Zelluläre Immuntherapie

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Jahrhunderts</a></li><li><a href="/ueber-uns/akademien-und-forschungsvorhaben/christian-gottfried-daniel-nees-von-esenbeck-briefedition/">Christian Gottfried Daniel Nees von Esenbeck – Briefedition</a></li><li><a href="/ueber-uns/akademien-und-forschungsvorhaben/medizin-im-nationalsozialismus/">Medizin im Nationalsozialismus</a></li><li class="last"><a href="/ueber-uns/akademien-und-forschungsvorhaben/europaeische-akademien-1914-1924/">Europäische Akademien 1914-1924</a></li></ul><span class="js-menu-toggle"></span></li><li><a href="/ueber-uns/auszeichnungen/">Auszeichnungen</a><ul class="sub-nav"><li><a href="/ueber-uns/auszeichnungen/preise-und-ehrungen/">Preise und Ehrungen</a></li><li class="last"><a href="/ueber-uns/auszeichnungen/medaillen/">Medaillen</a></li></ul><span class="js-menu-toggle"></span></li><li><a href="/jobs/">Stellenausschreibungen</a></li><li class="last"><a href="/ueber-uns/mitarbeitende/">Mitarbeitende</a></li></ul><span class="js-menu-toggle"></span></li><li 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class="js-menu-toggle"></span></li></ul></div> </div> </div> <div class="content clearfix"> <div class="bread-crumbs clearfix"><ul><li><a href="/leopoldina-home/" title=" zur Seite: root">Startseite</a>  _  </li><li><a href="/themen/themen-im-fokus/" title=" zur Seite: Wissenschaft">Themen</a>  _  </li><li><a href="/wissenschaft/zellulaere-immuntherapie/">Zelluläre Immuntherapie</a></li></ul></div> <div class="page-left-part"> <div class="artikel-part clearfix"> <div class="artikel-part-header-rb"> <div class="artikel-header"> <h3 class="title">Thema im Fokus</h3> <h1 data-rtr-title="#read">Bahnbrechende Entwicklungen in der zellulären Immuntherapie: Neue medizinische Ansätze und Perspektiven</h1> <div class="image-part clearfix"> <div class="pic" data-rtr-images="#read"> <img title="Bahnbrechende Entwicklungen in der zellulären Immuntherapie: Neue medizinische Ansätze und Perspektiven" alt="Bahnbrechende Entwicklungen in der zellulären Immuntherapie: Neue medizinische Ansätze und Perspektiven" src="/fileadmin/_processed_/c/a/csm_2024_04_08_CAR-T-Zelltherapie_web_60f2f3554a.jpg" width="315" height="220" /> <p data-rtr-teaser="#read" class="note articleheader-caption">Bild: Keith Chambers / Science Photo Library</p> </div> <div class="txt-part" data-rtr-content="#read" data-rtr-teaser="#read"> <p class="bodytext">CAR-T-Zellen gelten als große Innovation in der Krebstherapie: Die T-Zellen eines Krebserkrankten – also die weißen Blutzellen, die der Immunabwehr dienen – werden dabei im Labor so verändert, dass sie Tumorzellen gezielt erkennen und eliminieren können. Menschen mit zuvor unheilbaren hämatologischen Krebserkrankungen konnten so erfolgreich behandelt werden. Mittlerweile wird die Therapie auch bei anderen Erkrankungen wie Autoimmunerkrankungen, Infektionskrankheiten und kardialer Fibrose eingesetzt. Dies eröffnet zahlreiche potenzielle Anwendungen.</p> </div> </div> </div> </div> <div class="artikel-left"> <div class="artikel-content">  <p class="bodytext">Im Jahr 2017 wurde die CAR-T-Zelltherapie zugelassen. Sie markiert eine bahnbrechende Entwicklung im Bereich der zellulären Tumorimmuntherapie und konnte bereits beachtliche Erfolge bei der Behandlung von zuvor unheilbaren hämatologischen Krebserkrankungen wie Lymphomen und Leukämien erzielen. Bei dem neuen Ansatz werden die T-Zellen der Patientinnen und Patienten genetisch verändert, um Tumorzellen zu erkennen und zu eliminieren.</p> <p class="bodytext"> </p>   </div> <div class="tx-leocontent-image-slider"> <div class="tx-leocontent-image-slider__slides js-leocontent-image-slider"> <div id="leocontent_image_slider_19074_1368" class="tx-leocontent-image-slider__slide js-leocontent-image-fancybox" rel="example_group_19074"> <div class="tx-leocontent-image-slider__slide-header"> Was sind CAR-T-Zellen? </div> <img class="tx-leocontent-image-slider__slide-image" src="/fileadmin/_processed_/8/e/csm_2022_09_31_TiF_Klimaforschung_Symbolbild_Nachgefragt_16x9_9a2bad1ee2.jpg" width="1024" height="576" alt="" /> <img class="tx-leocontent-image-slider__slide-image-big" src="/fileadmin/_processed_/8/e/csm_2022_09_31_TiF_Klimaforschung_Symbolbild_Nachgefragt_16x9_d4a1fe5c09.jpg" width="1024" height="576" alt="" /> <div