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<!DOCTYPE html> <html class="client-nojs" lang="de" dir="ltr"> <head> <meta charset="UTF-8"> <title>Corilagin – Wikipedia</title> <script>(function(){var className="client-js";var cookie=document.cookie.match(/(?:^|; )dewikimwclientpreferences=([^;]+)/);if(cookie){cookie[1].split('%2C').forEach(function(pref){className=className.replace(new RegExp('(^| )'+pref.replace(/-clientpref-\w+$|[^\w-]+/g,'')+'-clientpref-\\w+( |$)'),'$1'+pref+'$2');});}document.documentElement.className=className;}());RLCONF={"wgBreakFrames":false,"wgSeparatorTransformTable":[",\t.",".\t,"],"wgDigitTransformTable":["",""],"wgDefaultDateFormat":"dmy","wgMonthNames":["","Januar","Februar","März","April","Mai","Juni","Juli","August","September","Oktober","November","Dezember"],"wgRequestId":"fbd8253f-aded-41f2-9d2a-b0659902e2e0","wgCanonicalNamespace":"","wgCanonicalSpecialPageName":false,"wgNamespaceNumber":0,"wgPageName":"Corilagin","wgTitle":"Corilagin","wgCurRevisionId":248840779,"wgRevisionId":248840779,"wgArticleId":1759502,"wgIsArticle":true,"wgIsRedirect":false,"wgAction":"view","wgUserName":null,"wgUserGroups":["*"],"wgCategories":[ "Makrolid","Polyhydroxybenzol","Benzolcarbonsäureester","Dihydroxyoxan","2-Alkoxyoxan","Sekundärer Pflanzenstoff","Natürliches Polyphenol","Glucosid"],"wgPageViewLanguage":"de","wgPageContentLanguage":"de","wgPageContentModel":"wikitext","wgRelevantPageName":"Corilagin","wgRelevantArticleId":1759502,"wgIsProbablyEditable":true,"wgRelevantPageIsProbablyEditable":true,"wgRestrictionEdit":[],"wgRestrictionMove":[],"wgNoticeProject":"wikipedia","wgCiteReferencePreviewsActive":true,"wgFlaggedRevsParams":{"tags":{"accuracy":{"levels":1}}},"wgStableRevisionId":248840779,"wgMediaViewerOnClick":true,"wgMediaViewerEnabledByDefault":true,"wgPopupsFlags":0,"wgVisualEditor":{"pageLanguageCode":"de","pageLanguageDir":"ltr","pageVariantFallbacks":"de"},"wgMFDisplayWikibaseDescriptions":{"search":true,"watchlist":true,"tagline":true,"nearby":true},"wgWMESchemaEditAttemptStepOversample":false,"wgWMEPageLength":6000,"wgRelatedArticlesCompat":[],"wgCentralAuthMobileDomain":false, "wgEditSubmitButtonLabelPublish":true,"wgULSPosition":"interlanguage","wgULSisCompactLinksEnabled":true,"wgVector2022LanguageInHeader":false,"wgULSisLanguageSelectorEmpty":false,"wgWikibaseItemId":"Q909822","wgCheckUserClientHintsHeadersJsApi":["brands","architecture","bitness","fullVersionList","mobile","model","platform","platformVersion"],"GEHomepageSuggestedEditsEnableTopics":true,"wgGETopicsMatchModeEnabled":false,"wgGEStructuredTaskRejectionReasonTextInputEnabled":false,"wgGELevelingUpEnabledForUser":false};RLSTATE={"ext.gadget.citeRef":"ready","ext.gadget.defaultPlainlinks":"ready","ext.gadget.dewikiCommonHide":"ready","ext.gadget.dewikiCommonLayout":"ready","ext.gadget.dewikiCommonStyle":"ready","ext.gadget.NavFrame":"ready","ext.globalCssJs.user.styles":"ready","site.styles":"ready","user.styles":"ready","ext.globalCssJs.user":"ready","user":"ready","user.options":"loading","ext.cite.styles":"ready","skins.vector.styles.legacy":"ready","jquery.makeCollapsible.styles":"ready", "ext.flaggedRevs.basic":"ready","mediawiki.codex.messagebox.styles":"ready","ext.visualEditor.desktopArticleTarget.noscript":"ready","codex-search-styles":"ready","ext.uls.interlanguage":"ready","wikibase.client.init":"ready","ext.wikimediaBadges":"ready"};RLPAGEMODULES=["ext.cite.ux-enhancements","mediawiki.page.media","site","mediawiki.page.ready","jquery.makeCollapsible","mediawiki.toc","skins.vector.legacy.js","ext.centralNotice.geoIP","ext.centralNotice.startUp","ext.flaggedRevs.advanced","ext.gadget.createNewSection","ext.gadget.WikiMiniAtlas","ext.gadget.OpenStreetMap","ext.gadget.CommonsDirekt","ext.gadget.donateLink","ext.urlShortener.toolbar","ext.centralauth.centralautologin","mmv.bootstrap","ext.popups","ext.visualEditor.desktopArticleTarget.init","ext.visualEditor.targetLoader","ext.echo.centralauth","ext.eventLogging","ext.wikimediaEvents","ext.navigationTiming","ext.uls.compactlinks","ext.uls.interface","ext.cx.eventlogging.campaigns","ext.checkUser.clientHints", "ext.growthExperiments.SuggestedEditSession","wikibase.sidebar.tracking"];</script> <script>(RLQ=window.RLQ||[]).push(function(){mw.loader.impl(function(){return["user.options@12s5i",function($,jQuery,require,module){mw.user.tokens.set({"patrolToken":"+\\","watchToken":"+\\","csrfToken":"+\\"}); 