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<!DOCTYPE html> <html class="client-nojs" lang="de" dir="ltr"> <head> <meta charset="UTF-8"> <title>Nomenklatur (Chemie) – Wikipedia</title> <script>(function(){var className="client-js";var cookie=document.cookie.match(/(?:^|; )dewikimwclientpreferences=([^;]+)/);if(cookie){cookie[1].split('%2C').forEach(function(pref){className=className.replace(new RegExp('(^| )'+pref.replace(/-clientpref-\w+$|[^\w-]+/g,'')+'-clientpref-\\w+( |$)'),'$1'+pref+'$2');});}document.documentElement.className=className;}());RLCONF={"wgBreakFrames":false,"wgSeparatorTransformTable":[",\t.",".\t,"],"wgDigitTransformTable":["",""],"wgDefaultDateFormat":"dmy","wgMonthNames":["","Januar","Februar","März","April","Mai","Juni","Juli","August","September","Oktober","November","Dezember"],"wgRequestId":"94a658bb-ad2b-4bb2-b05a-dbc65a8e6ee7","wgCanonicalNamespace":"","wgCanonicalSpecialPageName":false,"wgNamespaceNumber":0,"wgPageName":"Nomenklatur_(Chemie)","wgTitle":"Nomenklatur (Chemie)","wgCurRevisionId":250596775,"wgRevisionId":250596775,"wgArticleId":13623,"wgIsArticle":true,"wgIsRedirect":false,"wgAction":"view","wgUserName":null,"wgUserGroups":["*"], "wgCategories":["Chemische Nomenklatur"],"wgPageViewLanguage":"de","wgPageContentLanguage":"de","wgPageContentModel":"wikitext","wgRelevantPageName":"Nomenklatur_(Chemie)","wgRelevantArticleId":13623,"wgIsProbablyEditable":true,"wgRelevantPageIsProbablyEditable":true,"wgRestrictionEdit":[],"wgRestrictionMove":[],"wgNoticeProject":"wikipedia","wgCiteReferencePreviewsActive":true,"wgFlaggedRevsParams":{"tags":{"accuracy":{"levels":1}}},"wgStableRevisionId":250596775,"wgMediaViewerOnClick":true,"wgMediaViewerEnabledByDefault":true,"wgPopupsFlags":0,"wgVisualEditor":{"pageLanguageCode":"de","pageLanguageDir":"ltr","pageVariantFallbacks":"de"},"wgMFDisplayWikibaseDescriptions":{"search":true,"watchlist":true,"tagline":true,"nearby":true},"wgWMESchemaEditAttemptStepOversample":false,"wgWMEPageLength":50000,"wgRelatedArticlesCompat":[],"wgCentralAuthMobileDomain":false,"wgEditSubmitButtonLabelPublish":true,"wgULSPosition":"interlanguage","wgULSisCompactLinksEnabled":true, "wgVector2022LanguageInHeader":false,"wgULSisLanguageSelectorEmpty":false,"wgWikibaseItemId":"Q6503924","wgCheckUserClientHintsHeadersJsApi":["brands","architecture","bitness","fullVersionList","mobile","model","platform","platformVersion"],"GEHomepageSuggestedEditsEnableTopics":true,"wgGETopicsMatchModeEnabled":false,"wgGEStructuredTaskRejectionReasonTextInputEnabled":false,"wgGELevelingUpEnabledForUser":false};RLSTATE={"ext.gadget.citeRef":"ready","ext.gadget.defaultPlainlinks":"ready","ext.gadget.dewikiCommonHide":"ready","ext.gadget.dewikiCommonLayout":"ready","ext.gadget.dewikiCommonStyle":"ready","ext.gadget.NavFrame":"ready","ext.globalCssJs.user.styles":"ready","site.styles":"ready","user.styles":"ready","ext.globalCssJs.user":"ready","user":"ready","user.options":"loading","ext.cite.styles":"ready","skins.vector.styles.legacy":"ready","ext.flaggedRevs.basic":"ready","mediawiki.codex.messagebox.styles":"ready","ext.visualEditor.desktopArticleTarget.noscript":"ready", "codex-search-styles":"ready","ext.uls.interlanguage":"ready","wikibase.client.init":"ready","ext.wikimediaBadges":"ready"};RLPAGEMODULES=["ext.cite.ux-enhancements","mediawiki.page.media","site","mediawiki.page.ready","mediawiki.toc","skins.vector.legacy.js","ext.centralNotice.geoIP","ext.centralNotice.startUp","ext.flaggedRevs.advanced","ext.gadget.createNewSection","ext.gadget.WikiMiniAtlas","ext.gadget.OpenStreetMap","ext.gadget.CommonsDirekt","ext.gadget.donateLink","ext.urlShortener.toolbar","ext.centralauth.centralautologin","mmv.bootstrap","ext.popups","ext.visualEditor.desktopArticleTarget.init","ext.visualEditor.targetLoader","ext.echo.centralauth","ext.eventLogging","ext.wikimediaEvents","ext.navigationTiming","ext.uls.compactlinks","ext.uls.interface","ext.cx.eventlogging.campaigns","ext.checkUser.clientHints","ext.growthExperiments.SuggestedEditSession","wikibase.sidebar.tracking"];</script> <script>(RLQ=window.RLQ||[]).push(function(){mw.loader.impl(function(){return["user.options@12s5i",function($,jQuery,require,module){mw.user.tokens.set({"patrolToken":"+\\","watchToken":"+\\","csrfToken":"+\\"}); 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Dabei gilt heute als wichtig, dass ein Verbindungsname eindeutig ist und nur zu einer einzigen <a href="/wiki/Strukturformel" title="Strukturformel">Strukturformel</a> führt. Die Bezeichnung „<a href="/wiki/Ethanol" title="Ethanol">Ethanol</a>“ bezeichnet beispielsweise nur die Verbindung CH3–CH2–OH und keine andere. Umgekehrt haben <a href="/wiki/Chemische_Verbindung" title="Chemische Verbindung">chemische Verbindungen</a> aber keinen eindeutigen Namen, z. B. kann man die Verbindung CH3–CH2–OH nach verschiedenen Nomenklatursystemen sowohl als „Ethanol“ als auch als „Ethylalkohol“ bezeichnen. <div id="toc" class="toc" role="navigation" aria-labelledby="mw-toc-heading"><input type="checkbox" role="button" id="toctogglecheckbox" class="toctogglecheckbox" style="display:none" /><div class="toctitle" lang="de" dir="ltr"><h2 id="mw-toc-heading">Inhaltsverzeichnis</h2><label class="toctogglelabel" for="toctogglecheckbox"></label></div> <ul> <li class="toclevel-1 tocsection-1"><a href="#Geschichte">1 Geschichte</a></li> <li class="toclevel-1 tocsection-2"><a href="#Die_IUPAC-Nomenklatur">2 Die IUPAC-Nomenklatur</a> <ul> <li class="toclevel-2 tocsection-3"><a href="#Elementnamen_und_-symbole">2.1 Elementnamen und -symbole</a></li> <li class="toclevel-2 tocsection-4"><a href="#Zahlenpräfixe_in_chemischen_Namen">2.2 Zahlenpräfixe in chemischen Namen</a> <ul> <li class="toclevel-3 tocsection-5"><a href="#Weglassen_von_Zahlenpräfixen">2.2.1 Weglassen von Zahlenpräfixen</a></li> <li class="toclevel-3 tocsection-6"><a href="#Alternative_Zahlenpräfixe">2.2.2 Alternative Zahlenpräfixe</a></li> </ul> </li> </ul> </li> <li class="toclevel-1 tocsection-7"><a href="#Anorganische_Chemie">3 Anorganische Chemie</a> <ul> <li class="toclevel-2 tocsection-8"><a href="#Formeln_von_anorganischen_Verbindungen">3.1 Formeln von anorganischen Verbindungen</a></li> <li class="toclevel-2 tocsection-9"><a href="#Wasserstoffverbindungen">3.2 Wasserstoffverbindungen</a></li> <li class="toclevel-2 tocsection-10"><a href="#Radikale">3.3 Radikale</a></li> </ul> </li> <li class="toclevel-1 tocsection-11"><a href="#Organische_Chemie">4 Organische Chemie</a> <ul> <li class="toclevel-2 tocsection-12"><a href="#Klammerungen">4.1 Klammerungen</a></li> <li class="toclevel-2 tocsection-13"><a href="#Leerzeichen_und_Bindestriche">4.2 Leerzeichen und Bindestriche</a></li> <li class="toclevel-2 tocsection-14"><a href="#Doppelpunkt_und_Semikolon">4.3 Doppelpunkt und Semikolon</a></li> <li class="toclevel-2 tocsection-15"><a href="#Komma_und_Punkt">4.4 Komma und Punkt</a></li> <li class="toclevel-2 tocsection-16"><a href="#Stammsysteme">4.5 Stammsysteme</a> <ul> <li class="toclevel-3 tocsection-17"><a href="#Lineare_Ketten">4.5.1 Lineare Ketten</a> <ul> <li class="toclevel-4 tocsection-18"><a href="#Bestimmung_der_Hauptkette_bei_verzweigten_acyclischen_Kohlenwasserstoffen">4.5.1.1 Bestimmung der Hauptkette bei verzweigten acyclischen Kohlenwasserstoffen</a></li> </ul> </li> <li class="toclevel-3 tocsection-19"><a href="#Cyclische_Systeme_ohne_Heteroatome">4.5.2 Cyclische Systeme ohne Heteroatome</a> <ul> <li class="toclevel-4 tocsection-20"><a href="#Monocyclische_Systeme">4.5.2.1 Monocyclische Systeme</a></li> <li class="toclevel-4 tocsection-21"><a href="#Kondensierte_polycyclische_Systeme">4.5.2.2 Kondensierte polycyclische Systeme</a></li> <li class="toclevel-4 tocsection-22"><a href="#Verbrückte_polycyclische_Systeme">4.5.2.3 Verbrückte polycyclische Systeme</a></li> <li class="toclevel-4 tocsection-23"><a href="#Spiroverbindungen">4.5.2.4 Spiroverbindungen</a></li> <li class="toclevel-4 tocsection-24"><a href="#Kompliziertere_Systeme">4.5.2.5 Kompliziertere Systeme</a></li> </ul> </li> <li class="toclevel-3 tocsection-25"><a href="#Heterocyclen">4.5.3 Heterocyclen</a></li> </ul> </li> <li class="toclevel-2 tocsection-26"><a href="#Substituenten_(Reste)">4.6 Substituenten (Reste)</a> <ul> <li class="toclevel-3 tocsection-27"><a href="#Stammsysteme_als_Substituenten">4.6.1 Stammsysteme als Substituenten</a></li> <li class="toclevel-3 tocsection-28"><a href="#Funktionelle_Gruppen">4.6.2 Funktionelle Gruppen</a></li> <li class="toclevel-3 tocsection-29"><a href="#Trivialnamen">4.6.3 Trivialnamen</a></li> </ul> </li> <li class="toclevel-2 tocsection-30"><a href="#Nummerierung">4.7 Nummerierung</a></li> <li class="toclevel-2 tocsection-31"><a href="#Mehrfach_vorkommende_Substituenten">4.8 Mehrfach vorkommende Substituenten</a></li> <li class="toclevel-2 tocsection-32"><a href="#Beispiel">4.9 Beispiel</a></li> </ul> </li> <li class="toclevel-1 tocsection-33"><a href="#Stereochemie">5 Stereochemie</a> <ul> <li class="toclevel-2 tocsection-34"><a href="#Chirale_Verbindungen">5.1 Chirale Verbindungen</a></li> <li class="toclevel-2 tocsection-35"><a href="#cis-trans-Isomere">5.2 cis-trans-Isomere</a></li> <li class="toclevel-2 tocsection-36"><a href="#Anomere">5.3 Anomere</a></li> </ul> </li> <li class="toclevel-1 tocsection-37"><a href="#Biochemie">6 Biochemie</a></li> <li class="toclevel-1 tocsection-38"><a href="#Bezeichnungsstandards_außerhalb_der_IUPAC-Vorschriften">7 Bezeichnungsstandards außerhalb der IUPAC-Vorschriften</a></li> <li class="toclevel-1 tocsection-39"><a href="#Literatur">8 Literatur</a></li> <li class="toclevel-1 tocsection-40"><a href="#Weblinks">9 Weblinks</a></li> <li class="toclevel-1 tocsection-41"><a href="#Einzelnachweise">10 Einzelnachweise</a></li> </ul> </div> <div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Geschichte">Geschichte</h2>[<a href="/w/index.php?title=Nomenklatur_(Chemie)&veaction=edit&section=1" title="Abschnitt bearbeiten: Geschichte" class="mw-editsection-visualeditor">Bearbeiten</a> | <a href="/w/index.php?title=Nomenklatur_(Chemie)&action=edit&section=1" title="Quellcode des Abschnitts bearbeiten: Geschichte">Quelltext bearbeiten</a>]</div> <figure class="mw-default-size" typeof="mw:File/Thumb"><a href="/wiki/Datei:Lavoisier_Nomenclature01.gif" class="mw-file-description"><img src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/d/d7/Lavoisier_Nomenclature01.gif/220px-Lavoisier_Nomenclature01.gif" decoding="async" width="220" height="392" class="mw-file-element" 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Jahrhundert war die Bezeichnung chemischer Stoffe sehr uneinheitlich. Einen wichtigen Schritt in Richtung Systematisierung stellte 1787 das Buch Méthode de nomenclature chimique von <a href="/wiki/Louis_Bernard_Guyton_de_Morveau" title="Louis Bernard Guyton de Morveau">Louis Bernard Guyton de Morveau</a>, <a href="/wiki/Antoine_Laurent_de_Lavoisier" title="Antoine Laurent de Lavoisier">Antoine Laurent de Lavoisier</a>, <a href="/wiki/Claude_Louis_Berthollet" class="mw-redirect" title="Claude Louis Berthollet">Claude Louis Berthollet</a> und <a href="/wiki/Antoine_Fran%C3%A7ois_de_Fourcroy" title="Antoine François de Fourcroy">Antoine François de Fourcroy</a> dar. <a href="/wiki/J%C3%B6ns_Jakob_Berzelius" title="Jöns Jakob Berzelius">Jöns Jakob Berzelius</a> führte um 1825 die chemische Zeichensprache mit Buchstaben für chemische Elemente ein. 1860 schlug ein Komitee unter Leitung von <a href="/wiki/Friedrich_August_Kekul%C3%A9" class="mw-redirect" title="Friedrich August Kekulé">Friedrich August Kekulé</a> ein internationales Bezeichnungssystem für organische Verbindungen vor. 1919 wurde die <a href="/wiki/International_Union_of_Pure_and_Applied_Chemistry" title="International Union of Pure and Applied Chemistry">International Union of Pure and Applied Chemistry</a> (IUPAC) gegründet. Seitdem betrachtet sie die Festlegung internationaler Standards für die chemische Nomenklatur als ihre Hauptaufgabe. <div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Die_IUPAC-Nomenklatur">Die IUPAC-Nomenklatur</h2>[<a href="/w/index.php?title=Nomenklatur_(Chemie)&veaction=edit&section=2" title="Abschnitt bearbeiten: Die IUPAC-Nomenklatur" class="mw-editsection-visualeditor">Bearbeiten</a> | <a href="/w/index.php?title=Nomenklatur_(Chemie)&action=edit&section=2" title="Quellcode des Abschnitts bearbeiten: Die IUPAC-Nomenklatur">Quelltext bearbeiten</a>]</div> Um die Bezeichnungsweisen für chemische Verbindungen zu vereinheitlichen, gibt es die als international verbindlich vereinbarten Richtlinien der <a href="/wiki/International_Union_of_Pure_and_Applied_Chemistry" title="International Union of Pure and Applied Chemistry">IUPAC</a> (International Union of Pure and Applied Chemistry) und der <a href="/wiki/International_Union_of_Biochemistry_and_Molecular_Biology" title="International Union of Biochemistry and Molecular Biology">IUBMB</a> (International Union of Biochemistry and Molecular Biology) sowie deren als Ausgleichskommission eingesetzte Joint Commission on Biochemical Nomenclature. Diese regeln den englischen Sprachgebrauch. Die Bezeichnungen in anderen Sprachen werden von den nationalen Chemikerverbänden entsprechend übertragen. So ist im deutschsprachigen Raum der <a href="/w/index.php?title=Deutscher_Zentralausschuss_f%C3%BCr_Chemie&action=edit&redlink=1" class="new" title="Deutscher Zentralausschuss für Chemie (Seite nicht vorhanden)">Deutsche Zentralausschuss für Chemie</a> unter Geschäftsführung der Gesellschaft Deutscher Chemiker (<a href="/wiki/Gesellschaft_Deutscher_Chemiker" title="Gesellschaft Deutscher Chemiker">GDCh</a>) im Einvernehmen mit den nationalen IUPAC-Mitgliedsgesellschaften der Schweiz und Österreich für die Umsetzung zuständig. Auch die IUPAC selbst verwendet in ihren Elementlisten viele englische Namen statt der den Elementkürzeln zugrunde liegenden (z. B. Potassium, Sodium, Tungsten, Mercury). Die Bedürfnisse verschiedener Sprachen und sogar des Englischen selbst werden von der IUPAC ausdrücklich anerkannt.