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href="#Identificación_de_los_genes_en_el_genoma_humano"> <div class="vector-toc-text"> <span class="vector-toc-numb">2.1</span> <span>Identificación de los genes en el genoma humano</span> </div> </a> <ul id="toc-Identificación_de_los_genes_en_el_genoma_humano-sublist" class="vector-toc-list"> </ul> </li> <li id="toc-Determinación_de_la_secuencia_de_bases_nitrogenadas_que_forman_el_ADN_humano" class="vector-toc-list-item vector-toc-level-2"> <a class="vector-toc-link" href="#Determinación_de_la_secuencia_de_bases_nitrogenadas_que_forman_el_ADN_humano"> <div class="vector-toc-text"> <span class="vector-toc-numb">2.2</span> <span>Determinación de la secuencia de bases nitrogenadas que forman el ADN humano</span> </div> </a> <ul id="toc-Determinación_de_la_secuencia_de_bases_nitrogenadas_que_forman_el_ADN_humano-sublist" class="vector-toc-list"> </ul> </li> <li id="toc-Mantenimiento_a_resguardo_de_la_información_creando_bases_de_datos" class="vector-toc-list-item vector-toc-level-2"> <a class="vector-toc-link" href="#Mantenimiento_a_resguardo_de_la_información_creando_bases_de_datos"> <div class="vector-toc-text"> <span class="vector-toc-numb">2.3</span> <span>Mantenimiento a resguardo de la información creando bases de datos</span> </div> </a> <ul id="toc-Mantenimiento_a_resguardo_de_la_información_creando_bases_de_datos-sublist" class="vector-toc-list"> </ul> </li> <li id="toc-Aprovisionamiento_de_herramientas_multimedia_para_el_análisis_de_datos" class="vector-toc-list-item vector-toc-level-2"> <a class="vector-toc-link" href="#Aprovisionamiento_de_herramientas_multimedia_para_el_análisis_de_datos"> <div class="vector-toc-text"> <span class="vector-toc-numb">2.4</span> <span>Aprovisionamiento de herramientas multimedia para el análisis de datos</span> </div> </a> <ul id="toc-Aprovisionamiento_de_herramientas_multimedia_para_el_análisis_de_datos-sublist" class="vector-toc-list"> </ul> </li> <li id="toc-Transferencia_de_tecnología_relacionada_con_el_tema_al_sector_privado" class="vector-toc-list-item vector-toc-level-2"> <a class="vector-toc-link" href="#Transferencia_de_tecnología_relacionada_con_el_tema_al_sector_privado"> <div class="vector-toc-text"> <span class="vector-toc-numb">2.5</span> <span>Transferencia de tecnología relacionada con el tema al sector privado</span> </div> </a> <ul id="toc-Transferencia_de_tecnología_relacionada_con_el_tema_al_sector_privado-sublist" class="vector-toc-list"> </ul> </li> <li id="toc-Supervisión_de_los_temas_éticos,_legales_y_sociales_derivados_del_Proyecto" class="vector-toc-list-item vector-toc-level-2"> <a class="vector-toc-link" href="#Supervisión_de_los_temas_éticos,_legales_y_sociales_derivados_del_Proyecto"> <div class="vector-toc-text"> <span class="vector-toc-numb">2.6</span> <span>Supervisión de los temas éticos, legales y sociales derivados del Proyecto</span> </div> </a> <ul id="toc-Supervisión_de_los_temas_éticos,_legales_y_sociales_derivados_del_Proyecto-sublist" class="vector-toc-list"> </ul> </li> </ul> </li> <li id="toc-Donantes_de_genoma" class="vector-toc-list-item vector-toc-level-1"> <a class="vector-toc-link" href="#Donantes_de_genoma"> <div class="vector-toc-text"> <span class="vector-toc-numb">3</span> <span>Donantes de genoma</span> </div> </a> <ul id="toc-Donantes_de_genoma-sublist" class="vector-toc-list"> </ul> </li> <li id="toc-Ventajas" class="vector-toc-list-item vector-toc-level-1"> <a class="vector-toc-link" href="#Ventajas"> <div class="vector-toc-text"> <span class="vector-toc-numb">4</span> <span>Ventajas</span> </div> </a> <button aria-controls="toc-Ventajas-sublist" class="cdx-button cdx-button--weight-quiet cdx-button--icon-only vector-toc-toggle"> <span class="vector-icon mw-ui-icon-wikimedia-expand"></span> <span>Alternar subsección Ventajas</span> </button> <ul id="toc-Ventajas-sublist" class="vector-toc-list"> <li id="toc-Conocer_las_bases_moleculares_de_las_enfermedades_hereditarias" class="vector-toc-list-item vector-toc-level-2"> <a class="vector-toc-link" href="#Conocer_las_bases_moleculares_de_las_enfermedades_hereditarias"> <div class="vector-toc-text"> <span class="vector-toc-numb">4.1</span> <span>Conocer las bases moleculares de las enfermedades hereditarias</span> </div> </a> <ul id="toc-Conocer_las_bases_moleculares_de_las_enfermedades_hereditarias-sublist" class="vector-toc-list"> </ul> </li> <li id="toc-Diagnósticos_de_enfermedades_posibles_gracias_al_PGH" class="vector-toc-list-item vector-toc-level-2"> <a class="vector-toc-link" href="#Diagnósticos_de_enfermedades_posibles_gracias_al_PGH"> <div class="vector-toc-text"> <span class="vector-toc-numb">4.2</span> <span>Diagnósticos de enfermedades posibles gracias al PGH</span> </div> </a> <ul id="toc-Diagnósticos_de_enfermedades_posibles_gracias_al_PGH-sublist" class="vector-toc-list"> </ul> </li> <li id="toc-Terapia_génica,_terapia_farmacológica_y_medicina_predictiva" class="vector-toc-list-item vector-toc-level-2"> <a class="vector-toc-link" href="#Terapia_génica,_terapia_farmacológica_y_medicina_predictiva"> <div class="vector-toc-text"> <span class="vector-toc-numb">4.3</span> <span>Terapia génica, terapia farmacológica y medicina predictiva</span> </div> </a> <ul id="toc-Terapia_génica,_terapia_farmacológica_y_medicina_predictiva-sublist" class="vector-toc-list"> </ul> </li> </ul> </li> <li id="toc-Aspectos_éticos_y_controversia" class="vector-toc-list-item vector-toc-level-1"> <a class="vector-toc-link" href="#Aspectos_éticos_y_controversia"> <div class="vector-toc-text"> <span class="vector-toc-numb">5</span> <span>Aspectos éticos y controversia</span> </div> </a> <button aria-controls="toc-Aspectos_éticos_y_controversia-sublist" class="cdx-button cdx-button--weight-quiet cdx-button--icon-only vector-toc-toggle"> <span class="vector-icon mw-ui-icon-wikimedia-expand"></span> <span>Alternar subsección Aspectos éticos y controversia</span> </button> <ul id="toc-Aspectos_éticos_y_controversia-sublist" class="vector-toc-list"> <li id="toc-ELSI" class="vector-toc-list-item vector-toc-level-2"> <a class="vector-toc-link" href="#ELSI"> <div class="vector-toc-text"> <span class="vector-toc-numb">5.1</span> <span>ELSI</span> </div> </a> <ul id="toc-ELSI-sublist" class="vector-toc-list"> </ul> </li> <li id="toc-Declaración_Universal_sobre_el_Genoma_Humano_y_los_Derechos_Humanos" class="vector-toc-list-item vector-toc-level-2"> <a class="vector-toc-link" href="#Declaración_Universal_sobre_el_Genoma_Humano_y_los_Derechos_Humanos"> <div class="vector-toc-text"> <span class="vector-toc-numb">5.2</span> <span>Declaración Universal sobre el Genoma Humano y los Derechos Humanos</span> </div> </a> <ul id="toc-Declaración_Universal_sobre_el_Genoma_Humano_y_los_Derechos_Humanos-sublist" class="vector-toc-list"> </ul> </li> <li id="toc-Discriminación_genética_y_patente_de_genes" class="vector-toc-list-item vector-toc-level-2"> <a class="vector-toc-link" href="#Discriminación_genética_y_patente_de_genes"> <div class="vector-toc-text"> <span class="vector-toc-numb">5.3</span> <span>Discriminación genética y patente de genes</span> </div> </a> <ul id="toc-Discriminación_genética_y_patente_de_genes-sublist" class="vector-toc-list"> <li id="toc-Discriminación_genética" class="vector-toc-list-item vector-toc-level-3"> <a class="vector-toc-link" href="#Discriminación_genética"> <div class="vector-toc-text"> <span class="vector-toc-numb">5.3.1</span> <span>Discriminación genética</span> </div> </a> <ul id="toc-Discriminación_genética-sublist" class="vector-toc-list"> </ul> </li> <li id="toc-Patente_de_genes" class="vector-toc-list-item vector-toc-level-3"> <a class="vector-toc-link" href="#Patente_de_genes"> <div class="vector-toc-text"> <span class="vector-toc-numb">5.3.2</span> <span>Patente de genes</span> </div> </a> <ul id="toc-Patente_de_genes-sublist" class="vector-toc-list"> </ul> </li> </ul> </li> </ul> </li> <li id="toc-Proyecto_Genoma_Humano" class="vector-toc-list-item vector-toc-level-1"> <a class="vector-toc-link" href="#Proyecto_Genoma_Humano"> <div class="vector-toc-text"> <span class="vector-toc-numb">6</span> <span>Proyecto Genoma Humano</span> </div> </a> <ul id="toc-Proyecto_Genoma_Humano-sublist" class="vector-toc-list"> </ul> </li> <li id="toc-Cifras_y_datos" class="vector-toc-list-item vector-toc-level-1"> <a class="vector-toc-link" href="#Cifras_y_datos"> <div class="vector-toc-text"> <span class="vector-toc-numb">7</span> <span>Cifras y datos</span> </div> </a> <ul id="toc-Cifras_y_datos-sublist" class="vector-toc-list"> </ul> </li> <li id="toc-Finalización_de_la_secuenciación_del_genoma" class="vector-toc-list-item vector-toc-level-1"> <a class="vector-toc-link" href="#Finalización_de_la_secuenciación_del_genoma"> <div class="vector-toc-text"> <span class="vector-toc-numb">8</span> <span>Finalización de la secuenciación del genoma</span> </div> </a> <button aria-controls="toc-Finalización_de_la_secuenciación_del_genoma-sublist" class="cdx-button cdx-button--weight-quiet cdx-button--icon-only vector-toc-toggle"> <span class="vector-icon mw-ui-icon-wikimedia-expand"></span> <span>Alternar subsección Finalización de la secuenciación del genoma</span> </button> <ul id="toc-Finalización_de_la_secuenciación_del_genoma-sublist" class="vector-toc-list"> <li id="toc-Telomere-to-Telomere_(T2T)" class="vector-toc-list-item vector-toc-level-2"> <a class="vector-toc-link" href="#Telomere-to-Telomere_(T2T)"> <div class="vector-toc-text"> <span class="vector-toc-numb">8.1</span> <span><i>Telomere-to-Telomere (T2T)</i></span> </div> </a> <ul id="toc-Telomere-to-Telomere_(T2T)-sublist" class="vector-toc-list"> </ul> </li> </ul> </li> <li id="toc-Referencias" class="vector-toc-list-item vector-toc-level-1"> <a class="vector-toc-link" href="#Referencias"> <div class="vector-toc-text"> <span class="vector-toc-numb">9</span> <span>Referencias</span> </div> </a> <ul id="toc-Referencias-sublist" class="vector-toc-list"> </ul> </li> <li id="toc-Véase_también" class="vector-toc-list-item vector-toc-level-1"> <a class="vector-toc-link" href="#Véase_también"> <div class="vector-toc-text"> <span class="vector-toc-numb">10</span> <span>Véase también</span> </div> </a> <ul id="toc-Véase_también-sublist" class="vector-toc-list"> </ul> </li> <li id="toc-Enlaces_externos" class="vector-toc-list-item vector-toc-level-1"> <a class="vector-toc-link" href="#Enlaces_externos"> <div class="vector-toc-text"> <span class="vector-toc-numb">11</span> <span>Enlaces externos</span> </div> </a> <ul id="toc-Enlaces_externos-sublist" class="vector-toc-list"> </ul> </li> </ul> </div> </div> </nav> </div> </div> <div class="mw-content-container"> <main id="content" class="mw-body"> <header class="mw-body-header vector-page-titlebar"> <nav aria-label="Contenidos" class="vector-toc-landmark"> <div id="vector-page-titlebar-toc" class="vector-dropdown vector-page-titlebar-toc vector-button-flush-left" > <input type="checkbox" id="vector-page-titlebar-toc-checkbox" role="button" aria-haspopup="true" data-event-name="ui.dropdown-vector-page-titlebar-toc" class="vector-dropdown-checkbox " aria-label="Cambiar a la tabla de contenidos" > <label id="vector-page-titlebar-toc-label" for="vector-page-titlebar-toc-checkbox" class="vector-dropdown-label cdx-button cdx-button--fake-button cdx-button--fake-button--enabled cdx-button--weight-quiet cdx-button--icon-only " aria-hidden="true" ><span class="vector-icon mw-ui-icon-listBullet mw-ui-icon-wikimedia-listBullet"></span> <span class="vector-dropdown-label-text">Cambiar a la tabla de contenidos</span> </label> <div class="vector-dropdown-content"> <div id="vector-page-titlebar-toc-unpinned-container" class="vector-unpinned-container"> </div> </div> </div> </nav> <h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading"><span class="mw-page-title-main">Proyecto Genoma Humano</span></h1> <div id="p-lang-btn" class="vector-dropdown mw-portlet mw-portlet-lang" > <input type="checkbox" id="p-lang-btn-checkbox" role="button" aria-haspopup="true" data-event-name="ui.dropdown-p-lang-btn" class="vector-dropdown-checkbox mw-interlanguage-selector" aria-label="Ir a un artículo en otro idioma. Disponible en 49 idiomas" > <label id="p-lang-btn-label" for="p-lang-btn-checkbox" class="vector-dropdown-label cdx-button cdx-button--fake-button cdx-button--fake-button--enabled cdx-button--weight-quiet cdx-button--action-progressive mw-portlet-lang-heading-49" aria-hidden="true" ><span class="vector-icon mw-ui-icon-language-progressive mw-ui-icon-wikimedia-language-progressive"></span> <span class="vector-dropdown-label-text">49 idiomas</span> </label> <div class="vector-dropdown-content"> <div class="vector-menu-content"> <ul class="vector-menu-content-list"> <li class="interlanguage-link interwiki-ar mw-list-item"><a href="https://ar.wikipedia.org/wiki/%D9%85%D8%B4%D8%B1%D9%88%D8%B9_%D8%A7%D9%84%D8%AC%D9%8A%D9%86%D9%88%D9%85_%D8%A7%D9%84%D8%A8%D8%B4%D8%B1%D9%8A" title="مشروع الجينوم البشري (árabe)" lang="ar" hreflang="ar" data-title="مشروع الجينوم البشري" data-language-autonym="العربية" data-language-local-name="árabe" class="interlanguage-link-target"><span>العربية</span></a></li><li class="interlanguage-link interwiki-az mw-list-item"><a href="https://az.wikipedia.org/wiki/%C4%B0nsan_genomu_layih%C9%99si" title="İnsan genomu layihəsi (azerbaiyano)" lang="az" hreflang="az" data-title="İnsan genomu layihəsi" data-language-autonym="Azərbaycanca" data-language-local-name="azerbaiyano" class="interlanguage-link-target"><span>Azərbaycanca</span></a></li><li class="interlanguage-link interwiki-bn mw-list-item"><a href="https://bn.wikipedia.org/wiki/%E0%A6%AE%E0%A6%BE%E0%A6%A8%E0%A6%AC_%E0%A6%9C%E0%A6%BF%E0%A6%A8%E0%A7%8B%E0%A6%AE_%E0%A6%AA%E0%A7%8D%E0%A6%B0%E0%A6%95%E0%A6%B2%E0%A7%8D%E0%A6%AA" title="মানব জিনোম প্রকল্প (bengalí)" lang="bn" hreflang="bn" data-title="মানব জিনোম প্রকল্প" data-language-autonym="বাংলা" data-language-local-name="bengalí" class="interlanguage-link-target"><span>বাংলা</span></a></li><li class="interlanguage-link interwiki-bs mw-list-item"><a href="https://bs.wikipedia.org/wiki/Projekt_ljudskog_genoma" title="Projekt ljudskog genoma (bosnio)" lang="bs" hreflang="bs" data-title="Projekt ljudskog genoma" data-language-autonym="Bosanski" data-language-local-name="bosnio" class="interlanguage-link-target"><span>Bosanski</span></a></li><li class="interlanguage-link interwiki-ca mw-list-item"><a href="https://ca.wikipedia.org/wiki/Projecte_Genoma_Hum%C3%A0" title="Projecte Genoma Humà (catalán)" lang="ca" hreflang="ca" data-title="Projecte Genoma Humà" data-language-autonym="Català" data-language-local-name="catalán" class="interlanguage-link-target"><span>Català</span></a></li><li class="interlanguage-link interwiki-ckb mw-list-item"><a href="https://ckb.wikipedia.org/wiki/%D9%BE%D8%B1%DB%86%DA%98%DB%95%DB%8C_%D8%AC%DB%8C%D9%86%DB%86%D9%85%DB%8C_%D9%85%D8%B1%DB%86%DA%A4" title="پرۆژەی جینۆمی مرۆڤ (kurdo sorani)" lang="ckb" hreflang="ckb" data-title="پرۆژەی جینۆمی مرۆڤ" data-language-autonym="کوردی" data-language-local-name="kurdo sorani" class="interlanguage-link-target"><span>کوردی</span></a></li><li class="interlanguage-link interwiki-cs mw-list-item"><a href="https://cs.wikipedia.org/wiki/Projekt_lidsk%C3%A9ho_genomu" title="Projekt lidského genomu (checo)" lang="cs" hreflang="cs" data-title="Projekt lidského genomu" data-language-autonym="Čeština" data-language-local-name="checo" class="interlanguage-link-target"><span>Čeština</span></a></li><li class="interlanguage-link interwiki-da mw-list-item"><a href="https://da.wikipedia.org/wiki/HUGO" title="HUGO (danés)" lang="da" hreflang="da" data-title="HUGO" data-language-autonym="Dansk" data-language-local-name="danés" class="interlanguage-link-target"><span>Dansk</span></a></li><li class="interlanguage-link interwiki-de mw-list-item"><a href="https://de.wikipedia.org/wiki/Humangenomprojekt" title="Humangenomprojekt (alemán)" lang="de" hreflang="de" data-title="Humangenomprojekt" data-language-autonym="Deutsch" data-language-local-name="alemán" class="interlanguage-link-target"><span>Deutsch</span></a></li><li class="interlanguage-link interwiki-en mw-list-item"><a href="https://en.wikipedia.org/wiki/Human_Genome_Project" title="Human Genome Project (inglés)" lang="en" hreflang="en" data-title="Human Genome Project" data-language-autonym="English" data-language-local-name="inglés" class="interlanguage-link-target"><span>English</span></a></li><li class="interlanguage-link interwiki-eo mw-list-item"><a href="https://eo.wikipedia.org/wiki/Homgenoma_Projekto" title="Homgenoma Projekto (esperanto)" lang="eo" hreflang="eo" data-title="Homgenoma Projekto" data-language-autonym="Esperanto" data-language-local-name="esperanto" class="interlanguage-link-target"><span>Esperanto</span></a></li><li class="interlanguage-link interwiki-et mw-list-item"><a href="https://et.wikipedia.org/wiki/Inimese_genoomi_projekt" title="Inimese genoomi projekt (estonio)" lang="et" hreflang="et" data-title="Inimese genoomi projekt" data-language-autonym="Eesti" data-language-local-name="estonio" class="interlanguage-link-target"><span>Eesti</span></a></li><li class="interlanguage-link interwiki-eu mw-list-item"><a href="https://eu.wikipedia.org/wiki/Giza_Genoma_Proiektua" title="Giza Genoma Proiektua (euskera)" lang="eu" hreflang="eu" data-title="Giza Genoma Proiektua" data-language-autonym="Euskara" data-language-local-name="euskera" class="interlanguage-link-target"><span>Euskara</span></a></li><li class="interlanguage-link interwiki-fa mw-list-item"><a href="https://fa.wikipedia.org/wiki/%D9%BE%D8%B1%D9%88%DA%98%D9%87_%DA%98%D9%86%D9%88%D9%85_%D8%A7%D9%86%D8%B3%D8%A7%D9%86" title="پروژه ژنوم انسان (persa)" lang="fa" hreflang="fa" data-title="پروژه ژنوم انسان" data-language-autonym="فارسی" data-language-local-name="persa" class="interlanguage-link-target"><span>فارسی</span></a></li><li class="interlanguage-link interwiki-fi mw-list-item"><a href="https://fi.wikipedia.org/wiki/Human_Genome_Project" title="Human Genome Project (finés)" lang="fi" hreflang="fi" data-title="Human Genome Project" data-language-autonym="Suomi" data-language-local-name="finés" class="interlanguage-link-target"><span>Suomi</span></a></li><li class="interlanguage-link interwiki-fr mw-list-item"><a href="https://fr.wikipedia.org/wiki/Projet_G%C3%A9nome_humain" title="Projet Génome humain (francés)" lang="fr" hreflang="fr" data-title="Projet Génome humain" data-language-autonym="Français" data-language-local-name="francés" class="interlanguage-link-target"><span>Français</span></a></li><li class="interlanguage-link interwiki-gl mw-list-item"><a href="https://gl.wikipedia.org/wiki/Proxecto_Xenoma_Humano" title="Proxecto Xenoma Humano (gallego)" lang="gl" hreflang="gl" data-title="Proxecto Xenoma Humano" data-language-autonym="Galego" data-language-local-name="gallego" class="interlanguage-link-target"><span>Galego</span></a></li><li class="interlanguage-link interwiki-he mw-list-item"><a href="https://he.wikipedia.org/wiki/%D7%A4%D7%A8%D7%95%D7%99%D7%A7%D7%98_%D7%92%D7%A0%D7%95%D7%9D_%D7%94%D7%90%D7%93%D7%9D" title="פרויקט גנום האדם (hebreo)" lang="he" hreflang="he" data-title="פרויקט גנום האדם" data-language-autonym="עברית" data-language-local-name="hebreo" class="interlanguage-link-target"><span>עברית</span></a></li><li class="interlanguage-link interwiki-hr mw-list-item"><a href="https://hr.wikipedia.org/wiki/Projekt_humanog_genoma" title="Projekt humanog genoma (croata)" lang="hr" hreflang="hr" data-title="Projekt humanog genoma" data-language-autonym="Hrvatski" data-language-local-name="croata" class="interlanguage-link-target"><span>Hrvatski</span></a></li><li class="interlanguage-link interwiki-hu mw-list-item"><a href="https://hu.wikipedia.org/wiki/Hum%C3%A1ngenom-projekt" title="Humángenom-projekt (húngaro)" lang="hu" hreflang="hu" data-title="Humángenom-projekt" data-language-autonym="Magyar" data-language-local-name="húngaro" class="interlanguage-link-target"><span>Magyar</span></a></li><li class="interlanguage-link interwiki-id mw-list-item"><a href="https://id.wikipedia.org/wiki/Proyek_Genom_Manusia" title="Proyek Genom Manusia (indonesio)" lang="id" hreflang="id" data-title="Proyek