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margin-top:0; width:350px;" summary="Infobox Chemikalie"> <tbody><tr> <th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Strukturformel </th></tr> <tr> <td colspan="2" class="hintergrundfarbe-basis skin-invert-image" style="text-align:center;"><span typeof="mw:File"><a href="/wiki/Datei:Corilagin.svg" class="mw-file-description" title="Struktur von Corilagin"><img alt="Struktur von Corilagin" src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/a/a5/Corilagin.svg/200px-Corilagin.svg.png" decoding="async" width="200" height="118" class="mw-file-element" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/a/a5/Corilagin.svg/300px-Corilagin.svg.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/a/a5/Corilagin.svg/400px-Corilagin.svg.png 2x" data-file-width="894" data-file-height="527" /></a></span> </td></tr> <tr> <th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Allgemeines </th></tr> <tr> <td style="width:33%;">Name </td> <td>Corilagin </td></tr> <tr> <td><a href="/wiki/Summenformel" title="Summenformel">Summenformel</a> </td> <td>C<sub>27</sub>H<sub>22</sub>O<sub>18</sub> </td></tr> <tr> <td>Kurzbeschreibung </td> <td> <p>weißer Feststoff<sup id="cite_ref-Sigma_1-0" class="reference"><a href="#cite_note-Sigma-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> </p> </td></tr> <tr> <th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Externe Identifikatoren/Datenbanken </th></tr> <tr> <td colspan="2" style="padding:0;"> <table class="mw-collapsible mw-collapsed wikitable" data-expandtext="+" data-collapsetext="−" style="border-top:none; margin:-1px; width:calc(100% + 2px);"> <tbody><tr> <td style="width:33%;"><a href="/wiki/CAS-Nummer" title="CAS-Nummer">CAS-Nummer</a> </td> <td><span title="Untervorlage eingebunden: CASRN"></span><a rel="nofollow" class="external text" href="https://commonchemistry.cas.org/detail?ref=23094-69-1">23094-69-1</a><span class="editoronly" style="display:none;"></span> </td> <td style="background:#FFDEAD; color:#202122; border-top:1px solid #FFDEAD; padding:0.2em 0; vertical-align:bottom; width:5%;"> </td></tr> <tr> <td><a href="/wiki/PubChem" title="PubChem">PubChem</a> </td> <td colspan="2"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/73568">73568</a> </td></tr> <tr> <td><a href="/wiki/ChemSpider" title="ChemSpider">ChemSpider</a> </td> <td colspan="2"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.chemspider.com/Chemical-Structure.66248.html">66248</a> </td></tr> <tr> <td style="border-right:1px solid #a2a9b1;"><a href="/wiki/Wikidata" title="Wikidata">Wikidata</a> </td> <td colspan="2"><a href="https://www.wikidata.org/wiki/Q909822" class="extiw" title="d:Q909822">Q909822</a> </td></tr></tbody></table> </td></tr> <tr> <th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Eigenschaften </th></tr> <tr> <td><a href="/wiki/Molare_Masse" title="Molare Masse">Molare Masse</a> </td> <td>634,45 g·<a href="/wiki/Mol" title="Mol">mol</a><sup>−1</sup> </td></tr> <tr> <td><a href="/wiki/Aggregatzustand" title="Aggregatzustand">Aggregatzustand</a> </td> <td> <p>fest<sup id="cite_ref-Sigma_1-1" class="reference"><a href="#cite_note-Sigma-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> </p> </td></tr> <tr> <td><a href="/wiki/Schmelzpunkt" title="Schmelzpunkt">Schmelzpunkt</a> </td> <td> <p>208 <a href="/wiki/Grad_Celsius" title="Grad Celsius">°C</a><sup id="cite_ref-Shmuel_Yannai_2-0" class="reference"><a href="#cite_note-Shmuel_Yannai-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> </p> </td></tr> <tr> <th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Sicherheitshinweise </th></tr> <tr> <td colspan="2"> <table cellspacing="0" cellpadding="2" style="width:100%;"> <tbody><tr> <td colspan="2" style="text-align:center"><b><a href="/wiki/Global_harmonisiertes_System_zur_Einstufung_und_Kennzeichnung_von_Chemikalien" title="Global harmonisiertes System zur Einstufung und Kennzeichnung von Chemikalien">GHS-Gefahrstoffkennzeichnung</a></b><sup id="cite_ref-Sigma_1-2" class="reference"><a href="#cite_note-Sigma-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> <table id="Piktogramme-" class="hintergrundfarbe-neutral" style="text-align:center; margin-left:auto; margin-right:auto; display:flex; justify-content:center;"> <tbody><tr> <td><i>keine GHS-Piktogramme</i> </td></tr></tbody></table> <p>  </p> </td></tr> <tr> <td rowspan="2" width="33%" style="border-top:1px #A7A7A7 dashed; border-right:1px #A7A7A7 dashed;"><a href="/wiki/H-_und_P-S%C3%A4tze" title="H- und P-Sätze">H- und P-Sätze</a> </td> <td style="border-top:1px #A7A7A7 dashed;">H: <span title="Untervorlage eingebunden: H-Sätze"></span><i>keine H-Sätze</i> </td></tr> <tr> <td style="border-top:1px #A7A7A7 dashed;">P: <span title="Untervorlage eingebunden: P-Sätze"></span><i>keine P-Sätze</i><sup id="cite_ref-Sigma_1-3" class="reference"><a href="#cite_note-Sigma-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> </td></tr> </tbody></table> </td></tr> <tr> <td colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122; font-size:80%; text-align:center; line-height:150%; padding:.25em;">Soweit möglich und gebräuchlich, werden <a href="/wiki/Internationales_Einheitensystem" title="Internationales Einheitensystem">SI-Einheiten</a> verwendet.<br />Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei <a href="/wiki/Standardbedingungen" title="Standardbedingungen">Standardbedingungen</a> (0 °C, 1000 hPa). </td></tr></tbody></table><p><span class="editoronly" style="display:none;"></span> </p><p><b>Corilagin</b> ist ein <a href="/wiki/Naturstoffe" class="mw-redirect" title="Naturstoffe">Naturstoff</a> und gehört zu den <a href="/wiki/Tannine" title="Tannine">Tanninen</a>, einer Gruppe von <a href="/wiki/Gerbstoff" class="mw-redirect" title="Gerbstoff">Gerbstoffen</a>, deren bedeutendster Vertreter es ist. Es ist ein typischer Vertreter der Ellagengerbstoffe.<sup id="cite_ref-Der_Stoffwechsel_3-0" class="reference"><a href="#cite_note-Der_Stoffwechsel-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> </p> <div id="toc" class="toc" role="navigation" aria-labelledby="mw-toc-heading"><input type="checkbox" role="button" id="toctogglecheckbox" class="toctogglecheckbox" style="display:none" /><div class="toctitle" lang="de" dir="ltr"><h2 id="mw-toc-heading">Inhaltsverzeichnis</h2><span class="toctogglespan"><label class="toctogglelabel" for="toctogglecheckbox"></label></span></div> <ul> <li class="toclevel-1 tocsection-1"><a href="#Geschichte"><span class="tocnumber">1</span> <span class="toctext">Geschichte</span></a></li> <li class="toclevel-1 tocsection-2"><a href="#Gewinnung_und_Darstellung"><span class="tocnumber">2</span> <span class="toctext">Gewinnung und Darstellung</span></a></li> <li class="toclevel-1 tocsection-3"><a href="#Eigenschaften"><span class="tocnumber">3</span> <span class="toctext">Eigenschaften</span></a></li> <li class="toclevel-1 tocsection-4"><a href="#Biologische_Bedeutung"><span class="tocnumber">4</span> <span class="toctext">Biologische Bedeutung</span></a></li> <li class="toclevel-1 tocsection-5"><a href="#Einzelnachweise"><span class="tocnumber">5</span> <span class="toctext">Einzelnachweise</span></a></li> </ul> </div> <div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Geschichte">Geschichte</h2><span class="mw-editsection"><span class="mw-editsection-bracket">[</span><a href="/w/index.php?title=Corilagin&veaction=edit&section=1" title="Abschnitt bearbeiten: Geschichte" class="mw-editsection-visualeditor"><span>Bearbeiten</span></a><span class="mw-editsection-divider"> | </span><a href="/w/index.php?title=Corilagin&action=edit&section=1" title="Quellcode des Abschnitts bearbeiten: Geschichte"><span>Quelltext bearbeiten</span></a><span class="mw-editsection-bracket">]</span></span></div> <p>Corilagin wurde erstmals 1951 aus <a href="/wiki/Divi-Divi-Baum" title="Divi-Divi-Baum">Dividivi</a>-Extrakten und aus <i><a href="/wiki/Caesalpinia_coriaria" class="mw-redirect" title="Caesalpinia coriaria">Caesalpinia coriaria</a></i> isoliert.