Genvip - Nextseq

<!DOCTYPE html> <html data-wf-page="61fb9dfda7466b55299c1c1c" data-wf-site="61fb9dfda7466b3e1a9c1c1a"> <head> <meta charset="utf-8"> <title>Genvip - Nextseq</title> <meta content="Plataforma de secuenciación genómina, transcriptómica y análisis de datos" name="description"> <meta content="Genvip - Nextseq" property="og:title"> <meta content="Plataforma de secuenciación genómina, transcriptómica y análisis de datos" property="og:description"> <meta content="https://uploads-ssl.webflow.com/61fb9dfda7466b3e1a9c1c1a/61fbaa0a39c9131ec84d6cb9_Logo_genvip_nextseq.svg" property="og:image"> <meta content="Genvip - Nextseq" property="twitter:title"> <meta content="Plataforma de secuenciación genómina, transcriptómica y análisis de datos" property="twitter:description"> <meta content="https://uploads-ssl.webflow.com/61fb9dfda7466b3e1a9c1c1a/61fbaa0a39c9131ec84d6cb9_Logo_genvip_nextseq.svg" property="twitter:image"> <meta property="og:type" content="website"> <meta content="summary_large_image" name="twitter:card"> <meta content="width=device-width, initial-scale=1" name="viewport"> <link href="css/normalize.css" rel="stylesheet" type="text/css"> <link href="css/components.css" rel="stylesheet" type="text/css"> <link href="css/nextseq.css" rel="stylesheet" type="text/css"> <script src="https://ajax.googleapis.com/ajax/libs/webfont/1.6.26/webfont.js" type="text/javascript"></script> <script type="text/javascript">WebFont.load({ google: { families: ["Droid Sans:400,700","DM Sans:regular,500,700","Barlow:200,300,regular,500,600,700","DM Sans:regular,italic,500,500italic,700,700italic:latin,latin-ext"] }});</script>  <script type="text/javascript">!function(o,c){var n=c.documentElement,t=" w-mod-";n.className+=t+"js",("ontouchstart"in o||o.DocumentTouch&&c instanceof DocumentTouch)&&(n.className+=t+"touch")}(window,document);</script> <link href="images/favicon.jpg" rel="shortcut icon" type="image/x-icon"> <link href="images/webclip.jpg" rel="apple-touch-icon"> <style> body{ -webkit-font-smoothing: antialiased; -moz-osx-font-smoothing: grayscale; } </style> <script type="text/javascript" charset="UTF-8" src="https://cdn.cookie-script.com/s/bd089119d0e458f8824051680676c28e.js"></script> </head> <body> <div id="Banner" class="banner"> <a href="#Singlecell" class="banner-wrap w-inline-block"> <div>¡ Descubre nuestro nuevo servicio! <strong>Single Cell </strong>→</div> <div class="content-wrap-01"></div> </a> </div> <div data-collapse="medium" data-animation="default" data-duration="400" id="Navigation" data-easing="ease" data-easing2="ease" role="banner" class="navbar w-nav"> <div class="navigation-container"> <div class="navigation-left"> <a href="index.html" aria-current="page" class="brand w-nav-brand w--current"><img src="images/Logo_genvip_nextseq.svg" alt="Gencovid-logo" class="brand-img"></a> <nav role="navigation" class="nav-menu w-nav-menu"> <a href="#Tecnolog-a" class="nav-link w-nav-link">Tecnología</a> <a href="#Aplicaciones" class="nav-link w-nav-link">Aplicaciones</a> <a href="#Servicio" class="nav-link w-nav-link">Servicios</a> <a href="#Somos" class="nav-link w-nav-link">Quiénes somos</a> <a href="#Contacto" class="nav-link w-nav-link">Contacto</a> </nav> </div> <div class="menu-button w-nav-button"> <div class="icon w-icon-nav-menu"></div> </div> <div class="navigation-right"> <a href="genvip-nextseq-en.html" class="button-blue w-button">English</a> </div> </div> </div> <div id="Header" class="header"> <div class="container-flex"> <div class="hero-content"> <h1 data-w-id="d5bc1306-866d-cd8a-d8b9-28a36f77012f" style="-webkit-transform:translate3d(0, 50PX, 0) scale3d(1, 1, 1) rotateX(0) rotateY(0) rotateZ(0) skew(0, 0);-moz-transform:translate3d(0, 50PX, 0) scale3d(1, 1, 1) rotateX(0) rotateY(0) rotateZ(0) skew(0, 0);-ms-transform:translate3d(0, 50PX, 0) scale3d(1, 1, 1) rotateX(0) rotateY(0) rotateZ(0) skew(0, 0);transform:translate3d(0, 50PX, 0) scale3d(1, 1, 1) rotateX(0) rotateY(0) rotateZ(0) skew(0, 0);opacity:0" class="hero-h1"><span class="hero-light">Plataforma</span> Nextseq</h1> <h2 data-w-id="2fc8bee4-07ac-9cbd-3c10-7ce31f84d571" style="-webkit-transform:translate3d(0, 50PX, 0) scale3d(1, 1, 1) rotateX(0) rotateY(0) rotateZ(0) skew(0, 0);-moz-transform:translate3d(0, 50PX, 