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mw-first-heading"><span class="mw-page-title-main">Salbutamol</span></h1> <div id="p-lang-btn" class="vector-dropdown mw-portlet mw-portlet-lang" > <input type="checkbox" id="p-lang-btn-checkbox" role="button" aria-haspopup="true" data-event-name="ui.dropdown-p-lang-btn" class="vector-dropdown-checkbox mw-interlanguage-selector" aria-label="Ir a un artículo en otro idioma. 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href="https://ary.wikipedia.org/wiki/%D8%B5%D8%A7%D9%84%D8%A8%D9%88%D8%B7%D8%A7%D9%85%D9%88%D9%84" title="صالبوطامول – Moroccan Arabic" lang="ary" hreflang="ary" data-title="صالبوطامول" data-language-autonym="الدارجة" data-language-local-name="Moroccan Arabic" class="interlanguage-link-target"><span>الدارجة</span></a></li><li class="interlanguage-link interwiki-azb mw-list-item"><a href="https://azb.wikipedia.org/wiki/%D8%B3%D8%A7%D9%84%D8%A8%D9%88%D8%AA%D8%A7%D9%85%D9%88%D9%84" title="سالبوتامول – South Azerbaijani" lang="azb" hreflang="azb" data-title="سالبوتامول" data-language-autonym="تۆرکجه" data-language-local-name="South Azerbaijani" class="interlanguage-link-target"><span>تۆرکجه</span></a></li><li class="interlanguage-link interwiki-bn mw-list-item"><a href="https://bn.wikipedia.org/wiki/%E0%A6%B8%E0%A6%BE%E0%A6%B2%E0%A6%AC%E0%A6%BF%E0%A6%89%E0%A6%9F%E0%A6%BE%E0%A6%AE%E0%A6%B2" title="সালবিউটামল – bengalí" lang="bn" hreflang="bn" data-title="সালবিউটামল" 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class="interlanguage-link-target"><span>Deutsch</span></a></li><li class="interlanguage-link interwiki-el mw-list-item"><a href="https://el.wikipedia.org/wiki/%CE%A3%CE%B1%CE%BB%CE%B2%CE%BF%CF%85%CF%84%CE%B1%CE%BC%CF%8C%CE%BB%CE%B7" title="Σαλβουταμόλη – griego" lang="el" hreflang="el" data-title="Σαλβουταμόλη" data-language-autonym="Ελληνικά" data-language-local-name="griego" class="interlanguage-link-target"><span>Ελληνικά</span></a></li><li class="interlanguage-link interwiki-en mw-list-item"><a href="https://en.wikipedia.org/wiki/Salbutamol" title="Salbutamol – inglés" lang="en" hreflang="en" data-title="Salbutamol" data-language-autonym="English" data-language-local-name="inglés" class="interlanguage-link-target"><span>English</span></a></li><li class="interlanguage-link interwiki-eu mw-list-item"><a href="https://eu.wikipedia.org/wiki/Salbutamol" title="Salbutamol – euskera" lang="eu" hreflang="eu" data-title="Salbutamol" data-language-autonym="Euskara" 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title="サルブタモール – japonés" lang="ja" hreflang="ja" data-title="サルブタモール" data-language-autonym="日本語" data-language-local-name="japonés" class="interlanguage-link-target"><span>日本語</span></a></li><li class="interlanguage-link interwiki-ko mw-list-item"><a href="https://ko.wikipedia.org/wiki/%EC%82%B4%EB%B6%80%ED%83%80%EB%AA%B0" title="살부타몰 – coreano" lang="ko" hreflang="ko" data-title="살부타몰" data-language-autonym="한국어" data-language-local-name="coreano" class="interlanguage-link-target"><span>한국어</span></a></li><li class="interlanguage-link interwiki-mk mw-list-item"><a href="https://mk.wikipedia.org/wiki/%D0%A1%D0%B0%D0%BB%D0%B1%D1%83%D1%82%D0%B0%D0%BC%D0%BE%D0%BB" title="Салбутамол – macedonio" lang="mk" hreflang="mk" data-title="Салбутамол" data-language-autonym="Македонски" data-language-local-name="macedonio" class="interlanguage-link-target"><span>Македонски</span></a></li><li class="interlanguage-link interwiki-ms mw-list-item"><a href="https://ms.wikipedia.org/wiki/Salbutamol" title="Salbutamol – malayo" lang="ms" hreflang="ms" data-title="Salbutamol" data-language-autonym="Bahasa Melayu" data-language-local-name="malayo" class="interlanguage-link-target"><span>Bahasa Melayu</span></a></li><li class="interlanguage-link interwiki-nl mw-list-item"><a href="https://nl.wikipedia.org/wiki/Salbutamol" title="Salbutamol – neerlandés" lang="nl" hreflang="nl" data-title="Salbutamol" data-language-autonym="Nederlands" data-language-local-name="neerlandés" class="interlanguage-link-target"><span>Nederlands</span></a></li><li class="interlanguage-link interwiki-no mw-list-item"><a href="https://no.wikipedia.org/wiki/Salbutamol" title="Salbutamol – noruego bokmal" lang="nb" hreflang="nb" data-title="Salbutamol" data-language-autonym="Norsk bokmål" data-language-local-name="noruego bokmal" class="interlanguage-link-target"><span>Norsk bokmål</span></a></li><li class="interlanguage-link interwiki-or mw-list-item"><a href="https://or.wikipedia.org/wiki/%E0%AC%B8%E0%AC%BE%E0%AC%B2%E0%AC%AC%E0%AD%81%E0%AC%9F%E0%AC%BE%E0%AC%AE%E0%AD%8B%E0%AC%B2" title="ସାଲବୁଟାମୋଲ – oriya" lang="or" hreflang="or" data-title="ସାଲବୁଟାମୋଲ" data-language-autonym="ଓଡ଼ିଆ" data-language-local-name="oriya" class="interlanguage-link-target"><span>ଓଡ଼ିଆ</span></a></li><li class="interlanguage-link interwiki-pa mw-list-item"><a href="https://pa.wikipedia.org/wiki/%E0%A8%B8%E0%A9%88%E0%A8%B2%E0%A8%AC%E0%A9%82%E0%A8%9F%E0%A8%BE%E0%A8%AE%E0%A9%8C%E0%A8%B2" title="ਸੈਲਬੂਟਾਮੌਲ – punyabí" lang="pa" hreflang="pa" data-title="ਸੈਲਬੂਟਾਮੌਲ" data-language-autonym="ਪੰਜਾਬੀ" data-language-local-name="punyabí" class="interlanguage-link-target"><span>ਪੰਜਾਬੀ</span></a></li><li class="interlanguage-link interwiki-pl mw-list-item"><a href="https://pl.wikipedia.org/wiki/Salbutamol" title="Salbutamol – polaco" lang="pl" hreflang="pl" data-title="Salbutamol" data-language-autonym="Polski" data-language-local-name="polaco" 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data-language-autonym="Slovenščina" data-language-local-name="esloveno" class="interlanguage-link-target"><span>Slovenščina</span></a></li><li class="interlanguage-link interwiki-sr mw-list-item"><a href="https://sr.wikipedia.org/wiki/Salbutamol" title="Salbutamol – serbio" lang="sr" hreflang="sr" data-title="Salbutamol" data-language-autonym="Српски / srpski" data-language-local-name="serbio" class="interlanguage-link-target"><span>Српски / srpski</span></a></li><li class="interlanguage-link interwiki-sv mw-list-item"><a href="https://sv.wikipedia.org/wiki/Salbutamol" title="Salbutamol – sueco" lang="sv" hreflang="sv" data-title="Salbutamol" data-language-autonym="Svenska" data-language-local-name="sueco" class="interlanguage-link-target"><span>Svenska</span></a></li><li class="interlanguage-link interwiki-th mw-list-item"><a href="https://th.wikipedia.org/wiki/%E0%B8%8B%E0%B8%B1%E0%B8%A5%E0%B8%9A%E0%B8%B9%E0%B8%97%E0%B8%B2%E0%B8%A1%E0%B8%AD%E0%B8%A5" title="ซัลบูทามอล – tailandés" 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vietnamita" lang="vi" hreflang="vi" data-title="Salbutamol" data-language-autonym="Tiếng Việt" data-language-local-name="vietnamita" class="interlanguage-link-target"><span>Tiếng Việt</span></a></li><li class="interlanguage-link interwiki-wuu mw-list-item"><a href="https://wuu.wikipedia.org/wiki/%E6%B2%99%E4%B8%81%E8%83%BA%E9%86%87" title="沙丁胺醇 – chino wu" lang="wuu" hreflang="wuu" data-title="沙丁胺醇" data-language-autonym="吴语" data-language-local-name="chino wu" class="interlanguage-link-target"><span>吴语</span></a></li><li class="interlanguage-link interwiki-zh mw-list-item"><a href="https://zh.wikipedia.org/wiki/%E6%B2%99%E4%B8%81%E8%83%BA%E9%86%87" title="沙丁胺醇 – chino" lang="zh" hreflang="zh" data-title="沙丁胺醇" data-language-autonym="中文" data-language-local-name="chino" class="interlanguage-link-target"><span>中文</span></a></li> </ul> <div class="after-portlet after-portlet-lang"><span class="wb-langlinks-edit wb-langlinks-link"><a href="https://www.wikidata.org/wiki/Special:EntityPage/Q410358#sitelinks-wikipedia" title="Editar enlaces interlingüísticos" class="wbc-editpage">Editar enlaces</a></span></div> </div> </div> </div> </header> <div class="vector-page-toolbar"> <div class="vector-page-toolbar-container"> <div id="left-navigation"> <nav aria-label="Espacios de nombres"> <div id="p-associated-pages" class="vector-menu vector-menu-tabs mw-portlet mw-portlet-associated-pages" > <div class="vector-menu-content"> <ul class="vector-menu-content-list"> <li id="ca-nstab-main" class="selected vector-tab-noicon mw-list-item"><a href="/wiki/Salbutamol" title="Ver la página de contenido [c]" accesskey="c"><span>Artículo</span></a></li><li id="ca-talk" class="vector-tab-noicon mw-list-item"><a href="/wiki/Discusi%C3%B3n:Salbutamol" rel="discussion" title="Discusión acerca de la página [t]" accesskey="t"><span>Discusión</span></a></li> </ul> </div> </div> <div id="vector-variants-dropdown" class="vector-dropdown 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href="/wiki/Archivo:Salbutamol.svg" class="mw-file-description"><img src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/d/de/Salbutamol.svg/200px-Salbutamol.svg.png" decoding="async" width="200" height="89" class="mw-file-element" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/d/de/Salbutamol.svg/300px-Salbutamol.svg.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/d/de/Salbutamol.svg/400px-Salbutamol.svg.png 2x" data-file-width="512" data-file-height="228" /></a></span></td></tr><tr><td colspan="3" class="imagen" style="text-align:center;background:#eee;;"> <span typeof="mw:File"><a href="/wiki/Archivo:Salbutamol-S-enantiomer-3D-balls.png" class="mw-file-description"><img src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/b/b6/Salbutamol-S-enantiomer-3D-balls.png/200px-Salbutamol-S-enantiomer-3D-balls.png" decoding="async" width="200" height="105" class="mw-file-element" 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style="background:#eee;;"> <span class="reflink plainlinks nourlexpansion"><a rel="nofollow" class="external text" href="http://webbook.nist.gov/cgi/cbook.cgi?ID=18559-94-9&Units=SI">18559-94-9</a></span></td></tr><tr><th scope="row" style="text-align:left;background:#ddeeff;;"><a href="/wiki/C%C3%B3digo_ATC" title="Código ATC">Código ATC</a></th><td colspan="2" style="background:#eee;;"> <a href="/wiki/Anexo:C%C3%B3digo_ATC_R03" title="Anexo:Código ATC R03">R03</a><span class="reflink plainlinks nourlexpansion"><a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=R03AC02">AC02</a></span></td></tr><tr><th scope="row" style="text-align:left;background:#ddeeff;;"><a href="/wiki/C%C3%B3digo_ATCvet" title="Código ATCvet">Código ATCvet</a></th><td colspan="2" style="background:#eee;;"> <a href="/w/index.php?title=Anexo:C%C3%B3digo_ATCvet_QR03&action=edit&redlink=1" class="new" title="Anexo:Código ATCvet QR03 (aún no redactado)">QR03</a><span class="reflink plainlinks nourlexpansion"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.whocc.no/atcvet/atcvet_index/?code=QR03AC02">AC02</a></span></td></tr><tr><th scope="row" style="text-align:left;background:#ddeeff;;"><a href="/wiki/PubChem" title="PubChem">PubChem</a></th><td colspan="2" style="background:#eee;;"> <span class="reflink plainlinks nourlexpansion"><a rel="nofollow" class="external text" href="http://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/summary/summary.cgi?cid=2083">2083</a></span></td></tr><tr><th scope="row" style="text-align:left;background:#ddeeff;;"><a href="/wiki/DrugBank" title="DrugBank">DrugBank</a></th><td colspan="2" style="background:#eee;;"> <span class="reflink plainlinks nourlexpansion"><a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.drugbank.ca/drugs/APRD00553">APRD00553</a></span></td></tr><tr><th scope="row" style="text-align:left;background:#ddeeff;;"><a href="/wiki/ChemSpider" title="ChemSpider">ChemSpider</a></th><td colspan="2" style="background:#eee;;"> <span class="reflink plainlinks nourlexpansion"><a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.1999.html">1999</a></span></td></tr><tr><th scope="row" style="text-align:left;background:#ddeeff;;"><a href="/wiki/Unique_Ingredient_Identifier" class="mw-redirect" title="Unique Ingredient Identifier">UNII</a></th><td colspan="2" style="background:#eee;;"> <span class="reflink plainlinks nourlexpansion"><a rel="nofollow" class="external text" href="http://fdasis.nlm.nih.gov/srs/srsdirect.jsp?regno=QF8SVZ843E">QF8SVZ843E</a></span></td></tr><tr><th scope="row" style="text-align:left;background:#ddeeff;;"><a href="/wiki/KEGG" title="KEGG">KEGG</a></th><td colspan="2" style="background:#eee;;"> <span class="reflink plainlinks nourlexpansion"><a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.kegg.jp/entry/D02147">D02147</a></span></td></tr><tr><th scope="row" style="text-align:left;background:#ddeeff;;"><a href="/wiki/ChEBI" title="ChEBI">ChEBI</a></th><td colspan="2" style="background:#eee;;"> <span class="reflink plainlinks nourlexpansion"><a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.ebi.ac.uk/chebi/searchId.do?chebiId=2549">2549</a></span></td></tr><tr><th colspan="3" style="text-align:center;background:#ddd;;">Datos químicos</th></tr><tr><th scope="row" style="text-align:left;background:#ddeeff;;"><a href="/wiki/F%C3%B3rmula_molecular" title="Fórmula molecular">Fórmula</a></th><td colspan="2" style="background:#eee;;"> <a href="/wiki/Carbono" title="Carbono"><span style="color: rgb(000,000,000); font-weight: bold;">C</span></a><sub>13</sub><a href="/wiki/Hidr%C3%B3geno" title="Hidrógeno"><span style="color: rgb(154,154,154); font-weight: bold;">H</span></a><sub>21</sub><a href="/wiki/Nitr%C3%B3geno" title="Nitrógeno"><span style="color: rgb(000,000,255); font-weight: bold;">N</span></a><a href="/wiki/Ox%C3%ADgeno" title="Oxígeno"><span style="color: rgb(232,070,070); font-weight: bold;">O</span></a><sub>3</sub><sup> </sup></td></tr><tr><th scope="row" style="text-align:left;background:#ddeeff;;"><a href="/wiki/Masa_molar" title="Masa molar">Peso mol.