<a href="#cite_note-1">[1]</a> Besonders stringente Nomenklaturregelungen sind insbesondere für Index-Werke für chemische Stoffe wie <a href="/wiki/Beilsteins_Handbuch_der_Organischen_Chemie" title="Beilsteins Handbuch der Organischen Chemie">Beilsteins Handbuch der Organischen Chemie</a> und <a href="/wiki/Chemical_Abstracts" class="mw-redirect" title="Chemical Abstracts">Chemical Abstracts</a> bis vor kurzem notwendig gewesen, da deren System zur Auffindung von Einträgen bis zur Einführung elektronischer Recherche hauptsächlich danach erfolgte. Da die systematische Bezeichnung von chemischen Verbindungen nach diesen Regeln oft sehr kompliziert ist, wird von den Chemikern im Alltagsgebrauch bis hin zu wissenschaftlichen Publikationen weiterhin eine große Anzahl von traditionellen Namen oder neu geschaffenen, anerkannten Kurznamen verwendet. Die IUPAC unterscheidet zwischen <a href="/wiki/Trivialnamen" class="mw-redirect" title="Trivialnamen">Trivialnamen</a>, die keinen Bezug zur systematischen Nomenklatur haben (z. B. <a href="/wiki/Wasser" title="Wasser">Wasser</a>, <a href="/wiki/Harnstoff" title="Harnstoff">Harnstoff</a>, <a href="/wiki/Glycerin" title="Glycerin">Glycerin</a> oder <a href="/wiki/Natriumsulfat" title="Natriumsulfat">Glaubersalz</a>), semisystematischen Namen oder Semitrivialnamen, die zumindest einen Teil eines systematischen Namens verwenden (z. B. Kohlendioxid statt Kohlenstoffdioxid oder Trityl für die Triphenylmethyl-Gruppe) und den bereits erwähnten systematischen Namen.<a href="#cite_note-2">[2]</a> Auch für die Erfindung neuer Trivialnamen, z. B. von neu entdeckten <a href="/wiki/Naturstoffe" class="mw-redirect" title="Naturstoffe">Naturstoffen</a>, gibt es IUPAC-konforme Regeln. Ferner herrschen bei den Elementnamen die nationalen Gewohnheiten vor und selbst der IUPAC-Namensstamm entspricht nicht durchgängig dem für die Formelkürzel maßgebenden Namen (Beispiel Hg = Hydrargyrum, dt. Quecksilber, IUPAC-Wurzel „mercur“ wie engl. mercury und lat. Mercurius). <div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Elementnamen_und_-symbole">Elementnamen und -symbole</h3>[<a href="/w/index.php?title=Nomenklatur_(Chemie)&veaction=edit&section=3" title="Abschnitt bearbeiten: Elementnamen und -symbole" class="mw-editsection-visualeditor">Bearbeiten</a> | <a href="/w/index.php?title=Nomenklatur_(Chemie)&action=edit&section=3" title="Quellcode des Abschnitts bearbeiten: Elementnamen und -symbole">Quelltext bearbeiten</a>]</div> <div class="hauptartikel" role="navigation">→ Hauptartikel: <a href="/wiki/Liste_der_chemischen_Elemente" title="Liste der chemischen Elemente">Liste der chemischen Elemente</a></div> Die Namen der <a href="/wiki/Chemisches_Element" title="Chemisches Element">chemischen Elemente</a> werden von den Entdeckern festgelegt. Für unbekannte oder neue Elemente, die noch keinen Namen erhalten haben, gibt es <a href="/wiki/Systematische_Elementnamen" title="Systematische Elementnamen">systematische Elementnamen</a>, die sich von der <a href="/wiki/Kernladungszahl" class="mw-redirect" title="Kernladungszahl">Kernladungszahl</a> ableiten. Eine systematische Anordnung der Elemente nach ihrer <a href="/wiki/Elektronenkonfiguration" title="Elektronenkonfiguration">Elektronenkonfiguration</a> bietet das <a href="/wiki/Periodensystem" title="Periodensystem">Periodensystem</a> der Elemente. Für einige Elemente existieren alte deutsche Bezeichnungen, die in mehreren Revisionen von der IUPAC an die im englischsprachigen Raum gebräuchlichen angepasst wurden. Dies betraf vor allem Elementnamen, in denen die Buchstaben k und z gegen c ausgetauscht wurden. Beispiele sind Kalzium – Calcium, Silizium – Silicium oder Kobalt – Cobalt. Aber auch einige andere Schreibweisen wie Jod zu Iod oder Wismut zu Bismut wurden geändert. Während in der Chemie überwiegend die neuen Bezeichnungen verwendet werden, werden in anderen Bereichen und im allgemeinen Sprachbereich vielfach noch die alten Namen genutzt. Für jedes Element existiert ein Kürzel aus ein bis drei Buchstaben (<a href="/wiki/Elementsymbol" title="Elementsymbol">Elementsymbol</a>). Die Elementsymbole sind international gültig, sie werden also beispielsweise auch auf Japanisch durch lateinische Buchstaben wiedergegeben. Will man ein bestimmtes <a href="/wiki/Isotop" title="Isotop">Isotop</a> eines Elements bezeichnen, so stellt man dessen <a href="/wiki/Massenzahl" title="Massenzahl">Massenzahl</a> hochgestellt vor das Elementsymbol, zum Beispiel 12C für das Kohlenstoff-12-Isotop, 235U für Uran-235 etc. Die schweren Isotope des <a href="/wiki/Wasserstoff" title="Wasserstoff">Wasserstoffs</a>, 2H (<a href="/wiki/Deuterium" title="Deuterium">Deuterium</a>) und 3H (<a href="/wiki/Tritium" title="Tritium">Tritium</a>), besitzen mit D bzw. T auch ein eigenes Elementsymbol. Um Verbindungen von verschiedenen Elementen untereinander zu benennen, werden die Elementnamen teilweise abgewandelt und mit Nachsilben versehen. Dazu verwendet man den <a href="/wiki/Liste_der_chemischen_Elemente" title="Liste der chemischen Elemente">Namensstamm</a>, welcher aus dem lateinischen bzw. griechischen Elementnamen abgeleitet ist. So wird beispielsweise der Sauerstoff in der Verbindung Aluminiumoxid (Al2O3) durch seinen Namensstamm (ox) und die Endung -id angegeben. <div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Zahlenpräfixe_in_chemischen_Namen">Zahlenpräfixe in chemischen Namen</h3>[<a href="/w/index.php?title=Nomenklatur_(Chemie)&veaction=edit&section=4" title="Abschnitt bearbeiten: Zahlenpräfixe in chemischen Namen" class="mw-editsection-visualeditor">Bearbeiten</a> | <a href="/w/index.php?title=Nomenklatur_(Chemie)&action=edit&section=4" title="Quellcode des Abschnitts bearbeiten: Zahlenpräfixe in chemischen Namen">Quelltext bearbeiten</a>]</div> Falls eine Art von Atomen oder Atomgruppen in einem Molekül mehrfach vorkommt, wird die Anzahl durch ein entsprechendes Zahlenpräfix (Vorsilbe) angegeben, das von den griechischen Zahlwörtern abgeleitet ist und dem Namen des entsprechenden Atoms bzw. der entsprechenden Atomgruppe vorangestellt wird.<a href="#cite_note-3">[3]</a> Ausgenommen sind nona und undeca, welche aus dem Lateinischen abgeleitet sind. <table> <tbody><tr style="vertical-align:top"> <td> <table class="wikitable"> <tbody><tr class="hintergrundfarbe6"> <th>Anzahl</th> <th>Vorsilbe (Präfix) </th></tr> <tr> <td>1</td> <td>mono oder hen </td></tr> <tr> <td>2</td> <td>di oder do </td></tr> <tr> <td>3</td> <td>tri </td></tr> <tr> <td>4</td> <td>tetra </td></tr> <tr> <td>5</td> <td>penta </td></tr> <tr> <td>6</td> <td>hexa </td></tr> <tr> <td>7</td> <td>hepta </td></tr> <tr> <td>8</td> <td>octa </td></tr> <tr> <td>9</td> <td>nona </td></tr> <tr> <td>10</td> <td>deca </td></tr> <tr> <td>11</td> <td>undeca </td></tr> <tr> <td>12</td> <td>dodeca </td></tr> <tr> <td>13</td> <td>trideca </td></tr> <tr> <td>14</td> <td>tetradeca </td></tr> <tr> <td>…</td> <td> </td></tr></tbody></table> </td> <td> <table class="wikitable"> <tbody><tr class="hintergrundfarbe6"> <th>Anzahl</th> <th>Vorsilbe (Präfix) </th></tr> <tr> <td>20</td> <td>icosa </td></tr> <tr> <td>21</td> <td>henicosa </td></tr> <tr> <td>22</td> <td>docosa </td></tr> <tr> <td>23</td> <td>tricosa </td></tr> <tr> <td>…</td> <td> </td></tr> <tr> <td>30</td> <td>triaconta </td></tr> <tr> <td>31</td> <td>hentriaconta </td></tr> <tr> <td>… </td></tr> <tr> <td>40</td> <td>tetraconta </td></tr> <tr> <td>50</td> <td>pentaconta </td></tr> <tr> <td>60</td> <td>hexaconta </td></tr> <tr> <td>70</td> <td>heptaconta </td></tr> <tr> <td>80</td> <td>octaconta </td></tr> <tr> <td>90</td> <td>nonaconta </td></tr> </tbody></table> </td> <td> <table class="wikitable"> <tbody><tr class="hintergrundfarbe6"> <th>Anzahl</th> <th>Vorsilbe (Präfix) </th></tr> <tr> <td>100</td> <td>hecta </td></tr> <tr> <td>101</td> <td>henhecta </td></tr> <tr> <td>200</td> <td>dicta </td></tr> <tr> <td>222</td> <td>docosadicta </td></tr> <tr> <td>300</td> <td>tricta </td></tr> <tr> <td>362</td> <td>dohexacontatricta </td></tr> <tr> <td>400</td> <td>tetracta </td></tr> <tr> <td>500</td> <td>pentacta </td></tr> <tr> <td>600</td> <td>hexacta </td></tr> <tr> <td>700</td> <td>heptacta </td></tr> <tr> <td>800</td> <td>octacta </td></tr> <tr> <td>900</td> <td>nonacta </td></tr> <tr> <td>1000</td> <td>kilia </td></tr> <tr> <td>2000</td> <td>dilia </td></tr> <tr> <td>3000</td> <td>trilia </td></tr> </tbody></table> </td></tr></tbody></table> Die Präfixe mono und di werden nur für Eins und Zwei verwendet. In Verbindung mit anderen Zahlwörtern (21, 101 etc.) werden hen und do verwendet. Die Bildung des kompletten Zahlwortes erfolgt dabei von hinten nach vorne. <table class="wikitable" style="text-align:center"> <tbody><tr> <th>Do-</th> <th>-nonaconta-</th> <th>-tetracta-</th> <th>-kilia </th></tr> <tr> <td>2</td> <td>90</td> <td>400</td> <td>1000 </td></tr> <tr> <td colspan="4">1492 = Dononacontatetractakilia </td></tr></tbody></table> Beispiele: <ul><li>P4S7 <a href="/wiki/Tetraphosphorheptasulfid" title="Tetraphosphorheptasulfid">Tetraphosphorheptasulfid</a></li> <li>SO3 Schwefeltrioxid</li> <li>CH2Cl2 Dichlormethan</li></ul> <div class="mw-heading mw-heading4"><h4 id="Weglassen_von_Zahlenpräfixen">Weglassen von Zahlenpräfixen</h4>[<a href="/w/index.php?title=Nomenklatur_(Chemie)&veaction=edit&section=5" title="Abschnitt bearbeiten: Weglassen von Zahlenpräfixen" class="mw-editsection-visualeditor">Bearbeiten</a> | <a href="/w/index.php?title=Nomenklatur_(Chemie)&action=edit&section=5" title="Quellcode des Abschnitts bearbeiten: Weglassen von Zahlenpräfixen">Quelltext bearbeiten</a>]</div> Bei Metallverbindungen nennt man nur die <a href="/wiki/Wertigkeit_(Chemie)" title="Wertigkeit (Chemie)">Wertigkeit</a> bzw. <a href="/wiki/Oxidationszahl" title="Oxidationszahl">Oxidationszahl</a>, die das Metall in dieser Verbindung (<a href="/wiki/Ionenbindung" class="mw-redirect" title="Ionenbindung">Ionenbindung</a>) besitzt: z. B.: CrO3 Chrom(VI)-oxid, gelesen Chrom-sechs-oxid, anstatt Chromtrioxid (<a href="/wiki/Alfred_Stock#Erfindungen_(Auswahl)" title="Alfred Stock">Stocksche Nomenklatur</a>). Die Wertigkeit bzw. Oxidationszahl wird dabei mit römischen Zahlen angegeben. Falls der Name einer Verbindung dadurch eindeutig bleibt, kann man die Wertigkeit auch weglassen. So gibt es z. B. nur ein einziges Oxid des Aluminiums, nämlich Al2O3, weshalb man statt Aluminium(III)-oxid auch einfach Aluminiumoxid schreiben kann. Sehr oft wird die Vorsilbe mono- weggelassen, z. B. NaCl = Natriumchlorid und nicht Natriummonochlorid. <div class="mw-heading mw-heading4"><h4 id="Alternative_Zahlenpräfixe">Alternative Zahlenpräfixe</h4>[<a href="/w/index.php?title=Nomenklatur_(Chemie)&veaction=edit&section=6" title="Abschnitt bearbeiten: Alternative Zahlenpräfixe" class="mw-editsection-visualeditor">Bearbeiten</a> | <a href="/w/index.php?title=Nomenklatur_(Chemie)&action=edit&section=6" title="Quellcode des Abschnitts bearbeiten: Alternative Zahlenpräfixe">Quelltext bearbeiten</a>]</div> Falls mehrere identische Gruppen vorhanden sind, bei denen die Verwendung der obigen Vorsilben missverständlich wäre, werden die folgenden aus dem griechischen hergeleiteten Präfixe verwendet. Ab Vier wird das einfache Zahlenpräfix zusammen mit der endung -kis verwendet. <table class="wikitable"> <tbody><tr class="hintergrundfarbe6"> <th>Anzahl </th> <th>Vorsilbe (Präfix) </th></tr> <tr> <td>1</td> <td>hen </td></tr> <tr> <td>2</td> <td>bis </td></tr> <tr> <td>3</td> <td>tris </td></tr> <tr> <td>4</td> <td>tetrakis </td></tr> <tr> <td>5</td> <td>pentakis </td></tr> <tr> <td>6</td> <td>hexakis </td></tr> <tr> <td>…</td> <td> </td></tr> <tr> <td>21</td> <td>henikosakis </td></tr></tbody></table> Beispiele: <ul><li>Ca5F(PO4)3 Pentacalciumfluoridtrisphosphat – Durch Verwendung der Vorsilbe tris ist sofort klar, dass es sich nicht um die <a href="/wiki/Triphosphat" class="mw-redirect" title="Triphosphat">Triphosphatgruppe</a> [P3O10]5− handelt, sondern um drei Phosphatgruppen [PO4]3−.