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dell'archivio dati [g]" accesskey="g"><span>Elemento Wikidata</span></a></li> </ul> </div> </div> </div> </div> </div> </div> </nav> </div> </div> </div> <div class="vector-column-end"> <div class="vector-sticky-pinned-container"> <nav class="vector-page-tools-landmark" aria-label="Strumenti pagine"> <div id="vector-page-tools-pinned-container" class="vector-pinned-container"> </div> </nav> <nav class="vector-appearance-landmark" aria-label="Aspetto"> <div id="vector-appearance-pinned-container" class="vector-pinned-container"> <div id="vector-appearance" class="vector-appearance vector-pinnable-element"> <div class="vector-pinnable-header vector-appearance-pinnable-header vector-pinnable-header-pinned" data-feature-name="appearance-pinned" data-pinnable-element-id="vector-appearance" data-pinned-container-id="vector-appearance-pinned-container" data-unpinned-container-id="vector-appearance-unpinned-container" > <div class="vector-pinnable-header-label">Aspetto</div> <button 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style="background-color:#AADDFF;">1,2-dicloroetano</th></tr><tr><td class="sinottico_testo_centrale" colspan="2"><figure class="mw-halign-center" typeof="mw:File/Frameless"><a href="/wiki/File:1,2-dicloroetano_struttura.svg" class="mw-file-description" title="fiormula di struttura"><img alt="fiormula di struttura" src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/1/17/1%2C2-dicloroetano_struttura.svg/200px-1%2C2-dicloroetano_struttura.svg.png" decoding="async" width="200" height="141" class="mw-file-element" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/1/17/1%2C2-dicloroetano_struttura.svg/300px-1%2C2-dicloroetano_struttura.svg.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/1/17/1%2C2-dicloroetano_struttura.svg/400px-1%2C2-dicloroetano_struttura.svg.png 2x" data-file-width="1052" data-file-height="744" /></a><figcaption>fiormula di struttura</figcaption></figure> </td></tr><tr><td class="sinottico_testo_centrale" colspan="2"><figure class="mw-halign-center" typeof="mw:File/Frameless"><a href="/wiki/File:1,2-dicloroetano_modello.png" class="mw-file-description" title="fiormula di struttura"><img alt="fiormula di struttura" src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/b/b4/1%2C2-dicloroetano_modello.png/250px-1%2C2-dicloroetano_modello.png" decoding="async" width="250" height="221" class="mw-file-element" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/b/b4/1%2C2-dicloroetano_modello.png 1.5x" data-file-width="264" data-file-height="233" /></a><figcaption>fiormula di struttura</figcaption></figure> </td></tr><tr class="sinottico_divisione"><th colspan="2" style="background-color:#DDEEFF;">Nome <a href="/wiki/Unione_internazionale_di_chimica_pura_e_applicata" title="Unione internazionale di chimica pura e applicata">IUPAC</a></th></tr><tr><td class="sinottico_testo_centrale" colspan="2">1,2-dicloroetano </td></tr><tr class="sinottico_divisione"><th colspan="2" style="background-color:#DDEEFF;">Nomi alternativi</th></tr><tr><td class="sinottico_testo_centrale" colspan="2">cloruro di etilene<br /> <p>CFC 150<br /> R-150<br /> 1,2-DCE </p> </td></tr><tr class="sinottico_divisione"><th colspan="2" style="background-color:#AAEEFF;">Caratteristiche generali</th></tr><tr><th><a href="/wiki/Formula_bruta" title="Formula bruta">Formula bruta</a> o <a href="/wiki/Formula_molecolare" title="Formula molecolare">molecolare</a></th><td>C<sub>2</sub>H<sub>4</sub>Cl<sub>2</sub> </td></tr><tr><th><a href="/wiki/Massa_molecolare" title="Massa molecolare">Massa molecolare</a> (<a href="/wiki/Unit%C3%A0_di_massa_atomica" title="Unità di massa atomica">u</a>)</th><td>98,97 </td></tr><tr><th><a href="/wiki/Colore" title="Colore">Aspetto</a></th><td>liquido incolore </td></tr><tr><th><a href="/wiki/Numero_CAS" title="Numero CAS">Numero CAS</a></th><td><span class="reflink plainlinksneverexpand"><span class="noarchive"><a class="external text" href="https://iw.toolforge.org/magnustools/cas.php?language=it&cas=107-06-2">107-06-2</a></span></span> </td></tr><tr><th><a href="/wiki/Numero_EINECS" title="Numero EINECS">Numero EINECS</a></th><td>203-458-1 </td></tr><tr><th><a href="/wiki/PubChem" title="PubChem">PubChem</a></th><td><a rel="nofollow" class="external text" href="http://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/summary/summary.cgi?cid=11">11</a> </td></tr><tr><th><a href="/wiki/DrugBank" title="DrugBank">DrugBank</a></th><td><a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.drugbank.ca/drugs/DBDB03733">DBDB03733</a> </td></tr><tr><th><a href="/wiki/SMILES" title="SMILES">SMILES</a></th><td><div style="word-break: break-all;"><code style="background-color:transparent; border:none">C(CCl)Cl</code></div> </td></tr><tr class="sinottico_divisione"><th colspan="2" style="background-color:#AAEEFF;">Proprietà chimico-fisiche</th></tr><tr><th><a href="/wiki/Densit%C3%A0" title="Densità">Densità</a> (g/cm<sup>3</sup>, in <a href="/wiki/Condizioni_standard" title="Condizioni standard">c.s.