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Plazomicin – Wikipedia

<!DOCTYPE html> <html class="client-nojs" lang="de" dir="ltr"> <head> <meta charset="UTF-8"> <title>Plazomicin – Wikipedia</title> <script>(function(){var className="client-js";var cookie=document.cookie.match(/(?:^|; )dewikimwclientpreferences=([^;]+)/);if(cookie){cookie[1].split('%2C').forEach(function(pref){className=className.replace(new RegExp('(^| )'+pref.replace(/-clientpref-\w+$|[^\w-]+/g,'')+'-clientpref-\\w+( |$)'),'$1'+pref+'$2');});}document.documentElement.className=className;}());RLCONF={"wgBreakFrames":false,"wgSeparatorTransformTable":[",\t.",".\t,"],"wgDigitTransformTable":["",""],"wgDefaultDateFormat":"dmy","wgMonthNames":["","Januar","Februar","März","April","Mai","Juni","Juli","August","September","Oktober","November","Dezember"],"wgRequestId":"538e502b-f509-4d4c-8bed-2e97900da6b9","wgCanonicalNamespace":"","wgCanonicalSpecialPageName":false,"wgNamespaceNumber":0,"wgPageName":"Plazomicin","wgTitle":"Plazomicin","wgCurRevisionId":251155620,"wgRevisionId":251155620,"wgArticleId":10728395,"wgIsArticle":true,"wgIsRedirect":false,"wgAction":"view","wgUserName":null,"wgUserGroups":["*"],"wgCategories":["Wikipedia:Keine GHS-Gefahrstoffkennzeichnung verfügbar","Aminoglykosid","Dihydroxyoxan","Dihydropyran","Cyclohexanol","Beta-Aminoethanol","Alkansäureamid","Alkylamin","Acetal","Arzneistoff","Methylamin","2-Alkoxyoxan"],"wgPageViewLanguage":"de","wgPageContentLanguage":"de","wgPageContentModel":"wikitext","wgRelevantPageName":"Plazomicin","wgRelevantArticleId":10728395,"wgIsProbablyEditable":true,"wgRelevantPageIsProbablyEditable":true,"wgRestrictionEdit":[],"wgRestrictionMove":[],"wgNoticeProject":"wikipedia","wgCiteReferencePreviewsActive":true,"wgFlaggedRevsParams":{"tags":{"accuracy":{"levels":1}}},"wgStableRevisionId":251155620,"wgMediaViewerOnClick":true,"wgMediaViewerEnabledByDefault":true,"wgPopupsFlags":0,"wgVisualEditor":{"pageLanguageCode":"de","pageLanguageDir":"ltr","pageVariantFallbacks":"de"},"wgMFDisplayWikibaseDescriptions":{"search":true,"watchlist":true,"tagline":true,"nearby":true},"wgWMESchemaEditAttemptStepOversample":false,"wgWMEPageLength":10000,"wgEditSubmitButtonLabelPublish":true,"wgULSPosition":"interlanguage","wgULSisCompactLinksEnabled":true,"wgVector2022LanguageInHeader":false,"wgULSisLanguageSelectorEmpty":false,"wgWikibaseItemId":"Q15426988","wgCheckUserClientHintsHeadersJsApi":["brands","architecture","bitness","fullVersionList","mobile","model","platform","platformVersion"],"GEHomepageSuggestedEditsEnableTopics":true,"wgGETopicsMatchModeEnabled":false,"wgGEStructuredTaskRejectionReasonTextInputEnabled":false,"wgGELevelingUpEnabledForUser":false}; 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margin-top:0; width:350px;" summary="Infobox Chemikalie"> <tbody><tr> <th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Strukturformel </th></tr> <tr> <td colspan="2" class="hintergrundfarbe-basis skin-invert-image" style="text-align:center;"><span typeof="mw:File"><a href="/wiki/Datei:Plazomicin2.svg" class="mw-file-description" title="Strukturformel von Plazomicin"><img alt="Strukturformel von Plazomicin" src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/a/a9/Plazomicin2.svg/350px-Plazomicin2.svg.png" decoding="async" width="350" height="284" class="mw-file-element" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/a/a9/Plazomicin2.svg/525px-Plazomicin2.svg.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/a/a9/Plazomicin2.svg/700px-Plazomicin2.svg.png 2x" data-file-width="685" data-file-height="556" /></a></span> </td></tr> <tr> <th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Allgemeines </th></tr> <tr> <td style="width:33%;"><a href="/wiki/Internationaler_Freiname" title="Internationaler Freiname">Freiname</a> </td> <td>Plazomicin </td></tr> <tr> <td>Andere Namen </td> <td> <ul><li>6′-(Hydroxyethyl)-1-(HABA)-sisomicin</li> <li>(2<i>S</i>)-4-Amino-<i>N</i>-[(1<i>R</i>,2<i>S</i>,3<i>S</i>,4<i>R</i>,5<i>S</i>)-5-amino-4-{[(2<i>S</i>,3<i>R</i>)-3-amino-6-{[(2-hydroxyethyl)amino]methyl}-3,4-dihydro-2<i>H</i>-pyran-2-yl]oxy}-2-{[(2<i>R</i>,3<i>R</i>,4<i>R</i>,5<i>R</i>)-3,5-dihydroxy-5-methyl-4-(methylamino)oxan-2-yl]oxy}-3-hydroxycyclohexyl]-2-hydroxybutanamid</li></ul> </td></tr> <tr> <td><a