</li> <li>5,6-Bis(1,1-dimethylpropyl)undecan – die Verwendung der Vorsilbe bis zeigt sofort, dass es sich hier um zwei identische 1,1-Dimethylpropyl-Substituenten handelt.</li></ul> Für die direkte Verknüpfung von identischen Einheiten verwendet man die folgenden Vorsilben, welche von den lateinischen Zahlwörtern abgeleitet sind: <table class="wikitable"> <tbody><tr class="hintergrundfarbe6"> <th>Anzahl </th> <th>Vorsilbe (Präfix) </th></tr> <tr> <td>2</td> <td>bi </td></tr> <tr> <td>3</td> <td>ter </td></tr> <tr> <td>4</td> <td>quater </td></tr> <tr> <td>5</td> <td>quinque </td></tr> <tr> <td>6</td> <td>sexi </td></tr> <tr> <td>7</td> <td>septi </td></tr> <tr> <td>usw.</td> <td> </td></tr> </tbody></table> Beispiel: <ul><li>C6H5–C6H5 heißt <a href="/wiki/Biphenyl" title="Biphenyl">Biphenyl</a> (und nicht Diphenyl oder Bisphenyl).</li></ul> <div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Anorganische_Chemie">Anorganische Chemie</h2>[<a href="/w/index.php?title=Nomenklatur_(Chemie)&veaction=edit&section=7" title="Abschnitt bearbeiten: Anorganische Chemie" class="mw-editsection-visualeditor">Bearbeiten</a> | <a href="/w/index.php?title=Nomenklatur_(Chemie)&action=edit&section=7" title="Quellcode des Abschnitts bearbeiten: Anorganische Chemie">Quelltext bearbeiten</a>]</div> <div class="hauptartikel" role="navigation">→ Hauptartikel: <a href="/wiki/Nomenklatur_(Anorganische_Chemie)" title="Nomenklatur (Anorganische Chemie)">Nomenklatur (Anorganische Chemie)</a></div> <div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Formeln_von_anorganischen_Verbindungen">Formeln von anorganischen Verbindungen</h3>[<a href="/w/index.php?title=Nomenklatur_(Chemie)&veaction=edit&section=8" title="Abschnitt bearbeiten: Formeln von anorganischen Verbindungen" class="mw-editsection-visualeditor">Bearbeiten</a> | <a href="/w/index.php?title=Nomenklatur_(Chemie)&action=edit&section=8" title="Quellcode des Abschnitts bearbeiten: Formeln von anorganischen Verbindungen">Quelltext bearbeiten</a>]</div> Beim Schreiben von Formeln von <a href="/wiki/Chemische_Verbindung" title="Chemische Verbindung">chemischen Verbindungen</a> folgt man im Wesentlichen der <a href="/wiki/Elektronegativit%C3%A4t" title="Elektronegativität">Elektronegativitätsskala</a> der chemischen Elemente. Man beginnt immer mit dem elektropositiveren Verbindungspartner, deshalb schreibt man etwa AgCl, Al2O3, PCl5 und nicht umgekehrt. Eine Ausnahme von dieser Regel sind die Wasserstoffverbindungen. <div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Wasserstoffverbindungen">Wasserstoffverbindungen</h3>[<a href="/w/index.php?title=Nomenklatur_(Chemie)&veaction=edit&section=9" title="Abschnitt bearbeiten: Wasserstoffverbindungen" class="mw-editsection-visualeditor">Bearbeiten</a> | <a href="/w/index.php?title=Nomenklatur_(Chemie)&action=edit&section=9" title="Quellcode des Abschnitts bearbeiten: Wasserstoffverbindungen">Quelltext bearbeiten</a>]</div> Wasserstoffatome schreibt man in den Formeln an letzter Stelle (NH3, SiH4 etc.). Handelt es sich jedoch um <a href="/wiki/S%C3%A4ure" class="mw-redirect" title="Säure">aciden</a> Wasserstoff (d. h. die Verbindung reagiert in wässriger Lösung sauer), so schreibt man den Wasserstoff am Anfang der Formel (HF, HCl, HBr, HI, H2O, H2O2, H2S, H2Se, H2Te). Bei der Benennung dieser Verbindungen wird beispielsweise neben dem Namen „Hydrogenfluorid“ für HF oder „Hydrogenchlorid“ für HCl auch der insbesondere im Labor wesentlich gebräuchlichere Name <a href="/wiki/Fluorwasserstoff" title="Fluorwasserstoff">Fluorwasserstoff</a> bzw. <a href="/wiki/Chlorwasserstoff" title="Chlorwasserstoff">Chlorwasserstoff</a> verwendet. Letztere sind aufgrund der eindeutigeren Bezeichnung insgesamt zu bevorzugen, da es sich bei diesen Verbindungen nicht um Salze mit den entsprechenden Anionen handelt, sondern aufgrund der hohen <a href="/wiki/Elektronegativit%C3%A4t" title="Elektronegativität">Elektronegativitätszahlen</a> nur um stark partiell geladene <a href="/wiki/Dipolmolek%C3%BCl" title="Dipolmolekül">Dipolverbindungen</a>, in denen eine stark polare <a href="/wiki/Kovalente_Bindung" title="Kovalente Bindung">kovalente Bindung</a> (Atombindung) vorliegt. Außerdem ist aufgrund der Eindeutigkeit bei der Benennung zu beachten, dass beispielsweise unter „Hydrogenfluorid“ Salze des Typs MHF bzw. MF×HF (mit M = einwertiges Metall) verstanden werden, somit ist Fluorwasserstoff bevorzugt zu verwenden. Auch bei anorganischen Oxosäuren schreibt man den Wasserstoff am Anfang der Formel, obwohl er eigentlich am Sauerstoff gebunden ist, also für Schwefelsäure zum Beispiel H2SO4 statt SO2(OH)2. <div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Radikale">Radikale</h3>[<a href="/w/index.php?title=Nomenklatur_(Chemie)&veaction=edit&section=10" title="Abschnitt bearbeiten: Radikale" class="mw-editsection-visualeditor">Bearbeiten</a> | <a href="/w/index.php?title=Nomenklatur_(Chemie)&action=edit&section=10" title="Quellcode des Abschnitts bearbeiten: Radikale">Quelltext bearbeiten</a>]</div> Zur Benennung des Radikals wird dem Stammnamen die Endung -yl angehängt. Dies gilt sowohl in der organischen wie auch in der anorganischen Chemie. Beispiele: HO•: Hydroxyl (Stamm: Hydrox-), •CH3: Methyl (Stamm: Meth-) und R–O•: Oxyl (z. B. <a href="/wiki/2,2,6,6-Tetramethylpiperidinyloxyl" title="2,2,6,6-Tetramethylpiperidinyloxyl">2,2,6,6-Tetramethylpiperidinyloxyl</a>) Einige Radikale haben, besonders bei den Sauerstoffverbindungen, spezielle Namen. <div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Organische_Chemie">Organische Chemie</h2>[<a href="/w/index.php?title=Nomenklatur_(Chemie)&veaction=edit&section=11" title="Abschnitt bearbeiten: Organische Chemie" class="mw-editsection-visualeditor">Bearbeiten</a> | <a href="/w/index.php?title=Nomenklatur_(Chemie)&action=edit&section=11" title="Quellcode des Abschnitts bearbeiten: Organische Chemie">Quelltext bearbeiten</a>]</div> Die Empfehlungen der IUPAC für die Benennung organischer Verbindungen werden im sogenannten Blue Book publiziert.<a href="#cite_note-4">[4]</a> Für die Benennung von organischen Verbindungen nach dem IUPAC-System geht man üblicherweise von einem Stammsystem (auch Stammverbindung, Stammhydrid) aus, das unter Umständen weitere <a href="/wiki/Substituent" title="Substituent">Substituenten</a> (Reste) trägt. Ein Substituent ist dabei ein Atom oder eine Atomkombination, welche ein Wasserstoffatom des Stammsystems ersetzt (substituiert). Für die Benennung der Verbindung wird der Name des Stammsystems unverändert übernommen und die Namen der substituierenden Gruppen werden dem Stammsystem in abgewandelter Form angefügt (<a href="/wiki/Substitutive_Nomenklatur" title="Substitutive Nomenklatur">substitutive Nomenklatur</a>). Als Ergänzung zum Stammsystem wird bei entsprechenden Verbindungen ein <a href="/wiki/Deskriptor_(Chemie)" title="Deskriptor (Chemie)">Deskriptor</a> genanntes Präfix vor dem systematischen Substanznamen ergänzt [z. B. cis-, trans-, (E)-, (Z)-, o-, m-, p-, n-, iso-, neo-, cyclo-, sec-, tert-, D-, L-, meso-, (±)-, (+)-, (−)-, (RS)-, (R)-, (S)-], das u. a. die <a href="/wiki/Konfiguration_(Chemie)" title="Konfiguration (Chemie)">Konfiguration</a> oder die <a href="/wiki/Stereochemie" title="Stereochemie">Stereochemie</a> des Moleküls beschreibt. Häufig werden Deskriptoren in Kombination mit <a href="/wiki/Lokant" title="Lokant">Lokanten</a> (z. B. O-, N-, S-, α-, β-, [3.3]) zur genauen Beschreibung bestimmter Positionen von Atomen oder Bindungen verwendet, um eine chemische Struktur eindeutig zu benennen. <div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Klammerungen">Klammerungen</h3>[<a href="/w/index.php?title=Nomenklatur_(Chemie)&veaction=edit&section=12" title="Abschnitt bearbeiten: Klammerungen" class="mw-editsection-visualeditor">Bearbeiten</a> | <a href="/w/index.php?title=Nomenklatur_(Chemie)&action=edit&section=12" title="Quellcode des Abschnitts bearbeiten: Klammerungen">Quelltext bearbeiten</a>]</div> Um eindeutige Formeln und Namen zu erhalten, werden in der Nomenklatur Namensteile und spezielle Angaben in Klammern gesetzt. Drei Arten von Klammern werden verwendet: runde ( ), eckige [ ] und geschweifte { }.<a href="#cite_note-LiebscherFluck_55-5">[5]</a> Die Verwendung von eckigen Klammern ist in der Anorganischen und Organischen Chemie allerdings unterschiedlich. Mehrfach vorkommende Einheiten werden in runde Klammern gesetzt, mit Ausnahme von <a href="/wiki/Koordinationschemie" class="mw-redirect" title="Koordinationschemie">Koordinationseinheiten</a>, welche immer in eckigen Klammern stehen. Im Namen organischer Verbindungen werden von innen nach außen runde, eckige und geschweifte Klammern gesetzt: {[( )]}, {[({[( )]})]} usw.<a href="#cite_note-acdlabs.com-6">[6]</a><a href="#cite_note-G._J._Leigh-7">[7]</a> In Formeln wird die abweichende Reihenfolge [], [( )], [{( )}], [({( )})], [{({( )})}] verwendet.<a href="#cite_note-iupac-8">[8]</a> Bei unvollständig isotop substituierten Verbindungen werden die Positionsziffern und Nuklidsymbole in runde Klammern gesetzt, zum Beispiel bei Dichlor(2H2)methan. Bei spezifischen, unselektiven, selektiv markierten, isotop defizitären oder angereicherten Verbindungen werden die Nuklidsymbole mit Multiplikationssubskripten in eckige Klammern gesetzt, zum Beispiel bei [13C,2H2]Methan, [def13C]Chloroform, [12C]Chloroform.<a href="#cite_note-LiebscherFluck_55-5">[5]</a> Bei polycyclischen Kohlenwasserstoffen werden die Verschmelzungspositionen von Teilstrukturen in eckigen Klammern dazwischengeschoben, zum Beispiel bei <a href="/wiki/Benzo(a)anthracen" title="Benzo(a)anthracen">Benzo[a]anthracen</a>.<a href="#cite_note-LiebscherFluck_55-5">[5]</a> Bei verbrückten polycyclischen Kohlenwasserstoffen im <a href="/wiki/Von-Baeyer-System" class="mw-redirect" title="Von-Baeyer-System">Von-Baeyer-System</a> wird nach dem Begriff cyclo die Anzahl der C-Atome der beiden Zweige des Hauptringes, der Hauptbrücke und eventuell vorhandener Sekundärbrücken in absteigender Reihenfolge in eckigen Klammern angegeben, zum Beispiel <a href="/wiki/Decalin" title="Decalin">Bicyclo[4.4.0]decan</a>. Bei ungesättigten Brücken werden die Lokanten der Mehrfachbindungen in eckigen Klammern innerhalb des Brückenterms angegeben.<a href="#cite_note-LiebscherFluck_55-5">[5]</a> Bei Spiro-Kohlenwasserstoffen folgen dem Term Spiro die Summen der an das Spiroatom gebundenen C-Atome in eckigen Klammern, zum Beispiel Spiro[2.4]heptan. Muss man, um überhaupt eine Spiroverknüpfung realisieren zu können, erst eine formale (Di)-Hydrierung durchführen, wird der zusätzliche indizierte Wasserstoff direkt hinter der die Spiroverknüpfung betreffenden Ziffer in runde Klammern gesetzt.<a href="#cite_note-LiebscherFluck_55-5">[5]</a> Bei Oligosacchariden mit freier Halbacetal-Gruppe werden die Verknüpfungslokanten in runden Klammern zwischen die einzelnen Komponentennamen gesetzt, zum Beispiel β-D-Galactopyranosyl-(1→4)-α-D-glucopyranose.