</a>)</th><td>1,25 (20 °C) </td></tr><tr><th><a href="/wiki/Solubilit%C3%A0" title="Solubilità">Solubilità</a> in <a href="/wiki/Acqua" title="Acqua">acqua</a></th><td>0,80 g/l (20 °C) </td></tr><tr><th><a href="/wiki/Temperatura_di_fusione" class="mw-redirect" title="Temperatura di fusione">Temperatura di fusione</a></th><td>−35 °C (238 K) </td></tr><tr><th><a href="/wiki/Temperatura_di_ebollizione" class="mw-redirect" title="Temperatura di ebollizione">Temperatura di ebollizione</a></th><td>83 °C (356 K) (1013 hPa) </td></tr><tr class="sinottico_divisione"><th colspan="2" style="background-color:#AAEEFF;">Indicazioni di sicurezza</th></tr><tr><th><a href="/wiki/Punto_di_infiammabilit%C3%A0" title="Punto di infiammabilità">Punto di fiamma</a></th><td>13 °C (286 K) (c.c.) </td></tr><tr><th><a href="/wiki/Limiti_di_esplosione" title="Limiti di esplosione">Limiti di esplosione</a></th><td>6 - 16,2 Vol% </td></tr><tr><th><a href="/wiki/Temperatura_di_autoignizione" title="Temperatura di autoignizione">Temperatura di autoignizione</a></th><td>413 °C (686 K) </td></tr><tr class="sinottico_divisione"><th colspan="2" style="background-color:#DDEEFF; font-weight:normal;"><a href="/wiki/Simboli_di_rischio_chimico" title="Simboli di rischio chimico">Simboli di rischio chimico</a></th></tr><tr><td class="sinottico_testo_centrale" colspan="2"><span typeof="mw:File"><a href="/wiki/File:GHS-pictogram-flamme.svg" class="mw-file-description" title="facilmente infiammabile"><img alt="facilmente infiammabile" src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/6/6d/GHS-pictogram-flamme.svg/50px-GHS-pictogram-flamme.svg.png" decoding="async" width="50" height="50" class="mw-file-element" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/6/6d/GHS-pictogram-flamme.svg/75px-GHS-pictogram-flamme.svg.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/6/6d/GHS-pictogram-flamme.svg/100px-GHS-pictogram-flamme.svg.png 2x" data-file-width="512" data-file-height="512" /></a></span> <span typeof="mw:File"><a href="/wiki/File:GHS-pictogram-skull.svg" class="mw-file-description" title="tossicità acuta"><img alt="tossicità acuta" src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/5/58/GHS-pictogram-skull.svg/50px-GHS-pictogram-skull.svg.png" decoding="async" width="50" height="50" class="mw-file-element" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/5/58/GHS-pictogram-skull.svg/75px-GHS-pictogram-skull.svg.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/5/58/GHS-pictogram-skull.svg/100px-GHS-pictogram-skull.svg.png 2x" data-file-width="724" data-file-height="724" /></a></span> <span typeof="mw:File"><a href="/wiki/File:GHS-pictogram-silhouette.svg" class="mw-file-description" title="tossico a lungo termine"><img alt="tossico a lungo termine" src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/2/21/GHS-pictogram-silhouette.svg/50px-GHS-pictogram-silhouette.svg.png" decoding="async" width="50" height="50" class="mw-file-element" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/2/21/GHS-pictogram-silhouette.svg/75px-GHS-pictogram-silhouette.svg.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/2/21/GHS-pictogram-silhouette.svg/100px-GHS-pictogram-silhouette.svg.png 2x" data-file-width="724" data-file-height="724" /></a></span>  </td></tr><tr><td class="sinottico_testo_centrale" colspan="2">pericolo </td></tr><tr><th><a href="/wiki/Frasi_H" class="mw-redirect" title="Frasi H">Frasi H</a></th><td><abbr title="Liquido e vapori facilmente infiammabili.">225 </abbr>- <abbr title="Può provocare il cancro.">350 </abbr>- <abbr title="Nocivo se ingerito.">302 </abbr>- <abbr title="Provoca grave irritazione oculare.">319 </abbr>- <abbr title="Può irritare le vie respiratorie.">335 </abbr>- <abbr title="Provoca irritazione cutanea.">315 </abbr> </td></tr><tr><th><a href="/wiki/Consigli_P" title="Consigli P">Consigli P</a></th><td><abbr title="Procurarsi istruzioni specifiche prima dell'uso.">201 </abbr>- <abbr title="Tenere lontano da fonti di calore, superfici riscaldate, scintille, fiamme e altre fonti di innesco. Vietato fumare.">210 </abbr>- <abbr title="In caso di contatto con la pelle: lavare abbondantemente con acqua e sapone.">302+352 </abbr>- <abbr title="In caso di inalazione: trasportare l'infortunato all'aria aperta e mantenerlo a riposo in posizione che favorisca la respirazione.">304+340 </abbr>- <abbr title="In caso di contatto con gli occhi: sciacquare accuratamente per parecchi minuti. Togliere le eventuali lenti a contatto se è agevole farlo. Continuare a sciacquare.">305+351+338 </abbr>- <abbr title="In caso di esposizione o di possibile esposizione, consultare un medico.">308+313 </abbr><sup id="cite_ref-1" class="reference"><a href="#cite_note-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> </td></tr><tr><td class="sinottico_piede2 noprint nomobile metadata" colspan="2"><a