href="/wiki/Summenformel" title="Summenformel">Summenformel</a> </td> <td>C<sub>25</sub>H<sub>48</sub>N<sub>6</sub>O<sub>10</sub> </td></tr> <tr> <th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Externe Identifikatoren/Datenbanken </th></tr> <tr> <td colspan="2" style="padding:0;"> <table class="mw-collapsible mw-collapsed wikitable" data-expandtext="+" data-collapsetext="−" style="border-top:none; margin:-1px; width:calc(100% + 2px);"> <tbody><tr> <td style="width:33%;"><a href="/wiki/CAS-Nummer" title="CAS-Nummer">CAS-Nummer</a> </td> <td><span title="Untervorlage eingebunden: CASRN"></span><a rel="nofollow" class="external text" href="https://commonchemistry.cas.org/detail?ref=1154757-24-0">1154757-24-0</a><span class="editoronly" style="display:none;"></span> </td> <td style="background:#FFDEAD; color:#202122; border-top:1px solid #FFDEAD; padding:0.2em 0; vertical-align:bottom; width:5%;"> </td></tr> <tr> <td><a href="/wiki/PubChem" title="PubChem">PubChem</a> </td> <td colspan="2"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/42613186">42613186</a> </td></tr> <tr> <td><a href="/wiki/ChemSpider" title="ChemSpider">ChemSpider</a> </td> <td colspan="2"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.chemspider.com/Chemical-Structure.26390008.html">26390008</a> </td></tr> <tr> <td><a href="/wiki/DrugBank" title="DrugBank">DrugBank</a> </td> <td colspan="2"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.drugbank.ca/drugs/DB12615">DB12615</a> </td></tr> <tr> <td style="border-right:1px solid #a2a9b1;"><a href="/wiki/Wikidata" title="Wikidata">Wikidata</a> </td> <td colspan="2"><a href="https://www.wikidata.org/wiki/Q15426988" class="extiw" title="d:Q15426988">Q15426988</a> </td></tr></tbody></table> </td></tr> <tr> <th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Arzneistoffangaben </th></tr> <tr> <td><a href="/wiki/Wirkstoffklasse" title="Wirkstoffklasse">Wirkstoffklasse</a> </td> <td> <p><a href="/wiki/Antibiotikum" title="Antibiotikum">Antibiotikum</a>, <a href="/wiki/Aminoglycoside" class="mw-redirect" title="Aminoglycoside">Aminoglycoside</a> </p> </td></tr> <tr> <th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Eigenschaften </th></tr> <tr> <td><a href="/wiki/Molare_Masse" title="Molare Masse">Molare Masse</a> </td> <td>592,68 g·mol<sup>−1</sup> </td></tr> <tr> <th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Sicherheitshinweise </th></tr> <tr> <td colspan="2"> <table cellspacing="0" cellpadding="2" style="width:100%;"> <tbody><tr> <td colspan="2" style="text-align:center"><b><a href="/wiki/Global_harmonisiertes_System_zur_Einstufung_und_Kennzeichnung_von_Chemikalien" title="Global harmonisiertes System zur Einstufung und Kennzeichnung von Chemikalien">GHS-Gefahrstoffkennzeichnung</a></b><br /><i>keine Einstufung verfügbar</i><sup id="cite_ref-NV_1-0" class="reference"><a href="#cite_note-NV-1"><span class="cite-bracket">&#91;</span>1<span class="cite-bracket">&#93;</span></a></sup> </td></tr></tbody></table> </td></tr> <tr> <td colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122; font-size:80%; text-align:center; line-height:150%; padding:.25em;">Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei <a href="/wiki/Standardbedingungen" title="Standardbedingungen">Standardbedingungen</a> (0&#8239;°C, 1000&#160;hPa). </td></tr></tbody></table><p><span class="editoronly" style="display:none;"></span> </p><p><b>Plazomicin</b> (<a href="/wiki/Internationaler_Freiname" title="Internationaler Freiname">Internationaler Freiname</a>) ist ein „Next-generation“-<a href="/wiki/Aminoglykosid-Antibiotika" title="Aminoglykosid-Antibiotika">Aminoglykosid-Antibiotikum</a>. Es ist ein Derivat von <a href="/wiki/Sisomicin" title="Sisomicin">Sisomicin</a> und wird in den USA unter dem Handelsnamen <i>Zemdri</i> vertrieben.<sup id="cite_ref-Zemdri_2-0" class="reference"><a href="#cite_note-Zemdri-2"><span class="cite-bracket">&#91;</span>2<span class="cite-bracket">&#93;</span></a></sup> Vor der Markteinführung war der Codename in Publikationen ACHN-490.