<a href="#cite_note-LiebscherFluck_55-5">[5]</a> <div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Leerzeichen_und_Bindestriche">Leerzeichen und Bindestriche</h3>[<a href="/w/index.php?title=Nomenklatur_(Chemie)&veaction=edit&section=13" title="Abschnitt bearbeiten: Leerzeichen und Bindestriche" class="mw-editsection-visualeditor">Bearbeiten</a> | <a href="/w/index.php?title=Nomenklatur_(Chemie)&action=edit&section=13" title="Quellcode des Abschnitts bearbeiten: Leerzeichen und Bindestriche">Quelltext bearbeiten</a>]</div> An allen Stellen, wo im Englischen Leerzeichen zwischen den Worten eines Namens verwendet werden, stehen im Deutschen in der organischen Chemie Bindestriche<a href="#cite_note-LiebscherFluck_54-9">[9]</a> oder das Leerzeichen entfällt. Die Verwendung von Bindestrichen ist dabei zuweilen etwas willkürlich. Wenn es der Klarheit dient, sollte man hier etwas großzügig sein.<a href="#cite_note-Dieter_Hellwinkel-10">[10]</a> Bindestriche werden in FORMELN und in NAMEN verwendet:<a href="#cite_note-LiebscherFluck_63-11">[11]</a> <ul><li>Um Lokanten von Worten oder Morphemen des Namens zu trennen. Beispiel: <a href="/wiki/But-2-en" class="mw-redirect" title="But-2-en">But-2-en</a></li> <li>Um einen Stereodeskriptor von einem Namen zu trennen. Beispiel: (E)-But-2-en</li> <li>Um Symbole wie µ vom Rest der Formel oder des Namens zu trennen.</li> <li>Um Strukturdeskriptoren wie cyclo, catena, triangulo, quadro, tetrahedro, octahedro, closo, nido, arachno, cis und trans sowie z. B. Λ und α vom Rest der Formel oder des Namens zu trennen. In den Bezeichnungen von Aggregaten oder Clustern werden Lokanten in gleicher Weise getrennt.</li> <li>Um das Symbol des markierenden Nuklids von seinem Lokanten in der Formel einer selektiv-markierten Verbindung zu trennen.</li> <li>Um zu verschiedenen Namensteilen gehörende, zusammenstehende Lokanten zu trennen. Klammern sollten jedoch bevorzugt werden.</li> <li>Um den Namen eines Brückenliganden vom Rest des Namens zu trennen.</li></ul> Nach Klammern erscheint ein Bindestrich nur dann, wenn der schließenden Klammer ein Lokant folgt, z. B. 3-(Bromcarbonyl)-4-(chlorcarbonyl)-2-methyl-benzoesäure. Zahlwörter (z. B. Tetra) werden ohne Bindestrich mit den Namen verknüpft.<a href="#cite_note-Gerlinde_Kruse_3-85-12">[12]</a> <div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Doppelpunkt_und_Semikolon">Doppelpunkt und Semikolon</h3>[<a href="/w/index.php?title=Nomenklatur_(Chemie)&veaction=edit&section=14" title="Abschnitt bearbeiten: Doppelpunkt und Semikolon" class="mw-editsection-visualeditor">Bearbeiten</a> | <a href="/w/index.php?title=Nomenklatur_(Chemie)&action=edit&section=14" title="Quellcode des Abschnitts bearbeiten: Doppelpunkt und Semikolon">Quelltext bearbeiten</a>]</div> Doppelpunkte trennen zusammenhängende Sätze von Lokanten. Falls eine stärkere Trennung erforderlich ist, werden Semikolons verwendet.<a href="#cite_note-qmul.ac.uk-13">[13]</a> Beispiele: <ul><li>1,2:5,6-Di-O-isopropyliden-α-D-glucofuranose</li> <li><a href="/wiki/1,2,3,4-Diepoxybutan" class="mw-redirect" title="1,2,3,4-Diepoxybutan">1,2:3,4-Diepoxybutan</a></li> <li>Benzo[1′′,2′′:3,4;4′′,5′′:3′,4′]dicyclobuta[1,2-b:1′,2′-c′]difuran<a href="#cite_note-14">[14]</a></li></ul> <div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Komma_und_Punkt">Komma und Punkt</h3>[<a href="/w/index.php?title=Nomenklatur_(Chemie)&veaction=edit&section=15" title="Abschnitt bearbeiten: Komma und Punkt" class="mw-editsection-visualeditor">Bearbeiten</a> | <a href="/w/index.php?title=Nomenklatur_(Chemie)&action=edit&section=15" title="Quellcode des Abschnitts bearbeiten: Komma und Punkt">Quelltext bearbeiten</a>]</div> Kommas trennen Lokanten, die zum selben Teil eines Namens gehören (d. h. Lokanten einer Reihe), sowie Buchstaben oder Buchstabenkombinationen, die die <a href="/wiki/Anellierung" title="Anellierung">Anellierungsstellen</a> anellierter Ringsysteme bezeichnen.<a href="#cite_note-Gerlinde_Kruse_2-15">[15]</a> Beispiele: <ul><li><a href="/wiki/1,2-Dichlorethan" title="1,2-Dichlorethan">1,2-Dichlorethan</a></li> <li><a href="/wiki/Dibenzo(a,j)anthracen" title="Dibenzo(a,j)anthracen">Dibenzo[a,j]anthracen</a></li> <li>N,N-Diethyl-2-furamid</li></ul> Punkte trennen numerische Indikatoren der Ringgröße in Namen, die nach dem von-Baeyer-System gebildet wurden, und in einigen Spiro-Namen.<a href="#cite_note-Gerlinde_Kruse_2-15">[15]</a> Beispiele: <ul><li><a href="/wiki/Bicyclo(3.3.0)octan" title="Bicyclo(3.3.0)octan">Bicyclo[3.3.0]octan</a></li> <li><a href="/wiki/1,6-Dioxaspiro(4.4)nonan-2,7-dion" title="1,6-Dioxaspiro(4.4)nonan-2,7-dion">1,6-Dioxaspiro[4.4]nonan-2,7-dion</a></li></ul> <div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Stammsysteme">Stammsysteme</h3>[<a href="/w/index.php?title=Nomenklatur_(Chemie)&veaction=edit&section=16" title="Abschnitt bearbeiten: Stammsysteme" class="mw-editsection-visualeditor">Bearbeiten</a> | <a href="/w/index.php?title=Nomenklatur_(Chemie)&action=edit&section=16" title="Quellcode des Abschnitts bearbeiten: Stammsysteme">Quelltext bearbeiten</a>]</div> <div class="mw-heading mw-heading4"><h4 id="Lineare_Ketten">Lineare Ketten</h4>[<a href="/w/index.php?title=Nomenklatur_(Chemie)&veaction=edit&section=17" title="Abschnitt bearbeiten: Lineare Ketten" class="mw-editsection-visualeditor">Bearbeiten</a> | <a href="/w/index.php?title=Nomenklatur_(Chemie)&action=edit&section=17" title="Quellcode des Abschnitts bearbeiten: Lineare Ketten">Quelltext bearbeiten</a>]</div> Die einfachsten Stammsysteme sind <a href="/wiki/Acyclische_Verbindungen" title="Acyclische Verbindungen">lineare Ketten</a> aus Kohlenstoffatomen, bei denen alle übrigen Bindungen mit Wasserstoffatomen gesättigt sind. Solche <a href="/wiki/Ges%C3%A4ttigte_Verbindungen" title="Gesättigte Verbindungen">gesättigte</a> Kohlenwasserstoffe nennt man <a href="/wiki/Alkane" title="Alkane">Alkane</a>, sie erhalten die Endung -an. Für die vier kleinsten Alkane werden die Namen Methan, Ethan, Propan und Butan beibehalten, für die übrigen Alkane ergibt sich der genaue Name der Verbindung nach der folgenden Tabelle aus der Anzahl der Kohlenstoffatome. Man kombiniert das Zahlwort der ersten Dekade mit den Zahlwörtern für die folgenden Dekaden. Am Ende folgt ein n, sodass man die Alkan-typische Endung -an erhält. <table class="wikitable"> <tbody><tr> <td>1 </td> <td>Hen </td> <td> </td> <td>10 </td> <td>Deca </td> <td> </td> <td>100 </td> <td>Hecta </td> <td> </td> <td>1000 </td> <td>Kilia </td></tr> <tr> <td>2 </td> <td>Do </td> <td> </td> <td>20 </td> <td>Cosa </td> <td> </td> <td>200 </td> <td>Dicta </td> <td> </td> <td>2000 </td> <td>Dilia </td></tr> <tr> <td>3 </td> <td>Tri </td> <td> </td> <td>30 </td> <td>Triaconta </td> <td> </td> <td>300 </td> <td>Tricta </td> <td> </td> <td>3000 </td> <td>Trilia </td></tr> <tr> <td>4 </td> <td>Tetra </td> <td> </td> <td>40 </td> <td>Tetraconta </td> <td> </td> <td>400 </td> <td>Tetracta </td> <td> </td> <td>4000 </td> <td>Tetralia </td></tr> <tr> <td>5 </td> <td>Penta </td> <td> </td> <td>50 </td> <td>Pentaconta </td> <td> </td> <td>500 </td> <td>Pentacta </td> <td> </td> <td>5000 </td> <td>Pentalia </td></tr> <tr> <td>6 </td> <td>Hexa </td> <td> </td> <td>60 </td> <td>Hexaconta </td> <td> </td> <td>600 </td> <td>Hexacta </td> <td> </td> <td>6000 </td> <td>Hexalia </td></tr> <tr> <td>7 </td> <td>Hepta </td> <td> </td> <td>70 </td> <td>Heptaconta </td> <td> </td> <td>700 </td> <td>Heptacta </td> <td> </td> <td>7000 </td> <td>Heptalia </td></tr> <tr> <td>8 </td> <td>Octa </td> <td> </td> <td>80 </td> <td>Octaconta </td> <td> </td> <td>800 </td> <td>Octacta </td> <td> </td> <td>8000 </td> <td>Octalia </td></tr> <tr> <td>9 </td> <td>Nona </td> <td> </td> <td>90 </td> <td>Nonaconta </td> <td> </td> <td>900 </td> <td>Nonacta </td> <td> </td> <td>9000 </td> <td>Nonalia </td></tr> </tbody></table> Beispiele: <ul><li>C32H66 = Dotriacontan (Do + Triaconta + n)</li> <li>C99H200 = Nonanonacontan (Nona + Nonaconta + n)</li> <li>C403H808 = Tritetractan (Tri + Tetracta + n)</li> <li>C4728H9458 = Octacosaheptactatetralian (Octa + Cosa + Heptacta + Tetralia + n)</li> <li>C9999H20000 = Nonanonacontanonactanonalian (Nona + Nonaconta + Nonacta + nonalia + n)</li></ul> Ausnahmen von der Benennung nach der obigen Tabelle gibt es bei: <table class="wikitable"> <tbody><tr> <th>Anzahl der C-Atome </th> <th>Verbindung </th> <th>Name </th></tr> <tr> <td>1</td> <td>CH4</td> <td>Methan </td></tr> <tr> <td>2</td> <td>C2H6</td> <td>Ethan </td></tr> <tr> <td>3</td> <td>C3H8</td> <td>Propan </td></tr> <tr> <td>4</td> <td>C4H10</td> <td>Butan </td></tr> <tr> <td>11</td> <td>C11H24</td> <td>Undecan </td></tr> <tr> <td>20</td> <td>C20H42</td> <td>Icosan </td></tr> <tr> <td>21</td> <td>C21H44</td> <td>Henicosan </td></tr> </tbody></table> Falls eine <a href="/wiki/Doppelbindung" title="Doppelbindung">Doppelbindung</a> in der Verbindung vorhanden ist, spricht man von <a href="/wiki/Alkene" title="Alkene">Alkenen</a> und verwendet statt der Endung -an die Endung -en. Die Position der Doppelbindung wird durch eine Nummer angegeben siehe unten bei <a href="#Nummerierung">Nummerierung</a>, z. B. <ul><li>CH2=CH–CH2–CH3 heißt <a href="/wiki/Butene" title="Butene">But-1-en</a> (früher 1-Buten),</li> <li>CH3–CH=CH–CH3 heißt But-2-en.</li></ul> Bei Ketten, die eine <a href="/wiki/Dreifachbindung" title="Dreifachbindung">Dreifachbindung</a> enthalten (= <a href="/wiki/Alkine" title="Alkine">Alkinen</a>), wird die Endung -in verwendet, z. B. <ul><li>CH≡C–CH2–CH3 heißt <a href="/wiki/1-Butin" title="1-Butin">But-1-in</a> (früher 1-Butin),</li> <li>CH2=CH–CH2–C≡C–CH2–CH3 heißt Hept-1-en-4-in.</li></ul> Falls mehrere Doppel- oder Dreifachbindungen vorkommen, verwendet man die multiplizierenden Vorsilben di, tri, tetra, penta, hexa, hepta, … <ul><li>CH2=CH–CH=CH2 heißt also <a href="/wiki/1,3-Butadien" title="1,3-Butadien">Buta-1,3-dien</a>,</li> <li>CH≡C–C≡C–C≡C–CH3 heißt Hepta-1,3,5-triin.</li></ul> <div class="mw-heading mw-heading5"><h5 id="Bestimmung_der_Hauptkette_bei_verzweigten_acyclischen_Kohlenwasserstoffen">Bestimmung der Hauptkette bei verzweigten acyclischen Kohlenwasserstoffen</h5>[<a href="/w/index.php?title=Nomenklatur_(Chemie)&veaction=edit&section=18" title="Abschnitt bearbeiten: Bestimmung der Hauptkette bei verzweigten acyclischen Kohlenwasserstoffen" class="mw-editsection-visualeditor">Bearbeiten</a> | <a href="/w/index.php?title=Nomenklatur_(Chemie)&action=edit&section=18" title="Quellcode des Abschnitts bearbeiten: Bestimmung der Hauptkette bei verzweigten acyclischen Kohlenwasserstoffen">Quelltext bearbeiten</a>]</div> Die Hauptkette (Stammsystem) ist jene Kette, welche <ol><li>die größte Zahl an <a href="/wiki/Mehrfachbindung" title="Mehrfachbindung">Mehrfachbindungen</a> enthält</li> <li>bei Mehrdeutigkeit von (1): die größere Zahl von C-Atomen enthält</li> <li>bei Mehrdeutigkeit von (2): die größere Zahl von Doppelbindungen enthält</li> <li>bei Mehrdeutigkeit von (3): den niedrigsten <a href="/wiki/Lokant" title="Lokant">Lokantensatz</a> für die Mehrfachbindungen hat.</li> <li>bei Mehrdeutigkeit von (4): den niedrigsten Lokantensatz für die Doppelbindungen hat.</li> <li>bei Mehrdeutigkeit von (5): die größere Zahl von Substituenten hat.</li> <li>bei Mehrdeutigkeit von (6): den niedrigsten Lokantensatz für die Substituenten hat.</li> <li>bei Mehrdeutigkeit von (7): den alphabetisch geordnet ersten Substituenten hat.</li> <li>bei Mehrdeutigkeit von (8): den niedrigsten Lokanten für den alphabetisch ersten Substituenten hat.