Genom Manusia" data-language-autonym="Bahasa Indonesia" data-language-local-name="indonesio" class="interlanguage-link-target"><span>Bahasa Indonesia</span></a></li><li class="interlanguage-link interwiki-it mw-list-item"><a href="https://it.wikipedia.org/wiki/Progetto_genoma_umano" title="Progetto genoma umano (italiano)" lang="it" hreflang="it" data-title="Progetto genoma umano" data-language-autonym="Italiano" data-language-local-name="italiano" class="interlanguage-link-target"><span>Italiano</span></a></li><li class="interlanguage-link interwiki-ja mw-list-item"><a href="https://ja.wikipedia.org/wiki/%E3%83%92%E3%83%88%E3%82%B2%E3%83%8E%E3%83%A0%E8%A8%88%E7%94%BB" title="ヒトゲノム計画 (japonés)" lang="ja" hreflang="ja" data-title="ヒトゲノム計画" data-language-autonym="日本語" data-language-local-name="japonés" class="interlanguage-link-target"><span>日本語</span></a></li><li class="interlanguage-link interwiki-ko mw-list-item"><a href="https://ko.wikipedia.org/wiki/%EC%9D%B8%EA%B0%84_%EC%9C%A0%EC%A0%84%EC%B2%B4_%ED%94%84%EB%A1%9C%EC%A0%9D%ED%8A%B8" title="인간 유전체 프로젝트 (coreano)" lang="ko" hreflang="ko" data-title="인간 유전체 프로젝트" data-language-autonym="한국어" data-language-local-name="coreano" class="interlanguage-link-target"><span>한국어</span></a></li><li class="interlanguage-link interwiki-lt mw-list-item"><a href="https://lt.wikipedia.org/wiki/%C5%BDmogaus_genomo_projektas" title="Žmogaus genomo projektas (lituano)" lang="lt" hreflang="lt" data-title="Žmogaus genomo projektas" data-language-autonym="Lietuvių" data-language-local-name="lituano" class="interlanguage-link-target"><span>Lietuvių</span></a></li><li class="interlanguage-link interwiki-mk mw-list-item"><a href="https://mk.wikipedia.org/wiki/%D0%9F%D1%80%D0%BE%D0%B5%D0%BA%D1%82_%D0%B7%D0%B0_%D1%87%D0%BE%D0%B2%D0%B5%D1%87%D0%BA%D0%B8%D0%BE%D1%82_%D0%B3%D0%B5%D0%BD%D0%BE%D0%BC" title="Проект за човечкиот геном (macedonio)" lang="mk" hreflang="mk" data-title="Проект за човечкиот геном" data-language-autonym="Македонски" data-language-local-name="macedonio" class="interlanguage-link-target"><span>Македонски</span></a></li><li class="interlanguage-link interwiki-ml mw-list-item"><a href="https://ml.wikipedia.org/wiki/%E0%B4%B9%E0%B5%8D%E0%B4%AF%E0%B5%81%E0%B4%AE%E0%B5%BB_%E0%B4%9C%E0%B4%BF%E0%B4%A8%E0%B5%8B%E0%B4%82_%E0%B4%AA%E0%B5%8D%E0%B4%B0%E0%B5%8A%E0%B4%9C%E0%B4%95%E0%B5%8D%E0%B4%B1%E0%B5%8D%E0%B4%B1%E0%B5%8D%E2%80%8C" title="ഹ്യുമൻ ജിനോം പ്രൊജക്റ്റ്‌ (malayálam)" lang="ml" hreflang="ml" data-title="ഹ്യുമൻ ജിനോം പ്രൊജക്റ്റ്‌" data-language-autonym="മലയാളം" data-language-local-name="malayálam" class="interlanguage-link-target"><span>മലയാളം</span></a></li><li class="interlanguage-link interwiki-ms mw-list-item"><a href="https://ms.wikipedia.org/wiki/Projek_Genom_Manusia" title="Projek Genom Manusia (malayo)" lang="ms" hreflang="ms" data-title="Projek Genom Manusia" data-language-autonym="Bahasa Melayu" data-language-local-name="malayo" class="interlanguage-link-target"><span>Bahasa Melayu</span></a></li><li class="interlanguage-link interwiki-nl mw-list-item"><a href="https://nl.wikipedia.org/wiki/Menselijkgenoomproject" title="Menselijkgenoomproject (neerlandés)" lang="nl" hreflang="nl" data-title="Menselijkgenoomproject" data-language-autonym="Nederlands" data-language-local-name="neerlandés" class="interlanguage-link-target"><span>Nederlands</span></a></li><li class="interlanguage-link interwiki-no mw-list-item"><a href="https://no.wikipedia.org/wiki/Human_Genome_Project" title="Human Genome Project (noruego bokmal)" lang="nb" hreflang="nb" data-title="Human Genome Project" data-language-autonym="Norsk bokmål" data-language-local-name="noruego bokmal" class="interlanguage-link-target"><span>Norsk bokmål</span></a></li><li class="interlanguage-link interwiki-pl mw-list-item"><a href="https://pl.wikipedia.org/wiki/Projekt_poznania_ludzkiego_genomu" title="Projekt poznania ludzkiego genomu (polaco)" lang="pl" hreflang="pl" data-title="Projekt poznania ludzkiego genomu" data-language-autonym="Polski" data-language-local-name="polaco" class="interlanguage-link-target"><span>Polski</span></a></li><li class="interlanguage-link interwiki-ps mw-list-item"><a href="https://ps.wikipedia.org/wiki/%D8%AF_%D8%A7%D9%86%D8%B3%D8%A7%D9%86_%D8%AC%DB%90%D9%86%D9%88%D9%85_%D9%BE%D8%B1%D9%88%DA%98%D9%87" title="د انسان جېنوم پروژه (pastún)" lang="ps" hreflang="ps" data-title="د انسان جېنوم پروژه" data-language-autonym="پښتو" data-language-local-name="pastún" class="interlanguage-link-target"><span>پښتو</span></a></li><li class="interlanguage-link interwiki-pt mw-list-item"><a href="https://pt.wikipedia.org/wiki/Projeto_Genoma_Humano" title="Projeto Genoma Humano (portugués)" lang="pt" hreflang="pt" data-title="Projeto Genoma Humano" data-language-autonym="Português" data-language-local-name="portugués" class="interlanguage-link-target"><span>Português</span></a></li><li class="interlanguage-link interwiki-ro mw-list-item"><a href="https://ro.wikipedia.org/wiki/Proiectul_%E2%80%9EGenomul_uman%E2%80%9D" title="Proiectul „Genomul uman” (rumano)" lang="ro" hreflang="ro" data-title="Proiectul „Genomul uman”" data-language-autonym="Română" data-language-local-name="rumano" class="interlanguage-link-target"><span>Română</span></a></li><li class="interlanguage-link interwiki-ru mw-list-item"><a href="https://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%9F%D1%80%D0%BE%D0%B5%D0%BA%D1%82_%C2%AB%D0%93%D0%B5%D0%BD%D0%BE%D0%BC_%D1%87%D0%B5%D0%BB%D0%BE%D0%B2%D0%B5%D0%BA%D0%B0%C2%BB" title="Проект «Геном человека» (ruso)" lang="ru" hreflang="ru" data-title="Проект «Геном человека»" data-language-autonym="Русский" data-language-local-name="ruso" class="interlanguage-link-target"><span>Русский</span></a></li><li class="interlanguage-link interwiki-sh mw-list-item"><a href="https://sh.wikipedia.org/wiki/Projekat_ljudskog_genoma" title="Projekat ljudskog genoma (serbocroata)" lang="sh" hreflang="sh" data-title="Projekat ljudskog genoma" data-language-autonym="Srpskohrvatski / српскохрватски" data-language-local-name="serbocroata" class="interlanguage-link-target"><span>Srpskohrvatski / српскохрватски</span></a></li><li class="interlanguage-link interwiki-si mw-list-item"><a href="https://si.wikipedia.org/wiki/%E0%B6%B8%E0%B7%8F%E0%B6%B1%E0%B7%80_%E0%B6%9C%E0%B7%99%E0%B6%B1%E0%B7%9D%E0%B6%B8_%E0%B7%80%E0%B7%8A%E2%80%8D%E0%B6%BA%E0%B7%8F%E0%B6%B4%E0%B7%98%E0%B6%AD%E0%B7%92%E0%B6%BA" title="මානව ගෙනෝම ව්‍යාපෘතිය (cingalés)" lang="si" hreflang="si" data-title="මානව ගෙනෝම ව්‍යාපෘතිය" data-language-autonym="සිංහල" data-language-local-name="cingalés" class="interlanguage-link-target"><span>සිංහල</span></a></li><li class="interlanguage-link interwiki-sk mw-list-item"><a href="https://sk.wikipedia.org/wiki/Human_Genome_Project" title="Human Genome Project (eslovaco)" lang="sk" hreflang="sk" data-title="Human Genome Project" data-language-autonym="Slovenčina" data-language-local-name="eslovaco" class="interlanguage-link-target"><span>Slovenčina</span></a></li><li class="interlanguage-link interwiki-sl mw-list-item"><a href="https://sl.wikipedia.org/wiki/Projekt_%C4%8Clove%C5%A1ki_genom" title="Projekt Človeški genom (esloveno)" lang="sl" hreflang="sl" data-title="Projekt Človeški genom" data-language-autonym="Slovenščina" data-language-local-name="esloveno" class="interlanguage-link-target"><span>Slovenščina</span></a></li><li class="interlanguage-link interwiki-sr mw-list-item"><a href="https://sr.wikipedia.org/wiki/Projekat_ljudskog_genoma" title="Projekat ljudskog genoma (serbio)" lang="sr" hreflang="sr" data-title="Projekat ljudskog genoma" data-language-autonym="Српски / srpski" data-language-local-name="serbio" class="interlanguage-link-target"><span>Српски / srpski</span></a></li><li class="interlanguage-link interwiki-sv mw-list-item"><a href="https://sv.wikipedia.org/wiki/Human_Genome_Project" title="Human Genome Project (sueco)" lang="sv" hreflang="sv" data-title="Human Genome Project" data-language-autonym="Svenska" data-language-local-name="sueco" class="interlanguage-link-target"><span>Svenska</span></a></li><li class="interlanguage-link interwiki-sw mw-list-item"><a href="https://sw.wikipedia.org/wiki/Mradi_wa_Jenomu_ya_Binadamu" title="Mradi wa Jenomu ya Binadamu (suajili)" lang="sw" hreflang="sw" data-title="Mradi wa Jenomu ya Binadamu" data-language-autonym="Kiswahili" data-language-local-name="suajili" class="interlanguage-link-target"><span>Kiswahili</span></a></li><li class="interlanguage-link interwiki-ta mw-list-item"><a href="https://ta.wikipedia.org/wiki/%E0%AE%AE%E0%AE%A9%E0%AE%BF%E0%AE%A4_%E0%AE%AE%E0%AE%B0%E0%AE%AA%E0%AE%A3%E0%AF%81%E0%AE%A4%E0%AF%8D%E0%AE%A4%E0%AF%8A%E0%AE%95%E0%AF%88%E0%AE%A4%E0%AF%8D_%E0%AE%A4%E0%AE%BF%E0%AE%9F%E0%AF%8D%E0%AE%9F%E0%AE%AE%E0%AF%8D" title="மனித மரபணுத்தொகைத் திட்டம் (tamil)" lang="ta" hreflang="ta" data-title="மனித மரபணுத்தொகைத் திட்டம்" data-language-autonym="தமிழ்" data-language-local-name="tamil" class="interlanguage-link-target"><span>தமிழ்</span></a></li><li class="interlanguage-link interwiki-th mw-list-item"><a href="https://th.wikipedia.org/wiki/%E0%B9%82%E0%B8%84%E0%B8%A3%E0%B8%87%E0%B8%81%E0%B8%B2%E0%B8%A3%E0%B8%88%E0%B8%B5%E0%B9%82%E0%B8%99%E0%B8%A1%E0%B8%A1%E0%B8%99%E0%B8%B8%E0%B8%A9%E0%B8%A2%E0%B9%8C" title="โครงการจีโนมมนุษย์ (tailandés)" lang="th" hreflang="th" data-title="โครงการจีโนมมนุษย์" data-language-autonym="ไทย" data-language-local-name="tailandés" class="interlanguage-link-target"><span>ไทย</span></a></li><li class="interlanguage-link interwiki-tr mw-list-item"><a href="https://tr.wikipedia.org/wiki/%C4%B0nsan_Genom_Projesi" title="İnsan Genom Projesi (turco)" lang="tr" hreflang="tr" data-title="İnsan Genom Projesi" data-language-autonym="Türkçe" data-language-local-name="turco" class="interlanguage-link-target"><span>Türkçe</span></a></li><li class="interlanguage-link interwiki-uk mw-list-item"><a href="https://uk.wikipedia.org/wiki/%D0%9F%D1%80%D0%BE%D1%94%D0%BA%D1%82_%D0%B3%D0%B5%D0%BD%D0%BE%D0%BC%D1%83_%D0%BB%D1%8E%D0%B4%D0%B8%D0%BD%D0%B8" title="Проєкт геному людини (ucraniano)" lang="uk" hreflang="uk" data-title="Проєкт геному людини" data-language-autonym="Українська" data-language-local-name="ucraniano" class="interlanguage-link-target"><span>Українська</span></a></li><li class="interlanguage-link interwiki-vi mw-list-item"><a href="https://vi.wikipedia.org/wiki/D%E1%BB%B1_%C3%A1n_b%E1%BA%A3n_%C4%91%E1%BB%93_gen_ng%C6%B0%E1%BB%9Di" title="Dự án bản đồ gen người (vietnamita)" lang="vi" hreflang="vi" data-title="Dự án bản đồ gen người" data-language-autonym="Tiếng Việt" data-language-local-name="vietnamita" class="interlanguage-link-target"><span>Tiếng Việt</span></a></li><li class="interlanguage-link interwiki-zh mw-list-item"><a href="https://zh.wikipedia.org/wiki/%E4%BA%BA%E7%B1%BB%E5%9F%BA%E5%9B%A0%E7%BB%84%E8%AE%A1%E5%88%92" title="人类基因组计划 (chino)" lang="zh" hreflang="zh" data-title="人类基因组计划" data-language-autonym="中文" data-language-local-name="chino" class="interlanguage-link-target"><span>中文</span></a></li><li class="interlanguage-link interwiki-zh-min-nan mw-list-item"><a href="https://zh-min-nan.wikipedia.org/wiki/J%C3%AEn-l%C5%ABi_%C3%9Bi-tho%C3%A2n-th%C3%A9_K%C3%A8-%C5%8De" title="Jîn-lūi Ûi-thoân-thé Kè-ōe (chino min nan)" lang="nan" hreflang="nan" data-title="Jîn-lūi Ûi-thoân-thé Kè-ōe" data-language-autonym="閩南語 / Bân-lâm-gú" data-language-local-name="chino min nan" class="interlanguage-link-target"><span>閩南語 / Bân-lâm-gú</span></a></li> </ul> <div class="after-portlet after-portlet-lang"><span class="wb-langlinks-edit wb-langlinks-link"><a href="https://www.wikidata.org/wiki/Special:EntityPage/Q192446#sitelinks-wikipedia" title="Editar enlaces interlingüísticos" class="wbc-editpage">Editar enlaces</a></span></div> </div> </div> </div> </header> <div class="vector-page-toolbar"> <div class="vector-page-toolbar-container"> <div id="left-navigation"> <nav aria-label="Espacios de nombres"> <div id="p-associated-pages" class="vector-menu vector-menu-tabs mw-portlet mw-portlet-associated-pages" > <div class="vector-menu-content"> <ul class="vector-menu-content-list"> <li id="ca-nstab-main" class="selected vector-tab-noicon mw-list-item"><a href="/wiki/Proyecto_Genoma_Humano" title="Ver la página de contenido [c]" accesskey="c"><span>Artículo</span></a></li><li id="ca-talk" class="vector-tab-noicon mw-list-item"><a href="/wiki/Discusi%C3%B3n:Proyecto_Genoma_Humano" rel="discussion" title="Discusión acerca de la página [t]" 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id="t-print" class="mw-list-item"><a href="/w/index.php?title=Proyecto_Genoma_Humano&printable=yes" title="Versión imprimible de esta página [p]" accesskey="p"><span>Versión para imprimir</span></a></li> </ul> </div> </div> <div id="p-wikibase-otherprojects" class="vector-menu mw-portlet mw-portlet-wikibase-otherprojects" > <div class="vector-menu-heading"> En otros proyectos </div> <div class="vector-menu-content"> <ul class="vector-menu-content-list"> <li class="wb-otherproject-link wb-otherproject-commons mw-list-item"><a href="https://commons.wikimedia.org/wiki/Category:Human_Genome_Project" hreflang="en"><span>Wikimedia Commons</span></a></li><li id="t-wikibase" class="wb-otherproject-link wb-otherproject-wikibase-dataitem mw-list-item"><a href="https://www.wikidata.org/wiki/Special:EntityPage/Q192446" title="Enlace al elemento conectado del repositorio de datos [g]" accesskey="g"><span>Elemento de Wikidata</span></a></li> </ul> </div> </div> </div> </div> </div> </div> </nav> </div> </div> </div> <div class="vector-column-end"> <div class="vector-sticky-pinned-container"> <nav class="vector-page-tools-landmark" aria-label="Página de herramientas"> <div id="vector-page-tools-pinned-container" class="vector-pinned-container"> </div> </nav> <nav class="vector-appearance-landmark" aria-label="Apariencia"> <div id="vector-appearance-pinned-container" class="vector-pinned-container"> <div id="vector-appearance" class="vector-appearance vector-pinnable-element"> <div class="vector-pinnable-header vector-appearance-pinnable-header vector-pinnable-header-pinned" data-feature-name="appearance-pinned" data-pinnable-element-id="vector-appearance" data-pinned-container-id="vector-appearance-pinned-container" data-unpinned-container-id="vector-appearance-unpinned-container" > <div class="vector-pinnable-header-label">Apariencia</div> <button class="vector-pinnable-header-toggle-button vector-pinnable-header-pin-button" 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src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/1/1f/Commons-emblem-question_book_orange.svg/40px-Commons-emblem-question_book_orange.svg.png" decoding="async" width="40" height="40" class="mw-file-element" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/1/1f/Commons-emblem-question_book_orange.svg/60px-Commons-emblem-question_book_orange.svg.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/1/1f/Commons-emblem-question_book_orange.svg/80px-Commons-emblem-question_book_orange.svg.png 2x" data-file-width="48" data-file-height="48" /></a></span></td> <td class="ambox-text"><div class="ambox-text-div"><strong>Este artículo o sección necesita <a href="/wiki/Wikipedia:VER" class="mw-redirect" title="Wikipedia:VER">referencias</a> que aparezcan en una <a href="/wiki/Wikipedia:FF" class="mw-redirect" title="Wikipedia:FF">publicación acreditada</a>.</strong> <span class="hide-when-compact"><br /> <span style="font-size: smaller;"><i>Busca fuentes:</i> <span class="plainlinks"><a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.google.com/search?as_eq=wikipedia&q=%22Proyecto+Genoma+Humano%22&num=50">«Proyecto Genoma Humano»</a> – <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.google.com/search?tbm=nws&&as_src=-newswire+-wire+-presswire+-PR+-press+-release+-wikipedia&q=%22Proyecto+Genoma+Humano%22">noticias</a> · <a rel="nofollow" class="external text" href="http://books.google.com/books?as_brr=0&as_pub=-icon&q=%22Proyecto+Genoma+Humano%22">libros</a> · <a rel="nofollow" class="external text" href="http://scholar.google.com/scholar?q=%22Proyecto+Genoma+Humano%22">académico</a> · <a rel="nofollow" class="external text" href="http://images.google.com/images?safe=off&as_rights=(cc_publicdomain%7ccc_attribute%7ccc_sharealike%7ccc_noncommercial%7ccc_nonderived)&q=%22Proyecto+Genoma+Humano%22">imágenes</a></span></span></span></div><div class="hide-when-compact"><small><div>Puedes avisar al redactor principal pegando lo siguiente en su página de discusión: <code>{{sust:Aviso referencias|Proyecto Genoma Humano}} ~~~~</code></div><div>Este aviso fue puesto el 5 de septiembre de 2024.</div></small></div></td> </tr> </tbody></table><figure class="mw-halign-right" typeof="mw:File/Thumb"><a href="/wiki/Archivo:Human_karyotype_with_bands_and_sub-bands.png" class="mw-file-description"><img src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/b/b1/Human_karyotype_with_bands_and_sub-bands.png/300px-Human_karyotype_with_bands_and_sub-bands.png" decoding="async" width="300" height="496" class="mw-file-element" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/b/b1/Human_karyotype_with_bands_and_sub-bands.png/450px-Human_karyotype_with_bands_and_sub-bands.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/b/b1/Human_karyotype_with_bands_and_sub-bands.png/600px-Human_karyotype_with_bands_and_sub-bands.png 2x" data-file-width="9684" data-file-height="16008" /></a><figcaption>Representación gráfica del cariotipo humano normal.