<sup id="cite_ref-Aggen10_3-0" class="reference"><a href="#cite_note-Aggen10-3"><span class="cite-bracket">&#91;</span>3<span class="cite-bracket">&#93;</span></a></sup> </p> <div id="toc" class="toc" role="navigation" aria-labelledby="mw-toc-heading"><input type="checkbox" role="button" id="toctogglecheckbox" class="toctogglecheckbox" style="display:none" /><div class="toctitle" lang="de" dir="ltr"><h2 id="mw-toc-heading">Inhaltsverzeichnis</h2><span class="toctogglespan"><label class="toctogglelabel" for="toctogglecheckbox"></label></span></div> <ul> <li class="toclevel-1 tocsection-1"><a href="#Entdeckung"><span class="tocnumber">1</span> <span class="toctext">Entdeckung</span></a></li> <li class="toclevel-1 tocsection-2"><a href="#Gewinnung"><span class="tocnumber">2</span> <span class="toctext">Gewinnung</span></a></li> <li class="toclevel-1 tocsection-3"><a href="#Wirkspektrum"><span class="tocnumber">3</span> <span class="toctext">Wirkspektrum</span></a></li> <li class="toclevel-1 tocsection-4"><a href="#Klinische_Anwendung"><span class="tocnumber">4</span> <span class="toctext">Klinische Anwendung</span></a></li> <li class="toclevel-1 tocsection-5"><a href="#Kontraindikationen"><span class="tocnumber">5</span> <span class="toctext">Kontraindikationen</span></a></li> <li class="toclevel-1 tocsection-6"><a href="#Nebenwirkungen"><span class="tocnumber">6</span> <span class="toctext">Nebenwirkungen</span></a></li> <li class="toclevel-1 tocsection-7"><a href="#Einzelnachweise"><span class="tocnumber">7</span> <span class="toctext">Einzelnachweise</span></a></li> </ul> </div> <div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Entdeckung">Entdeckung</h2><span class="mw-editsection"><span class="mw-editsection-bracket">[</span><a href="/w/index.php?title=Plazomicin&amp;veaction=edit&amp;section=1" title="Abschnitt bearbeiten: Entdeckung" class="mw-editsection-visualeditor"><span>Bearbeiten</span></a><span class="mw-editsection-divider"> | </span><a href="/w/index.php?title=Plazomicin&amp;action=edit&amp;section=1" title="Quellcode des Abschnitts bearbeiten: Entdeckung"><span>Quelltext bearbeiten</span></a><span class="mw-editsection-bracket">]</span></span></div> <p>Seit den fünfziger Jahren werden Aminoglykoside als Breitbandantibiotika zur Bekämpfung von bakteriellen Infektionen eingesetzt. Diese Medikamente binden an die A-Seite bakterieller Ribosomen und blockieren so die Proteinsynthese. Im Laufe der Jahre entwickelten sich aber verschiedene resistente Bakterienstämme. Die Resistenzmechanismen werden unter dem Begriff AME (Aminoglykosid-modifizierende Enzyme) zusammengefasst. Zum Beispiel wurden Aminoglykoside durch eine AAC (Aminoglykosid-<a href="/wiki/Acetyltransferase" title="Acetyltransferase">Acetyltransferase</a>) <i>N</i>-acetyliert, durch eine ABT (Aminoglykosid-<a href="/w/index.php?title=Nucleotidyltransferase&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Nucleotidyltransferase (Seite nicht vorhanden)">Nucleotidyltransferase</a>) <i>O</i>-adenyliert oder durch eine APH (Aminoglykosid-<a href="/w/index.php?title=Phosphotransferase&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Phosphotransferase (Seite nicht vorhanden)">Phosphotransferase</a>) <i>O</i>-phosphoryliert. Die Arbeitsgruppe um Aggen versuchte Aminoglykoside zu entwickeln, welche diese Resistenz überwinden könnten.<sup id="cite_ref-Aggen10_3-1" class="reference"><a href="#cite_note-Aggen10-3"><span class="cite-bracket">&#91;</span>3<span class="cite-bracket">&#93;</span></a></sup> Unter 400 Derivaten erwies sich Plazomicin als besonders aussichtsreich. Plazomicin wurde von der Firma <i>Achaogen</i> zur Behandlung von Infektionen mit multiresistenten Erregern geprüft. Im Jahr 2012 hat die US-amerikanische FDA eine so genannte "fast-track"-Zulassungsprüfung beschlossen. Im Januar 2015 verlieh die FDA Plazomicin das Zertifikat „Qualified Infectious Disease Product“ (QIDP).<sup id="cite_ref-4" class="reference"><a href="#cite_note-4"><span class="cite-bracket">&#91;</span>4<span class="cite-bracket">&#93;</span></a></sup> Im Juni 2018 erhielt Plazomicin in den USA die FDA-Zulassung zur Behandlung von komplizierten Harnwegsinfekten ohne Sepsis.