href="https://www.wikidata.org/wiki/Q161480" class="extiw" title="d:Q161480"><span title="Modifica i dati della voce 1,2-dicloroetano su Wikidata">Modifica dati su Wikidata</span></a><b> ·</b> <a href="/wiki/Template:Composto_chimico/man" title="Template:Composto chimico/man"><span title="Manuale del template Composto chimico">Manuale</span></a></td></tr></tbody></table> <p>Il <b>1,2-dicloroetano</b> (o <b>cloruro di etilene</b> o 1,2-<b>DCE</b><sup id="cite_ref-2" class="reference"><a href="#cite_note-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>) è un <a href="/wiki/Alogenuri_alchilici" title="Alogenuri alchilici">alogenuro alchilico</a> di formula Cl-CH<sub>2</sub>-CH<sub>2</sub>-Cl. </p><p>A temperatura ambiente si presenta come un liquido incolore e oleoso dall'odore penetrante di solvente. È un composto cancerogeno, molto infiammabile, nocivo ed irritante per le vie respiratorie. </p><p>Libera nell'atmosfera <a href="/wiki/Acido_cloridrico" title="Acido cloridrico">acido cloridrico</a> e <a href="/wiki/Fosgene" title="Fosgene">fosgene</a> durante la combustione. </p><p>Viene per lo più preparato per sintesi diretta, miscelando nelle giuste proporzioni <a href="/wiki/Etilene" title="Etilene">etilene</a> e <a href="/wiki/Cloro" title="Cloro">cloro</a> <a href="/wiki/Gas" title="Gas">gassosi</a>; la reazione avviene a <a href="/wiki/Condizioni_standard" title="Condizioni standard">temperatura e pressione standard</a> ed è <a href="/wiki/Catalisi" title="Catalisi">catalizzata</a> dalla luce o dal <a href="/wiki/Cloruro_ferrico" title="Cloruro ferrico">cloruro ferrico</a>. </p><p>Il suo principale utilizzo è come intermedio nella sintesi del <a href="/wiki/Cloruro_di_vinile" title="Cloruro di vinile">cloruro di vinile</a>, a sua volta precursore del <a href="/wiki/Cloruro_di_polivinile" class="mw-redirect" title="Cloruro di polivinile">PVC</a>. </p><p>Veniva chiamato in passato anche "olio olandese" perché fu sintetizzato per la prima volta nel <a href="/wiki/1794" title="1794">1794</a> dalla <i>Gezelschap der Hollandsche Scheikundigen</i> (Società dei chimici olandesi), costituita dal medico <a href="/w/index.php?title=Jan_Rudolph_Deiman&action=edit&redlink=1" class="new" title="Jan Rudolph Deiman (la pagina non esiste)">Jan Rudolph Deiman</a>, dal mercante <a href="/w/index.php?title=Adriaan_Paets_van_Troostwijk&action=edit&redlink=1" class="new" title="Adriaan Paets van Troostwijk (la pagina non esiste)">Adriaan Paets van Troostwijk</a>, dal chimico <a href="/w/index.php?title=Anthoni_Lauwerenburg&action=edit&redlink=1" class="new" title="Anthoni Lauwerenburg (la pagina non esiste)">Anthoni Lauwerenburg</a> e dal botanico <a href="/w/index.php?title=Nicolaas_Bondt&action=edit&redlink=1" class="new" title="Nicolaas Bondt (la pagina non esiste)">Nicolaas Bondt</a>. </p> <meta property="mw:PageProp/toc" /> <div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Produzione">Produzione</h2><span class="mw-editsection"><span class="mw-editsection-bracket">[</span><a href="/w/index.php?title=1,2-dicloroetano&veaction=edit&section=1" title="Modifica la sezione Produzione" class="mw-editsection-visualeditor"><span>modifica</span></a><span class="mw-editsection-divider"> | </span><a href="/w/index.php?title=1,2-dicloroetano&action=edit&section=1" title="Edit section's source code: Produzione"><span>modifica wikitesto</span></a><span class="mw-editsection-bracket">]</span></span></div> <div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Produzione_per_ossidazione_diretta_dell'etene_catalizzata"><span id="Produzione_per_ossidazione_diretta_dell.27etene_catalizzata"></span>Produzione per ossidazione diretta dell'etene catalizzata</h3><span class="mw-editsection"><span class="mw-editsection-bracket">[</span><a href="/w/index.php?title=1,2-dicloroetano&veaction=edit&section=2" title="Modifica la sezione Produzione per ossidazione diretta dell'etene catalizzata" class="mw-editsection-visualeditor"><span>modifica</span></a><span class="mw-editsection-divider"> | </span><a href="/w/index.php?title=1,2-dicloroetano&action=edit&section=2" title="Edit section's source code: Produzione per ossidazione diretta dell'etene catalizzata"><span>modifica wikitesto</span></a><span class="mw-editsection-bracket">]</span></span></div> <p>Nel processo di ossidazione diretta dell'etene catalizzata l'1,2-dicloroetano è prodotto dall'<a href="/wiki/Etene" class="mw-redirect" title="Etene">etilene</a> e dal <a href="/wiki/Cloro" title="Cloro">cloro</a>. In presenza di <a href="/wiki/Cloruro_ferrico" title="Cloruro ferrico">cloruro ferrico</a> (FeCl<sub>3</sub>) in funzione di <a href="/wiki/Catalizzatore" title="Catalizzatore">catalizzatore</a> omogeneo, questi composti reagiscono producendo 1,2-dicloroetano:<sup id="cite_ref-3" class="reference"><a href="#cite_note-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> </p> <dl><dd><code>CH<sub>2</sub>=CH<sub>2</sub> + Cl<sub>2</sub> → Cl-CH<sub>2</sub>-CH<sub>2</sub>-Cl</code></dd></dl> <p>Il <a href="/wiki/Meccanismo_di_reazione" title="Meccanismo di reazione">meccanismo di reazione</a> consiste nelle seguenti <a href="/wiki/Reazione_elementare" title="Reazione elementare">reazioni elementari</a>: </p> <ul><li>il cloro viene polarizzato dal cloruro ferrico, e si ha formazione di FeCl<sub>4</sub><sup>-</sup> e Cl<sup>+</sup></li> <li>il Cl<sup>+</sup> attacca l'etene, e si ha la formazione di un intermedio di reazione in cui il Cl+ è legato all'etene in una catena chiusa</li> <li>interviene l'FeCl<sub>4</sub><sup>-</sup>, che cede un atomo di cloro all'intermedio precedentemente formatosi, per cui viene prodotta una molecola di 1,2-dicloroetano e viene liberata una molecola di catalizzatore FeCl<sub>3</sub>, che può essere riutilizzato dal processo.</li></ul> <p>Generalmente la reazione viene condotta usando lo stesso 1,2-dicloroetano come solvente, alla sua temperatura di ebollizione. </p> <div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Produzione_per_ossiclorurazione">Produzione per ossiclorurazione</h3><span class="mw-editsection"><span class="mw-editsection-bracket">[</span><a href="/w/index.php?title=1,2-dicloroetano&veaction=edit&section=3" title="Modifica la sezione Produzione per ossiclorurazione" class="mw-editsection-visualeditor"><span>modifica</span></a><span class="mw-editsection-divider"> | </span><a href="/w/index.php?title=1,2-dicloroetano&action=edit&section=3" title="Edit section's source code: Produzione per ossiclorurazione"><span>modifica wikitesto</span></a><span class="mw-editsection-bracket">]</span></span></div> <p>Nel processo di ossiclorurazione l'acido cloridrico viene mescolato con <a href="/wiki/Ossigeno" title="Ossigeno">ossigeno</a> e fatto reagire con etilene in presenza di <a href="/wiki/Cloruro_rameico" title="Cloruro rameico">cloruro rameico</a> come catalizzatore per produrre 1,2-dicloroetano:<sup id="cite_ref-4" class="reference"><a href="#cite_note-4"><span class="cite-bracket">[</span>4<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> </p> <dl><dd><code>CH<sub>2</sub>=CH<sub>2</sub> + 2 HCl + ½ O<sub>2</sub> → Cl-CH<sub>2</sub>-CH<sub>2</sub>-Cl + H<sub>2</sub>O</code></dd></dl> <p>Il processo di ossiclorurazione viene spesso inserito all’interno degli impianti di produzione del cloruro di vinile, in modo da recuperare l’acido cloridrico prodotto nella reazione di deidroclorurazione dell’1,2-dicloroetano. Questi “impianti bilanciati” sono molto vantaggiosi a livello economico, oltre che ambientale, poiché permettono di dimezzare (a livello teorico) il consumo di reagente HCl o Cl<sub>2</sub> per produrre una data quantità di <a href="/wiki/Cloruro_di_vinile" title="Cloruro di vinile">VCM</a>.<sup id="cite_ref-5" class="reference"><a href="#cite_note-5"><span class="cite-bracket">[</span>5<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> </p> <div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Note">Note</h2><span class="mw-editsection"><span class="mw-editsection-bracket">[</span><a href="/w/index.php?title=1,2-dicloroetano&veaction=edit&section=4" title="Modifica la sezione Note" class="mw-editsection-visualeditor"><span>modifica</span></a><span class="mw-editsection-divider"> | </span><a href="/w/index.php?title=1,2-dicloroetano&action=edit&section=4" title="Edit section's source code: Note"><span>modifica wikitesto</span></a><span class="mw-editsection-bracket">]</span></span></div> <div class="mw-references-wrap"><ol class="references"> <li id="cite_note-1"><a href="#cite_ref-1"><b>^</b></a> <span class="reference-text">scheda dell'1,2-dicloroetano su <cite class="citation testo" style="font-style:normal"> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://web.archive.org/web/20191016183546/http://gestis-en.itrust.de/"><span style="font-style:italic;">IFA-GESTIS</span></a> <small>(archiviato dall'<abbr title="http://gestis-en.itrust.de">url originale</abbr> il 16 ottobre 2019)</small>.</cite></span> </li> <li id="cite_note-2"><a href="#cite_ref-2"><b>^</b></a> <span class="reference-text">La sigla DCE è l'abbreviazione di "dicloroetano". Ad esempio l'<a href="/wiki/1,1-dicloroetano" title="1,1-dicloroetano">1,1-dicloroetano</a> si indica anche come "1,1-DCE". Da non confondere con l'<a href="/w/index.php?title=1,1-dicloroetilene&action=edit&redlink=1" class="new" title="1,1-dicloroetilene (la pagina non esiste)">1,1-dicloroetilene</a>, per il quale viene usata la stessa abbreviazione.</span> </li> <li id="cite_note-3"><a href="#cite_ref-3"><b>^</b></a> <span class="reference-text">Weissermel-Arpe, p.219</span> </li> <li id="cite_note-4"><a href="#cite_ref-4"><b>^</b></a> <span class="reference-text">Weissermel-Arpe, p.220</span> </li> <li id="cite_note-5"><a href="#cite_ref-5"><b>^</b></a> <span class="reference-text"><cite class="citation testo" style="font-style:normal"> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.esrf.fr/UsersAndScience/Publications/Highlights/2002/XASMS/XASMS2"><span style="font-style:italic;">Chemistry of the Oxychlorination Catalyst: An In situ, Time-resolved, Dispersive XANES Study — ESRF - European Synchrotron Radiation Facility</span></a>.