</figcaption></figure><style data-mw-deduplicate="TemplateStyles:r157776694">.mw-parser-output .infobox .imagen{max-width:100%;margin:0 auto}.mw-parser-output .infobox .imagen img{max-width:100%;height:auto}.mw-parser-output .infobox .mw-kartographer-container .thumbinner,.mw-parser-output .infobox .mw-kartographer-map{box-sizing:border-box;width:100%!important}body.skin-timeless .mw-parser-output .infobox .imagen a.image>img{max-width:100%!important;height:auto!important}</style><table class="infobox" style="width:22.7em; line-height: 1.4em; text-align:left; padding:.23em;"><tbody><tr><th colspan="3" class="cabecera" style="text-align:center;background-color:transparent;color:inherit;"><a href="/wiki/Gen%C3%A9tica_humana" title="Genética humana">Genética humana</a></th></tr><tr><th scope="row" style="text-align:left;background:#ddf;]];">Subtemas</th><td colspan="2"> <ul><li><a href="/wiki/Genoma_humano" title="Genoma humano">Genoma humano</a> <ul><li><a class="mw-selflink selflink">Proyecto Genoma Humano</a></li></ul></li> <li><a href="/wiki/Gen%C3%A9tica_evolutiva_humana" title="Genética evolutiva humana"> Genética evolutiva</a> <ul><li><a href="/wiki/%C3%9Altimo_ancestro_com%C3%BAn_chimpanc%C3%A9-humano" title="Último ancestro común chimpancé-humano"> MRCA humano-chimpancé</a></li> <li><a href="/wiki/Gen%C3%A9tica_neandertal" title="Genética neandertal">Genética neandertal</a> <ul><li><a href="/wiki/Proyecto_del_genoma_neandertal" title="Proyecto del genoma neandertal">Proyecto del genoma neandertal</a></li></ul></li> <li><a href="/wiki/Cronolog%C3%ADa_de_la_evoluci%C3%B3n_humana" title="Cronología de la evolución humana"> Cronología</a></li></ul></li> <li><a href="/wiki/Variaci%C3%B3n_gen%C3%A9tica_humana" title="Variación genética humana"> Variación genética</a> <ul><li><a href="/w/index.php?title=Distribuci%C3%B3n_del_tipo_de_sangre_por_pa%C3%ADs&action=edit&redlink=1" class="new" title="Distribución del tipo de sangre por país (aún no redactado)">Distribución del tipo de sangre por país</a></li> <li><a href="/wiki/Prueba_geneal%C3%B3gica_de_ADN" class="mw-redirect" title="Prueba genealógica de ADN">Prueba genealógica de ADN</a></li> <li><a href="/wiki/Genealog%C3%ADa_gen%C3%A9tica" title="Genealogía genética">Genealogía genética</a></li> <li><a href="/wiki/Raza_y_gen%C3%A9tica" title="Raza y genética">Raza y genética</a></li> <li><a href="/wiki/Evoluci%C3%B3n_humana_reciente" title="Evolución humana reciente"> Evolución reciente</a></li> <li><a href="/wiki/Proyecto_ADN_por_apellido" title="Proyecto ADN por apellido">Proyecto ADN por apellido</a></li></ul></li> <li><a href="/w/index.php?title=Mejora_gen%C3%A9tica_humana&action=edit&redlink=1" class="new" title="Mejora genética humana (aún no redactado)"> Mejora genética</a></li></ul></td></tr><tr><td class="noprint" colspan="3" style="text-align:left;"><div class="plainlinks wikidata-link" style="font-size: 0.85em">[<a href="https://www.wikidata.org/wiki/Q192446" class="extiw" title="d:Q192446">editar datos en Wikidata</a>]</div></td></tr></tbody></table> <p>El <b>Proyecto Genoma Humano</b> (PGH) fue un proyecto internacional de <a href="/wiki/Investigaci%C3%B3n_cient%C3%ADfica" class="mw-redirect" title="Investigación científica">investigación científica</a> con el objetivo fundamental de determinar la secuencia de pares de bases químicas que componen el <a href="/wiki/%C3%81cido_desoxirribonucleico" title="Ácido desoxirribonucleico">ADN</a> e identificar, <a href="/wiki/Cartograf%C3%ADa_gen%C3%A9tica" title="Cartografía genética">cartografiar</a> y <a href="/wiki/Secuenciaci%C3%B3n_del_ADN" title="Secuenciación del ADN">secuenciar</a> todos los <a href="/wiki/Gen" title="Gen">genes</a> de un <a href="/wiki/Genoma_humano" title="Genoma humano">genoma humano</a> promedio desde un punto de vista físico y funcional, incluyendo tanto los genes que codifican proteínas como <a href="/wiki/ADN_no_codificante" title="ADN no codificante">los que no</a>. </p><p>En el año 2003, se completó la secuencia del genoma humano, aunque no se conoce la función del todo. El proyecto, dotado con 3000 millones de <a href="/wiki/D%C3%B3lares" class="mw-redirect" title="Dólares">dólares</a>, fue fundado en 1990 en el <a href="/wiki/Departamento_de_Energ%C3%ADa_de_los_Estados_Unidos" title="Departamento de Energía de los Estados Unidos">Departamento de Energía</a> y los <a href="/wiki/National_Institutes_of_Health_(Estados_Unidos)" class="mw-redirect" title="National Institutes of Health (Estados Unidos)"> Nacionales de la Salud de los Estados Unidos</a>, bajo la dirección del doctor <a href="/wiki/Francis_Collins" title="Francis Collins">Francis Collins</a>, quien lideraba el grupo de investigación público, conformado por múltiples científicos de diferentes países, con un plazo de realización de 15 años. Debido a la amplia colaboración internacional, a los avances en el campo de la genómica, así como los avances en la tecnología computacional, un borrador inicial del genoma fue terminado en el año 2000 (anunciado conjuntamente por el expresidente <a href="/wiki/Bill_Clinton" title="Bill Clinton">Bill Clinton</a> y el ex primer ministro británico <a href="/wiki/Tony_Blair" title="Tony Blair">Tony Blair</a> el 26 de junio de 2000),<sup id="cite_ref-1" class="reference separada"><a href="#cite_note-1"><span class="corchete-llamada">[</span>1<span class="corchete-llamada">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-2" class="reference separada"><a href="#cite_note-2"><span class="corchete-llamada">[</span>2<span class="corchete-llamada">]</span></a></sup> finalmente el genoma completo fue presentado en abril del 2003, dos años antes de lo esperado. Un proyecto paralelo se realizó fuera del gobierno por parte de la <a href="/wiki/Celera_Genomics" title="Celera Genomics">Corporación Celera</a>. La mayoría de la secuenciación se realizó en las universidades y centros de investigación de <a href="/wiki/Estados_Unidos" title="Estados Unidos">Estados Unidos</a>, <a href="/wiki/Canad%C3%A1" title="Canadá">Canadá</a>, <a href="/wiki/Nueva_Zelanda" title="Nueva Zelanda">Nueva Zelanda</a>, <a href="/wiki/Reino_Unido" title="Reino Unido">Reino Unido</a> y <a href="/wiki/Espa%C3%B1a" title="España">España</a>. </p><p>Conocer la secuencia completa del <a href="/wiki/Genoma_humano" title="Genoma humano">genoma humano</a> puede tener mucha relevancia cuanto a los estudios de biomedicina y genética clínica, desarrollando el conocimiento de enfermedades poco estudiadas, nuevas medicinas y diagnósticos más fiables y rápidos. Sin embargo descubrir toda la secuencia génica de un organismo no nos permite conocer su <a href="/wiki/Fenotipo" title="Fenotipo">fenotipo</a>. Como consecuencia, la ciencia de la genómica no podría hacerse cargo en la actualidad de todos los problemas éticos y sociales que ya están empezando a ser debatidos. Por eso el PGH necesita una regulación legislativa basada en la ética. </p><p>El Proyecto Genoma Humano tiene una extensión que es el <a href="/wiki/Proyecto_Microbioma_Humano" title="Proyecto Microbioma Humano">Proyecto Microbioma Humano</a>.<sup id="cite_ref-HMP_3-0" class="reference separada"><a href="#cite_note-HMP-3"><span class="corchete-llamada">[</span>3<span class="corchete-llamada">]</span></a></sup> Este intenta caracterizar las comunidades microbianas encontradas en diversas localizaciones del cuerpo humano para determinar las posibles correlaciones entre los cambios del microbioma y el estado de salud. </p><p>Se consideraría al microbioma como el último órgano humano por investigar.<sup id="cite_ref-microbiome_4-0" class="reference separada"><a href="#cite_note-microbiome-4"><span class="corchete-llamada">[</span>4<span class="corchete-llamada">]</span></a></sup> </p> <meta property="mw:PageProp/toc" /> <div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Historia_del_Proyecto_Genoma_Humano">Historia del Proyecto Genoma Humano</h2><span class="mw-editsection"><span class="mw-editsection-bracket">[</span><a href="/w/index.php?title=Proyecto_Genoma_Humano&action=edit&section=1" title="Editar sección: Historia del Proyecto Genoma Humano"><span>editar</span></a><span class="mw-editsection-bracket">]</span></span></div> <div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Inicios">Inicios</h3><span class="mw-editsection"><span class="mw-editsection-bracket">[</span><a href="/w/index.php?title=Proyecto_Genoma_Humano&action=edit&section=2" title="Editar sección: Inicios"><span>editar</span></a><span class="mw-editsection-bracket">]</span></span></div> <p>En 1984 comenzaron las actividades propias del PGH, coincidiendo con la idea de fundar un instituto para la secuenciación del <a href="/wiki/Genoma_humano" title="Genoma humano">genoma humano</a> por parte de Robert Sinsheimer, en ese momento Rector de la <a href="/wiki/Universidad_de_California" title="Universidad de California">Universidad de California</a>. De forma independiente el <a href="/wiki/Departamento_de_Energ%C3%ADa_de_Estados_Unidos" class="mw-redirect" title="Departamento de Energía de Estados Unidos">Departamento de Energía de Estados Unidos (DOE)</a> se interesó por el proyecto, al haber estudiado los efectos que las actividades de sus programas nucleares producían en la genética y en las mutaciones.<sup>[<i><a href="/wiki/Wikipedia:Verificabilidad" title="Wikipedia:Verificabilidad">cita requerida</a></i>]</sup> Entonces se conocía como «Proyecto <a href="/wiki/HUGO" class="mw-redirect" title="HUGO">HUGO</a>».<sup>[<i><a href="/wiki/Wikipedia:Verificabilidad" title="Wikipedia:Verificabilidad">cita requerida</a></i>]</sup> </p><p>En su comienzo, el Proyecto Genoma Humano, enfrentó a dos tipos de científicos: de un lado, los biólogos moleculares universitarios y del otro, biólogos de institutos de investigación del Instituto Nacional de Salud, organismo estatal que percibía grandes sumas económicas federales destinadas a la investigación. Si bien el enfrentamiento se basó en la preocupación de ambos científicos por la magnitud y los costes de la empresa a llevar a cabo, existían sobre todo discrepancias para definir las vías más adecuadas a la hora de lograr los objetivos fijados. Solo debemos observar los 28.2 millones de dólares destinados al periodo 88-89 para ubicarnos «materialmente». Por su parte, Estados Unidos se comprometieron a destinar parte de los fondos económicos del proyecto al estudio de los aspectos éticos y sociales del PGH. </p><p>James Watson asumió en 1988 la dirección ejecutiva de la Investigación del Genoma Humano en el NIH (Instituto Nacional de Salud). Al asumir el cargo, firmó un acuerdo de cooperación con el Departamento de Energía de Estados Unidos mediante el cual ambas instituciones se ayudarían mutuamente. De esta forma el PGH comenzó con el liderazgo del NIH en lugar del Departamento de Energía. El interés internacional por el proyecto creció de forma notable, motivado fundamentalmente por no quedar por detrás de Estados Unidos en un tema de tanta importancia. Para evitar repeticiones y solapamientos en los logros, se creó <a href="/wiki/HUGO" class="mw-redirect" title="HUGO">HUGO</a> (Organización del Genoma Humano) para coordinar los trabajos de investigación. </p><p>Antes de los ochenta ya se conocía la secuencia de genes sueltos de algunos organismos, como también se conocían los genomas de entidades subcelulares, tales como virus y <a href="/wiki/Pl%C3%A1smidos" class="mw-redirect" title="Plásmidos">plásmidos</a>.<sup>[<i><a href="/wiki/Wikipedia:Verificabilidad" title="Wikipedia:Verificabilidad">cita requerida</a></i>]</sup> En mayo de 1985, Robert Sinsheimer organizó un taller en la <a href="/wiki/Universidad_de_California_en_Santa_Cruz" title="Universidad de California en Santa Cruz">Universidad de California en Santa Cruz</a>, para debatir la viabilidad de construir un <a href="/wiki/Genoma_de_referencia" title="Genoma de referencia">genoma de referencia</a> sistemático utilizando tecnologías de secuenciación genética.<sup id="cite_ref-5" class="reference separada"><a href="#cite_note-5"><span class="corchete-llamada">[</span>5<span class="corchete-llamada">]</span></a></sup> Sin embargo, no fue hasta 1986 cuando la Oficina de Investigación Sanitaria y Medioambiental del <a href="/wiki/Departamento_de_Energ%C3%ADa_de_los_Estados_Unidos" title="Departamento de Energía de los Estados Unidos">Departamento de Energía de los Estados Unidos</a> (DOE) concretó institucionalmente el Proyecto Genoma Humano (PGH) durante un congreso en Santa Fe organizado por <a href="/wiki/Charles_DeLisi" title="Charles DeLisi">Charles DeLisi</a> y David Smith.<sup id="cite_ref-auto_6-0" class="reference separada"><a href="#cite_note-auto-6"><span class="corchete-llamada">[</span>6<span class="corchete-llamada">]</span></a></sup> </p><p>Al mismo tiempo, <a href="/wiki/Renato_Dulbecco" title="Renato Dulbecco">Renato Dulbecco</a>, presidente del <a href="/wiki/Instituto_Salk" title="Instituto Salk">Instituto Salk de Estudios Biológicos</a>, propuso por primera vez el concepto de <a href="/wiki/Secuenciaci%C3%B3n_del_genoma" title="Secuenciación del genoma">secuenciación del genoma</a> completo en un ensayo publicado en <a href="/wiki/Science" title="Science">Science</a>.<sup id="cite_ref-7" class="reference separada"><a href="#cite_note-7"><span class="corchete-llamada">[</span>7<span class="corchete-llamada">]</span></a></sup> El trabajo publicado, titulado "Un punto de inflexión en la investigación del cáncer: Secuenciación del genoma humano", se acortó a partir de la propuesta original de utilizar la secuencia para comprender las bases genéticas del cáncer de mama.<sup id="cite_ref-8" class="reference separada"><a href="#cite_note-8"><span class="corchete-llamada">[</span>8<span class="corchete-llamada">]</span></a></sup> <a href="/wiki/James_Dewey_Watson" title="James Dewey Watson">James Watson</a>, uno de los descubridores de la forma de doble hélice del ADN en los años 70, le siguió dos meses después con un taller celebrado en el <a href="/wiki/Laboratorio_Cold_Spring_Harbor" title="Laboratorio Cold Spring Harbor">Laboratorio Cold Spring Harbor</a>. Así pues, la idea de obtener una secuencia de referencia tuvo tres orígenes independientes: Sinsheimer, <a href="/wiki/Renato_Dulbecco" title="Renato Dulbecco">Dulbecco</a> y <a href="/wiki/Charles_DeLisi" title="Charles DeLisi">DeLisi</a>. En última instancia, fueron las acciones de <a href="/wiki/Charles_DeLisi" title="Charles DeLisi">DeLisi</a> las que pusieron en marcha el proyecto.<sup id="cite_ref-9" class="reference separada"><a href="#cite_note-9"><span class="corchete-llamada">[</span>9<span class="corchete-llamada">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-10" class="reference separada"><a href="#cite_note-10"><span class="corchete-llamada">[</span>10<span class="corchete-llamada">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-11" class="reference separada"><a href="#cite_note-11"><span class="corchete-llamada">[</span>11<span class="corchete-llamada">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-12" class="reference separada"><a href="#cite_note-12"><span class="corchete-llamada">[</span>12<span class="corchete-llamada">]</span></a></sup> </p><p>El PGH contaba con una buena suma económica y sería utilizado para estudiar los posibles efectos de las radiaciones sobre el ADN. Al siguiente año, en el congreso de biólogos en el <a href="/wiki/Laboratorio_Cold_Spring_Harbor" title="Laboratorio Cold Spring Harbor">Laboratorio Cold Spring Harbor</a>, el Instituto Nacional de la Salud (NIH) quiso participar del proyecto al ser otro organismo público con mucha más experiencia en el campo de la biología, si bien no tanta en la organización de proyectos de esta magnitud. El debate público que suscitó la idea captó la atención de los responsables políticos, no solo porque el Proyecto Genoma Humano era un gran reto tecnocientífico, sino por las tecnologías de vanguardia que surgirían, así como porque el conocimiento obtenido aseguraría la superioridad tecnológica y comercial del país. Antes de dar luz verde a la iniciativa del PGH se necesitó por un lado el informe de 1988 de la Oficina de Evaluación Tecnológica del Congreso (OTA) y el del Consejo Nacional de Investigación (NRC).<sup>[<i><a href="/wiki/Wikipedia:Verificabilidad" title="Wikipedia:Verificabilidad">cita requerida</a></i>]</sup> Ese año se inauguró <a href="/wiki/HUGO" class="mw-redirect" title="HUGO">HUGO</a> (Organización del Genoma Humano) y <a href="/wiki/James_D._Watson" class="mw-redirect" title="James D. Watson">James D. Watson</a> fue nombrado alto cargo del proyecto. Sería reemplazado por <a href="/wiki/Francis_Collins" title="Francis Collins">Francis Collins</a> en abril de 1993, en gran parte por su enemistad con Bernadine Healy que era su jefe por aquel entonces. Tras esto el nombre del Centro cambió a Instituto Nacional de Investigaciones del Genoma Humano (NHGRI).<sup>[<i><a href="/wiki/Wikipedia:Verificabilidad" title="Wikipedia:Verificabilidad">cita requerida</a></i>]</sup> </p><p>En 1990 se inauguró definitivamente el Proyecto Genoma Humano calculándose quince años de trabajo. Sus objetivos principales en una primera etapa eran la elaboración de mapas genéticos y físicos de gran resolución, mientras se ponían a punto nuevas técnicas de secuenciación, para poder abordar todo el <a href="/wiki/Genoma" title="Genoma">genoma</a>. Se calculó que el Proyecto Genoma Humano estadounidense necesitaría unos 3000 millones de dólares y terminaría en 2005. En 1993 los fondos públicos aportaron 170 millones de dólares, mientras que la industria gastó aproximadamente 80 millones. Con el paso de los años, la inversión privada cobró relevancia y amenazó con adelantar a las financiaciones públicas.<sup>[<i><a href="/wiki/Wikipedia:Verificabilidad" title="Wikipedia:Verificabilidad">cita requerida</a></i>]</sup> </p> <div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Contribución_de_empresas_privadas"><span id="Contribuci.C3.B3n_de_empresas_privadas"></span>Contribución de empresas privadas</h3><span class="mw-editsection"><span class="mw-editsection-bracket">[</span><a href="/w/index.php?title=Proyecto_Genoma_Humano&action=edit&section=3" title="Editar sección: Contribución de empresas privadas"><span>editar</span></a><span class="mw-editsection-bracket">]</span></span></div> <p>En 1999 <a href="/wiki/Craig_Venter" title="Craig Venter">Craig Venter</a> funda, con un financiamiento mixto, el Instituto para la Investigación Genética (TIGR) que se dio a conocer públicamente en 1995 con el descubrimiento de la secuencia nucleotídica del primer organismo completo publicado, la bacteria <i><a href="/wiki/Haemophilus_influenzae" title="Haemophilus influenzae">Haemophilus influenzae</a></i> con cerca de 1740 genes (1.8 Mb).<sup>[<i><a href="/wiki/Wikipedia:Verificabilidad" title="Wikipedia:Verificabilidad">cita requerida</a></i>]</sup> En mayo de 1998 surgió la primera empresa relacionada con el PGH llamada <a href="/wiki/Celera_Genomics" title="Celera Genomics">Celera Genomics</a>. La investigación del proyecto se convirtió en una carrera frenética en todos los laboratorios relacionados con el tema, ya que se intentaba secuenciar trozos de cromosomas para rápidamente incorporar sus secuencias a las bases de datos y atribuirse la prioridad de pantera. </p> <div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Resultados_del_proyecto">Resultados del proyecto</h3><span class="mw-editsection"><span class="mw-editsection-bracket">[</span><a href="/w/index.php?title=Proyecto_Genoma_Humano&action=edit&section=4" title="Editar sección: Resultados del proyecto"><span>editar</span></a><span class="mw-editsection-bracket">]</span></span></div> <figure typeof="mw:File/Thumb"><a href="/wiki/Archivo:Wellcome_genome_bookcase.png" class="mw-file-description"><img src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/1/18/Wellcome_genome_bookcase.png/300px-Wellcome_genome_bookcase.png" decoding="async" width="300" height="262" class="mw-file-element" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/1/18/Wellcome_genome_bookcase.png/450px-Wellcome_genome_bookcase.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/1/18/Wellcome_genome_bookcase.png/600px-Wellcome_genome_bookcase.png 2x" data-file-width="800" data-file-height="699" /></a><figcaption>La primera presentación impresa del <a href="/wiki/Genoma_humano" title="Genoma humano">genoma humano</a> fue entregada en una serie de libros, desplegados en la Colección Wellcome, <a href="/wiki/Londres" title="Londres">Londres</a>.</figcaption></figure> <p>El 6 de abril de 2000 se anunció públicamente la terminación del primer borrador del genoma humano secuenciado que localizaba a los genes dentro de los cromosomas. Los días 15 y 16 de febrero de 2001, las dos prestigiosas revistas científicas estadounidenses, <a href="/wiki/Nature" title="Nature">Nature</a> y <a href="/wiki/Science" title="Science">Science</a>, publicaron la secuenciación definitiva del Genoma Humano, con un 99,9 % de fiabilidad y con un año de antelación a la fecha presupuesta. Sucesivas <a href="/wiki/Secuenciaci%C3%B3n_de_ADN" class="mw-redirect" title="Secuenciación de ADN">secuenciaciones</a> condujeron finalmente al anuncio del <a href="/wiki/Genoma" title="Genoma">genoma</a> esencialmente completo en abril de 2003, dos años antes de lo previsto.<sup id="cite_ref-13" class="reference separada"><a href="#cite_note-13"><span class="corchete-llamada">[</span>13<span class="corchete-llamada">]</span></a></sup> En mayo de 2006 se alcanzó otro hito en la culminación del proyecto al publicarse la secuencia del <a href="/wiki/Cromosoma_1_(humano)" title="Cromosoma 1 (humano)">último cromosoma</a> humano en la revista <a href="/wiki/Nature" title="Nature">Nature</a>. </p><p>Una extensión del Proyecto Genoma Humano es el del <b><a href="/wiki/Proyecto_Microbioma_Humano" title="Proyecto Microbioma Humano">microbioma humano</a>,</b> <sup id="cite_ref-HMP_3-1" class="reference separada"><a href="#cite_note-HMP-3"><span class="corchete-llamada">[</span>3<span class="corchete-llamada">]</span></a></sup> que intenta caracterizar las comunidades microbianas encontradas en diversas localizaciones del cuerpo humano para determinar las posibles correlaciones entre los cambios de dicho microbioma y el estado de salud. Algunos autores consideran al microbioma humano el último órgano por investigar.<sup id="cite_ref-microbiome_4-1" class="reference separada"><a href="#cite_note-microbiome-4"><span class="corchete-llamada">[</span>4<span class="corchete-llamada">]</span></a></sup> </p><p>En junio de 2021 se dio a conocer que un consorcio internacional había secuenciado por primera vez el genoma completo de un ser humano. El libro de instrucciones de una persona tiene 3.055 millones de letras, según la nueva lectura, que incluye un 8 % del ADN que permanecía oculto por falta de tecnología.