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class="vector-toc-link" href="#Metabolismo"> <div class="vector-toc-text"> 3.4 Metabolismo </div> </a> <ul id="toc-Metabolismo-sublist" class="vector-toc-list"> </ul> </li> </ul> </li> <li id="toc-Farmacodinámica" class="vector-toc-list-item vector-toc-level-1"> <a class="vector-toc-link" href="#Farmacodinámica"> <div class="vector-toc-text"> 4 Farmacodinámica </div> </a> <button aria-controls="toc-Farmacodinámica-sublist" class="cdx-button cdx-button--weight-quiet cdx-button--icon-only vector-toc-toggle"> Alternar subsección Farmacodinámica </button> <ul id="toc-Farmacodinámica-sublist" class="vector-toc-list"> <li id="toc-Mecanismo_de_acción" class="vector-toc-list-item vector-toc-level-2"> <a class="vector-toc-link" href="#Mecanismo_de_acción"> <div class="vector-toc-text"> 4.1 Mecanismo de acción </div> </a> <ul id="toc-Mecanismo_de_acción-sublist" class="vector-toc-list"> </ul> </li> <li id="toc-Efectos" class="vector-toc-list-item vector-toc-level-2"> <a class="vector-toc-link" href="#Efectos"> <div class="vector-toc-text"> 4.2 Efectos </div> </a> <ul id="toc-Efectos-sublist" class="vector-toc-list"> <li id="toc-Efectos_antiinflamatorios" class="vector-toc-list-item vector-toc-level-3"> <a class="vector-toc-link" href="#Efectos_antiinflamatorios"> <div class="vector-toc-text"> 4.2.1 Efectos antiinflamatorios </div> </a> <ul id="toc-Efectos_antiinflamatorios-sublist" class="vector-toc-list"> </ul> </li> <li id="toc-Efectos_analgésicos" class="vector-toc-list-item vector-toc-level-3"> <a class="vector-toc-link" href="#Efectos_analgésicos"> <div class="vector-toc-text"> 4.2.2 Efectos analgésicos </div> </a> <ul id="toc-Efectos_analgésicos-sublist" class="vector-toc-list"> </ul> </li> <li id="toc-Efectos_antipiréticos" class="vector-toc-list-item vector-toc-level-3"> <a class="vector-toc-link" href="#Efectos_antipiréticos"> <div class="vector-toc-text"> 4.2.3 Efectos antipiréticos </div> </a> <ul id="toc-Efectos_antipiréticos-sublist" class="vector-toc-list"> </ul> </li> <li id="toc-Efecto_antiagregante_plaquetario" class="vector-toc-list-item vector-toc-level-3"> <a class="vector-toc-link" href="#Efecto_antiagregante_plaquetario"> <div class="vector-toc-text"> 4.2.4 Efecto antiagregante plaquetario </div> </a> <ul id="toc-Efecto_antiagregante_plaquetario-sublist" class="vector-toc-list"> </ul> </li> </ul> </li> <li id="toc-Interacciones" class="vector-toc-list-item vector-toc-level-2"> <a class="vector-toc-link" href="#Interacciones"> <div class="vector-toc-text"> 4.3 Interacciones </div> </a> <ul id="toc-Interacciones-sublist" class="vector-toc-list"> </ul> </li> </ul> </li> <li id="toc-Uso_clínico" class="vector-toc-list-item vector-toc-level-1"> <a class="vector-toc-link" href="#Uso_clínico"> <div class="vector-toc-text"> 5 Uso clínico </div> </a> <button aria-controls="toc-Uso_clínico-sublist" class="cdx-button cdx-button--weight-quiet cdx-button--icon-only vector-toc-toggle"> Alternar subsección Uso clínico </button> <ul id="toc-Uso_clínico-sublist" class="vector-toc-list"> <li id="toc-Analgesia_o_antipiresis" class="vector-toc-list-item vector-toc-level-2"> <a class="vector-toc-link" href="#Analgesia_o_antipiresis"> <div class="vector-toc-text"> 5.1 Analgesia o antipiresis </div> </a> <ul id="toc-Analgesia_o_antipiresis-sublist" class="vector-toc-list"> </ul> </li> <li id="toc-Protección_cardiovascular" class="vector-toc-list-item vector-toc-level-2"> <a class="vector-toc-link" href="#Protección_cardiovascular"> <div class="vector-toc-text"> 5.2 Protección cardiovascular </div> </a> <ul id="toc-Protección_cardiovascular-sublist" class="vector-toc-list"> </ul> </li> <li id="toc-Otros_usos" class="vector-toc-list-item vector-toc-level-2"> <a class="vector-toc-link" href="#Otros_usos"> <div class="vector-toc-text"> 5.3 Otros usos </div> </a> <ul id="toc-Otros_usos-sublist" class="vector-toc-list"> </ul> </li> <li id="toc-Efectos_adversos" class="vector-toc-list-item vector-toc-level-2"> <a class="vector-toc-link" href="#Efectos_adversos"> <div class="vector-toc-text"> 5.4 Efectos adversos </div> </a> <ul id="toc-Efectos_adversos-sublist" class="vector-toc-list"> <li id="toc-Sangrado" class="vector-toc-list-item vector-toc-level-3"> <a class="vector-toc-link" href="#Sangrado"> <div class="vector-toc-text"> 5.4.1 Sangrado </div> </a> <ul id="toc-Sangrado-sublist" class="vector-toc-list"> </ul> </li> <li id="toc-Sobredosis" class="vector-toc-list-item vector-toc-level-3"> <a class="vector-toc-link" href="#Sobredosis"> <div class="vector-toc-text"> 5.4.2 Sobredosis </div> </a> <ul id="toc-Sobredosis-sublist" class="vector-toc-list"> </ul> </li> </ul> </li> <li id="toc-Contraindicaciones" class="vector-toc-list-item vector-toc-level-2"> <a class="vector-toc-link" href="#Contraindicaciones"> <div class="vector-toc-text"> 5.5 Contraindicaciones </div> </a> <ul id="toc-Contraindicaciones-sublist" class="vector-toc-list"> </ul> </li> <li id="toc-Presentaciones" class="vector-toc-list-item vector-toc-level-2"> <a class="vector-toc-link" href="#Presentaciones"> <div class="vector-toc-text"> 5.6 Presentaciones </div> </a> <ul id="toc-Presentaciones-sublist" class="vector-toc-list"> </ul> </li> </ul> </li> <li id="toc-Sustitutos_de_la_aspirina" class="vector-toc-list-item vector-toc-level-1"> <a class="vector-toc-link" href="#Sustitutos_de_la_aspirina"> <div class="vector-toc-text"> 6 Sustitutos de la aspirina </div> </a> <ul id="toc-Sustitutos_de_la_aspirina-sublist" class="vector-toc-list"> </ul> </li> <li id="toc-Véase_también" class="vector-toc-list-item vector-toc-level-1"> <a class="vector-toc-link" href="#Véase_también"> <div class="vector-toc-text"> 7 Véase también </div> </a> <ul id="toc-Véase_también-sublist" class="vector-toc-list"> </ul> </li> <li id="toc-Referencias" class="vector-toc-list-item vector-toc-level-1"> <a class="vector-toc-link" href="#Referencias"> <div class="vector-toc-text"> 8 Referencias </div> </a> <ul id="toc-Referencias-sublist" class="vector-toc-list"> </ul> </li> <li id="toc-Enlaces_externos" class="vector-toc-list-item vector-toc-level-1"> <a class="vector-toc-link" href="#Enlaces_externos"> <div class="vector-toc-text"> 9 Enlaces externos </div> </a> <ul id="toc-Enlaces_externos-sublist" class="vector-toc-list"> </ul> </li> </ul> </div> </div> </nav> </div> </div> <div class="mw-content-container"> <main id="content" class="mw-body"> <header class="mw-body-header vector-page-titlebar"> <nav aria-label="Contenidos" class="vector-toc-landmark"> <div id="vector-page-titlebar-toc" class="vector-dropdown vector-page-titlebar-toc vector-button-flush-left" > <input type="checkbox" id="vector-page-titlebar-toc-checkbox" role="button" aria-haspopup="true" data-event-name="ui.dropdown-vector-page-titlebar-toc" class="vector-dropdown-checkbox " aria-label="Cambiar a la tabla de contenidos" > <label id="vector-page-titlebar-toc-label" for="vector-page-titlebar-toc-checkbox" class="vector-dropdown-label cdx-button cdx-button--fake-button cdx-button--fake-button--enabled cdx-button--weight-quiet cdx-button--icon-only " aria-hidden="true" > Cambiar a la tabla de contenidos </label> <div class="vector-dropdown-content"> <div id="vector-page-titlebar-toc-unpinned-container" class="vector-unpinned-container"> </div> </div> </div> </nav> <h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading">Ácido acetilsalicílico</h1> <div id="p-lang-btn" class="vector-dropdown mw-portlet mw-portlet-lang" > <input type="checkbox" id="p-lang-btn-checkbox" role="button" aria-haspopup="true" data-event-name="ui.dropdown-p-lang-btn" class="vector-dropdown-checkbox mw-interlanguage-selector" aria-label="Ir a un artículo en otro idioma. Disponible en 102 idiomas" > <label id="p-lang-btn-label" for="p-lang-btn-checkbox" class="vector-dropdown-label cdx-button cdx-button--fake-button cdx-button--fake-button--enabled cdx-button--weight-quiet cdx-button--action-progressive mw-portlet-lang-heading-102" aria-hidden="true" > 102 idiomas </label> <div class="vector-dropdown-content"> <div class="vector-menu-content"> <ul class="vector-menu-content-list"> <li class="interlanguage-link interwiki-af mw-list-item"><a href="https://af.wikipedia.org/wiki/Aspirien" title="Aspirien (afrikáans)" lang="af" hreflang="af" data-title="Aspirien" data-language-autonym="Afrikaans" data-language-local-name="afrikáans" class="interlanguage-link-target">Afrikaans</a></li><li class="interlanguage-link interwiki-als mw-list-item"><a href="https://als.wikipedia.org/wiki/Acetylsalicyls%C3%A4ure" title="Acetylsalicylsäure (alemán suizo)" lang="gsw" hreflang="gsw" data-title="Acetylsalicylsäure" data-language-autonym="Alemannisch" data-language-local-name="alemán suizo" class="interlanguage-link-target">Alemannisch</a></li><li class="interlanguage-link interwiki-ar mw-list-item"><a href="https://ar.wikipedia.org/wiki/%D8%A3%D8%B3%D8%A8%D8%B1%D9%8A%D9%86" title="أسبرين (árabe)" lang="ar" hreflang="ar" data-title="أسبرين" data-language-autonym="العربية" data-language-local-name="árabe" class="interlanguage-link-target">العربية</a></li><li class="interlanguage-link interwiki-ast mw-list-item"><a href="https://ast.wikipedia.org/wiki/Aspirina" title="Aspirina (asturiano)" lang="ast" hreflang="ast" data-title="Aspirina" data-language-autonym="Asturianu" data-language-local-name="asturiano" class="interlanguage-link-target">Asturianu</a></li><li class="interlanguage-link interwiki-az mw-list-item"><a href="https://az.wikipedia.org/wiki/Asetilsalisilli_tur%C5%9Fu" title="Asetilsalisilli turşu (azerbaiyano)" lang="az" hreflang="az" data-title="Asetilsalisilli turşu" data-language-autonym="Azərbaycanca" data-language-local-name="azerbaiyano" class="interlanguage-link-target">Azərbaycanca</a></li><li class="interlanguage-link interwiki-azb mw-list-item"><a href="https://azb.wikipedia.org/wiki/%D8%A2%D8%B3%D9%BE%DB%8C%D8%B1%DB%8C%D9%86" title="آسپیرین (South Azerbaijani)" lang="azb" hreflang="azb" data-title="آسپیرین" data-language-autonym="تۆرکجه" data-language-local-name="South Azerbaijani" class="interlanguage-link-target">تۆرکجه</a></li><li class="interlanguage-link interwiki-bat-smg mw-list-item"><a href="https://bat-smg.wikipedia.org/wiki/Eksperins" title="Eksperins (Samogitian)" lang="sgs" hreflang="sgs" data-title="Eksperins" data-language-autonym="Žemaitėška" data-language-local-name="Samogitian" class="interlanguage-link-target">Žemaitėška</a></li><li class="interlanguage-link interwiki-bcl mw-list-item"><a href="https://bcl.wikipedia.org/wiki/Aspirin" title="Aspirin (Central Bikol)" lang="bcl" hreflang="bcl" data-title="Aspirin" data-language-autonym="Bikol Central" data-language-local-name="Central Bikol" class="interlanguage-link-target">Bikol Central</a></li><li class="interlanguage-link interwiki-be mw-list-item"><a href="https://be.wikipedia.org/wiki/%D0%90%D1%86%D1%8D%D1%82%D1%8B%D0%BB%D1%81%D0%B0%D0%BB%D1%96%D1%86%D1%8B%D0%BB%D0%B0%D0%B2%D0%B0%D1%8F_%D0%BA%D1%96%D1%81%D0%BB%D0%B0%D1%82%D0%B0" title="Ацэтылсаліцылавая кіслата (bielorruso)" lang="be" hreflang="be" data-title="Ацэтылсаліцылавая кіслата" data-language-autonym="Беларуская" data-language-local-name="bielorruso" class="interlanguage-link-target">Беларуская</a></li><li class="interlanguage-link interwiki-bg mw-list-item"><a href="https://bg.wikipedia.org/wiki/%D0%90%D1%86%D0%B5%D1%82%D0%B8%D0%BB%D1%81%D0%B0%D0%BB%D0%B8%D1%86%D0%B8%D0%BB%D0%BE%D0%B2%D0%B0_%D0%BA%D0%B8%D1%81%D0%B5%D0%BB%D0%B8%D0%BD%D0%B0" title="Ацетилсалицилова киселина (búlgaro)" lang="bg" hreflang="bg" data-title="Ацетилсалицилова киселина" data-language-autonym="Български" data-language-local-name="búlgaro" class="interlanguage-link-target">Български</a></li><li class="interlanguage-link interwiki-bn mw-list-item"><a href="https://bn.wikipedia.org/wiki/%E0%A6%85%E0%A7%8D%E0%A6%AF%E0%A6%BE%E0%A6%B8%E0%A6%AA%E0%A6%BF%E0%A6%B0%E0%A6%BF%E0%A6%A8" title="অ্যাসপিরিন (bengalí)" lang="bn" hreflang="bn" data-title="অ্যাসপিরিন" data-language-autonym="বাংলা" data-language-local-name="bengalí" class="interlanguage-link-target">বাংলা</a></li><li class="interlanguage-link interwiki-bs badge-Q17437796 badge-featuredarticle mw-list-item" title="artículo destacado"><a href="https://bs.wikipedia.org/wiki/Aspirin" title="Aspirin (bosnio)" lang="bs" hreflang="bs" data-title="Aspirin" data-language-autonym="Bosanski" data-language-local-name="bosnio" class="interlanguage-link-target">Bosanski</a></li><li class="interlanguage-link interwiki-ca mw-list-item"><a href="https://ca.wikipedia.org/wiki/%C3%80cid_acetilsalic%C3%ADlic" title="Àcid acetilsalicílic (catalán)" lang="ca" hreflang="ca" data-title="Àcid acetilsalicílic" data-language-autonym="Català" data-language-local-name="catalán" class="interlanguage-link-target">Català</a></li><li class="interlanguage-link interwiki-chy mw-list-item"><a href="https://chy.wikipedia.org/wiki/Vonom%C3%B3ht%C3%A2hest%C3%B4tse" title="Vonomóhtâhestôtse (cheyene)" lang="chy" hreflang="chy" data-title="Vonomóhtâhestôtse" data-language-autonym="Tsetsêhestâhese" data-language-local-name="cheyene" class="interlanguage-link-target">Tsetsêhestâhese</a></li><li class="interlanguage-link interwiki-ckb mw-list-item"><a href="https://ckb.wikipedia.org/wiki/%D8%A6%DB%95%D8%B3%D9%BE%DB%8C%D8%B1%DB%8C%D9%86" title="ئەسپیرین (kurdo sorani)" lang="ckb" hreflang="ckb" data-title="ئەسپیرین" data-language-autonym="کوردی" data-language-local-name="kurdo sorani" class="interlanguage-link-target">کوردی</a></li><li class="interlanguage-link interwiki-cs mw-list-item"><a href="https://cs.wikipedia.org/wiki/Kyselina_acetylsalicylov%C3%A1" title="Kyselina acetylsalicylová (checo)" lang="cs" hreflang="cs" data-title="Kyselina acetylsalicylová" data-language-autonym="Čeština" data-language-local-name="checo" class="interlanguage-link-target">Čeština</a></li><li class="interlanguage-link interwiki-cy mw-list-item"><a href="https://cy.wikipedia.org/wiki/Asbrin" title="Asbrin (galés)" lang="cy" hreflang="cy" data-title="Asbrin" data-language-autonym="Cymraeg" data-language-local-name="galés" class="interlanguage-link-target">Cymraeg</a></li><li class="interlanguage-link interwiki-da mw-list-item"><a href="https://da.wikipedia.org/wiki/Acetylsalicylsyre" title="Acetylsalicylsyre (danés)" lang="da" hreflang="da" data-title="Acetylsalicylsyre" data-language-autonym="Dansk" data-language-local-name="danés" class="interlanguage-link-target">Dansk</a></li><li class="interlanguage-link interwiki-de mw-list-item"><a href="https://de.wikipedia.org/wiki/Acetylsalicyls%C3%A4ure" title="Acetylsalicylsäure (alemán)" lang="de" hreflang="de" data-title="Acetylsalicylsäure" data-language-autonym="Deutsch" data-language-local-name="alemán" class="interlanguage-link-target">Deutsch</a></li><li class="interlanguage-link