<sup id="cite_ref-5" class="reference"><a href="#cite_note-5"><span class="cite-bracket">&#91;</span>5<span class="cite-bracket">&#93;</span></a></sup> Die beantragte Zulassung für septischen Harnwegsinfekt wurde von der FDA abgelehnt, weil der Wirksamkeitsnachweis nicht erbracht wurde. </p> <div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Gewinnung">Gewinnung</h2><span class="mw-editsection"><span class="mw-editsection-bracket">[</span><a href="/w/index.php?title=Plazomicin&amp;veaction=edit&amp;section=2" title="Abschnitt bearbeiten: Gewinnung" class="mw-editsection-visualeditor"><span>Bearbeiten</span></a><span class="mw-editsection-divider"> | </span><a href="/w/index.php?title=Plazomicin&amp;action=edit&amp;section=2" title="Quellcode des Abschnitts bearbeiten: Gewinnung"><span>Quelltext bearbeiten</span></a><span class="mw-editsection-bracket">]</span></span></div> <p>Plazomicin kann aus Sisomicin durch Einfügung von Hydroxy<a href="/wiki/%CE%91-Aminobutters%C3%A4ure" title="Α-Aminobuttersäure">aminobuttersäure</a> (HABA) an Position 1 und einer Hydroxyethyl-Gruppe an Position 6' synthetisiert werden.<sup id="cite_ref-Aggen10_3-2" class="reference"><a href="#cite_note-Aggen10-3"><span class="cite-bracket">&#91;</span>3<span class="cite-bracket">&#93;</span></a></sup><sup id="cite_ref-Zhanel12_6-0" class="reference"><a href="#cite_note-Zhanel12-6"><span class="cite-bracket">&#91;</span>6<span class="cite-bracket">&#93;</span></a></sup> </p> <div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Wirkspektrum">Wirkspektrum</h2><span class="mw-editsection"><span class="mw-editsection-bracket">[</span><a href="/w/index.php?title=Plazomicin&amp;veaction=edit&amp;section=3" title="Abschnitt bearbeiten: Wirkspektrum" class="mw-editsection-visualeditor"><span>Bearbeiten</span></a><span class="mw-editsection-divider"> | </span><a href="/w/index.php?title=Plazomicin&amp;action=edit&amp;section=3" title="Quellcode des Abschnitts bearbeiten: Wirkspektrum"><span>Quelltext bearbeiten</span></a><span class="mw-editsection-bracket">]</span></span></div> <p>In <i><a href="/wiki/In_vitro" title="In vitro">in-vitro</a></i>-Studien konnte nachgewiesen werden, dass Plazomicin in Kombination mit <a href="/wiki/Daptomycin" title="Daptomycin">Daptomycin</a> oder <a href="/wiki/Ceftobiprol" title="Ceftobiprol">Ceftobiprol</a> gegen <a href="/wiki/MRSA" class="mw-redirect" title="MRSA">MRSA</a> (<a href="/wiki/Methicillin" title="Methicillin">Methicillin</a>-resistenter <a href="/wiki/Staphylococcus_aureus" title="Staphylococcus aureus">Staphylococcus aureus</a>) und VRSA (<a href="/wiki/Vancomycin" title="Vancomycin">Vancomycin</a>-resistenter Staphylococcus aureus) synergistisch wirksam ist. Plazomicin hemmt in Kombination mit <a href="/wiki/Cefepim" title="Cefepim">Cefepim</a>, <a href="/wiki/Doripenem" title="Doripenem">Doripenem</a>, <a href="/wiki/Imipenem" title="Imipenem">Imipenem</a> oder <a href="/wiki/Piperacillin" title="Piperacillin">Piperacillin</a>/<a href="/wiki/Tazobactam" title="Tazobactam">Tazobactam</a> auch das Wachstum von <a href="/wiki/Pseudomonas_aeruginosa" title="Pseudomonas aeruginosa">Pseudomonas aeruginosa</a>.<sup id="cite_ref-Zhanel12_6-1" class="reference"><a href="#cite_note-Zhanel12-6"><span class="cite-bracket">&#91;</span>6<span class="cite-bracket">&#93;</span></a></sup> Ferner konnte eine Wirksamkeit gegen <a href="/wiki/Carbapeneme" title="Carbapeneme">Carbapenem</a>-resistentem <a href="/wiki/Acinetobacter_baumannii" title="Acinetobacter baumannii">Acinetobacter baumannii</a> festgestellt werden.<sup id="cite_ref-7" class="reference"><a href="#cite_note-7"><span class="cite-bracket">&#91;</span>7<span class="cite-bracket">&#93;</span></a></sup> Plazomicin allein hatte keine ausreichende Hemmung von <a href="/wiki/Streptokokken" title="Streptokokken">Streptokokken</a> (inklusive <a href="/wiki/Streptococcus_pneumoniae" class="mw-redirect" title="Streptococcus pneumoniae">Streptococcus pneumoniae</a>), <a href="/wiki/Enterokokken" title="Enterokokken">Enterokokken</a> (inklusive <a href="/wiki/Enterococcus_faecalis" title="Enterococcus faecalis">Enterococcus faecalis</a>, <a href="/wiki/Enterococcus_faecium" title="Enterococcus faecium">Enterococcus faecium</a>), <a href="/wiki/Anaerobie" title="Anaerobie">Anaerobier</a>, <a href="/wiki/Stenotrophomonas_maltophilia" title="Stenotrophomonas maltophilia">Stenotrophomonas maltophilia</a> and <a href="/wiki/Acinetobacter" title="Acinetobacter">Acinetobacter</a> spp und eine variable Hemmung von Pseudomonas aeruginosa.