0) scale3d(1, 1, 1) rotateX(0) rotateY(0) rotateZ(0) skew(0, 0);-ms-transform:translate3d(0, 50PX, 0) scale3d(1, 1, 1) rotateX(0) rotateY(0) rotateZ(0) skew(0, 0);transform:translate3d(0, 50PX, 0) scale3d(1, 1, 1) rotateX(0) rotateY(0) rotateZ(0) skew(0, 0);opacity:0" class="hero-h2"><strong>Plataforma de secuenciación genómica, transcriptómica y análisis de datos</strong></h2> <a href="#" class="highlight-header highlight-resp w-inline-block"> <p class="text-highlight">Descubre la tecnología que amplia el potencial de NextSeq →</p> </a> <div data-w-id="27b0fa60-5623-70fc-34c2-15c71cd861b7" style="-webkit-transform:translate3d(0, 50PX, 0) scale3d(1, 1, 1) rotateX(0) rotateY(0) rotateZ(0) skew(0, 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data-video-urls="videos/1061129728-hd-transcode.mp4,videos/1061129728-hd-transcode.webm" data-autoplay="true" data-loop="true" data-wf-ignore="true" class="bg-video w-background-video w-background-video-atom"><video id="71993a4b-6f36-f99b-f6b2-61ecd645e084-video" autoplay="" loop="" style="background-image:url("videos/1061129728-hd-poster-00001.jpg")" muted="" playsinline="" data-wf-ignore="true" data-object-fit="cover"> <source src="videos/1061129728-hd-transcode.mp4" data-wf-ignore="true"> <source src="videos/1061129728-hd-transcode.webm" data-wf-ignore="true"> </video></div> </div> <div class="logo-section"> <div class="container-tight"> <div class="w-layout-grid logo-grid"> <div id="w-node-_50bf2543-e51b-ddc9-9c66-f628d69174f2-299c1c1c" class="logo-wrap logo-grey"><img src="images/Logo_genvip.png" width="144" data-sizes="[{"max":10000,"size":"144px"}]" alt=""></div> <div id="w-node-_1bad5947-5747-6d67-b678-ca7e5f86fd3e-299c1c1c" class="logo-wrap logo-grey"><img src="images/logo_IDIS_2020.png" width="102" height="" data-sizes="[{"max":10000,"size":"102px"}]" alt=""></div> <div id="w-node-_4296dcc5-1e74-8412-302e-6ad759463898-299c1c1c" class="logo-wrap logo-grey"><img src="images/Logo_sgs_santiago.png" width="441" data-sizes="[{"max":479,"size":"94vw"},{"max":10000,"size":"441px"}]" sizes="(max-width: 479px) 94vw, 441px" srcset="images/Logo_sgs_santiago-p-500.png 500w, images/Logo_sgs_santiago-p-800.png 800w, images/Logo_sgs_santiago.png 882w" alt="" class="image-3"></div> </div> </div> </div> <nav id="Resume" class="content-section bg-gradient-white"> <div class="container"> <div class="w-layout-grid content-grid"> <div data-w-id="f3560d18-1c2a-c156-6261-fbb162f6ca60" style="-webkit-transform:translate3d(0, 21px, 0) scale3d(1, 1, 1) rotateX(0) rotateY(0) rotateZ(0) skew(0, 0);-moz-transform:translate3d(0, 21px, 0) scale3d(1, 1, 1) rotateX(0) rotateY(0) rotateZ(0) skew(0, 0);-ms-transform:translate3d(0, 21px, 0) scale3d(1, 1, 1) rotateX(0) 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investigación biomédica e investigación básica.<br><br>Por este motivo, disponemos de un <strong>sistema de secuenciación Masiva (Next Generation Sequencing o NGS), </strong>con un amplio rango de aplicaciones, cada vez más numerosas, en todos los estudios o proyectos de investigación que impliquen análisis de ácidos nucleicos.<br><br>En la actualidad, nuestra plataforma está equipada con <strong>un equipo NextSeq 2000 System de Illumina</strong>, el cual ofrece todas las ventajas de esta tecnología puntera y con la que se están consiguiendo resultados prometedores en los últimos años.</p> </div> <div id="w-node-e77db9e4-a853-fb21-d2a7-ef2746af3fcb-299c1c1c" class="image-wrapper-right img-device"><img src="images/next_seq_2000.png" style="opacity:0" data-w-id="e6a7839f-db95-ea09-1e66-01e4bad685d7" alt=""></div> </div> </div> </nav> <div id="Tecnolog-a" class="content-section bg-gradient"> <div class="container"> <div data-w-id="baa0a886-2e0b-f264-3f1c-2e3cb1ce71eb" style="-webkit-transform:translate3d(0, 21px, 0) scale3d(1, 1, 1) rotateX(0) rotateY(0) rotateZ(0) skew(0, 0);-moz-transform:translate3d(0, 21px, 0) scale3d(1, 1, 1) rotateX(0) rotateY(0) rotateZ(0) skew(0, 0);-ms-transform:translate3d(0, 21px, 0) scale3d(1, 1, 1) rotateX(0) rotateY(0) rotateZ(0) skew(0, 0);transform:translate3d(0, 21px, 0) scale3d(1, 1, 1) rotateX(0) rotateY(0) rotateZ(0) skew(0, 0);opacity:0" class="title-wrap title-padding"> <h2>Tecnología</h2> <p class="p1">Millones de fragmentos de forma