interwiki-diq mw-list-item"><a href="https://diq.wikipedia.org/wiki/Aspirin" title="Aspirin (Zazaki)" lang="diq" hreflang="diq" data-title="Aspirin" data-language-autonym="Zazaki" data-language-local-name="Zazaki" class="interlanguage-link-target">Zazaki</a></li><li class="interlanguage-link interwiki-dv mw-list-item"><a href="https://dv.wikipedia.org/wiki/%DE%87%DE%AC%DE%90%DE%B0%DE%95%DE%A8%DE%83%DE%A8%DE%82%DE%B0" title="އެސްޕިރިން (divehi)" lang="dv" hreflang="dv" data-title="އެސްޕިރިން" data-language-autonym="ދިވެހިބަސް" data-language-local-name="divehi" class="interlanguage-link-target">ދިވެހިބަސް</a></li><li class="interlanguage-link interwiki-el mw-list-item"><a href="https://el.wikipedia.org/wiki/%CE%91%CF%83%CF%80%CE%B9%CF%81%CE%AF%CE%BD%CE%B7" title="Ασπιρίνη (griego)" lang="el" hreflang="el" data-title="Ασπιρίνη" data-language-autonym="Ελληνικά" data-language-local-name="griego" class="interlanguage-link-target">Ελληνικά</a></li><li class="interlanguage-link interwiki-en badge-Q17437798 badge-goodarticle mw-list-item" title="artículo bueno"><a href="https://en.wikipedia.org/wiki/Aspirin" title="Aspirin (inglés)" lang="en" hreflang="en" data-title="Aspirin" data-language-autonym="English" data-language-local-name="inglés" class="interlanguage-link-target">English</a></li><li class="interlanguage-link interwiki-eo mw-list-item"><a href="https://eo.wikipedia.org/wiki/Aspirino" title="Aspirino (esperanto)" lang="eo" hreflang="eo" data-title="Aspirino" data-language-autonym="Esperanto" data-language-local-name="esperanto" class="interlanguage-link-target">Esperanto</a></li><li class="interlanguage-link interwiki-et mw-list-item"><a href="https://et.wikipedia.org/wiki/Aspiriin" title="Aspiriin (estonio)" lang="et" hreflang="et" data-title="Aspiriin" data-language-autonym="Eesti" data-language-local-name="estonio" class="interlanguage-link-target">Eesti</a></li><li class="interlanguage-link interwiki-eu mw-list-item"><a href="https://eu.wikipedia.org/wiki/Azido_azetilsaliziliko" title="Azido azetilsaliziliko (euskera)" lang="eu" hreflang="eu" data-title="Azido azetilsaliziliko" data-language-autonym="Euskara" data-language-local-name="euskera" class="interlanguage-link-target">Euskara</a></li><li class="interlanguage-link interwiki-fa mw-list-item"><a href="https://fa.wikipedia.org/wiki/%D8%A7%D8%B3%D8%AA%DB%8C%D9%84%E2%80%8C%D8%B3%D8%A7%D9%84%DB%8C%D8%B3%DB%8C%D9%84%DB%8C%DA%A9_%D8%A7%D8%B3%DB%8C%D8%AF" title="استیل‌سالیسیلیک اسید (persa)" lang="fa" hreflang="fa" data-title="استیل‌سالیسیلیک اسید" data-language-autonym="فارسی" data-language-local-name="persa" class="interlanguage-link-target">فارسی</a></li><li class="interlanguage-link interwiki-fi mw-list-item"><a href="https://fi.wikipedia.org/wiki/Asetyylisalisyylihappo" title="Asetyylisalisyylihappo (finés)" lang="fi" hreflang="fi" data-title="Asetyylisalisyylihappo" data-language-autonym="Suomi" data-language-local-name="finés" class="interlanguage-link-target">Suomi</a></li><li class="interlanguage-link interwiki-fr mw-list-item"><a href="https://fr.wikipedia.org/wiki/Acide_ac%C3%A9tylsalicylique" title="Acide acétylsalicylique (francés)" lang="fr" hreflang="fr" data-title="Acide acétylsalicylique" data-language-autonym="Français" data-language-local-name="francés" class="interlanguage-link-target">Français</a></li><li class="interlanguage-link interwiki-ga mw-list-item"><a href="https://ga.wikipedia.org/wiki/Aig%C3%A9ad_2-aic%C3%A9itiolocsaibeans%C3%B3ch" title="Aigéad 2-aicéitiolocsaibeansóch (irlandés)" lang="ga" hreflang="ga" data-title="Aigéad 2-aicéitiolocsaibeansóch" data-language-autonym="Gaeilge" data-language-local-name="irlandés" class="interlanguage-link-target">Gaeilge</a></li><li class="interlanguage-link interwiki-gl mw-list-item"><a href="https://gl.wikipedia.org/wiki/Aspirina" title="Aspirina (gallego)" lang="gl" hreflang="gl" data-title="Aspirina" data-language-autonym="Galego" data-language-local-name="gallego" class="interlanguage-link-target">Galego</a></li><li class="interlanguage-link interwiki-he mw-list-item"><a href="https://he.wikipedia.org/wiki/%D7%90%D7%A1%D7%A4%D7%99%D7%A8%D7%99%D7%9F" title="אספירין (hebreo)" lang="he" hreflang="he" data-title="אספירין" data-language-autonym="עברית" data-language-local-name="hebreo" class="interlanguage-link-target">עברית</a></li><li class="interlanguage-link interwiki-hi mw-list-item"><a href="https://hi.wikipedia.org/wiki/%E0%A4%8F%E0%A4%B8%E0%A5%8D%E0%A4%AA%E0%A4%BF%E0%A4%B0%E0%A4%BF%E0%A4%A8" title="एस्पिरिन (hindi)" lang="hi" hreflang="hi" data-title="एस्पिरिन" data-language-autonym="हिन्दी" data-language-local-name="hindi" class="interlanguage-link-target">हिन्दी</a></li><li class="interlanguage-link interwiki-hr mw-list-item"><a href="https://hr.wikipedia.org/wiki/Acetilsalicilna_kiselina" title="Acetilsalicilna kiselina (croata)" lang="hr" hreflang="hr" data-title="Acetilsalicilna kiselina" data-language-autonym="Hrvatski" data-language-local-name="croata" class="interlanguage-link-target">Hrvatski</a></li><li class="interlanguage-link interwiki-ht mw-list-item"><a href="https://ht.wikipedia.org/wiki/Aspirin" title="Aspirin (criollo haitiano)" lang="ht" hreflang="ht" data-title="Aspirin" data-language-autonym="Kreyòl ayisyen" data-language-local-name="criollo haitiano" class="interlanguage-link-target">Kreyòl ayisyen</a></li><li class="interlanguage-link interwiki-hu mw-list-item"><a href="https://hu.wikipedia.org/wiki/Acetilszalicilsav" title="Acetilszalicilsav (húngaro)" lang="hu" hreflang="hu" data-title="Acetilszalicilsav" data-language-autonym="Magyar" data-language-local-name="húngaro" class="interlanguage-link-target">Magyar</a></li><li class="interlanguage-link interwiki-hy mw-list-item"><a href="https://hy.wikipedia.org/wiki/%D4%B1%D5%BD%D5%BA%D5%AB%D6%80%D5%AB%D5%B6" title="Ասպիրին (armenio)" lang="hy" hreflang="hy" data-title="Ասպիրին" data-language-autonym="Հայերեն" data-language-local-name="armenio" class="interlanguage-link-target">Հայերեն</a></li><li class="interlanguage-link interwiki-hyw mw-list-item"><a href="https://hyw.wikipedia.org/wiki/%D4%B1%D5%BD%D6%83%D5%AB%D6%80%D5%AB%D5%B6" title="Ասփիրին (Western Armenian)" lang="hyw" hreflang="hyw" data-title="Ասփիրին" data-language-autonym="Արեւմտահայերէն" data-language-local-name="Western Armenian" class="interlanguage-link-target">Արեւմտահայերէն</a></li><li class="interlanguage-link interwiki-id mw-list-item"><a href="https://id.wikipedia.org/wiki/Aspirin" title="Aspirin (indonesio)" lang="id" hreflang="id" data-title="Aspirin" data-language-autonym="Bahasa Indonesia" data-language-local-name="indonesio" class="interlanguage-link-target">Bahasa Indonesia</a></li><li class="interlanguage-link interwiki-inh mw-list-item"><a href="https://inh.wikipedia.org/wiki/%D0%90%D1%86%D0%B5%D1%82%D0%B8%D0%BB%D1%81%D0%B0%D0%BB%D0%B8%D1%86%D0%B8%D0%BB%D0%B0_%D1%86%D3%80%D0%B0%D0%BB%D1%85" title="Ацетилсалицила цӀалх (ingush)" lang="inh" hreflang="inh" data-title="Ацетилсалицила цӀалх" data-language-autonym="ГӀалгӀай" data-language-local-name="ingush" class="interlanguage-link-target">ГӀалгӀай</a></li><li class="interlanguage-link interwiki-io mw-list-item"><a href="https://io.wikipedia.org/wiki/Aspirino" title="Aspirino (ido)" lang="io" hreflang="io" data-title="Aspirino" data-language-autonym="Ido" data-language-local-name="ido" class="interlanguage-link-target">Ido</a></li><li class="interlanguage-link interwiki-is mw-list-item"><a href="https://is.wikipedia.org/wiki/Aset%C3%BDlsalis%C3%BDls%C3%BDra" title="Asetýlsalisýlsýra (islandés)" lang="is" hreflang="is" data-title="Asetýlsalisýlsýra" data-language-autonym="Íslenska" data-language-local-name="islandés" class="interlanguage-link-target">Íslenska</a></li><li class="interlanguage-link interwiki-it mw-list-item"><a href="https://it.wikipedia.org/wiki/Acido_acetilsalicilico" title="Acido acetilsalicilico (italiano)" lang="it" hreflang="it" data-title="Acido acetilsalicilico" data-language-autonym="Italiano" data-language-local-name="italiano" class="interlanguage-link-target">Italiano</a></li><li class="interlanguage-link interwiki-ja mw-list-item"><a href="https://ja.wikipedia.org/wiki/%E3%82%A2%E3%82%BB%E3%83%81%E3%83%AB%E3%82%B5%E3%83%AA%E3%83%81%E3%83%AB%E9%85%B8" title="アセチルサリチル酸 (japonés)" lang="ja" hreflang="ja" data-title="アセチルサリチル酸" data-language-autonym="日本語" data-language-local-name="japonés" class="interlanguage-link-target">日本語</a></li><li class="interlanguage-link interwiki-ka mw-list-item"><a href="https://ka.wikipedia.org/wiki/%E1%83%90%E1%83%AA%E1%83%94%E1%83%A2%E1%83%98%E1%83%9A%E1%83%A1%E1%83%90%E1%83%9A%E1%83%98%E1%83%AA%E1%83%98%E1%83%9A%E1%83%9B%E1%83%9F%E1%83%90%E1%83%95%E1%83%90" title="აცეტილსალიცილმჟავა (georgiano)" lang="ka" hreflang="ka" data-title="აცეტილსალიცილმჟავა" data-language-autonym="ქართული" data-language-local-name="georgiano" class="interlanguage-link-target">ქართული</a></li><li class="interlanguage-link interwiki-kk mw-list-item"><a href="https://kk.wikipedia.org/wiki/%D0%90%D1%86%D0%B5%D1%82%D0%B8%D0%BB%D1%81%D0%B0%D0%BB%D0%B8%D1%86%D0%B8%D0%BB_%D2%9B%D1%8B%D1%88%D2%9B%D1%8B%D0%BB%D1%8B" title="Ацетилсалицил қышқылы (kazajo)" lang="kk" hreflang="kk" data-title="Ацетилсалицил қышқылы" data-language-autonym="Қазақша" data-language-local-name="kazajo" class="interlanguage-link-target">Қазақша</a></li><li class="interlanguage-link interwiki-kn mw-list-item"><a href="https://kn.wikipedia.org/wiki/%E0%B2%86%E0%B2%B8%E0%B3%8D%E0%B2%AA%E0%B2%BF%E0%B2%B0%E0%B2%BF%E0%B2%A8%E0%B3%8D%E2%80%8C" title="ಆಸ್ಪಿರಿನ್‌ (canarés)" lang="kn" hreflang="kn" data-title="ಆಸ್ಪಿರಿನ್‌" data-language-autonym="ಕನ್ನಡ" data-language-local-name="canarés" class="interlanguage-link-target">ಕನ್ನಡ</a></li><li class="interlanguage-link interwiki-ko mw-list-item"><a href="https://ko.wikipedia.org/wiki/%EC%95%84%EC%8A%A4%ED%94%BC%EB%A6%B0" title="아스피린 (coreano)" lang="ko" hreflang="ko" data-title="아스피린" data-language-autonym="한국어" data-language-local-name="coreano" class="interlanguage-link-target">한국어</a></li><li class="interlanguage-link interwiki-ku mw-list-item"><a href="https://ku.wikipedia.org/wiki/Asp%C3%AEr%C3%AEn" title="Aspîrîn (kurdo)" lang="ku" hreflang="ku" data-title="Aspîrîn" data-language-autonym="Kurdî" data-language-local-name="kurdo" class="interlanguage-link-target">Kurdî</a></li><li class="interlanguage-link interwiki-ky mw-list-item"><a href="https://ky.wikipedia.org/wiki/%D0%90%D1%81%D0%BF%D0%B8%D1%80%D0%B8%D0%BD" title="Аспирин (kirguís)" lang="ky" hreflang="ky" data-title="Аспирин" data-language-autonym="Кыргызча" data-language-local-name="kirguís" class="interlanguage-link-target">Кыргызча</a></li><li class="interlanguage-link interwiki-lt mw-list-item"><a href="https://lt.wikipedia.org/wiki/Aspirinas" title="Aspirinas (lituano)" lang="lt" hreflang="lt" data-title="Aspirinas" data-language-autonym="Lietuvių" data-language-local-name="lituano" class="interlanguage-link-target">Lietuvių</a></li><li class="interlanguage-link interwiki-lv mw-list-item"><a href="https://lv.wikipedia.org/wiki/Acetilsalicilsk%C4%81be" title="Acetilsalicilskābe (letón)" lang="lv" hreflang="lv" data-title="Acetilsalicilskābe" data-language-autonym="Latviešu" data-language-local-name="letón" class="interlanguage-link-target">Latviešu</a></li><li class="interlanguage-link interwiki-mg mw-list-item"><a href="https://mg.wikipedia.org/wiki/Aspirinina" title="Aspirinina (malgache)" lang="mg" hreflang="mg" data-title="Aspirinina" data-language-autonym="Malagasy" data-language-local-name="malgache" class="interlanguage-link-target">Malagasy</a></li><li class="interlanguage-link interwiki-min mw-list-item"><a href="https://min.wikipedia.org/wiki/Aspirin" title="Aspirin (minangkabau)" lang="min" hreflang="min" data-title="Aspirin" data-language-autonym="Minangkabau" data-language-local-name="minangkabau" class="interlanguage-link-target">Minangkabau</a></li><li class="interlanguage-link interwiki-mk mw-list-item"><a href="https://mk.wikipedia.org/wiki/%D0%90%D1%81%D0%BF%D0%B8%D1%80%D0%B8%D0%BD" title="Аспирин (macedonio)" lang="mk" hreflang="mk" data-title="Аспирин" data-language-autonym="Македонски" data-language-local-name="macedonio" class="interlanguage-link-target">Македонски</a></li><li class="interlanguage-link interwiki-ml mw-list-item"><a href="https://ml.wikipedia.org/wiki/%E0%B4%86%E0%B4%B8%E0%B5%8D%E0%B4%AA%E0%B4%BF%E0%B4%B0%E0%B4%BF%E0%B5%BB" title="ആസ്പിരിൻ (malayálam)" lang="ml" hreflang="ml" data-title="ആസ്പിരിൻ" data-language-autonym="മലയാളം" data-language-local-name="malayálam" class="interlanguage-link-target">മലയാളം</a></li><li class="interlanguage-link interwiki-mr mw-list-item"><a href="https://mr.wikipedia.org/wiki/%E0%A5%B2%E0%A4%B8%E0%A5%8D%E0%A4%AA%E0%A4%BF%E0%A4%B0%E0%A4%BF%E0%A4%A8" title="ॲस्पिरिन (maratí)" lang="mr" hreflang="mr" data-title="ॲस्पिरिन" data-language-autonym="मराठी" data-language-local-name="maratí" class="interlanguage-link-target">मराठी</a></li><li class="interlanguage-link interwiki-ms mw-list-item"><a href="https://ms.wikipedia.org/wiki/Aspirin" title="Aspirin (malayo)" lang="ms" hreflang="ms" data-title="Aspirin" data-language-autonym="Bahasa Melayu" data-language-local-name="malayo" class="interlanguage-link-target">Bahasa Melayu</a></li><li class="interlanguage-link interwiki-mwl mw-list-item"><a href="https://mwl.wikipedia.org/wiki/Aspirina" title="Aspirina (mirandés)" lang="mwl" hreflang="mwl" data-title="Aspirina" data-language-autonym="Mirandés" data-language-local-name="mirandés" class="interlanguage-link-target">Mirandés</a></li><li class="interlanguage-link interwiki-mzn mw-list-item"><a href="https://mzn.wikipedia.org/wiki/%D8%A2%D8%B3%D9%BE%D8%B1%DB%8C%D9%86" title="آسپرین (mazandaraní)" lang="mzn" hreflang="mzn" data-title="آسپرین" data-language-autonym="مازِرونی" data-language-local-name="mazandaraní" class="interlanguage-link-target">مازِرونی</a></li><li class="interlanguage-link interwiki-new mw-list-item"><a href="https://new.wikipedia.org/wiki/%E0%A4%8F%E0%A4%B8%E0%A5%8D%E0%A4%AA%E0%A4%BF%E0%A4%B0%E0%A4%BF%E0%A4%A8" title="एस्पिरिन (nevarí)" lang="new" hreflang="new" data-title="एस्पिरिन" data-language-autonym="नेपाल भाषा" data-language-local-name="nevarí" class="interlanguage-link-target">नेपाल भाषा</a></li><li class="interlanguage-link interwiki-nl mw-list-item"><a href="https://nl.wikipedia.org/wiki/Acetylsalicylzuur" title="Acetylsalicylzuur (neerlandés)" lang="nl" hreflang="nl" data-title="Acetylsalicylzuur" data-language-autonym="Nederlands" data-language-local-name="neerlandés" class="interlanguage-link-target">Nederlands</a></li><li class="interlanguage-link interwiki-nn mw-list-item"><a href="https://nn.wikipedia.org/wiki/Acetylsalisylsyre" title="Acetylsalisylsyre (noruego nynorsk)" lang="nn" hreflang="nn" data-title="Acetylsalisylsyre" data-language-autonym="Norsk