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Acido elenolico - Wikipedia
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mw-list-item"><a href="/w/index.php?title=Acido_elenolico&veaction=edit" title="Modifica questa pagina [v]" accesskey="v"><span>Modifica</span></a></li><li id="ca-more-edit" class="collapsible vector-more-collapsible-item mw-list-item"><a href="/w/index.php?title=Acido_elenolico&action=edit" title="Modifica il wikitesto di questa pagina [e]" accesskey="e"><span>Modifica wikitesto</span></a></li><li id="ca-more-history" class="vector-more-collapsible-item mw-list-item"><a href="/w/index.php?title=Acido_elenolico&action=history"><span>Cronologia</span></a></li> </ul> </div> </div> <div id="p-tb" class="vector-menu mw-portlet mw-portlet-tb" > <div class="vector-menu-heading"> Generale </div> <div class="vector-menu-content"> <ul class="vector-menu-content-list"> <li id="t-whatlinkshere" class="mw-list-item"><a href="/wiki/Speciale:PuntanoQui/Acido_elenolico" title="Elenco di tutte le pagine che sono collegate a questa [j]" accesskey="j"><span>Puntano qui</span></a></li><li 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metadata plainlinks avviso avviso-contenuto"> <div class="avviso-immagine mbox-image noprint"><span typeof="mw:File"><a href="/wiki/File:Question_book-4.svg" class="mw-file-description" title="Niente fonti!"><img alt="Niente fonti!" src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/6/64/Question_book-4.svg/45px-Question_book-4.svg.png" decoding="async" width="45" height="35" class="mw-file-element" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/6/64/Question_book-4.svg/68px-Question_book-4.svg.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/6/64/Question_book-4.svg/90px-Question_book-4.svg.png 2x" data-file-width="262" data-file-height="204" /></a></span></div> <div class="avviso-testo mbox-text"> <div class="mbox-text-div"><b>Questa voce o sezione  sull'argomento composti organici <a href="/wiki/Wikipedia:Uso_delle_fonti" title="Wikipedia:Uso delle fonti">non cita le fonti necessarie</a> o quelle presenti sono insufficienti</b>. <div class="hide-when-compact"> <div class="noprint"><hr />Puoi <a class="external text" href="https://it.wikipedia.org/w/index.php?title=Acido_elenolico&action=edit">migliorare questa voce</a> aggiungendo citazioni da <a href="/wiki/Wikipedia:Fonti_attendibili" title="Wikipedia:Fonti attendibili">fonti attendibili</a> secondo le <a href="/wiki/Wikipedia:Uso_delle_fonti" title="Wikipedia:Uso delle fonti">linee guida sull'uso delle fonti</a>. </div> </div> </div> </div> </div> <table class="infobox sinottico" summary="Tabella sinottica che riassume i principali dati del soggetto" style="width:300px;"><tbody><tr class="sinottico_testata"><th colspan="2" style="background-color:#AADDFF;">Acido elenolico</th></tr><tr><td class="sinottico_testo_centrale" colspan="2"><figure class="mw-halign-center" typeof="mw:File/Frameless"><a href="/wiki/File:Elenolic_acid_structure.png" class="mw-file-description" title="Struttura dell'acido elenolico"><img alt="Struttura dell'acido elenolico" src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/0/07/Elenolic_acid_structure.png/220px-Elenolic_acid_structure.png" decoding="async" width="220" height="160" class="mw-file-element" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/0/07/Elenolic_acid_structure.png/330px-Elenolic_acid_structure.