</li></ol> Hinweis zum Lokantensatz: Ein Lokantensatz ist die Aufzählung der Lokanten wie z. B. 2,4 im 2,4-Dimethyl-heptan. Der „niedrigste Lokantensatz“ bedeutet nun nicht die kleinste Summe der Lokanten, vielmehr vergleicht man die Lokanten der Reihe nach. Der kleinste Lokantensatz ist der, der an der ersten unterscheidbaren Stelle den kleineren Lokanten aufweist. <div class="mw-heading mw-heading4"><h4 id="Cyclische_Systeme_ohne_Heteroatome">Cyclische Systeme ohne Heteroatome</h4>[<a href="/w/index.php?title=Nomenklatur_(Chemie)&veaction=edit&section=19" title="Abschnitt bearbeiten: Cyclische Systeme ohne Heteroatome" class="mw-editsection-visualeditor">Bearbeiten</a> | <a href="/w/index.php?title=Nomenklatur_(Chemie)&action=edit&section=19" title="Quellcode des Abschnitts bearbeiten: Cyclische Systeme ohne Heteroatome">Quelltext bearbeiten</a>]</div> <div class="sieheauch" role="navigation" style="font-style:italic;">Siehe auch: <a href="/wiki/Heteroatom" title="Heteroatom">Heteroatom</a></div> Bei cyclischen Systemen ist im Allgemeinen ein Cyclus das Stammsystem. <div class="mw-heading mw-heading5"><h5 id="Monocyclische_Systeme">Monocyclische Systeme</h5>[<a href="/w/index.php?title=Nomenklatur_(Chemie)&veaction=edit&section=20" title="Abschnitt bearbeiten: Monocyclische Systeme" class="mw-editsection-visualeditor">Bearbeiten</a> | <a href="/w/index.php?title=Nomenklatur_(Chemie)&action=edit&section=20" title="Quellcode des Abschnitts bearbeiten: Monocyclische Systeme">Quelltext bearbeiten</a>]</div> Falls es sich um eine <a href="/wiki/Cyclische_Verbindungen" title="Cyclische Verbindungen">monocyclische Verbindung</a> handelt, erfolgt die Benennung wie bei linearen Ketten, und zusätzlich wird die Vorsilbe Cyclo- vorangestellt, also z. B. <a href="/wiki/Cyclohexan" title="Cyclohexan">Cyclohexan</a>. Für <a href="/wiki/Benzol" title="Benzol">Benzol</a> wird der Trivialname beibehalten. Monocyclische Verbindungen mit mehr als sechs C-Atomen, die die maximale Anzahl nichtkumulierter Doppelbindungen aufweisen, können als (n)-<a href="/wiki/Annulen" class="mw-redirect" title="Annulen">Annulene</a> bezeichnet werden (n = Anzahl der C-Atome). Heterocyclische Systeme dagegen werden bevorzugt nach dem <a href="/wiki/Hantzsch-Widman-System" title="Hantzsch-Widman-System">Hantzsch-Widman-System</a> bezeichnet. <div class="mw-heading mw-heading5"><h5 id="Kondensierte_polycyclische_Systeme">Kondensierte polycyclische Systeme</h5>[<a href="/w/index.php?title=Nomenklatur_(Chemie)&veaction=edit&section=21" title="Abschnitt bearbeiten: Kondensierte polycyclische Systeme" class="mw-editsection-visualeditor">Bearbeiten</a> | <a href="/w/index.php?title=Nomenklatur_(Chemie)&action=edit&section=21" title="Quellcode des Abschnitts bearbeiten: Kondensierte polycyclische Systeme">Quelltext bearbeiten</a>]</div> Bei kondensierten <a href="/wiki/Polycyclen" title="Polycyclen">polycyclischen</a> Kohlenwasserstoffen (d. h. die einzelnen Ringe sind jeweils über genau eine gemeinsame Bindung verknüpft) ist jene Komponente das Basissystem, welche <ul><li>die meisten Ringe aufweist</li> <li>den größten Ring aufweist</li></ul> Dabei werden folgende Polycyclen als eigene Systeme aufgefasst (in ansteigender Priorität, in Klammern die Anzahl der Ringe): <a href="/wiki/Pentalen" title="Pentalen">Pentalen</a> (2), <a href="/wiki/Inden_(chemische_Verbindung)" title="Inden (chemische Verbindung)">Inden</a> (2), <a href="/wiki/Naphthalin" title="Naphthalin">Naphthalin</a> (2), <a href="/wiki/Azulen" title="Azulen">Azulen</a> (2), <a href="/wiki/Heptalen" title="Heptalen">Heptalen</a> (2), <a href="/wiki/Biphenylen" title="Biphenylen">Biphenylen</a> (3), as-<a href="/w/index.php?title=Indacen&action=edit&redlink=1" class="new" title="Indacen (Seite nicht vorhanden)">Indacen</a> (3), s-Indacen (3), <a href="/wiki/Acenaphthylen" title="Acenaphthylen">Acenaphthylen</a> (3), <a href="/wiki/Fluoren" title="Fluoren">Fluoren</a> (3), <a href="/wiki/Phenalen" title="Phenalen">Phenalen</a> (3), <a href="/wiki/Phenanthren" title="Phenanthren">Phenanthren</a> (3), <a href="/wiki/Anthracen" title="Anthracen">Anthracen</a> (3), <a href="/wiki/Fluoranthen" title="Fluoranthen">Fluoranthen</a> (4), <a href="/w/index.php?title=Acephenanthrylen&action=edit&redlink=1" class="new" title="Acephenanthrylen (Seite nicht vorhanden)">Acephenanthrylen</a> (4), <a href="/w/index.php?title=Aceanthrylen&action=edit&redlink=1" class="new" title="Aceanthrylen (Seite nicht vorhanden)">Aceanthrylen</a> (4), <a href="/wiki/Triphenylen" title="Triphenylen">Triphenylen</a> (4), <a href="/wiki/Pyren" title="Pyren">Pyren</a> (4), <a href="/wiki/Chrysen" title="Chrysen">Chrysen</a> (4), <a href="/wiki/Naphthacen" class="mw-redirect" title="Naphthacen">Naphthacen</a> (4), <a href="/w/index.php?title=Pleiaden_(Chemie)&action=edit&redlink=1" class="new" title="Pleiaden (Chemie) (Seite nicht vorhanden)">Pleiaden</a> (4), <a href="/w/index.php?title=Picen&action=edit&redlink=1" class="new" title="Picen (Seite nicht vorhanden)">Picen</a> (5), <a href="/wiki/Perylen" title="Perylen">Perylen</a> (5), <a href="/wiki/Pentaphen" title="Pentaphen">Pentaphen</a> (5), <a href="/wiki/Pentacen" title="Pentacen">Pentacen</a> (5), <a href="/wiki/Tetraphenylen" title="Tetraphenylen">Tetraphenylen</a> (5), <a href="/w/index.php?title=Hexaphen&action=edit&redlink=1" class="new" title="Hexaphen (Seite nicht vorhanden)">Hexaphen</a> (6), <a href="/wiki/Hexacen" title="Hexacen">Hexacen</a> (6), <a href="/w/index.php?title=Rubicen&action=edit&redlink=1" class="new" title="Rubicen (Seite nicht vorhanden)">Rubicen</a> (7), <a href="/wiki/Coronen" title="Coronen">Coronen</a> (7), <a href="/wiki/Trinaphthylen" title="Trinaphthylen">Trinaphthylen</a> (7), <a href="/wiki/Heptaphen" title="Heptaphen">Heptaphen</a> (7), <a href="/wiki/Heptacen" title="Heptacen">Heptacen</a> (7), <a href="/w/index.php?title=Pyranthren&action=edit&redlink=1" class="new" title="Pyranthren (Seite nicht vorhanden)">Pyranthren</a> (8), <a href="/wiki/Ovalen" title="Ovalen">Ovalen</a> (10). Alle übrigen Ringe werden als Vorsilben vorangestellt, wobei die Endsilbe -en in -eno umgewandelt wird (z. B. Benzocycloocten). Die Art der Verknüpfung wird durch Zahlen und Buchstaben angegeben, was aber hier nicht näher erläutert werden soll. Zur Benennung von gesättigten oder teilweise gesättigten Derivaten der oben angeführten Polycyclen gibt es die Möglichkeit, beim Wegfallen einer Doppelbindung die beiden zusätzlichen Wasserstoffatome durch die Positionsnummern und die Vorsilbe dihydro- anzuzeigen. Analog gibt es tetrahydro-, hexahydro- usw. Vollständig gesättigte Systeme erhalten die Vorsilbe perhydro-. Einzelne Wasserstoffatome werden durch das sogenannte indizierte H angegeben, welches in kursiver Schrift vorangestellt wird (z. B. 4H-Pyrazol). <a href="/wiki/Cyclophan" class="mw-redirect" title="Cyclophan">Cyclophane</a> können nach den gleichen Regeln benannt werden, obwohl es für diese auch eine eigene Nomenklatur gibt. <div class="mw-heading mw-heading5"><h5 id="Verbrückte_polycyclische_Systeme">Verbrückte polycyclische Systeme</h5>[<a href="/w/index.php?title=Nomenklatur_(Chemie)&veaction=edit&section=22" title="Abschnitt bearbeiten: Verbrückte polycyclische Systeme" class="mw-editsection-visualeditor">Bearbeiten</a> | <a href="/w/index.php?title=Nomenklatur_(Chemie)&action=edit&section=22" title="Quellcode des Abschnitts bearbeiten: Verbrückte polycyclische Systeme">Quelltext bearbeiten</a>]</div> Bei <a href="/wiki/Polycyclen" title="Polycyclen">verbrückten polycyclischen Kohlenwasserstoffen</a> (d. h. die einzelnen Ringe sind jeweils über mehr als eine gemeinsame Bindung verknüpft) wird das <a href="/wiki/Von-Baeyer-System" class="mw-redirect" title="Von-Baeyer-System">Von-Baeyer-System</a> verwendet. <div class="mw-heading mw-heading5"><h5 id="Spiroverbindungen">Spiroverbindungen</h5>[<a href="/w/index.php?title=Nomenklatur_(Chemie)&veaction=edit&section=23" title="Abschnitt bearbeiten: Spiroverbindungen" class="mw-editsection-visualeditor">Bearbeiten</a> | <a href="/w/index.php?title=Nomenklatur_(Chemie)&action=edit&section=23" title="Quellcode des Abschnitts bearbeiten: Spiroverbindungen">Quelltext bearbeiten</a>]</div> In <a href="/wiki/Spiroverbindung" title="Spiroverbindung">Spiroverbindungen</a> sind die Ringe über ein gemeinsames Atom verbunden. Nomenklatur: Substituenten-spiro[Anzahl Atome im kleineren Ring . Anzahl Atome im größeren Ring]Stammname (Ringgröße wird ohne Spiro-Atom angegeben). Beispiel: 1-Brom-3-chlor-spiro[4.5]decan-7-ol. <div class="mw-heading mw-heading5"><h5 id="Kompliziertere_Systeme">Kompliziertere Systeme</h5>[<a href="/w/index.php?title=Nomenklatur_(Chemie)&veaction=edit&section=24" title="Abschnitt bearbeiten: Kompliziertere Systeme" class="mw-editsection-visualeditor">Bearbeiten</a> | <a href="/w/index.php?title=Nomenklatur_(Chemie)&action=edit&section=24" title="Quellcode des Abschnitts bearbeiten: Kompliziertere Systeme">Quelltext bearbeiten</a>]</div> Die Entscheidung, was nun als Stammsystem betrachtet wird, ist bei komplizierteren Verbindungen nicht mehr ganz einfach. <div class="mw-heading mw-heading4"><h4 id="Heterocyclen">Heterocyclen</h4>[<a href="/w/index.php?title=Nomenklatur_(Chemie)&veaction=edit&section=25" title="Abschnitt bearbeiten: Heterocyclen" class="mw-editsection-visualeditor">Bearbeiten</a> | <a href="/w/index.php?title=Nomenklatur_(Chemie)&action=edit&section=25" title="Quellcode des Abschnitts bearbeiten: Heterocyclen">Quelltext bearbeiten</a>]</div> Sofern keine Trivialnamen vorliegen, benennt man monocyclische <a href="/wiki/Heterocyclen" title="Heterocyclen">Heterocyclen</a> mit bis zu 10 Ringgliedern meist nach dem <a href="/wiki/Hantzsch-Widman-System" title="Hantzsch-Widman-System">Hantzsch-Widman-System</a>. Bei kondensierten Polycyclen haben Heterocyclen Vorrang gegenüber Carbocyclen (= Ringen, die nur aus Kohlenstoffatomen bestehen). Auch für Heterocyclen gibt es dabei Systeme mit Trivialnamen, welche als eigene Stammsysteme aufgefasst werden (ohne Reihung und unvollständig): <ul><li>O-haltige Verbindungen: <a href="/wiki/Furan" title="Furan">Furan</a>, <a href="/wiki/Xanthen" title="Xanthen">Xanthen</a>, …</li> <li>N-haltige Verbindungen: <a href="/wiki/Pyrrol" title="Pyrrol">Pyrrol</a>, <a href="/wiki/Imidazol" title="Imidazol">Imidazol</a>, <a href="/wiki/Pyrazol" title="Pyrazol">Pyrazol</a>, …</li></ul> Ansonsten folgt die Benennung von Heterocyclen weitgehend den oben angeführten Regeln für cyclische Systeme ohne Heteroatome. Die Art und Position der Heteroatome wird dann mit Hilfe der <a href="/wiki/Ersetzungsnomenklatur" title="Ersetzungsnomenklatur">Ersetzungsnomenklatur</a> („a“-Nomenklatur) angegeben. Viele Einzelverbindungen und Stoffgruppen enthalten die Endung <a href="/wiki/-idin" title="-idin">-idin</a> (z. B. <a href="/wiki/Pyrrolidin" title="Pyrrolidin">Pyrrolidin</a> und <a href="/wiki/Anisidine" title="Anisidine">Anisidin</a>). Dabei handelt es sich in den meisten Fällen um aromatische Verbindungen, die Stickstoff enthalten. Die Namensgebung folgt jedoch keiner durchgehenden Systematik. <div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Substituenten_(Reste)">Substituenten (Reste)</h3>[<a href="/w/index.php?title=Nomenklatur_(Chemie)&veaction=edit&section=26" title="Abschnitt bearbeiten: Substituenten (Reste)" class="mw-editsection-visualeditor">Bearbeiten</a> | <a href="/w/index.php?title=Nomenklatur_(Chemie)&action=edit&section=26" title="Quellcode des Abschnitts bearbeiten: Substituenten (Reste)">Quelltext bearbeiten</a>]</div> Ein Substituent kann z. B. eine <a href="/wiki/Funktionelle_Gruppe" title="Funktionelle Gruppe">funktionelle Gruppe</a> sein, oder wiederum ein (kleineres) Stammsystem, etwa eine <a href="/wiki/Seitenkette" title="Seitenkette">Seitenkette</a>. Die Bezeichnungen für Substituenten werden dem Namen des Stammsystems als Vorsilben (Präfixe) oder Endungen (Suffixe) angefügt. Die genaue Position des Substituenten wird durch Ziffern präzisiert (siehe unten bei <a href="#Nummerierung">Nummerierung</a>). Falls es mehrere Substituenten als Präfixe gibt, werden diese in alphabetischer Reihenfolge aufgelistet, <a href="#multiplizierende_Vorsilben">multiplizierende Vorsilben</a> ändern die Reihenfolge nicht, Bsp. Dibrom- vor Chlor- (Regel: P-14.5.1). Es gilt dabei immer der erste Buchstabe des Substituenten, Bsp. Dimethylamino (Regel P-14.5.2)<a href="#cite_note-IUPAC_2013_42-16">[16]</a> <div class="mw-heading mw-heading4"><h4 id="Stammsysteme_als_Substituenten">Stammsysteme als Substituenten</h4>[<a href="/w/index.php?title=Nomenklatur_(Chemie)&veaction=edit&section=27" title="Abschnitt bearbeiten: Stammsysteme als Substituenten" class="mw-editsection-visualeditor">Bearbeiten</a> | <a href="/w/index.php?title=Nomenklatur_(Chemie)&action=edit&section=27" title="Quellcode des Abschnitts bearbeiten: Stammsysteme als Substituenten">Quelltext bearbeiten</a>]</div> Falls es