masiva a una gran velocidad y precisión con un coste óptimo</p> </div> <div class="w-layout-grid content-grid cg-tecnology"> <div id="w-node-_47282f75-c270-d025-90f9-4fca55559fa1-299c1c1c" class="image-wrapper-right"> <div style="padding-top:56.17021276595745%" class="w-embed-youtubevideo video-seq"><iframe src="https://www.youtube.com/embed/fCd6B5HRaZ8?rel=0&controls=1&autoplay=0&mute=0&start=0" frameborder="0" style="position:absolute;left:0;top:0;width:100%;height:100%;pointer-events:auto" allow="autoplay; encrypted-media" allowfullscreen="" title="Illumina Sequencing by Synthesis"></iframe></div><img src="images/Img_sbs.svg" style="opacity:0" data-w-id="47282f75-c270-d025-90f9-4fca55559fa2" alt="" class="img-sbs"> </div> <div id="w-node-_47282f75-c270-d025-90f9-4fca55559f93-299c1c1c" class="content-block"> <p>Nuestra plataforma utiliza el sistema <strong>NextSeq2000 de Illumina</strong>, que se basa en la <strong>secuenciación por síntesis (SBS)</strong>, donde el seguimiento de los nucleótidos marcados se lleva a cabo de manera simultánea a la copia de la cadena de ADN.<br>‍<br>Esta tecnología permite secuenciar millones de fragmentos de forma masiva y en paralelo, mejorando la velocidad y la precisión de secuenciación al tiempo que reduce su coste. <strong>El sistema de secuenciación Illumina NextSeq 2000</strong> ha sido provisto con un <strong>novedoso sistema óptico de súper resolución</strong> que produce datos de imágenes de alta precisión con una mayor resolución y sensibilidad que los sistemas de Illumina más tradicionales.<br><br><strong>Esta tecnología proporciona además mayor flexibilidad de secuenciación</strong>, escalable a diferentes necesidades experimentales de producción, y adaptable a aplicaciones tanto convencionales como emergentes.</p> </div> </div> </div> </div> <div id="Aplicaciones" class="content-section bg-gradient"> <div class="container"> <div class="w-layout-grid content-grid"> <div data-w-id="a6a5dd88-3240-38a7-c2d5-b2cedc19cb38" style="-webkit-transform:translate3d(0, 21px, 0) scale3d(1, 1, 1) rotateX(0) rotateY(0) rotateZ(0) skew(0, 0);-moz-transform:translate3d(0, 21px, 0) scale3d(1, 1, 1) rotateX(0) rotateY(0) rotateZ(0) skew(0, 0);-ms-transform:translate3d(0, 21px, 0) scale3d(1, 1, 1) rotateX(0) rotateY(0) rotateZ(0) skew(0, 0);transform:translate3d(0, 21px, 0) scale3d(1, 1, 1) rotateX(0) rotateY(0) rotateZ(0) skew(0, 0);opacity:0" class="title-wrap title-padding tittle-left"> <h2>Aplicaciones</h2> <p class="p1">La tecnología y el servicio que ofrece GENVIP desde esta Plataforma, proporciona ventajas particularmente importantes para las opciones de secuenciación de rendimiento medio. Algunas de las aplicaciones más comunes de este sistema son la secuenciación completa del exoma humano, la secuenciación del ARNm y la secuenciación de paneles de genes o dianas específicas. La flexibilidad de la tecnología hace que la plataforma sea adaptable a una amplia gama de aplicaciones y aplicable a proyectos con objetivos de secuenciación diversos:</p> </div> <div id="w-node-c686c981-5da3-afed-50e3-8d13b2211800-299c1c1c"><img src="images/Img_aplications.svg" loading="lazy" width="496.5" alt="" class="img-aplications"></div> </div> <div id="w-node-_8df9f968-4e98-41e8-7811-f9f88ab87d8b-299c1c1c" class="content-block cb-margin cb-color"> <h3 data-w-id="5bacf743-6a97-21ee-3d83-76acf8d9a630" style="-webkit-transform:translate3d(0, 21px, 0) scale3d(1, 1, 1) rotateX(0) rotateY(0) rotateZ(0) skew(0, 0);-moz-transform:translate3d(0, 21px, 0) scale3d(1, 1, 1) rotateX(0) rotateY(0) rotateZ(0) skew(0, 0);-ms-transform:translate3d(0, 21px, 0) scale3d(1, 1, 1) rotateX(0) rotateY(0) rotateZ(0) skew(0, 0);transform:translate3d(0, 21px, 0) scale3d(1, 1, 1) rotateX(0) rotateY(0) rotateZ(0) skew(0, 0);opacity:0" class="content-h2">Secuenciación de transcriptoma</h3> <p data-w-id="54eb8620-9185-4805-59db-c3070dccf816" style="-webkit-transform:translate3d(0, 21px, 0) scale3d(1, 1, 1) rotateX(0) rotateY(0) rotateZ(0) skew(0, 0);-moz-transform:translate3d(0, 21px, 0) scale3d(1, 1, 1) rotateX(0) rotateY(0) rotateZ(0) skew(0, 0);-ms-transform:translate3d(0, 21px, 0) scale3d(1, 1, 1) rotateX(0) rotateY(0) rotateZ(0) skew(0, 0);transform:translate3d(0, 21px, 0) scale3d(1, 1, 