nynorsk" data-language-local-name="noruego nynorsk" class="interlanguage-link-target">Norsk nynorsk</a></li><li class="interlanguage-link interwiki-no mw-list-item"><a href="https://no.wikipedia.org/wiki/Acetylsalisylsyre" title="Acetylsalisylsyre (noruego bokmal)" lang="nb" hreflang="nb" data-title="Acetylsalisylsyre" data-language-autonym="Norsk bokmål" data-language-local-name="noruego bokmal" class="interlanguage-link-target">Norsk bokmål</a></li><li class="interlanguage-link interwiki-oc mw-list-item"><a href="https://oc.wikipedia.org/wiki/Aspirina" title="Aspirina (occitano)" lang="oc" hreflang="oc" data-title="Aspirina" data-language-autonym="Occitan" data-language-local-name="occitano" class="interlanguage-link-target">Occitan</a></li><li class="interlanguage-link interwiki-or mw-list-item"><a href="https://or.wikipedia.org/wiki/%E0%AC%86%E0%AC%B8%E0%AD%8D%E0%AC%AA%E0%AC%BF%E0%AC%B0%E0%AC%BF%E0%AC%A8" title="ଆସ୍ପିରିନ (oriya)" lang="or" hreflang="or" data-title="ଆସ୍ପିରିନ" data-language-autonym="ଓଡ଼ିଆ" data-language-local-name="oriya" class="interlanguage-link-target">ଓଡ଼ିଆ</a></li><li class="interlanguage-link interwiki-pl mw-list-item"><a href="https://pl.wikipedia.org/wiki/Kwas_acetylosalicylowy" title="Kwas acetylosalicylowy (polaco)" lang="pl" hreflang="pl" data-title="Kwas acetylosalicylowy" data-language-autonym="Polski" data-language-local-name="polaco" class="interlanguage-link-target">Polski</a></li><li class="interlanguage-link interwiki-ps mw-list-item"><a href="https://ps.wikipedia.org/wiki/%D8%A7%D8%B3%D9%BE%D8%B1%D9%8A%D9%86" title="اسپرين (pastún)" lang="ps" hreflang="ps" data-title="اسپرين" data-language-autonym="پښتو" data-language-local-name="pastún" class="interlanguage-link-target">پښتو</a></li><li class="interlanguage-link interwiki-pt mw-list-item"><a href="https://pt.wikipedia.org/wiki/%C3%81cido_acetilsalic%C3%ADlico" title="Ácido acetilsalicílico (portugués)" lang="pt" hreflang="pt" data-title="Ácido acetilsalicílico" data-language-autonym="Português" data-language-local-name="portugués" class="interlanguage-link-target">Português</a></li><li class="interlanguage-link interwiki-ro mw-list-item"><a href="https://ro.wikipedia.org/wiki/Aspirin%C4%83" title="Aspirină (rumano)" lang="ro" hreflang="ro" data-title="Aspirină" data-language-autonym="Română" data-language-local-name="rumano" class="interlanguage-link-target">Română</a></li><li class="interlanguage-link interwiki-ru mw-list-item"><a href="https://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%90%D1%86%D0%B5%D1%82%D0%B8%D0%BB%D1%81%D0%B0%D0%BB%D0%B8%D1%86%D0%B8%D0%BB%D0%BE%D0%B2%D0%B0%D1%8F_%D0%BA%D0%B8%D1%81%D0%BB%D0%BE%D1%82%D0%B0" title="Ацетилсалициловая кислота (ruso)" lang="ru" hreflang="ru" data-title="Ацетилсалициловая кислота" data-language-autonym="Русский" data-language-local-name="ruso" class="interlanguage-link-target">Русский</a></li><li class="interlanguage-link interwiki-sah mw-list-item"><a href="https://sah.wikipedia.org/wiki/%D0%90%D1%86%D0%B5%D1%82%D0%B8%D0%BB%D1%81%D0%B0%D0%BB%D0%B8%D1%86%D0%B8%D0%BB%D0%BE%D0%B2%D0%B0%D0%B9_%D0%BA%D0%B8%D1%81%D0%BB%D0%BE%D1%82%D0%B0" title="Ацетилсалициловай кислота (sakha)" lang="sah" hreflang="sah" data-title="Ацетилсалициловай кислота" data-language-autonym="Саха тыла" data-language-local-name="sakha" class="interlanguage-link-target">Саха тыла</a></li><li class="interlanguage-link interwiki-sco mw-list-item"><a href="https://sco.wikipedia.org/wiki/Aspirin" title="Aspirin (escocés)" lang="sco" hreflang="sco" data-title="Aspirin" data-language-autonym="Scots" data-language-local-name="escocés" class="interlanguage-link-target">Scots</a></li><li class="interlanguage-link interwiki-sh mw-list-item"><a href="https://sh.wikipedia.org/wiki/Aspirin" title="Aspirin (serbocroata)" lang="sh" hreflang="sh" data-title="Aspirin" data-language-autonym="Srpskohrvatski / српскохрватски" data-language-local-name="serbocroata" class="interlanguage-link-target">Srpskohrvatski / српскохрватски</a></li><li class="interlanguage-link interwiki-simple mw-list-item"><a href="https://simple.wikipedia.org/wiki/Aspirin" title="Aspirin (Simple English)" lang="en-simple" hreflang="en-simple" data-title="Aspirin" data-language-autonym="Simple English" data-language-local-name="Simple English" class="interlanguage-link-target">Simple English</a></li><li class="interlanguage-link interwiki-sk mw-list-item"><a href="https://sk.wikipedia.org/wiki/Kyselina_acetylsalicylov%C3%A1" title="Kyselina acetylsalicylová (eslovaco)" lang="sk" hreflang="sk" data-title="Kyselina acetylsalicylová" data-language-autonym="Slovenčina" data-language-local-name="eslovaco" class="interlanguage-link-target">Slovenčina</a></li><li class="interlanguage-link interwiki-sl mw-list-item"><a href="https://sl.wikipedia.org/wiki/Acetilsalicilna_kislina" title="Acetilsalicilna kislina (esloveno)" lang="sl" hreflang="sl" data-title="Acetilsalicilna kislina" data-language-autonym="Slovenščina" data-language-local-name="esloveno" class="interlanguage-link-target">Slovenščina</a></li><li class="interlanguage-link interwiki-sq mw-list-item"><a href="https://sq.wikipedia.org/wiki/Aspirina" title="Aspirina (albanés)" lang="sq" hreflang="sq" data-title="Aspirina" data-language-autonym="Shqip" data-language-local-name="albanés" class="interlanguage-link-target">Shqip</a></li><li class="interlanguage-link interwiki-sr badge-Q17437796 badge-featuredarticle mw-list-item" title="artículo destacado"><a href="https://sr.wikipedia.org/wiki/%D0%90%D1%81%D0%BF%D0%B8%D1%80%D0%B8%D0%BD" title="Аспирин (serbio)" lang="sr" hreflang="sr" data-title="Аспирин" data-language-autonym="Српски / srpski" data-language-local-name="serbio" class="interlanguage-link-target">Српски / srpski</a></li><li class="interlanguage-link interwiki-su mw-list-item"><a href="https://su.wikipedia.org/wiki/Aspirin" title="Aspirin (sundanés)" lang="su" hreflang="su" data-title="Aspirin" data-language-autonym="Sunda" data-language-local-name="sundanés" class="interlanguage-link-target">Sunda</a></li><li class="interlanguage-link interwiki-sv mw-list-item"><a href="https://sv.wikipedia.org/wiki/Acetylsalicylsyra" title="Acetylsalicylsyra (sueco)" lang="sv" hreflang="sv" data-title="Acetylsalicylsyra" data-language-autonym="Svenska" data-language-local-name="sueco" class="interlanguage-link-target">Svenska</a></li><li class="interlanguage-link interwiki-sw mw-list-item"><a href="https://sw.wikipedia.org/wiki/Aspirini" title="Aspirini (suajili)" lang="sw" hreflang="sw" data-title="Aspirini" data-language-autonym="Kiswahili" data-language-local-name="suajili" class="interlanguage-link-target">Kiswahili</a></li><li class="interlanguage-link interwiki-ta mw-list-item"><a href="https://ta.wikipedia.org/wiki/%E0%AE%86%E0%AE%B8%E0%AF%8D%E0%AE%AA%E0%AE%BF%E0%AE%B0%E0%AE%BF%E0%AE%A9%E0%AF%8D" title="ஆஸ்பிரின் (tamil)" lang="ta" hreflang="ta" data-title="ஆஸ்பிரின்" data-language-autonym="தமிழ்" data-language-local-name="tamil" class="interlanguage-link-target">தமிழ்</a></li><li class="interlanguage-link interwiki-te mw-list-item"><a href="https://te.wikipedia.org/wiki/%E0%B0%86%E0%B0%B8%E0%B1%8D%E0%B0%AA%E0%B0%BF%E0%B0%B0%E0%B0%BF%E0%B0%A8%E0%B1%8D" title="ఆస్పిరిన్ (telugu)" lang="te" hreflang="te" data-title="ఆస్పిరిన్" data-language-autonym="తెలుగు" data-language-local-name="telugu" class="interlanguage-link-target">తెలుగు</a></li><li class="interlanguage-link interwiki-th mw-list-item"><a href="https://th.wikipedia.org/wiki/%E0%B9%81%E0%B8%AD%E0%B8%AA%E0%B9%84%E0%B8%9E%E0%B8%A3%E0%B8%B4%E0%B8%99" title="แอสไพริน (tailandés)" lang="th" hreflang="th" data-title="แอสไพริน" data-language-autonym="ไทย" data-language-local-name="tailandés" class="interlanguage-link-target">ไทย</a></li><li class="interlanguage-link interwiki-tl mw-list-item"><a href="https://tl.wikipedia.org/wiki/Aspirin" title="Aspirin (tagalo)" lang="tl" hreflang="tl" data-title="Aspirin" data-language-autonym="Tagalog" data-language-local-name="tagalo" class="interlanguage-link-target">Tagalog</a></li><li class="interlanguage-link interwiki-tr mw-list-item"><a href="https://tr.wikipedia.org/wiki/Aspirin" title="Aspirin (turco)" lang="tr" hreflang="tr" data-title="Aspirin" data-language-autonym="Türkçe" data-language-local-name="turco" class="interlanguage-link-target">Türkçe</a></li><li class="interlanguage-link interwiki-tt mw-list-item"><a href="https://tt.wikipedia.org/wiki/%D0%90%D1%86%D0%B5%D1%82%D0%B8%D0%BB%D1%81%D0%B0%D0%BB%D0%B8%D1%86%D0%B8%D0%BB%D0%B0%D1%82_%D0%BA%D0%B8%D1%81%D0%BB%D0%BE%D1%82%D0%B0%D1%81%D1%8B" title="Ацетилсалицилат кислотасы (tártaro)" lang="tt" hreflang="tt" data-title="Ацетилсалицилат кислотасы" data-language-autonym="Татарча / tatarça" data-language-local-name="tártaro" class="interlanguage-link-target">Татарча / tatarça</a></li><li class="interlanguage-link interwiki-ug mw-list-item"><a href="https://ug.wikipedia.org/wiki/%D8%A6%D8%A7%D8%B3%D9%BE%D9%89%D8%B1%D9%89%D9%86" title="ئاسپىرىن (uigur)" lang="ug" hreflang="ug" data-title="ئاسپىرىن" data-language-autonym="ئۇيغۇرچە / Uyghurche" data-language-local-name="uigur" class="interlanguage-link-target">ئۇيغۇرچە / Uyghurche</a></li><li class="interlanguage-link interwiki-uk mw-list-item"><a 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class="interlanguage-link interwiki-wuu mw-list-item"><a href="https://wuu.wikipedia.org/wiki/%E9%98%BF%E5%8F%B8%E5%8C%B9%E6%9E%97" title="阿司匹林 (chino wu)" lang="wuu" hreflang="wuu" data-title="阿司匹林" data-language-autonym="吴语" data-language-local-name="chino wu" class="interlanguage-link-target">吴语</a></li><li class="interlanguage-link interwiki-xmf mw-list-item"><a href="https://xmf.wikipedia.org/wiki/%E1%83%90%E1%83%AA%E1%83%94%E1%83%A2%E1%83%98%E1%83%9A%E1%83%A1%E1%83%90%E1%83%9A%E1%83%98%E1%83%AA%E1%83%98%E1%83%9A%E1%83%98%E1%83%A8_%E1%83%91%E1%83%9F%E1%83%94" title="აცეტილსალიცილიშ ბჟე (Mingrelian)" lang="xmf" hreflang="xmf" data-title="აცეტილსალიცილიშ ბჟე" data-language-autonym="მარგალური" data-language-local-name="Mingrelian" class="interlanguage-link-target">მარგალური</a></li><li class="interlanguage-link interwiki-yi mw-list-item"><a href="https://yi.wikipedia.org/wiki/%D7%90%D7%A1%D7%A4%D7%99%D7%A8%D7%99%D7%9F" title="אספירין (yidis)" lang="yi" hreflang="yi" data-title="אספירין" data-language-autonym="ייִדיש" data-language-local-name="yidis" class="interlanguage-link-target">ייִדיש</a></li><li class="interlanguage-link interwiki-zh badge-Q17437796 badge-featuredarticle mw-list-item" title="artículo destacado"><a href="https://zh.wikipedia.org/wiki/%E4%B9%99%E9%85%B0%E6%B0%B4%E6%9D%A8%E9%85%B8" title="乙酰水杨酸 (chino)" lang="zh" hreflang="zh" data-title="乙酰水杨酸" data-language-autonym="中文" data-language-local-name="chino" class="interlanguage-link-target">中文</a></li><li class="interlanguage-link interwiki-zh-classical mw-list-item"><a href="https://zh-classical.wikipedia.org/wiki/%E9%98%BF%E5%8F%B8%E5%8C%B9%E9%9D%88" title="阿司匹靈 (Literary Chinese)" lang="lzh" hreflang="lzh" data-title="阿司匹靈" data-language-autonym="文言" data-language-local-name="Literary Chinese" class="interlanguage-link-target">文言</a></li><li class="interlanguage-link interwiki-zh-min-nan mw-list-item"><a href="https://zh-min-nan.wikipedia.org/wiki/Aspirin" title="Aspirin (chino min nan)" lang="nan" hreflang="nan" data-title="Aspirin" data-language-autonym="閩南語 / Bân-lâm-gú" data-language-local-name="chino min nan" class="interlanguage-link-target">閩南語 / Bân-lâm-gú</a></li><li class="interlanguage-link interwiki-zh-yue mw-list-item"><a href="https://zh-yue.wikipedia.org/wiki/%E9%98%BF%E5%A3%AB%E5%8C%B9%E9%9D%88" title="阿士匹靈 (cantonés)" lang="yue" hreflang="yue" data-title="阿士匹靈" data-language-autonym="粵語" data-language-local-name="cantonés" class="interlanguage-link-target">粵語</a></li> </ul> <div class="after-portlet after-portlet-lang"><a href="https://www.wikidata.org/wiki/Special:EntityPage/Q18216#sitelinks-wikipedia" title="Editar enlaces interlingüísticos" class="wbc-editpage">Editar enlaces</a></div> </div> </div> </div> </header> <div class="vector-page-toolbar"> <div class="vector-page-toolbar-container"> <div id="left-navigation"> <nav aria-label="Espacios de nombres"> <div id="p-associated-pages" class="vector-menu vector-menu-tabs mw-portlet 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class="vector-menu-content-list"> <li id="ca-more-view" class="selected vector-more-collapsible-item mw-list-item"><a href="/wiki/%C3%81cido_acetilsalic%C3%ADlico">Leer</a></li><li id="ca-more-edit" class="vector-more-collapsible-item mw-list-item"><a href="/w/index.php?title=%C3%81cido_acetilsalic%C3%ADlico&action=edit" title="Editar esta página [e]" accesskey="e">Editar</a></li><li id="ca-more-history" class="vector-more-collapsible-item mw-list-item"><a href="/w/index.php?title=%C3%81cido_acetilsalic%C3%ADlico&action=history">Ver historial</a></li> </ul> </div> </div> <div id="p-tb" class="vector-menu mw-portlet mw-portlet-tb" > <div class="vector-menu-heading"> General </div> <div class="vector-menu-content"> <ul class="vector-menu-content-list"> <li id="t-whatlinkshere" class="mw-list-item"><a href="/wiki/Especial:LoQueEnlazaAqu%C3%AD/%C3%81cido_acetilsalic%C3%ADlico" title="Lista de todas las páginas de la wiki que enlazan aquí [j]" accesskey="j">Lo que enlaza aquí</a></li><li 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Aplicada">IUPAC</a>) sistemático</th></tr><tr><td colspan="3" style="text-align:center;style="> Ácido 2-(acetiloxi)-benzoico</td></tr><tr><th colspan="3" style="text-align:center;background:#ddd;;">Identificadores</th></tr><tr><th scope="row" style="text-align:left;background:#ddeeff;;"><a href="/wiki/N%C3%BAmero_de_registro_CAS" title="Número de registro CAS">Número CAS</a></th><td colspan="2" style="background:#eee;;"> <a rel="nofollow" class="external text" href="http://webbook.nist.gov/cgi/cbook.cgi?ID=50-78-2&Units=SI">50-78-2</a></td></tr><tr><th scope="row" style="text-align:left;background:#ddeeff;;"><a href="/wiki/C%C3%B3digo_ATC" title="Código ATC">Código ATC</a></th><td colspan="2" style="background:#eee;;"> <a href="/wiki/Anexo:C%C3%B3digo_ATC_B01" title="Anexo:Código ATC B01">B01</a><a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=B01AC06">AC06</a></td></tr><tr><th scope="row" style="text-align:left;background:#ddeeff;;"><a href="/wiki/PubChem" title="PubChem">PubChem</a></th><td colspan="2" style="background:#eee;;"> <a rel="nofollow" class="external text" href="http://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/summary/summary.cgi?cid=2244">2244</a></td></tr><tr><th scope="row" style="text-align:left;background:#ddeeff;;"><a href="/wiki/DrugBank" title="DrugBank">DrugBank</a></th><td colspan="2" style="background:#eee;;"> <a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.drugbank.ca/drugs/APRD00264">APRD00264</a></td></tr><tr><th scope="row" style="text-align:left;background:#ddeeff;;"><a href="/wiki/ChEBI" title="ChEBI">ChEBI</a></th><td colspan="2" style="background:#eee;;"> <a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.ebi.ac.uk/chebi/searchId.do?chebiId=15365">15365</a></td></tr><tr><th colspan="3" style="text-align:center;background:#ddd;;">Datos químicos</th></tr><tr><th scope="row" style="text-align:left;background:#ddeeff;;"><a href="/wiki/F%C3%B3rmula_molecular" title="Fórmula molecular">Fórmula</a></th><td colspan="2" style="background:#eee;;"> <a href="/wiki/Carbono" title="Carbono">C</a>9<a href="/wiki/Hidr%C3%B3geno" title="Hidrógeno">H</a>8<a href="/wiki/Ox%C3%ADgeno" title="Oxígeno">O</a>4 </td></tr><tr><th scope="row" style="text-align:left;background:#ddeeff;;"><a href="/wiki/Masa_molar" title="Masa molar">Peso mol.