sich beim Rest wiederum um ein Stammsystem handelt, zum Beispiel eine Seitenkette oder einen Ring, so wird an dessen Namen die Silbe -yl angehängt und das Ergebnis als Vorsilbe (Präfix) vorangestellt. Die Benennung von Seitenketten erfolgt nach den gleichen Regeln wie für die Grundkette, bis auf folgende Ausnahmen: <ul><li>bei Alkanen wird die Endung -an weggelassen</li> <li>die Nummerierung der Seitenkette startet immer bei der Verknüpfung mit der Hauptkette</li></ul> Beispiele: <ul><li><a href="/wiki/Methylgruppe" title="Methylgruppe">Methyl</a>: –CH3</li> <li><a href="/wiki/Ethylgruppe" title="Ethylgruppe">Ethyl</a>: –CH2–CH3</li> <li><a href="/wiki/Ethinylgruppe" title="Ethinylgruppe">Ethinyl</a>: –C≡CH</li> <li><a href="/wiki/Allylgruppe" title="Allylgruppe">Prop-2-enyl</a> (Allyl): –CH2–CH=CH2</li> <li>Cyclohexyl: –C6H11</li></ul> Die Namen der Element-Wasserstoff-Gruppen werden analog aus der Stammverbindung gebildet: <ul><li>Germyl: -GeH3</li> <li>Silyl: -SiH3</li> <li>Trimethylsilyl: -Si(CH3)3</li></ul> Wenn man beispielsweise an die Verbindung <a href="/wiki/Propan" title="Propan">Propan</a> (CH3–CH2–CH3) in der Mitte noch einen Methanbaustein anhängt, heißt die entstehende Verbindung CH3–CH(CH3)–CH3 dann 2-Methylpropan. Die Verbindung CH3–CH2–CH(CH3)–CH2–CH(CH2CH3)–CH2–CH3 heißt 3-Ethyl-5-methylheptan. Seitenketten mit Doppelverbindung zur Grundkette erhalten die Endung -ylen (<a href="/wiki/Methylengruppe" title="Methylengruppe">Methylen</a>: =CH2), bei einer Dreifachverbindung -ylidin (<a href="/wiki/Methingruppe" title="Methingruppe">Methylidin</a>: ≡CH). <div class="mw-heading mw-heading4"><h4 id="Funktionelle_Gruppen">Funktionelle Gruppen</h4>[<a href="/w/index.php?title=Nomenklatur_(Chemie)&veaction=edit&section=28" title="Abschnitt bearbeiten: Funktionelle Gruppen" class="mw-editsection-visualeditor">Bearbeiten</a> | <a href="/w/index.php?title=Nomenklatur_(Chemie)&action=edit&section=28" title="Quellcode des Abschnitts bearbeiten: Funktionelle Gruppen">Quelltext bearbeiten</a>]</div> Die ranghöchste <a href="/wiki/Funktionelle_Gruppe" title="Funktionelle Gruppe">funktionelle Gruppe</a> wird als Endung (Suffix) hinten angestellt, übrige funktionelle Gruppen als Vorsilben (Präfixe) vorangestellt: <ul><li>CH3–CH(OH)–CH3 heißt Propan-2-ol</li> <li>CH3–CH2–CH2–C(OOH) heißt Butansäure</li> <li>CH3–CH(OH)–CH2–CH(NH2)–CH2–CH3 hat zwei funktionelle Gruppen. Der Alkohol hat höhere Priorität, deshalb heißt die Verbindung 4-Amino-2-hexanol.</li></ul> Für die Bezeichnungen einzelner funktioneller Gruppen und ihre Rangfolge siehe das Stichwort <a href="/wiki/Funktionelle_Gruppe" title="Funktionelle Gruppe">Funktionelle Gruppe</a>. <div class="mw-heading mw-heading4"><h4 id="Trivialnamen">Trivialnamen</h4>[<a href="/w/index.php?title=Nomenklatur_(Chemie)&veaction=edit&section=29" title="Abschnitt bearbeiten: Trivialnamen" class="mw-editsection-visualeditor">Bearbeiten</a> | <a href="/w/index.php?title=Nomenklatur_(Chemie)&action=edit&section=29" title="Quellcode des Abschnitts bearbeiten: Trivialnamen">Quelltext bearbeiten</a>]</div> Für manche Substituenten gibt es Trivialnamen, welche z. T. auch verbindlich sind, wie z. B.: <ul><li>Phenyl: –C6H5</li> <li>Benzyl: –CH2–C6H5</li> <li>Isopropyl: –CH–(CH3)2</li> <li>Vinyl: –CH=CH2</li> <li>u. v. m.</li></ul> <div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Nummerierung">Nummerierung</h3>[<a href="/w/index.php?title=Nomenklatur_(Chemie)&veaction=edit&section=30" title="Abschnitt bearbeiten: Nummerierung" class="mw-editsection-visualeditor">Bearbeiten</a> | <a href="/w/index.php?title=Nomenklatur_(Chemie)&action=edit&section=30" title="Quellcode des Abschnitts bearbeiten: Nummerierung">Quelltext bearbeiten</a>]</div> Die Nummerierung des Stammsystems erfolgt so, dass die erhaltenen Nummern möglichst klein sind. CH3–CH2–CH2–CH(CH3)–CH3 heißt also <a href="/wiki/2-Methylpentan" title="2-Methylpentan">2-Methylpentan</a> und nicht 4-Methylpentan. Dabei gilt, wie im Fall der Bestimmung der Hauptkette, dass nicht die Summe der Positionsnummern möglichst klein sein muss, sondern dass die erste unterscheidbare Stelle den kleinsten Wert annimmt. CH3–CH2–CH(CH3)–CH(CH3)–CH2–CH2–CH2–CH2–CH(CH3)–CH3 heißt daher 2,7,8-Trimethyldecan und nicht 3,4,9-Trimethyldecan. Dies gilt auch, wenn Positionsnummern mehrfach vorkommen wie zum Beispiel bei ClCH2–CF3 (<a href="/wiki/2-Chlor-1,1,1-trifluorethan" title="2-Chlor-1,1,1-trifluorethan">2-Chlor-1,1,1-trifluorethan</a> statt 1-Chlor-2,2,2-trifluorethan). Falls es nur eine mögliche Kombination gibt, können die Nummern weggelassen werden (z. B. 2-Methylpropan = <a href="/wiki/Methylpropan" class="mw-redirect" title="Methylpropan">Methylpropan</a>, da es kein anderes Methylpropan gibt). Falls Seitenketten nummeriert werden müssen, ist die Verbindungsstelle zur Hauptkette immer die Position 1. Für natürlich vorkommende Derivate des <a href="/wiki/Glycerin" title="Glycerin">Glycerins</a> gilt für die Nummerierung der C-Atome nach IUPAC die <a href="/wiki/Sn-Nomenklatur" title="Sn-Nomenklatur">sn-Nomenklatur</a>.<a href="#cite_note-17">[17]</a> Bei kondensierten polycyclischen Systemen existieren ggf. verbindliche Nummerierungsschemata, die jeweils nachgeschlagen werden müssen (siehe z. B. <a href="/wiki/Sterane" title="Sterane">Steran-Grundgerüst</a>). Die Positionsnummern werden <a href="/wiki/Lokant" title="Lokant">Lokanten</a> genannt. <div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Mehrfach_vorkommende_Substituenten">Mehrfach vorkommende Substituenten</h3>[<a href="/w/index.php?title=Nomenklatur_(Chemie)&veaction=edit&section=31" title="Abschnitt bearbeiten: Mehrfach vorkommende Substituenten" class="mw-editsection-visualeditor">Bearbeiten</a> | <a href="/w/index.php?title=Nomenklatur_(Chemie)&action=edit&section=31" title="Quellcode des Abschnitts bearbeiten: Mehrfach vorkommende Substituenten">Quelltext bearbeiten</a>]</div> Für mehrfach vorkommende gleiche Gruppen werden die multiplizierenden Vorsilben di, tri, tetra, penta, hexa, hepta, … (siehe <a href="#Zahlenpräfixe_in_chemischen_Namen">oben</a>) verwendet: <ul><li>ein <a href="/wiki/Benzol" title="Benzol">Benzolring</a> mit drei Methylgruppen an den Positionen 1, 3 und 5 heißt <a href="/wiki/Mesitylen" title="Mesitylen">1,3,5-Trimethylbenzol</a>,</li> <li>ein Methan mit vier Chloratomen heißt <a href="/wiki/Tetrachlormethan" title="Tetrachlormethan">Tetrachlormethan</a>.</li> <li>ein <a href="/wiki/Ether" title="Ether">Ether</a> mit zwei Ethylgruppen heißt <a href="/wiki/Diethylether" title="Diethylether">Diethylether</a> usw.</li></ul> Falls die Verwendung von di, tri, tetra usw. missverständlich wäre, etwa bei identischen weitersubstituierten Seitenketten, muss man <a href="#Alternative_Zahlenpräfixe">wie oben beschrieben</a> die entsprechenden alternativen Vorsilben bis, tris, tetrakis usw. verwenden. Für direkt verknüpfte identische Einheiten sind die Vorsilben bi, ter, quater usw. in Verwendung. <div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Beispiel">Beispiel</h3>[<a href="/w/index.php?title=Nomenklatur_(Chemie)&veaction=edit&section=32" title="Abschnitt bearbeiten: Beispiel" class="mw-editsection-visualeditor">Bearbeiten</a> | <a href="/w/index.php?title=Nomenklatur_(Chemie)&action=edit&section=32" title="Quellcode des Abschnitts bearbeiten: Beispiel">Quelltext bearbeiten</a>]</div> Nach IUPAC-Nomenklatur muss zum Beispiel die Verbindung H2N–CH2–CH2–OH den Namen 2-Aminoethanol erhalten. Auf folgende Weise gelangt man zu diesem Namen: <ol><li>Da die Kohlenstoffatome nur Einfachbindungen aufweisen, erhält die Wurzel als erste Endung „an“.</li> <li>Die Grundkette enthält zwei Kohlenstoffatome; damit ergibt sich die Wurzel „eth“. (→ „ethan“).</li> <li>Als funktionelle Gruppen sind enthalten eine Alkohol-(OH) und eine Aminogruppe (NH2). Die Alkoholgruppe hat die höhere Priorität und erhält Vorrang vor der Aminogruppe. Also wird „ol“ hinten angehängt. (→ „ethanol“).</li> <li>Die Aminogruppe befindet sich nicht am selben Kohlenstoffatom wie die Alkoholgruppe (Atom Nr. 1), sondern an dem daneben (Nr. 2). Deshalb wird der Ort angegeben durch „2-Amino“.</li> <li>Die Kombination von Vorsilbe, Wurzel und Endungen ergibt den Namen „2-Aminoethanol“.</li></ol> <div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Stereochemie">Stereochemie</h2>[<a href="/w/index.php?title=Nomenklatur_(Chemie)&veaction=edit&section=33" title="Abschnitt bearbeiten: Stereochemie" class="mw-editsection-visualeditor">Bearbeiten</a> | <a href="/w/index.php?title=Nomenklatur_(Chemie)&action=edit&section=33" title="Quellcode des Abschnitts bearbeiten: Stereochemie">Quelltext bearbeiten</a>]</div> <div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Chirale_Verbindungen">Chirale Verbindungen</h3>[<a href="/w/index.php?title=Nomenklatur_(Chemie)&veaction=edit&section=34" title="Abschnitt bearbeiten: Chirale Verbindungen" class="mw-editsection-visualeditor">Bearbeiten</a> | <a href="/w/index.php?title=Nomenklatur_(Chemie)&action=edit&section=34" title="Quellcode des Abschnitts bearbeiten: Chirale Verbindungen">Quelltext bearbeiten</a>]</div> Zur Unterscheidung von <a href="/wiki/Chiralit%C3%A4t_(Chemie)" title="Chiralität (Chemie)">chiralen Verbindungen</a> wird den verschiedenen Formen ein kursiv geschriebenes (R)- oder (S)- vorangestellt. Ihre Verwendung wird durch die <a href="/wiki/Cahn-Ingold-Prelog-Konvention" title="Cahn-Ingold-Prelog-Konvention">Cahn-Ingold-Prelog-Regel (CIP-Regel)</a> und ihre Nebenregeln festgelegt. Wenn eine chirale Verbindung als 1:1-Gemisch der Enantiomere vorliegt – also ein <a href="/wiki/Racemat" title="Racemat">Racemat</a> ist – wird die Bezeichnung (RS)- vorangestellt. Ist die Konfiguration (R)- oder (S)- unsicher oder unbekannt, kennzeichnet man dies durch ein (ξ) bzw. (Ξ)- (griechischer Buchstabe Xi). Bei <a href="/wiki/Biochemie" title="Biochemie">biochemischen</a> Substanzen wie <a href="/wiki/Kohlenhydrate" title="Kohlenhydrate">Kohlenhydraten</a> und <a href="/wiki/Aminos%C3%A4ure" class="mw-redirect" title="Aminosäure">Aminosäuren</a> wird auch noch häufig die <a href="/wiki/Fischer-Nomenklatur" class="mw-redirect" title="Fischer-Nomenklatur">Fischer-Nomenklatur</a> verwendet, welche die Vorsilben D- und L- verwendet (wobei D und L als <a href="/wiki/Kapit%C3%A4lchen" title="Kapitälchen">Kapitälchen</a> geschrieben werden). Zur Unterscheidung des Drehsinns bei <a href="/wiki/Optische_Aktivit%C3%A4t" title="Optische Aktivität">optisch aktiven</a> Verbindungen verwendet man ein (+)- oder (−)-, wobei kein Zusammenhang zwischen der optischen Aktivität (Drehsinn) und der „Richtung“ Chiralität besteht. Es sei darauf hingewiesen, dass sich die unterschiedlichen Bezeichnungsweisen (R, S bzw. D, L und +, −) nach den verschiedenen Nomenklaturarten nicht von den jeweils anderen Bezeichnungen ableiten lassen. Zur systematischen Bezeichnung von Verbindungen mit mehreren <a href="/wiki/Chiralit%C3%A4tszentrum" class="mw-redirect" title="Chiralitätszentrum">Chiralitätszentren</a> eignen sich nur die CIP-Regeln, wobei die Fischer-Nomenklatur beispielsweise für Zucker wesentlich kompakter ist. <div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="cis-trans-Isomere">cis-trans-Isomere</h3>[<a href="/w/index.php?title=Nomenklatur_(Chemie)&veaction=edit&section=35" title="Abschnitt bearbeiten: cis-trans-Isomere" class="mw-editsection-visualeditor">Bearbeiten</a> | <a href="/w/index.php?title=Nomenklatur_(Chemie)&action=edit&section=35" title="Quellcode des Abschnitts bearbeiten: cis-trans-Isomere">Quelltext bearbeiten</a>]</div> Bei der <a href="/wiki/Cis-trans-Isomerie" title="Cis-trans-Isomerie">cis-trans-Isomerie</a> unterscheidet man bei der Nomenklatur zwischen Verbindungen, die nur zwei verschiedene Substituenten haben, und Verbindungen mit mehr als zwei. Erstere werden mit den kursiv geschriebenen Vorsilben cis- oder trans- gekennzeichnet. cis-Doppelbindungen werden meist – aber nicht durchgängig – nach IUPAC mit einem vorangestellten, kursiven (Z) („Zusammen“) und trans-Doppelbindungen mit einem (E) („Entgegengesetzt“) gekennzeichnet. Genau genommen stehen bei einem (Z)-Isomer jene zwei Substituenten an benachbarten Atomen einer Doppelbindung auf derselben Seite des Moleküls, die die höchste Priorität im <a href="/wiki/Cahn-Ingold-Prelog-System" class="mw-redirect" title="Cahn-Ingold-Prelog-System">Cahn-Ingold-Prelog-System</a> haben, beim (E)-Isomer stehen die Substituenten mit der höchsten CIP-Priorität also auf entgegengesetzten Seiten des Moleküls. <a href="/wiki/Datei:Cis-trans.png" class="mw-file-description" title="Cis-Trans-Unterschied"><img alt="Cis-Trans-Unterschied" src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/e/eb/Cis-trans.png/250px-Cis-trans.png" decoding="async" width="250" height="80" class="mw-file-element" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/e/eb/Cis-trans.png 1.5x" data-file-width="374" data-file-height="119" /></a> Links ist das trans-1,2-Dibromethen, rechts die cis-Version dargestellt. Auch kann man hier die (E,Z)-Nomenklatur anwenden, <ul><li>trans-1,2-Dibromethen wird als (E)-1,2-Dibromethen,</li> <li>cis-1,2-Dibromethen als (Z)-1,2-Dibromethen</li></ul> bezeichnet. <a href="/wiki/Datei:Cis-trans2.png" class="mw-file-description" title="Cis-Trans-Unterschied 2"><img alt="Cis-Trans-Unterschied 2" src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/e/ec/Cis-trans2.png/250px-Cis-trans2.png" decoding="async" width="250" height="80" class="mw-file-element" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/e/ec/Cis-trans2.png/375px-Cis-trans2.