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/0/07/Elenolic_acid_structure.png/440px-Elenolic_acid_structure.png 2x" data-file-width="802" data-file-height="583" /></a><figcaption>Struttura dell'acido elenolico</figcaption></figure> </td></tr><tr class="sinottico_divisione"><th colspan="2" style="background-color:#DDEEFF;">Nome <a href="/wiki/Unione_internazionale_di_chimica_pura_e_applicata" title="Unione internazionale di chimica pura e applicata">IUPAC</a></th></tr><tr><td class="sinottico_testo_centrale" colspan="2">acido 2<i>S</i>-[3<i>S</i>-formil-2<i>S</i>-metil-5-metossicarbonil-3,4-diidro-2<i>H</i>-piran-4<i>S</i>-il]etanoico </td></tr><tr class="sinottico_divisione"><th colspan="2" style="background-color:#AAEEFF;">Caratteristiche generali</th></tr><tr><th><a href="/wiki/Formula_bruta" title="Formula bruta">Formula bruta</a> o <a href="/wiki/Formula_molecolare" title="Formula molecolare">molecolare</a></th><td>C<sub>11</sub>H<sub>14</sub>O<sub>6</sub> </td></tr><tr><th><a href="/wiki/Massa_molecolare" title="Massa molecolare">Massa molecolare</a> (<a href="/wiki/Unit%C3%A0_di_massa_atomica" title="Unità di massa atomica">u</a>)</th><td>242,23 </td></tr><tr><th><a href="/wiki/Numero_CAS" title="Numero CAS">Numero CAS</a></th><td><span class="reflink plainlinksneverexpand"><span class="noarchive"><a class="external text" href="https://iw.toolforge.org/magnustools/cas.php?language=it&cas=51050-95-4">51050-95-4</a></span></span> </td></tr><tr><th><a href="/wiki/PubChem" title="PubChem">PubChem</a></th><td><a rel="nofollow" class="external text" href="http://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/summary/summary.cgi?cid=169607">169607</a> </td></tr><tr><th><a href="/wiki/SMILES" title="SMILES">SMILES</a></th><td><div style="word-break: break-all;"><code style="background-color:transparent; border:none">CC1C(C(C(=CO1)C(=O)OC)CC(=O)O)C=O</code></div> </td></tr><tr class="sinottico_divisione"><th colspan="2" style="background-color:#AAEEFF;">Proprietà chimico-fisiche</th></tr><tr><th><a href="/wiki/Densit%C3%A0" title="Densità">Densità</a> (g/cm<sup>3</sup>, in <a href="/wiki/Condizioni_standard" title="Condizioni standard">c.s.</a>)</th><td>1,308 </td></tr><tr><th><a href="/wiki/Temperatura_di_ebollizione" class="mw-redirect" title="Temperatura di ebollizione">Temperatura di ebollizione</a></th><td>408,9 °C (682,05 K) </td></tr><tr class="sinottico_divisione"><th colspan="2" style="background-color:#AAEEFF;">Indicazioni di sicurezza</th></tr><tr><th><a href="/wiki/Punto_di_infiammabilit%C3%A0" title="Punto di infiammabilità">Punto di fiamma</a></th><td>158,2 °C (431,35 K) </td></tr><tr><td class="sinottico_piede2 noprint nomobile metadata" colspan="2"><a href="https://www.wikidata.org/wiki/Q2635498" class="extiw" title="d:Q2635498"><span title="Modifica i dati della voce Acido elenolico su Wikidata">Modifica dati su Wikidata</span></a><b> ·</b> <a href="/wiki/Template:Composto_chimico/man" title="Template:Composto chimico/man"><span title="Manuale del template Composto chimico">Manuale</span></a></td></tr></tbody></table> <p>L'<b>acido elenolico</b> è un derivato dell'<a href="/wiki/Idrolisi" title="Idrolisi">idrolisi</a> dell'<a