</a></th><td colspan="2" style="background:#eee;;"> 239,311</td></tr><tr><td colspan="3" style="text-align:center;background:#eee;;"> <div class="mw-collapsible mw-collapsed" style="font-size:95%;border:none; padding: 0;"> <div style="width:100%; font-weight:bold" align="left"><a href="/wiki/SMILES" title="SMILES">SMILES</a></div><div class="mw-collapsible-content" style="text-align:left;">OCc1cc(ccc1O)C(O)CNC(C)(C)C</div> </div></td></tr><tr><td colspan="3" style="text-align:center;background:#eee;;"> <div class="mw-collapsible mw-collapsed" style="font-size:95%;border:none; padding: 0;"> <div style="width:100%; font-weight:bold" align="left"><a href="/wiki/International_Chemical_Identifier" title="International Chemical Identifier">InChI</a></div><div class="mw-collapsible-content" style="text-align:left;">InChI=1S/C13H21NO3/c1-13(2,3)14-7-12(17)9-4-5-11(16)10(6-9)8-15/h4-6,12,14-17H,7-8H2,1-3H3</div> </div></td></tr><tr><th colspan="3" style="text-align:center;background:#ddd;;">Datos físicos</th></tr><tr><th scope="row" style="text-align:left;background:#ddeeff;;"><a href="/wiki/Punto_de_fusi%C3%B3n" title="Punto de fusión">P. de fusión</a></th><td colspan="2" style="background:#eee;;"> 150 °C (302 °F)</td></tr><tr><th scope="row" style="text-align:left;background:#ddeeff;;"><a href="/wiki/Solubilidad" title="Solubilidad">Solubilidad</a> en <a href="/wiki/Agua" title="Agua">agua</a></th><td colspan="2" style="background:#eee;;"> 14,1 mg/mL (20 °C)</td></tr><tr><th colspan="3" style="text-align:center;background:#ddd;;">Farmacocinética</th></tr><tr><th scope="row" style="text-align:left;background:#ddeeff;;"><a href="/wiki/Metabolismo_de_f%C3%A1rmacos" title="Metabolismo de fármacos">Metabolismo</a></th><td colspan="2" style="background:#eee;;"> <a href="/wiki/H%C3%ADgado" title="Hígado">Hepático</a></td></tr><tr><th scope="row" style="text-align:left;background:#ddeeff;;"><a href="/wiki/Semivida_de_eliminaci%C3%B3n" title="Semivida de eliminación">Vida media</a></th><td colspan="2" style="background:#eee;;"> 3,8 - 6 horas</td></tr><tr><th scope="row" style="text-align:left;background:#ddeeff;;"><a href="/wiki/Excreci%C3%B3n" title="Excreción">Excreción</a></th><td colspan="2" style="background:#eee;;"> <a href="/wiki/Ri%C3%B1%C3%B3n" title="Riñón">Renal</a>, 69 a 90% (60% como metabolito). Heces, 4%</td></tr><tr><th colspan="3" style="text-align:center;background:#ddd;;">Datos clínicos</th></tr><tr><th scope="row" style="text-align:left;background:#ddeeff;;">Nombre comercial</th><td colspan="2" style="background:#eee;;"> Ventolin®</td></tr><tr><th scope="row" style="text-align:left;background:#ddeeff;;">Inf. de Licencia</th><td colspan="2" style="background:#eee;;"> <a href="/wiki/Administraci%C3%B3n_de_Alimentos_y_Medicamentos" title="Administración de Alimentos y Medicamentos">FDA</a>:<span class="reflink plainlinks nourlexpansion"><a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/drugsatfda/index.cfm?fuseaction=Search.SearchAction&SearchTerm=Albuterol&SearchType=BasicSearch"><small>enlace</small></a></span></td></tr><tr><th scope="row" style="text-align:left;background:#ddeeff;;"><a href="/wiki/Categor%C3%ADas_farmacol%C3%B3gicas_en_el_embarazo" title="Categorías farmacológicas en el embarazo">Cat. embarazo</a></th><td colspan="2" style="background:#eee;;"> A<small> (<a href="/wiki/Australia" title="Australia">AU</a>) </small><span style="color:Grey"><small><b>No hay estudios en humanos. El fármaco solo debe utilizarse cuando los beneficios potenciales justifican los posibles riesgos para el feto. Queda a criterio del médico tratante.</b></small></span><small> (<a href="/wiki/EUA" class="mw-redirect" title="EUA">EUA</a>) </small></td></tr><tr><th scope="row" style="text-align:left;background:#ddeeff;;">Estado legal</th><td colspan="2" style="background:#eee;;"> S3<small> (<a href="/wiki/Australia" title="Australia">AU</a>) </small><a href="/wiki/Medicamento" title="Medicamento">POM</a><small> (<a href="/wiki/Reino_Unido" title="Reino Unido">UK</a>) </small>℞<small>-only</small><small> (<a href="/wiki/EUA" class="mw-redirect" title="EUA">EUA</a>) </small></td></tr><tr><th scope="row" style="text-align:left;background:#ddeeff;;"><a href="/wiki/V%C3%ADas_de_administraci%C3%B3n_de_f%C3%A1rmacos" title="Vías de administración de fármacos">Vías de adm.</a></th><td colspan="2" style="background:#eee;;"> <a href="/wiki/V%C3%ADa_oral" class="mw-redirect" title="Vía oral">Vía oral</a>, inhalación, <a href="/wiki/Intravenosa" class="mw-redirect" title="Intravenosa">intravenosa</a></td></tr><tr><td class="noprint" colspan="3" style="text-align:left;"><div class="plainlinks wikidata-link" style="font-size: 0.85em">[<a href="https://www.wikidata.org/wiki/Q410358" class="extiw" title="d:Q410358">editar datos en Wikidata</a>]</div></td></tr></tbody></table> <p>El <b>salbutamol</b> (<a href="/wiki/Denominaci%C3%B3n_com%C3%BAn_internacional" title="Denominación común internacional">DCI</a>) o <b>albuterol</b> es un <a href="/wiki/Agonista" title="Agonista">agonista</a> <a href="/wiki/Receptor_beta-2" class="mw-redirect" title="Receptor beta-2">β2 adrenérgico</a> de efecto rápido utilizado para el alivio del broncoespasmo en padecimientos como el <a href="/wiki/Asma" title="Asma">asma</a> y la <a href="/wiki/Enfermedad_pulmonar_obstructiva_cr%C3%B3nica" title="Enfermedad pulmonar obstructiva crónica">enfermedad pulmonar obstructiva crónica</a> (EPOC). </p><p>El <b>sulfato de salbutamol</b> puede administrarse por inhalación para producir un efecto directo sobre el <a href="/wiki/M%C3%BAsculo_liso" title="Músculo liso">músculo liso</a> de los <a href="/wiki/Bronquios" class="mw-redirect" title="Bronquios">bronquios</a>. </p> <meta property="mw:PageProp/toc" /> <div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Historia">Historia</h2><span class="mw-editsection"><span class="mw-editsection-bracket">[</span><a href="/w/index.php?title=Salbutamol&action=edit&section=1" title="Editar sección: Historia"><span>editar</span></a><span class="mw-editsection-bracket">]</span></span></div> <p>En el año 1948,<sup id="cite_ref-1" class="reference separada"><a href="#cite_note-1"><span class="corchete-llamada">[</span>1<span class="corchete-llamada">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-2" class="reference separada"><a href="#cite_note-2"><span class="corchete-llamada">[</span>2<span class="corchete-llamada">]</span></a></sup> <a href="/wiki/Raymond_P._Ahlquist" title="Raymond P. Ahlquist">Raymond P. Ahlquist</a> descubrió la existencia de dos tipos de receptores adrenérgicos, denominados α y β.<sup id="cite_ref-3" class="reference separada"><a href="#cite_note-3"><span class="corchete-llamada">[</span>3<span class="corchete-llamada">]</span></a></sup> En el año 1967, A.M. Lands y colaboradores descubrieron una subdivisión de los receptores β—llamados β<sub>1</sub> y β<sub>2</sub>—con los primeros presentes en el corazón y los segundos en la musculatura lisa bronquial. </p><p>Con este descubrimiento, en 1969, la compañía farmacéutica Allen & Hanburys—después parte de <a href="/wiki/GlaxoSmithKline" title="GlaxoSmithKline">GlaxoSmithKline</a>—empezó a producir salbutamol con nombre comercial de 'Ventolin', un estimulante selectivo de los receptores β<sub>2</sub> adrenérgicos.