<sup id="cite_ref-4" class="reference"><a href="#cite_note-4"><span class="cite-bracket">[</span>4<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-5" class="reference"><a href="#cite_note-5"><span class="cite-bracket">[</span>5<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> In der <a href="/wiki/Traditionelle_Chinesische_Medizin" class="mw-redirect" title="Traditionelle Chinesische Medizin">Traditionellen Chinesischen Medizin</a> werden Extrakte der Pflanze <i><a href="/w/index.php?title=Phyllanthus_urinaria&action=edit&redlink=1" class="new" title="Phyllanthus urinaria (Seite nicht vorhanden)">Phyllanthus urinaria</a></i>, eine Euphorbie, welche Corilagin enthalten, aufgrund ihrer antiviralen und antibakteriellen Wirkung als Heilmittel verabreicht.<sup id="cite_ref-6" class="reference"><a href="#cite_note-6"><span class="cite-bracket">[</span>6<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> </p> <div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Gewinnung_und_Darstellung">Gewinnung und Darstellung</h2><span class="mw-editsection"><span class="mw-editsection-bracket">[</span><a href="/w/index.php?title=Corilagin&veaction=edit&section=2" title="Abschnitt bearbeiten: Gewinnung und Darstellung" class="mw-editsection-visualeditor"><span>Bearbeiten</span></a><span class="mw-editsection-divider"> | </span><a href="/w/index.php?title=Corilagin&action=edit&section=2" title="Quellcode des Abschnitts bearbeiten: Gewinnung und Darstellung"><span>Quelltext bearbeiten</span></a><span class="mw-editsection-bracket">]</span></span></div> <figure class="mw-default-size mw-halign-left" typeof="mw:File/Thumb"><a href="/wiki/Datei:Pomegranate02_edit.jpg" class="mw-file-description"><img src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/9/9b/Pomegranate02_edit.jpg/220px-Pomegranate02_edit.jpg" decoding="async" width="220" height="165" class="mw-file-element" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/9/9b/Pomegranate02_edit.jpg/330px-Pomegranate02_edit.jpg 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/9/9b/Pomegranate02_edit.jpg/440px-Pomegranate02_edit.jpg 2x" data-file-width="1600" data-file-height="1200" /></a><figcaption>Aufgebrochener Granatapfel (<i>Punica granatum</i>)</figcaption></figure> <p>Corilagin kann aus den Wurzeln von <i><a href="/w/index.php?title=Euphorbia_fisheriana&action=edit&redlink=1" class="new" title="Euphorbia fisheriana (Seite nicht vorhanden)">Euphorbia fisheriana</a></i> (ein <a href="/wiki/Wolfsmilchgew%C3%A4chs" class="mw-redirect" title="Wolfsmilchgewächs">Wolfsmilchgewächs</a>),<sup id="cite_ref-7" class="reference"><a href="#cite_note-7"><span class="cite-bracket">[</span>7<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> dem <a href="/wiki/Granatapfel" title="Granatapfel">Granatapfel</a> (<i>Punica granatum</i>)<sup id="cite_ref-8" class="reference"><a href="#cite_note-8"><span class="cite-bracket">[</span>8<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> oder getrockneten Früchten von <i><a href="/w/index.php?title=Terminalia_chebula&action=edit&redlink=1" class="new" title="Terminalia chebula (Seite nicht vorhanden)">Terminalia chebula</a></i> (Chebulische <a href="/wiki/Myrobalanen" title="Myrobalanen">Myrobalane</a>) gewonnen werden.