<sup id="cite_ref-8" class="reference"><a href="#cite_note-8"><span class="cite-bracket">&#91;</span>8<span class="cite-bracket">&#93;</span></a></sup> </p> <div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Klinische_Anwendung">Klinische Anwendung</h2><span class="mw-editsection"><span class="mw-editsection-bracket">[</span><a href="/w/index.php?title=Plazomicin&amp;veaction=edit&amp;section=4" title="Abschnitt bearbeiten: Klinische Anwendung" class="mw-editsection-visualeditor"><span>Bearbeiten</span></a><span class="mw-editsection-divider"> | </span><a href="/w/index.php?title=Plazomicin&amp;action=edit&amp;section=4" title="Quellcode des Abschnitts bearbeiten: Klinische Anwendung"><span>Quelltext bearbeiten</span></a><span class="mw-editsection-bracket">]</span></span></div> <p>In einer Phase-III-Studie CARE wurde die Wirksamkeit von Plazomicin bei ambulant erworbener Lungenentzündung oder Sepsis mit CRE (Carbapenem-resistenten Enterobacteriaceae) geprüft.<sup id="cite_ref-9" class="reference"><a href="#cite_note-9"><span class="cite-bracket">&#91;</span>9<span class="cite-bracket">&#93;</span></a></sup> Die eine Gruppe erhielt Plazomicin 15 mg/kg Körpergewicht täglich, die andere <a href="/wiki/Colistin" title="Colistin">Colistin</a> 5 mg/kg täglich, jeweils in Kombination mit <a href="/wiki/Meropenem" title="Meropenem">Meropenem</a> oder <a href="/wiki/Tigecyclin" title="Tigecyclin">Tigecyclin</a>. Die Überlebensrate war mit Plazomicin höher als mit Colistin. </p><p>In der EPIC-Studie wurde die Wirkung von Plazomicin in einer Phase-III-Studie bei Patienten mit komplizierter Harnwegsinfektion geprüft.<sup id="cite_ref-10" class="reference"><a href="#cite_note-10"><span class="cite-bracket">&#91;</span>10<span class="cite-bracket">&#93;</span></a></sup> Dabei erhielt die eine Gruppe Plazomicin 15 mg/kg Körpergewicht, die andere Meropenem 1 g alle 8 Stunden. Im Ergebnis war Plazomicin Meropenem nicht unterlegen. Nach Plazomicin erlitten weniger Patienten einen Rückfall. </p><p>Plazomicin wird einmal täglich als intravenöse Infusion angewendet.<sup id="cite_ref-11" class="reference"><a href="#cite_note-11"><span class="cite-bracket">&#91;</span>11<span class="cite-bracket">&#93;</span></a></sup> Eine Ampulle enthält 500 mg Plazomicin-Sulfat für 10 ml Lösung (50 mg/ml). </p> <div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Kontraindikationen">Kontraindikationen</h2><span class="mw-editsection"><span class="mw-editsection-bracket">[</span><a href="/w/index.php?title=Plazomicin&amp;veaction=edit&amp;section=5" title="Abschnitt bearbeiten: Kontraindikationen" class="mw-editsection-visualeditor"><span>Bearbeiten</span></a><span class="mw-editsection-divider"> | </span><a href="/w/index.php?title=Plazomicin&amp;action=edit&amp;section=5" title="Quellcode des Abschnitts bearbeiten: Kontraindikationen"><span>Quelltext bearbeiten</span></a><span class="mw-editsection-bracket">]</span></span></div> <p>Plazomicin darf nicht angewendet werden, wenn eine Überempfindlichkeit gegen irgendein <a href="/wiki/Aminoglykoside" class="mw-redirect" title="Aminoglykoside">Aminoglykosid</a> besteht. Wie alle Aminoglykoside schädigt Plazomicin den <a href="/wiki/F%C3%B6tus" title="Fötus">Fötus</a> schwangerer Frauen. Die Substanz passiert den <a href="/wiki/Plazenta" title="Plazenta">Mutterkuchen</a> und geht auf den Feten über. </p> <div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Nebenwirkungen">Nebenwirkungen</h2><span class="mw-editsection"><span class="mw-editsection-bracket">[</span><a href="/w/index.php?title=Plazomicin&amp;veaction=edit&amp;section=6" title="Abschnitt bearbeiten: Nebenwirkungen" class="mw-editsection-visualeditor"><span>Bearbeiten</span></a><span class="mw-editsection-divider"> | </span><a href="/w/index.php?title=Plazomicin&amp;action=edit&amp;section=6" title="Quellcode des Abschnitts bearbeiten: Nebenwirkungen"><span>Quelltext bearbeiten</span></a><span class="mw-editsection-bracket">]</span></span></div> <p>(Quelle:<sup id="cite_ref-Zemdri_2-1" class="reference"><a href="#cite_note-Zemdri-2"><span class="cite-bracket">&#91;</span>2<span class="cite-bracket">&#93;</span></a></sup>) </p> <dl><dt><a href="/wiki/Nephrotoxizit%C3%A4t" class="mw-redirect" title="Nephrotoxizität">Nephrotoxizität</a></dt></dl> <p>Plazomicin kann die Nieren schädigen. In 21 von 300 Patienten wurde ein Anstieg des Kreatinins um 0,5 mg/dl oder mehr