</cite></span> </li> </ol></div> <div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Bibliografia">Bibliografia</h2><span class="mw-editsection"><span class="mw-editsection-bracket">[</span><a href="/w/index.php?title=1,2-dicloroetano&veaction=edit&section=5" title="Modifica la sezione Bibliografia" class="mw-editsection-visualeditor"><span>modifica</span></a><span class="mw-editsection-divider"> | </span><a href="/w/index.php?title=1,2-dicloroetano&action=edit&section=5" title="Edit section's source code: Bibliografia"><span>modifica wikitesto</span></a><span class="mw-editsection-bracket">]</span></span></div> <ul><li>(<span style="font-weight:bolder; font-size:80%"><abbr title="inglese">EN</abbr></span>) Klaus Weissermel, Hans-Jürgen Arpe, Charlet R. Lindley, <cite class="citation testo" style="font-style:normal"> <a rel="nofollow" class="external text" href="http://books.google.com/books?id=OUGVPYqtnNgC&dq=weissermel+arpe+%22industrial+organic+chemistry%22&hl=it&source=gbs_navlinks_s"><span style="font-style:italic;">"Industrial organic chemistry"</span></a></cite>, ed.4, Wiley-VCH, 2003, pp.217-225. <a href="/wiki/Speciale:RicercaISBN/3527305785" class="internal mw-magiclink-isbn">ISBN 3-527-30578-5</a></li></ul> <div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Voci_correlate">Voci correlate</h2><span class="mw-editsection"><span class="mw-editsection-bracket">[</span><a href="/w/index.php?title=1,2-dicloroetano&veaction=edit&section=6" title="Modifica la sezione Voci correlate" class="mw-editsection-visualeditor"><span>modifica</span></a><span class="mw-editsection-divider"> | </span><a href="/w/index.php?title=1,2-dicloroetano&action=edit&section=6" title="Edit section's source code: Voci correlate"><span>modifica wikitesto</span></a><span class="mw-editsection-bracket">]</span></span></div> <ul><li><a href="/w/index.php?title=Bromuro_di_etilene&action=edit&redlink=1" class="new" title="Bromuro di etilene (la pagina non esiste)">Bromuro di etilene</a></li> <li><a href="/wiki/Cloruro_di_vinile" title="Cloruro di vinile">Cloruro di vinile</a></li> <li><a href="/wiki/Cloruro_di_polivinile" class="mw-redirect" title="Cloruro di polivinile">Cloruro di polivinile</a></li> <li><a href="/wiki/1,2-dicloroetilene" title="1,2-dicloroetilene">1,2-dicloroetilene</a></li></ul> <div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Altri_progetti">Altri progetti</h2><span class="mw-editsection"><span class="mw-editsection-bracket">[</span><a href="/w/index.php?title=1,2-dicloroetano&veaction=edit&section=7" title="Modifica la sezione Altri progetti" class="mw-editsection-visualeditor"><span>modifica</span></a><span class="mw-editsection-divider"> | </span><a href="/w/index.php?title=1,2-dicloroetano&action=edit&section=7" title="Edit section's source code: Altri progetti"><span>modifica wikitesto</span></a><span class="mw-editsection-bracket">]</span></span></div> <div id="interProject" class="toccolours" style="display: none; clear: both; margin-top: 2em"><p id="sisterProjects" style="background-color: #efefef; color: black; font-weight: bold; margin: 0"><span>Altri progetti</span></p><ul title="Collegamenti verso gli altri progetti Wikimedia"> <li class="" title=""><span class="plainlinks" title="commons:Category:1,2-Dichloroethane"><a class="external text" href="https://commons.wikimedia.org/wiki/Category:1,2-Dichloroethane?uselang=it">Wikimedia Commons</a></span></li></ul></div> <ul><li><span typeof="mw:File"><a href="https://commons.wikimedia.org/wiki/?uselang=it" title="Collabora a Wikimedia Commons"><img alt="Collabora a Wikimedia Commons" src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/4/4a/Commons-logo.svg/18px-Commons-logo.svg.png" decoding="async" width="18" height="24" class="mw-file-element" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/4/4a/Commons-logo.svg/27px-Commons-logo.svg.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/4/4a/Commons-logo.svg/36px-Commons-logo.svg.png 2x" data-file-width="1024" data-file-height="1376" /></a></span> <span class="plainlinks"><a class="external text" href="https://commons.wikimedia.org/wiki/?uselang=it">Wikimedia Commons</a></span> contiene immagini o altri file su <b><span class="plainlinks"><a class="external text" href="https://commons.wikimedia.org/wiki/Category:1,2-Dichloroethane?uselang=it">1,2-dicloroetano</a></span></b></li></ul> <div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Collegamenti_esterni">Collegamenti esterni</h2><span class="mw-editsection"><span class="mw-editsection-bracket">[</span><a href="/w/index.php?title=1,2-dicloroetano&veaction=edit&section=8" title="Modifica la sezione Collegamenti esterni" class="mw-editsection-visualeditor"><span>modifica</span></a><span class="mw-editsection-divider"> | </span><a href="/w/index.php?title=1,2-dicloroetano&action=edit&section=8" title="Edit section's source code: Collegamenti esterni"><span>modifica wikitesto</span></a><span class="mw-editsection-bracket">]</span></span></div> <ul><li><cite class="citation web" style="font-style:normal"> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.dors.it/matline_scheda.php?idagente=52"><span style="font-style:italic;">1,2 - dicloroetano, sulla Matrice di esposizione a cancerogeni - MATline</span></a>, su <span style="font-style:italic;">dors.it</span>.