1) rotateX(0) rotateY(0) rotateZ(0) skew(0, 0);opacity:0" class="p1 white">El sistema Nextseq 2000 ofrece una gran flexibilidad para los estudios de secuenciación de ARN, que requieren diferentes profundidades de secuenciación y longitudes de lectura dependiendo de la complejidad, el tamaño y los objetivos del estudio:</p> <div class="w-layout-grid feature-grid"> <div class="feature-block"> <div class="icon-block icon-block-space"><img src="images/Img_1_sec_arn_total.svg" alt=""></div> <h4 id="w-node-_49ce7396-01f0-bb63-752c-e0cc9e00a865-299c1c1c" class="text-grey">Secuenciación de ARN total</h4> <p class="p3 white">Analiza las regiones codificantes y múltiples formas de ARN no codificante para obtener una imagen completa del transcriptoma.</p> </div> <div id="w-node-b8e1d760-cccb-c957-0c59-9ba4e5676360-299c1c1c" class="feature-block"> <div class="icon-block icon-block-space"><img src="images/Img_2_sec_arn_total-Copy.svg" alt=""></div> <h4 class="text-grey">Secuenciación de ARNm</h4> <p class="p3 white">Detecta y cuantifica transcriptos nuevos y conocidos para obtener perfiles de expresión completos y precisos.</p> </div> <div class="feature-block"> <div class="icon-block icon-block-space"><img src="images/Img_3_perf.svg" alt=""></div> <h4 class="text-grey">Perfiles de expresión génica</h4> <p class="p3 white">Permite secuenciar conjuntamente múltiples librerías de ARN en una única carrera de secuenciación obteniendo una imagen rápida de los genes más expresados con sólo unas pocas lecturas por muestra.</p> </div> <div class="feature-block"> <div class="icon-block icon-block-space"><img src="images/Img_4_sec.svg" alt=""></div> <h4 class="text-grey">Secuenciación de ARN dirigida</h4> <p class="p3 white">Selecciona y secuencia transcriptos de interés específico para estudios de perfiles de expresión génica.</p> </div> <div class="feature-block"> <div class="icon-block icon-block-space"><img src="images/Img_5_sec_arn_arns_miarn.svg" alt=""></div> <h4 class="text-grey">Secuenciación de ARN pequeño (ARNs) y MicroARN (miARN)</h4> <p class="p3 white">Permite consultar miles de secuencias de ARNs y microARN con una alta sensibilidad .</p> </div> </div> </div> <div class="content-block cb-margin cb-color cb-color-middle cb-color-bg"><img src="images/Img_sec_bg.svg" loading="lazy" alt="" class="img-cb-bg"></div> <div class="content-block cb-margin cb-color cb-color-middle"> <div class="content-grid cg-1-3"> <div> <h3 class="content-h2">Secuenciación del exoma humano y genoma de microorganismos</h3> </div> <div id="w-node-d5f88363-3da6-3754-0a9b-28991971391b-299c1c1c" class="feature-block fb-top-margin"> <div class="icon-block icon-block-space"><img src="images/Img_6_sec_gen_small.svg" alt=""></div> <h4 id="w-node-d5f88363-3da6-3754-0a9b-28991971391e-299c1c1c" class="text-grey">Secuenciación de genomas pequeños</h4> <p class="p3 white">Secuencia el genoma completo de una bacteria, virus u otro microbio.</p> </div> <div id="w-node-d5f88363-3da6-3754-0a9b-289919713922-299c1c1c" class="feature-block fb-top-margin"> <div class="icon-block icon-block-space"><img src="images/Img_7_sec_gen_huma.svg" alt=""></div> <h4 class="text-grey">Secuenciación del exoma humano</h4> <p class="p3 white">Captura y secuencia la región codificante de las proteínas del genoma, una alternativa rentable a la secuenciación de genoma completo.</p> </div> </div> </div> <div class="content-block cb-margin cb-color cb-color-middle cb-color-bg cb-right"><img src="images/Img_sec_bg_yellow.svg" loading="lazy" alt="" class="img-cb-bg"></div> <div class="content-block cb-margin cb-color cb-color-middle"> <div class="w-layout-grid content-grid cg-1-3"> <div> <h3 class="content-h2">Secuenciación de paneles dirigidos</h3> <p class="p1 white">Los paneles de genes dirigidos y de expresión génica dirigida secuencian solamente regiones genómicas o transcriptómicas de interés. Son herramientas útiles para analizar mutaciones específicas, carga mutacional, inestabilidad de microsatellites, genotipado de HLA, expresión del repertorio TCR o de de perfiles de fusiones génicas….Las aplicaciones de la secuenciación de paneles dirigidos incluyen:</p> </div> <div id="w-node-df1d536e-653d-116d-baf9-c785fa187968-299c1c1c" class="feature-block fb-top-margin"> <div class="icon-block icon-block-space"><img src="images/Img_8_sec_gen_pers.svg" alt=""></div> <h4 id="w-node-df1d536e-653d-116d-baf9-c785fa18796b-299c1c1c" class="text-grey">Secuenciación genómica personalizada</h4> <p class="p3 white">Selección y secuenciación de regiones específicas del genoma que tienen un interés de investigación específico: por ejemplo, rutas biológicas específicas o experimentos de seguimiento de estudios de asociación de todo el genoma o secuenciación de genoma completo.