<sup id="cite_ref-4" class="reference separada"><a href="#cite_note-4"><span class="corchete-llamada">[</span>4<span class="corchete-llamada">]</span></a></sup> </p><p>El Salbutamol estuvo disponible en el <a href="/wiki/Reino_Unido" title="Reino Unido">Reino Unido</a> en 1969 y en los Estados Unidos en 1980.<sup id="cite_ref-5" class="reference separada"><a href="#cite_note-5"><span class="corchete-llamada">[</span>5<span class="corchete-llamada">]</span></a></sup> </p> <figure typeof="mw:File/Thumb"><a href="/wiki/Archivo:Ventolin_2mg.JPG" class="mw-file-description"><img src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/8/85/Ventolin_2mg.JPG/316px-Ventolin_2mg.JPG" decoding="async" width="316" height="211" class="mw-file-element" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/8/85/Ventolin_2mg.JPG/474px-Ventolin_2mg.JPG 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/8/85/Ventolin_2mg.JPG/632px-Ventolin_2mg.JPG 2x" data-file-width="3648" data-file-height="2432" /></a><figcaption>Formulación oral de salbutamol (marca Ventolin) tal como se expende en Turquía.</figcaption></figure> <div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Descripción"><span id="Descripci.C3.B3n"></span>Descripción</h2><span class="mw-editsection"><span class="mw-editsection-bracket">[</span><a href="/w/index.php?title=Salbutamol&action=edit&section=2" title="Editar sección: Descripción"><span>editar</span></a><span class="mw-editsection-bracket">]</span></span></div> <p>Se vende salbutamol de forma <a href="/wiki/Rac%C3%A9mico" class="mw-redirect" title="Racémico">racémica</a>. El <a href="/wiki/Enanti%C3%B3mero" title="Enantiómero">enantiómero</a> <i>R</i>-(−)-salbutamol es responsable de los efectos broncodilatadores y antiinflamatorios; el enantiómero (<i>S</i>)-(+)-salbutamol, sin embargo, es asociado a hiperactividad en vías respiratorias y con un efecto pro-inflamatorio.<sup id="cite_ref-merck_6-0" class="reference separada"><a href="#cite_note-merck-6"><span class="corchete-llamada">[</span>6<span class="corchete-llamada">]</span></a></sup> Bloquea las vías metabólicas asociadas con la eliminación de sí mismo y del R-enentiómero.<sup id="cite_ref-7" class="reference separada"><a href="#cite_note-7"><span class="corchete-llamada">[</span>7<span class="corchete-llamada">]</span></a></sup> Se cree que la exacerbación paradójica del asma con el uso regular de albuterol racémico inhalado en las personas está relacionada con la acumulación preferencial de S-albuterol en el pulmón, que tiene un metabolismo mucho más lento que el R-albuterol.<sup id="cite_ref-merck_6-1" class="reference separada"><a href="#cite_note-merck-6"><span class="corchete-llamada">[</span>6<span class="corchete-llamada">]</span></a></sup> </p> <div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Farmacodinámica"><span id="Farmacodin.C3.A1mica"></span>Farmacodinámica</h2><span class="mw-editsection"><span class="mw-editsection-bracket">[</span><a href="/w/index.php?title=Salbutamol&action=edit&section=3" title="Editar sección: Farmacodinámica"><span>editar</span></a><span class="mw-editsection-bracket">]</span></span></div> <div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Mecanismo_de_acción"><span id="Mecanismo_de_acci.C3.B3n"></span>Mecanismo de acción</h3><span class="mw-editsection"><span class="mw-editsection-bracket">[</span><a href="/w/index.php?title=Salbutamol&action=edit&section=4" title="Editar sección: Mecanismo de acción"><span>editar</span></a><span class="mw-editsection-bracket">]</span></span></div> <p>El grupo de tert-butil en salbutamol se hace preferir los receptores β<sub>2,</sub><sup id="cite_ref-Lemke2013_8-0" class="reference separada"><a href="#cite_note-Lemke2013-8"><span class="corchete-llamada">[</span>8<span class="corchete-llamada">]</span></a></sup> que son los receptores primarios en el <a href="/wiki/M%C3%BAsculo_liso" title="Músculo liso">músculo liso</a> bronquial. Cuando se activan estos receptores, <a href="/wiki/Adenilil_ciclasa" title="Adenilil ciclasa">adenilil ciclasa</a> convierte <a href="/wiki/Adenos%C3%ADn_trifosfato" title="Adenosín trifosfato">ATP</a> a <a href="/wiki/Adenos%C3%ADn_monofosfato_c%C3%ADclico" title="Adenosín monofosfato cíclico">cAMP</a>, que empieza la <a href="/wiki/Transducci%C3%B3n_de_se%C3%B1al" title="Transducción de señal">transducción de señal</a>. Esta inhibe la <a href="/wiki/Fosforilaci%C3%B3n" title="Fosforilación">fosforilación</a> de <a href="/wiki/Miosina" title="Miosina">miosina</a> y baja la concentración intracelular de iones de calcio —la fosforilación de miosina y los iones de calcio son necesarios para la contracción muscular. El aumento de cAMP también inhibe las células inflamatorias en la vía respiratoria—como <a href="/wiki/Bas%C3%B3filo" title="Basófilo">basófilos</a>, <a href="/wiki/Eosin%C3%B3filo" title="Eosinófilo">eosinófilos</a> y especialmente <a href="/wiki/Mastocito" title="Mastocito">mastocitos</a>—de secretar mediadores de inflamación y <a href="/wiki/Citocina" class="mw-redirect" title="Citocina">citocinas</a>.<sup id="cite_ref-rxlist_9-0" class="reference separada"><a href="#cite_note-rxlist-9"><span class="corchete-llamada">[</span>9<span class="corchete-llamada">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-10" class="reference separada"><a href="#cite_note-10"><span class="corchete-llamada">[</span>10<span class="corchete-llamada">]</span></a></sup> Salbutamol y las otras agonistas β<sub>2</sub> también aumenta la conducción de canales que reaccionan a la concentración de iones de calcio o potasio, y esto dirige a la <a href="/wiki/Hiperpolarizaci%C3%B3n" title="Hiperpolarización">hiperpolarización</a> y el relajar de los músculos lisos bronquiales.<sup id="cite_ref-chemm_11-0" class="reference separada"><a href="#cite_note-chemm-11"><span class="corchete-llamada">[</span>11<span class="corchete-llamada">]</span></a></sup> Otros mecanismos de acción de los antagonistas adrenérgicos β<sub>2</sub> son: </p> <ul><li>Prevención de liberación de mediadores a partir de mastocitos pulmonares humanos aislados.</li> <li>Prevención de la fuga microvascular y, por lo tanto, desarrollo de edema de la mucosa bronquial después de la exposición a mediadores,como histamina, LTD<sub>4</sub> y prostaglandinas D<sub>2.</sub></li> <li>Aumento de la secreción de moco en las glándulas submucosas y del transporte de iones a través del epitelio de las vías respiratorias.</li> <li>Reducción de la neurotransmisión en los nervios colinérgicos de las vías respiratorias humanas por la acción al nivel de los receptores presinápticos para inhibir la liberación de ACh.