href="/wiki/Oleuropeina" title="Oleuropeina">oleuropeina</a>, un <a href="/wiki/Glucoside" class="mw-redirect" title="Glucoside">glucoside</a> dal sapore amaro presente in tutta la pianta dell'<a href="/wiki/Olea_europaea" title="Olea europaea">olivo</a> compresi i frutti (<a href="/wiki/Oliva" title="Oliva">olive</a>) ma concentrato soprattutto nelle <a href="/wiki/Foglia" title="Foglia">foglie</a>. Comunemente gli estratti delle foglie di olivo, sempre più utilizzati come integratori alimentari, sono <a href="/wiki/Titolazione_(chimica)" title="Titolazione (chimica)">titolati</a> esclusivamente in oleuropeina. </p><p>L'acido elenolico è considerato un <a href="/wiki/Antiossidante" title="Antiossidante">antiossidante</a>, combatte i <a href="/wiki/Radicali_liberi" class="mw-redirect" title="Radicali liberi">radicali liberi</a>, facilita la <a href="/wiki/Circolazione_del_sangue" class="mw-redirect" title="Circolazione del sangue">circolazione del sangue</a> e <i><a href="/wiki/In_vitro" title="In vitro">in vitro</a></i> si è dimostrato un potente antibatterico ed <a href="/wiki/Antivirale" title="Antivirale">antivirale</a>. È presente nell'<a href="/wiki/Olio_di_oliva" title="Olio di oliva">olio extravergine di oliva</a> e nei <a href="/wiki/Decotto" title="Decotto">decotti</a> di foglie di olivo. </p><p>Verso la fine degli <a href="/wiki/Anni_1960" title="Anni 1960">anni 60</a> la Upjohn Company, importante società farmaceutica statunitense, ha effettuato notevoli studi sulle capacità antibatteriche ed antivirali dell'acido elenolico e per renderlo disponibile al consumo umano ha derivato da esso un <a href="/wiki/Sale" title="Sale">sale</a>, il calcio elenolato. Constatato che tale calcio elenolato si fissava sulle <a href="/wiki/Proteine" title="Proteine">proteine</a> del sangue ed era pertanto inefficace, la Upjohn ha abbandonato le ricerche. Risulta peraltro che l'acido elenolico, presente in piccola quantità nell'olio extravergine di oliva ed in certi decotti di foglie di olivo, venga assimilato facilmente. </p> <style data-mw-deduplicate="TemplateStyles:r141815314">.mw-parser-output .navbox{border:1px solid #aaa;clear:both;margin:auto;padding:2px;width:100%}.mw-parser-output .navbox th{padding-left:1em;padding-right:1em;text-align:center}.mw-parser-output .navbox>tbody>tr:first-child>th{background:#ccf;font-size:90%;width:100%;color:var(--color-base,black)}.mw-parser-output .navbox_navbar{float:left;margin:0;padding:0 10px 0 0;text-align:left;width:6em}.mw-parser-output .navbox_title{font-size:110%}.mw-parser-output .navbox_abovebelow{background:#ddf;font-size:90%;font-weight:normal}.mw-parser-output .navbox_group{background:#ddf;font-size:90%;padding:0 10px;white-space:nowrap}.mw-parser-output .navbox_list{font-size:90%;width:100%}.mw-parser-output .navbox_list a{white-space:nowrap}html:not(.vector-feature-night-mode-enabled) .mw-parser-output .navbox_odd{background:#fdfdfd;color:var(--color-base,black)}html:not(.vector-feature-night-mode-enabled) .mw-parser-output .navbox_even{background:#f7f7f7;color:var(--color-base,black)}.mw-parser-output .navbox a.mw-selflink{color:var(--color-base,black)}.mw-parser-output .navbox_center{text-align:center}.mw-parser-output .navbox .navbox_image{padding-left:7px;vertical-align:middle;width:0}.mw-parser-output .navbox+.navbox{margin-top:-1px}.mw-parser-output .navbox .mw-collapsible-toggle{font-weight:normal;text-align:right;width:7em}body.skin--responsive .mw-parser-output .navbox_image img{max-width:none!important}.mw-parser-output .subnavbox{margin:-3px;width:100%}.mw-parser-output .subnavbox_group{background:#e6e6ff;padding:0 10px}@media screen{html.skin-theme-clientpref-night .mw-parser-output .navbox>tbody>tr:first-child>th{background:var(--background-color-interactive)!important}html.skin-theme-clientpref-night .mw-parser-output .navbox th{color:var(--color-base)!important}html.skin-theme-clientpref-night .mw-parser-output .navbox_abovebelow,html.skin-theme-clientpref-night .mw-parser-output .navbox_group{background:var(--background-color-interactive-subtle)!important}html.skin-theme-clientpref-night .mw-parser-output .subnavbox_group{background:var(--background-color-neutral-subtle)!important}}@media screen and (prefers-color-scheme:dark){html.skin-theme-clientpref-os .mw-parser-output .navbox>tbody>tr:first-child>th{background:var(--background-color-interactive)!important}html.skin-theme-clientpref-os .mw-parser-output .navbox th{color:var(--color-base)!important}html.skin-theme-clientpref-os .mw-parser-output .navbox_abovebelow,html.skin-theme-clientpref-os .mw-parser-output .navbox_group{background:var(--background-color-interactive-subtle)!important}html.skin-theme-clientpref-os .mw-parser-output .subnavbox_group{background:var(--background-color-neutral-subtle)!important}}</style><table class="navbox mw-collapsible mw-collapsed noprint metadata" id="navbox-Esteri"><tbody><tr><th colspan="2"><div class="navbox_navbar"><div class="noprint plainlinks" style="background-color:transparent; padding:0; font-size:xx-small; color:var(--color-base, #000000); white-space:nowrap;"><a href="/wiki/Template:Esteri" title="Template:Esteri"><span title="Vai alla pagina del template">V</span></a> · <a href="/w/index.php?title=Discussioni_template:Esteri&action=edit&redlink=1" class="new" title="Discussioni template:Esteri (la pagina non esiste)"><span title="Discuti del template">D</span></a> · <a class="external text" href="https://it.wikipedia.org/w/index.php?title=Template:Esteri&action=edit"><span title="Modifica il template. Usa l'anteprima prima di salvare">M</span></a></div></div><span class="navbox_title"><a href="/wiki/Esteri" title="Esteri">Esteri</a></span></th></tr><tr><th colspan="1" class="navbox_group" style="text-align:right;">organici</th><td colspan="1" class="navbox_list navbox_odd" style="text-align:left;"><table class="subnavbox"><tbody><tr><th class="subnavbox_group">dell'<a href="/wiki/Acido_formico" title="Acido formico">acido formico</a></th><td colspan="1"><a href="/wiki/Formiato_di_metile" title="Formiato di metile">Formiato di metile</a><b> ·</b> <a href="/w/index.php?title=Formiato_di_etile&action=edit&redlink=1" class="new" title="Formiato di etile (la pagina non esiste)">Formiato di etile</a></td></tr><tr><th class="subnavbox_group">dell'<a href="/wiki/Acido_acetico" title="Acido acetico">acido acetico</a></th><td colspan="1"><a href="/wiki/Acetato_di_metile" title="Acetato di metile">Acetato di metile</a><b> ·</b> <a href="/wiki/Acetato_di_etile" title="Acetato di etile">Acetato di etile</a><b> ·</b> <a