<a rel="nofollow" class="external autonumber" href="https://elpais.com/ciencia/2021-06-03/un-consorcio-internacional-secuencia-por-primera-vez-el-genoma-completo-de-un-ser-humano.html">[1]</a> </p> <div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Objetivos_Principales">Objetivos Principales</h2><span class="mw-editsection"><span class="mw-editsection-bracket">[</span><a href="/w/index.php?title=Proyecto_Genoma_Humano&action=edit&section=5" title="Editar sección: Objetivos Principales"><span>editar</span></a><span class="mw-editsection-bracket">]</span></span></div> <p>Desde el principio de la investigación, se propuso desarrollar el PGH a través de dos vías independientes, pero relacionadas y ambas esenciales: </p> <ul><li><b>Secuenciación:</b> se trataba de averiguar la posición de todos los nucleótidos del genoma (cada una de las cuatro posibles bases nitrogenadas típicas del ADN).</li> <li><b>Cartografía o mapeo genético:</b> consistía en localizar los genes en cada uno de los 23 pares de cromosomas del ser humano.</li></ul> <div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Identificación_de_los_genes_en_el_genoma_humano"><span id="Identificaci.C3.B3n_de_los_genes_en_el_genoma_humano"></span>Identificación de los genes en el genoma humano</h3><span class="mw-editsection"><span class="mw-editsection-bracket">[</span><a href="/w/index.php?title=Proyecto_Genoma_Humano&action=edit&section=6" title="Editar sección: Identificación de los genes en el genoma humano"><span>editar</span></a><span class="mw-editsection-bracket">]</span></span></div> <p>El <a href="/wiki/Genoma_humano" title="Genoma humano">genoma humano</a> está compuesto por aproximadamente 30 000 genes, cifra bastante próxima a la mencionada en el borrador del proyecto, publicado en el año 2000, ocasión en la que los genes oscilaban entre 26 000 a 38 000.<sup>[<i><a href="/wiki/Wikipedia:Verificabilidad" title="Wikipedia:Verificabilidad">cita requerida</a></i>]</sup> Otra peculiaridad del <a href="/wiki/Genoma_humano" title="Genoma humano">genoma humano</a> es que la cifra de genes es solo dos o tres veces mayor que la encontrada en el genoma de <i><a href="/wiki/Drosophila" title="Drosophila">Drosophila</a></i>, y cualitativamente hablando, existen genes comunes a los de bacterias y que no han sido hallados en nuestros ancestros. </p> <div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Determinación_de_la_secuencia_de_bases_nitrogenadas_que_forman_el_ADN_humano"><span id="Determinaci.C3.B3n_de_la_secuencia_de_bases_nitrogenadas_que_forman_el_ADN_humano"></span>Determinación de la secuencia de bases nitrogenadas que forman el ADN humano</h3><span class="mw-editsection"><span class="mw-editsection-bracket">[</span><a href="/w/index.php?title=Proyecto_Genoma_Humano&action=edit&section=7" title="Editar sección: Determinación de la secuencia de bases nitrogenadas que forman el ADN humano"><span>editar</span></a><span class="mw-editsection-bracket">]</span></span></div> <p>Los humanos poseen poco más de 3000 millones de bases nitrogenadas, similar al tamaño de genomas de otros vertebrados. </p> <div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Mantenimiento_a_resguardo_de_la_información_creando_bases_de_datos"><span id="Mantenimiento_a_resguardo_de_la_informaci.C3.B3n_creando_bases_de_datos"></span>Mantenimiento a resguardo de la información creando bases de datos</h3><span class="mw-editsection"><span class="mw-editsection-bracket">[</span><a href="/w/index.php?title=Proyecto_Genoma_Humano&action=edit&section=8" title="Editar sección: Mantenimiento a resguardo de la información creando bases de datos"><span>editar</span></a><span class="mw-editsection-bracket">]</span></span></div> <p>En estos momentos son una realidad las bases de datos donde se almacena toda la información surgida del Proyecto Genoma Humano. Si accedemos a Internet podremos conocer libremente aspectos de alto interés en la comparación entre genomas de distintas especies de animales y plantas. Gracias al uso libre de este conocimiento es posible determinar la función de los genes, así como averiguar cómo las mutaciones influyen en la síntesis de proteínas. </p> <div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Aprovisionamiento_de_herramientas_multimedia_para_el_análisis_de_datos"><span id="Aprovisionamiento_de_herramientas_multimedia_para_el_an.C3.A1lisis_de_datos"></span>Aprovisionamiento de herramientas multimedia para el análisis de datos</h3><span class="mw-editsection"><span class="mw-editsection-bracket">[</span><a href="/w/index.php?title=Proyecto_Genoma_Humano&action=edit&section=9" title="Editar sección: Aprovisionamiento de herramientas multimedia para el análisis de datos"><span>editar</span></a><span class="mw-editsection-bracket">]</span></span></div> <p>Se ha inducido un gran desarrollo tecnológico a partir de la creación de herramientas de análisis de datos generadas en el Proyecto Genoma Humano. Este desarrollo facilitará y hará posible definir los temas de estudio futuros con vistas a las tareas pendientes. Entre las tecnologías gracias al PGH figuran las de manejo computacional de datos, las que permiten la generación de las anteriores, técnicas de biología molecular relacionadas con la secuenciación de trozos de ADN automáticamente y aquellas que permiten ampliar la cantidad de material genético disponible como la RCP pero no es posible realizar esta acción porque está fuera de las leyes universales propuestas por la ONU en cualquier parte del globo terrestre. </p> <div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Transferencia_de_tecnología_relacionada_con_el_tema_al_sector_privado"><span id="Transferencia_de_tecnolog.C3.ADa_relacionada_con_el_tema_al_sector_privado"></span>Transferencia de tecnología relacionada con el tema al sector privado</h3><span class="mw-editsection"><span class="mw-editsection-bracket">[</span><a href="/w/index.php?title=Proyecto_Genoma_Humano&action=edit&section=10" title="Editar sección: Transferencia de tecnología relacionada con el tema al sector privado"><span>editar</span></a><span class="mw-editsection-bracket">]</span></span></div> <p>Se ha producido importante corriente de liberación de derechos que anteriormente estaban en manos del Estado, en relación con la transferencia de tecnologías al sector privado. Esta medida ha suscitado aplausos y críticas. Por un lado se amplía el acceso libre a los datos del Proyecto con lo que muchas más personas pueden seguir estudiando este campo, pero por otro esto puede suponer el incremento de poder de ciertos sectores que a su vez, aumentaran su influencia en la sociedad. </p> <div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Supervisión_de_los_temas_éticos,_legales_y_sociales_derivados_del_Proyecto"><span id="Supervisi.C3.B3n_de_los_temas_.C3.A9ticos.2C_legales_y_sociales_derivados_del_Proyecto"></span>Supervisión de los temas éticos, legales y sociales derivados del Proyecto</h3><span class="mw-editsection"><span class="mw-editsection-bracket">[</span><a href="/w/index.php?title=Proyecto_Genoma_Humano&action=edit&section=11" title="Editar sección: Supervisión de los temas éticos, legales y sociales derivados del Proyecto"><span>editar</span></a><span class="mw-editsection-bracket">]</span></span></div> <p>Para terminar, se puede afirmar que el objetivo relacionado con el estudio de la ética del PGH es un tema de gran controversia actual, y ha necesitado de grandes sumas de dinero estatales así como de un importante trabajo de laboratorios e investigadores. Todo esto ha provocado un deterioro del apoyo a otros proyectos de investigación no menos importantes, que se han visto muy afectados o incluso cancelados. </p> <div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Donantes_de_genoma">Donantes de genoma</h2><span class="mw-editsection"><span class="mw-editsection-bracket">[</span><a href="/w/index.php?title=Proyecto_Genoma_Humano&action=edit&section=12" title="Editar sección: Donantes de genoma"><span>editar</span></a><span class="mw-editsection-bracket">]</span></span></div> <p>El PGH e IHGSC internacional ( sector público) recogieron el semen de hombres y la sangre de mujeres de muchos donantes diferentes, pero solo unas pocas de estas muestras fueron estudiadas después realmente. Así se garantizó que la identidad de los donantes estuviera salvaguardada de modo que nadie supiera qué ADN sería el secuenciado. También han sido utilizados clones de ADN de varias bibliotecas, la mayoría de las cuales fueron creadas por el Dr. J. Pieter de Jong. Se comunicó de manera informal, pero es bien conocido por la comunidad en general, que gran parte del <b>ADN</b> secuenciado provenía de un único donante anónimo de Buffalo, Nueva York, su nombre en clave era <i><b>RP11</b></i>. Los científicos encargados utilizaron principalmente los glóbulos blancos de dos hombres y dos mujeres elegidos aleatoriamente.<sup id="cite_ref-NHGRI-FAQ_14-0" class="reference separada"><a href="#cite_note-NHGRI-FAQ-14"><span class="corchete-llamada">[</span>14<span class="corchete-llamada">]</span></a></sup> </p> <div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Ventajas">Ventajas</h2><span class="mw-editsection"><span class="mw-editsection-bracket">[</span><a href="/w/index.php?title=Proyecto_Genoma_Humano&action=edit&section=13" title="Editar sección: Ventajas"><span>editar</span></a><span class="mw-editsection-bracket">]</span></span></div> <p>El trabajo sobre la interpretación de los datos del genoma se encuentra todavía en sus etapas iniciales. Se prevé que un conocimiento detallado del <a href="/wiki/Genoma_humano" title="Genoma humano">genoma humano</a> ofrecerá nuevas vías para los avances de la medicina y la biotecnología. Por ejemplo, un número de empresas, como Myriad Genetics ha empezado a ofrecer formas sencillas de administrar las pruebas genéticas que pueden mostrar la predisposición a una variedad de enfermedades, incluyendo cáncer de mama, los trastornos de la hemostasia, la fibrosis quística, enfermedades hepáticas y muchas otras. Además, la etiología de los cánceres, la enfermedad de Alzheimer y otras áreas de interés clínico se consideran susceptibles de beneficiarse de la información sobre el genoma y, posiblemente, pueda a largo plazo conducir a avances significativos en su gestión. </p><p>Hay también muchos beneficios tangibles para los biólogos. Por ejemplo, un investigador de la investigación de un determinado tipo de cáncer puede haber reducido su búsqueda a un determinado gen. Al visitar la base de datos del genoma humano en la World Wide Web, este investigador puede examinar lo que otros científicos han escrito sobre este gen, incluyendo (potencialmente) la estructura tridimensional de su producto; su/s función/es; sus relaciones evolutivas con otros genes humanos, o genes de ratones, levaduras, moscas de la fruta; las posibles mutaciones perjudiciales; las interacciones con otros genes; los tejidos del cuerpo en el que este gen es activado; las enfermedades asociadas con este gen u otro tipo de datos. Además, la comprensión más profunda de los procesos de la enfermedad en el ámbito de la biología molecular puede determinar nuevos procedimientos terapéuticos. Dada la importancia del ADN en biología molecular y su papel central en la determinación de la operación fundamental de los procesos celulares, es probable que la ampliación de los conocimientos en este ámbito facilite los avances médicos en numerosas áreas de interés clínico que puede no haber sido posible por otros métodos. </p><p>El análisis de las similitudes entre las secuencias de ADN de diferentes organismos es también la apertura de nuevas vías en el estudio de la evolución. En muchos casos, las cuestiones de evolución ahora se pueden enmarcar en términos de biología molecular y, de hecho, muchos de los grandes hitos evolutivos (la aparición de los ribosomas y orgánulos, el desarrollo de planes de embriones con el cuerpo, el sistema inmune de vertebrados) pueden estar relacionados con el nivel molecular. Muchas de las preguntas acerca de las similitudes y diferencias entre los seres humanos y nuestros parientes más cercanos (los primates, y de hecho los otros mamíferos) se espera que sean iluminados por los datos de este proyecto. </p><p>El Proyecto Diversidad del Genoma Humano (PDGH), derivado de investigaciones dirigidas a la asignación del ADN humano - que varía entre los grupos étnicos - que se rumorea que ha sido detenido, realmente continúa y hasta la fecha ha arrojado nuevas conclusiones. En el futuro, el PGH podría exponer nuevos datos en la vigilancia de las enfermedades, el desarrollo humano y la antropología. El PGH podría desbloquear secretos y crear nuevas estrategias para combatir la vulnerabilidad de los grupos étnicos a ciertas enfermedades. También podría mostrar cómo las poblaciones humanas se han adaptado a estas vulnerabilidades. </p><p>Además, el PGH tiene una consecuencia muy importante, y es que se pueden conocer la base molecular de ciertas enfermedades hereditarias y que se puede realizar un diagnóstico de las mismas: </p> <div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Conocer_las_bases_moleculares_de_las_enfermedades_hereditarias">Conocer las bases moleculares de las enfermedades hereditarias</h3><span class="mw-editsection"><span class="mw-editsection-bracket">[</span><a href="/w/index.php?title=Proyecto_Genoma_Humano&action=edit&section=14" title="Editar sección: Conocer las bases moleculares de las enfermedades hereditarias"><span>editar</span></a><span class="mw-editsection-bracket">]</span></span></div> <p>Una de las aplicaciones más directas de conocer la secuencia de genes que componen el <a href="/wiki/Genoma_humano" title="Genoma humano">genoma humano</a> es que se puede conocer la base molecular de muchas enfermedades genéticas y se puede realizar un diagnóstico adecuado. Algunas de estas enfermedades son las siguientes: </p> <ul><li><a href="/wiki/Enfermedad_de_Gaucher" title="Enfermedad de Gaucher">Enfermedad de Gaucher</a>: esta enfermedad es producida por una mutación recesiva en el gen que codifica la enzima glucocerebrosidasa, que se localiza en el cromosoma 1.<sup>[<i><a href="/wiki/Wikipedia:Verificabilidad" title="Wikipedia:Verificabilidad">cita requerida</a></i>]</sup> Esta enzima se encarga de metabolizar los glucocerebrósidos (un tipo de lípidos). En los enfermos de Gaucher, estos lípidos no pueden ser descompuestos y se acumulan principalmente en el hígado, en el bazo y en la médula ósea.<sup>[<i><a href="/wiki/Wikipedia:Verificabilidad" title="Wikipedia:Verificabilidad">cita requerida</a></i>]</sup> Los síntomas de la enfermedad de Gaucher incluyen fuertes dolores, fatiga, ictericia, daños óseos, anemia y muerte. Gracias al PGH se pudo realizar la primera terapia efectiva contra esta enfermedad, inyectándose la enzima sintetizada en <a href="/wiki/Escherichia_coli" title="Escherichia coli">escherichia coli</a> en el torrente sanguíneo de los enfermos. Esto detiene el avance de los síntomas y en muchos casos los revierte.<sup>[<i><a href="/wiki/Wikipedia:Verificabilidad" title="Wikipedia:Verificabilidad">cita requerida</a></i>]</sup></li> <li><a href="/wiki/Enfermedad_de_Alzheimer" title="Enfermedad de Alzheimer">Enfermedad de Alzheimer</a>: Esta enfermedad es una enfermedad degenerativa que destruye el cerebro, haciendo que los enfermos pierdan la memoria y el juicio, y que finalmente impide que se puedan valer por sí solos. El único método seguro para diagnosticar la <a href="/wiki/Enfermedad_de_Alzheimer" title="Enfermedad de Alzheimer">enfermedad de Alzheimer</a> se encuentra en la autopsia, pero actualmente, mediante resultados obtenidos con la resonancia magnética y tomografía por emisión de positrones de las proteínas beta amiloide y tau, los investigadores pueden detectar cambios cerebrales asociados a la fase preclínica (hasta 20 años antes de los primeros síntomas) de la enfermedad. El Alzheimer esporádico es el más común y de origen multifactorial, aunque el mayor factor de riesgo sea la edad, mientras que el Alzheimer de origen genético ronda en un 1 % de los casos. Gracias al PGH se han localizado marcadores para el Alzheimer de origen genético en los cromosomas 1, 14, 19 y 21.<sup>[<i><a href="/wiki/Wikipedia:Verificabilidad" title="Wikipedia:Verificabilidad">cita requerida</a></i>]</sup></li> <li><a href="/wiki/Enfermedad_de_Huntington" title="Enfermedad de Huntington">Enfermedad de Huntington</a>: Esta enfermedad es también una enfermedad degenerativa y conduce a un deterioro mental que termina en demencia. Normalmente comienza a aparecer entre los 30 y los 50 años y presenta síntomas tales como cambios en la personalidad y en el estado de ánimo, depresión y pérdida gradual del control sobre los movimientos voluntarios, causando espasmos primero y grandes movimientos al azar posteriormente. Esta enfermedad presenta una herencia autosómica dominante, es decir, si uno de los padres la posee, sus hijos tienen el 50 % de probabilidad de padecerla también. La Enfermedad de Huntington no se salta generaciones. Si no se hereda el gen, no se puede transmitir a la descendencia. Del mismo, modo, si se hereda el gen, inevitablemente se padecerá la enfermedad, más tarde o más temprano.<sup>[<i><a href="/wiki/Wikipedia:Verificabilidad" title="Wikipedia:Verificabilidad">cita requerida</a></i>]</sup> En 1993 se consiguió aislar el gen que provoca esta enfermedad, localizado en el cromosoma 4, y en lo que se han ido desarrollando las investigaciones posteriores, ha sido fundamentalmente en conocer las razones que hacen que la Enfermedad de Huntingnton se manifieste de forma tardía, y muchas líneas de investigación están dirigidas a encontrar un tratamiento y una cura.<sup>[<i><a href="/wiki/Wikipedia:Verificabilidad" title="Wikipedia:Verificabilidad">cita requerida</a></i>]</sup></li> <li><a href="/wiki/S%C3%ADndrome_de_Marfan" title="Síndrome de Marfan">Síndrome de Marfan</a>: Es una enfermedad congénita del tejido conectivo que afecta a numerosos órganos y sistemas, incluyendo el esqueleto, los pulmones, los ojos, el corazón y los vasos sanguíneos. Esta enfermedad se caracteriza por un crecimiento anormal de las extremidades (especialmente de los dedos), una dislocación parcial del cristalino (en el 50 % de los pacientes), anormalidades cardiovasculares (la arteria aorta suele ser más ancha y más frágil que en las personas normales) y otras deformaciones.<sup>[<i><a href="/wiki/Wikipedia:Verificabilidad" title="Wikipedia:Verificabilidad">cita requerida</a></i>]</sup> El síndrome de Marfan es también una enfermedad autosómica dominante, por lo que los descendientes de personas afectadas poseen el 50 % de posibilidades de padecerla. La enfermedad está asociada al gen FBN1, localizado en el cromosoma 15. El FBN1 codifica una proteína llamada fibrilina, que es esencial para la formación de fibras elásticas del tejido conectivo. Sin el soporte estructural de las fibras elásticas, muchos tejidos presentan una debilidad que puede conducir los síntomas comentados anteriormente.