<sup id="cite_ref-9" class="reference"><a href="#cite_note-9"><span class="cite-bracket">[</span>9<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> </p><p>Für die Extraktion verschiedener Verbindungen aus <i><a href="/w/index.php?title=Phyllanthus_niruri&action=edit&redlink=1" class="new" title="Phyllanthus niruri (Seite nicht vorhanden)">Phyllanthus niruri</a></i> (Gattung <i><a href="/wiki/Phyllanthus" title="Phyllanthus">Phyllanthus</a></i>) mittels einer <a href="/wiki/Soxhlet-Aufsatz" title="Soxhlet-Aufsatz">Soxhlet-Apparatur</a> wurden verschiedene Lösungsmittel untersucht. Während unpolare Lösungsmittel schlechte Ausbeuten ergaben, konnten mit Wasser und wässrigem <a href="/wiki/Ethanol" title="Ethanol">Ethanol</a> (20–70 % Ethanol) größere Mengen Corilagin extrahiert werden.<sup id="cite_ref-10" class="reference"><a href="#cite_note-10"><span class="cite-bracket">[</span>10<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> </p> <div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Eigenschaften">Eigenschaften</h2><span class="mw-editsection"><span class="mw-editsection-bracket">[</span><a href="/w/index.php?title=Corilagin&veaction=edit&section=3" title="Abschnitt bearbeiten: Eigenschaften" class="mw-editsection-visualeditor"><span>Bearbeiten</span></a><span class="mw-editsection-divider"> | </span><a href="/w/index.php?title=Corilagin&action=edit&section=3" title="Quellcode des Abschnitts bearbeiten: Eigenschaften"><span>Quelltext bearbeiten</span></a><span class="mw-editsection-bracket">]</span></span></div> <p>Corilagin bildet lange, farblose, wenig charakteristische Nadeln, die sich (lufttrocken) bei etwas über 200 °C zersetzen. Es löst sich leicht in Aceton, Methanol und Ethanol, schwer in Eisessig und Wasser, sehr schwer in Essigester und ist praktisch unlöslich in Benzol und Ether. Aus Wasser kristallisiert es als <a href="/wiki/Trihydrat" class="mw-redirect" title="Trihydrat">Trihydrat</a> und ist als Anhydrat hygroskopisch.<sup id="cite_ref-K._Paech,_M._V._Tracey_11-0" class="reference"><a href="#cite_note-K._Paech,_M._V._Tracey-11"><span class="cite-bracket">[</span>11<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> </p><p>Es gehört zu den Gruppen der <a href="/wiki/Polyphenole" title="Polyphenole">Polyphenole</a> und der <a href="/wiki/Ellagitannine" title="Ellagitannine">Ellagitannine</a>. Corilagin kann durch verdünnte <a href="/wiki/Schwefels%C3%A4ure" title="Schwefelsäure">Schwefelsäure</a> und mehrtägiges Erhitzen (100 °C) <a href="/wiki/Hydrolyse" title="Hydrolyse">hydrolysiert</a> werden, wobei sich zuerst Gallussäure abspaltet und es sich dann zu <a href="/wiki/Traubenzucker" class="mw-redirect" title="Traubenzucker">Traubenzucker</a>, <a href="/wiki/Ellags%C3%A4ure" title="Ellagsäure">Ellagsäure</a> und <a href="/wiki/Galluss%C3%A4ure" title="Gallussäure">Gallussäure</a> zersetzt.<sup id="cite_ref-12" class="reference"><a href="#cite_note-12"><span class="cite-bracket">[</span>12<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> </p> <div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Biologische_Bedeutung">Biologische Bedeutung</h2><span class="mw-editsection"><span class="mw-editsection-bracket">[</span><a href="/w/index.php?title=Corilagin&veaction=edit&section=4" title="Abschnitt bearbeiten: Biologische Bedeutung" class="mw-editsection-visualeditor"><span>Bearbeiten</span></a><span class="mw-editsection-divider"> | </span><a href="/w/index.php?title=Corilagin&action=edit&section=4" title="Quellcode des Abschnitts bearbeiten: Biologische Bedeutung"><span>Quelltext bearbeiten</span></a><span class="mw-editsection-bracket">]</span></span></div> <p>Corilagin inhibiert die <a href="/wiki/Adrenalin" title="Adrenalin">Adrenalin</a>-induzierte <a href="/wiki/Lipolyse" title="Lipolyse">Lipolyse</a> in aus Ratten isolierten <a href="/wiki/Fettzelle" class="mw-redirect" title="Fettzelle">Fettzellen</a>.