<sup id="cite_ref-:0_12-0" class="reference separada"><a href="#cite_note-:0-12"><span class="corchete-llamada">[</span>12<span class="corchete-llamada">]</span></a></sup></li></ul> <div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Interacciones">Interacciones</h3><span class="mw-editsection"><span class="mw-editsection-bracket">[</span><a href="/w/index.php?title=Salbutamol&action=edit&section=5" title="Editar sección: Interacciones"><span>editar</span></a><span class="mw-editsection-bracket">]</span></span></div> <p>Puede producir una <a href="/wiki/Broncoconstricci%C3%B3n" title="Broncoconstricción">broncoconstricción</a> grave en asmáticos que usen <a href="/wiki/Beta_bloqueador" class="mw-redirect" title="Beta bloqueador">β-bloqueantes</a> no cardioselectivos por <a href="/wiki/Antagonista_(bioqu%C3%ADmica)" title="Antagonista (bioquímica)">antagonismo</a>. También interactúa con <a href="/wiki/Xantina" title="Xantina">xantinas</a>, <a href="/wiki/Glucocorticoide" title="Glucocorticoide">glucocorticoides</a>, <a href="/wiki/Diur%C3%A9tico" title="Diurético">diuréticos</a>, glucósidos digitálicos, <a href="/wiki/Laxante" title="Laxante">laxantes</a> de uso prolongado produciendo <a href="/wiki/Hipocalemia" class="mw-redirect" title="Hipocalemia">hipocalemia</a>. Puede aumentar el riesgo de manifestaciones cardiovasculares si interactúa con <a href="/wiki/IMAO" class="mw-redirect" title="IMAO">IMAO</a> y <a href="/wiki/Antidepresivo_tric%C3%ADclico" title="Antidepresivo tricíclico">antidepresivos tricíclicos</a>.<sup>[<i><a href="/wiki/Wikipedia:Verificabilidad" title="Wikipedia:Verificabilidad">cita requerida</a></i>]</sup> </p> <div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Uso_clínico"><span id="Uso_cl.C3.ADnico"></span>Uso clínico</h2><span class="mw-editsection"><span class="mw-editsection-bracket">[</span><a href="/w/index.php?title=Salbutamol&action=edit&section=6" title="Editar sección: Uso clínico"><span>editar</span></a><span class="mw-editsection-bracket">]</span></span></div> <p>Salbutamol se usa típicamente para tratar el <a href="/wiki/Broncoespasmo" title="Broncoespasmo">broncoespasmo</a>—debido a cualquier causa, si es por asma o ejercicio–y la <a href="/wiki/Enfermedad_pulmonar_obstructiva_cr%C3%B3nica" title="Enfermedad pulmonar obstructiva crónica">enfermedad pulmonar obstructiva crónica</a>.<sup id="cite_ref-AHFS2015_13-0" class="reference separada"><a href="#cite_note-AHFS2015-13"><span class="corchete-llamada">[</span>13<span class="corchete-llamada">]</span></a></sup> También, es una de las medicinas más usadas en las inhaladores de rescate para aliviar los ataques de asma.<sup id="cite_ref-webmd_14-0" class="reference separada"><a href="#cite_note-webmd-14"><span class="corchete-llamada">[</span>14<span class="corchete-llamada">]</span></a></sup> </p><p>Como un agonista de β<sub>2</sub>, salbutamol también se usa en la <a href="/wiki/Obstetricia_(matroner%C3%ADa)" title="Obstetricia (matronería)">obstetricia</a>. Salbutamol intravenosa puede actuar como un <a href="/wiki/Tocol%C3%ADtico" title="Tocolítico">tocolítico</a> para relajar el <a href="/wiki/M%C3%BAsculo_liso" title="Músculo liso">músculo liso</a> del <a href="/wiki/%C3%9Atero" title="Útero">útero</a> para retrasar el <a href="/wiki/Nacimiento_prematuro" class="mw-redirect" title="Nacimiento prematuro">nacimiento prematuro</a>. Aunque se prefiere a fármacos como <a href="/wiki/Atosiban" class="mw-redirect" title="Atosiban">atosiban</a> y <a href="/wiki/Ritodrina" title="Ritodrina">ritodrina</a>, su papel fue reemplazado por bloquedores de los <a href="/wiki/Canal_de_calcio" title="Canal de calcio">canales de calcio</a> como <a href="/wiki/Nifedipina" title="Nifedipina">nifedipina</a>, que tienen más eficacia, son mejor tolerados y son administrados oralmente.<sup id="cite_ref-rossi_15-0" class="reference separada"><a href="#cite_note-rossi-15"><span class="corchete-llamada">[</span>15<span class="corchete-llamada">]</span></a></sup> </p><p>Se ha usado salbutamol para tratar la <a href="/wiki/Hiperpotasemia" title="Hiperpotasemia">hiperpotasemia</a> aguda porque estimula al corriente de potasio a las células, que baja el nivel de potasio en la sangre.<sup id="cite_ref-Mah2005_16-0" class="reference separada"><a href="#cite_note-Mah2005-16"><span class="corchete-llamada">[</span>16<span class="corchete-llamada">]</span></a></sup> </p><p>Generalmente se administra mediante un <a href="/wiki/Inhalador" title="Inhalador">inhalador</a> de dosis medida, <a href="/wiki/Nebulizador" title="Nebulizador">nebulizador</a> u otros dispositivos de dosificación apropiados. El salbutamol también puede administrarse por vía oral o <a href="/wiki/Terapia_intravenosa" title="Terapia intravenosa">intravenosa</a>.<sup id="cite_ref-17" class="reference separada"><a href="#cite_note-17"><span class="corchete-llamada">[</span>17<span class="corchete-llamada">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-18" class="reference separada"><a href="#cite_note-18"><span class="corchete-llamada">[</span>18<span class="corchete-llamada">]</span></a></sup> </p> <div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Efectos_adversos">Efectos adversos</h3><span class="mw-editsection"><span class="mw-editsection-bracket">[</span><a href="/w/index.php?title=Salbutamol&action=edit&section=7" title="Editar sección: Efectos adversos"><span>editar</span></a><span class="mw-editsection-bracket">]</span></span></div> <p>Los efectos secundarios están relacionados con la dosis y se deben a la estimulación de los receptores β<sub>2</sub> extrapulmonares. Los más comunes son el <a href="/wiki/Temblor_(signo_cl%C3%ADnico)" title="Temblor (signo clínico)">temblor</a>, la <a href="/wiki/Ansiedad" title="Ansiedad">ansiedad</a>, el <a href="/wiki/Cefalea" title="Cefalea">dolor de cabeza</a>, el <a href="/wiki/Espasmo_muscular" title="Espasmo muscular">espasmo muscular</a>, la <a href="/wiki/Sequedad_de_boca" class="mw-redirect" title="Sequedad de boca">sequedad de boca</a> y la <a href="/wiki/Palpitaci%C3%B3n_precordial" title="Palpitación precordial">palpitación cardíaca</a>. Otros signos o síntomas pueden incluir la <a href="/wiki/Taquicardia" title="Taquicardia">taquicardia</a>, la <a href="/wiki/Arritmia_card%C3%ADaca" class="mw-redirect" title="Arritmia cardíaca">arritmia cardíaca</a>, el sonrojo de cara, la <a href="/wiki/Isquemia_mioc%C3%A1rdica" class="mw-redirect" title="Isquemia miocárdica">isquemia miocárdica</a>, y el disturbio del dormir y comportar. Más raros pero importantes son reacciones alérgicas como el broncoespasmo, los <a href="/wiki/Urticaria" title="Urticaria">habones</a>, el <a href="/wiki/Angioedema" title="Angioedema">angioedema</a>, la <a href="/wiki/Hipotensi%C3%B3n" title="Hipotensión">hipotensión</a> y la <a href="/wiki/Lipotimia" title="Lipotimia">lipotimia</a>. Una dosis alta o su uso prolongado puede causar la hipopotasemia, que concierne especialmente a ellos con <a href="/wiki/Fallo_renal" class="mw-redirect" title="Fallo renal">fallo renal</a> o ellos quien toman ciertos <a href="/wiki/Diur%C3%A9tico" title="Diurético">diuréticos</a> o derivaciones de <a href="/wiki/Xantina" title="Xantina">xantina</a>.