class="tx-leocontent-image-slider__slide-content"> <p class="bodytext">T-Zellen sind weiße Blutkörperchen. Sie werden im Knochenmark gebildet und reifen im Thymus heran (deshalb werden sie T-Zellen genannt). T-Zellen sind ein wesentlicher Bestandteil des adaptiven Immunsystems und ermöglichen eine spezifische, gezielte und oft langfristige Immunantwort auf Krankheitserreger. Bei CAR-basierten Therapien (chimäre Antigenrezeptoren, CAR) werden die T-Zellen aus dem Blut von Erkrankten entnommen. Im Labor werden die T-Zellen genetisch so modifiziert, dass sie diejenigen Immunzellen (B-Zellen) gezielt ausschalten können, die auch Organe angreifen. Die modifizierten T-Zellen werden anschließend durch eine Infusion wieder in den Körper eingebracht.</p> </div> </div> </div> </div> <div class="artikel-content">  <p class="bodytext"> </p> <p class="bodytext">Obwohl CAR-T-Zellen derzeit hauptsächlich in der Anti-Tumor-Therapie eingesetzt werden, zielte ihre ursprüngliche Konzeption auf eine breitere Verwendung: die Erkennung von bestimmten Oberflächenantigenen. Führende Expertinnen und Experten haben auf Initiative der Nationalen Akademie der Wissenschaften Leopoldina im April 2024 neueste Erkenntnisse ausgetauscht und Optionen für den Einsatz von CAR-basierten Therapien diskutiert.</p> <h2>CAR-T-Zelltherapie: Rasante Entwicklungen, neue medizinische Möglichkeiten</h2> <p class="bodytext">Beim Leopoldina Symposium, welches vom 8. bis 9. April 2024 in Halle unter der Leitung von Andreas Mackensen und <a href="/mitgliederverzeichnis/mitglieder/member/Member/show/georg-schett/">Georg Schett</a> ML (beide Erlangen) und dem Vizepräsidenten der Leopoldina <a href="/mitgliederverzeichnis/mitglieder/member/Member/show/thomas-krieg/">Thomas Krieg</a> ML (Köln) stattfand, wurde die rasante Entwicklung des Einsatzes von zell-basierten Therapien bei nicht-onkologischen Erkrankungen beleuchtet. Das Symposium war mit ausgewiesenen Expertinnen und Experten aus Europa und den USA besetzt. Ihre Vorträge gaben Einblicke in die aktuellen Forschungsfragen in diesem Gebiet. Diese Veranstaltung diente als Ausgangspunkt für die weitere Befassung der Akademie mit dem Thema.</p> <p class="bodytext">Fabian Müller (Erlangen) präsentierte eine Übersicht über die Entwicklung der Therapie mit CAR-T-Zellen in der Hämatologie/Onkologie. Dabei erläuterte er die wesentlichen klinischen Fortschritte, die durch CAR-T-Zellen bei der Behandlung von wiederauftretenden Leukämien, Lymphomen und des multiplen Myeloms erreicht werden konnten. Darüber hinaus wurden die zukünftigen Möglichkeiten der CAR-T Zelltherapie bei soliden Tumoren aufgezeigt, wie z. B. dem Einsatz bei Keimzelltumoren. Außerdem ging er auf die Entwicklung neuer innovativer Konstrukte ein, die es den therapeutischen Zellen ermöglichen, nicht nur Zielzellen abzutöten, sondern auch ihr Mikromilieu zu verändern. Führende Expertinnen und Experten stellten im Anschluss Anwendungsgebiete der CAR-T-Zelltherapie bei Autoimmunerkrankungen vor.</p> <p class="bodytext"> </p>   </div> <div class="tx-leocontent-image-slider"> <div class="tx-leocontent-image-slider__slides js-leocontent-image-slider"> <div id="leocontent_image_slider_19077_1370" class="tx-leocontent-image-slider__slide js-leocontent-image-fancybox" rel="example_group_19077"> <div class="tx-leocontent-image-slider__slide-header"> Stimmen aus der Wissenschaft: CAR-T-Zelltherapie bei Autoimmunerkrankungen </div> <img class="tx-leocontent-image-slider__slide-image" src="/fileadmin/_processed_/0/6/csm_Still_Schett_Mackensen_16x9_2a32686906.jpg" width="1024" height="577" alt="" /> <img class="tx-leocontent-image-slider__slide-image-big" src="/fileadmin/_processed_/0/6/csm_Still_Schett_Mackensen_16x9_498268e129.jpg" width="1024" height="576" alt="" /> <div class="tx-leocontent-image-slider__slide-content"> <p class="bodytext">Andreas Mackensen und <a href="/mitgliederverzeichnis/mitglieder/member/Member/show/georg-schett/">Georg Schett</a> (beide Erlangen) thematisierten die aktuellen Fortschritte in der Behandlung mit CAR-T-Zellen bei Patienten mit systemischen Autoimmunerkrankungen wie z. B. Lupus erythematodes, Myositis und systemischer