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/e/ec/Cis-trans2.png 2x" data-file-width="438" data-file-height="141" /></a> Auch hier am Ring sind die beiden Bromatome in trans- (links) und cis-Stellung („Zusammen“ auf einer Seite) dargestellt. <a href="/wiki/Datei:Z-ethyldimethylethen.PNG" class="mw-file-description" title="Z-Darstellung"><img alt="Z-Darstellung" src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/5/53/Z-ethyldimethylethen.PNG/150px-Z-ethyldimethylethen.PNG" decoding="async" width="150" height="94" class="mw-file-element" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/5/53/Z-ethyldimethylethen.PNG/225px-Z-ethyldimethylethen.PNG 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/5/53/Z-ethyldimethylethen.PNG 2x" data-file-width="230" data-file-height="144" /></a> Das ist ein (Z)-3-Methylpent-2-en, da die ranghöheren Substituenten (siehe <a href="/wiki/Stereochemie" title="Stereochemie">Stereochemie</a>) auf einer Seite liegen. <div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Anomere">Anomere</h3>[<a href="/w/index.php?title=Nomenklatur_(Chemie)&veaction=edit&section=36" title="Abschnitt bearbeiten: Anomere" class="mw-editsection-visualeditor">Bearbeiten</a> | <a href="/w/index.php?title=Nomenklatur_(Chemie)&action=edit&section=36" title="Quellcode des Abschnitts bearbeiten: Anomere">Quelltext bearbeiten</a>]</div> Bei <a href="/wiki/Kohlenhydrate" title="Kohlenhydrate">Kohlenhydraten</a> unterscheidet man <a href="/wiki/Anomer" class="mw-redirect" title="Anomer">Anomere</a> durch die kursiven Vorsilben <a href="/wiki/St%C3%A4ndigkeit" title="Ständigkeit">α- bzw. β-</a>. <div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Biochemie">Biochemie</h2>[<a href="/w/index.php?title=Nomenklatur_(Chemie)&veaction=edit&section=37" title="Abschnitt bearbeiten: Biochemie" class="mw-editsection-visualeditor">Bearbeiten</a> | <a href="/w/index.php?title=Nomenklatur_(Chemie)&action=edit&section=37" title="Quellcode des Abschnitts bearbeiten: Biochemie">Quelltext bearbeiten</a>]</div> Für die Nomenklatur von <a href="/wiki/Enzym" title="Enzym">Enzymen</a> gibt es gemeinsame Richtlinien der IUPAC und der <a href="/wiki/International_Union_of_Biochemistry_and_Molecular_Biology" title="International Union of Biochemistry and Molecular Biology">IUBMB</a> (International Union of Biochemistry and Molecular Biology). Nach dieser Nomenklatur enden Enzymnamen mit -ase und enthalten eine Information über die Funktion des Enzyms. Details <a href="/wiki/Enzym#Nomenklatur_und_Klassifikation_nach_IUPAC_und_IUBMB" title="Enzym">unter dem Stichwort Enzym</a> und auf der Website der IUBMB. Außerdem wurde ein Codesystem (siehe <a href="/wiki/EC-Nummer" title="EC-Nummer">EC-Nummern</a>) entwickelt, in dem die Enzyme unter einem Zahlencode aus vier Ziffern zu finden sind. Für Nukleinsäuren gilt die <a href="/wiki/Nukleins%C3%A4ure-Nomenklatur" title="Nukleinsäure-Nomenklatur">Nukleinsäure-Nomenklatur</a>. <div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Bezeichnungsstandards_außerhalb_der_IUPAC-Vorschriften">Bezeichnungsstandards außerhalb der IUPAC-Vorschriften</h2>[<a href="/w/index.php?title=Nomenklatur_(Chemie)&veaction=edit&section=38" title="Abschnitt bearbeiten: Bezeichnungsstandards außerhalb der IUPAC-Vorschriften" class="mw-editsection-visualeditor">Bearbeiten</a> | <a href="/w/index.php?title=Nomenklatur_(Chemie)&action=edit&section=38" title="Quellcode des Abschnitts bearbeiten: Bezeichnungsstandards außerhalb der IUPAC-Vorschriften">Quelltext bearbeiten</a>]</div> Die alternative <a href="/wiki/N-X-L-Nomenklatur" title="N-X-L-Nomenklatur">N-X-L-Nomenklatur</a> dient der Bezeichnung hypervalenter Verbindungen. Für den praktischen Umgang mit chemischen Stoffen im Alltag gibt es zudem Normen, Nummernsysteme und Stoffdatenbanken unterschiedlicher Ausrichtung: <ul><li>Die <a href="/wiki/E-Nummer" title="E-Nummer">E-Nummern</a> bezeichnen in der Europäischen Union zugelassene Lebensmittelzusatzstoffe.</li> <li>Für Kunststoffe gibt es durch eine <a href="/wiki/ISO-Norm" class="mw-redirect" title="ISO-Norm">ISO-Norm</a> festgelegte <a href="/wiki/Kurzzeichen_(Kunststoff)" title="Kurzzeichen (Kunststoff)">Kurzzeichen</a>. Sie werden in <a href="/wiki/Recycling-Code" title="Recycling-Code">Recycling-Codes</a> verwendet.</li> <li>Die <a href="/wiki/CAS-Nummer" title="CAS-Nummer">CAS-Nummern</a> sind eindeutige <a href="/wiki/Identifikator" title="Identifikator">Identifikatoren</a> für chemische Stoffe und Gemische in Form von gruppierten Nummern. Stand April 2018 hat die CAS-Datenbank einen Bestand von rund 140 Millionen Einträgen.<a href="#cite_note-cas-Chemical-18">[18]</a></li> <li>Die international gültigen <a href="/wiki/UN-Nummer" title="UN-Nummer">UN-Nummern</a> werden für <a href="/wiki/Gefahrgut" title="Gefahrgut">Gefahrgüter</a> verwendet. Sie werden einzelnen Substanzen oder Gruppen gleicher Gefahr zugeordnet und sind in der Logistikkette und für Rettungskräfte von Bedeutung.</li> <li>Stoffe, die in der <a href="/wiki/Europ%C3%A4ische_Union" title="Europäische Union">EU</a> gehandelt werden, haben <a href="/wiki/EG-Nummer" title="EG-Nummer">EG-Nummern</a>. Diese sind eine wichtige Ordnungskategorie des Europäischen Chemikalienrechts (<a href="/wiki/REACH" class="mw-redirect" title="REACH">REACH</a>-Verordnung).</li></ul> <div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Literatur">Literatur</h2>[<a href="/w/index.php?title=Nomenklatur_(Chemie)&veaction=edit&section=39" title="Abschnitt bearbeiten: Literatur" class="mw-editsection-visualeditor">Bearbeiten</a> | <a href="/w/index.php?title=Nomenklatur_(Chemie)&action=edit&section=39" title="Quellcode des Abschnitts bearbeiten: Literatur">Quelltext bearbeiten</a>]</div> <ul><li>IUPAC, Gerlinde Kruse (Hrsg.): Nomenklatur der Organischen Chemie – Eine Einführung. 1. Auflage. Wiley-VCH, Weinheim 1997, <a href="/wiki/Spezial:ISBN-Suche/3527293272" class="internal mw-magiclink-isbn">ISBN 3-527-29327-2</a>.</li> <li>Karl-Heinz Hellwich: Chemische Nomenklatur. GOVI-Verlag, Eschborn 2002, <a href="/wiki/Spezial:ISBN-Suche/3774108153" class="internal mw-magiclink-isbn">ISBN 3-7741-0815-3</a>.</li> <li>D. Hellwinkel: Die systematische Nomenklatur der organischen Chemie. Eine Gebrauchsanweisung. 5., korr., erw. u. erg. Auflage. Springer, Berlin 2005, <a href="/wiki/Spezial:ISBN-Suche/3540264116" class="internal mw-magiclink-isbn">ISBN 3-540-26411-6</a>.</li> <li>Martin Negwer, Hans-Georg Scharnow: Organic chemical drugs and their synonymes, Vol. 1, 1–4138, Wiley–VCH–Verlag, Weinheim 2007, <a href="/wiki/Spezial:ISBN-Suche/9783527319398" class="internal mw-magiclink-isbn">ISBN 978-3-527-31939-8</a></li> <li>Wolfgang Holland: Die Nomenklatur in der organischen Chemie. VEB Deutscher Verlag für Grundstoffindustrie, Leipzig 1973, <a href="/wiki/Deutsche_Nationalbibliothek" title="Deutsche Nationalbibliothek">DNB</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://d-nb.info/730400123">730400123</a>.</li> <li>Philipp Fresenius, Klaus Görlitzer: Organisch-chemische Nomenklatur: Grundlagen·Regeln·Beispiele. 4. durchgesehene und erweiterte Auflage. Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft, Stuttgart 1998, <a href="/wiki/Spezial:ISBN-Suche/3804715885" class="internal mw-magiclink-isbn">ISBN 3-8047-1588-5</a>.</li> <li>Ursula Bünzli-Trepp: Nomenklatur der Organischen Chemie, Metallorganischen Chemie und Koordinationschemie. Logos Verlag, Berlin 2001, <a href="/wiki/Spezial:ISBN-Suche/3897226820" class="internal mw-magiclink-isbn">ISBN 3-89722-682-0</a>.</li> <li>Wolfgang Liebscher: Handbuch zur Anwendung der Nomenklatur organisch-chemischer Verbindungen. Akademie-Verlag, Berlin 1979, <a href="/wiki/Deutsche_Nationalbibliothek" title="Deutsche Nationalbibliothek">DNB</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://d-nb.info/790313952">790313952</a>.</li> <li>Wolfgang Liebscher, Ekkehard Fluck (Hrsg.): Die systematische Nomenklatur der anorganischen Chemie. Springer-Verlag, 2013 (E-Book), <a href="/wiki/Spezial:ISBN-Suche/9783642583681" class="internal mw-magiclink-isbn">ISBN 978-3-642-58368-1</a>, <a href="//doi.org/10.1007/978-3-642-58368-1" class="extiw" title="doi:10.1007/978-3-642-58368-1">doi:10.1007/978-3-642-58368-1</a>, 388 Seiten.</li></ul> <div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Weblinks">Weblinks</h2>[<a href="/w/index.php?title=Nomenklatur_(Chemie)&veaction=edit&section=40" title="Abschnitt bearbeiten: Weblinks" class="mw-editsection-visualeditor">Bearbeiten</a> | <a href="/w/index.php?title=Nomenklatur_(Chemie)&action=edit&section=40" title="Quellcode des Abschnitts bearbeiten: Weblinks">Quelltext bearbeiten</a>]</div> <div class="sisterproject" style="margin:0.1em 0 0 0;"><div class="noresize noviewer" style="display:inline-block; line-height:10px; min-width:1.6em; text-align:center;" aria-hidden="true" role="presentation"><img alt="" src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/4/4a/Commons-logo.svg/12px-Commons-logo.svg.png" decoding="async" width="12" height="16" class="mw-file-element" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/4/4a/Commons-logo.svg/18px-Commons-logo.svg.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/4/4a/Commons-logo.svg/24px-Commons-logo.svg.png 2x" data-file-width="1024" data-file-height="1376" /></div><a class="external text" href="https://commons.wikimedia.org/wiki/Category:Chemistry_nomenclature?uselang=de">Commons: Nomenklatur</a> – Sammlung von Bildern, Videos und Audiodateien</div> <ul><li><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.qmul.ac.uk/sbcs/iupac/">IUPAC Recommendations on Organic & Biochemical Nomenclature, Symbols & Terminology etc. (englisch)</a></li> <li><a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.acdlabs.com/iupac/nomenclature/">IUPAC-Regeln zur Nomenklatur in der organischen Chemie (englisch)</a></li> <li><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.qmul.ac.uk/sbcs/iupac/stereo/">IUPAC-Nomenklatur in der Stereochemie (englisch)</a></li></ul> <div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2>[<a href="/w/index.php?title=Nomenklatur_(Chemie)&veaction=edit&section=41" title="Abschnitt bearbeiten: Einzelnachweise" class="mw-editsection-visualeditor">Bearbeiten</a> | <a href="/w/index.php?title=Nomenklatur_(Chemie)&action=edit&section=41" title="Quellcode des Abschnitts bearbeiten: Einzelnachweise">Quelltext bearbeiten</a>]</div> <ol class="references"> <li id="cite_note-1"><a href="#cite_ref-1">↑</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.acdlabs.com/iupac/nomenclature/93/r93_39.htm">IUPAC Nomenclature of Organic Chemistry, Introduction, R-0.1 Conventions</a>. </li> <li id="cite_note-2"><a href="#cite_ref-2">↑</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.acdlabs.com/iupac/nomenclature/93/r93_108.htm">IUPAC Nomenclature of Organic Chemistry, R-0.2.3 Names.</a> </li> <li id="cite_note-3"><a href="#cite_ref-3">↑</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.acdlabs.com/iupac/nomenclature/93/r93_328.htm">Table 11 Basic numerical terms (multiplying affixes).