</cite></li></ul> <style data-mw-deduplicate="TemplateStyles:r141815314">.mw-parser-output .navbox{border:1px solid #aaa;clear:both;margin:auto;padding:2px;width:100%}.mw-parser-output .navbox th{padding-left:1em;padding-right:1em;text-align:center}.mw-parser-output .navbox>tbody>tr:first-child>th{background:#ccf;font-size:90%;width:100%;color:var(--color-base,black)}.mw-parser-output .navbox_navbar{float:left;margin:0;padding:0 10px 0 0;text-align:left;width:6em}.mw-parser-output .navbox_title{font-size:110%}.mw-parser-output .navbox_abovebelow{background:#ddf;font-size:90%;font-weight:normal}.mw-parser-output .navbox_group{background:#ddf;font-size:90%;padding:0 10px;white-space:nowrap}.mw-parser-output .navbox_list{font-size:90%;width:100%}.mw-parser-output .navbox_list a{white-space:nowrap}html:not(.vector-feature-night-mode-enabled) .mw-parser-output .navbox_odd{background:#fdfdfd;color:var(--color-base,black)}html:not(.vector-feature-night-mode-enabled) .mw-parser-output .navbox_even{background:#f7f7f7;color:var(--color-base,black)}.mw-parser-output .navbox a.mw-selflink{color:var(--color-base,black)}.mw-parser-output .navbox_center{text-align:center}.mw-parser-output .navbox .navbox_image{padding-left:7px;vertical-align:middle;width:0}.mw-parser-output .navbox+.navbox{margin-top:-1px}.mw-parser-output .navbox .mw-collapsible-toggle{font-weight:normal;text-align:right;width:7em}body.skin--responsive .mw-parser-output .navbox_image img{max-width:none!important}.mw-parser-output .subnavbox{margin:-3px;width:100%}.mw-parser-output .subnavbox_group{background:#e6e6ff;padding:0 10px}@media screen{html.skin-theme-clientpref-night .mw-parser-output .navbox>tbody>tr:first-child>th{background:var(--background-color-interactive)!important}html.skin-theme-clientpref-night .mw-parser-output .navbox th{color:var(--color-base)!important}html.skin-theme-clientpref-night .mw-parser-output .navbox_abovebelow,html.skin-theme-clientpref-night .mw-parser-output .navbox_group{background:var(--background-color-interactive-subtle)!important}html.skin-theme-clientpref-night .mw-parser-output .subnavbox_group{background:var(--background-color-neutral-subtle)!important}}@media screen and (prefers-color-scheme:dark){html.skin-theme-clientpref-os .mw-parser-output .navbox>tbody>tr:first-child>th{background:var(--background-color-interactive)!important}html.skin-theme-clientpref-os .mw-parser-output .navbox th{color:var(--color-base)!important}html.skin-theme-clientpref-os .mw-parser-output .navbox_abovebelow,html.skin-theme-clientpref-os .mw-parser-output .navbox_group{background:var(--background-color-interactive-subtle)!important}html.skin-theme-clientpref-os .mw-parser-output .subnavbox_group{background:var(--background-color-neutral-subtle)!important}}</style><table class="navbox mw-collapsible mw-collapsed noprint metadata" id="navbox-Cloruri"><tbody><tr><th colspan="2"><div class="navbox_navbar"><div class="noprint plainlinks" style="background-color:transparent; padding:0; font-size:xx-small; color:var(--color-base, #000000); white-space:nowrap;"><a href="/wiki/Template:Cloruri" title="Template:Cloruri"><span title="Vai alla pagina del template">V</span></a> · <a href="/wiki/Discussioni_template:Cloruri" title="Discussioni template:Cloruri"><span title="Discuti del template">D</span></a> · <a class="external text" href="https://it.wikipedia.org/w/index.php?title=Template:Cloruri&action=edit"><span title="Modifica il template. Usa l'anteprima prima di salvare">M</span></a></div></div><span class="navbox_title"><a href="/wiki/Cloruro" title="Cloruro">Cloruri</a></span></th></tr><tr><th colspan="1" class="navbox_group" style="text-align:right;">Inorganici</th><td colspan="1" class="navbox_list navbox_odd" style="text-align:left;"><a href="/wiki/Cloruro_ceroso" title="Cloruro ceroso">Cloruro ceroso</a> • <a href="/wiki/Cloruro_d%27ammonio" title="Cloruro d'ammonio">Cloruro d'ammonio</a> • <a href="/wiki/Cloruro_d%27argento" title="Cloruro d'argento">Cloruro d'argento</a> • <a href="/wiki/Cloruro_di_afnio(IV)" title="Cloruro di afnio(IV)">Cloruro di afnio(IV)</a> • <a href="/wiki/Tricloruro_di_americio" title="Tricloruro di americio">Tricloruro di americio</a> • <a href="/wiki/Cloruro_d%27alluminio" title="Cloruro d'alluminio">Cloruro d'alluminio</a> • <a href="/wiki/Tricloruro_di_antimonio" title="Tricloruro di antimonio">Tricloruro di antimonio</a> • <a href="/wiki/Pentacloruro_di_antimonio" title="Pentacloruro