</a></th><td colspan="2" style="background:#eee;;"> 180,16 g/mol</td></tr><tr><td colspan="3" style="text-align:center;background:#eee;;"> <div class="mw-collapsible mw-collapsed" style="font-size:95%;border:none; padding: 0;"> <div style="width:100%; font-weight:bold" align="left"><a href="/wiki/SMILES" title="SMILES">SMILES</a></div><div class="mw-collapsible-content" style="text-align:left;">O=C(Oc1ccccc1C(=O)O)C</div> </div></td></tr><tr><td colspan="3" style="text-align:center;background:#eee;;"> <div class="mw-collapsible mw-collapsed" style="font-size:95%;border:none; padding: 0;"> <div style="width:100%; font-weight:bold" align="left"><a href="/wiki/International_Chemical_Identifier" title="International Chemical Identifier">InChI</a></div><div class="mw-collapsible-content" style="text-align:left;">InChI=1S/C9H8O4/c1-6(10)13-8-5-3-2-4-7(8)9(11)12/h2-5H,1H3,(H,11,12). Key: BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N</div> </div></td></tr><tr><th scope="row" style="text-align:left;background:#ddeeff;;"><a href="/wiki/Sinonimia_(sem%C3%A1ntica)" title="Sinonimia (semántica)">Sinónimos</a></th><td colspan="2" style="background:#eee;;"> Ácido 2-etanoatobenzoico, Ácido acetilsalicílico, Ácido o-acetilsalicílico, Acetilsalicilato, Ácido 2-acetoxibenzoico</td></tr><tr><th colspan="3" style="text-align:center;background:#ddd;;">Datos físicos</th></tr><tr><th scope="row" style="text-align:left;background:#ddeeff;;"><a href="/wiki/Densidad" title="Densidad">Densidad</a></th><td colspan="2" style="background:#eee;;"> 1,40 g/cm³</td></tr><tr><th scope="row" style="text-align:left;background:#ddeeff;;"><a href="/wiki/Punto_de_fusi%C3%B3n" title="Punto de fusión">P. de fusión</a></th><td colspan="2" style="background:#eee;;"> 138 °C (280 °F)</td></tr><tr><th scope="row" style="text-align:left;background:#ddeeff;;"><a href="/wiki/Punto_de_ebullici%C3%B3n" title="Punto de ebullición">P. de ebullición</a></th><td colspan="2" style="background:#eee;;"> 140 °C (284 °F)</td></tr><tr><th scope="row" style="text-align:left;background:#ddeeff;;"><a href="/wiki/Solubilidad" title="Solubilidad">Solubilidad</a> en <a href="/wiki/Agua" title="Agua">agua</a></th><td colspan="2" style="background:#eee;;"> 1 mg/mL (20 °C)</td></tr><tr><th colspan="3" style="text-align:center;background:#ddd;;">Farmacocinética</th></tr><tr><th scope="row" style="text-align:left;background:#ddeeff;;"><a href="/wiki/Biodisponibilidad" title="Biodisponibilidad">Biodisponibilidad</a></th><td colspan="2" style="background:#eee;;"> Rápida y completa</td></tr><tr><th scope="row" style="text-align:left;background:#ddeeff;;"><a href="/wiki/Uni%C3%B3n_a_prote%C3%ADna_plasm%C3%A1tica" title="Unión a proteína plasmática">Unión proteica</a></th><td colspan="2" style="background:#eee;;"> 99,6 %</td></tr><tr><th scope="row" style="text-align:left;background:#ddeeff;;"><a href="/wiki/Metabolismo_de_f%C3%A1rmacos" title="Metabolismo de fármacos">Metabolismo</a></th><td colspan="2" style="background:#eee;;"> <a href="/wiki/H%C3%ADgado" title="Hígado">hepático</a></td></tr><tr><th scope="row" style="text-align:left;background:#ddeeff;;"><a href="/wiki/Semivida_de_eliminaci%C3%B3n" title="Semivida de eliminación">Vida media</a></th><td colspan="2" style="background:#eee;;"> 300-650mg:6 horas/>Dosis 1 g:5 horas; Dosis 2 g:9 horas</td></tr><tr><th scope="row" style="text-align:left;background:#ddeeff;;"><a href="/wiki/Excreci%C3%B3n" title="Excreción">Excreción</a></th><td colspan="2" style="background:#eee;;"> <a href="/wiki/Renal" class="mw-redirect" title="Renal">Renal</a></td></tr><tr><th colspan="3" style="text-align:center;background:#ddd;;">Datos clínicos</th></tr><tr><th scope="row" style="text-align:left;background:#ddeeff;;"><a href="/wiki/Categor%C3%ADas_farmacol%C3%B3gicas_en_el_embarazo" title="Categorías farmacológicas en el embarazo">Cat. embarazo</a></th><td colspan="2" style="background:#eee;;"> C (<a href="/wiki/Australia" title="Australia">AU</a>) No hay estudios en humanos. El fármaco solo debe utilizarse cuando los beneficios potenciales justifican los posibles riesgos para el feto. Queda a criterio del médico tratante. (<a href="/wiki/EUA" class="mw-redirect" title="EUA">EUA</a>) </td></tr><tr><th scope="row" style="text-align:left;background:#ddeeff;;">Estado legal</th><td colspan="2" style="background:#eee;;"> Unscheduled (<a href="/wiki/Australia" title="Australia">AU</a>) <a href="/wiki/Medicamento_de_venta_libre" title="Medicamento de venta libre">OTC</a> (Venta sin receta como monofármaco, combinación, o a dosis bajas) (<a href="/wiki/M%C3%A9xico" title="México">MEX</a>) GSL (<a href="/wiki/Reino_Unido" title="Reino Unido">UK</a>) <a href="/wiki/Medicamento_de_venta_libre" title="Medicamento de venta libre">OTC</a> (<a href="/wiki/EUA" class="mw-redirect" title="EUA">EUA</a>) </td></tr><tr><th scope="row" style="text-align:left;background:#ddeeff;;"><a href="/wiki/V%C3%ADas_de_administraci%C3%B3n_de_f%C3%A1rmacos" title="Vías de administración de fármacos">Vías de adm.</a></th><td colspan="2" style="background:#eee;;"> Oral</td></tr><tr><td class="noprint" colspan="3" style="text-align:left;"><div class="plainlinks wikidata-link" style="font-size: 0.85em">[<a href="https://www.wikidata.org/wiki/Q18216" class="extiw" title="d:Q18216">editar datos en Wikidata</a>]</div></td></tr></tbody></table> El ácido acetilsalicílico o AAS (C9H8O4), conocido popularmente como aspirina, nombre de una <a href="/wiki/Marca" title="Marca">marca</a> que pasó al <a href="/wiki/Vulgarizaci%C3%B3n_de_marca" title="Vulgarización de marca">uso común</a>, es un fármaco de la familia de los <a href="/wiki/%C3%81cido_salic%C3%ADlico" title="Ácido salicílico">salicilatos</a>. Se utiliza como <a href="/wiki/Medicamento" title="Medicamento">medicamento</a> para tratar el <a href="/wiki/Dolor" title="Dolor">dolor</a> (<a href="/wiki/Analg%C3%A9sico" title="Analgésico">analgésico</a>), la <a href="/wiki/Fiebre" title="Fiebre">fiebre</a> (<a href="/wiki/Antipir%C3%A9tico" title="Antipirético">antipirético</a>) y la <a href="/wiki/Inflamaci%C3%B3n" title="Inflamación">inflamación</a> (<a href="/wiki/Antiinflamatorio" title="Antiinflamatorio">antiinflamatorio</a>), debido a su efecto <a href="/wiki/Inhibidor_enzim%C3%A1tico" title="Inhibidor enzimático">inhibitorio</a>, no selectivo, de la <a href="/wiki/Ciclooxigenasa" title="Ciclooxigenasa">ciclooxigenasa</a>.<a href="#cite_note-:2-1">[1]</a><a href="#cite_note-">[2]</a> Se utiliza también para tratar inflamaciones específicas tales como la <a href="/wiki/Enfermedad_de_Kawasaki" title="Enfermedad de Kawasaki">enfermedad de Kawasaki</a>, la <a href="/wiki/Pericarditis" title="Pericarditis">pericarditis</a> o la <a href="/wiki/Fiebre_reum%C3%A1tica" title="Fiebre reumática">fiebre reumática</a>. La administración de aspirina poco después de un <a href="/wiki/Ataque_al_coraz%C3%B3n" class="mw-redirect" title="Ataque al corazón">ataque al corazón</a> disminuye el riesgo de muerte y su uso a largo plazo ayuda a prevenir ataques cardíacos,<a href="#cite_note-anticoag-3">[3]</a><a href="#cite_note-4">[4]</a> <a href="/wiki/Accidentes_cerebrovasculares" class="mw-redirect" title="Accidentes cerebrovasculares">accidentes cerebrovasculares</a> y <a href="/wiki/Co%C3%A1gulos_de_sangre" class="mw-redirect" title="Coágulos de sangre">coágulos de sangre</a> en personas con alto nivel de riesgo.<a href="#cite_note-:2-1">[1]</a> Puede disminuir el riesgo de padecer ciertos tipos de cáncer, en especial el <a href="/wiki/C%C3%A1ncer_colorrectal" title="Cáncer colorrectal">cáncer colorrectal</a>.<a href="#cite_note-5">[5]</a> En el tratamiento del dolor o la fiebre, sus efectos comienzan de forma típica a los treinta minutos.<a href="#cite_note-:2-1">[1]</a> El ácido acetilsalicílico es el <a href="/wiki/Antiinflamatorio_no_esteroideo" title="Antiinflamatorio no esteroideo">antiinflamatorio no esteroideo</a> (AINE) por excelencia y funciona de forma similar a otros AINE, aunque bloquea el normal funcionamiento de las <a href="/wiki/Plaqueta" title="Plaqueta">plaquetas</a><a href="#cite_note-:2-1">[1]</a> (<a href="/wiki/Antiagregante_plaquetario" title="Antiagregante plaquetario">antiagregante plaquetario</a>).<a href="#cite_note-6">[6]</a> Entre los <a href="/wiki/Efectos_secundarios" class="mw-redirect" title="Efectos secundarios">efectos secundarios</a> comunes se encuentra la <a href="/wiki/Dispepsia" title="Dispepsia">dispepsia</a> y entre los efectos secundarios más importantes la <a href="/wiki/%C3%9Alcera_p%C3%A9ptica" title="Úlcera péptica">úlcera péptica</a>, la perforación del estómago y el empeoramiento del <a href="/wiki/Asma" title="Asma">asma</a>. El riesgo de <a href="/wiki/Hemorragia" title="Hemorragia">hemorragia</a> aumenta en personas mayores, consumidores de alcohol, de otros antiinflamatorios no esteroideos o de <a href="/wiki/Anticoagulantes" class="mw-redirect" title="Anticoagulantes">anticoagulantes</a>. La aspirina no está recomendada en mujeres que se encuentren en la última fase del <a href="/wiki/Embarazo" class="mw-redirect" title="Embarazo">embarazo</a>. En general, tampoco está recomendada en niños con infecciones, debido al riesgo de sufrir el <a href="/wiki/S%C3%ADndrome_de_Reye" title="Síndrome de Reye">síndrome de Reye</a>,<a href="#cite_note-BMJ2002-Macdonald-7">[7]</a> y en dosis altas puede provocar <a href="/wiki/Tinnitus" title="Tinnitus">tinnitus</a> (zumbido en los oídos). El ácido salicílico, presente en las hojas del sauce (<a href="/wiki/Salix" title="Salix">Salix</a>), ha sido utilizado por la <a href="/wiki/Humanidad" class="mw-redirect" title="Humanidad">humanidad</a> desde hace por lo menos 2400 años.<a href="#cite_note-:0-8">[8]</a> El ácido acetilsalicílico fue sintetizado por primera vez por el químico francés <a href="/wiki/Charles_Fr%C3%A9d%C3%A9ric_Gerhardt" title="Charles Frédéric Gerhardt">Charles Frédéric Gerhardt</a> en 1853, al combinar el <a href="/wiki/Salicilato_de_sodio" class="mw-redirect" title="Salicilato de sodio">salicilato de sodio</a> con <a href="/wiki/Cloruro_de_acetilo" class="mw-redirect" title="Cloruro de acetilo">cloruro de acetilo</a>.<a href="#cite_note-:1-9">[9]</a><a href="#cite_note-Jose_Saban_Ruiz-10">[10]</a> En la segunda mitad del siglo XIX otros químicos describieron su <a href="/wiki/Estructura_qu%C3%ADmica" title="Estructura química">estructura química</a> e idearon métodos más eficientes para su síntesis. En 1897, los científicos de <a href="/wiki/Bayer" title="Bayer">Bayer</a> comenzaron a estudiar la aspirina como un posible reemplazo menos irritante que los medicamentos de salicilato comunes.<a href="#cite_note-:1-9">[9]</a> Aunque antes de 1899, Bayer había llamado al fármaco «Aspirina» y la comercializaba bajo esa marca en todo el mundo,<a href="#cite_note-11">[11]</a> los derechos de la empresa sobre la marca se perdieron o vendieron en muchos países. Su popularidad creció durante la primera mitad del siglo XX, lo que condujo a una fuerte competencia entre distintas marcas y productos cuyo <a href="/wiki/Principio_activo" title="Principio activo">principio activo</a> era el ácido acetilsalicílico.<a href="#cite_note-12">[12]</a> La aspirina es uno de los medicamentos más utilizados en el mundo, con un consumo estimado en 40 000 toneladas anuales, o lo que es lo mismo, entre 50 000 y 120 000 millones de pastillas.<a href="#cite_note-:0-8">[8]</a><a href="#cite_note-13">[13]</a> Está en la <a href="/wiki/Anexo:Medicamentos_esenciales_de_la_Organizaci%C3%B3n_Mundial_de_la_Salud" title="Anexo:Medicamentos esenciales de la Organización Mundial de la Salud">lista de medicamentos esenciales de la Organización Mundial de la Salud</a>, donde se clasifican los medicamentos básicos que todo <a href="/wiki/Sistema_de_salud" class="mw-redirect" title="Sistema de salud">sistema de salud</a> debería tener.<a href="#cite_note-14">[14]</a> La aspirina también está disponible como <a href="/wiki/Medicamento_gen%C3%A9rico" title="Medicamento genérico">medicamento genérico</a> y el coste al <a href="/wiki/Por_mayor" class="mw-redirect" title="Por mayor">por mayor</a> en los <a href="/wiki/Pa%C3%ADses_desarrollados" class="mw-redirect" title="Países desarrollados">países desarrollados</a> en 2014 era de entre 0,002 y 0,025 dólares (<a href="/wiki/USD" class="mw-redirect" title="USD">USD</a>) por dosis. En el caso de <a href="/wiki/Estados_Unidos" title="Estados Unidos">Estados Unidos</a>, en 2015 un mes de medicación tenía un coste de media menor a 25 dólares (USD).<a href="#cite_note-15">[15]</a> <meta property="mw:PageProp/toc" /> <div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Historia">Historia</h2>[<a href="/w/index.php?title=%C3%81cido_acetilsalic%C3%ADlico&action=edit&section=1" title="Editar sección: Historia">editar</a>]</div> <div class="noprint AP rellink">Artículo principal: <a href="/wiki/Historia_de_la_aspirina" title="Historia de la aspirina"> Historia de la aspirina</a></div> <figure class="mw-halign-left" typeof="mw:File/Thumb"><a href="/wiki/Archivo:Salix_alba(01).jpg" class="mw-file-description"><img src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/e/e5/Salix_alba%2801%29.jpg/130px-Salix_alba%2801%29.jpg" decoding="async" width="130" height="337" class="mw-file-element" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/e/e5/Salix_alba%2801%29.jpg/195px-Salix_alba%2801%29.jpg 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/e/e5/Salix_alba%2801%29.jpg/260px-Salix_alba%2801%29.jpg 2x" data-file-width="462" data-file-height="1197" /></a><figcaption>El <a href="/wiki/Salix_alba" title="Salix alba">sauce blanco</a> (Salix alba) es una de las <a href="/wiki/Especie" title="Especie">especies</a> del género <a href="/wiki/Salix" title="Salix">Salix</a> que se utilizaban en la antigüedad por sus propiedades <a href="/wiki/Antipir%C3%A9tico" title="Antipirético">antipiréticas</a>.