</a> IUPAC Nomenclature of Organic Chemistry, Recommendations 1993. </li> <li id="cite_note-4"><a href="#cite_ref-4">↑</a> Henri A. Favre, Warren H. Powell: <cite style="font-style:italic">Nomenclature of Organic Chemistry</cite>. 2013, <a href="/wiki/Spezial:ISBN-Suche/9780854041824" class="internal mw-magiclink-isbn">ISBN 978-0-85404-182-4</a>, <a href="/wiki/Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1039/9781849733069">10.1039/9781849733069</a> (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://iupac.qmul.ac.uk/BlueBook/">Volltext</a>).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Nomenklatur+%28Chemie%29&rft.au=Henri+A.+Favre%2C+Warren+H.+Powell&rft.btitle=Nomenclature+of+Organic+Chemistry&rft.date=2013-12-17&rft.doi=10.1039%2F9781849733069&rft.genre=book&rft.isbn=9780854041824" style="display:none">  </li> <li id="cite_note-LiebscherFluck_55-5">↑ <a href="#cite_ref-LiebscherFluck_55_5-0">a</a> <a href="#cite_ref-LiebscherFluck_55_5-1">b</a> <a href="#cite_ref-LiebscherFluck_55_5-2">c</a> <a href="#cite_ref-LiebscherFluck_55_5-3">d</a> <a href="#cite_ref-LiebscherFluck_55_5-4">e</a> <a href="#cite_ref-LiebscherFluck_55_5-5">f</a> Wolfgang Liebscher, Ekkehard Fluck: <cite style="font-style:italic">Die systematische Nomenklatur der anorganischen Chemie</cite>. Springer-Verlag, 2013, <a href="/wiki/Spezial:ISBN-Suche/9783642583681" class="internal mw-magiclink-isbn">ISBN 978-3-642-58368-1</a>, S. 55 (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://books.google.de/books?id=i3ceBgAAQBAJ&pg=PA55#v=onepage">eingeschränkte Vorschau</a> in der Google-Buchsuche).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Nomenklatur+%28Chemie%29&rft.au=Wolfgang+Liebscher%2C+Ekkehard+Fluck&rft.btitle=Die+systematische+Nomenklatur+der+anorganischen+Chemie&rft.date=2013&rft.genre=book&rft.isbn=9783642583681&rft.pages=55&rft.pub=Springer-Verlag" style="display:none">  </li> <li id="cite_note-acdlabs.com-6"><a href="#cite_ref-acdlabs.com_6-0">↑</a> acdlabs.com: <a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.acdlabs.com/iupac/nomenclature/93/r93_61.htm">R-0.1.5 Enclosing marks</a>, abgerufen am 11. Juni 2017. </li> <li id="cite_note-G._J._Leigh-7"><a href="#cite_ref-G._J._Leigh_7-0">↑</a> G. J. Leigh: <cite style="font-style:italic">Principles of Chemical Nomenclature A Guide to IUPAC Recommendations</cite>. Royal Society of Chemistry, 2011, <a href="/wiki/Spezial:ISBN-Suche/9781849730075" class="internal mw-magiclink-isbn">ISBN 978-1-84973-007-5</a>, S. 55 (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://books.google.de/books?id=qRlB5jeDZPkC&pg=PA55#v=onepage">eingeschränkte Vorschau</a> in der Google-Buchsuche).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Nomenklatur+%28Chemie%29&rft.au=G.+J.+Leigh&rft.btitle=Principles+of+Chemical+Nomenclature+A+Guide+to+IUPAC+Recommendations&rft.date=2011&rft.genre=book&rft.isbn=9781849730075&rft.pages=55&rft.pub=Royal+Society+of+Chemistry" style="display:none">  </li> <li id="cite_note-iupac-8"><a href="#cite_ref-iupac_8-0">↑</a> IUPAC: <style data-mw-deduplicate="TemplateStyles:r246413598">.mw-parser-output .webarchiv-memento{color:var(--color-base,#202122)!important}</style><a rel="nofollow" class="external text" href="https://web.archive.org/web/20170328195736/https://www.iupac.org/fileadmin/user_upload/publications/recommendations/CompleteDraft.pdf">nomenclature of organic compounds</a> (<a href="/wiki/Web-Archivierung#Begrifflichkeiten" title="Web-Archivierung">Memento</a> vom 28. März 2017 im <a href="/wiki/Internet_Archive" title="Internet Archive">Internet Archive</a>) </li> <li id="cite_note-LiebscherFluck_54-9"><a href="#cite_ref-LiebscherFluck_54_9-0">↑</a> Wolfgang Liebscher, Ekkehard Fluck: <cite style="font-style:italic">Die systematische Nomenklatur der anorganischen Chemie</cite>. Springer-Verlag, 1998, <a href="/wiki/Spezial:ISBN-Suche/9783540630975" class="internal mw-magiclink-isbn">ISBN 978-3-540-63097-5</a>, S. 54 (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://books.google.de/books?id=i3ceBgAAQBAJ&pg=PA54#v=onepage">eingeschränkte Vorschau</a> in der Google-Buchsuche).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Nomenklatur+%28Chemie%29&rft.au=Wolfgang+Liebscher%2C+Ekkehard+Fluck&rft.btitle=Die+systematische+Nomenklatur+der+anorganischen+Chemie&rft.date=1998&rft.genre=book&rft.isbn=9783540630975&rft.pages=54&rft.pub=Springer-Verlag" style="display:none">  </li> <li id="cite_note-Dieter_Hellwinkel-10"><a href="#cite_ref-Dieter_Hellwinkel_10-0">↑</a> <a href="/wiki/Dieter_Hellwinkel" title="Dieter Hellwinkel">Dieter Hellwinkel</a>: <cite style="font-style:italic">Die systematische Nomenklatur der organischen Chemie – Eine Gebrauchsanweisung</cite>. Springer-Verlag, 2013, <a href="/wiki/Spezial:ISBN-Suche/9783662066843" class="internal mw-magiclink-isbn">ISBN 978-3-662-06684-3</a>, S. 3 (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://books.google.de/books?id=dxqyBgAAQBAJ&pg=PA3#v=onepage">eingeschränkte Vorschau</a> in der Google-Buchsuche).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Nomenklatur+%28Chemie%29&rft.au=Dieter+Hellwinkel&rft.btitle=Die+systematische+Nomenklatur+der+organischen+Chemie+-+Eine+Gebrauchsanweisung&rft.date=2013&rft.genre=book&rft.isbn=9783662066843&rft.pages=3&rft.pub=Springer-Verlag" style="display:none">  </li> <li id="cite_note-LiebscherFluck_63-11"><a href="#cite_ref-LiebscherFluck_63_11-0">↑</a> Wolfgang Liebscher, Ekkehard Fluck: <cite style="font-style:italic">Die systematische Nomenklatur der anorganischen Chemie</cite>. Springer-Verlag, 1998, <a href="/wiki/Spezial:ISBN-Suche/9783540630975" class="internal mw-magiclink-isbn">ISBN 978-3-540-63097-5</a>, S. 63–66 (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://books.google.de/books?id=i3ceBgAAQBAJ&pg=PA63#v=onepage">eingeschränkte Vorschau</a> in der Google-Buchsuche).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Nomenklatur+%28Chemie%29&rft.au=Wolfgang+Liebscher%2C+Ekkehard+Fluck&rft.btitle=Die+systematische+Nomenklatur+der+anorganischen+Chemie&rft.date=1998&rft.genre=book&rft.isbn=9783540630975&rft.pages=63-66&rft.pub=Springer-Verlag" style="display:none">  </li> <li id="cite_note-Gerlinde_Kruse_3-85-12"><a href="#cite_ref-Gerlinde_Kruse_3-85_12-0">↑</a> Gerlinde Kruse: <cite style="font-style:italic">Nomenklatur der Organischen Chemie: Eine Einführung</cite>. Wiley-VCH, 1997, <a href="/wiki/Spezial:ISBN-Suche/3527293272" class="internal mw-magiclink-isbn">ISBN 3-527-29327-2</a>, S. 3,85.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Nomenklatur+%28Chemie%29&rft.au=Gerlinde+Kruse&rft.btitle=Nomenklatur+der+Organischen+Chemie%3A+Eine+Einf%C3%BChrung&rft.date=1997&rft.genre=book&rft.isbn=3527293272&rft.pages=3%2C85&rft.pub=Wiley-VCH" style="display:none">  </li> <li id="cite_note-qmul.ac.uk-13"><a href="#cite_ref-qmul.ac.uk_13-0">↑</a> Blue Book chapter P-2: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://iupac.qmul.ac.uk/BlueBook/P2.html#25030703">Blue Book chapter P-2</a>, abgerufen am 23. Oktober 2023. </li> <li id="cite_note-14"><a href="#cite_ref-14">↑</a> Wolfgang Liebscher, Ekkehard Fluck: <cite style="font-style:italic">Die systematische Nomenklatur der anorganischen Chemie</cite>. Springer-Verlag, 2013, <a href="/wiki/Spezial:ISBN-Suche/9783642583681" class="internal mw-magiclink-isbn">ISBN 978-3-642-58368-1</a>, S. 61 (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://books.google.de/books?id=i3ceBgAAQBAJ&pg=PA61#v=onepage">eingeschränkte Vorschau</a> in der Google-Buchsuche).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Nomenklatur+%28Chemie%29&rft.au=Wolfgang+Liebscher%2C+Ekkehard+Fluck&rft.btitle=Die+systematische+Nomenklatur+der+anorganischen+Chemie&rft.date=2013&rft.genre=book&rft.isbn=9783642583681&rft.pages=61&rft.pub=Springer-Verlag" style="display:none">  </li> <li id="cite_note-Gerlinde_Kruse_2-15">↑ <a href="#cite_ref-Gerlinde_Kruse_2_15-0">a</a> <a href="#cite_ref-Gerlinde_Kruse_2_15-1">b</a> Gerlinde Kruse: <cite style="font-style:italic">Nomenklatur der Organischen Chemie</cite>. Wiley, 1997, <a href="/wiki/Spezial:ISBN-Suche/9783527293278" class="internal mw-magiclink-isbn">ISBN 978-3-527-29327-8</a>, S. 2 (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://books.google.de/books?id=TYFQmwEACAAJ&pg=PA2#v=onepage">eingeschränkte Vorschau</a> in der Google-Buchsuche).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Nomenklatur+%28Chemie%29&rft.au=Gerlinde+Kruse&rft.btitle=Nomenklatur+der+Organischen+Chemie&rft.date=1997&rft.genre=book&rft.isbn=9783527293278&rft.pages=2&rft.pub=Wiley" style="display:none">  </li> <li id="cite_note-IUPAC_2013_42-16"><a href="#cite_ref-IUPAC_2013_42_16-0">↑</a> Henri A. Favre, Warren H. Powell: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://pubs.rsc.org/en/content/ebook/9780854041824">Nomenclature of Organic Chemistry.</a> In: pubs.rsc.org. RSC Publishing, 17. Dezember 2013, S. 42–43, abgerufen am 3. Januar 2021 (englisch).<span style="display: none;" class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Adc&rfr_id=info%3Asid%2Fde.wikipedia.org%3ANomenklatur+%28Chemie%29&rft.title=Nomenclature+of+Organic+Chemistry&rft.description=Nomenclature+of+Organic+Chemistry&rft.identifier=https%3A%2F%2Fpubs.rsc.org%2Fen%2Fcontent%2Febook%2F9780854041824&rft.creator=Henri+A.+Favre%2C+Warren+H.+Powell&rft.publisher=RSC+Publishing&rft.date=2013-12-17&rft.language=en">  </li> <li id="cite_note-17"><a href="#cite_ref-17">↑</a> <a href="/wiki/IUPAC" class="mw-redirect" title="IUPAC">IUPAC</a>: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.qmul.ac.uk/sbcs/iupac/lipid/lip1n2.html#112">Nomenclature of Lipids: Recommendations Lip-1 and Lip-2.</a> </li> <li id="cite_note-cas-Chemical-18"><a href="#cite_ref-cas-Chemical_18-0">↑</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="http://support.cas.org/content/chemical-substances">Chemical Substances – CAS REGISTRY.</a> In: support.cas.org. Abgerufen am 2. April 2018.<span style="display: none;" class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Adc&rfr_id=info%3Asid%2Fde.wikipedia.org%3ANomenklatur+%28Chemie%29&rft.title=Chemical+Substances+%E2%80%93+CAS+REGISTRY&rft.description=Chemical+Substances+%E2%80%93+CAS+REGISTRY&rft.identifier=http%3A%2F%2Fsupport.cas.org%2Fcontent%2Fchemical-substances">  </li> </ol></div><noscript><img src="https://login.wikimedia.org/wiki/Special:CentralAutoLogin/start?type=1x1" alt="" width="1" height="1" style="border: none; position: absolute;"></noscript> <div class="printfooter" data-nosnippet="">Abgerufen von „<a dir="ltr" href="https://de.wikipedia.org/w/index.php?title=Nomenklatur_(Chemie)&oldid=250596775">https://de.wikipedia.org/w/index.php?title=Nomenklatur_(Chemie)&oldid=250596775</a>“</div></div> <div id="catlinks" class="catlinks" data-mw="interface"><div id="mw-normal-catlinks" class="mw-normal-catlinks"><a href="/wiki/Wikipedia:Kategorien" title="Wikipedia:Kategorien">Kategorie</a>: <ul><li><a href="/wiki/Kategorie:Chemische_Nomenklatur" title="Kategorie:Chemische Nomenklatur">Chemische Nomenklatur</a></li></ul></div></div> </div> </div> <div id="mw-navigation"> <h2>Navigationsmenü</h2> <div id="mw-head"> <nav id="p-personal" class="mw-portlet mw-portlet-personal vector-user-menu-legacy vector-menu" aria-labelledby="p-personal-label" > <h3 id="p-personal-label" class="vector-menu-heading " > Meine Werkzeuge </h3> <div class="vector-menu-content"> <ul class="vector-menu-content-list"> <li id="pt-anonuserpage" class="mw-list-item">Nicht angemeldet</li><li id="pt-anontalk" class="mw-list-item"><a href="/wiki/Spezial:Meine_Diskussionsseite" title="Diskussion über Änderungen von dieser IP-Adresse [n]" accesskey="n">Diskussionsseite</a></li><li id="pt-anoncontribs" class="mw-list-item"><a href="/wiki/Spezial:Meine_Beitr%C3%A4ge" title="Eine Liste der Bearbeitungen, die von dieser IP-Adresse gemacht wurden [y]" accesskey="y">Beiträge</a></li><li id="pt-createaccount" class="mw-list-item"><a href="/w/index.php?title=Spezial:Benutzerkonto_anlegen&returnto=Nomenklatur+%28Chemie%29" title="Wir ermutigen dich dazu, ein Benutzerkonto zu erstellen und dich anzumelden. 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