beobachtet. In den meisten Fällen normalisiert sich die Nierenfunktion nach Absetzen des Medikaments. Ein erhöhtes Risiko besteht bei vorbestehender Nierenfunktionsstörung, bei älteren Patienten und bei gleichzeitiger Einnahme anderer nierenschädigender Medikamente. </p> <dl><dt><a href="/wiki/Ototoxizit%C3%A4t" title="Ototoxizität">Ototoxizität</a></dt></dl> <p>Eine Innenohrschädigung kann sich durch <a href="/wiki/H%C3%B6rminderung" class="mw-redirect" title="Hörminderung">Hörminderung</a>, <a href="/wiki/Tinnitus" title="Tinnitus">Tinnitus</a> (Pfeifgeräusch) oder <a href="/wiki/Schwindel" title="Schwindel">Schwindel</a> äußern. Tritt diese Symptomatik nach Behandlung mit Plazomicin auf, so kann sie irreversibel sein. In manchen Fällen traten die Zeichen der Innenohrschädigung erst nach Abschluss der Behandlung auf. Ein erhöhtes Risiko einer Innenohrschädigung besteht bei einer Familienanamnese mit Hörverlust, bei eingeschränkter Nierenfunktion und bei höherer Dosis oder längerer Anwendung des Medikaments als empfohlen. </p> <dl><dt>Neuromuskuläre Blockade</dt></dl> <p>Wie alle Aminoglykoside kann Plazomicin eine Muskelschwäche bei Patienten mit einer vorbestehenden neuromuskulären Erkrankung verstärken. Nach Gabe von <a href="/wiki/Muskelrelaxans" title="Muskelrelaxans">Muskelrelaxantien</a> kann die Erholung der Muskelfunktion verzögert werden. Bei Patienten mit <a href="/wiki/Myasthenia_gravis" title="Myasthenia gravis">Myasthenia gravis</a> ist eine besondere Überwachung notwendig. </p> <dl><dt><a href="/wiki/Anaphylaxie" title="Anaphylaxie">Anaphylaxie</a></dt></dl> <p>Selten wurden ernste gegebenenfalls tödliche Überempfindlichkeitsreaktionen beobachtet. In diesen Fällen besteht eine Überempfindlichkeit gegenüber allen Aminoglykosiden. Vor der Anwendung von Plazomicin muss sorgfältig nach früheren Reaktionen nach der Gabe von Aminoglykosiden gefragt werden. </p> <dl><dt><a href="/wiki/Clostridium_difficile" class="mw-redirect" title="Clostridium difficile">Clostridium-difficile-assoziierte Diarrhoe</a> (CDAD)</dt></dl> <p>Bei allen Antibiotika-Gaben wird die natürliche <a href="/wiki/Darmflora" title="Darmflora">Darmflora</a> gestört und es kann zu einem starken Wachstum von Clostridium difficile kommen. Je nach Ausprägung führt dies zu einer leichten Durchfallerkrankung bis hin zu einer lebensbedrohlichen Dickdarmentzündung. Eine CDAD kann auch bis zu 2 Monate nach einer antibiotischen Behandlung auftreten. </p> <div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2><span class="mw-editsection"><span class="mw-editsection-bracket">[</span><a href="/w/index.php?title=Plazomicin&amp;veaction=edit&amp;section=7" title="Abschnitt bearbeiten: Einzelnachweise" class="mw-editsection-visualeditor"><span>Bearbeiten</span></a><span class="mw-editsection-divider"> | </span><a href="/w/index.php?title=Plazomicin&amp;action=edit&amp;section=7" title="Quellcode des Abschnitts bearbeiten: Einzelnachweise"><span>Quelltext bearbeiten</span></a><span class="mw-editsection-bracket">]</span></span></div> <ol class="references"> <li id="cite_note-NV-1"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-NV_1-0">↑</a></span> <span class="reference-text">Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.</span> </li> <li id="cite_note-Zemdri-2"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-Zemdri_2-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-Zemdri_2-1">b</a></sup></span> <span class="reference-text"><span class="cite"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://zemdri.com/"><i>ZEMDRI (plazomicin) Injection. For adult patients with cUTI, including pyelonephritis, due to certain Enterobacteriaceae.</i></a>&#32;ACHAOGEN,,&#32;Oktober 2018&#44;<span class="Abrufdatum">&#32;abgerufen am 12.&#160;März 2019</span>&#32;(englisch).</span><span style="display: none;" class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&amp;rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Adc&amp;rfr_id=info%3Asid%2Fde.wikipedia.org%3APlazomicin&amp;rft.title=ZEMDRI+%28plazomicin%29+Injection.+For+adult+patients+with+cUTI%2C+including+pyelonephritis%2C+due+to+certain+Enterobacteriaceae.&amp;rft.description=ZEMDRI+%28plazomicin%29+Injection.+For+adult+patients+with+cUTI%2C+including+pyelonephritis%2C+due+to+certain+Enterobacteriaceae.