href="/wiki/Acetato_di_vinile" title="Acetato di vinile">Acetato di vinile</a><b> ·</b> <a href="/wiki/Acetato_di_propile" title="Acetato di propile">Acetato di propile</a><b> ·</b> <a href="/wiki/Acetato_di_n-butile" title="Acetato di n-butile">Acetato di n-butile</a><b> ·</b> <a href="/wiki/Acetato_di_n-amile" title="Acetato di n-amile">Acetato di n-amile</a><b> ·</b> <a href="/wiki/Acetato_di_isoamile" title="Acetato di isoamile">Acetato di isoamile</a><b> ·</b> <a href="/wiki/Acetato_di_geranile" title="Acetato di geranile">Acetato di geranile</a><b> ·</b> <a href="/wiki/Acetato_di_nerile" title="Acetato di nerile">Acetato di nerile</a><b> ·</b> <a href="/wiki/Acetato_di_linalile" title="Acetato di linalile">Acetato di linalile</a><b> ·</b> <a href="/wiki/Acetato_di_benzile" title="Acetato di benzile">Acetato di benzile</a><b> ·</b> <a href="/wiki/Acido_acetilsalicilico" title="Acido acetilsalicilico">Acido acetilsalicilico</a><b> ·</b> <a href="/wiki/Alossiprina" title="Alossiprina">Alossiprina</a><b> ·</b> <a href="/wiki/Aceclidina" title="Aceclidina">Acetato di 1-azabiciclo[2.2.2]-ott-3-ile</a><b> ·</b> <a href="/wiki/Acetilcolina" title="Acetilcolina">Acetilcolina</a><b> ·</b> <a href="/wiki/Acetil-L-carnitina" title="Acetil-L-carnitina">Acetil-L-carnitina</a><b> ·</b> <a href="/wiki/Acido_fusidico" title="Acido fusidico">Acido fusidico</a><b> ·</b> <a href="/wiki/Amido_acetato" title="Amido acetato">Amido acetato</a><b> ·</b> <a href="/wiki/Azadiractina" title="Azadiractina">Azadiractina</a><b> ·</b> <a href="/wiki/Diacetato_di_cellulosa" title="Diacetato di cellulosa">Diacetato di cellulosa</a><b> ·</b> <a href="/wiki/Levonantradolo" title="Levonantradolo">Levonantradolo</a><b> ·</b> <a href="/wiki/Miocamicina" title="Miocamicina">Miocamicina</a><b> ·</b> <a href="/wiki/Peridinina" title="Peridinina">Peridinina</a><b> ·</b> <a href="/wiki/Triacetato_di_cellulosa" title="Triacetato di cellulosa">Triacetato di cellulosa</a><b> ·</b> <a href="/wiki/Triacetato_di_glicerile" title="Triacetato di glicerile">Triacetato di glicerile</a><b> ·</b> <a href="/wiki/Triflusal" title="Triflusal">Triflusal</a></td></tr><tr><th class="subnavbox_group">di altri <a href="/wiki/Acidi_carbossilici" title="Acidi carbossilici">acidi carbossilici</a></th><td colspan="1"><a class="mw-selflink selflink">Acido elenolico</a><b> ·</b> <a href="/wiki/Acrilato_di_metile" title="Acrilato di metile">Acrilato di metile</a><b> ·</b> <a href="/wiki/Cianoformiato_di_metile" title="Cianoformiato di metile">Cianoformiato di metile</a><b> ·</b> <a href="/wiki/Dimetilfumarato" title="Dimetilfumarato">Dimetilfumarato</a><b> ·</b> <a href="/w/index.php?title=Isovalerianato_di_etile&action=edit&redlink=1" class="new" title="Isovalerianato di etile (la pagina non esiste)">Isovalerianato di etile</a><b> ·</b> <a href="/wiki/Lattato_di_etile" title="Lattato di etile">Lattato di etile</a><b> ·</b> <a href="/wiki/Malonato_di_etile" title="Malonato di etile">Malonato di etile</a><b> ·</b> <a href="/wiki/Metacrilato_di_metile" title="Metacrilato di metile">Metacrilato di metile</a><b> ·</b> <a href="/wiki/Propionato_di_metile" title="Propionato di metile">Propionato di metile</a><b> ·</b> <a href="/wiki/Metil_pentanoato" title="Metil pentanoato">Metil pentanoato</a><b> ·</b> <a href="/wiki/Nicotinato_di_mentile" title="Nicotinato