</p> </div> <div id="w-node-df1d536e-653d-116d-baf9-c785fa18796f-299c1c1c" class="feature-block fb-top-margin"> <div class="icon-block icon-block-space"><img src="images/Img_9_sec_exom.svg" alt=""></div> <h4 class="text-grey">Paneles prediseñados para la secuenciación de genes dirigidos</h4> <p class="p3 white">Contienen regiones genómicas fijas o genes asociados con una enfermedad, un fenotipo o una ruta biológica. Están disponibles para la investigación de diversas enfermedades como cáncer, trastornos hereditarios, trastornos raros, trastornos cardíacos, trastornos neurológicos, enfermedades inmunitarias...</p> </div> </div> </div> <div class="content-block cb-margin cb-color cb-color-middle cb-color-bg"><img src="images/Img_sec_bg_magenta.svg" loading="lazy" alt="" class="img-cb-bg"></div> <div class="content-block cb-margin cb-color cb-color-last"> <h3 class="content-h2">Otras aplicaciones posibles</h3> <div class="w-layout-grid feature-grid"> <div class="feature-block"> <div class="icon-block icon-small"><img src="images/Icon_other_app_1.svg" alt=""></div> <h4 class="text-grey">Secuenciación de ADN libre circulante y análisis de biopsia líquida.</h4> </div> <div class="feature-block"> <div class="icon-block icon-small"><img src="images/Icon_other_app_2.svg" alt=""></div> <h4 class="text-grey">Análisis de la cromatina (ChIP-Seq, ATAC-Seq)</h4> </div> <div class="feature-block"> <div class="icon-block icon-small"><img src="images/Icon_other_app_3.svg" alt=""></div> <h4 class="text-grey">Secuenciación de la metilación de ADN.</h4> </div> <div class="feature-block"> <div class="icon-block icon-small"><img src="images/Icon_other_app_4.svg" alt=""></div> <h4 class="text-grey">Secuenciación del ARN ribosómico (ARNr) 16S y del espaciador transcrito interno (ITS).<br></h4> </div> <div class="feature-block"> <div class="icon-block icon-small"><img src="images/Icon_other_app_5.svg" alt=""></div> <h4 class="text-grey">Perfiles metagenómicos (metagenómica, metatranscriptómica).<br></h4> </div> <div class="feature-block"> <div class="icon-block icon-small"><img src="images/Icon_other_app_6.svg" alt=""></div> <h4 class="text-grey">Secuenciación de ADN y ARN de célula única.</h4> </div> </div> </div> </div> </div> <div id="Servicio" class="content-section cs-highlight wf-section"> <div class="container"> <div class="w-layout-grid content-grid"> <div data-w-id="767ef299-54c2-0f75-0dd2-19b785224d57" style="-webkit-transform:translate3d(0, 21px, 0) scale3d(1, 1, 1) rotateX(0) rotateY(0) rotateZ(0) skew(0, 0);-moz-transform:translate3d(0, 21px, 0) scale3d(1, 1, 1) rotateX(0) rotateY(0) rotateZ(0) skew(0, 0);-ms-transform:translate3d(0, 21px, 0) scale3d(1, 1, 1) rotateX(0) rotateY(0) rotateZ(0) skew(0, 0);transform:translate3d(0, 21px, 0) scale3d(1, 1, 1) rotateX(0) rotateY(0) rotateZ(0) skew(0, 0);opacity:0" class="title-wrap title-padding tittle-left"> <h2 id="Publicaciones" data-w-id="9cf46bb1-7b84-f6ab-632d-664f01902475" style="-webkit-transform:translate3d(0, 21px, 0) scale3d(1, 1, 1) rotateX(0) rotateY(0) rotateZ(0) skew(0, 0);-moz-transform:translate3d(0, 21px, 0) scale3d(1, 1, 1) rotateX(0) rotateY(0) rotateZ(0) skew(0, 0);-ms-transform:translate3d(0, 21px, 0) scale3d(1, 1, 1) rotateX(0) rotateY(0) rotateZ(0) skew(0, 0);transform:translate3d(0, 21px, 0) scale3d(1, 1, 1) rotateX(0) rotateY(0) rotateZ(0) skew(0, 0);opacity:0" class="content-h2">Servicios</h2> <p class="p1"><strong>Nuestro servicio incluye todas las etapas de soporte</strong> que necesite tu proyecto, desde la consultoría y asesoramiento experimental, hasta el apoyo técnico para el desarrollo de protocolos de secuenciación, la gestión de materiales, los análisis de las muestras y el correspondiente análisis de datos bioinformáticos para su publicación.