Sklerose. Dabei wurde auf die Möglichkeit einer langfristigen Medikamenten-freien Remission dieser Erkrankungen eingegangen. Zudem wurden die derzeitigen Daten zur Sicherheit und die immunologischen Mechanismen der CAR T-Zelltherapie bei diesen Erkrankungen diskutiert. <a href="https://www.youtube.com/watch?v=DRa2dw3-qbA&list=PLaCuDJ8AkAoO2M7Z6wUq3NPLqPLVznLQy&index=2" title="Opens External link in new window" target="_blank" class="external-link" rel="noreferrer">Zum Video „CAR T cells in autoimmune diseases“ (Georg Schett | Andreas Mackensen) auf YouTube</a></p> </div> </div> <div id="leocontent_image_slider_19077_1371" class="tx-leocontent-image-slider__slide js-leocontent-image-fancybox" rel="example_group_19077"> <div class="tx-leocontent-image-slider__slide-header"> Stimmen aus der Wissenschaft: CAR-T-Zelltherapie bei Autoimmunerkrankungen </div> <img class="tx-leocontent-image-slider__slide-image" src="/fileadmin/_processed_/c/5/csm_Still_Radic_16x9_2beda1e1e3.jpg" width="1024" height="577" alt="" /> <img class="tx-leocontent-image-slider__slide-image-big" src="/fileadmin/_processed_/c/5/csm_Still_Radic_16x9_ab28291271.jpg" width="1024" height="576" alt="" /> <div class="tx-leocontent-image-slider__slide-content"> <p class="bodytext">Marco Radic (Memphis/USA) konnte erstmals die Wirksamkeit der CAR-T-Zelltherapie bei einer Autoimmunerkrankung wie dem systemischen Lupus im Mausmodell aufzeigen. Er präsentierte die präklinischen Daten zur CD19 CAR-T-Zelltherapie bei Autoimmunerkrankungen und ging auf die Tiefe der B-Zell-Depletion durch CAR-T-Zellen ein. <a href="https://www.youtube.com/watch?v=-FLvnzEpwbM&list=PLaCuDJ8AkAoO2M7Z6wUq3NPLqPLVznLQy&index=3" title="Opens External link in new window" target="_blank" class="external-link" rel="noreferrer">Zum Video „CAR T cells and systemic lupus erythematosus SLE“ (Marko Radic) auf YouTube</a></p> </div> </div> <div id="leocontent_image_slider_19077_1372" class="tx-leocontent-image-slider__slide js-leocontent-image-fancybox" rel="example_group_19077"> <div class="tx-leocontent-image-slider__slide-header"> Stimmen aus der Wissenschaft: CAR-T-Zelltherapie bei Autoimmunerkrankungen </div> <img class="tx-leocontent-image-slider__slide-image" src="/fileadmin/_processed_/1/f/csm_Still_Mougiakakos_16x9_5b5d1b970a.jpg" width="1024" height="577" alt="" /> <img class="tx-leocontent-image-slider__slide-image-big" src="/fileadmin/_processed_/1/f/csm_Still_Mougiakakos_16x9_6dabbfc6e1.jpg" width="1024" height="567" alt="" /> <div class="tx-leocontent-image-slider__slide-content"> <p class="bodytext">Dimitrios Mougiakakos (Magdeburg) berichtete über den Durchbruch in der Behandlung von neurologischen Autoimmunerkrankungen durch CD19 CAR-T-Zellen. Dabei standen die ersten Daten zu Patientinnen und Patienten mit Myasthenia gravis im Mittelpunkt, bei der CD19 CAR-T-Zellen zu einem nachhaltigen Medikamenten-freien Rückgang der Symptome führten. Mougiakakos zeigte auch weitere mögliche Entwicklungen der CAR-T-Zelltherapie bei neuroimmunologischen Erkrankungen auf, wie zum Beispiel mit Blick auf Multiple Sklerose. <a href="https://www.youtube.com/watch?v=lEoqibjZS5o&list=PLaCuDJ8AkAoO2M7Z6wUq3NPLqPLVznLQy&index=4" title="Opens External link in new window" target="_blank" class="external-link" rel="noreferrer">Zum Video „CAR T cells and Myasthenia gravis“ (Dimitrios Mougiakakos) auf YouTube</a></p> </div> </div> <div id="leocontent_image_slider_19077_1373" class="tx-leocontent-image-slider__slide js-leocontent-image-fancybox" rel="example_group_19077"> <div class="tx-leocontent-image-slider__slide-header"> Stimmen aus der Wissenschaft: CAR-T-Zelltherapie bei Autoimmunerkrankungen </div> <img class="tx-leocontent-image-slider__slide-image" src="/fileadmin/_processed_/c/a/csm_2024_04_08_CAR-T-Zelltherapie_web_327cbbc096.jpg" width="1024" height="576" alt="" /> <img class="tx-leocontent-image-slider__slide-image-big" src="/fileadmin/_processed_/c/a/csm_2024_04_08_CAR-T-Zelltherapie_web_544a73b675.jpg" width="1024" height="715" alt="" /> <div class="tx-leocontent-image-slider__slide-content"> <p class="bodytext">Aimee S. Payne (New York/USA) beleuchtete die vielversprechenden Möglichkeiten der CAR-T-Zelltherapie bei der Behandlung von blasenbildenden Autoimmunerkrankungen der Haut wie dem Pemphigus vulgaris. Bei dem Behandlungsansatz werden Antigen-spezifische B Zellen eingesetzt, die Desmoglein (Dsg)-3 erkennen und das Ziel therapeutischer T-Zellen darstellen. Zu deren Bekämpfung werden T-Zellen eingesetzt, die das Autoantigen tragen und dadurch spezifische B-Zellen binden und abtöten können.