<sup id="cite_ref-13" class="reference"><a href="#cite_note-13"><span class="cite-bracket">[</span>13<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> </p> <div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2><span class="mw-editsection"><span class="mw-editsection-bracket">[</span><a href="/w/index.php?title=Corilagin&veaction=edit&section=5" title="Abschnitt bearbeiten: Einzelnachweise" class="mw-editsection-visualeditor"><span>Bearbeiten</span></a><span class="mw-editsection-divider"> | </span><a href="/w/index.php?title=Corilagin&action=edit&section=5" title="Quellcode des Abschnitts bearbeiten: Einzelnachweise"><span>Quelltext bearbeiten</span></a><span class="mw-editsection-bracket">]</span></span></div> <ol class="references"> <li id="cite_note-Sigma-1"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-Sigma_1-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-Sigma_1-1">b</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-Sigma_1-2">c</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-Sigma_1-3">d</a></sup></span> <span class="reference-text">Datenblatt <span style="font-style:italic;"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/SIAL/75251">Corilagin, analytical standard</a></span> bei <a href="/wiki/Sigma-Aldrich" title="Sigma-Aldrich">Sigma-Aldrich</a>, abgerufen am 29. Mai 2016 (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.sigmaaldrich.com/DE/de/sds/SIAL/75251?userType=anonymous">PDF</a>).<span class="editoronly" style="display:none;"></span></span> </li> <li id="cite_note-Shmuel_Yannai-2"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-Shmuel_Yannai_2-0">↑</a></span> <span class="reference-text">Shmuel Yannai: <cite style="font-style:italic">Dictionary of Food Compounds with CD-ROM, Second Edition</cite>. CRC Press, 2012, <a href="/wiki/Spezial:ISBN-Suche/9781420083521" class="internal mw-magiclink-isbn">ISBN 978-1-4200-8352-1</a>, <span style="white-space:nowrap">S.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>294</span> (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://books.google.de/books?id=5irNBQAAQBAJ&pg=PA294#v=onepage">eingeschränkte Vorschau</a> in der Google-Buchsuche).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Corilagin&rft.au=Shmuel+Yannai&rft.btitle=Dictionary+of+Food+Compounds+with+CD-ROM%2C+Second+Edition&rft.date=2012&rft.genre=book&rft.isbn=9781420083521&rft.pages=294&rft.pub=CRC+Press" style="display:none"> </span></span> </li> <li id="cite_note-Der_Stoffwechsel-3"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-Der_Stoffwechsel_3-0">↑</a></span> <span class="reference-text"><cite style="font-style:italic">Der Stoffwechsel Sekundärer Pflanzenstoffe / The Metabolism of Secondary Plant Products</cite>. Springer Science & Business Media, 2013, <a href="/wiki/Spezial:ISBN-Suche/9783662267844" class="internal mw-magiclink-isbn">ISBN 978-3-662-26784-4</a>, <span style="white-space:nowrap">S.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>365</span> (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://books.google.de/books?id=TO_nCAAAQBAJ&pg=PA365#v=onepage">eingeschränkte Vorschau</a> in der Google-Buchsuche).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Corilagin&rft.btitle=Der+Stoffwechsel+Sekund%C3%A4rer+Pflanzenstoffe+%2F+The+Metabolism+of+Secondary+Plant+Products&rft.date=2013&rft.genre=book&rft.isbn=9783662267844&rft.pages=365&rft.pub=Springer+Science+%26+Business+Media" style="display:none"> </span></span> </li> <li id="cite_note-4"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-4">↑</a></span> <span class="reference-text">O. Th. Schmidt, R. Lademann (1951): <i><a href="/wiki/Liebigs_Ann._Chem." class="mw-redirect" title="Liebigs Ann. Chem.">Liebigs Ann. Chem.</a></i>, 571, S. 232–237.</span> </li> <li id="cite_note-5"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-5">↑</a></span> <span class="reference-text">O. Th. Schmidt, D. M. Schmidt (1952): <i>Liebigs Ann. Chem.</i>, 578, 25–30.</span> </li> <li id="cite_note-6"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-6">↑</a></span> <span class="reference-text">P. Grunwald (1998): <i>Nachr. Chem. Tech. Lab.</i>, 46, S. 853–857.</span> </li> <li id="cite_note-7"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-7">↑</a></span> <span class="reference-text">S.-H. Lee, T. Tanaka, G.-I. Nonaka, I. Nishioka, B. Zhang (1991): <i><a href="/wiki/Phytochemistry" title="Phytochemistry">Phytochemistry</a></i>, 30, S. 1251–1253.