di mentile">Nicotinato di mentile</a><b> ·</b> <a href="/wiki/Helvetolide" title="Helvetolide">Helvetolide</a><b> ·</b> <a href="/wiki/Romandolide" title="Romandolide">Romandolide</a></td></tr><tr><th class="subnavbox_group">degli <a href="/wiki/Acidi_grassi" title="Acidi grassi">acidi grassi</a> (gliceridi, cere)</th><td colspan="1"><a href="/wiki/Palmitato_di_isopropile" title="Palmitato di isopropile">Palmitato di isopropile</a><b> ·</b> <a href="/w/index.php?title=Palmitato_di_cetile&action=edit&redlink=1" class="new" title="Palmitato di cetile (la pagina non esiste)">Palmitato di cetile</a><b> ·</b> <a href="/wiki/Palmitato_di_miricile" title="Palmitato di miricile">Palmitato di miricile</a></td></tr><tr><th class="subnavbox_group">ciclici (<a href="/wiki/Lattoni" title="Lattoni">lattoni</a>)</th><td colspan="1"><a href="/w/index.php?title=%CE%93-butirrolattone&action=edit&redlink=1" class="new" title="Γ-butirrolattone (la pagina non esiste)">γ-butirrolattone</a><b> ·</b> <a href="/w/index.php?title=%CE%95-caprolattone&action=edit&redlink=1" class="new" title="Ε-caprolattone (la pagina non esiste)">ε-caprolattone</a><b> ·</b> <a href="/wiki/Glucuronolattone" title="Glucuronolattone">Glucuronolattone</a></td></tr><tr><th class="subnavbox_group">aromatici</th><td colspan="1"><table class="subnavbox"><tbody><tr><th class="subnavbox_group">dell'<a href="/wiki/Acido_benzoico" title="Acido benzoico">acido benzoico</a></th><td colspan="1"><a href="/wiki/Benzoato_di_metile" title="Benzoato di metile">Benzoato di metile</a><b> ·</b> <a href="/wiki/Benzocaina" title="Benzocaina">4-amminobenzoato di etile</a> (benzocaina)<b> ·</b> <a href="/wiki/Metilparaben" title="Metilparaben">4-idrossibenzoato di metile</a> (metilparaben)<b> ·</b> <a href="/wiki/Etilparaben" title="Etilparaben">4-idrossibenzoato di propile</a> (etilparaben)<b> ·</b> <a href="/wiki/Propilparaben" title="Propilparaben">4-idrossibenzoato di propile</a> (propilparaben)<b> ·</b> <a href="/wiki/Benzoato_di_benzile" title="Benzoato di benzile">Benzoato di benzile</a><b> ·</b> <a href="/wiki/Benzoato_di_colesterile" title="Benzoato di colesterile">Benzoato di colesterile</a><b> ·</b> <a href="/wiki/Benzoato_di_etile" title="Benzoato di etile">Benzoato di etile</a><b> ·</b> <a href="/wiki/P-aminobenzoato_di_butile" class="mw-redirect" title="P-aminobenzoato di butile">p-aminobenzoato di butile</a></td></tr><tr><th class="subnavbox_group">dell'<a href="/wiki/Acido_ftalico" title="Acido ftalico">acido ftalico</a></th><td colspan="1"><a href="/wiki/Di-2-etilesilftalato" title="Di-2-etilesilftalato">Di-2-etilesilftalato</a><b> ·</b> <a href="/wiki/Diisobutilftalato" title="Diisobutilftalato">Diisobutilftalato</a><b> ·</b> <a href="/wiki/Ftalato_di_isodecile" title="Ftalato di isodecile">Ftalato di isodecile</a></td></tr><tr><th class="subnavbox_group">altri</th><td colspan="1"><a href="/wiki/Antranilato_di_metile" title="Antranilato di metile">Antranilato di metile</a><b> ·</b> <a href="/wiki/Nicotinato_di_benzile" title="Nicotinato di benzile">Nicotinato di benzile</a><b> ·</b> <a href="/wiki/Tazarotene" title="Tazarotene">Tazarotene</a></td></tr></tbody></table></td></tr><tr><th class="subnavbox_group">altri</th><td colspan="1"><a href="/wiki/Glicinato_di_etile_cloridrato" title="Glicinato