</p> </div> </div> </div> </div> <div class="artikel-content">  <p class="bodytext"> </p> <p class="bodytext">Eine vielversprechende Möglichkeit bietet der Einsatz von CAR-T-Zelltherapien auch bei chronischen Erkrankungen, für die bisher kaum Therapiemöglichkeiten bestehen. Erste Ansätze gibt es für die Behandlung von Herzerkrankungen wie kardialer Fibrose. Auch die Wirkung von CAR-T-Zelltherapien auf die Alterung von Organen wird derzeit erforscht. CAR-T-Zelltherapien könnten außerdem bei der Behandlung chronischer Infektionen wie HIV oder Hepatitis B eingesetzt werden. Auf der Konferenz wurde darüber hinaus über den möglichen Einsatz von regulatorischen CAR-T-Zellen nach Organtransplantationen sowie über logistische Herausforderungen der CAR-T-Zelltherapie gesprochen.</p> <p class="bodytext"> </p>   </div> <div class="tx-leocontent-image-slider"> <div class="tx-leocontent-image-slider__slides js-leocontent-image-slider"> <div id="leocontent_image_slider_19079_1374" class="tx-leocontent-image-slider__slide js-leocontent-image-fancybox" rel="example_group_19079"> <div class="tx-leocontent-image-slider__slide-header"> Stimmen aus der Wissenschaft: CAR-T-Zelltherapie bei chronischen Erkrankungen und Infektionen </div> <img class="tx-leocontent-image-slider__slide-image" src="/fileadmin/_processed_/c/5/csm_Still_Rurik_16x9_2128ddc97a.jpg" width="1024" height="577" alt="" /> <img class="tx-leocontent-image-slider__slide-image-big" src="/fileadmin/_processed_/c/5/csm_Still_Rurik_16x9_4413bf6845.jpg" width="1024" height="576" alt="" /> <div class="tx-leocontent-image-slider__slide-content"> <p class="bodytext">Joel G. Rurik (Stockholm/Schweden) berichtete über die Behandlung von Organfibrosen, wie z. B. der Fibrose des Herzmuskels nach Herzinfarkt, durch CAR-T-Zellen. Dabei zeigte er im präklinischen Modell die Wirksamkeit einer in vivo CAR-T-Zelltherapie durch Lipidnanopartikel (LNP). Diese werden injiziert und tragen die Information eines CARs gegen Fibroblasten-Aktivierungs-Protein (FAP). Durch Bindung an CD5-tragende Zellen (welche durch einen anti-CD5 Antikörper vermittelt wird) wird die Information für den CAR vor allem an T- und B-Zellen übertragen, die dann FAP-exprimierenden aktivierte Fibroblasten über den CAR abtöten. <a href="https://www.youtube.com/watch?v=NNb7po-uHv0&list=PLaCuDJ8AkAoO2M7Z6wUq3NPLqPLVznLQy&index=5" title="Opens External link in new window" target="_blank" class="external-link" rel="noreferrer">Zum Video „CAR T cells and cardiac fibrosis“ (Joel G. Rurik) auf YouTube</a></p> </div> </div> <div id="leocontent_image_slider_19079_1375" class="tx-leocontent-image-slider__slide js-leocontent-image-fancybox" rel="example_group_19079"> <div class="tx-leocontent-image-slider__slide-header"> Stimmen aus der Wissenschaft: CAR-T-Zelltherapie bei chronischen Erkrankungen und Infektionen </div> <img class="tx-leocontent-image-slider__slide-image" src="/fileadmin/_processed_/7/3/csm_Still_Lowe_16x9_88ec4a9276.jpg" width="1024" height="576" alt="" /> <img class="tx-leocontent-image-slider__slide-image-big" src="/fileadmin/_processed_/7/3/csm_Still_Lowe_16x9_98eff27a11.jpg" width="1024" height="577" alt="" /> <div class="tx-leocontent-image-slider__slide-content"> <p class="bodytext">Scott W. Lowe (New York/USA) betonte die Potentiale von „senolytischen“ CAR-T-Zellen, die gealterte („seneszente“) Zellen erkennen und aus dem Körper entfernen können. Dabei benutzt er den Urokinase Plasminogen Aktivator Rezeptor (uPAR), welcher auf gealterten Zellen exprimiert wird, als Zielantigen für die CARs. Durch die Elimination seneszenter Zellen und ihrer pathologischen Wirkung auf Organe, scheint es nach derzeitigem Forschungsstand möglich zu sein, die Alterung von Organen zu hemmen und ihren Funktionszustand länger zu erhalten. <a href="https://www.youtube.com/watch?v=mCo2-Ps2yPs&list=PLaCuDJ8AkAoO2M7Z6wUq3NPLqPLVznLQy&index=6" title="Opens External