</p> </div> <div id="w-node-_767ef299-54c2-0f75-0dd2-19b785224d5c-299c1c1c"><img src="images/Img_service.svg" loading="lazy" width="496.5" alt="" class="img-service"></div> </div> </div> <div class="container"> <div id="Singlecell" class="content-block cb-publicaciones cb-logros cb-space30"> <div class="w-layout-grid grid-single-cell"> <div id="w-node-b29ff4ec-08c9-7459-26f2-810152c9e20e-299c1c1c"> <h3>Servicio Single Cell</h3> <p class="p2"><strong>¿Qué es Single Cell?</strong></p> <div class="p3 w-richtext"> <p>La tecnología de 10x Genomics permite estudiar y entender mejor la complejidad celular desde diferentes perspectivas - ómicas a nivel de “una sola célula”: la combinación deinformación de diferentes capas - ómicas, transcriptómica, proteómica y epigenómica permitenelevar el potencial de los experimentos.</p> </div> <div class="p3 w-richtext"> <p><strong>Disponible la Plataforma Chromium X Single en nuestro servicio NGS</strong></p> </div> </div> <div id="w-node-_206221b2-a893-aeb3-9edd-1b26df3a9d1a-299c1c1c"><img src="images/Icon_singlecell.svg" loading="lazy" width="496.5" alt="" class="img-singlecell"></div> <div id="w-node-bfaf8ff4-dcc0-2509-2423-628091f16d8a-299c1c1c"> <div class="p3 w-richtext"> <p>‍<strong>Ventajas</strong> de la tecnología10x Genomics:</p> <ul role="list"> <li>Secuenciación unicelular dealto rendimiento (High Throughput)</li> <li>Miles de células por muestra:permite disminuir el coste en el caso de proyectos de alto rendimiento.</li> <li>Datos unicelulares multidimensionales. Múltiples productos que se pueden combinar para obtener datos de una sola célula con múltiples dimensiones.</li> </ul> <p><strong>Opciones disponibles:</strong></p> <ul role="list"> <li>Expresión génica de una sola célula: permite medir la expresión génica 3' de 3000 a 10 000 células por muestra e identificar diferentes tipos de células, determinar la heterogeneidad celular de la muestra y comparar muestras antes y después del tratamiento.</li> <li>Perfil inmunológico de células individuales: permite analizar el receptor de células T y células B, la expresión de proteínas de la superficie celular, la especificidad de antígenoy/o las ediciones CRISPR, junto con la expresión génica, todo de una sola célula.</li> <li>Single Cell ATAC-seq: permite alos usuarios obtener el “regulatory landscape” de la cromatina en miles de células.</li> <li>ATAC multiómico de una sola célula y expresión génica: el perfil multiómico del transcriptoma y la accesibilidad a la cromatina de la misma célula mejora la caracterización de los tipos y estados celulares, y permite profundizar en el conocimiento de los mecanismos reguladores genéticos subyacentes. Expresión génica dirigida, que permite analizar la expresión de un conjunto definido de tránscritos relevantes para un área de investigación o interés específico con resolución de una sola celúla.</li> </ul> </div> </div> <div id="w-node-fd1657a3-78da-6e74-0265-59ac35827253-299c1c1c"> <div class="highlight-block"> <div class="p3 w-richtext"> <p>¡<strong>Single Cell está ya disponible!</strong></p> <p>La serie<strong> Chromium X </strong>permite acceder al análisis de células individuales en cualquier etapa.<strong> </strong></p> <p>Ofrece análisis de células individuales de manera coste-efectiva lo que le convierte en la tecnología adecuada para realizar cualquier ensayo de células individuales a cualquier escala y con la mayor flexibilidad.</p> <p><strong>¡Contáctanos y te ayudaremos a cumplir tus objetivos de investigación!</strong></p> </div> <a href="#Contacto" class="button w-button">Contactar</a> </div> </div> </div> </div> <div class="w-layout-grid content-grid content-services"> <div id="w-node-_51cca379-0d2f-3a9d-091e-1f63d9de1c51-299c1c1c" class="content-block cb-publicaciones cb-logros"> <h3>Asesoramiento experimental</h3> <p class="p2">Nuestra plataforma de secuenciación proporciona asesoramiento experimental para una amplia variedad de proyectos de investigación que requieran:</p> <div id="w-node-_30bdc8a8-7c80-4a2d-c494-5b15c7f65630-299c1c1c" class="p3 w-richtext"> <ul role="list"> <li>Secuenciación de ARN total</li> <li> Secuenciación de ARNm</li> <li>Secuenciación de pequeños ARNs y miARN</li> <li>Perfiles de expresión genética</li> <li>Secuenciación completa de pequeños genomas </li> <li>Secuenciación del exoma humano completo (basada en la tecnología de enriquecimiento)</li> <li>Secuenciación de paneles de genes específicos (basados en la tecnología de enriquecimiento o de amplicones de PCR)</li> <li>Secuenciación de ADNct, Chip-Seq, ATAQ-seq y cualquier otra aplicación genómica, con previa evaluación de la solicitud.