</figcaption></figure> Los <a href="/wiki/Antiguo_Egipto" title="Antiguo Egipto">antiguos egipcios</a> pueden haber utilizado la corteza del <a href="/wiki/Salix_alba" title="Salix alba">sauce blanco</a> (cuyo nombre latino es Salix alba) para fines medicinales.<a href="#cite_note-alternative-16">[16]</a> Los <a href="/wiki/Sumeria" title="Sumeria">sumerios</a> y los <a href="/wiki/Historia_de_China" title="Historia de China">chinos</a> usaban las hojas de sauce como analgésico antes del 1000 a. C.<a href="#cite_note-Jose_Saban_Ruiz-10">[10]</a> La primera mención<a href="#cite_note-about-17">[17]</a> se encuentra en los textos de <a href="/wiki/Hip%C3%B3crates_de_Cos" class="mw-redirect" title="Hipócrates de Cos">Hipócrates</a> (460-370 a. C.), padre de la medicina griega, que usaba un brebaje extraído de hojas y corteza del sauce <a href="/w/index.php?title=Salix_Latinum&action=edit&redlink=1" class="new" title="Salix Latinum (aún no redactado)">Salix Latinum</a> para aliviar los <a href="/wiki/Dolor" title="Dolor">dolores</a> y la <a href="/wiki/Fiebre" title="Fiebre">fiebre</a> de sus pacientes.<a href="#cite_note-Jose_Saban_Ruiz-10">[10]</a> También en alguna cultura <a href="/wiki/Amerindia" class="mw-redirect" title="Amerindia">amerindia</a> (en el continente americano) se puede haber utilizado la corteza del <a href="/wiki/Salix_alba" title="Salix alba">sauce blanco</a> para fines medicinales.<a href="#cite_note-alternative-16">[16]</a> Existen evidencias de que entre los <a href="/wiki/Hispania" title="Hispania">pueblos hispanorromanos</a> se contaba con algún posible ejemplo del uso y sacralidad del sauce.<a href="#cite_note-18">[18]</a> Los efectos medicinales del sauce blanco continuaron siendo mencionados por autores antiguos como el polígrafo y naturalista romano <a href="/wiki/Plinio_el_Viejo" title="Plinio el Viejo">Plinio el Viejo</a> (23-79), el médico y farmacéutico griego <a href="/wiki/Diosc%C3%B3rides" title="Dioscórides">Dioscórides</a> (40-90) o el célebre médico griego <a href="/wiki/Galeno_de_P%C3%A9rgamo" class="mw-redirect" title="Galeno de Pérgamo">Galeno</a> (130-200). Durante la Edad Media se hervía la corteza del sauce y la daban a beber a la gente que sufría de dolencias. Sin embargo, este brebaje divino paso al olvido debido a una ley que restringió el descortezamiento y corte de hojas de este sauce, ya que eran utilizadas en la industria cestera.<a href="#cite_note-Jose_Saban_Ruiz-10">[10]</a> En la época pos<a href="/wiki/Renacentista" class="mw-redirect" title="Renacentista">renacentista</a> (1763) <a href="/wiki/Edward_Stone" title="Edward Stone">Edward Stone</a>, <a href="/wiki/Cl%C3%A9rigo" title="Clérigo">reverendo</a> de la <a href="/wiki/Iglesia_de_Inglaterra" title="Iglesia de Inglaterra">Iglesia de Inglaterra</a>, presentó un informe a lord Macclesfield, quien presidía la <a href="/wiki/Royal_Society" title="Royal Society">Royal Society</a>, referente a estas propiedades terapéuticas de la corteza de sauce blanco destacando su efecto <a href="/wiki/Antipir%C3%A9tico" title="Antipirético">antipirético</a>.<a href="#cite_note-19">[19]</a> Stone describió en su trabajo que había administrado el extracto en forma de <a href="/wiki/T%C3%A9" title="Té">té</a> o <a href="/wiki/Cerveza" title="Cerveza">cerveza</a> a 50 pacientes febriles, aliviándoles el <a href="/wiki/S%C3%ADntoma" title="Síntoma">síntoma</a>.<a href="#cite_note-molecules-20">[20]</a><a href="#cite_note-21">[21]</a> Investigaciones posteriores condujeron al principio activo de esta planta, que los científicos llamaron salicilina, un precursor del ácido salicílico y del ácido acetilsalicílico.<a href="#cite_note-wonder-22">[22]</a> El principio activo de la corteza de sauce fue aislado en 1828 por <a href="/wiki/Johann_Buchner" title="Johann Buchner">Johann Buchner</a>, profesor de <a href="/wiki/Farmacia" title="Farmacia">Farmacia</a> en la <a href="/wiki/Universidad_de_M%C3%BAnich" title="Universidad de Múnich">Universidad de Múnich</a>, quien relató que se trataba de una sustancia amarga y amarillenta, en forma de agujas cristalinas que llamó salicina.<a href="#cite_note-about-17">[17]</a> Sin embargo, dos años antes, los italianos Brugnatelli y Fontana aislaron ese mismo extracto, pero en forma muy impura, y no lograron demostrar que la sustancia era la causante de los efectos farmacológicos de la corteza de sauce blanco.<a href="#cite_note-wonder-22">[22]</a> En 1829 un farmacéutico francés, <a href="/w/index.php?title=Henri_Leroux&action=edit&redlink=1" class="new" title="Henri Leroux (aún no redactado)">Henri Leroux</a>, improvisó un procedimiento de extracción del que obtuvo 30 gramos de salicilina a partir de 1,5 kg de corteza. En 1838 <a href="/wiki/Raffaele_Piria" title="Raffaele Piria">Raffaele Piria</a> (químico italiano), trabajando en <a href="/wiki/La_Sorbona" class="mw-redirect" title="La Sorbona">La Sorbona</a> de <a href="/wiki/Par%C3%ADs" title="París">París</a> logró separar la salicina en <a href="/wiki/Az%C3%BAcar" title="Azúcar">azúcar</a> y un componente <a href="/wiki/Hidrocarburo_arom%C3%A1tico" title="Hidrocarburo aromático">aromático</a> llamado salicilaldehído.<a href="#cite_note-molecules-20">[20]</a> A este último compuesto lo convirtió, por <a href="/wiki/Hidr%C3%B3lisis" title="Hidrólisis">hidrólisis</a> y <a href="/wiki/Reducci%C3%B3n-oxidaci%C3%B3n" title="Reducción-oxidación">oxidación</a>, en cristales incoloros a los que puso por nombre <a href="/wiki/%C3%81cido_salic%C3%ADlico" title="Ácido salicílico">ácido salicílico</a>.<a href="#cite_note-about-17">[17]</a> <figure class="mw-default-size" typeof="mw:File/Thumb"><a href="/wiki/Archivo:Charles_Gerhardt.jpg" class="mw-file-description"><img src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/2/27/Charles_Gerhardt.jpg/220px-Charles_Gerhardt.jpg" decoding="async" width="220" height="327" class="mw-file-element" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/2/27/Charles_Gerhardt.jpg/330px-Charles_Gerhardt.jpg 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/2/27/Charles_Gerhardt.jpg 2x" data-file-width="404" data-file-height="600" /></a><figcaption><a href="/wiki/Charles_Fr%C3%A9d%C3%A9ric_Gerhardt" title="Charles Frédéric Gerhardt">Charles Frédéric Gerhardt</a>, primero en sintetizar una forma purificada del <a href="/wiki/%C3%81cido_acetil_salic%C3%ADlico" class="mw-redirect" title="Ácido acetil salicílico">ácido acetil salicílico</a>.</figcaption></figure> El ácido acetilsalicílico fue sintetizado por primera vez por el químico francés <a href="/wiki/Charles_Fr%C3%A9d%C3%A9ric_Gerhardt" title="Charles Frédéric Gerhardt">Charles Frédéric Gerhardt</a> en 1853, queriendo mejorar el sabor amargo y otros efectos secundarios del ácido salicílico como la irritación de las paredes del estómago,<a href="#cite_note-23">[23]</a> al combinar el salicilato de sodio con cloruro de acetilo;<a href="#cite_note-Jose_Saban_Ruiz-10">[10]</a> y luego en forma de sal por <a href="/wiki/Adolph_Wilhelm_Hermann_Kolbe" title="Adolph Wilhelm Hermann Kolbe">Hermann Kolbe</a> en 1859.<a href="#cite_note-molecules-20">[20]</a> No obstante, hubo que esperar hasta 1897 para que el farmacéutico alemán <a href="/wiki/Felix_Hoffmann" title="Felix Hoffmann">Felix Hoffmann</a>, investigador de los laboratorios Bayer y que, buscando un alivio eficaz contra los dolores que su padre sufría por un reumatismo crónico tratado con ácido salicílico además de importantes efectos secundarios,<a href="#cite_note-24">[24]</a> consiguiera sintetizar al ácido acetilsalicílico con gran pureza.<a href="#cite_note-25">[25]</a> Sus propiedades terapéuticas como analgésico y antiinflamatorio fueron descritas en 1899 por el <a href="/wiki/Farmacolog%C3%ADa" title="Farmacología">farmacólogo</a> alemán <a href="/wiki/Heinrich_Dreser" title="Heinrich Dreser">Heinrich Dreser</a>, lo que permitió su comercialización. Muchos años después, en 1949, el que fuera jefe directo de Hoffmann, <a href="/wiki/Arthur_Eichengr%C3%BCn" title="Arthur Eichengrün">Arthur Eichengrün</a> publica un artículo reivindicando el descubrimiento.<a href="#cite_note-26">[26]</a> Se trataría de algo realmente sorprendente, que alguien reclame para sí un mérito 50 años después, cuando la aspirina ya llevaba décadas convertida en un fármaco famoso en todo el mundo. De hecho esta reivindicación fue ignorada por los historiadores científicos hasta 1999, fecha en la que el investigador de <a href="/w/index.php?title=Walter_Sneader&action=edit&redlink=1" class="new" title="Walter Sneader (aún no redactado)">Walter Sneader</a> de la <a href="/wiki/Universidad_de_Strathclyde" title="Universidad de Strathclyde">Universidad de Strathclyde</a> (en <a href="/wiki/Glasgow" title="Glasgow">Glasgow</a>), volvió a postular que fue Eichengrün quien tuvo la idea de sintetizar el ácido acetilsalicílico.<a href="#cite_note-27">[27]</a> En todo caso, la casa Bayer, a la que importaría poco si los méritos deberían caer en uno u otro de sus empleados, y que lógicamente tiene todos los documentos que afectan al caso, refutó en un comunicado de prensa esta hipótesis, pero la controversia sigue abierta. Aspirina fue el nombre comercial acuñado por los laboratorios <a href="/wiki/Bayer" title="Bayer">Bayer</a> para esta sustancia,<a href="#cite_note-28">[28]</a> convirtiéndose en el primer fármaco del grupo de los <a href="/wiki/Antiinflamatorio_no_esteroideo" title="Antiinflamatorio no esteroideo">AINE</a> (antiinflamatorios no esteroideos). Posteriormente, en 1971, el farmacólogo británico <a href="/wiki/John_Robert_Vane" title="John Robert Vane">John Robert Vane</a>, entonces empleado del Royal College of Surgeons (Colegio Real de Cirujanos) de Londres, pudo demostrar que el AAS suprime la producción de <a href="/wiki/Prostaglandina" title="Prostaglandina">prostaglandinas</a> y <a href="/wiki/Tromboxano" title="Tromboxano">tromboxanos</a>,<a href="#cite_note-29">[29]</a> lo que abrió la posibilidad de su uso en bajas dosis como antiagregante plaquetario, ampliando enormemente su campo comercial y compensando el hecho de que, en la actualidad, su uso como antiinflamatorio de elección haya sido desplazado por otros AINE más eficaces y seguros.<a href="#cite_note-katzung-30">[30]</a> En 1985 la secretaría del Servicio de Salud de Estados Unidos, Margaret Heckler, anunció que la dosis de una aspirina diaria ayudaba en personas que habían sufrido un infarto de miocardio a prevenir nuevos ataques de isquemia coronaria.<a href="#cite_note-:3-31">[31]</a> Durante la Primera Guerra Mundial (1914-1919), la marca «aspirina» fue expropiada en los países ganadores, fundamentalmente Reino Unido, Estados Unidos y Francia; de tal manera que en estos países aspirin pasó a ser el nombre genérico de la sustancia. La aspirina hoy es un fármaco registrado en más de 70 países del mundo.<a href="#cite_note-:3-31">[31]</a> Desde su comercialización se han consumido más de trescientos cincuenta billones de comprimidos y se estima que el consumo diario es de unos cien millones de aspirinas.<a href="#cite_note-32">[32]</a> Consecuentemente, es uno de los <a href="/wiki/F%C3%A1rmaco" title="Fármaco">fármacos</a> más usados en el mundo, con un consumo estimado de más de 100 <a href="/wiki/Tonelada" title="Tonelada">toneladas</a> métricas diarias.<a href="#cite_note-cox3article-33">[33]</a> Actualmente, el 100 % de la producción mundial de ácido acetilsalicílico manufacturada por <a href="/wiki/Bayer" title="Bayer">Bayer</a> se realiza en <a href="/wiki/La_Felguera" title="La Felguera">La Felguera</a>, <a href="/wiki/Espa%C3%B1a" title="España">España</a>, en la <a href="/wiki/Planta_de_Bayer_de_La_Felguera" title="Planta de Bayer de La Felguera">planta de esta localidad</a> .<a href="#cite_note-34">[34]</a><a href="#cite_note-35">[35]</a> Desde allí se envía a diferentes partes del mundo donde se preparan los comprimidos y diferentes formas farmacéuticas en las que se vende la Aspirina. <div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Descripción">Descripción</h2>[<a href="/w/index.php?title=%C3%81cido_acetilsalic%C3%ADlico&action=edit&section=2" title="Editar sección: Descripción">editar</a>]</div> <figure typeof="mw:File/Thumb"><a href="/wiki/Archivo:Acetylsalicyls%C3%A4ure-Synthese.svg" class="mw-file-description"><img src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/2/25/Acetylsalicyls%C3%A4ure-Synthese.svg/400px-Acetylsalicyls%C3%A4ure-Synthese.svg.png" decoding="async" width="400" height="146" class="mw-file-element" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/2/25/Acetylsalicyls%C3%A4ure-Synthese.svg/600px-Acetylsalicyls%C3%A4ure-Synthese.svg.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/2/25/Acetylsalicyls%C3%A4ure-Synthese.svg/800px-Acetylsalicyls%C3%A4ure-Synthese.svg.png 2x" data-file-width="1122" data-file-height="410" /></a><figcaption>Síntesis del ácido acetilsalicílico.</figcaption></figure> El ácido salicílico o salicilato, producto metabólico de la aspirina, es un <a href="/wiki/%C3%81cido_org%C3%A1nico" title="Ácido orgánico">ácido orgánico</a> simple con un <a href="/wiki/PKa" title="PKa">pKa</a> de 3,0. La aspirina, por su parte, tiene un pKa de 3,5 a 25 °C.<a href="#cite_note-asaaciddissconst-36">[36]</a> Tanto la aspirina como el salicilato sódico son igualmente efectivos como antiinflamatorios, aunque la aspirina tiende a ser más eficaz como <a href="/wiki/Analg%C3%A9sico" title="Analgésico">analgésico</a>.<a href="#cite_note-katzung-30">[30]</a> En la producción del ácido acetilsalicílico, se protona el <a href="/wiki/Ox%C3%ADgeno" title="Oxígeno">oxígeno</a> para obtener un <a href="/wiki/Electr%C3%B3filo" title="Electrófilo">electrófilo</a> más fuerte. La reacción química de la síntesis de la aspirina se considera una <a href="/wiki/Esterificaci%C3%B3n" title="Esterificación">esterificación</a>. El <a href="/wiki/%C3%81cido_salic%C3%ADlico" title="Ácido salicílico">ácido salicílico</a> es tratado con <a href="/wiki/Anh%C3%ADdrido_ac%C3%A9tico" title="Anhídrido acético">anhídrido acético</a>, un compuesto derivado de un ácido, lo que hace que el grupo <a href="/wiki/Hidroxilo" class="mw-redirect" title="Hidroxilo">hidroxilo</a> del salicilato se convierta en un grupo <a href="/wiki/Acetilo" title="Acetilo">acetilo</a> (salicilato-OH → salicilato-OCOCH3). Este proceso produce aspirina y <a href="/wiki/%C3%81cido_ac%C3%A9tico" title="Ácido acético">ácido acético</a>, el cual se considera un subproducto de la reacción.<a href="#cite_note-37">[37]</a> La producción de ácido acético es la razón por la que la aspirina con frecuencia huele como a <a href="/wiki/Vinagre" title="Vinagre">vinagre</a>.