link in new window" target="_blank" class="external-link" rel="noreferrer">Zum Video „CAR T cells and cellular senescence“ (Scott W. Lowe) auf YouTube</a></p> </div> </div> <div id="leocontent_image_slider_19079_1376" class="tx-leocontent-image-slider__slide js-leocontent-image-fancybox" rel="example_group_19079"> <div class="tx-leocontent-image-slider__slide-header"> Stimmen aus der Wissenschaft: CAR-T-Zelltherapie bei chronischen Erkrankungen und Infektionen </div> <img class="tx-leocontent-image-slider__slide-image" src="/fileadmin/_processed_/9/4/csm_Still_Deeks_16x9_0dd13b2993.jpg" width="1024" height="577" alt="" /> <img class="tx-leocontent-image-slider__slide-image-big" src="/fileadmin/_processed_/9/4/csm_Still_Deeks_16x9_b361cebe56.jpg" width="1024" height="576" alt="" /> <div class="tx-leocontent-image-slider__slide-content"> <p class="bodytext">Steven Deeks (San Francisco/USA) zeigte Möglichkeiten auf, HIV-1 befallene Zellen mittels Virusantigen-spezifischen CAR-T-Zellen zu eliminieren, um eine Heilung der HIV-Infektion zu ermöglichen. Dieser Ansatz, der bereits vor der Entwicklung der CAR-T-Zelltherapie bei Tumoren entwickelt wurde, erlebt derzeit eine Renaissance. Bisher ist es trotz sehr guter Kontrolle von HIV durch die derzeitigen Medikamente nicht möglich, das HI-Virus aus dem Körper zu eliminieren. CAR-T-Zellen, die gegen das HIV-Hüllprotein gp120 gerichtet sind, werden derzeit bereits in einer klinischen Studie erprobt. <a href="https://www.youtube.com/watch?v=vrKG5DX_0DI&list=PLaCuDJ8AkAoO2M7Z6wUq3NPLqPLVznLQy&index=7" title="Opens External link in new window" target="_blank" class="external-link" rel="noreferrer">Zum Video „CAR T cells targeting HIV“ (Steven Deeks) auf YouTube</a></p> </div> </div> <div id="leocontent_image_slider_19079_1377" class="tx-leocontent-image-slider__slide js-leocontent-image-fancybox" rel="example_group_19079"> <div class="tx-leocontent-image-slider__slide-header"> Stimmen aus der Wissenschaft: CAR-T-Zelltherapie bei chronischen Erkrankungen und Infektionen </div> <img class="tx-leocontent-image-slider__slide-image" src="/fileadmin/_processed_/b/d/csm_Still_Protzer_16x9_14874dedaa.jpg" width="1024" height="577" alt="" /> <img class="tx-leocontent-image-slider__slide-image-big" src="/fileadmin/_processed_/b/d/csm_Still_Protzer_16x9_82036510c5.jpg" width="1024" height="576" alt="" /> <div class="tx-leocontent-image-slider__slide-content"> <p class="bodytext">Ulrike Protzer (München) berichtete schließlich über CAR-T-Zell-Ansätze bei chronischen Hepatitis-B-Virusinfektionen. Sie konnte eine Zelltherapie gegen das Hüllprotein des Hepatitis-B-Virus entwickeln und erfolgreich in präklinischen Modellen testen. Dieser Ansatz ist vielversprechend, da auch hier Virusantigen-spezifische CAR-T-Zellen jene Zellen aus dem Körper eliminieren könnten, die mit dem Hepatitis-B-Virus befallen sind. Auch hier wurden erste positive klinische Studiendaten präsentiert. <a href="https://www.youtube.com/watch?v=LOyS3IGVH54&list=PLaCuDJ8AkAoO2M7Z6wUq3NPLqPLVznLQy&index=8" title="Opens External link in new window" target="_blank" class="external-link" rel="noreferrer">Zum Video „CAR T cells and hepatitis B“ (Ulrike Protzer) auf YouTube</a></p> </div> </div> <div id="leocontent_image_slider_19079_1378" class="tx-leocontent-image-slider__slide js-leocontent-image-fancybox" rel="example_group_19079"> <div class="tx-leocontent-image-slider__slide-header"> Stimmen aus der Wissenschaft: CAR-T-Zelltherapie bei chronischen Erkrankungen und Infektionen </div> <img class="tx-leocontent-image-slider__slide-image" src="/fileadmin/_processed_/a/8/csm_Still_Jaeckel_16x9_42589369c0.jpg" width="1024" height="576" alt="" /> <img class="tx-leocontent-image-slider__slide-image-big" src="/fileadmin/_processed_/a/8/csm_Still_Jaeckel_16x9_ca6ee0e037.jpg" width="1024" height="576" alt="" /> <div class="tx-leocontent-image-slider__slide-content"> <p class="bodytext">Über einen möglichen therapeutischen Einsatz von regulatorischen CAR T-Zellen bei Patientinnen und Patienten nach Organtransplantationen referierte Elmar Jaeckel (Toronto/Kanada). Der Ansatz bei Organtransplantationen ist der, dass durch Einsatz von MHC-spezifischen CAR-T-Zellen Abstoßungsreaktionen verhindert werden sollen und