di etile cloridrato">Glicinato di etile cloridrato</a></td></tr></tbody></table></td></tr><tr><th colspan="1" class="navbox_group" style="text-align:right;">inorganici</th><td colspan="1" class="navbox_list navbox_even" style="text-align:left;"><table class="subnavbox"><tbody><tr><th class="subnavbox_group">dell'<a href="/wiki/Acido_carbonico" title="Acido carbonico">acido carbonico</a></th><td colspan="1"><a href="/wiki/Dimetilcarbonato" title="Dimetilcarbonato">Dimetilcarbonato</a><b> ·</b> <a href="/wiki/Dimetildicarbonato" title="Dimetildicarbonato">Dimetildicarbonato</a><b> ·</b> <a href="/wiki/Dietilpirocarbonato" title="Dietilpirocarbonato">Dicarbonato di dietile</a></td></tr><tr><th class="subnavbox_group">dell'<a href="/wiki/Acido_fosforico" title="Acido fosforico">acido fosforico</a></th><td colspan="1"><a href="/wiki/2-C-metileritritol_4-fosfato" title="2-C-metileritritol 4-fosfato">2-C-metileritritol 4-fosfato</a><b> ·</b> <a href="/wiki/3-fosfoglicerato" title="3-fosfoglicerato">3-fosfoglicerato</a><b> ·</b> <a href="/wiki/Acido_3-deossi-D-arabino-eptulosonico_7-fosfato" title="Acido 3-deossi-D-arabino-eptulosonico 7-fosfato">Acido 3-deossi-D-arabino-eptulosonico 7-fosfato</a><b> ·</b> <a href="/wiki/Acido_5-enolpiruvilshikimico_3-fosfato" title="Acido 5-enolpiruvilshikimico 3-fosfato">Acido 5-enolpiruvilshikimico 3-fosfato</a><b> ·</b> <a href="/wiki/Acido_shikimico_3-fosfato" title="Acido shikimico 3-fosfato">Acido shikimico 3-fosfato</a><b> ·</b> <a href="/wiki/Adenosina_difosfato" title="Adenosina difosfato">Adenosina difosfato</a><b> ·</b> <a href="/wiki/Adenosina_monofosfato" title="Adenosina monofosfato">Adenosina monofosfato</a><b> ·</b> <a href="/wiki/Adenosina_trifosfato" title="Adenosina trifosfato">Adenosina trifosfato</a><b> ·</b> <a href="/wiki/Arsenozucchero_fosfato" title="Arsenozucchero fosfato">Arsenozucchero fosfato</a><b> ·</b> <a href="/wiki/Ecotiopato_ioduro" title="Ecotiopato ioduro">Ecotiopato ioduro</a><b> ·</b> <a href="/wiki/Eritrosio_4-fosfato" title="Eritrosio 4-fosfato">Eritrosio 4-fosfato</a><b> ·</b> <a href="/wiki/Fosfoserina" title="Fosfoserina">Fosfoserina</a><b> ·</b> <a href="/wiki/Gliceraldeide-3-fosfato" 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nitrico</a></th><td colspan="1"><a href="/wiki/Isosorbide_dinitrato" title="Isosorbide dinitrato">Isosorbide dinitrato</a><b> ·</b> <a href="/wiki/Isosorbide_mononitrato" title="Isosorbide mononitrato">Isosorbide mononitrato</a><b> ·</b> <a href="/wiki/Nitrocellulosa" title="Nitrocellulosa">Nitrocellulosa</a><b> ·</b> <a href="/wiki/Nitroglicerina" title="Nitroglicerina">Nitroglicerina</a><b> ·</b> <a href="/wiki/Nitroglicole" title="Nitroglicole">Nitroglicole</a><b> ·</b> <a href="/wiki/Nitromannite" title="Nitromannite">Nitromannite</a><b> ·</b> <a href="/wiki/Tetranitrato_di_pentaeritrite" title="Tetranitrato di pentaeritrite">Tetranitrato di pentaeritrite</a></td></tr><tr><th class="subnavbox_group">dell'<a href="/wiki/Acido_ortosilicico" title="Acido ortosilicico">acido ortosilicico</a></th><td colspan="1"><a href="/wiki/Ortosilicato_tetraetile" title="Ortosilicato tetraetile">Ortosilicato tetraetile</a></td></tr><tr><th class="subnavbox_group">dell'<a href="/wiki/Acido_solforico" 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