</li> </ul> </div> </div> <div id="w-node-_9fac7ddb-44a6-a6db-7fdb-f5d5b70a9194-299c1c1c" class="content-block cb-publicaciones cb-logros"> <h3><strong>Apoyo técnico</strong></h3> <p class="p2">Ofrecemos soporte técnico para el completo desarrollo del protocolo de secuenciación:</p> <div id="w-node-_9fac7ddb-44a6-a6db-7fdb-f5d5b70a9199-299c1c1c" class="p3 w-richtext"> <ul role="list"> <li>Diseño experimental de proyectos de secuenciación</li> <li>Extracción de ácidos nucleicos de diferentes tipos de muestras: sangre, saliva, hueso o tejido incrustado en parafina fijado con formalina (FFPE).</li> <li>Control de calidad e integridad de las muestras</li> <li>Preparación y control de calidad de las librerías de NGS</li> <li>Secuenciación de las librerías de NGS</li> </ul> </div> </div> <div id="w-node-ceb07048-0aee-7ee9-62cf-9aa3cf43dfec-299c1c1c" class="content-block cb-publicaciones cb-logros"> <h3><strong>Gestión de materiales</strong></h3> <p class="p2">Proporcionamos la gestión y pedido de los reactivos necesarios para la preparación de las librerías de NGS, celdas de flujo y cartuchos para la aplicación de secuenciación requerida.</p> </div> <div id="w-node-eaab160b-132b-ea01-37cf-6412e71e1bb0-299c1c1c" class="content-block cb-publicaciones cb-logros"> <h3><strong>Análisis de datos bioinformáticos</strong></h3> <p class="p2">Entregamos los resultados en formatos de archivo de secuenciación que contienen los datos sin procesar y ofrecemos procesamiento y análisis especializados de datos NGS: control de calidad, de-multiplexación, alineamiento y análisis posteriores.</p> </div> </div> </div> </div> <div id="Somos" class="content-section cs-highlight"> <div class="container"> <div class="w-layout-grid content-grid cg-about"> <div data-w-id="789e17c4-3377-5bc6-06c6-6f0dbc891c1a" style="-webkit-transform:translate3d(0, 21px, 0) scale3d(1, 1, 1) rotateX(0) rotateY(0) rotateZ(0) skew(0, 0);-moz-transform:translate3d(0, 21px, 0) scale3d(1, 1, 1) rotateX(0) rotateY(0) rotateZ(0) skew(0, 0);-ms-transform:translate3d(0, 21px, 0) scale3d(1, 1, 1) rotateX(0) rotateY(0) rotateZ(0) skew(0, 0);transform:translate3d(0, 21px, 0) scale3d(1, 1, 1) rotateX(0) rotateY(0) rotateZ(0) skew(0, 0);opacity:0" class="title-wrap-left"> <h2>Quiénes somos</h2> <p class="p2"><strong>El grupo GENVIP es un equipo multidisciplinar de naturaleza transversal que engloba diferentes disciplinas </strong>en el ámbito de la investigación clínica y básica. <strong>GENVIP emplea las últimas tecnologías y métodos analíticos</strong> de las diferentes disciplinas para optimizar el tratamiento de los pacientes pediátricos y el abordaje de las enfermedades infecciosas desde el punto de vista del huésped.El objetivo principal del grupo de investigación GENVIP es profundizar en el conocimiento de la patogénesis de las enfermedades infecciosas que afectan a niños desde diferentes perspectivas, a través de una aproximación “ómica”.<br><br>Esta estrategia nos llevará a identificar biomarcadores genéticos, proteómicos y transcritptómicos que nos permitirán definir firmas asociadas al diagnóstico o pronóstico de las diferentes patologías infecciosas pediátricas basándonos en su fenotipo molecular. Además, este enfoque nos permite obtener y analizar información que podrá ser empleada de forma traslacional en la práctica clínica, contribuyendo al diagnóstico temprano, prevención selectiva y tratamiento de los pacientes pediátricos.<br><br>Este conocimiento también abrirá nuevas líneas para el estudio de tratamientos personalizados de los pacientes, contribuyendo al entendimiento y la predicción del impacto de los productos terapéuticos y las vacunas en el sistema inmune del niño.