damit in Zukunft möglicherweise Xenotransplantationen oder Transplantate von weniger kompatiblen Spendern möglich werden. Auch über die Fortschritte beim Einsatz von Antigen-spezifischen regulatorischen CAR-T-Zellen zur Verhinderung von Diabetes mellitus Typ I wurde von Elmar Jaeckel berichtet. <a href="https://www.youtube.com/watch?v=7_HYrh8LQqA&list=PLaCuDJ8AkAoO2M7Z6wUq3NPLqPLVznLQy&index=9" title="Opens External link in new window" target="_blank" class="external-link" rel="noreferrer">Zum Video „CAR Treg cells in organ transplantation and autoimmunedisease“ (Elmar Jaeckel) auf YouTube</a></p> </div> </div> <div id="leocontent_image_slider_19079_1379" class="tx-leocontent-image-slider__slide js-leocontent-image-fancybox" rel="example_group_19079"> <div class="tx-leocontent-image-slider__slide-header"> Stimmen aus der Wissenschaft: CAR-T-Zelltherapie bei chronischen Erkrankungen und Infektionen </div> <img class="tx-leocontent-image-slider__slide-image" src="/fileadmin/_processed_/a/9/csm_Still_Subklewe_16x9_aee6e0286a.jpg" width="1024" height="577" alt="" /> <img class="tx-leocontent-image-slider__slide-image-big" src="/fileadmin/_processed_/a/9/csm_Still_Subklewe_16x9_ea688e9c74.jpg" width="1024" height="576" alt="" /> <div class="tx-leocontent-image-slider__slide-content"> <p class="bodytext">Es wurden ebenfalls die logistischen Herausforderungen einer CAR-T-Zelltherapie diskutiert. Michael Schmitt (Heidelberg) und Marion Subklewe (München) sprachen über die regulatorischen Aspekte der Point-of-Care Produktion von zellbasierten Therapien, die Herausforderungen bei der Durchführung von akademischen klinischen Studien („Investigator-Initiated Studies“) und die zunehmend wichtige Rolle von forschenden Ärzten („Clinician Scientists“), die es überhaupt erst möglich machen, derartige spezialisierte Therapien zu entwickeln und zu erproben. <a href="https://www.youtube.com/watch?v=2ZmESIkByFA&list=PLaCuDJ8AkAoO2M7Z6wUq3NPLqPLVznLQy&index=10" title="Opens External link in new window" target="_blank" class="external-link" rel="noreferrer">Zum Video „Investigator initiated trials with CARTcells: Regulation & PointOfCare production“ (Michael Schmitt) auf YouTube</a> und <a href="https://www.youtube.com/watch?v=l20du5Je4zc&list=PLaCuDJ8AkAoO2M7Z6wUq3NPLqPLVznLQy&index=11" title="Opens External link in new window" target="_blank" class="external-link" rel="noreferrer">zum Video „Investigator initiated trials with CAR T cells: Future development” (Marion Subklewe) auf YouTube</a></p> </div> </div> </div> </div> <div class="artikel-content">  <h2> </h2> <h2>CAR-T-Zelltherapie: Ein Novum in der Medizin</h2> <p class="bodytext">Das Leopoldina-Symposium zeigte die Breite des therapeutischen Einsatzes von CAR-T-Zellen bei nicht-malignen Erkrankungen und Prozessen. Mehrere dieser Ansätze wie z. B. die CAR-T-Zelltherapie bei Autoimmunerkrankungen oder chronischen Infektionen haben bereits die Schwelle zur klinischen Erprobung überschritten. Andere Ideen wie z. B. anti-fibrotische oder senolytische CAR-T-Zellen sind noch in präklinischer Erprobung. Der Einsatz zellbasierter Therapien bei schweren Verlaufsformen chronischer nicht-maligner Erkrankungen stellt ein Novum in der Medizin dar und eröffnet neue Möglichkeiten und Konzepte der Therapie. Dabei steht weniger die chronische Kontrolle eines Erkrankungsprozess im Vordergrund, der bei Autoimmunerkrankungen durch meist lebenslange Immunsuppression und bei chronischen Virusinfektionen durch lebenslange anti-virale Kombinationstherapie gewährleistet wird. Auch die tatsächliche Heilung dieser Erkrankungen ohne die Notwendigkeit einer weiteren Medikation ist nach heutigem Stand des Wissens möglich.</p> <h2>CAR-T-Zelltherapie ermöglicht „Reset des Immunsystems“</h2> <p class="bodytext">Mit einer CAR-T-Zelltherapie kann eine Art „Reset“ des Immunsystems herbeigeführt werden. Dieser ermöglicht, dass sämtliche Immunsuppressiva abgesetzt werden können und eine anhaltende Medikamenten-freie Remission, also der Rückgang oder das vollständige Verschwinden der Symptome, erzielt wird. Ob Patientinnen und Patienten mit Autoimmunerkrankungen durch diesen innovativen Ansatz wirklich geheilt werden, bleibt jedoch derzeit offen. Möglicherweise wird man in Anlehnung an die Onkologie erst dann von Heilung einer Autoimmunerkrankung sprechen, wenn eine Medikamenten-freie Remission über mehr als 5 Jahre besteht. Ähnlich könnte es bei chronischen Infektionen sein, wobei hier das Ziel sein wird, durch CAR-T-Zellen den Pool an Virus-infizierten Zellen auszulöschen, um dadurch die entsprechende Infektion zur Ausheilung zu bringen.