<sup id="cite_ref-BNF57_19-0" class="reference separada"><a href="#cite_note-BNF57-19"><span class="corchete-llamada">[</span>19<span class="corchete-llamada">]</span></a></sup> </p> <ul><li><b>Temblor muscular</b> debido a la estimulación de los receptores β2 en el músculo esquelético.</li> <li><b>Taquicardia</b> (efecto directo sobre los receptores β2 auriculares, efecto reflejo del aumento de la vasodilatación periférica a través de los receptores β2 ).</li> <li>La <b>hipopotasemia</b> es un efecto secundario potencialmente serio. Se debe a la estimulación de la entrada de potasio al interior del músculo estriado por los receptores β2 , que puede ser secundaria a un aumento en la secreción de insulina. La hipopotasemia puede ser grave en presencia de hipoxia, como en el asma aguda, cuando puede haber una predisposición a arritmias cardiacas (capítulo 30). En la práctica, sin embargo, rara vez se observan arritmias significativas después de la administración de agonistas β2 nebulizados en pacientes con asma aguda o con COPD.</li> <li>La <b>pérdida de la relación ventilaciónperfusión V/Q</b> es ocasionada por vasodilatación pulmonar en vasos sanguíneos previamente contraídos por la hipoxia, lo que provoca el cortocircuito de sangre hacia regiones mal ventiladas con reducción en la tensión arterial de oxígeno. Aunque en la práctica el efecto de los agonistas β2 en la PaO2 suele ser muy pequeño (reducción <5 mm Hg), en ocasiones, en casos de COPD grave puede ser grande, aunque es posible evitarlo mediante la administración de oxígeno inspirado adicional.</li> <li><b>Efectos metabólicos</b> (aumento de ácidos grasos libres, insulina, glucosa, piruvato y lactato) generalmente se observan sólo después de dosis sistémicas grandes.<sup id="cite_ref-:0_12-1" class="reference separada"><a href="#cite_note-:0-12"><span class="corchete-llamada">[</span>12<span class="corchete-llamada">]</span></a></sup></li></ul> <p><br /> <b>Desarrollo a futuro</b> </p><p>Los agonistas β continuarán siendo los broncodilatadores de elección para el asma, porque son efectivos en todos los pacientes y tienen pocos o ningún efecto secundario cuando se usan en dosis bajas. Cuando se utilizan según se requiera para el control de los síntomas, los agonistas β2 inhalados parecen seguros. El uso de grandes dosis de agonistas β2 inhalados indica un control del asma inadecuado; tales pacientes deben ser evaluados y se deben usar medicamentos apropiados para el control. Los LABA son una opción útil para el control a largo plazo en el asma y la COPD. Probablemente en pacientes con asma, los LABA se deben usar únicamente en una combinación fija con un ICS, para prevenir el peligro potencial asociado con los LABA solos. Existen pocas ventajas de mejorar la selectividad de los receptores β2 , porque la mayoría de los efectos secundarios de estos agentes se deben a la estimulación de los receptores β2 (temblor muscular, taquicardia, hipopotasemia).<sup id="cite_ref-:0_12-2" class="reference separada"><a href="#cite_note-:0-12"><span class="corchete-llamada">[</span>12<span class="corchete-llamada">]</span></a></sup> </p> <figure class="mw-default-size" typeof="mw:File/Thumb"><a href="/wiki/Archivo:Farmacologia._Asma.png" class="mw-file-description"><img src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/e/e9/Farmacologia._Asma.png/220px-Farmacologia._Asma.png" decoding="async" width="220" height="153" class="mw-file-element" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/e/e9/Farmacologia._Asma.png/330px-Farmacologia._Asma.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/e/e9/Farmacologia._Asma.png/440px-Farmacologia._Asma.png 2x" data-file-width="531" data-file-height="370" /></a><figcaption><b>Uso correcto de inhaladores presurizados de dosis medias (pMDI).</b> <small>Solo se absorbe 2-10% en vías respiratorias finas, el 80 a 90% se deglute y se absorbe en el tracto GI.</small></figcaption></figure> <div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Uso_veterinario">Uso veterinario</h2><span class="mw-editsection"><span class="mw-editsection-bracket">[</span><a href="/w/index.php?title=Salbutamol&action=edit&section=8" title="Editar sección: Uso veterinario"><span>editar</span></a><span class="mw-editsection-bracket">]</span></span></div> <p>La toxicidad baja de salbutamol se hace seguro para los animales, y por eso es la medicina preferida para tratar obstrucción aguda de la vía respiratoria en la mayoría de especies.<sup id="cite_ref-merck_6-2" class="reference separada"><a href="#cite_note-merck-6"><span class="corchete-llamada">[</span>6<span class="corchete-llamada">]</span></a></sup> Es usualmente usado para tratar broncoespasmo o tos en gatos y perros y es usado como un <a href="/wiki/Broncodilatador" title="Broncodilatador">broncodilatador</a> para caballos con EPOC. También puede usarse en emergencias para tratar a gatos asmáticos.<sup id="cite_ref-20" class="reference separada"><a href="#cite_note-20"><span class="corchete-llamada">[</span>20<span class="corchete-llamada">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-21" class="reference separada"><a href="#cite_note-21"><span class="corchete-llamada">[</span>21<span class="corchete-llamada">]</span></a></sup> </p><p>Un efecto tóxico requiere una dosis muy alta, y la mayoría de sobredosis son debido a perros mordiendo y perforando un <a href="/wiki/Inhalador" title="Inhalador">inhalador</a> o vial <a href="/wiki/Nebulizador" title="Nebulizador">nebulizador</a>.<sup id="cite_ref-22" class="reference separada"><a href="#cite_note-22"><span class="corchete-llamada">[</span>22<span class="corchete-llamada">]</span></a></sup> </p> <div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Véase_también"><span id="V.C3.A9ase_tambi.C3.A9n"></span>Véase también</h2><span class="mw-editsection"><span class="mw-editsection-bracket">[</span><a href="/w/index.php?title=Salbutamol&action=edit&section=9" title="Editar sección: Véase también"><span>editar</span></a><span class="mw-editsection-bracket">]</span></span></div> <ul><li><a href="/wiki/Nebulizador" title="Nebulizador">Nebulizador</a></li> <li><a href="/wiki/Soluci%C3%B3n_fisiol%C3%B3gica" class="mw-redirect" title="Solución fisiológica">Solución fisiológica</a></li></ul> <div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Referencias">Referencias</h2><span class="mw-editsection"><span class="mw-editsection-bracket">[</span><a href="/w/index.php?title=Salbutamol&action=edit&section=10" title="Editar sección: Referencias"><span>editar</span></a><span class="mw-editsection-bracket">]</span></span></div> <div class="listaref" style="-moz-column-count:2; -webkit-column-count:2; column-count:2; list-style-type: decimal;"><ol class="references"> <li id="cite_note-1"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-1">↑</a></span> <span class="reference-text"><span id="CITAREFMontoreano2005" class="citation libro">Montoreano, Ricardo (2005). <a rel="nofollow" class="external text" href="http://fundabiomed.fcs.uc.edu.ve/cap112.pdf">«Capítulo 12: El músculo, un tejido excitable muy especial»</a>. <i>Manual de fisiología y biofísica para estudiantes de medicina</i> (electrónica edición). p. 31.