<a href="#cite_note-38">[38]</a> Como <a href="/wiki/Cat%C3%A1lisis" title="Catálisis">catalizador</a> casi siempre se usan pequeñas cantidades de <a href="/wiki/%C3%81cido_sulf%C3%BArico" title="Ácido sulfúrico">ácido sulfúrico</a> y ocasionalmente <a href="/wiki/%C3%81cido_fosf%C3%B3rico" title="Ácido fosfórico">ácido fosfórico</a>. El método es una de las reacciones más usadas en los laboratorios de química en universidades de pregrado.<a href="#cite_note-39">[39]</a> <div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Farmacocinética">Farmacocinética</h2>[<a href="/w/index.php?title=%C3%81cido_acetilsalic%C3%ADlico&action=edit&section=3" title="Editar sección: Farmacocinética">editar</a>]</div> <div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Vías_de_administración_(formas_de_uso)">Vías de administración (formas de uso)</h3>[<a href="/w/index.php?title=%C3%81cido_acetilsalic%C3%ADlico&action=edit&section=4" title="Editar sección: Vías de administración (formas de uso)">editar</a>]</div> <figure class="mw-default-size" typeof="mw:File/Thumb"><a href="/wiki/Archivo:Regular_strength_enteric_coated_aspirin_tablets.jpg" class="mw-file-description"><img src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/4/42/Regular_strength_enteric_coated_aspirin_tablets.jpg/220px-Regular_strength_enteric_coated_aspirin_tablets.jpg" decoding="async" width="220" height="147" class="mw-file-element" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/4/42/Regular_strength_enteric_coated_aspirin_tablets.jpg/330px-Regular_strength_enteric_coated_aspirin_tablets.jpg 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/4/42/Regular_strength_enteric_coated_aspirin_tablets.jpg/440px-Regular_strength_enteric_coated_aspirin_tablets.jpg 2x" data-file-width="2148" data-file-height="1432" /></a><figcaption>Aspirina con cubierta entérica para administración por vía oral.</figcaption></figure> El ácido acetilsalicílico se administra principalmente por vía oral, aunque también existe para uso por vía <a href="/wiki/Recto" title="Recto">rectal</a>, por vía <a href="/wiki/Inyecci%C3%B3n_intramuscular" title="Inyección intramuscular">intramuscular</a> y por vía <a href="/wiki/Terapia_intravenosa" title="Terapia intravenosa">intravenosa</a>.<a href="#cite_note-40">[40]</a> Los comprimidos de aspirina para administración oral se <a href="/wiki/Hidr%C3%B3lisis" title="Hidrólisis">hidrolizan</a> con facilidad cuando se ven expuestos al agua o aire húmedo, de modo que deben permanecer almacenados en sus envoltorios hasta el momento de su administración. La aspirina que se ha hidrolizado así despide un olor a <a href="/wiki/Vinagre" title="Vinagre">vinagre</a> (en realidad es ácido acético) y no debe ingerirse. La aspirina también viene en preparados masticables para adultos. Los preparados efervescentes y saborizados son aptos para quienes prefieran la administración líquida del medicamento.<a href="#cite_note-medlineplus-41">[41]</a> Es mayor la probabilidad de problemas severos del estómago con la aspirina que no tiene recubrimiento entérico.<a href="#cite_note-42">[42]</a> <div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Absorción">Absorción</h3>[<a href="/w/index.php?title=%C3%81cido_acetilsalic%C3%ADlico&action=edit&section=5" title="Editar sección: Absorción">editar</a>]</div> La aspirina tiene muy escasa solubilidad en condiciones de <a href="/wiki/PH" title="PH">pH</a> bajo ―como dentro del <a href="/wiki/Est%C3%B3mago" title="Estómago">estómago</a>―, hecho que puede retardar la absorción de grandes dosis del medicamento unas 8-24 horas. Todos los salicilatos, incluyendo la aspirina, se absorben rápidamente por el <a href="/wiki/Aparato_digestivo" title="Aparato digestivo">tracto digestivo</a> a la altura del <a href="/wiki/Duodeno" title="Duodeno">duodeno</a> y del <a href="/wiki/Intestino_delgado" title="Intestino delgado">intestino delgado</a>, alcanzando la concentración máxima en el <a href="/wiki/Plasma_sangu%C3%ADneo" class="mw-redirect" title="Plasma sanguíneo">plasma sanguíneo</a> al cabo de 1 a 2 horas.<a href="#cite_note-43">[43]</a> Por ser un ácido débil, muy poco queda remanente en forma ionizada en el estómago después de la administración oral del ácido salicílico. Debido a su baja solubilidad, la aspirina se absorbe muy lentamente en casos de sobredosis, haciendo que las concentraciones plasmáticas aumenten de manera continua hasta 24 horas después de la ingesta.<a href="#cite_note-RK_Ferguson-44">[44]</a><a href="#cite_note-FL_Kaufman-45">[45]</a><a href="#cite_note-G_Levy-46">[46]</a> La <a href="/wiki/Biodisponibilidad" title="Biodisponibilidad">biodisponibilidad</a> es muy elevada, aunque la absorción tiende a ser afectada por el contenido y el pH del estómago. <div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Distribución">Distribución</h3>[<a href="/w/index.php?title=%C3%81cido_acetilsalic%C3%ADlico&action=edit&section=6" title="Editar sección: Distribución">editar</a>]</div> La unión del salicilato a las <a href="/wiki/Uni%C3%B3n_a_prote%C3%ADna_plasm%C3%A1tica" title="Unión a proteína plasmática">proteínas plasmáticas</a> es muy elevada, superior al 99 %, y de dinámica lineal.<a href="#cite_note-katzung-30">[30]</a> La saturación de los sitios de unión en las proteínas plasmáticas conduce a una mayor concentración de salicilatos libres, aumentando el riesgo de toxicidad. Presenta una amplia distribución tisular, atravesando las <a href="/wiki/Barrera_hematoencef%C3%A1lica" title="Barrera hematoencefálica">barreras hematoencefálica</a> y <a href="/wiki/Placenta" title="Placenta">placentaria</a>. La vida media sérica es de aproximadamente 15 minutos. El <a href="/wiki/Volumen_de_distribuci%C3%B3n" title="Volumen de distribución">volumen de distribución</a> del ácido salicílico en el cuerpo es de 0,1-0,2 l/kg. Los estados de <a href="/wiki/Acidosis" title="Acidosis">acidosis</a> tienden a incrementar el volumen de distribución porque facilitan la penetración de los salicilatos a los tejidos.<a href="#cite_note-G_Levy-46">[46]</a> <div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Metabolismo">Metabolismo</h3>[<a href="/w/index.php?title=%C3%81cido_acetilsalic%C3%ADlico&action=edit&section=7" title="Editar sección: Metabolismo">editar</a>]</div> La aspirina se <a href="/wiki/Hidr%C3%B3lisis" title="Hidrólisis">hidroliza</a> parcialmente a <a href="/wiki/%C3%81cido_salic%C3%ADlico" title="Ácido salicílico">ácido salicílico</a> debido al efecto de <a href="/w/index.php?title=Efecto_de_primer_paso&action=edit&redlink=1" class="new" title="Efecto de primer paso (aún no redactado)">primer paso</a> en el <a href="/wiki/H%C3%ADgado" title="Hígado">hígado</a> (gran parte del ácido acetilsalicílico no llega a la circulación sistémica, ya que pasa del sistema digestivo al hígado gracias a la <a href="/wiki/Vena_porta_hep%C3%A1tica" title="Vena porta hepática">vena porta</a>). Este metabolismo hepático está sujeto a mecanismos de saturación, por lo que al superarse el umbral, las concentraciones de la aspirina aumentan de manera desproporcionada en el organismo. También es hidrolizada a <a href="/wiki/%C3%81cido_ac%C3%A9tico" title="Ácido acético">ácido acético</a> y <a href="/wiki/%C3%81cido_salic%C3%ADlico" title="Ácido salicílico">salicilato</a> por <a href="/wiki/Esterasa" title="Esterasa">esterasas</a> en los <a href="/wiki/Tejido_celular" class="mw-redirect" title="Tejido celular">tejidos</a> y la <a href="/wiki/Sangre" title="Sangre">sangre</a>. <figure class="mw-default-size" typeof="mw:File/Thumb"><a href="/wiki/Archivo:Pip%C3%AD.jpg" class="mw-file-description"><img src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/3/3e/Pip%C3%AD.jpg/220px-Pip%C3%AD.jpg" decoding="async" width="220" height="164" class="mw-file-element" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/3/3e/Pip%C3%AD.jpg/330px-Pip%C3%AD.jpg 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/3/3e/Pip%C3%AD.jpg/440px-Pip%C3%AD.jpg 2x" data-file-width="1280" data-file-height="956" /></a><figcaption>Detección de salicilatos en orina utilizando cloruro férrico después de ingerir 500 mg de aspirina (ácido acetilsalicílico). Tubo izquierdo: control. Tubo derecho: presencia de salicilatos. Laboratorios Tecnológico de Monterrey, Campus Ciudad de México.</figcaption></figure> La aspirina pasa por el hígado, siendo después absorbida por el torrente sanguíneo ayudando así a calmar el dolor y malestar general. <div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Farmacodinámica">Farmacodinámica</h2>[<a href="/w/index.php?title=%C3%81cido_acetilsalic%C3%ADlico&action=edit&section=8" title="Editar sección: Farmacodinámica">editar</a>]</div> <div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Mecanismo_de_acción">Mecanismo de acción</h3>[<a href="/w/index.php?title=%C3%81cido_acetilsalic%C3%ADlico&action=edit&section=9" title="Editar sección: Mecanismo de acción">editar</a>]</div> <figure typeof="mw:File/Thumb"><a href="/wiki/Archivo:COX-2_inhibited_by_Aspirin.png" class="mw-file-description"><img src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/4/42/COX-2_inhibited_by_Aspirin.png/400px-COX-2_inhibited_by_Aspirin.png" decoding="async" width="400" height="251" class="mw-file-element" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/4/42/COX-2_inhibited_by_Aspirin.png/600px-COX-2_inhibited_by_Aspirin.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/4/42/COX-2_inhibited_by_Aspirin.png/800px-COX-2_inhibited_by_Aspirin.png 2x" data-file-width="3560" data-file-height="2235" /></a><figcaption>Estructura de una molécula de <a href="/wiki/COX-2" class="mw-redirect" title="COX-2">COX-2</a> inactivada por la aspirina. En el sitio de acción de cada uno de los monómeros de la COX-2, la aspirina (la molécula gris más pequeña) ha acetilado a la <a href="/wiki/Serina" title="Serina">serina</a> de la posición 530. También en la imagen se ve el <a href="/wiki/Cofactor" title="Cofactor">cofactor</a> <a href="/wiki/Hemo" title="Hemo">hemo</a> con un <a href="/wiki/%C3%81tomo" title="Átomo">átomo</a> de <a href="/wiki/Hierro" title="Hierro">hierro</a> (la molécula gris con el hierro de color marrón).</figcaption></figure> Los mecanismos biológicos para la producción de la inflamación, dolor o fiebre son muy similares. En ellos intervienen una serie de sustancias que tienen un final común. En la zona de la lesión se generan unas sustancias conocidas con el nombre de <a href="/wiki/Prostaglandina" title="Prostaglandina">prostaglandinas</a>. Se las podría llamar también "mensajeros del dolor". Estas sustancias informan al sistema nervioso central de la agresión y se ponen en marcha los mecanismos biológicos de la inflamación, el dolor o la fiebre. En 1971 el farmacólogo británico <a href="/wiki/John_Robert_Vane" title="John Robert Vane">John Robert Vane</a> demostró que el ácido acetilsalicílico actúa interrumpiendo estos mecanismos de producción de las prostaglandinas y <a href="/wiki/Tromboxano" title="Tromboxano">tromboxanos</a>.<a href="#cite_note-47">[47]</a><a href="#cite_note-48">[48]</a> Así, gracias a la utilización de la aspirina, se restablece la temperatura normal del organismo y se alivia el dolor. La capacidad de la aspirina de suprimir la producción de prostaglandinas y tromboxanos se debe a la inactivación irreversible de la <a href="/wiki/Ciclooxigenasa" title="Ciclooxigenasa">ciclooxigenasa</a> (COX), <a href="/wiki/Enzima" title="Enzima">enzima</a> necesaria para la síntesis de esas moléculas proinflamatorias. La acción de la aspirina produce una acetilación (es decir, añade un grupo acetilo) en un residuo de <a href="/wiki/Serina" title="Serina">serina</a> del sitio activo de la COX. <div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Efectos">Efectos</h3>[<a href="/w/index.php?title=%C3%81cido_acetilsalic%C3%ADlico&action=edit&section=10" title="Editar sección: Efectos">editar</a>]</div> <div class="mw-heading mw-heading4"><h4 id="Efectos_antiinflamatorios">Efectos antiinflamatorios</h4>[<a href="/w/index.php?title=%C3%81cido_acetilsalic%C3%ADlico&action=edit&section=11" title="Editar sección: Efectos antiinflamatorios">editar</a>]</div> La aspirina es un inhibidor no selectivo de ambas <a href="/wiki/Isoforma" title="Isoforma">isoformas</a> de la ciclooxigenasa, pero el salicilato, el producto metabólico normal de la aspirina en el cuerpo, es menos eficaz en la inhibición de ambas isoformas. Los salicilatos que no son acetilados pueden tener funciones en la eliminación de <a href="/wiki/Radical_(qu%C3%ADmica)" title="Radical (química)">radicales</a> del <a href="/wiki/Especies_reactivas_del_ox%C3%ADgeno" class="mw-redirect" title="Especies reactivas del oxígeno">oxígeno</a>. La aspirina inhibe irreversiblemente a la COX-1, modifica la actividad enzimática de la COX-2 e inhibe la agregación plaquetaria, no así las especies no acetiladas del salicilato.<a href="#cite_note-katzung-30">[30]</a> Por lo general, la COX-2 produce los <a href="/wiki/Prostanoide" title="Prostanoide">prostanoides</a>, la mayoría de los cuales son proinflamatorios. Al ser modificada por la aspirina, la COX-2 produce en cambio <a href="/wiki/Lipoxina" title="Lipoxina">lipoxinas</a>, que tienden a ser antiinflamatorias. Los AINE (antiinflamatorios no esteroideos) más recientes se han desarrollado para inhibir la COX-2 solamente y así reducir los efectos secundarios gastrointestinales de la inhibición de la COX-1.<a href="#cite_note-cox3article-33">[33]</a> La aspirina también interfiere con los mediadores químicos del <a href="/wiki/Sistema_calicre%C3%ADna-cinina" title="Sistema calicreína-cinina">sistema calicreína-cinina</a>, por lo que inhibe la adherencia de los <a href="/wiki/Granulocito" title="Granulocito">granulocitos</a> sobre la vasculatura que ha sido dañada, estabiliza los <a href="/wiki/Lisosoma" title="Lisosoma">lisosomas</a> evitando así la liberación de mediadores de la inflamación e inhibe la <a href="/wiki/Quimiotaxis" title="Quimiotaxis">quimiotaxis</a> de los <a href="/wiki/Granulocito" title="Granulocito">leucocitos polimorfonucleares</a> y <a href="/wiki/Macr%C3%B3fago" title="Macrófago">macrófagos</a>.