</p> <p class="bodytext">Erste klinische Daten, insbesondere bei der Therapie von Autoimmunerkrankungen, wecken die Hoffnung, dass eine CAR-T-Zelltherapie auch bei nicht-malignen Krankheiten nicht nur machbar ist, sondern tatsächlich dazu führen kann, dass keine Medikamente mehr eingenommen werden müssen (anhaltende Medikamenten-freien Remission). Damit steht sie im Gegensatz zu allen anderen therapeutischen Interventionen bei Autoimmunerkrankungen, welche allesamt chronisch und in der Regel sogar lebenslang verabreicht werden müssen. Daraus ergeben sich prinzipielle Vorteile der CAR-T-Zelltherapie, die nur einmal verabreicht wird, hinsichtlich Medikamententoxizität, Infektionsneigung aber auch bei der Familienplanung. Es sind oft junge Frauen von Autoimmunerkrankungen betroffen und die meisten Immunsuppressiva sind nicht in der Schwangerschaft anwendbar.</p> <h2>CAR-T-Zelltherapie: Weitere Forschung ist notwendig</h2> <p class="bodytext">Neben der Wirksamkeit wird die Sicherheit der CAR-T-Zelltherapie einen großen Einfluss darauf haben, ob sich diese Therapieform in Zukunft bei nicht-malignen Erkrankungen durchsetzen wird. Dabei dürfte von großer Bedeutung sein, wie häufig starke Nebenwirkungen nach einer CAR-T-Zelltherapie auftauchen. Auch die langfristige Sicherheit von CAR-T-Zellen muss in diesem Rahmen dokumentiert werden.</p> <p class="bodytext">Die CAR-T-Zelltherapie von nicht-malignen Krankheiten steht erst am Beginn ihrer Entwicklung und wird kontinuierlich verbessert und verfeinert. Dieser Prozess betrifft die Erfassung neuer Indikationen aus dem Bereich von Autoimmunerkrankungen, aber auch andere Bereiche wie Infektionen, Transplantationsmedizin, Organfibrose oder Organalterung.</p> <h2>CAR-T-Zelltherapie ermöglicht neue, bisher utopische Behandlungswege</h2> <p class="bodytext">Weitere Entwicklungen zeichnen sich in der Verbesserung der Machbarkeit der CAR-T-Zelltherapie auf breiterer Basis ab. Hier geht die Entwicklung zum Beispiel auch in die Richtung allogener CAR-T-Zellen, die es ermöglicht, viele Patientinnen und Patienten mit nur einem Spender-CAR-T-Zellpräparat zu behandeln.</p> <p class="bodytext">Das Potential, CAR-T-Zellen zur Behandlung einzusetzen, ist sehr groß. Dabei werden möglicherweise traditionelle Konzepte der Therapie chronischer Erkrankungen umgestoßen, wie beispielsweise die chronische Suppression des Immunsystems. Stattdessen könnten völlig neue und bisher eher utopische Ansätze verfolgt werden, wie die Heilung dieser Krankheiten durch eine einmalige Therapie.</p>   </div> <div class="artikel-content">  <p class="bodytext"><a href="/leopoldina-home/" class="historybackLinkZeile">Zurück</a></p>   </div> </div> <div class="more-reading"> <div class="box" data-rtr-teaser="#read"> <h3> Weitere Informationen </h3> <div class="box-con"> <p class="bodytext"><a href="/veranstaltungen/veranstaltung/event/3140/">Programm der interdisziplinären Diskussion „CAR-T-Zelltherapie bei nicht-malignen Erkrankungen“, April 2024</a></p> <p class="bodytext"><a href="https://youtube.com/playlist?list=PLaCuDJ8AkAoO2M7Z6wUq3NPLqPLVznLQy&si=X5wN5P_E1fiohNMP" title="Opens External link in new window" target="_blank" class="externalLinkZeile" rel="noreferrer">Alle Videos auf dem YouTube-Kanal der Leopoldina</a></p> </div> </div> </div> </div> <div class="artikel-social"><a href="javascript:return false;" class="social recommend">Weiterempfehlen</a><a class="social email" href="mailto:?subject=Empfehlung%20f%C3%BCr%20die%20Website%20der%20Leopoldina&body=/wissenschaft/zellulaere-immuntherapie">Als E-Mail versenden</a><a href="#" data-js-action="print" class="social print">Drucken</a><div class="tx-timtabsociable-pi1"><span><a href="javascript: void(0)" onclick="window.open('https://www.facebook.com/sharer/sharer.php?u=https%3A%2F%2Fwww.leopoldina.org%2Fwissenschaft%2Fzellulaere-immuntherapie%2F', 'Facebook', 'width=600, height=600'); 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V.