&amp;rft.identifier=https%3A%2F%2Fzemdri.com%2F%23&amp;rft.publisher=ACHAOGEN%2C&amp;rft.date=2018-10&amp;rft.language=en">&#160;</span></span> </li> <li id="cite_note-Aggen10-3"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-Aggen10_3-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-Aggen10_3-1">b</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-Aggen10_3-2">c</a></sup></span> <span class="reference-text">James B Aggen, Eliana S Armstrong, Adam A Goldblum, Paola Dozzo, Martin S Linsell&#58; <cite style="font-style:italic">Synthesis and spectrum of the neoglycoside ACHN-490</cite>. In: <cite style="font-style:italic">Antimicrobial Agents and Chemotherapy</cite>. <span style="white-space:nowrap">Band<span style="display:inline-block;width:.2em">&#160;</span>54</span>, <span style="white-space:nowrap">Nr.<span style="display:inline-block;width:.2em">&#160;</span>11</span>, November 2010, <span style="white-space:nowrap">S.<span style="display:inline-block;width:.2em">&#160;</span>4636–4642</span>, <a href="/wiki/Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<span class="uri-handle" style="white-space:nowrap"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1128/AAC.00572-10">10.1128/AAC.00572-10</a></span>, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="//www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20805391?dopt=Abstract">PMID 20805391</a>, <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2976124/">PMC&#160;2976124</a> (freier Volltext).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&amp;rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&amp;rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Plazomicin&amp;rft.atitle=Synthesis+and+spectrum+of+the+neoglycoside+ACHN-490&amp;rft.au=James+B+Aggen%2C+Eliana+S+Armstrong%2C+Adam+A+Goldblum%2C+...&amp;rft.date=2010-11&amp;rft.doi=10.1128%2FAAC.00572-10&amp;rft.genre=journal&amp;rft.issue=11&amp;rft.jtitle=Antimicrobial+Agents+and+Chemotherapy&amp;rft.pages=4636-4642&amp;rft.pmc=2976124&amp;rft.pmid=20805391&amp;rft.volume=54" style="display:none">&#160;</span></span> </li> <li id="cite_note-4"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-4">↑</a></span> <span class="reference-text"><span class="cite">Candice Knoll:&#32;<a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.globenewswire.com/news-release/2015/01/08/695854/10114610/en/Achaogen-Announces-Plazomicin-Granted-QIDP-Designation-by-FDA.html"><i>Achaogen Announces Plazomicin Granted QIDP Designation by FDA.</i></a>&#32;GlobeNewswire,&#32;8.&#160;Januar 2015&#44;<span class="Abrufdatum">&#32;abgerufen am 12.&#160;März 2019</span>&#32;(englisch).</span><span style="display: none;" class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&amp;rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Adc&amp;rfr_id=info%3Asid%2Fde.wikipedia.org%3APlazomicin&amp;rft.title=Achaogen+Announces+Plazomicin+Granted+QIDP+Designation+by+FDA&amp;rft.description=Achaogen+Announces+Plazomicin+Granted+QIDP+Designation+by+FDA&amp;rft.identifier=https%3A%2F%2Fwww.globenewswire.com%2Fnews-release%2F2015%2F01%2F08%2F695854%2F10114610%2Fen%2FAchaogen-Announces-Plazomicin-Granted-QIDP-Designation-by-FDA.html&amp;rft.creator=Candice+Knoll&amp;rft.publisher=GlobeNewswire&amp;rft.date=2015-01-08&amp;rft.language=en">&#160;</span></span> </li> <li id="cite_note-5"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-5">↑</a></span> <span class="reference-text"><span class="cite">Jennie Walters:&#32;<a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.biocentury.com/bc-extra/company-news/2018-06-26/fda-approves-plazomicin-cuti-not-blood-infections"><i>FDA approves plazomicin for cUTI, but not blood infections.</i></a>&#32;Biocentury,&#32;8.&#160;Januar 2015&#44;<span class="Abrufdatum">&#32;abgerufen am 12.&#160;März 2019</span>&#32;(englisch).