di antimonio">Pentacloruro di antimonio</a> • <a href="/wiki/Cloruro_di_bario" title="Cloruro di bario">Cloruro di bario</a> • <a href="/wiki/Cloruro_di_bromo" title="Cloruro di bromo">Cloruro di bromo</a> • <a href="/wiki/Cloruro_di_cadmio" title="Cloruro di cadmio">Cloruro di cadmio</a> • <a href="/wiki/Cloruro_di_calcio" title="Cloruro di calcio">Cloruro di calcio</a> • <a href="/wiki/Cloruro_di_cesio" title="Cloruro di cesio">Cloruro di cesio</a> • <a href="/wiki/Cloruro_di_cobalto" title="Cloruro di cobalto">Cloruro di cobalto</a> • <a href="/wiki/Tricloruro_di_cromo" title="Tricloruro di cromo">Tricloruro di cromo</a> • <a href="/wiki/Tricloruro_di_europio" title="Tricloruro di europio">Tricloruro di europio</a> • <a href="/wiki/Tricloruro_di_gadolinio" title="Tricloruro di gadolinio">Tricloruro di gadolinio</a> • <a href="/wiki/Tricloruro_di_itterbio" title="Tricloruro di itterbio">Tricloruro di itterbio</a> • <a href="/wiki/Cloruro_di_ittrio" title="Cloruro di ittrio">Cloruro di ittrio</a> • <a href="/wiki/Cloruro_di_litio" title="Cloruro di litio">Cloruro di litio</a> • <a href="/wiki/Tricloruro_di_lutezio" title="Tricloruro di lutezio">Tricloruro di lutezio</a> • <a href="/wiki/Cloruro_di_magnesio" title="Cloruro di magnesio">Cloruro di magnesio</a> • <a href="/wiki/Cloruro_di_nichel" title="Cloruro di nichel">Cloruro di nichel</a> • <a href="/wiki/Cloruro_di_tionitrosile" title="Cloruro di tionitrosile">Cloruro di tionitrosile</a> • <a href="/wiki/Tetracloruro_di_osmio" title="Tetracloruro di osmio">Tetracloruro di osmio</a> • <a href="/wiki/Cloruro_di_potassio" title="Cloruro di potassio">Cloruro di potassio</a> • <a href="/wiki/Cloruro_di_rubidio" title="Cloruro di rubidio">Cloruro di rubidio</a> • <a href="/wiki/Cloruro_di_sodio" title="Cloruro di sodio">Cloruro di sodio</a> • <a href="/wiki/Cloruro_di_stronzio" title="Cloruro di stronzio">Cloruro di stronzio</a> • <a href="/wiki/Cloruro_di_tiofosforile" title="Cloruro di 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title="Cloruro neodimico">Cloruro neodimico</a> • <a href="/wiki/Dicloruro_di_polonio" title="Dicloruro di polonio">Dicloruro di polonio</a> • <a href="/wiki/Tricloruro_di_uranio" title="Tricloruro di uranio">Tricloruro di uranio</a> • <a href="/wiki/Acido_cloridrico" title="Acido cloridrico">Cloruro di idrogeno</a> • <a href="/wiki/Cloruro_di_renio(III)" title="Cloruro di renio(III)">Cloruro di renio(III)</a> • <a href="/wiki/Cloruro_di_renio(IV)" title="Cloruro di renio(IV)">Cloruro di renio(IV)</a> • <a href="/wiki/Cloruro_di_renio(V)" title="Cloruro di renio(V)">Cloruro di renio(V)</a> • <a href="/wiki/Cloruro_di_renio(VI)" title="Cloruro di renio(VI)">Cloruro di renio(VI)</a> • <a href="/wiki/Tricloruro_di_samario" title="Tricloruro di samario">Tricloruro di samario</a> • <a href="/wiki/Tricloruro_di_terbio" title="Tricloruro di terbio">Tricloruro di terbio</a></td></tr><tr><th colspan="1" class="navbox_group" style="text-align:right;">Organici</th><td colspan="1" class="navbox_list navbox_even" style="text-align:left;"><table class="subnavbox"><tbody><tr><th class="subnavbox_group">alchilici</th><td colspan="1"><a href="/wiki/Clorometano" title="Clorometano">Clorometano</a> • <a href="/wiki/Diclorometano" title="Diclorometano">Diclorometano</a> • <a href="/wiki/Cloroformio" title="Cloroformio">Triclorometano</a> • <a href="/wiki/Tetracloruro_di_carbonio" title="Tetracloruro di carbonio">Tetraclorometano</a> • <a href="/wiki/Cloroetano" title="Cloroetano">Cloroetano</a> • <a href="/wiki/1,1-dicloroetano" title="1,1-dicloroetano">1,1-dicloroetano</a> • <a class="mw-selflink selflink">1,2-dicloroetano</a> • <a href="/wiki/Clorocicloesano" title="Clorocicloesano">Clorocicloesano</a> • <a href="/wiki/Cloruro_di_propargile" title="Cloruro di propargile">3-cloro-1-propino</a> • <a href="/wiki/Cloruro_di_5-dimetilamminonaftalen-1-solfonile" title="Cloruro di 5-dimetilamminonaftalen-1-solfonile">Cloruro di 5-dimetilamminonaftalen-1-solfonile</a> • <a href="/wiki/Cloruro_di_acetile" title="Cloruro di acetile">Cloruro di acetile</a> • <a href="/wiki/Cloruro_di_allile" title="Cloruro di allile">Cloruro di allile</a> • <a href="/wiki/Cloruro_di_benzalconio" title="Cloruro di benzalconio">Cloruro di benzalconio</a> • <a href="/wiki/Cloruro_di_benzendiazonio" title="Cloruro di benzendiazonio">Cloruro di benzendiazonio</a> • <a href="/wiki/Polivinilcloruro" title="Polivinilcloruro">Cloruro di polivinile</a> • <a href="/wiki/Cloruro_di_tetrafenilarsonio" title="Cloruro di tetrafenilarsonio">Cloruro di tetrafenilarsonio</a> • <a href="/wiki/Cloruro_di_vinile" title="Cloruro di vinile">Cloruro di vinile</a> • <a href="/wiki/1,2-dicloro-1,2-difluoroetene" title="1,2-dicloro-1,2-difluoroetene">1,2-dicloro-1,2-difluoroetene</a> •<a href="/wiki/1,2-diclorotetrafluoroetano" title="1,2-diclorotetrafluoroetano">1,2-diclorotetrafluoroetano</a> • <a