</span> </li> <li id="cite_note-8"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-8">↑</a></span> <span class="reference-text">M. A. Nawwar, S. A. M. Hussein, I. Merfort: (1994): <i>Phytochemistry</i>, 36, S. 793–798.</span> </li> <li id="cite_note-9"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-9">↑</a></span> <span class="reference-text">O. Th Schmidt, J. Schulz, H. Fiesser (1967): <i>Liebigs Ann. Chem</i>., 706, S. 187–197.</span> </li> <li id="cite_note-10"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-10">↑</a></span> <span class="reference-text">M Markom, M Hasan, W Daud, H Singh, J Jahim: <cite style="font-style:italic">Extraction of hydrolysable tannins from Phyllanthus niruri Linn.: Effects of solvents and extraction methods</cite>. In: <cite style="font-style:italic">Separation and Purification Technology</cite>. <span style="white-space:nowrap">Band<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>52</span>, <span style="white-space:nowrap">Nr.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>3</span>, Januar 2007, <span style="white-space:nowrap">S.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>487–496</span>, <a href="/wiki/Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<span class="uri-handle" style="white-space:nowrap"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1016/j.seppur.2006.06.003">10.1016/j.seppur.2006.06.003</a></span>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Corilagin&rft.atitle=Extraction+of+hydrolysable+tannins+from+Phyllanthus+niruri+Linn.%3A+Effects+of+solvents+and+extraction+methods&rft.au=M+Markom%2C+M+Hasan%2C+W+Daud%2C+...&rft.date=2007-01&rft.doi=10.1016%2Fj.seppur.2006.06.003&rft.genre=journal&rft.issue=3&rft.jtitle=Separation+and+Purification+Technology&rft.pages=487-496&rft.volume=52" style="display:none"> </span></span> </li> <li id="cite_note-K._Paech,_M._V._Tracey-11"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-K._Paech,_M._V._Tracey_11-0">↑</a></span> <span class="reference-text">K. Paech, M. V. Tracey: <cite style="font-style:italic">Moderne Methoden der Pflanzenanalyse / Modern Methods of Plant Analysis</cite>. Springer Science & Business Media, 2012, <a href="/wiki/Spezial:ISBN-Suche/9783642649585" class="internal mw-magiclink-isbn">ISBN 978-3-642-64958-5</a>, <span style="white-space:nowrap">S.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>546</span> (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://books.google.de/books?id=zl3yCAAAQBAJ&pg=PA546#v=onepage">eingeschränkte Vorschau</a> in der Google-Buchsuche).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Corilagin&rft.au=K.+Paech%2C+M.+V.+Tracey&rft.btitle=Moderne+Methoden+der+Pflanzenanalyse+%2F+Modern+Methods+of+Plant+Analysis&rft.date=2012&rft.genre=book&rft.isbn=9783642649585&rft.pages=546&rft.pub=Springer+Science+%26+Business+Media" style="display:none"> </span></span> </li> <li id="cite_note-12"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-12">↑</a></span> <span class="reference-text"><cite style="font-style:italic">Die Bestandteile der Lebensmittel</cite>. Springer-Verlag, 2013, <a href="/wiki/Spezial:ISBN-Suche/9783642460111" class="internal mw-magiclink-isbn">ISBN 978-3-642-46011-1</a>, <span style="white-space:nowrap">S.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>561</span> (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://books.google.de/books?id=Y1KEBwAAQBAJ&pg=PA561#v=onepage">eingeschränkte Vorschau</a> in der Google-Buchsuche).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Corilagin&rft.btitle=Die+Bestandteile+der+Lebensmittel&rft.date=2013&rft.genre=book&rft.isbn=9783642460111&rft.pages=561&rft.pub=Springer-Verlag" style="display:none"> </span></span> </li> <li id="cite_note-13"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-13">↑</a></span> <span class="reference-text">Y. Kimura, H. Okuda, T. Okuda, T. Yoshida, T. Hatano, S. Arichi (1983): <i><a href="/wiki/Chem_Pharm_Bull" class="mw-redirect" title="Chem Pharm Bull">Chem Pharm Bull</a></i>., 31, S. 2497–2500.