</span><span style="display: none;" class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&amp;rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Adc&amp;rfr_id=info%3Asid%2Fde.wikipedia.org%3APlazomicin&amp;rft.title=FDA+approves+plazomicin+for+cUTI%2C+but+not+blood+infections&amp;rft.description=FDA+approves+plazomicin+for+cUTI%2C+but+not+blood+infections&amp;rft.identifier=https%3A%2F%2Fwww.biocentury.com%2Fbc-extra%2Fcompany-news%2F2018-06-26%2Ffda-approves-plazomicin-cuti-not-blood-infections&amp;rft.creator=Jennie+Walters&amp;rft.publisher=Biocentury&amp;rft.date=2015-01-08&amp;rft.language=en">&#160;</span></span> </li> <li id="cite_note-Zhanel12-6"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-Zhanel12_6-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-Zhanel12_6-1">b</a></sup></span> <span class="reference-text">George G Zhanel, Christopher D Lawson, Sheryl Zelenitsky, Brandon Findlay, Frank Schweizer&#58; <cite style="font-style:italic">Comparison of the next-generation aminoglycoside plazomicin to gentamicin, tobramycin and amikacin</cite>. 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Er dient weder der Selbstdiagnose noch wird dadurch eine Diagnose durch einen Arzt ersetzt. Bitte hierzu den <a href="/wiki/Wikipedia:Hinweis_Gesundheitsthemen" title="Wikipedia:Hinweis Gesundheitsthemen">Hinweis zu Gesundheitsthemen</a> beachten!</div> </div></div></div><!--esi <esi:include src="/esitest-fa8a495983347898/content" /> --><noscript><img src="https://login.wikimedia.org/wiki/Special:CentralAutoLogin/start?useformat=desktop&amp;type=1x1&amp;usesul3=0" alt="" width="1" height="1" style="border: none; position: absolute;"></noscript> <div class="printfooter" data-nosnippet="">Abgerufen von „<a dir="ltr" href="https://de.wikipedia.org/w/index.php?title=Plazomicin&amp;oldid=251155620">https://de.wikipedia.org/w/index.php?title=Plazomicin&amp;oldid=251155620</a>“</div></div> <div id="catlinks" class="catlinks" data-mw="interface"><div id="mw-normal-catlinks" class="mw-normal-catlinks"><a href="/wiki/Wikipedia:Kategorien" title="Wikipedia:Kategorien">Kategorien</a>: <ul><li><a href="/wiki/Kategorie:Aminoglykosid" title="Kategorie:Aminoglykosid">Aminoglykosid</a></li><li><a href="/wiki/Kategorie:Dihydroxyoxan" title="Kategorie:Dihydroxyoxan">Dihydroxyoxan</a></li><li><a href="/wiki/Kategorie:Dihydropyran" title="Kategorie:Dihydropyran">Dihydropyran</a></li><li><a href="/wiki/Kategorie:Cyclohexanol" title="Kategorie:Cyclohexanol">Cyclohexanol</a></li><li><a href="/wiki/Kategorie:Beta-Aminoethanol" title="Kategorie:Beta-Aminoethanol">Beta-Aminoethanol</a></li><li><a href="/wiki/Kategorie:Alkans%C3%A4ureamid" title="Kategorie:Alkansäureamid">Alkansäureamid</a></li><li><a href="/wiki/Kategorie:Alkylamin" title="Kategorie:Alkylamin">Alkylamin</a></li><li><a href="/wiki/Kategorie:Acetal" title="Kategorie:Acetal">Acetal</a></li><li><a href="/wiki/Kategorie:Arzneistoff" title="Kategorie:Arzneistoff">Arzneistoff</a></li><li><a href="/wiki/Kategorie:Methylamin" title="Kategorie:Methylamin">Methylamin</a></li><li><a href="/wiki/Kategorie:2-Alkoxyoxan" title="Kategorie:2-Alkoxyoxan">2-Alkoxyoxan</a></li></ul></div><div id="mw-hidden-catlinks" class="mw-hidden-catlinks mw-hidden-cats-hidden">Versteckte Kategorie: <ul><li><a href="/wiki/Kategorie:Wikipedia:Keine_GHS-Gefahrstoffkennzeichnung_verf%C3%BCgbar" title="Kategorie:Wikipedia:Keine GHS-Gefahrstoffkennzeichnung verfügbar">Wikipedia:Keine GHS-Gefahrstoffkennzeichnung verfügbar</a></li></ul></div></div> </div> </div> <div id="mw-navigation"> <h2>Navigationsmenü</h2> <div id="mw-head"> <nav id="p-personal" class="mw-portlet mw-portlet-personal vector-user-menu-legacy vector-menu" aria-labelledby="p-personal-label" > <h3 id="p-personal-label" class="vector-menu-heading " > <span class="vector-menu-heading-label">Meine Werkzeuge</span> </h3> <div class="vector-menu-content"> <ul class="vector-menu-content-list"> <li id="pt-anonuserpage" class="mw-list-item"><span title="Benutzerseite der IP-Adresse, von der aus du Änderungen durchführst">Nicht angemeldet</span></li><li id="pt-anontalk" class="mw-list-item"><a href="/wiki/Spezial:Meine_Diskussionsseite" title="Diskussion über Änderungen von dieser IP-Adresse [n]" accesskey="n"><span>Diskussionsseite</span></a></li><li id="pt-anoncontribs" class="mw-list-item"><a href="/wiki/Spezial:Meine_Beitr%C3%A4ge" title="Eine Liste der Bearbeitungen, die von dieser IP-Adresse gemacht wurden [y]" accesskey="y"><span>Beiträge</span></a></li><li id="pt-createaccount" class="mw-list-item"><a href="/w/index.php?title=Spezial:Benutzerkonto_anlegen&amp;returnto=Plazomicin" title="Wir ermutigen dich dazu, ein Benutzerkonto zu erstellen und dich anzumelden. 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