<br> – Nationale Akademie der Wissenschaften –<br> Jägerberg 1 | 06108 Halle (Saale)<br> Telefon: 0345 47 239  - 600 | Fax: 0345 47 239  - 919<br> E-Mail:  leopoldina@leopoldina.org</p></div><div class="footer__menu__column"><ul class="footer__menu__block"><li class="footer__menu__block__item"><a href="http://www.freundeskreis-leopoldina.de" target="_blank" class="footer__menu__block__link">Leopoldina Akademie Freundeskreis</a></li><li class="footer__menu__block__item"><a href="https://www.diejungeakademie.de" class="footer__menu__block__link">Die Junge Akademie</a></li><li class="footer__menu__block__item"><a href="https://globalyoungacademy.net/" target="_blank" class="footer__menu__block__link">Global Young Academy</a></li></ul></div></div> </div> <p class="copyright">© 2024 Deutsche Akademie der Naturforscher Leopoldina – Nationale Akademie der Wissenschaften</p> </div> </div> <script src="/typo3conf/ext/solr/Resources/Public/JavaScript/JQuery/jquery.min.js?1537431484" type="text/javascript"></script> <script src="/typo3conf/ext/solr/Resources/Public/JavaScript/JQuery/jquery.autocomplete.min.js?1537431484" type="text/javascript"></script> <script type="text/javascript"> var jQuery_3 = $.noConflict(true); </script> <script src="https://www.leopoldina.org/fileadmin/templates/js/suggest_controller.js"></script> <script src="/typo3conf/ext/powermail/Resources/Public/JavaScript/Libraries/jquery.datetimepicker.min.js?1661243542"></script> <script src="/typo3conf/ext/powermail/Resources/Public/JavaScript/Libraries/parsley.min.js?1661243542"></script> <script src="/typo3conf/ext/powermail/Resources/Public/JavaScript/Powermail/Tabs.min.js?1661243542"></script> <script src="/typo3conf/ext/powermail/Resources/Public/JavaScript/Powermail/Form.min.js?1661243542"></script> <script src="/typo3conf/ext/femanager/Resources/Public/JavaScript/Validation.min.js?1715177715"></script> <script src="/typo3conf/ext/femanager/Resources/Public/JavaScript/Femanager.min.js?1715177715"></script> <script src="/typo3conf/ext/leocontent/Resources/Public/JavaScript/Vendor/tiny_slider/tiny-slider.min.js?1633701272"></script> <script src="/typo3conf/ext/leocontent/Resources/Public/JavaScript/tx-leocontent-image-slider.js?1633701272"></script> <script> /*<![CDATA[*/ /*TS_inlineFooter*/ if(navigator.userAgent.indexOf('Mac') > 0) $('body').addClass('mac-os'); $(document).ready(function($) { $("a").filter( function() { if ($(this).attr("href")) { return $(this).attr("href").match(/\.(pdf|doc|docx|ppt|pptx|xls|xlsx|txt|rtf|zip)$/i); } else { return false; } }).attr('target', '_blank'); $('a') .filter('[href^="http"], [href^="//"]') .not('[href*="' + window.location.host + '"]') .attr('rel', 'noopener noreferrer') .attr('target', '_blank'); }); /*]]>*/ </script> <script src="/fileadmin/templates/js/etracker/etrackerpage.js" data-name="/wissenschaft/zellulaere-immuntherapie/"></script> <script id="_etLoader" type="text/javascript" charset="UTF-8" data-block-cookies="true" data-respect-dnt="true" data-secure-code="OBVvkm" src="//static.etracker.com/code/e.js"></script> <script src="/fileadmin/templates/js/etracker/disableCookies.js"></script> <script type="text/javascript"> var slideIndex = 1; showDivs(slideIndex); function plusDivs(n) { showDivs(slideIndex += n); } function showDivs(n) { var i; var x = document.getElementsByClassName("marginal_teaser"); if ( x.length) { if (n > x.length) {slideIndex = 1} if (n < 1) {slideIndex = x.length} for (i = 0; i < x.length; i++) { x[i].setAttribute('style', 'display: none !important'); } x[slideIndex-1].setAttribute('style', 'display: block'); } } function _refs_89963 () { var _p_outer = $('.artikel-part-header-rb .pic'), _p_caption = _p_outer.find('.note'), _p_width = _p_outer.find('img').width(); if (_p_caption && _p_width > 200) { _p_caption.css({'width':_p_width + 'px'}) } } _refs_89963 (); </script> <div class="cookie__hint" id="js-cookie-hint"> <div class="cookie__hint__inner"> <div class="cookie__hint__content"> <div class="cookie__hint__left"> <h2></h2> <p class="bodytext">Zur Bereitstellung, Personalisierung und Verbesserung unserer Webseite verwenden wir Cookies. 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