<a href="#cite_note-katzung-30">[30]</a> <div class="mw-heading mw-heading4"><h4 id="Efectos_analgésicos">Efectos analgésicos</h4>[<a href="/w/index.php?title=%C3%81cido_acetilsalic%C3%ADlico&action=edit&section=12" title="Editar sección: Efectos analgésicos">editar</a>]</div> La aspirina es más eficaz reduciendo el dolor leve o de moderada intensidad por medio de sus efectos sobre la inflamación y porque es probable que pueda inhibir los estímulos del dolor a nivel cerebral subcortical. Es un ácido orgánico débil que tiene al mismo tiempo una función de ácido carboxílico y de fenol, ya que también se le considera el orto fenol del ácido benzoico (su nombre es ortofenometiloico). Tiene características antiinflamatorias, pero debido a que provoca irritaciones estomacales no se aplica como tal, sino en forma de sus derivados, siendo los más conocidos el ácido acetilsalicílico ("aspirina") y el salicilato de metilo (el éster con el alcohol metílico). <div class="mw-heading mw-heading4"><h4 id="Efectos_antipiréticos">Efectos antipiréticos</h4>[<a href="/w/index.php?title=%C3%81cido_acetilsalic%C3%ADlico&action=edit&section=13" title="Editar sección: Efectos antipiréticos">editar</a>]</div> La aspirina reduce la <a href="/wiki/Fiebre" title="Fiebre">fiebre</a>, mientras que su administración solo afecta ligeramente a la temperatura normal del cuerpo. Los efectos antipiréticos de la aspirina probablemente están mediados tanto por la inhibición de la COX en el <a href="/wiki/Sistema_nervioso_central" title="Sistema nervioso central">sistema nervioso central</a> como por la inhibición de la <a href="/wiki/Interleucina-1" title="Interleucina-1">interleucina-1</a>,<a href="#cite_note-katzung-30">[30]</a> liberada por los macrófagos durante los episodios de inflamación. Se ha demostrado que la aspirina interrumpe la <a href="/wiki/Fosforilaci%C3%B3n_oxidativa" title="Fosforilación oxidativa">fosforilación oxidativa</a> en las <a href="/wiki/Mitocondria" title="Mitocondria">mitocondrias</a> de los <a href="/wiki/Cart%C3%ADlago" class="mw-redirect" title="Cartílago">cartílagos</a> y del <a href="/wiki/H%C3%ADgado" title="Hígado">hígado</a> al difundir al espacio que está entre las dos membranas de la mitocondria y actuar como transportador de los <a href="/wiki/Prot%C3%B3n" title="Protón">protones</a> requeridos en los procesos de la respiración celular.<a href="#cite_note-SomasundaramS-49">[49]</a> Con la administración de dosis elevadas de aspirina se observa la aparición de fiebre debido al calor liberado por la <a href="/wiki/Cadena_de_transporte_de_electrones" title="Cadena de transporte de electrones">cadena de transporte de electrones</a> que se encuentra en la membrana interna de las mitocondrias, contrariamente a la acción antipirética de la aspirina a dosis terapéuticas. Además, la aspirina induce la formación de radicales de óxido nítrico (NO) en el cuerpo, lo cual reduce la adhesión de los <a href="/wiki/Leucocito" title="Leucocito">leucocitos</a>, uno de los pasos importantes en la respuesta inmune a infecciones, aunque aún no hay evidencias concluyentes de que la aspirina sea capaz de combatir una infección.<a href="#cite_note-50">[50]</a> Datos publicados recientemente sugieren que el ácido salicílico y otros derivados de la aspirina modulan sus acciones de <a href="/wiki/Transducci%C3%B3n_de_se%C3%B1al" title="Transducción de señal">señalización celular</a> por medio del <a href="/wiki/NF-%CE%BAB" title="NF-κB">NF-κB</a>,<a href="#cite_note-51">[51]</a> un complejo de <a href="/wiki/Factor_de_transcripci%C3%B3n" title="Factor de transcripción">factores de transcripción</a> que juegan un papel importante en muchos procesos biológicos, incluida la inflamación. <div class="mw-heading mw-heading4"><h4 id="Efecto_antiagregante_plaquetario">Efecto antiagregante plaquetario</h4>[<a href="/w/index.php?title=%C3%81cido_acetilsalic%C3%ADlico&action=edit&section=14" title="Editar sección: Efecto antiagregante plaquetario">editar</a>]</div> Las dosis bajas de aspirina, de 81 mg diarios, producen una leve prolongación en el <a href="/wiki/Tiempo_de_sangrado" class="mw-redirect" title="Tiempo de sangrado">tiempo de sangrado</a>, que se duplica si la administración de la aspirina continúa durante una semana. El cambio se debe a la inhibición irreversible de la COX de las <a href="/wiki/Plaqueta" title="Plaqueta">plaquetas</a>, por lo que se mantiene durante toda la vida de las mismas (entre 8 y 10 días).<a href="#cite_note-katzung-30">[30]</a> Esa propiedad anti agregante plaquetaria hace que la aspirina sea útil en la reducción de la incidencia de infartos en algunos pacientes.<a href="#cite_note-52">[52]</a> Son suficientes 40 mg de aspirina al día para inhibir una proporción adecuada de tromboxano A2, sin que tenga efecto inhibitorio sobre la síntesis de prostaglandina I2, por lo que se requerirán mayores dosis para surtir efectos antiinflamatorios.<a href="#cite_note-53">[53]</a> En el año 2008 un ensayo demostró que la aspirina no reduce el riesgo de aparición de un primer ataque cardiaco o <a href="/wiki/Accidente_cerebrovascular" title="Accidente cerebrovascular">accidente cerebrovascular</a>, sino que reduce el riesgo de un segundo evento para quienes ya han sufrido un ataque cardiaco o un accidente cerebrovascular. En mujeres que toman dosis bajas de aspirina cada dos días se disminuye el riesgo de un <a href="/wiki/Accidente_cerebrovascular" title="Accidente cerebrovascular">accidente cerebrovascular</a>, pero no es un tratamiento que pueda alterar sustancialmente el riesgo de un infarto o muerte cardiovascular.<a href="#cite_note-54">[54]</a> En general, para un paciente que no tiene enfermedad cardíaca, el riesgo de sangrado supera cualquier beneficio de la aspirina.<a href="#cite_note-55">[55]</a> <div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Interacciones">Interacciones</h3>[<a href="/w/index.php?title=%C3%81cido_acetilsalic%C3%ADlico&action=edit&section=15" title="Editar sección: Interacciones">editar</a>]</div> <div class="noprint AP rellink">Artículo principal: <a href="/wiki/Interacci%C3%B3n_farmacol%C3%B3gica" title="Interacción farmacológica"> Interacción farmacológica</a></div> El ácido acetilsalicílico ha sido profusamente estudiado lo que, añadido a su antigüedad, nos ha dado un amplio conocimiento de las interacciones con otros fármacos. Debido a la gravedad de los posibles efectos adversos como consecuencia de estas interacciones, hay que tenerlas muy presentes a la hora de su prescripción. Las más importantes están recogidas en las siguientes tablas, realizadas en función de los mecanismos de producción de las interacciones. <table class="wikitable" width="100%"><tbody><tr> <td colspan="2"><center>Interacciones farmacodinámicas del ácido acetilsalicílico<a href="#cite_note-agemed-56">[56]</a> </center> </td></tr> <tr> <th>Fármaco</th> <th>Resultados de la interacción. </th></tr> <tr style="vertical-align: top;"> <td>• <a href="/wiki/AINE" class="mw-redirect" title="AINE">Antiinflamatorios no esteroideos</a> (AINE). </td> <td>Puede incrementar el riesgo de <a href="/wiki/%C3%9Alcera" title="Úlcera">úlceras</a> y de <a href="/wiki/Hemorragia" title="Hemorragia">hemorragias</a> gastrointestinales, debido a un <a href="/wiki/Efecto_sin%C3%A9rgico" title="Efecto sinérgico">efecto sinérgico</a>. </td></tr> <tr> <td>• <a href="/wiki/Corticoide" class="mw-redirect" title="Corticoide">Corticoides</a> </td> <td>Puede incrementar el riesgo de úlceras y de hemorragias gastrointestinales, debido a un efecto sinérgico. </td></tr> <tr> <td>• <a href="/wiki/Diur%C3%A9tico" title="Diurético">Diuréticos</a> </td> <td>La administración conjunta puede ocasionar un fallo renal agudo, especialmente en pacientes <a href="/wiki/Deshidratado" class="mw-redirect" title="Deshidratado">deshidratados</a>. En caso de que se administren de forma simultánea ácido acetilsalicílico y un diurético, es preciso asegurar una hidratación correcta del paciente y monitorizar la función renal al iniciar el tratamiento. </td></tr> <tr> <td>• <a href="/wiki/Inhibidor_selectivo_de_la_recaptaci%C3%B3n_de_serotonina" title="Inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina">Inhibidores Selectivos de la Recaptación de Serotonina</a> (ISRS). </td> <td>Aumenta el riesgo de hemorragia en general y de hemorragia digestiva alta en particular. </td></tr> <tr> <td>• Anticoagulantes orales </td> <td>Aumenta el riesgo de hemorragia, por lo que no se recomienda. Si resulta imposible evitar una asociación de este tipo, se requiere una monitorización cuidadosa del <a href="/wiki/International_normalized_ratio" class="mw-redirect" title="International normalized ratio">INR</a>. </td></tr> <tr> <td>• <a href="/w/index.php?title=Trombol%C3%ADtico&action=edit&redlink=1" class="new" title="Trombolítico (aún no redactado)">Trombolíticos</a> y antiagregantes plaquetarios </td> <td>Aumenta el riesgo de hemorragia. </td></tr> <tr> <td> <dl><dd>• Inhibidores de la enzima convertidora de la angiotensina (IECA).</dd> <dd>• Antagonistas de los receptores de la angiotensina II (ARA II).</dd></dl> </td> <td>Ejercen un efecto sinérgico en la reducción de la <a href="/wiki/Filtraci%C3%B3n_glomerular" class="mw-redirect" title="Filtración glomerular">filtración glomerular</a>, que puede ser exacerbado en caso de alteración de la función renal. La administración a pacientes ancianos o <a href="/wiki/Deshidratado" class="mw-redirect" title="Deshidratado">deshidratados</a>, puede llevar a un fallo renal agudo por acción directa sobre la filtración glomerular. Además, pueden reducir el efecto antihipertensivo, debido a la inhibición de <a href="/wiki/Prostaglandina" title="Prostaglandina">prostaglandinas</a> con efecto vasodilatador. </td></tr> <tr> <td>• β-bloqueantes </td> <td>Disminución del efecto antihipertensivo debido a una inhibición de las prostaglandinas con efecto vasodilatador. </td></tr> <tr> <td>• <a href="/wiki/Insulina" title="Insulina">Insulina</a> y <a href="/wiki/Sulfonilurea" title="Sulfonilurea">sulfonilureas</a> </td> <td>Aumenta el efecto <a href="/wiki/Hipoglucemiante" class="mw-redirect" title="Hipoglucemiante">hipoglucemiante</a>. </td></tr> <tr> <td>• <a href="/wiki/Ciclosporina" title="Ciclosporina">Ciclosporina</a> </td> <td>Aumenta la <a href="/wiki/Nefrotoxicidad" title="Nefrotoxicidad">nefrotoxicidad</a> de la ciclosporina debido a efectos mediados por las prostaglandinas renales. </td></tr> <tr> <td>• <a href="/wiki/Vancomicina" title="Vancomicina">Vancomicina</a> </td> <td>Aumenta el riesgo de <a href="/wiki/Ototoxicidad" title="Ototoxicidad">ototoxicidad</a> de la vancomicina. </td></tr> <tr> <td>• <a href="/wiki/Interfer%C3%B3n" title="Interferón">Interferón</a> α </td> <td>Disminuye la actividad del interferón-α. </td></tr> <tr> <td>• <a href="/wiki/Alcohol" title="Alcohol">Alcohol</a> </td> <td>Aumenta el riesgo de hemorragia digestiva. </td></tr> </tbody></table> Las interacciones farmacocinéticas van a cubrir prácticamente todo el espectro de posibilidades en cuanto al mecanismo de producción, aunque se muestran como más interesantes las de origen metabólico. En este sentido, parece ser independiente de la <a href="/wiki/CYP3A4" title="CYP3A4">CYP3A4</a> y, al igual que otros AINE, estar ligada a la <a href="/wiki/CYP2C9" title="CYP2C9">CYP2C9</a>. No obstante, su abundante metabolismo al margen del hígado, hace que no sean fundamentales sus interacciones a nivel del <a href="/wiki/Citocromo_P450" title="Citocromo P450">citocromo P450</a>. Las más interesantes se muestran en la siguiente tabla: <table class="wikitable" width="100%"> <tbody><tr> <td colspan="2"><center>Interacciones farmacocinéticas del ácido acetilsalicílico.<a href="#cite_note-agemed-56">[56]</a> </center> </td></tr> <tr> <th>Fármaco</th> <th>Resultados de la interacción </th></tr> <tr style="vertical-align: top;"> <td>• <a href="/wiki/Metotrexato" title="Metotrexato">Metotrexato</a> </td> <td>Disminuyen la secreción tubular de metotrexato incrementando las concentraciones plasmáticas del mismo y por tanto su toxicidad. </td></tr> <tr> <td>• <a href="/wiki/Litio" title="Litio">Litio</a> </td> <td>Disminuyen la excreción de litio, aumentando los niveles de litio en sangre, que pueden alcanzar valores tóxicos. </td></tr> <tr> <td>• <a href="/wiki/Uricos%C3%BArico" title="Uricosúrico">Uricosúricos</a> </td> <td>Disminución del efecto uricosúrico y una disminución de la excreción del ácido acetilsalicílico alcanzándose niveles plasmáticos más altos. </td></tr> <tr> <td>• <a href="/wiki/Anti%C3%A1cido" title="Antiácido">Antiácidos</a> </td> <td>Pueden aumentar la excreción renal de los salicilatos por alcalinización de la orina. </td></tr> <tr> <td>• <a href="/wiki/Digoxina" title="Digoxina">Digoxina</a> </td> <td>Incremento de los niveles plasmáticos de digoxina que pueden alcanzar valores tóxicos. </td></tr> <tr> <td>• <a href="/wiki/Barbit%C3%BArico" title="Barbitúrico">Barbitúricos</a> </td> <td>Aumenta las concentraciones plasmáticas de los barbitúricos. </td></tr> <tr> <td>• <a href="/wiki/Zidovudina" title="Zidovudina">Zidovudina</a> </td> <td>Aumenta las concentraciones plasmáticas de zidovudina al inhibir de forma competitiva la <a href="/wiki/Glucuronidaci%C3%B3n" class="mw-redirect" title="Glucuronidación">glucuronidación</a> o directamente inhibiendo el <a href="/wiki/Metabolismo" title="Metabolismo">metabolismo</a> microsomal hepático. </td></tr> <tr> <td>• <a href="/wiki/%C3%81cido_valproico" title="Ácido valproico">Ácido valproico</a> </td> <td>Disminución de la unión a proteínas plasmáticas y una inhibición del metabolismo de ácido valproico. </td></tr> <tr> <td>• <a href="/wiki/Fenito%C3%ADna" title="Fenitoína">Fenitoína</a> </td> <td>Incremento de los niveles plasmáticos de fenitoína. </td></tr> </tbody></table> Finalmente, la siguiente tabla muestra las interacciones no farmacológicas, manifestadas como alteraciones de los resultados de las pruebas de laboratorio: <table class="wikitable" width="100%"> <tbody><tr> <td colspan="2"><center>Interferencias analíticas del ácido acetilsalicílico.<a href="#cite_note-agemed-56">[56]</a> </center> </td></tr> <tr> <th>Resultados de la interacción.