<sup>[<i><a href="/wiki/Wikipedia:Verificabilidad" title="Wikipedia:Verificabilidad">cita requerida</a></i>]</sup></li></ul> <div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Diagnósticos_de_enfermedades_posibles_gracias_al_PGH"><span id="Diagn.C3.B3sticos_de_enfermedades_posibles_gracias_al_PGH"></span>Diagnósticos de enfermedades posibles gracias al PGH</h3><span class="mw-editsection"><span class="mw-editsection-bracket">[</span><a href="/w/index.php?title=Proyecto_Genoma_Humano&action=edit&section=15" title="Editar sección: Diagnósticos de enfermedades posibles gracias al PGH"><span>editar</span></a><span class="mw-editsection-bracket">]</span></span></div> <p>Estos son algunos ejemplos de enfermedades que se han podido diagnosticar gracias, de una u otra manera, al conocimiento de las secuencias genéticas tras la secuenciación del genoma por el Proyecto Genoma Humano. El diagnóstico de cierta enfermedad, gracias al PGH se puede realizar de manera presintomática y prenatal. </p><p>El conocimiento de la base molecular de las enfermedades permite realizar el <b>diagnóstico presintomático</b> y gracias a él tomar medidas preventivas, como alteraciones en el estilo de vida, evitar la exposición a factores de riesgo, realizar un seguimiento continuo del individuo o realizar intervenciones puntuales, para poder tratar la enfermedad aunque todavía no haya aparecido. </p><p>En cuanto al <b>diagnóstico prenatal</b>, este consiste en un conjunto de técnicas que sirven para conocer la adecuada formación y el correcto desarrollo del feto antes de su nacimiento, para poder conocer posibles malformaciones desde los primeros estadios de desarrollo del embrión. La técnica más común de diagnóstico prenatal es la <a href="/wiki/Amniocentesis" title="Amniocentesis">amniocentesis</a>, que consiste en el análisis del líquido amniótico que rodea al feto durante el embarazo. Las células desprendidas del feto y que flotan en dicho líquido sirven para obtener un recuento exacto de cromosomas y para detectar cualquier estructura cromosómica anormal. El diagnóstico prenatal conlleva una importante polémica. Las mujeres cuyo hijo se observe que presentan características de padecer cierta enfermedad o que presentan malformaciones en sus cromosomas, decidirán abortar, lo que para los detractores del aborto es una aberración. La polémica está también alimentada por el hecho de que se pueden conocer tanto enfermedades que se desarrollen desde el primer día de vida del individuo como enfermedades que pueden aparecer a su edad avanzada, como el Alzheimer, por ejemplo. En ese caso, ¿abortaríamos a un feto que puede presentar la Enfermedad de Alzheimer casi al final de su vida, privándole de una vida previa normal? Esto conlleva también a realizar un baremo de qué enfermedades podrían considerarse suficientes para realizar el aborto, poniéndose por ejemplo, el daltonismo. </p><p>Por otra parte, y como consecuencia del desarrollo de las técnicas de la fecundación in vitro, hoy en día se puede realizar el conocido como <b><a href="/wiki/Diagn%C3%B3stico_gen%C3%A9tico_preimplantacional" title="Diagnóstico genético preimplantacional">diagnóstico genético preimplantacional</a></b> (DGPI). Este permite testar los embriones desde un punto de vista genético y cromosómico para así elegir el que se encuentre sano e implantarlo en el útero de la madre. El DGPI evita la gestación de un niño afectado genética o cromosómicamente, y conlleva la decisión de los padres de realizar, en su caso, un aborto terapéutico. </p> <div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Terapia_génica,_terapia_farmacológica_y_medicina_predictiva"><span id="Terapia_g.C3.A9nica.2C_terapia_farmacol.C3.B3gica_y_medicina_predictiva"></span>Terapia génica, terapia farmacológica y medicina predictiva</h3><span class="mw-editsection"><span class="mw-editsection-bracket">[</span><a href="/w/index.php?title=Proyecto_Genoma_Humano&action=edit&section=16" title="Editar sección: Terapia génica, terapia farmacológica y medicina predictiva"><span>editar</span></a><span class="mw-editsection-bracket">]</span></span></div> <p>Una vez que se conocen qué genes producen qué enfermedades, y las características para diagnosticar una enfermedad conociendo la secuencia de bases, es necesario realizar una terapia para acabar con esa enfermedad, ya que de ser de otra manera, el diagnóstico de una enfermedad no es más que una carga emocional que el paciente tiene que soportar de la mejor manera posible, conviviendo con la impotencia y la ansiedad que le puede suponer a un paciente el saber que en un determinado lapso de tiempo es posible que padezca una enfermedad. Una consecuencia, por tanto, del PGH es desarrollar terapias contra las enfermedades que ha diagnosticado. Se conocen la terapia génica, la terapia farmacológica y la medicina predictiva: </p> <ul><li>La <b><a href="/wiki/Terapia_g%C3%A9nica" title="Terapia génica">terapia génica</a></b> es una consecuencia directa del PGH y supone la probabilidad de curar las enfermedades hereditarias cartografiadas por este, insertando copias funcionales de genes defectivos o ausentes en el genoma de un individuo para tratar dicha enfermedad. Las técnicas actuales de terapia génica no pueden asegurar que el gen se inserte en un lugar apropiado del genoma, existe la posibilidad de que interfiera con el funcionamiento de un gen importante o incluso que active un oncogén, provocando así un cáncer en el paciente. Sin embargo, estas técnicas solo se utilizan con pacientes que ya corren peligro inminente de muerte, por lo que la posibilidad de contraer un cáncer en un futuro incierto no constituye un impedimento muy grave para aceptar el tratamiento.</li></ul> <dl><dd>El primer caso que se conoce de terapia génica tuvo lugar en los NIH (<a href="/wiki/National_Institutes_of_Health" class="mw-redirect" title="National Institutes of Health">National Institutes of Health</a>. En español: Institutos Nacionales de la Salud), en <a href="/wiki/Bethesda_(Maryland)" title="Bethesda (Maryland)">Bethesda, Maryland</a>. Consistió en la inoculación de glóbulos blancos genéticamente modificados a una niña que padecía <a href="/wiki/Inmunodeficiencia_combinada_grave_por_d%C3%A9ficit_de_adenosina_desaminasa" title="Inmunodeficiencia combinada grave por déficit de adenosina desaminasa">inmunodeficiencia severa combinada</a> (deficiencia de <a href="/wiki/Adenos%C3%ADn_desaminasa" class="mw-redirect" title="Adenosín desaminasa">adenosina-desaminasa</a> o ADA). Esta enfermedad es una <a href="/wiki/Enfermedad_rara" title="Enfermedad rara">enfermedad rara</a>, y la carencia de <a href="/wiki/Adenos%C3%ADn_desaminasa" class="mw-redirect" title="Adenosín desaminasa">ADA</a> se puede tratar con trasplantes de médula ósea. Sin embargo, el trasplante solo es posible si el paciente tiene un hermano que no esté afectado por la enfermedad y que sea compatible. Otra posibilidad es inyectar la proteína directamente, pero las inyecciones no llegan inmediatamente al lugar necesario y constituyen un mal sucedáneo de los sutiles mecanismos que controlan y dirigen la producción de <a href="/wiki/Adenos%C3%ADn_desaminasa" class="mw-redirect" title="Adenosín desaminasa">ADA</a> en circunstancias normales. La operación consistió en la extracción de linfocitos T de la paciente, su modificación genética y su reimplantación. Con esto las células comenzaron a producir la <a href="/wiki/Adenos%C3%ADn_desaminasa" class="mw-redirect" title="Adenosín desaminasa">ADA</a>.<sup>[<i><a href="/wiki/Wikipedia:Verificabilidad" title="Wikipedia:Verificabilidad">cita requerida</a></i>]</sup></dd> <dd>Cuando se realizó esta primera intervención, los doctores de los NIH estudiaron las implicaciones éticas que podía tener esta operación y llegaron a la conclusión de que no existía diferencia moral con respecto a cualquier tipo de trasplante de tejidos o de órganos. Esta comparación residía en que los genes trasplantados solo afectaban a las células somáticas del individuo, de modo que solo afectaban a la niña misma y que no lo harían por tanto a su descendencia. Podemos diferenciar entonces dos tipos de terapia génica, en línea somática y en línea germinal. Esta última consiste en introducir genes nuevos, biológicamente funcionales, en <a href="/wiki/C%C3%A9lula_germinal" class="mw-redirect" title="Célula germinal">células germinales</a> (<a href="/wiki/%C3%93vulo" title="Óvulo">óvulos</a> y/o <a href="/wiki/Espermatozoide" title="Espermatozoide">espermatozoides</a>) antes de que se produzca la <a href="/wiki/Fecundaci%C3%B3n" title="Fecundación">fecundación</a>. El <a href="/wiki/Embri%C3%B3n" title="Embrión">embrión</a> que surge tras la fecundación partirá de una única célula modificada genéticamente, por lo que todas sus células posteriores presentarán la misma modificación, incluyendo las futuras células germinales que producirá, pudiendo transmitir sus características a las generaciones futuras.</dd> <dd>Todos los estudios nacionales han rechazado la terapia en línea germinal, de momento, ya que opinan que todavía no se dispone de los suficientes conocimientos para evaluar los riesgos que supone este tipo de terapia y que es necesario realizar un estricto examen ético antes de comenzar a aplicarla, si esto se acabara produciendo.<sup>[<i><a href="/wiki/Wikipedia:Verificabilidad" title="Wikipedia:Verificabilidad">cita requerida</a></i>]</sup></dd></dl> <ul><li>La <b><a href="/wiki/Farmacoterapia" title="Farmacoterapia">terapia farmacológica</a></b> se ve también facilitada por el PGH ya que este permite encontrar alteraciones en la secuencia del ADN de genes específicos y esto conlleva a que se realice el tratamiento con medicamentos de una manera dirigida, neutralizando las alteraciones y modificando favorablemente el curso de la enfermedad de forma más efectiva que los tratamientos de la medicina actual, que están generalmente dirigidos a aliviar los síntomas.</li></ul> <dl><dd>El PGH permite además, en relación con la farmacología, modificar los medicamentos para que se ajusten a las características genéticas del paciente y así poder metabolizar el fármaco de la mejor manera posible, lo que en consecuencia, elimina o minimiza los efectos secundarios indeseables del mismo. Gracias al PGH el médico tendrá un perfil genético del paciente antes de iniciar el tratamiento.<sup>[<i><a href="/wiki/Wikipedia:Verificabilidad" title="Wikipedia:Verificabilidad">cita requerida</a></i>]</sup></dd></dl> <ul><li>La <b><a href="/wiki/Medicina_predictiva" title="Medicina predictiva">medicina predictiva</a></b> permite diagnosticar enfermedades, gracias a los conocimientos del genoma, que aún no se han desarrollado en el paciente. Se distinguen dos tipos de enfermedades que se pueden diagnosticar mediante la medicina predictiva. Las monogénicas, que se pueden identificar fácilmente ya que se conocen perfectamente las leyes deterministas que las regulan; y las poligénicas, para cuyo buen estudio es necesario realizar sondeos poblacionales. Por ejemplo se pueden encontrar los genes que regulan el nivel de colesterol en la sangre (unos veinte). Determinadas combinaciones de variedades de estos genes sitúan al sujeto en un grupo de riesgo de padecer enfermedades tempranas de las arterias coronarias y ataques cardíacos. Si además el sujeto lleva una dieta rica en grasas animales y una vida sedentaria (también influyen por tanto agentes externos como puede ser el modo de vida y la alimentación), es muy posible que muera de infarto antes de los cincuenta años. La meta es conocer exactamente qué combinaciones de genes son especialmente peligrosas y en esto tiene un papel muy importante el Proyecto Genoma Humano. La medicina predictiva también causa una importante controversia en la sociedad ya que los estudios poblaciones que se realizan para estudiar las enfermedades poligénicas se pueden utilizar para discriminar a ciertas personas o grupos, lo que se llamaría discriminación genética. Este tema se tratará en el apartado Aspectos Éticos.<sup>[<i><a href="/wiki/Wikipedia:Verificabilidad" title="Wikipedia:Verificabilidad">cita requerida</a></i>]</sup></li></ul> <div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Aspectos_éticos_y_controversia"><span id="Aspectos_.C3.A9ticos_y_controversia"></span>Aspectos éticos y controversia</h2><span class="mw-editsection"><span class="mw-editsection-bracket">[</span><a href="/w/index.php?title=Proyecto_Genoma_Humano&action=edit&section=17" title="Editar sección: Aspectos éticos y controversia"><span>editar</span></a><span class="mw-editsection-bracket">]</span></span></div> <p>Aunque la medicina proporciona la base para la evolución de la bioética, actualmente somos testigos de su aplicación a la investigación científica relacionada. Así pues, el PGH ha dado lugar a una de las áreas de conocimiento biológico con mayor crecimiento. Los conocimientos genómicos derivados del Proyecto Genoma Humano, se utilizan para mejores y más rápidos diagnósticos basados en el análisis directo del ADN, e incluso para el diagnóstico prenatal en aquellos casos en los que se sospecha que el bebé tenga alteraciones morfológicas, funcionales o ponga en peligro la vida de su madre. También es posible aplicar este conocimiento a personas asintomáticas para averiguar si han heredado de algún progenitor una mutación causal de una enfermedad genética que pueda desarrollarse en el futuro. </p><p>Así planteado el tema, se percibe entonces una importante brecha entre la capacidad diagnóstica y predictiva del conocimiento genómico por un lado, y la falta de intervenciones preventivas y terapéuticas por otro, lo que lleva a conflictos éticos surgidos del Proyecto Genoma Humano. Además hay determinadas áreas como el asesoramiento a parejas en riesgo de transmitir enfermedades genéticas a su descendencia, que han suscitado mucho interés y para las que se han dictado una serie de principios éticos: </p> <ul><li>Respeto a la dignidad individual y a la inteligencia básica de las personas, así como a sus decisiones médicas y reproductivas (libre elección de interrumpir o continuar un embarazo con riesgo).</li> <li>Informar objetivamente al paciente sin tener en cuenta los valores subjetivos del profesional médico.</li> <li>Protección a la privacidad de la información genética.</li> <li>Desmitificación del Proyecto Genoma Humano, aclarando verdaderamente su alcance con acciones específicas en educación.</li></ul> <p>Otro problema de gran importancia es la obtención de patentes de genes por parte de compañías biotecnológicas, gobiernos y centros de investigación universitarios, para una posterior venta o explotación comercial, sin tener en cuenta que parte de los fondos empleados en el PGH era de los contribuyentes. También debemos observar el PGH contextualizado social e históricamente, atendiendo a la desigualdad social y económica entre países, que va a producir una inequidad en el acceso a los beneficios que se extraigan de la investigación. </p><p>Una solución a todas estas tensiones podría ser la formación de profesores de ciencias o la enseñanza directa a estudiantes como una forma de abrir las mentes y aclarar definitivamente el alcance del Proyecto Genoma Humano en la sociedad. Pero es imprescindible incorporar temas de bioética a los programas de enseñanza. </p><p>Tanto en Estados Unidos como en la Unión Europea se han desarrollado programas para contemplar las consecuencias éticas y sociales de la investigación científica y que no se produzcan conflictos. En Estados Unidos se encuentra el ELSI y fuera de ellos se encuentra la Declaración Universal sobre el Genoma Humano y los Derechos Humanos, promovida por la UNESCO </p> <div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="ELSI">ELSI</h3><span class="mw-editsection"><span class="mw-editsection-bracket">[</span><a href="/w/index.php?title=Proyecto_Genoma_Humano&action=edit&section=18" title="Editar sección: ELSI"><span>editar</span></a><span class="mw-editsection-bracket">]</span></span></div> <div class="noprint AP rellink"><span style="font-size:88%">Artículo principal:</span> <i><a href="/wiki/ELSI" title="ELSI"> ELSI</a></i></div> <p>El ELSI es el <a href="/wiki/ELSI" title="ELSI">Programa Ético, Legal y Social</a> (<i>Ethical, Legal and Social Implications Research Program</i>, en <a href="/wiki/Idioma_ingl%C3%A9s" title="Idioma inglés">inglés</a>) que desarrolló el <a href="/wiki/Instituto_Nacional_de_Investigaci%C3%B3n_del_Genoma_Humano_(Estados_Unidos)" title="Instituto Nacional de Investigación del Genoma Humano (Estados Unidos)">Instituto Nacional de Investigación del Genoma Humano</a> de Estados Unidos en 1990.<sup>[<i><a href="/wiki/Wikipedia:Verificabilidad" title="Wikipedia:Verificabilidad">cita requerida</a></i>]</sup> Este programa permite un acercamiento a la investigación científica teniendo en cuenta las implicaciones éticas, legales y sociales que ésta supone, al mismo tiempo que se está investigando para, de esta manera, poder identificar los posibles futuros problemas y solucionarlos antes de que la información científica se extienda. El programa de investigación ELSI tiene un papel muy importante en todo lo relacionado con el PGH, y se encarga de analizar las implicaciones éticas y sociales de la investigación genética de la siguiente manera:<sup>[<i><a href="/wiki/Wikipedia:Verificabilidad" title="Wikipedia:Verificabilidad">cita requerida</a></i>]</sup> </p> <ul><li>Examinando las ediciones que rodean la terminación de la secuencia humana del ADN y del estudio de la variación genética humana.</li> <li>Examinando las ediciones llevadas a cabo por la integración de tecnologías e información genética para el cuidado médico y actividades de la salud pública.</li> <li>Explorando las maneras en las cuales el nuevo conocimiento genético puede actuar recíprocamente con una variedad de perspectivas éticas, filosóficas y teológicas.</li> <li>Explorando cómo influyen en el uso e interpretación de la información genética, de la utilización de servicios genéticos y del desarrollo de la política, los factores y los conceptos socioeconómicos de la raza y de la pertenencia étnica.</li></ul> <p>Para alcanzar estas metas, las actividades y la investigación del programa de ELSI se centran en cuatro áreas del programa: </p> <ol><li>Aislamiento e imparcialidad en el uso y la interpretación de la información genética.</li> <li>Integración clínica de las nuevas tecnologías genéticas.</li> <li>Ediciones que rodean la investigación de la genética.</li> <li>Educación pública profesional.</li></ol> <p>El ELSI también ha iniciado una serie de emprendimientos educacionales que están dirigidos a entrenar a profesionales de la salud para que puedan interpretar los nuevos tests diagnósticos basados en el ADN que comenzarán a surgir más y más frecuentemente gracias a la información obtenida del PGH. Además de esta formación de profesionales de la salud también se necesita que los políticos y el público en general tengan un criterio suficiente sobre algunos asuntos críticos relacionados con las pruebas genéticas. Por ello, es necesario extender la información genética en las escuelas, los medios de comunicación, alentar la discusión pública sobre el tema y suministrar también información a los políticos. Una de las iniciativas es el establecimiento de la Coalición Nacional para la Educación de los Profesionales de la Salud en Genética (NCHPEG), también en EE. UU., pero rápidamente se queda insuficiente ya que solo abarca a los profesionales de la Salud.<sup>[<i><a href="/wiki/Wikipedia:Verificabilidad" title="Wikipedia:Verificabilidad">cita requerida</a></i>]</sup> </p> <div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Declaración_Universal_sobre_el_Genoma_Humano_y_los_Derechos_Humanos"><span id="Declaraci.C3.B3n_Universal_sobre_el_Genoma_Humano_y_los_Derechos_Humanos"></span>Declaración Universal sobre el Genoma Humano y los Derechos Humanos</h3><span class="mw-editsection"><span class="mw-editsection-bracket">[</span><a href="/w/index.php?title=Proyecto_Genoma_Humano&action=edit&section=19" title="Editar sección: Declaración Universal sobre el Genoma Humano y los Derechos Humanos"><span>editar</span></a><span class="mw-editsection-bracket">]</span></span></div> <div class="noprint AP rellink"><span style="font-size:88%">Artículo principal:</span> <i><a href="/wiki/Declaraci%C3%B3n_Universal_sobre_el_Genoma_Humano_y_los_Derechos_Humanos" class="mw-redirect" title="Declaración Universal sobre el Genoma Humano y los Derechos Humanos"> Declaración Universal sobre el Genoma Humano y los Derechos Humanos</a></i></div> <p>Así como Estados Unidos tiene un programa para regular las implicaciones sociales y éticas que tienen las investigaciones científicas para tratar de regularlas y que no haya conflictos, la <a href="/wiki/UNESCO" class="mw-redirect" title="UNESCO">UNESCO</a> redactó en 1997 la <i>Declaración Universal sobre el Genoma Humano y los Derechos Humanos</i>, cuyo prefacio es el siguiente: <style data-mw-deduplicate="TemplateStyles:r161259348">.mw-parser-output .flexquote{display:flex;flex-direction:column;background-color:var(--background-color-neutral-subtle);color:var(--color-base);border-left:3px solid var(--border-color-base);font-size:90%;margin:1em 4em;padding:.4em .8em}.mw-parser-output .flexquote>.flex{display:flex;flex-direction:row}.mw-parser-output .flexquote>.flex>.quote{width:100%}.mw-parser-output .flexquote>.flex>.separator{border-left:1px solid var(--border-color-divider);border-top:1px solid var(--border-color-divider);margin:.4em .8em}.mw-parser-output .flexquote>.cite{text-align:right}@media all and (max-width:600px){.mw-parser-output .flexquote>.flex{flex-direction:column}}</style> </p> <blockquote class="flexquote"> <div class="flex"> <div class="quote"> <dl><dd>La Declaración Universal sobre el Genoma Humano y los Derechos Humanos, aprobada el 11 de noviembre de 1997 por la Conferencia General en su 29ª reunión por unanimidad y por aclamación, constituye el primer instrumento universal en el campo de la biología. El mérito indiscutible de ese texto radica en el equilibrio que establece entre la garantía del respeto de los derechos y las libertades fundamentales, y la necesidad de garantizar la libertad de la investigación. La Conferencia General de la UNESCO acompañó esa Declaración de una resolución de aplicación, en la que pide a los Estados Miembros que tomen las medidas apropiadas para promover los principios enunciados en ella y favorecer su aplicación. El compromiso moral contraído por los Estados al adoptar la Declaración Universal sobre el Genoma Humano y los Derechos Humanos es un punto de partida: anuncia una toma de conciencia mundial de la necesidad de una reflexión ética sobre las ciencias y las tecnologías. Incumbe ahora a los Estados dar vida a la Declaración con las medidas que decidan adoptar, garantizándole así su perennidad.