</p> </div> <div class="content-block cb-move"><img src="images/Img_nextseq_team.jpg" loading="lazy" id="w-node-_254c8505-70b6-b202-3b61-af4b8fcb076f-299c1c1c" sizes="(max-width: 744px) 94vw, (max-width: 991px) 700px, 39vw" srcset="images/Img_nextseq_team-p-500.jpeg 500w, images/Img_nextseq_team.jpg 700w" alt="" class="img-stick"></div> </div> </div> </div> <div id="Contacto" class="content-section cs-contact"> <div class="container"> <div class="w-layout-grid content-grid"> <div data-w-id="f81a5aad-0653-b1a8-80a9-7a55613515b7" style="-webkit-transform:translate3d(0, 21px, 0) scale3d(1, 1, 1) rotateX(0) rotateY(0) rotateZ(0) skew(0, 0);-moz-transform:translate3d(0, 21px, 0) scale3d(1, 1, 1) rotateX(0) rotateY(0) rotateZ(0) skew(0, 0);-ms-transform:translate3d(0, 21px, 0) scale3d(1, 1, 1) rotateX(0) rotateY(0) rotateZ(0) skew(0, 0);transform:translate3d(0, 21px, 0) scale3d(1, 1, 1) rotateX(0) rotateY(0) rotateZ(0) skew(0, 0);opacity:0" class="title-wrap-left"> <h2>Contacto</h2> <p class="p2">Para más información sobre el servicio de la “Plataforma de secuenciación genómina, transcriptómica y análisis de datos” de GENVIP contacte por favor con:<br><br><strong>Antonio Salas Ellacuriaga<br></strong>‍<a href="mailto:antonio.salas@usc.es">antonio.salas@usc.es<br>‍</a><br><strong>Alberto Gómez Carballa<br></strong>‍<a href="mailto:alberto.gomez.carballa@sergas.es">alberto.gomez.carballa@sergas.es<br>‍</a><br><strong>Isabel Ferreirós Vidal<br></strong>‍<a href="mailto:isabel.ferreiros.vidal@sergas.es">isabel.ferreiros.vidal@sergas.es</a> </p> </div> <div id="w-node-f81a5aad-0653-b1a8-80a9-7a55613515c2-299c1c1c" class="content-block cb-move"></div> </div> </div> </div> <div> <div bind="fb07e557-7789-d040-aadb-a4feec956a02" class="footer"> <div class="container"> <div class="w-layout-grid footer-grid"> <div id="w-node-fb07e557-7789-d040-aadb-a4feec956a05-ec956a02" class="footer-column"><img src="images/Logo_genvip_nextseq.svg" width="140" alt="" class="footer-logo"> <h3>GENVIP-NEXTSEQ</h3> <p class="p3">Sistema de secuenciación Masiva (Next Generation Sequencing o NGS), con un amplio rango de aplicaciones en todos los estudios o proyectos de investigación que impliquen análisis de ácidos nucleicos.</p> </div> <div id="w-node-fb07e557-7789-d040-aadb-a4feec956a10-ec956a02" class="footer-column"> <div class="title">GENVIP NEXTSEQ</div> <a href="#Tecnolog-a" class="footer-link">Tecnología<br></a> <a href="#Aplicaciones" class="footer-link">Aplicaciones</a> <a href="#Servicio" class="footer-link">Servicio</a> <a href="#Somos" class="footer-link">Somos<br></a> <a href="#Contacto" class="footer-link">Contacto<br></a> </div> <div id="w-node-fb07e557-7789-d040-aadb-a4feec956a2f-ec956a02" class="footer-column"> <div class="title">Entidades</div> <a href="http://www.genvip.eu/presentacion.html" target="_blank" class="footer-link">Genvip<br></a> <a href="http://www.idisantiago.es/" target="_blank" class="footer-link">Idis<br></a> <a href="https://www.sergas.es/" target="_blank" class="footer-link">Sergas</a> </div> <div id="w-node-_4a7feb6c-af65-c021-0478-a3e637d5ce8a-ec956a02" class="footer-column"> <div class="title">ENLACES</div> <a href="http://www.serviciodepediatriasantiago.es" target="_blank" class="footer-link">Servicio pediatría</a> <a href="http://www.genvip.eu/presentacion.html" target="_blank" class="footer-link">Genvip<br></a> <a href="https://nanostringenvip.com/" target="_blank" class="footer-link">Nanostring</a> <a href="https://www.gencovid.eu" target="_blank" class="footer-link">Gen-covid</a> </div> </div> <div class="footer-legal-dark"> <div class="legal">Powered by <a href="mailto:info@sisuco.com?subject=%C2%A1Hola!%20-%20Hello!" class="webflow-link">Sisuco – Functional Design Since 1999</a> </div> <a href="aviso-legal.html">Aviso legal</a> <a href="politica-de-privacidad.html">Política de privacidad y cookies<br></a> </div> </div> </div> </div> <a href="#Header" bind="51fc6d89-2258-ffee-b749-6750267c1fc8" data-w-id="51fc6d89-2258-ffee-b749-6750267c1fc8" class="return-top w-inline-block"><img src="images/Chevron.svg" alt=""></a> <script src="https://d3e54v103j8qbb.cloudfront.net/js/jquery-3.5.1.min.dc5e7f18c8.js?site=61fb9dfda7466b3e1a9c1c1a" type="text/javascript" integrity="sha256-9/aliU8dGd2tb6OSsuzixeV4y/faTqgFtohetphbbj0=" crossorigin="anonymous"></script> <script src="js/nextseq.js" type="text/javascript"></script>  <script> var x = document.getElementsByClassName("superscript"); 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