href="/wiki/1,2-dicloro-1-(trifluorometossi)-1,2,2-trifluoroetano" title="1,2-dicloro-1-(trifluorometossi)-1,2,2-trifluoroetano">1,2-dicloro-1-(trifluorometossi)-1,2,2-trifluoroetano</a> • <a href="/wiki/Dicloruro_di_idrazina" title="Dicloruro di idrazina">Dicloruro di idrazina</a> • <a href="/wiki/Difenileneiodonio_cloruro" title="Difenileneiodonio cloruro">Difenileneiodonio cloruro</a> • <a href="/wiki/Epicloridrina" title="Epicloridrina">Epicloridrina</a> • <a href="/wiki/Fluorenilmetilossicarbonil_cloruro" title="Fluorenilmetilossicarbonil cloruro">Fluorenilmetilossicarbonil cloruro</a> • <a href="/wiki/1,2,3,4-tetracloro-esafluorobutano" title="1,2,3,4-tetracloro-esafluorobutano">1,2,3,4-tetracloro-esafluorobutano</a></td></tr><tr><th class="subnavbox_group">arilici</th><td colspan="1"><a href="/wiki/Clorobenzene" title="Clorobenzene">Clorobenzene</a> • <a href="/wiki/1-cloro-2,4-dinitrobenzene" title="1-cloro-2,4-dinitrobenzene">1-cloro-2,4-dinitrobenzene</a> • <a href="/wiki/7-cloro-4-nitrobenzofurazano" title="7-cloro-4-nitrobenzofurazano">7-cloro-4-nitrobenzofurazano</a> • <a href="/wiki/1,2-diclorobenzene" title="1,2-diclorobenzene">1,2-diclorobenzene</a> • <a href="/wiki/1,4-diclorobenzene" title="1,4-diclorobenzene">1,4-diclorobenzene</a> • <a href="/wiki/1,2,4-triclorobenzene" title="1,2,4-triclorobenzene">1,2,4-triclorobenzene</a> • <a href="/wiki/1,3,5-triclorobenzene" title="1,3,5-triclorobenzene">1,3,5-triclorobenzene</a> • <a href="/wiki/Pentaclorobenzene" title="Pentaclorobenzene">Pentaclorobenzene</a> • <a href="/wiki/Esaclorobenzene" title="Esaclorobenzene">Esaclorobenzene</a> • <a href="/wiki/Policlorobifenili" title="Policlorobifenili">Policlorobifenili</a></td></tr></tbody></table></td></tr><tr><th colspan="1" class="navbox_group" style="text-align:right;">Analisi</th><td colspan="1" class="navbox_list navbox_odd" style="text-align:left;"><a href="/wiki/Analisi_dei_cloruri" title="Analisi dei cloruri">Analisi dei cloruri</a></td></tr></tbody></table> <style data-mw-deduplicate="TemplateStyles:r140554510">.mw-parser-output .CdA{border:1px solid #aaa;width:100%;margin:auto;font-size:90%;padding:2px}.mw-parser-output .CdA th{background-color:#f2f2f2;font-weight:bold;width:20%}@media screen{html.skin-theme-clientpref-night .mw-parser-output .CdA{border-color:#54595D}html.skin-theme-clientpref-night .mw-parser-output .CdA th{background-color:#202122}}@media screen and (prefers-color-scheme:dark){html.skin-theme-clientpref-os .mw-parser-output .CdA{border-color:#54595D}html.skin-theme-clientpref-os .mw-parser-output .CdA th{background-color:#202122}}</style><table class="CdA"><tbody><tr><th><a href="/wiki/Aiuto:Controllo_di_autorit%C3%A0" title="Aiuto:Controllo di autorità">Controllo di autorità</a></th><td><a href="/wiki/Library_of_Congress_Control_Number" title="Library of Congress Control Number">LCCN</a> <span class="uid">(<span style="font-weight:bolder; font-size:80%"><abbr title="inglese">EN</abbr></span>) <a rel="nofollow" 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4px; column-gap: 8px; box-sizing: border-box;"><div style="flex-grow: 1"><style data-mw-deduplicate="TemplateStyles:r140555418">.mw-parser-output .itwiki-template-occhiello{width:100%;line-height:25px;border:1px solid #CCF;background-color:#F0EEFF;box-sizing:border-box}.mw-parser-output .itwiki-template-occhiello-progetto{background-color:#FAFAFA}@media screen{html.skin-theme-clientpref-night .mw-parser-output .itwiki-template-occhiello{background-color:#202122;border-color:#54595D}html.skin-theme-clientpref-night .mw-parser-output .itwiki-template-occhiello-progetto{background-color:#282929}}@media screen and (prefers-color-scheme:dark){html.skin-theme-clientpref-os .mw-parser-output .itwiki-template-occhiello{background-color:#202122;border-color:#54595D}html.skin-theme-clientpref-os .mw-parser-output .itwiki-template-occhiello-progetto{background-color:#282929}}</style><div class="itwiki-template-occhiello"><span class="noviewer" typeof="mw:File"><a href="/wiki/File:Gnome-applications-science.svg" class="mw-file-description" title="Chimica"><img alt=" " src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/2/2e/Gnome-applications-science.svg/25px-Gnome-applications-science.svg.png" decoding="async" width="25" height="25" class="mw-file-element" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/2/2e/Gnome-applications-science.svg/38px-Gnome-applications-science.svg.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/2/2e/Gnome-applications-science.svg/50px-Gnome-applications-science.svg.png 2x" data-file-width="48" data-file-height="48" /></a></span> <b><a href="/wiki/Portale:Chimica" title="Portale:Chimica">Portale Chimica</a></b>: il portale della scienza della composizione, delle proprietà e delle trasformazioni della materia</div></div></div>    </div><noscript><img src="https://login.wikimedia.org/wiki/Special:CentralAutoLogin/start?type=1x1" alt="" width="1" height="1" style="border: none; position: 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