</dd></dl> Federico Mayor, 3 de diciembre de 1997.</div> </div> </blockquote> <p>Está compuesta por 25 artículos que se dividen en las siguientes áreas, destacando en cada una de ellas un determinado artículo: </p> <ol><li><b>La dignidad humana y el genoma humano.</b> Contiene los 4 primeros artículos y establece la base la declaración y su objeto, el ser humano y el genoma humano. Cabe destacar el artículo 1: <i>El genoma humano es la base de la unidad fundamental de todos los miembros de la familia humana y del reconocimiento de su dignidad intrínseca y su diversidad. En sentido simbólico, el genoma humano es el patrimonio de la humanidad.</i></li> <li><b>Derechos de las personas interesadas.</b> Está compuesta por los artículos desde el 5 al 9 y presenta los derechos que tienen las personas como portadoras de los genes y sus consecuencias sociales. Cabe destacar el artículo 6 porque está relacionado con la discriminación genética, que será tratada más adelante: <i>Nadie podrá ser objeto de discriminaciones fundadas en sus características genéticas, cuyo objeto o efecto sería atentar contra sus derechos humanos y libertades fundamentales y el reconocimiento de su dignidad.</i></li> <li><b>Investigaciones sobre el genoma humano.</b> Formada por los artículos 10, 11 y 12. Trata la imposición de la dignidad humana sobre cualquier tipo de investigación relativa al genoma humana, el derecho de todas las personas a acceder a los progresos de la biología y a la orientación de la investigación en el campo de la biología, genética y medicina hacia un alivio del sufrimiento y una mejora de la salud del individuo y de toda la humanidad. Se puede destacar el artículo 10 que alienta a los Estados miembros a actuar sobre posibles conductas contrarias a la declaración: <i>No deben permitirse las prácticas que sean contrarias a la dignidad humana, como la clonación con fines de reproducción de seres humanos. Se invita a los Estados y a las organizaciones internacionales competentes a que cooperen para identificar estas prácticas y a que adopten en el plano nacional o internacional las medidas que correspondan, para asegurarse de que se respetan los principios enunciados en la presente Declaración.</i></li> <li><b>Condiciones de ejercicio de la actividad científica.</b> Contiene los artículos del 13 al 16 y en ellos se otorga a los Estados miembros la potestad de regular las actividades relacionadas con la investigación y de crear organismos para regular las consecuencias éticas y sociales causadas por ella, como declarar el artículo 16: <i>Los Estados reconocerán el interés de promover, en los distintos niveles apropiados, la creación de comités de ética independientes, pluridisciplinarios y pluralistas, encargados de apreciar las cuestiones éticas, jurídicas y sociales planteadas por las investigaciones sobre el genoma humano y sus aplicaciones.</i></li> <li><b>Solidaridad y cooperación internacional.</b> Esta parte está formada por los artículos 17, 18 y 19 y se refiere a la cooperación y solidaridad tanto entre los individuos que forman los Estados miembros como entre los Estados mismos, refiriéndose en primer lugar a casos como enfermedades genéticas y en el segundo a compartir conocimientos científicos sobre el genoma humano entre países que tengan una gran investigación desarrollada y otros que la tengan menos, como dice el artículo 18: <i>Los Estados deberán hacer todo lo posible, teniendo debidamente en cuenta los principios establecidos en la presente Declaración, para seguir fomentando la difusión internacional de los conocimientos científicos sobre el genoma humano, la diversidad humana y la investigación genética, y a este respecto favorecerán la cooperación científica y cultural, en particular entre países industrializados y países en desarrollo.</i></li> <li><b>Fomento de los principios de la Declaración.</b> Son los artículos 20 y 21 e impulsan a los Estados miembros de la UNESCO a fomentar y extender los principios entre los individuos que los forman, también entre los políticos, y además comprometerse a favorecer el debate abierto y la libre expresión de corrientes socioculturales, religiosas o filosóficas. El artículo 20 también impulsa la información desde la educación: <i>Los Estados tomarán las medidas adecuadas para fomentar los principios establecidos en la Declaración, a través de la educación y otros medios pertinentes, y en particular, entre otras cosas, la investigación y formación en campos interdisciplinarios y el fomento de la educación en materia de bioética, en todos los niveles, particularmente para los responsables de las políticas científicas.</i></li> <li><b>Aplicación de la Declaración.</b> Los artículos del 22 al 25 se refieren a la obligación de los Estados de fomentar el respeto frente a los enunciados de la Declaración, difundirlos y hacerse cargo de que se realicen correctamente. Así, el artículo 23 declara: <i>Los Estados tomarán las medidas adecuadas para fomentar mediante la educación, la formación y la información, el respeto de los principios antes enunciados y favorecer su reconocimiento y su aplicación efectiva. Los Estados deberán fomentar también los intercambios y las redes entre comités de ética independientes, según se establezcan, para favorecer su plena colaboración.</i></li></ol> <div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Discriminación_genética_y_patente_de_genes"><span id="Discriminaci.C3.B3n_gen.C3.A9tica_y_patente_de_genes"></span>Discriminación genética y patente de genes</h3><span class="mw-editsection"><span class="mw-editsection-bracket">[</span><a href="/w/index.php?title=Proyecto_Genoma_Humano&action=edit&section=20" title="Editar sección: Discriminación genética y patente de genes"><span>editar</span></a><span class="mw-editsection-bracket">]</span></span></div> <p>Entramos ahora en los que posiblemente sean los dos puntos más importantes de la controversia causada por el PGH, que se pasan a explicar a continuación: </p> <div class="mw-heading mw-heading4"><h4 id="Discriminación_genética"><span id="Discriminaci.C3.B3n_gen.C3.A9tica"></span>Discriminación genética</h4><span class="mw-editsection"><span class="mw-editsection-bracket">[</span><a href="/w/index.php?title=Proyecto_Genoma_Humano&action=edit&section=21" title="Editar sección: Discriminación genética"><span>editar</span></a><span class="mw-editsection-bracket">]</span></span></div> <div class="noprint AP rellink"><span style="font-size:88%">Artículo principal:</span> <i><a href="/wiki/Discriminaci%C3%B3n_gen%C3%A9tica" title="Discriminación genética"> Discriminación genética</a></i></div> <p>El <a href="/wiki/ELSI" title="ELSI">ELSI</a> tiene un papel muy importante en el campo de la discriminación genética. Cuando se dieron los primeros pasos del PGH, los científicos tuvieron muy claro desde el principio que era necesario realizar un estudio ético y social, inicialmente a pequeña escala y si era necesario, a mayor; sobre alguna enfermedad que pudiera tener lugar en la sociedad, para evitar cualquier tipo de discriminación genética. Un ejemplo interesante de discriminación genética tuvo lugar en Estados Unidos durante los años setenta y relacionada con una campaña que realizó el gobierno para detectar portadores del gen de la <a href="/wiki/Anemia_de_c%C3%A9lulas_falciformes" title="Anemia de células falciformes">anemia de células falciformes</a>. </p> <figure class="mw-halign-left" typeof="mw:File/Thumb"><a href="/wiki/Archivo:Dilated_peri-tubular_capillaries_filled_with_sickled_RBCs,_original_Gomori%27s_trichrome_stain.jpg" class="mw-file-description"><img src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/f/fd/Dilated_peri-tubular_capillaries_filled_with_sickled_RBCs%2C_original_Gomori%27s_trichrome_stain.jpg/300px-Dilated_peri-tubular_capillaries_filled_with_sickled_RBCs%2C_original_Gomori%27s_trichrome_stain.jpg" decoding="async" width="300" height="224" class="mw-file-element" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/f/fd/Dilated_peri-tubular_capillaries_filled_with_sickled_RBCs%2C_original_Gomori%27s_trichrome_stain.jpg/450px-Dilated_peri-tubular_capillaries_filled_with_sickled_RBCs%2C_original_Gomori%27s_trichrome_stain.jpg 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/f/fd/Dilated_peri-tubular_capillaries_filled_with_sickled_RBCs%2C_original_Gomori%27s_trichrome_stain.jpg/600px-Dilated_peri-tubular_capillaries_filled_with_sickled_RBCs%2C_original_Gomori%27s_trichrome_stain.jpg 2x" data-file-width="1200" data-file-height="897" /></a><figcaption>Capilares sanguíneos en los que se pueden observar eritrocitos falciformes.</figcaption></figure> <p>La anemia de células falciformes, además, tiene un componente relacionado con la <a href="/wiki/Desigualdad_en_la_enfermedad#Raza" title="Desigualdad en la enfermedad">raza</a> muy importante, ya que es la enfermedad genética más frecuente entre la población negra. Se trata de una enfermedad <a href="/wiki/Dominancia_(gen%C3%A9tica)" title="Dominancia (genética)">recesiva</a> bastante cruel ya que los que la sufren no pueden realizar esfuerzos, ya que corren un grave riesgo de sufrir una <a href="/wiki/Insuficiencia_respiratoria_aguda" title="Insuficiencia respiratoria aguda">insuficiencia respiratoria aguda</a> que les ocasione repentinamente la muerte. Pues bien, la discriminación genética aparece cuando el gobierno realizó un estudio poblacional para detectar individuos que portaran este gen. La anemia de células falciformes no tiene cura y por tanto, si alguien era diagnosticado de anemia de células falciformes no poseía la más mínima esperanza de curación. El problema se hizo patente cuando el gobierno declaró obligatorio en varios estados realizar la prueba de detección a los recién nacidos y a los escolares, sin seguir un programa paralelo de orientación genética que pudiera ofrecer consejo a las familias afectadas, y cuando el público comenzó a confundir a las personas portadoras (<a href="/wiki/Heterocig%C3%B3tica" class="mw-redirect" title="Heterocigótica">heterocigóticas</a>) con las enfermas, debido a la completa falta de una campaña informativa. Por si esto fuera poco, <a href="/wiki/Linus_Pauling" title="Linus Pauling">Linus Pauling</a>, que había descubierto el método de análisis de la <a href="/wiki/Hemoglobina" title="Hemoglobina">hemoglobina</a>, realizó unas desafortunadas declaraciones en las que sugería que se marcara de alguna manera a los portadores para que no se mezclaran y no tuvieran hijos entre sí. La información que se recogió en este estudio pasó a formar parte del historial médico de los niños que estaban afectados. Las compañías de seguros comenzaron entonces a negarse a formalizar el seguro si conocían que su posible cliente padecía anemia de células falciformes, e incluso si era simplemente portador del gen. También el mercado de trabajo comenzó a discriminar a los enfermos y portadores. A las personas de color que portaban el gen se les negaba por ejemplo el trabajo en compañías aéreas porque se pensaba que su sangre reaccionaría mal al encontrarse a bajas presiones causados por la altura del avión (algo que es erróneo). </p><p>Un gran problema que tuvo el caso de la anemia de células falciformes en los años setenta fue que no se conocían métodos de estudio del feto y que tampoco estaba permitido el aborto. Esto se ha podido superar actualmente y es un problema menor para el programa <a href="/wiki/ELSI" title="ELSI">ELSI</a>, ya que ahora sí existe la posibilidad de detectar la enfermedad en el feto y, además de que ya está permitido, el aborto terapéutico tiene una aceptación social casi mayoritaria. </p><p>En definitiva, es necesario realizar un estudio social y ético y dar la información necesaria a la opinión pública para que no se produzcan casos de discriminación genética, si ya no tan llamativos como el de la anemia de células falciformes en EE. UU., pero sí a menor escala como puede ser la predisposición hacia enfermedades cardíacas o a las discapacidades mentales, por ejemplo. </p> <div class="mw-heading mw-heading4"><h4 id="Patente_de_genes">Patente de genes</h4><span class="mw-editsection"><span class="mw-editsection-bracket">[</span><a href="/w/index.php?title=Proyecto_Genoma_Humano&action=edit&section=22" title="Editar sección: Patente de genes"><span>editar</span></a><span class="mw-editsection-bracket">]</span></span></div> <div class="noprint AP rellink"><span style="font-size:88%">Artículo principal:</span> <i><a href="/wiki/Patente_biol%C3%B3gica" title="Patente biológica"> Patente biológica</a></i></div> <p>El concepto de «patente de genes» aparece también con la secuenciación del genoma producida por el PGH. Y es que resulta necesario compatibilizar las expectativas terapéuticas y de avance científico con las expectativas de aspecto económico, procurando encontrar un equilibrio razonable entre el altruismo que unos buscan en el conocimiento público de la información proporcionada por el PGH y otros que encuentran esta información suficiente para sacarle provecho económico. Es necesario combinar la moralidad con el interés económico. El elemento fundamental de todo esto se encuentra en las empresas privadas que realizan investigaciones en el <a href="/wiki/Genoma_humano" title="Genoma humano">genoma humano</a>. Como tales empresas privadas, necesitan obtener un beneficio que supla las grandes inversiones que hacen en investigaciones para obtener posteriormente productos farmacéuticos, desarrollar terapias clínicas u otras aplicaciones. Para esto, necesitan proteger sus hallazgos para que nadie se aproveche de su esfuerzo. La cuestión reside en determinar cuál es el marco jurídico apropiado para garantizar debidamente esas expectativas de beneficio. Es, por tanto, lógico que se tratara de amparar bajo la protección de las patentes a los descubrimientos relacionados con la descodificación y aislamiento del ADN, considerándolo una sustancia o estructura que, como otras, se encuentra en la naturaleza y de cuyo conocimiento se puede derivar algún uso diagnóstico y con el fin de compensar las inversiones económicas realizadas. De este modo, los investigadores o instituciones que patentaran la secuencia parcial o total de cierto gen podrían ser acreedores de los derechos que se derivaran de ella para la obtención de fármacos. Por otro lado, hay gente que piensa que las patentes no hacen más que impedir el desarrollo biotecnológico y que la información que se encuentra en los genes debería ser de acceso público. </p><p>Las patentes sobre secuencias totales o parciales de genes continúan estando en una importante controversia y se pueden encontrar tres posiciones diferentes: </p> <ul><li><b>La postura de la UNESCO</b>: afirma que el Genoma Humano es patrimonio de la Humanidad y que debe quedar excluido de cualquier apropiación pública o privada.</li> <li><b>La postura estadounidense</b>: representada por los NIH y <a href="/wiki/Craig_Venter" title="Craig Venter">Craig Venter</a> (dueño de la empresa <a href="/wiki/Celera_Genomics" title="Celera Genomics">Celera Genomics</a>, empresa biotecnológica involucrada en el estudio del Genoma Humano). Parten de que los genes, por muy esenciales que sean para la vida, no son vida humana, y tampoco pueden clasificarse como materia exclusivamente humana ya que los compartimos con otras especies. Opinan que no hay nada que choque contra los criterios de patentabilidad impuestos por la USPTO (<a class="external free" href="https://en.wikipedia.org/wiki/USPTO_registration_examination">http://en.wikipedia.org/wiki/USPTO_registration_examination</a>), por lo que nada debería impedirles proteger la información obtenida y conseguir beneficios para poder avanzar en sus investigaciones.</li> <li><b>La postura europea:</b> se encuentra en una posición intermedia. Niega la patentabilidad de cualquier genoma individual completo pero admite que se puedan patentar los genes humanos individualmente si han sido aislados. También mantiene cláusulas de moralidad que permitan rechazar administrativa o jurisdiccionalmente determinadas solicitudes de patente. (Directiva Europea 98/44/CE Art. 5 <a rel="nofollow" class="external free" href="https://web.archive.org/web/20160304212509/http://www.cgcom.org/sites/default/files/54_Directiva_98_44_CE.pdf">https://web.archive.org/web/20160304212509/http://www.cgcom.org/sites/default/files/54_Directiva_98_44_CE.pdf</a>). La Directiva europea pretende solucionar los problemas de las patentes estableciendo una distinción de planos. Por un lado se encontrarían los genes “tal y como se encuentran en la naturaleza”, que actuarían como patrimonio común de la humanidad y a los que se debe proteger, y por otro lado se encontrarían los genes “que han sido aislados de su medio natural por procedimientos técnicos”, sobre los que sí podría implantarse una patente al haberse modificado su naturaleza a través del procedimiento técnico.</li></ul> <div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Proyecto_Genoma_Humano">Proyecto Genoma Humano</h2><span class="mw-editsection"><span class="mw-editsection-bracket">[</span><a href="/w/index.php?title=Proyecto_Genoma_Humano&action=edit&section=23" title="Editar sección: Proyecto Genoma Humano"><span>editar</span></a><span class="mw-editsection-bracket">]</span></span></div> <p>El Proyecto Genoma Humano permite obtener información de la estructura genética de un individuo, pero en principio solo se queda ahí. Esa información estructural permite conocer la base molecular de muchas enfermedades y, sobre esa base, realizar el mejor diagnóstico posible. Pero, desde un punto de vista biológico, el PGH es la antesala de un proyecto mucho más interesante y dinámico, y es el <a href="/wiki/Proyecto_proteoma_humano" title="Proyecto proteoma humano">proyecto proteoma humano</a>. Gracias a la <a href="/wiki/Prote%C3%B3mica" title="Proteómica">proteómica</a> se puede conocer cómo la secuencia genética se transforma en una <a href="/wiki/Prote%C3%ADna" title="Proteína">proteína</a> que va a desarrollar cierta función. </p> <div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Cifras_y_datos">Cifras y datos</h2><span class="mw-editsection"><span class="mw-editsection-bracket">[</span><a href="/w/index.php?title=Proyecto_Genoma_Humano&action=edit&section=24" title="Editar sección: Cifras y datos"><span>editar</span></a><span class="mw-editsection-bracket">]</span></span></div> <figure typeof="mw:File/Thumb"><a href="/wiki/Archivo:Gene.png" class="mw-file-description"><img src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/0/07/Gene.png/300px-Gene.png" decoding="async" width="300" height="240" class="mw-file-element" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/0/07/Gene.png 1.5x" data-file-width="376" data-file-height="301" /></a><figcaption>Este diagrama esquemático muestra un gen en relación a su estructura física (doble hélice de ADN) y a un cromosoma (derecha). Los intrones son regiones frecuentemente encontradas en los genes de eucariotas, que se transcriben, pero son eliminadas en el procesamiento del ARN (ayuste) para producir un ARNm formado solo por exones, encargados de traducir una proteína. Este diagrama es en exceso simplificado ya que muestra un gen compuesto por unos 40 pares de bases cuando en realidad su tamaño medio es de 20 000-30 000 pares de bases).