</span><span title="ctx_ver=Z39.88-2004&rfr_id=info%3Asid%2Fes.wikipedia.org%3ASalbutamol&rft.atitle=Manual+de+fisiolog%C3%ADa+y+biof%C3%ADsica+para+estudiantes+de+medicina&rft.au=Montoreano%2C+Ricardo&rft.aufirst=Ricardo&rft.aulast=Montoreano&rft.btitle=Cap%C3%ADtulo+12%3A+El+m%C3%BAsculo%2C+un+tejido+excitable+muy+especial&rft.date=2005&rft.edition=electr%C3%B3nica&rft.genre=bookitem&rft.pages=31&rft_id=http%3A%2F%2Ffundabiomed.fcs.uc.edu.ve%2Fcap112.pdf&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook" class="Z3988"><span style="display:none;"> </span></span></span> </li> <li id="cite_note-2"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-2">↑</a></span> <span class="reference-text"><span id="CITAREFGlaxoSmithKline2006" class="citation web">GlaxoSmithKline (2006). <a rel="nofollow" class="external text" href="https://web.archive.org/web/20091010051101/http://asthmaguidebook.gsk.com/index.asp?fuseaction=asthma.B-salbut">«Discovery of Salbutamol» [Descubrimiento de salbutamol]</a>. <i>Asthma Guidebook</i> <span style="color:var(--color-subtle, #555 );">(en inglés)</span>. Archivado desde <a rel="nofollow" class="external text" href="http://asthmaguidebook.gsk.com/index.asp?fuseaction=asthma.B-salbut">el original</a> el 10 de octubre de 2009.</span><span title="ctx_ver=Z39.88-2004&rfr_id=info%3Asid%2Fes.wikipedia.org%3ASalbutamol&rft.atitle=Discovery+of+Salbutamol&rft.au=GlaxoSmithKline&rft.aulast=GlaxoSmithKline&rft.date=2006&rft.genre=article&rft.jtitle=Asthma+Guidebook&rft_id=http%3A%2F%2Fasthmaguidebook.gsk.com%2Findex.asp%3Ffuseaction%3Dasthma.B-salbut&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal" class="Z3988"><span style="display:none;"> </span></span></span> </li> <li id="cite_note-3"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-3">↑</a></span> <span class="reference-text"><span id="CITAREFMaehlePrüllHalliwell2002-08" class="citation publicación">Maehle, Andreas-Holger; Prüll, Cay-Rüdiger; Halliwell, Robert F. 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Consultado el 24 de junio de 2017</span>.</span><span title="ctx_ver=Z39.88-2004&rfr_id=info%3Asid%2Fes.wikipedia.org%3ASalbutamol&rft.atitle=The+emergence+of+the+drug+receptor+theory&rft.au=Halliwell%2C+Robert+F.&rft.au=Maehle%2C+Andreas-Holger&rft.au=Pr%C3%BCll%2C+Cay-R%C3%BCdiger&rft.aufirst=Andreas-Holger&rft.aulast=Maehle&rft.date=2002-08&rft.genre=article&rft.issn=1474-1776&rft.issue=8&rft.jtitle=Nature+Reviews+Drug+Discovery&rft.pages=637-641&rft.volume=1&rft_id=http%3A%2F%2Fwww.nature.com%2Fnrd%2Fjournal%2Fv1%2Fn8%2Ffull%2Fnrd875.html&rft_id=info%3Adoi%2F10.1038%2Fnrd875&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal" class="Z3988"><span style="display:none;"> </span></span> Véase también <span id="CITAREFPrüllMaehleHalliwell2003" class="citation publicación">Prüll, Cay-Rüdiger; Maehle, Andreas- Egectoa; Halliwell, Robert F. 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Consultado el 24 de junio de 2017</span>.</span><span title="ctx_ver=Z39.88-2004&rfr_id=info%3Asid%2Fes.wikipedia.org%3ASalbutamol&rft.atitle=Drugs+and+Cells%E2%80%94Pioneering+the+Concept+of+Receptors&rft.au=Halliwell%2C+Robert+F.&rft.au=Maehle%2C+Andreas-%0AEgectoa&rft.au=Pr%C3%BCll%2C+Cay-R%C3%BCdiger&rft.aufirst=Cay-R%C3%BCdiger&rft.aulast=Pr%C3%BCll&rft.date=2003&rft.genre=article&rft.issn=0031-7047&rft.issue=1&rft.jstor=41112145&rft.jtitle=Pharmacy+in+History&rft.pages=18-30&rft.volume=45&rft_id=https%3A%2F%2Farchive.org%2Fdetails%2Fsim_pharmacy-in-history_2003_45_1%2Fpage%2F18&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal" class="Z3988"><span style="display:none;"> </span></span></span> </li> <li id="cite_note-4"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-4">↑</a></span> <span class="reference-text"><span id="CITAREFJones2001" class="citation libro">Jones, Edgar (2001). <a rel="nofollow" class="external text" href="https://archive.org/details/businessofmedici0000jone"><i>The Business of Medicine</i> [<i>El negocio de medicina</i>]</a> <span style="color:var(--color-subtle, #555 );">(en inglés)</span>. 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Archivado desde <a rel="nofollow" class="external text" href="http://pharmaxchange.info/notes/medicinal_chemistry/adrenergics_cholinergics.html">el original</a> el 4 de noviembre de 2010<span class="reference-accessdate">. Consultado el 20 de octubre de 2010</span>.</span><span title="ctx_ver=Z39.88-2004&rfr_id=info%3Asid%2Fes.wikipedia.org%3ASalbutamol&rft.au=Mehta%2C+Akul&rft.aufirst=Akul&rft.aulast=Mehta&rft.btitle=Medicinal+Chemistry+of+the+Peripheral+Nervous+System+%E2%80%93+Adrenergics+and+Cholinergics+their+Biosynthesis%2C+Metabolism%2C+and+Structure+Activity+Relationships&rft.genre=book&rft_id=http%3A%2F%2Fpharmaxchange.info%2Fnotes%2Fmedicinal_chemistry%2Fadrenergics_cholinergics.html&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook" class="Z3988"><span style="display:none;"> </span></span></span> </li> <li id="cite_note-Lemke2013-8"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-Lemke2013_8-0">↑</a></span> <span class="reference-text"><span id="CITAREFLemkeWilliamsRocheZito2013" class="citation libro">Lemke, T.L.; Williams, D.A.; Roche, V.F.; Zito, S.W. 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href="/w/index.php?title=Salbutamol&action=edit&section=11" title="Editar sección: Enlaces externos"><span>editar</span></a><span class="mw-editsection-bracket">]</span></span></div> <ul><li><a rel="nofollow" class="external text" href="https://web.archive.org/web/20080805153616/http://www.infodoctor.org/www/meshd.htm?idos=17480">Salbutamol en infodoctor</a></li> <li><a rel="nofollow" class="external text" href="https://web.archive.org/web/20081007220436/http://www.infodoctor.org/www/buscarmed.php?prActiv1=salbutamol">Nombres comerciales de salbutamol</a></li> <li><a href="/wiki/Glicopirronio_bromuro" class="mw-redirect" title="Glicopirronio bromuro">Glicopirronio bromuro</a></li></ul> <style data-mw-deduplicate="TemplateStyles:r161257576">.mw-parser-output .mw-authority-control{margin-top:1.5em}.mw-parser-output .mw-authority-control .navbox table{margin:0}.mw-parser-output .mw-authority-control .navbox hr:last-child{display:none}.mw-parser-output .mw-authority-control 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decoding="async" width="20" height="11" class="mw-file-element" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/f/ff/Wikidata-logo.svg/30px-Wikidata-logo.svg.