</span> </li> </ol></div><noscript><img src="https://login.wikimedia.org/wiki/Special:CentralAutoLogin/start?type=1x1" alt="" width="1" height="1" style="border: none; position: absolute;"></noscript> <div class="printfooter" data-nosnippet="">Abgerufen von „<a dir="ltr" href="https://de.wikipedia.org/w/index.php?title=Corilagin&oldid=248840779">https://de.wikipedia.org/w/index.php?title=Corilagin&oldid=248840779</a>“</div></div> <div id="catlinks" class="catlinks" data-mw="interface"><div id="mw-normal-catlinks" class="mw-normal-catlinks"><a href="/wiki/Wikipedia:Kategorien" title="Wikipedia:Kategorien">Kategorien</a>: <ul><li><a href="/wiki/Kategorie:Makrolid" title="Kategorie:Makrolid">Makrolid</a></li><li><a href="/wiki/Kategorie:Polyhydroxybenzol" title="Kategorie:Polyhydroxybenzol">Polyhydroxybenzol</a></li><li><a href="/wiki/Kategorie:Benzolcarbons%C3%A4ureester" title="Kategorie:Benzolcarbonsäureester">Benzolcarbonsäureester</a></li><li><a href="/wiki/Kategorie:Dihydroxyoxan" title="Kategorie:Dihydroxyoxan">Dihydroxyoxan</a></li><li><a href="/wiki/Kategorie:2-Alkoxyoxan" title="Kategorie:2-Alkoxyoxan">2-Alkoxyoxan</a></li><li><a href="/wiki/Kategorie:Sekund%C3%A4rer_Pflanzenstoff" title="Kategorie:Sekundärer Pflanzenstoff">Sekundärer Pflanzenstoff</a></li><li><a href="/wiki/Kategorie:Nat%C3%BCrliches_Polyphenol" title="Kategorie:Natürliches Polyphenol">Natürliches Polyphenol</a></li><li><a href="/wiki/Kategorie:Glucosid" title="Kategorie:Glucosid">Glucosid</a></li></ul></div></div> </div> </div> <div id="mw-navigation"> <h2>Navigationsmenü</h2> <div id="mw-head"> <nav id="p-personal" class="mw-portlet mw-portlet-personal vector-user-menu-legacy vector-menu" aria-labelledby="p-personal-label" > <h3 id="p-personal-label" class="vector-menu-heading " > <span class="vector-menu-heading-label">Meine Werkzeuge</span> </h3> <div class="vector-menu-content"> <ul class="vector-menu-content-list"> <li id="pt-anonuserpage" class="mw-list-item"><span title="Benutzerseite der IP-Adresse, von der aus du Änderungen durchführst">Nicht angemeldet</span></li><li id="pt-anontalk" class="mw-list-item"><a href="/wiki/Spezial:Meine_Diskussionsseite" title="Diskussion über Änderungen von dieser IP-Adresse [n]" accesskey="n"><span>Diskussionsseite</span></a></li><li id="pt-anoncontribs" class="mw-list-item"><a href="/wiki/Spezial:Meine_Beitr%C3%A4ge" title="Eine Liste der Bearbeitungen, die von dieser IP-Adresse gemacht wurden [y]" accesskey="y"><span>Beiträge</span></a></li><li id="pt-createaccount" class="mw-list-item"><a href="/w/index.php?title=Spezial:Benutzerkonto_anlegen&returnto=Corilagin" title="Wir ermutigen dich dazu, ein Benutzerkonto zu erstellen und dich anzumelden. Es ist jedoch nicht zwingend erforderlich."><span>Benutzerkonto erstellen</span></a></li><li id="pt-login" class="mw-list-item"><a href="/w/index.php?title=Spezial:Anmelden&returnto=Corilagin" title="Anmelden ist zwar keine Pflicht, wird aber gerne gesehen. [o]" accesskey="o"><span>Anmelden</span></a></li> </ul> </div> </nav> <div id="left-navigation"> <nav id="p-namespaces" class="mw-portlet mw-portlet-namespaces vector-menu-tabs vector-menu-tabs-legacy vector-menu" aria-labelledby="p-namespaces-label" > <h3 id="p-namespaces-label" class="vector-menu-heading " > <span class="vector-menu-heading-label">Namensräume</span> </h3> <div class="vector-menu-content"> <ul class="vector-menu-content-list"> <li id="ca-nstab-main" class="selected mw-list-item"><a href="/wiki/Corilagin" title="Seiteninhalt anzeigen [c]" accesskey="c"><span>Artikel</span></a></li><li id="ca-talk" class="mw-list-item"><a href="/wiki/Diskussion:Corilagin" rel="discussion" title="Diskussion zum Seiteninhalt [t]" accesskey="t"><span>Diskussion</span></a></li> </ul> </div> </nav> <nav id="p-variants" class="mw-portlet mw-portlet-variants emptyPortlet vector-menu-dropdown vector-menu" aria-labelledby="p-variants-label" > <input type="checkbox" id="p-variants-checkbox" 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