</figcaption></figure> <ul><li>El Consorcio Internacional, integrado por 20 grupos de diferentes países y por otro lado la empresa privada Celera, hicieron público, el 12 de febrero de 2001, el mapa provisional del genoma humano (GH) que aporta una extraordinaria información acerca de las bases genéticas del ser humano.</li> <li>El Consorcio Internacional ha calculado que el genoma humano contiene 20 500 genes.<sup>[<i><a href="/wiki/Wikipedia:Verificabilidad" title="Wikipedia:Verificabilidad">cita requerida</a></i>]</sup></li> <li>De los 300 000 clones de partida fueron válidos 30 000 clones que representan un total de 3200 megabases. Estos resultados alcanzados en octubre del 2000, representan el 90 % del genoma. La secuencia obtenida es de enorme trascendencia y son muchos y variados los puntos de interés pudiendo destacarse algunos datos:</li> <li>El humano tiene solo el doble de genes que la mosca del vinagre, un tercio más que el gusano común y apenas 5000 genes más que la planta <i><a href="/wiki/Arabidopsis" title="Arabidopsis">Arabidopsis</a></i>.</li> <li>3200 millones de pares de bases forman genes, repartidos entre los 23 pares de cromosomas. Los cromosomas más densos (con más genes codificadores de proteínas) son el 17, 19 y el 22. Los cromosomas X, Y, 4, 18 y 13 son los más áridos.</li> <li>El equipo de Celera Genomics utilizó para secuenciar el genoma humano muestras de ADN de tres mujeres y dos hombres (un afroamericano, un chino, un asiático, un hispanomexicano y un caucasiano). El equipo de Celera utilizó ADN perteneciente a doce personas. Cada persona comparte un 99,99 por ciento del mismo código genético con el resto de los seres humanos. Solo 1250 nucleótidos separan una persona de otra.</li> <li>Hasta ahora se han encontrado 223 genes humanos que resultan similares a los genes bacterianos.</li> <li>Solo un 5 % del genoma codifica proteínas. El 25 % del genoma humano está casi desierto, existiendo largos espacios libres entre un gen y otro.<sup>[<i><a href="/wiki/Wikipedia:Verificabilidad" title="Wikipedia:Verificabilidad">cita requerida</a></i>]</sup></li> <li>Se calcula que existen entre 250 000 y 300 000 proteínas distintas. Por tanto cada gen podría estar implicado por término medio en la síntesis de unas diez proteínas.</li> <li>Algo más del 35% del genoma contiene secuencias repetidas. Lo que se conoce como ADN basura.<sup>[<i><a href="/wiki/Wikipedia:Verificabilidad" title="Wikipedia:Verificabilidad">cita requerida</a></i>]</sup></li> <li>Se han identificado un número muy elevado de pequeñas variaciones en los genes que se conocen como <a href="/wiki/Polimorfismo_de_nucle%C3%B3tido_%C3%BAnico" title="Polimorfismo de nucleótido único">polimorfismos nucleótidos únicos</a>, SNP de su acrónimo inglés. Celera ha encontrado 2,1 millones de SNP en el genoma y el Consorcio 1,4 millones. La mayoría de estos polimorfismos no tienen un efecto clínico concreto pero de ellos depende, por ejemplo, el que una persona sea sensible o no a un determinado fármaco y la predisposición a sufrir una determinada enfermedad.</li></ul> <div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Finalización_de_la_secuenciación_del_genoma"><span id="Finalizaci.C3.B3n_de_la_secuenciaci.C3.B3n_del_genoma"></span>Finalización de la secuenciación del genoma</h2><span class="mw-editsection"><span class="mw-editsection-bracket">[</span><a href="/w/index.php?title=Proyecto_Genoma_Humano&action=edit&section=25" title="Editar sección: Finalización de la secuenciación del genoma"><span>editar</span></a><span class="mw-editsection-bracket">]</span></span></div> <div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Telomere-to-Telomere_(T2T)"><span id="Telomere-to-Telomere_.28T2T.29"></span><i>Telomere-to-Telomere (T2T)</i></h3><span class="mw-editsection"><span class="mw-editsection-bracket">[</span><a href="/w/index.php?title=Proyecto_Genoma_Humano&action=edit&section=26" title="Editar sección: Telomere-to-Telomere (T2T)"><span>editar</span></a><span class="mw-editsection-bracket">]</span></span></div> <p>El <i>Telomere-to-Telomere Consortium</i> en 2022 anunció que habían descubierto las secuencias finales de ADN del genoma humano, tras 32 años de estudio.<sup id="cite_ref-15" class="reference separada"><a href="#cite_note-15"><span class="corchete-llamada">[</span>15<span class="corchete-llamada">]</span></a></sup> El Proyecto Genoma Humano finalizó en 2003, describiendo alrededor del 92% de la secuencia. Esta última etapa se pudo completar tras el desarrollo de herramientas computacionales más complejas, ya que genoma humano consta de unos 3 mil millones de bases en un orden preciso, que no se puede leer de un extremo a otro. Por lo que primero se debió determinar la secuencia de secciones aleatorias de ADN (de hasta diez mil bases diferentes) y luego usar esas secuencias para rearmar toda la secuencia del <a href="/wiki/Genoma" title="Genoma">genoma</a>.<sup id="cite_ref-16" class="reference separada"><a href="#cite_note-16"><span class="corchete-llamada">[</span>16<span class="corchete-llamada">]</span></a></sup> La secuencia descrita por T2T incluye algunos genes y ADN repetitivo, que reside cerca de los <a href="/wiki/Tel%C3%B3mero" title="Telómero">telómeros</a> repetitivos y los <a href="/wiki/Centr%C3%B3mero" title="Centrómero">centrómeros</a>.<sup id="cite_ref-17" class="reference separada"><a href="#cite_note-17"><span class="corchete-llamada">[</span>17<span class="corchete-llamada">]</span></a></sup> (Para acceder al mapeado del genoma humano, revisar <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/genome/guide/human/"><b>Human Genome Resources at NCBI</b></a>) </p> <div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Referencias">Referencias</h2><span class="mw-editsection"><span class="mw-editsection-bracket">[</span><a href="/w/index.php?title=Proyecto_Genoma_Humano&action=edit&section=27" title="Editar sección: Referencias"><span>editar</span></a><span class="mw-editsection-bracket">]</span></span></div> <div class="listaref" style="list-style-type: decimal;"><ol class="references"> <li id="cite_note-1"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-1">↑</a></span> <span class="reference-text"><span class="citation noticia"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.elmundo.es/elmundosalud/2000/06//27/biociencia/962017698.html">«Científicos de todo el mundo anuncian el primer borrador del genoma humano»</a>. <i><a href="/wiki/El_Mundo_(Espa%C3%B1a)" title="El Mundo (España)">El Mundo</a></i>. 27 de junio de 2000<span class="reference-accessdate">. Consultado el 3 de mayo de 2020</span>.</span><span title="ctx_ver=Z39.88-2004&rfr_id=info%3Asid%2Fes.wikipedia.org%3AProyecto+Genoma+Humano&rft.atitle=Cient%C3%ADficos+de+todo+el+mundo+anuncian+el+primer+borrador+del+genoma+humano&rft.date=27+de+junio+de+2000&rft.genre=article&rft.jtitle=El+Mundo&rft_id=https%3A%2F%2Fwww.elmundo.es%2Felmundosalud%2F2000%2F06%2F%2F27%2Fbiociencia%2F962017698.html&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal" class="Z3988"><span style="display:none;"> </span></span></span> </li> <li id="cite_note-2"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-2">↑</a></span> <span class="reference-text"><span id="CITAREFMeilánAllende26_de_junio_de_2000" class="citation noticia">Meilán, J.; Allende, I. (26 de junio de 2000). <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.lavozdegalicia.es/noticia/sociedad/2000/06/26/conocimiento-genoma-revolucionara-medicina-biologia-humano/0003_89202.htm#">«El conocimiento del genoma revolucionará la medicina y la biología del ser humano»</a>. <i><a href="/wiki/La_Voz_de_Galicia" title="La Voz de Galicia">La Voz de Galicia</a></i> (Londres/Nueva York)<span class="reference-accessdate">. Consultado el 3 de mayo de 2020</span>.</span><span title="ctx_ver=Z39.88-2004&rfr_id=info%3Asid%2Fes.wikipedia.org%3AProyecto+Genoma+Humano&rft.atitle=El+conocimiento+del+genoma+revolucionar%C3%A1+la+medicina+y+la+biolog%C3%ADa+del+ser+humano&rft.au=Allende%2C+I.&rft.au=Meil%C3%A1n%2C+J.&rft.aufirst=J.&rft.aulast=Meil%C3%A1n&rft.date=26+de+junio+de+2000&rft.genre=article&rft.jtitle=La+Voz+de+Galicia&rft.place=Londres%2FNueva+York&rft_id=https%3A%2F%2Fwww.lavozdegalicia.es%2Fnoticia%2Fsociedad%2F2000%2F06%2F26%2Fconocimiento-genoma-revolucionara-medicina-biologia-humano%2F0003_89202.htm%23&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal" class="Z3988"><span style="display:none;"> </span></span></span> </li> <li id="cite_note-HMP-3"><span class="mw-cite-backlink">↑ <a href="#cite_ref-HMP_3-0"><sup><i><b>a</b></i></sup></a> <a href="#cite_ref-HMP_3-1"><sup><i><b>b</b></i></sup></a></span> <span class="reference-text"><span class="citation web"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.gutmicrobiotaforhealth.com/es/glossary/hmp-proyecto-de-microbioma-humano/">«HMP (Proyecto de Microbioma Humano)»</a>. <i>Observatorio de la Microbiota Intestinal de la Sociedad Europea de Neurogastroenterología y Motilidad</i>. 26 de febrero de 2015<span class="reference-accessdate">. Consultado el 2 de mayo de 2020</span>.</span><span title="ctx_ver=Z39.88-2004&rfr_id=info%3Asid%2Fes.wikipedia.org%3AProyecto+Genoma+Humano&rft.atitle=HMP+%28Proyecto+de+Microbioma+Humano%29&rft.date=26+de+febrero+de+2015&rft.genre=article&rft.jtitle=Observatorio+de+la+Microbiota+Intestinal+de+la+Sociedad+Europea+de+Neurogastroenterolog%C3%ADa+y+Motilidad&rft_id=https%3A%2F%2Fwww.gutmicrobiotaforhealth.com%2Fes%2Fglossary%2Fhmp-proyecto-de-microbioma-humano%2F&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal" class="Z3988"><span style="display:none;"> </span></span></span> </li> <li id="cite_note-microbiome-4"><span class="mw-cite-backlink">↑ <a href="#cite_ref-microbiome_4-0"><sup><i><b>a</b></i></sup></a> <a href="#cite_ref-microbiome_4-1"><sup><i><b>b</b></i></sup></a></span> <span class="reference-text"><span id="CITAREFBaqueroNombela18_de_julio_de_2012" class="citation publicación"><a href="/wiki/Fernando_Baquero_Mochales" title="Fernando Baquero Mochales">Baquero, Fernando</a>; <a href="/wiki/C%C3%A9sar_Nombela" title="César Nombela">Nombela, César</a> (18 de julio de 2012). <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.clinicalmicrobiologyandinfection.com/action/showPdf?pii=S1198-743X%2814%2960958-7">«The microbiome as a human organ»</a>. <i>The microbiome as a human organ.</i> <span style="color:var(--color-subtle, #555 );">(en inglés)</span>. <small><a href="/wiki/PubMed_Identifier" class="mw-redirect" title="PubMed Identifier">PMID</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="//www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22647038">22647038</a></small>. <small><a href="/wiki/Digital_object_identifier" class="mw-redirect" title="Digital object identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://dx.doi.org/10.1111%2Fj.1469-0691.2012.03916.x">10.1111/j.1469-0691.2012.03916.x</a></small>.</span><span title="ctx_ver=Z39.88-2004&rfr_id=info%3Asid%2Fes.wikipedia.org%3AProyecto+Genoma+Humano&rft.atitle=The+microbiome+as+a+human+organ&rft.au=Baquero%2C+Fernando&rft.au=Nombela%2C+C%C3%A9sar&rft.aufirst=Fernando&rft.aulast=Baquero&rft.date=18+de+julio+de+2012&rft.genre=article&rft.jtitle=The+microbiome+as+a+human+organ.&rft_id=https%3A%2F%2Fwww.clinicalmicrobiologyandinfection.com%2Faction%2FshowPdf%3Fpii%3DS1198-743X%252814%252960958-7&rft_id=info%3Adoi%2F10.1111%2Fj.1469-0691.2012.03916.x&rft_id=info%3Apmid%2F22647038&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal" class="Z3988"><span style="display:none;"> </span></span></span> </li> <li id="cite_note-5"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-5">↑</a></span> <span class="reference-text"><span id="CITAREFSinsheimer_RLNovember_1989" class="citation publicación">Sinsheimer RL (November 1989). «The Santa Cruz Workshop – May 1985 and». <i>Genomics</i> <b>5</b> (4): 954-956. <small><a href="/wiki/PubMed_Identifier" class="mw-redirect" title="PubMed Identifier">PMID</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="//www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2591974">2591974</a></small>. <small><a href="/wiki/Digital_object_identifier" class="mw-redirect" title="Digital object identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://dx.doi.org/10.1016%2F0888-7543%2889%2990142-0">10.1016/0888-7543(89)90142-0</a></small>.</span><span title="ctx_ver=Z39.88-2004&rfr_id=info%3Asid%2Fes.wikipedia.org%3AProyecto+Genoma+Humano&rft.atitle=The+Santa+Cruz+Workshop+%E2%80%93+May+1985+and&rft.au=Sinsheimer+RL&rft.aulast=Sinsheimer+RL&rft.date=November+1989&rft.genre=article&rft.issue=4&rft.jtitle=Genomics&rft.pages=954-956&rft.volume=5&rft_id=info%3Adoi%2F10.1016%2F0888-7543%2889%2990142-0&rft_id=info%3Apmid%2F2591974&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal" class="Z3988"><span style="display:none;"> </span></span></span> </li> <li id="cite_note-auto-6"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-auto_6-0">↑</a></span> <span class="reference-text"><span id="CITAREFDeLisi_COctober_2008" class="citation publicación">DeLisi C (October 2008). «Meetings that changed the world: Santa Fe 1986: Human genome baby-steps». <i>Nature</i> <b>455</b> (7215): 876-877. <small><a href="/wiki/Bibcode" title="Bibcode">Bibcode</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="http://adsabs.harvard.edu/abs/2008Natur.455..876D">2008Natur.455..876D</a></small>. <small><a href="/wiki/PubMed_Identifier" class="mw-redirect" title="PubMed Identifier">PMID</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="//www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18923499">18923499</a></small>. <small><a href="/wiki/Semantic_Scholar" title="Semantic Scholar">S2CID</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://api.semanticscholar.org/CorpusID:41637733">41637733</a></small>. <small><a href="/wiki/Digital_object_identifier" class="mw-redirect" title="Digital object identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://dx.doi.org/10.1038%2F455876a">10.1038/455876a</a></small>.</span><span title="ctx_ver=Z39.88-2004&pre=41637733&rfr_id=info%3Asid%2Fes.wikipedia.org%3AProyecto+Genoma+Humano&rft.atitle=Meetings+that+changed+the+world%3A+Santa+Fe+1986%3A+Human+genome+baby-steps&rft.au=DeLisi+C&rft.aulast=DeLisi+C&rft.date=October+2008&rft.genre=article&rft.issue=7215&rft.jtitle=Nature&rft.pages=876-877&rft.volume=455&rft_id=info%3Abibcode%2F2008Natur.455..876D&rft_id=info%3Adoi%2F10.1038%2F455876a&rft_id=info%3Apmid%2F18923499&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal" class="Z3988"><span style="display:none;"> </span></span></span> </li> <li id="cite_note-7"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-7">↑</a></span> <span class="reference-text"><span id="CITAREFDulbecco_RMarch_1986" class="citation publicación">Dulbecco R (March 1986). «A turning point in cancer research: sequencing the human genome». <i>Science</i> <b>231</b> (4742): 1055-1056. <small><a href="/wiki/Bibcode" title="Bibcode">Bibcode</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="http://adsabs.harvard.edu/abs/1986Sci...231.1055D">1986Sci...231.1055D</a></small>. <small><a href="/wiki/PubMed_Identifier" class="mw-redirect" title="PubMed Identifier">PMID</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="//www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3945817">3945817</a></small>. <small><a href="/wiki/Digital_object_identifier" class="mw-redirect" title="Digital object identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://dx.doi.org/10.1126%2Fscience.3945817">10.1126/science.3945817</a></small>.</span><span title="ctx_ver=Z39.88-2004&rfr_id=info%3Asid%2Fes.wikipedia.org%3AProyecto+Genoma+Humano&rft.atitle=A+turning+point+in+cancer+research%3A+sequencing+the+human+genome&rft.au=Dulbecco+R&rft.aulast=Dulbecco+R&rft.date=March+1986&rft.genre=article&rft.issue=4742&rft.jtitle=Science&rft.pages=1055-1056&rft.volume=231&rft_id=info%3Abibcode%2F1986Sci...231.1055D&rft_id=info%3Adoi%2F10.1126%2Fscience.3945817&rft_id=info%3Apmid%2F3945817&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal" class="Z3988"><span style="display:none;"> </span></span></span> </li> <li id="cite_note-8"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-8">↑</a></span> <span class="reference-text"><span id="CITAREFCook-Deegan1994" class="citation libro">Cook-Deegan, Robert M. 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Norton. pp. <a rel="nofollow" class="external text" href="https://archive.org/details/genewarssciencep00cook/page/n110">108</a>.</span><span title="ctx_ver=Z39.88-2004&rfr_id=info%3Asid%2Fes.wikipedia.org%3AProyecto+Genoma+Humano&rft.au=Cook-Deegan%2C+Robert+M.&rft.aufirst=Robert+M.&rft.aulast=Cook-Deegan&rft.btitle=The+Gene+Wars%3A+Science%2C+Politics%2C+and+the+Human+Genome&rft.date=1994&rft.genre=book&rft.pages=108&rft.place=New+York&rft.pub=W.W.+Norton&rft_id=https%3A%2F%2Farchive.org%2Fdetails%2Fgenewarssciencep00cook&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook" class="Z3988"><span style="display:none;"> </span></span></span> </li> <li id="cite_note-9"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-9">↑</a></span> <span class="reference-text"><span class="citation web"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://clintonwhitehouse5.archives.gov/WH/new/html/Mon_Jan_8_141714_2001.html">«President Clinton Awards the Presidential Citizens Medals»</a>. <i>clintonwhitehouse5.archives.gov</i>.</span><span title="ctx_ver=Z39.88-2004&rfr_id=info%3Asid%2Fes.wikipedia.org%3AProyecto+Genoma+Humano&rft.atitle=President+Clinton+Awards+the+Presidential+Citizens+Medals&rft.genre=article&rft.jtitle=clintonwhitehouse5.archives.gov&rft_id=https%3A%2F%2Fclintonwhitehouse5.archives.gov%2FWH%2Fnew%2Fhtml%2FMon_Jan_8_141714_2001.html&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal" class="Z3988"><span style="display:none;"> </span></span></span> </li> <li id="cite_note-10"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-10">↑</a></span> <span class="reference-text"><span class="citation web"><a class="external text" href="https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Plaque_commemorating_the_Human_Genome_Project,_outside_Charles_DeLisi%27s_former_office_at_DOE.png">«File:Plaque commemorating the Human Genome Project, outside Charles DeLisi's former office at DOE.png – Wikimedia Commons»</a>.</span><span title="ctx_ver=Z39.88-2004&rfr_id=info%3Asid%2Fes.wikipedia.org%3AProyecto+Genoma+Humano&rft.btitle=File%3APlaque+commemorating+the+Human+Genome+Project%2C+outside+Charles+DeLisi%27s+former+office+at+DOE.png+%E2%80%93+Wikimedia+Commons&rft.genre=book&rft_id=https%3A%2F%2Fcommons.wikimedia.org%2Fwiki%2FFile%3APlaque_commemorating_the_Human_Genome_Project%2C_outside_Charles_DeLisi%2527s_former_office_at_DOE.png&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook" class="Z3988"><span style="display:none;"> </span></span></span> </li> <li id="cite_note-11"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-11">↑</a></span> <span class="reference-text">Bevatron's Encyclopedia of Inventions: a compendium of technological leaps, ground break discoveries and scientific breakthroughs that changed the world. The Human Genome Project, Charles DeLisi, pp. 360–362.