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/f/ff/Wikidata-logo.svg/40px-Wikidata-logo.svg.png 2x" data-file-width="1050" data-file-height="590" /></a></span> Datos:</span> <span class="uid"><a href="https://www.wikidata.org/wiki/Q410358" class="extiw" title="wikidata:Q410358">Q410358</a></span></li> <li><span style="white-space:nowrap;"><span typeof="mw:File"><a href="/wiki/Wikimedia_Commons" title="Commonscat"><img alt="Commonscat" src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/4/4a/Commons-logo.svg/15px-Commons-logo.svg.png" decoding="async" width="15" height="20" class="mw-file-element" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/4/4a/Commons-logo.svg/23px-Commons-logo.svg.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/4/4a/Commons-logo.svg/30px-Commons-logo.svg.png 2x" data-file-width="1024" data-file-height="1376" /></a></span> Multimedia:</span> <span class="uid"><span class="plainlinks"><a class="external text" href="https://commons.wikimedia.org/wiki/Category:Salbutamol">Salbutamol</a></span> / <span class="plainlinks"><a class="external text" href="https://commons.wikimedia.org/wiki/Special:MediaSearch?type=image&search=%22Q410358%22">Q410358</a></span></span></li></ul> <hr /> <ul><li><b>Identificadores médicos</b></li> <li><span style="white-space:nowrap;"><a href="/wiki/Medical_Subject_Headings" title="Medical Subject Headings">MeSH</a>:</span> <span class="uid"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://meshb.nlm.nih.gov/record/ui?ui=D000420">D000420</a></span></li> <li><span style="white-space:nowrap;">UMLS:</span> <span class="uid"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://web.archive.org/web/https://ncim-stage.nci.nih.gov/ncimbrowser/ConceptReport.jsp?dictionary=NCI%20Metathesaurus&code=C0001927">C0001927</a></span></li> <li><b>Identificadores químicos</b></li> <li><span style="white-space:nowrap;"><a href="/wiki/EINECS" class="mw-redirect" title="EINECS">Números EINECS</a>:</span> <span class="uid"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://echa.europa.eu/information-on-chemicals/ec-inventory/-/dislist/details/242-424-0">242-424-0</a></span></li> <li><span style="white-space:nowrap;"><a href="/wiki/C%C3%B3digo_ATC" title="Código ATC">Código ATC</a>:</span> <span class="uid"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=R03AC02">R03AC02</a></span></li> <li><span style="white-space:nowrap;"><a href="/wiki/DrugBank" title="DrugBank">DrugBank</a>:</span> <span class="uid"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://go.drugbank.com/drugs/DB01001">DB01001</a></span></li> <li><span style="white-space:nowrap;"><a href="/wiki/Unique_Ingredient_Identifier" class="mw-redirect" title="Unique Ingredient Identifier">UNII</a>:</span> <span class="uid"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://gsrs.ncats.nih.gov/ginas/app/beta/substances/QF8SVZ843E">QF8SVZ843E</a></span></li> <li><span style="white-space:nowrap;"><a href="/wiki/KEGG" title="KEGG">KEGG</a>:</span> <span class="uid"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.kegg.jp/entry/D02147">D02147</a></span></li></ul> </div></td></tr></tbody></table></div><div class="mw-mf-linked-projects hlist"> <ul><li><span style="white-space:nowrap;"><span typeof="mw:File"><a href="/wiki/Wikidata" title="Wikidata"><img alt="Wd" src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/f/ff/Wikidata-logo.svg/20px-Wikidata-logo.svg.png" decoding="async" width="20" height="11" class="mw-file-element" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/f/ff/Wikidata-logo.svg/30px-Wikidata-logo.svg.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/f/ff/Wikidata-logo.svg/40px-Wikidata-logo.svg.png 2x" data-file-width="1050" data-file-height="590" /></a></span> Datos:</span> <span class="uid"><a href="https://www.wikidata.org/wiki/Q410358" class="extiw" title="wikidata:Q410358">Q410358</a></span></li> <li><span style="white-space:nowrap;"><span typeof="mw:File"><a href="/wiki/Wikimedia_Commons" title="Commonscat"><img alt="Commonscat" src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/4/4a/Commons-logo.svg/15px-Commons-logo.svg.png" decoding="async" width="15" height="20" class="mw-file-element" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/4/4a/Commons-logo.svg/23px-Commons-logo.svg.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/4/4a/Commons-logo.svg/30px-Commons-logo.svg.png 2x" data-file-width="1024" data-file-height="1376" /></a></span> Multimedia:</span> <span class="uid"><span class="plainlinks"><a class="external text" href="https://commons.wikimedia.org/wiki/Category:Salbutamol">Salbutamol</a></span> / <span class="plainlinks"><a class="external text" href="https://commons.wikimedia.org/wiki/Special:MediaSearch?type=image&search=%22Q410358%22">Q410358</a></span></span></li></ul> </div></div>    </div><noscript><img src="https://login.wikimedia.org/wiki/Special:CentralAutoLogin/start?useformat=desktop&type=1x1&usesul3=0" alt="" width="1" height="1" style="border: none; position: absolute;"></noscript> <div class="printfooter" data-nosnippet="">Obtenido de «<a dir="ltr" href="https://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Salbutamol&oldid=163291312">https://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Salbutamol&oldid=163291312</a>»</div></div> <div id="catlinks" class="catlinks" data-mw="interface"><div id="mw-normal-catlinks" class="mw-normal-catlinks"><a href="/wiki/Especial:Categor%C3%ADas" title="Especial:Categorías">Categorías</a>: <ul><li><a href="/wiki/Categor%C3%ADa:F%C3%A1rmacos" title="Categoría:Fármacos">Fármacos</a></li><li><a href="/wiki/Categor%C3%ADa:C%C3%B3digo_ATC_R" title="Categoría:Código ATC R">Código ATC R</a></li><li><a href="/wiki/Categor%C3%ADa:Fenetilaminas" title="Categoría:Fenetilaminas">Fenetilaminas</a></li><li><a href="/wiki/Categor%C3%ADa:Broncodilatadores" title="Categoría:Broncodilatadores">Broncodilatadores</a></li><li><a href="/wiki/Categor%C3%ADa:Agonistas_beta-adren%C3%A9rgicos" title="Categoría:Agonistas beta-adrenérgicos">Agonistas beta-adrenérgicos</a></li></ul></div><div id="mw-hidden-catlinks" class="mw-hidden-catlinks mw-hidden-cats-hidden">Categorías ocultas: <ul><li><a href="/wiki/Categor%C3%ADa:Wikipedia:Art%C3%ADculos_con_pasajes_que_requieren_referencias" title="Categoría:Wikipedia:Artículos con pasajes que requieren referencias">Wikipedia:Artículos con pasajes que requieren referencias</a></li><li><a href="/wiki/Categor%C3%ADa:Wikiproyecto:F%C3%A1rmacos/Mantenimiento/Traducciones" 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