorities/sh85044949">sh85044949</a></span></li> <li><span style="white-space:nowrap;"><a href="/wiki/Biblioteca_Nacional_de_la_Dieta" title="Biblioteca Nacional de la Dieta">NDL</a>:</span> <span class="uid"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://id.ndl.go.jp/auth/ndlna/00562050">00562050</a></span></li> <li><span style="white-space:nowrap;"><a href="/wiki/Biblioteca_Nacional_de_la_Rep%C3%BAblica_Checa" title="Biblioteca Nacional de la República Checa">NKC</a>:</span> <span class="uid"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://aleph.nkp.cz/F/?func=find-c&local_base=aut&ccl_term=ica=ph827243">ph827243</a></span></li> <li><span style="white-space:nowrap;"><a href="/wiki/Biblioteca_Nacional_de_Israel" title="Biblioteca Nacional de Israel">NLI</a>:</span> <span class="uid"><a rel="nofollow" class="external text" href="http://olduli.nli.org.il/F/?func=find-b&local_base=NLX10&find_code=UID&request=987007555690105171">987007555690105171</a></span></li> <li><span style="white-space:nowrap;"><a href="/wiki/Art_%26_Architecture_Thesaurus" title="Art & Architecture Thesaurus">AAT</a>:</span> <span class="uid"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.getty.edu/vow/AATFullDisplay?find=&logic=AND&note=&subjectid=300015257">300015257</a></span></li> <li><b>Identificadores médicos</b></li> <li><span style="white-space:nowrap;"><a href="/wiki/Medical_Subject_Headings" title="Medical Subject Headings">MeSH</a>:</span> <span class="uid"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://meshb.nlm.nih.gov/record/ui?ui=D004952">D004952</a></span></li> <li><span style="white-space:nowrap;">UMLS:</span> <span class="uid"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://ncim-stage.nci.nih.gov/ncimbrowser/ConceptReport.jsp?dictionary=NCI%20Metathesaurus&code=C0014898">C0014898</a></span></li> <li><b>Identificadores químicos</b></li> <li><span style="white-space:nowrap;"><a href="/wiki/ChEBI" title="ChEBI">ChEBI</a>:</span> <span class="uid"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.ebi.ac.uk/chebi/searchId.do?chebiId=CHEBI:35701">35701</a></span></li></ul> </div></td></tr></tbody></table></div><div class="mw-mf-linked-projects hlist"> <ul><li><span style="white-space:nowrap;"><span typeof="mw:File"><a href="/wiki/Wikidata" title="Wikidata"><img alt="Wd" src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/f/ff/Wikidata-logo.svg/20px-Wikidata-logo.svg.png" decoding="async" width="20" height="11" class="mw-file-element" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/f/ff/Wikidata-logo.svg/30px-Wikidata-logo.svg.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/f/ff/Wikidata-logo.svg/40px-Wikidata-logo.svg.png 2x" data-file-width="1050" data-file-height="590" /></a></span> Datos:</span> <span class="uid"><a href="https://www.wikidata.org/wiki/Q101487" class="extiw" title="wikidata:Q101487">Q101487</a></span></li> <li><span style="white-space:nowrap;"><span typeof="mw:File"><a href="/wiki/Wikimedia_Commons" title="Commonscat"><img alt="Commonscat" src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/4/4a/Commons-logo.svg/15px-Commons-logo.svg.png" decoding="async" width="15" height="20" class="mw-file-element" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/4/4a/Commons-logo.svg/23px-Commons-logo.svg.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/4/4a/Commons-logo.svg/30px-Commons-logo.svg.png 2x" data-file-width="1024" data-file-height="1376" /></a></span> Multimedia:</span> <span class="uid"><span class="plainlinks"><a class="external text" href="https://commons.wikimedia.org/wiki/Category:Esters">Esters</a></span> / <span class="plainlinks"><a class="external text" href="https://commons.wikimedia.org/wiki/Special:MediaSearch?type=image&search=%22Q101487%22">Q101487</a></span></span></li></ul> </div></div>    </div><noscript><img src="https://login.wikimedia.org/wiki/Special:CentralAutoLogin/start?type=1x1" alt="" width="1" height="1" style="border: none; position: absolute;"></noscript> <div class="printfooter" data-nosnippet="">Obtenido de «<a dir="ltr" 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