</span> </li> <li id="cite_note-12"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-12">↑</a></span> <span class="reference-text">Origins of the Human Genome Project: A Political History – Bob Cook-Deegan <a rel="nofollow" class="external free" href="https://www.youtube.com/watch?v=-opMu4Ld21Q&t=3885s">https://www.youtube.com/watch?v=-opMu4Ld21Q&t=3885s</a></span> </li> <li id="cite_note-13"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-13">↑</a></span> <span class="reference-text"><span id="CITAREFNoblePersonal_científico_de_BBC_News_Online14_de_abril_de_2003" class="citation web">Noble, Ivan; Personal científico de BBC News Online (14 de abril de 2003). <a rel="nofollow" class="external text" href="http://news.bbc.co.uk/1/hi/sci/tech/2940601.stm">«Human genome finally complete»</a>. <i>BBC NEWS</i><span class="reference-accessdate">. Consultado el 22 de julio de 2006</span>.</span><span title="ctx_ver=Z39.88-2004&rfr_id=info%3Asid%2Fes.wikipedia.org%3AProyecto+Genoma+Humano&rft.atitle=Human+genome+finally+complete&rft.au=Noble%2C+Ivan&rft.au=Personal+cient%C3%ADfico+de+BBC+News+Online&rft.aufirst=Ivan&rft.aulast=Noble&rft.date=14+de+abril+de+2003&rft.genre=article&rft.jtitle=BBC+NEWS&rft_id=http%3A%2F%2Fnews.bbc.co.uk%2F1%2Fhi%2Fsci%2Ftech%2F2940601.stm&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal" class="Z3988"><span style="display:none;"> </span></span></span> </li> <li id="cite_note-NHGRI-FAQ-14"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-NHGRI-FAQ_14-0">↑</a></span> <span class="reference-text"><span class="citation web"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.genome.gov/11510905/preguntas-maacutes-frecuentes">«Terminación del Proyecto Genoma Humano: Preguntas más frecuentes»</a>. <i><a href="/wiki/National_Institutes_of_Health_(Estados_Unidos)" class="mw-redirect" title="National Institutes of Health (Estados Unidos)">Instituto Nacional de Investigación del Genoma Humano</a></i>. 13 de octubre de 2011<span class="reference-accessdate">. Consultado el 3 de mayo de 2020</span>.</span><span title="ctx_ver=Z39.88-2004&rfr_id=info%3Asid%2Fes.wikipedia.org%3AProyecto+Genoma+Humano&rft.atitle=Terminaci%C3%B3n+del+Proyecto+Genoma+Humano%3A+Preguntas+m%C3%A1s+frecuentes&rft.date=13+de+octubre+de+2011&rft.genre=article&rft.jtitle=Instituto+Nacional+de+Investigaci%C3%B3n+del+Genoma+Humano&rft_id=https%3A%2F%2Fwww.genome.gov%2F11510905%2Fpreguntas-maacutes-frecuentes&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal" class="Z3988"><span style="display:none;"> </span></span></span> </li> <li id="cite_note-15"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-15">↑</a></span> <span class="reference-text"><span class="citation web"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.genome.gov/about-genomics/telomere-to-telomere">«Telomere-to-Telomere»</a>. <i>www.genome.gov</i> <span style="color:var(--color-subtle, #555 );">(en inglés)</span><span class="reference-accessdate">. Consultado el 19 de enero de 2024</span>.</span><span title="ctx_ver=Z39.88-2004&rfr_id=info%3Asid%2Fes.wikipedia.org%3AProyecto+Genoma+Humano&rft.atitle=Telomere-to-Telomere&rft.genre=article&rft.jtitle=www.genome.gov&rft_id=https%3A%2F%2Fwww.genome.gov%2Fabout-genomics%2Ftelomere-to-telomere&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal" class="Z3988"><span style="display:none;"> </span></span></span> </li> <li id="cite_note-16"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-16">↑</a></span> <span class="reference-text"><span class="citation web"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.genome.gov/about-genomics/educational-resources/infographics/Completing-the-human-genome-sequence">«Completing the human genome sequence»</a>. <i>www.genome.gov</i> <span style="color:var(--color-subtle, #555 );">(en inglés)</span><span class="reference-accessdate">. Consultado el 19 de enero de 2024</span>.</span><span title="ctx_ver=Z39.88-2004&rfr_id=info%3Asid%2Fes.wikipedia.org%3AProyecto+Genoma+Humano&rft.atitle=Completing+the+human+genome+sequence&rft.genre=article&rft.jtitle=www.genome.gov&rft_id=https%3A%2F%2Fwww.genome.gov%2Fabout-genomics%2Feducational-resources%2Finfographics%2FCompleting-the-human-genome-sequence&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal" class="Z3988"><span style="display:none;"> </span></span></span> </li> <li id="cite_note-17"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-17">↑</a></span> <span class="reference-text"><span id="CITAREFGreen" class="citation web">Green, Eric D. <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.scientificamerican.com/article/completing-the-human-genome-sequence-again/">«Completing the Human Genome Sequence (Again)»</a>. <i>Scientific American</i> <span style="color:var(--color-subtle, #555 );">(en inglés)</span><span class="reference-accessdate">. Consultado el 19 de enero de 2024</span>.</span><span title="ctx_ver=Z39.88-2004&rfr_id=info%3Asid%2Fes.wikipedia.org%3AProyecto+Genoma+Humano&rft.atitle=Completing+the+Human+Genome+Sequence+%28Again%29&rft.au=Green%2C+Eric+D.&rft.aufirst=Eric+D.&rft.aulast=Green&rft.genre=article&rft.jtitle=Scientific+American&rft_id=https%3A%2F%2Fwww.scientificamerican.com%2Farticle%2Fcompleting-the-human-genome-sequence-again%2F&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal" class="Z3988"><span style="display:none;"> </span></span></span> </li> </ol></div> <div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Véase_también"><span id="V.C3.A9ase_tambi.C3.A9n"></span>Véase también</h2><span class="mw-editsection"><span class="mw-editsection-bracket">[</span><a href="/w/index.php?title=Proyecto_Genoma_Humano&action=edit&section=28" title="Editar sección: Véase también"><span>editar</span></a><span class="mw-editsection-bracket">]</span></span></div> <ul><li><a href="/wiki/Genoma_humano" title="Genoma humano">Genoma humano</a></li> <li><a href="/wiki/Gen%C3%B3mica" title="Genómica">Genómica</a></li> <li><a href="/wiki/Genoma" title="Genoma">Genoma</a></li> <li><a href="/wiki/Medicina_gen%C3%B3mica" title="Medicina genómica">Medicina genómica</a></li> <li><a href="/wiki/ADN" class="mw-redirect" title="ADN">ADN</a></li> <li><a href="/wiki/ARN" class="mw-redirect" title="ARN">ARN</a></li> <li><a href="/wiki/Francis_Collins" title="Francis Collins">Francis Collins</a></li> <li><a href="/wiki/Genes" class="mw-redirect" title="Genes">Genes</a></li> <li><a href="/wiki/Terapia_g%C3%A9nica" title="Terapia génica">Terapia génica</a></li> <li><a href="/wiki/Amniocentesis" title="Amniocentesis">Amniocentesis</a></li> <li><a href="/wiki/ADN_basura#El_ADN_no_codificante_.28.22ADN_basura.22.29" class="mw-redirect" title="ADN basura">ADN basura</a></li> <li><a href="/wiki/Proyecto_del_genoma_del_neandertal" class="mw-redirect" title="Proyecto del genoma del neandertal">Proyecto del genoma del neandertal</a></li></ul> <div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Enlaces_externos">Enlaces externos</h2><span class="mw-editsection"><span class="mw-editsection-bracket">[</span><a href="/w/index.php?title=Proyecto_Genoma_Humano&action=edit&section=29" title="Editar sección: Enlaces externos"><span>editar</span></a><span class="mw-editsection-bracket">]</span></span></div> <ul><li><a rel="nofollow" class="external text" href="https://web.archive.org/web/20090425150155/http://www.prodiversitas.bioetica.org/nota66-bis.htm">Bioética</a></li> <li><a rel="nofollow" class="external text" href="https://web.archive.org/web/20040405160308/http://www.psc.edu/general/software/packages/genbank/genbank.html">GenBank</a></li> <li><a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.gdb.org/">Genome Database</a></li> <li><a rel="nofollow" class="external text" href="https://web.archive.org/web/20030806034747/http://www.ornl.gov/TechResources/Human_Genome/project/50yr.html">Human Genome Project 1990-2003</a></li> <li><a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.ornl.gov/sci/techresources/Human_Genome/publicat/primer2001/index.shtml">Genómica su impacto sobre la ciencia y la sociedad</a></li> <li><a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.genome.gov/10001772">National Human Genome Research Institute</a></li> <li><a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.who.int/genomics/elsi/en/">ELSI en OMS</a> <span style="color:var(--color-subtle,#555);">(en inglés)</span></li> <li><a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.kumc.edu/gec/prof/geneelsi.html">Múltiples fuentes sobre aspectos éticos del genoma de la Universidad de Kansas</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://web.archive.org/web/20101226043649/http://www.kumc.edu/gec/prof/geneelsi.html">Archivado</a> el 26 de diciembre de 2010 en <a href="/wiki/Wayback_Machine" title="Wayback Machine">Wayback Machine</a>.</li> <li><a rel="nofollow" class="external text" href="https://web.archive.org/web/20081014062940/http://www.sciencemag.org/content/vol291/issue5507/index.shtml">Publicación en <i>Science</i></a></li> <li><a rel="nofollow" class="external text" href="http://portal.unesco.org/es/ev.php-URL_ID=13177&URL_DO=DO_TOPIC&URL_SECTION=201.html">Declaración Universal sobre el Genoma Humano y los Derechos Humanos</a></li> <li><a rel="nofollow" class="external text" href="https://archive.today/20121218031506/www.arrakis.es/~owenwang/genoma/genoma2.html">Arrakis.com</a></li> <li><a rel="nofollow" class="external text" href="https://web.archive.org/web/20100401202156/http://www.salvador.edu.ar/vrid/publicaciones/revista/bolzan.htm">A. Bolzan. Universidad del Salvador</a></li> <li><a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.geosalud.com/Genoma%20Humano/genomahumanoymedicina.htm">Geosalud</a></li> <li><a rel="nofollow" class="external text" href="https://web.archive.org/web/20100527021730/http://www.prodiversitas.bioetica.org/nota13.htm">Prodiversitas, bioética</a></li> <li><a rel="nofollow" class="external text" href="http://bioinformatica.uab.es/base/base.asp?sitio=ensayosgenetica&anar=pgh">El proyecto genoma humano</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://web.archive.org/web/20120619023655/http://bioinformatica.uab.es/base/base.asp?sitio=ensayosgenetica&anar=pgh">Archivado</a> el 19 de junio de 2012 en <a href="/wiki/Wayback_Machine" title="Wayback Machine">Wayback Machine</a>.</li> <li><a rel="nofollow" class="external text" href="http://bioinformatica.uab.es/genomica/swf/genomahumano.htm">Animación Flash sobre el genoma humano</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://web.archive.org/web/20100919224102/http://bioinformatica.uab.es/genomica/swf/genomahumano.htm">Archivado</a> el 19 de septiembre de 2010 en <a href="/wiki/Wayback_Machine" title="Wayback Machine">Wayback Machine</a>.</li></ul> <style data-mw-deduplicate="TemplateStyles:r161257576">.mw-parser-output .mw-authority-control{margin-top:1.5em}.mw-parser-output .mw-authority-control .navbox table{margin:0}.mw-parser-output .mw-authority-control .navbox hr:last-child{display:none}.mw-parser-output .mw-authority-control .navbox+.mw-mf-linked-projects{display:none}.mw-parser-output .mw-authority-control .mw-mf-linked-projects{display:flex;padding:0.5em;border:1px solid var(--border-color-base,#a2a9b1);background-color:var(--background-color-neutral,#eaecf0);color:var(--color-base,#202122)}.mw-parser-output .mw-authority-control .mw-mf-linked-projects ul li{margin-bottom:0}.mw-parser-output .mw-authority-control .navbox{border:1px solid var(--border-color-base,#a2a9b1);background-color:var(--background-color-neutral-subtle,#f8f9fa)}.mw-parser-output .mw-authority-control .navbox-list{border-color:#f8f9fa}.mw-parser-output .mw-authority-control .navbox th{background-color:#eeeeff}html.skin-theme-clientpref-night .mw-parser-output .mw-authority-control .mw-mf-linked-projects{border:1px solid var(--border-color-base,#72777d);background-color:var(--background-color-neutral,#27292d);color:var(--color-base,#eaecf0)}html.skin-theme-clientpref-night .mw-parser-output .mw-authority-control .navbox{border:1px solid var(--border-color-base,#72777d)!important;background-color:var(--background-color-neutral-subtle,#202122)!important}html.skin-theme-clientpref-night .mw-parser-output .mw-authority-control .navbox-list{border-color:#202122!important}html.skin-theme-clientpref-night .mw-parser-output .mw-authority-control .navbox th{background-color:#27292d!important}@media(prefers-color-scheme:dark){html.skin-theme-clientpref-os 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href="/wiki/Control_de_autoridades" title="Control de autoridades">Control de autoridades</a></th><td class="navbox-list navbox-odd" style="text-align:left;border-left-width:2px;border-left-style:solid;width:100%;padding:0px"><div style="padding:0em 0.25em"> <ul><li><b>Proyectos Wikimedia</b></li> <li><span style="white-space:nowrap;"><span typeof="mw:File"><a href="/wiki/Wikidata" title="Wikidata"><img alt="Wd" src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/f/ff/Wikidata-logo.svg/20px-Wikidata-logo.svg.png" decoding="async" width="20" height="11" class="mw-file-element" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/f/ff/Wikidata-logo.svg/30px-Wikidata-logo.svg.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/f/ff/Wikidata-logo.svg/40px-Wikidata-logo.svg.png 2x" data-file-width="1050" data-file-height="590" /></a></span> Datos:</span> <span class="uid"><a href="https://www.wikidata.org/wiki/Q192446" class="extiw" title="wikidata:Q192446">Q192446</a></span></li> <li><span style="white-space:nowrap;"><span typeof="mw:File"><a href="/wiki/Wikimedia_Commons" title="Commonscat"><img alt="Commonscat" src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/4/4a/Commons-logo.svg/15px-Commons-logo.svg.png" decoding="async" width="15" height="20" class="mw-file-element" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/4/4a/Commons-logo.svg/23px-Commons-logo.svg.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/4/4a/Commons-logo.svg/30px-Commons-logo.svg.png 2x" data-file-width="1024" data-file-height="1376" /></a></span> Multimedia:</span> <span class="uid"><span class="plainlinks"><a class="external text" href="https://commons.wikimedia.org/wiki/Category:Human_Genome_Project">Human Genome Project</a></span> / <span class="plainlinks"><a class="external text" href="https://commons.wikimedia.org/wiki/Special:MediaSearch?type=image&search=%22Q192446%22">Q192446</a></span></span></li></ul> <hr /> <ul><li><b>Identificadores</b></li> <li><a rel="nofollow" class="external text" href="//www.worldcat.org/identities/viaf-124272354">WorldCat</a></li> <li><span style="white-space:nowrap;"><a href="/wiki/Fichero_de_Autoridades_Virtual_Internacional" title="Fichero de Autoridades Virtual Internacional">VIAF</a>:</span> <span class="uid"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://viaf.org/viaf/124272354/">124272354</a></span></li> <li><span style="white-space:nowrap;"><a href="/wiki/International_Standard_Name_Identifier" title="International Standard Name Identifier">ISNI</a>:</span> <span class="uid"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://isni.org/isni/000000010738798X">000000010738798X</a></span></li> <li><span style="white-space:nowrap;"><a href="/wiki/Biblioteca_Nacional_de_Espa%C3%B1a" title="Biblioteca Nacional de España">BNE</a>:</span> <span class="uid"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://datos.bne.es/resource/XX104624">XX104624</a></span></li> <li><span style="white-space:nowrap;"><a href="/wiki/Biblioteca_Nacional_de_Chile" title="Biblioteca Nacional de Chile">BNC</a>:</span> <span class="uid"><a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.bncatalogo.cl/F/?func=direct&local_base=bnc10&doc_number=000103397">000103397</a></span></li> <li><span style="white-space:nowrap;"><a href="/wiki/Biblioteca_Nacional_de_Brasil" title="Biblioteca Nacional de Brasil">BNB</a>:</span> <span class="uid"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://acervo.bn.gov.br/sophia_web/autoridade/detalhe/000557042">000557042</a></span></li> <li><span style="white-space:nowrap;"><a href="/wiki/Gemeinsame_Normdatei" title="Gemeinsame Normdatei">GND</a>:</span> <span class="uid"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://d-nb.info/gnd/7666876-9">7666876-9</a></span></li> <li><span style="white-space:nowrap;"><a href="/wiki/Library_of_Congress_Control_Number" title="Library of Congress Control Number">LCCN</a>:</span> <span 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href="http://olduli.nli.org.il/F/?func=find-b&local_base=NLX10&find_code=UID&request=987007262946905171">987007262946905171</a></span></li> <li><span style="white-space:nowrap;"><a href="/wiki/BIBSYS" title="BIBSYS">BIBSYS</a>:</span> <span class="uid"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://authority.bibsys.no/authority/rest/authorities/html/90411879">90411879</a></span></li> <li><b>Diccionarios y enciclopedias</b></li> <li><span style="white-space:nowrap;"><a href="/wiki/Enciclopedia_Brit%C3%A1nica" title="Enciclopedia Británica">Britannica</a>:</span> <span class="uid"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.britannica.com/event/Human-Genome-Project">url</a></span></li> <li><b>Repositorios digitales</b></li> <li><span style="white-space:nowrap;"><a href="/wiki/Proyecto_Gutenberg" title="Proyecto Gutenberg">Proyecto Gutenberg</a>:</span> <span class="uid"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://gutenberg.org/ebooks/author/856">856</a></span></li> <li><b>Identificadores médicos</b></li> <li><span style="white-space:nowrap;"><a href="/wiki/Medical_Subject_Headings" title="Medical Subject Headings">MeSH</a>:</span> <span class="uid"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://meshb.nlm.nih.gov/record/ui?ui=D016045">D016045</a></span></li></ul> </div></td></tr></tbody></table></div><div class="mw-mf-linked-projects hlist"> <ul><li><span style="white-space:nowrap;"><span typeof="mw:File"><a href="/wiki/Wikidata" title="Wikidata"><img alt="Wd" src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/f/ff/Wikidata-logo.svg/20px-Wikidata-logo.svg.png" decoding="async" width="20" height="11" class="mw-file-element" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/f/ff/Wikidata-logo.svg/30px-Wikidata-logo.svg.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/f/ff/Wikidata-logo.svg/40px-Wikidata-logo.svg.png 2x" data-file-width="1050" data-file-height="590" /></a></span> Datos:</span> <span class="uid"><a href="https://www.wikidata.org/wiki/Q192446" class="extiw" title="wikidata:Q192446">Q192446</a></span></li> <li><span style="white-space:nowrap;"><span typeof="mw:File"><a href="/wiki/Wikimedia_Commons" title="Commonscat"><img alt="Commonscat" src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/4/4a/Commons-logo.svg/15px-Commons-logo.svg.png" decoding="async" width="15" height="20" class="mw-file-element" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/4/4a/Commons-logo.svg/23px-Commons-logo.svg.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/4/4a/Commons-logo.svg/30px-Commons-logo.svg.png 2x" data-file-width="1024" data-file-height="1376" /></a></span> Multimedia:</span> <span class="uid"><span class="plainlinks"><a class="external text" href="https://commons.wikimedia.org/wiki/Category:Human_Genome_Project">Human Genome Project</a></span> / <span class="plainlinks"><a class="external text" href="https://commons.wikimedia.org/wiki/Special:MediaSearch?type=image&search=%22Q192446%22">Q192446</a></span></span></li></ul> </div></div>    </div><noscript><img src="https://login.wikimedia.org/wiki/Special:CentralAutoLogin/start?type=1x1&useformat=desktop" alt="" width="1" height="1" style="border: none; position: absolute;"></noscript> <div class="printfooter" data-nosnippet="">Obtenido de «<a dir="ltr" href="https://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Proyecto_Genoma_Humano&oldid=163689160">https://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Proyecto_Genoma_Humano&oldid=163689160</a>»</div></div> <div id="catlinks" class="catlinks" data-mw="interface"><div id="mw-normal-catlinks" class="mw-normal-catlinks"><a href="/wiki/Especial:Categor%C3%ADas" title="Especial:Categorías">Categorías</a>: <ul><li><a href="/wiki/Categor%C3%ADa:Proyectos" title="Categoría:Proyectos">Proyectos</a></li><li><a href="/wiki/Categor%C3%ADa:Organizaciones_de_bioinform%C3%A1tica" title="Categoría:Organizaciones 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