</th> <th>Determinaciones analíticas afectadas. </th></tr> <tr style="vertical-align: top;"> <td>Aumento biológico. </td> <td> •<a href="/wiki/Fosfatasa_alcalina" title="Fosfatasa alcalina">fosfatasa alcalina</a> •<a href="/wiki/Transaminasa" class="mw-redirect" title="Transaminasa">transaminasas</a> (ALT y AST). •<a href="/wiki/Amoniaco" class="mw-redirect" title="Amoniaco">amoniaco</a> •<a href="/wiki/Bilirrubina" title="Bilirrubina">bilirrubina</a> •<a href="/wiki/Colesterol" title="Colesterol">colesterol</a> •<a href="/wiki/Creatina_quinasa" class="mw-redirect" title="Creatina quinasa">creatina quinasa</a> •<a href="/wiki/Creatinina" title="Creatinina">creatinina</a> •<a href="/wiki/Digoxina" title="Digoxina">digoxina</a> •<a href="/wiki/Tiroxina" title="Tiroxina">tiroxina</a> libre •<a href="/wiki/Lactato_deshidrogenasa" title="Lactato deshidrogenasa">lactato deshidrogenasa</a> (LDH). •<a href="/wiki/Globulina" title="Globulina">globulina</a> de unión a la tiroxina •<a href="/wiki/Triglic%C3%A9rido" title="Triglicérido">triglicéridos</a> •<a href="/wiki/%C3%81cido_%C3%BArico" title="Ácido úrico">ácido úrico</a> •<a href="/wiki/%C3%81cido_valproico" title="Ácido valproico">ácido valproico</a> </td></tr> <tr> <td>Reducción biológica </td> <td> • <a href="/wiki/Estriol" title="Estriol">Estriol</a> (orina). •tiroxina libre •glucosa •fenitoína •<a href="/wiki/Tirotropina" title="Tirotropina">TSH</a> •<a href="/wiki/Hormona_liberadora_de_tirotropina" title="Hormona liberadora de tirotropina">TSH-RH</a> •tiroxina •triglicéridos •<a href="/wiki/Triyodotironina" title="Triyodotironina">triyodotironina</a> •ácido úrico •aclaramiento de creatinina </td></tr> <tr> <td>Aumento analítico </td> <td> •glucosa •<a href="/wiki/Paracetamol" title="Paracetamol">paracetamol</a> •<a href="/wiki/Prote%C3%ADnas" class="mw-redirect" title="Proteínas">proteínas</a> totales </td></tr> <tr> <td>Reducción analítica </td> <td> •transaminasas (ALT). •<a href="/wiki/Alb%C3%BAmina" title="Albúmina">albúmina</a> •<a href="/wiki/Fosfatasa_alcalina" title="Fosfatasa alcalina">fosfatasa alcalina</a> •colesterol •creatina kinasa •lactato deshidrogenasa (LDH). •proteínas totales •<a href="/wiki/%C3%81cido_5-hidroxindolac%C3%A9tico" title="Ácido 5-hidroxindolacético">ácido 5-hidroxindolacético</a> (orina). •<a href="/w/index.php?title=%C3%81cido_4-hidroxi-3-metoxi-mand%C3%A9lico&action=edit&redlink=1" class="new" title="Ácido 4-hidroxi-3-metoxi-mandélico (aún no redactado)">ácido 4-hidroxi-3-metoxi-mandélico</a> (orina). •estrógenos totales (orina). •glucosa (orina). </td></tr> <tr> <td colspan="2">Nota: El aumento biológico consiste en un "verdadero aumento" del valor determinado, como consecuencia de la interacción con el organismo. El aumento analítico viene dado por una "falsa elevación" del valor determinado, como consecuencia de la interacción con los reactivos que forman parte de la técnica que determina los niveles de cada uno de ellos. De forma análoga ocurre con las reduccciones biológica y analítica. </td></tr></tbody></table> En pacientes con <a href="/wiki/Cardiopat%C3%ADa" title="Cardiopatía">cardiopatías</a> establecidas, el <a href="/wiki/Ibuprofeno" title="Ibuprofeno">ibuprofeno</a> puede interferir con los efectos cardioprotectores de la aspirina cuando se administran ambos medicamentos al mismo tiempo.<a href="#cite_note-57">[57]</a> <div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Uso_clínico">Uso clínico</h2>[<a href="/w/index.php?title=%C3%81cido_acetilsalic%C3%ADlico&action=edit&section=16" title="Editar sección: Uso clínico">editar</a>]</div> <figure typeof="mw:File/Thumb"><a href="/wiki/Archivo:Acetylsalicylicacid-crystals.jpg" class="mw-file-description"><img src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/c/c8/Acetylsalicylicacid-crystals.jpg/300px-Acetylsalicylicacid-crystals.jpg" decoding="async" width="300" height="250" class="mw-file-element" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/c/c8/Acetylsalicylicacid-crystals.jpg/450px-Acetylsalicylicacid-crystals.jpg 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/c/c8/Acetylsalicylicacid-crystals.jpg/600px-Acetylsalicylicacid-crystals.jpg 2x" data-file-width="838" data-file-height="698" /></a><figcaption>La aspirina en su forma purificada.</figcaption></figure> <ul><li>Dolor leve y moderado de origen variados, como el <a href="/wiki/Cefalea" title="Cefalea">dolor de cabeza</a>, <a href="/wiki/Dismenorrea" title="Dismenorrea">períodos menstruales</a>, <a href="/wiki/Resfr%C3%ADo" class="mw-redirect" title="Resfrío">resfríos</a>, dolor en los <a href="/wiki/Diente" title="Diente">dientes</a> y dolores musculares.<a href="#cite_note-medlineplus-41">[41]</a></li></ul> Sin embargo, no es efectiva para el <a href="/wiki/Dolor_visceral" title="Dolor visceral">dolor visceral</a> severo. La aspirina y otros AINE (antiinflamatorios no esteroideos) se han combinado con analgésicos <a href="/wiki/Opioide" title="Opioide">opioides</a> para el tratamiento del dolor causado por el <a href="/wiki/C%C3%A1ncer" title="Cáncer">cáncer</a>, donde los efectos antiinflamatorios actúan sinérgicamente con los opioides para aumentar la <a href="/wiki/Analgesia" class="mw-redirect" title="Analgesia">analgesia</a>. La combinación de aspirina con <a href="/wiki/Oxicodona" title="Oxicodona">oxicodona</a> —una clase de analgésicos <a href="/wiki/Narc%C3%B3tico" title="Narcótico">narcóticos</a>— se usa para aliviar desde el dolor moderado al moderadamente intenso.<a href="#cite_note-58">[58]</a> <ul><li><a href="/wiki/Enfermedad_de_Kawasaki" title="Enfermedad de Kawasaki">Enfermedad de Kawasaki</a>, especialmente a dosis elevadas durante la fase febril.<a href="#cite_note-59">[59]</a></li> <li><a href="/wiki/Fiebre_reum%C3%A1tica" title="Fiebre reumática">Fiebre reumática</a>, sobre todo la <a href="/wiki/Artritis_reumatoide" title="Artritis reumatoide">artritis reumatoide</a>.</li> <li>Enfermedades autoinmunes tipo <a href="/wiki/Lupus_eritematoso" class="mw-redirect" title="Lupus eritematoso">lupus eritematoso</a>.<a href="#cite_note-medlineplus-41">[41]</a></li> <li>Otros trastornos inflamatorios de las <a href="/wiki/Articulaci%C3%B3n_(anatom%C3%ADa)" title="Articulación (anatomía)">articulaciones</a>.</li></ul> <div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Analgesia_o_antipiresis">Analgesia o antipiresis</h3>[<a href="/w/index.php?title=%C3%81cido_acetilsalic%C3%ADlico&action=edit&section=17" title="Editar sección: Analgesia o antipiresis">editar</a>]</div> Las <a href="/wiki/Dosis" title="Dosis">dosis</a> para alcanzar los efectos analgésicos o antipiréticos de la aspirina son menores de 0,6-0,65 <a href="/wiki/Gramo" title="Gramo">gramos</a> (600-650 <a href="/wiki/Miligramo" title="Miligramo">miligramos</a>), por vía oral. Dosis más elevadas pueden prolongar el efecto. La dosis habitual suele ser repetida cada 4 horas. La dosis antiinflamatoria en niños es de 50 a 75 mg por cada kg de peso del niño cada día, dividida en varias dosis durante el día. La dosis de entrada promedio para un adulto es de 45 mg/kg/día en dosis divididas. <div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Protección_cardiovascular">Protección cardiovascular</h3>[<a href="/w/index.php?title=%C3%81cido_acetilsalic%C3%ADlico&action=edit&section=18" title="Editar sección: Protección cardiovascular">editar</a>]</div> La aspirina disminuye la <a href="/wiki/Incidencia" title="Incidencia">incidencia</a> de <a href="/wiki/Accidente_isqu%C3%A9mico_transitorio" title="Accidente isquémico transitorio">ataques isquémicos</a>, la <a href="/wiki/Angina_de_pecho" title="Angina de pecho">angina inestable</a>, <a href="/w/index.php?title=Trombosis_coronaria&action=edit&redlink=1" class="new" title="Trombosis coronaria (aún no redactado)">trombosis de una arteria coronaria</a> con <a href="/wiki/Infarto_agudo_de_miocardio" title="Infarto agudo de miocardio">infarto agudo de miocardio</a> y la <a href="/wiki/Trombosis" title="Trombosis">trombosis</a> secundaria a un <a href="/wiki/Baip%C3%A1s_coronario" title="Baipás coronario">baipás coronario</a> con una dosis preventiva diaria propuesta (en 2020) de 75-162 mg.<a href="#cite_note-medline,2018-60">[60]</a> <div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Otros_usos">Otros usos</h3>[<a href="/w/index.php?title=%C3%81cido_acetilsalic%C3%ADlico&action=edit&section=19" title="Editar sección: Otros usos">editar</a>]</div> Ciertos estudios epidemiológicos sugieren que el uso a largo plazo de la aspirina a bajas dosis se asocia con una reducción en la incidencia del <a href="/wiki/C%C3%A1ncer_colorrectal" title="Cáncer colorrectal">cáncer colorrectal</a>,<a href="#cite_note-thun-61">[61]</a><a href="#cite_note-62">[62]</a><a href="#cite_note-63">[63]</a><a href="#cite_note-64">[64]</a> así como el <a href="/wiki/C%C3%A1ncer_de_pulm%C3%B3n" title="Cáncer de pulmón">cáncer de pulmón</a>,<a href="#cite_note-65">[65]</a><a href="#cite_note-66">[66]</a> posiblemente por su asociación con efectos inhibitorios sobre la COX producida por <a href="/wiki/Adenocarcinoma" title="Adenocarcinoma">adenocarcinomas</a>,<a href="#cite_note-67">[67]</a> efectos supresores de prostaglandinas<a href="#cite_note-68">[68]</a> o incluso efectos directamente antimutagénicos.<a href="#cite_note-69">[69]</a> También se ha estudiado el papel que juega la aspirina en reducir la incidencia de otras formas de <a href="/wiki/C%C3%A1ncer" title="Cáncer">cáncer</a>. En varios estudios se demostró que la aspirina no reduce la aparición del <a href="/wiki/C%C3%A1ncer_de_pr%C3%B3stata" title="Cáncer de próstata">cáncer de próstata</a>.<a href="#cite_note-70">[70]</a><a href="#cite_note-71">[71]</a> Sus efectos en la prevención del <a href="/wiki/C%C3%A1ncer_de_p%C3%A1ncreas" title="Cáncer de páncreas">cáncer de páncreas</a> son mixtos, un estudio de 2004 encontró un aumento estadísticamente importante en el riesgo de contraer cáncer pancreático en mujeres que tomaban aspirina,<a href="#cite_note-72">[72]</a> mientras que un <a href="/wiki/Metaan%C3%A1lisis" title="Metaanálisis">metaanálisis</a> de varios estudios publicado en 2006 no encontró evidencias concluyentes de que la aspirina u otros <a href="/wiki/AINE" class="mw-redirect" title="AINE">AINE</a> (antiinflamatorios no esteroideos) estuvieran asociados a un riesgo aumentado de esta forma de cáncer.<a href="#cite_note-73">[73]</a> Es posible que la aspirina también tenga efectos positivos sobre el cáncer del tracto digestivo superior, pero las evidencias siguen aun siendo inconclusas.<a href="#cite_note-Asprin_upper_GI_cancer-74">[74]</a><a href="#cite_note-75">[75]</a> Se ha hipotetizado que la aspirina es capaz de reducir la formación de <a href="/wiki/Catarata" title="Catarata">cataratas</a> en pacientes <a href="/wiki/Diabetes_mellitus" title="Diabetes mellitus">diabéticos</a>, aunque en al menos un estudio se demostró que no es eficaz en esa acción.<a href="#cite_note-chew-76">[76]</a> Según científicos del Instituto de Neurociencia y Fisiología de la Universidad de Goteborg, en Suecia, una dosis diaria de aspirina puede ayudar a reducir el <a href="/wiki/Demencia" title="Demencia">deterioro cerebral</a> en personas de edad avanzada. No obstante, los expertos subrayan que «debido a los efectos secundarios peligrosos que puede tener la 'Aspirina', no se puede recomendar su uso masivo a fin de proteger la memoria».<a href="#cite_note-77">[77]</a> <div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Efectos_adversos">Efectos adversos</h3>[<a href="/w/index.php?title=%C3%81cido_acetilsalic%C3%ADlico&action=edit&section=20" title="Editar sección: Efectos adversos">editar</a>]</div> <div class="noprint AP rellink">Artículo principal: <a href="/wiki/Reacci%C3%B3n_adversa_a_medicamento" title="Reacción adversa a medicamento"> Reacción adversa a medicamento</a></div> A las dosis habituales, los efectos adversos más comunes de la aspirina son la <a href="/wiki/Dispepsia" title="Dispepsia">irritación gástrica</a>, <a href="/wiki/N%C3%A1usea" title="Náusea">náuseas</a>, <a href="/wiki/V%C3%B3mito" title="Vómito">vómitos</a>, <a href="/wiki/%C3%9Alcera_p%C3%A9ptica" title="Úlcera péptica">úlcera gástrica</a> o duodenal,<a href="#cite_note-medlineplus-41">[41]</a> mientras que la <a href="/wiki/Hepatotoxicidad" title="Hepatotoxicidad">hepatotoxicidad</a>, <a href="/wiki/Asma" title="Asma">asma</a>, <a href="/wiki/Eflorescencia_(dermatolog%C3%ADa)" title="Eflorescencia (dermatología)">cambios en la piel</a> y <a href="/wiki/Nefrotoxicidad" title="Nefrotoxicidad">nefrotoxicidad</a> son menos frecuentes. Se ha documentado que ocurre adaptación de la <a href="/wiki/Mucosa" title="Mucosa">mucosa</a> en pacientes con úlceras asociadas a la administración de aspirina de modo que se ha demostrado el mejoramiento espontáneo con el tiempo sin descontinuar la toma de la aspirina.<a href="#cite_note-katzung-30">[30]</a> Su ingesta abusiva produce <a href="/wiki/Nefritis" title="Nefritis">nefritis</a>, que son los procesos inflamatorios y/o disfuncionales del riñón y <a href="/wiki/Vasodilataci%C3%B3n" title="Vasodilatación">vasodilatación</a> periférica por acción directa sobre el <a href="/wiki/M%C3%BAsculo_liso" title="Músculo liso">músculo liso</a>. A dosis altas algunos pacientes han informado <a href="/wiki/V%C3%B3mito" title="Vómito">vómitos</a>, <a href="/wiki/Ac%C3%BAfeno" class="mw-redirect" title="Acúfeno">acúfenos</a>, disminución de la audición, <a href="/wiki/Delirio" title="Delirio">delirio</a>, <a href="/wiki/Psicosis" title="Psicosis">psicosis</a>, <a href="/wiki/Estupor" title="Estupor">estupor</a> y <a href="/wiki/V%C3%A9rtigo" title="Vértigo">vértigo</a> los cuales son reversibles al reducir la dosis. A dosis aún mayores de salicilatos aparece una <a href="/wiki/Hiperpnea" title="Hiperpnea">respiración profusa</a> y <a href="/wiki/Coma_(medicina)" title="Coma (medicina)">coma</a> resultado de un efecto directo sobre el <a href="/wiki/Bulbo_raqu%C3%ADdeo" title="Bulbo raquídeo">bulbo raquídeo</a>.<a href="#cite_note-katzung-30">[30]</a> A niveles tóxicos de salicilatos se presenta <a href="/wiki/Alcalosis_respiratoria" title="Alcalosis respiratoria">alcalosis respiratoria</a> seguida de <a href="/wiki/Acidosis_metab%C3%B3lica" title="Acidosis metabólica">acidosis metabólica</a> por acumulación del salicilato, <a href="/wiki/Hipoventilaci%C3%B3n" title="Hipoventilación">depresión respiratoria</a>, cardiotoxicidad e intolerancia a la <a href="/wiki/Glucosa" title="Glucosa">glucosa</a>. Dos gramos o aún menos de aspirina al día pueden aumentar los niveles de <a href="/wiki/%C3%81cido_%C3%BArico" title="Ácido úrico">ácido úrico</a> en sangre, mientras que las dosis que sobrepasan los 4 gramos diarios disminuyen los uratos. Igual que el resto de los AINE (antiinflamatorios no esteroideos), la aspirina puede causar una elevación en las enzimas hepáticas, <a href="/wiki/Hepatitis" title="Hepatitis">hepatitis</a>, disfunción renal, <a href="/wiki/Hemorragia" title="Hemorragia">sangrado</a> y <a href="/wiki/Asma" title="Asma">asma</a>. <div class="mw-heading mw-heading4"><h4 id="Sangrado">Sangrado</h4>[<a href="/w/index.php?title=%C3%81cido_acetilsalic%C3%ADlico&action=edit&section=21" title="Editar sección: Sangrado">editar</a>]</div> Algunas personas se ven menos afectadas que otras por el efecto antiagregante plaquetario de la aspirina. Un estudio ha sugerido que las mujeres son más resistentes a los efectos plaquetarios de la aspirina que los hombres<a href="#cite_note-78">[78]</a><a href="#cite_note-79">[79]</a> y en otro estudio, cerca de un 30 % de los pacientes evaluados eran así de resistentes a la acción secundaria de la aspirina.<a href="#cite_note-80">[80]</a> En ciertas ocasiones, puede aparecer un ligero sangrado gastrointestinal, por lo general causado por una <a href="/wiki/Gastritis" title="Gastritis">gastritis</a> erosiva que, con el tiempo, puede producir una <a href="/wiki/Anemia_ferrop%C3%A9nica" class="mw-redirect" title="Anemia ferropénica">deficiencia de hierro</a>. En su forma comercial, no se debe administrar en niños menores de 12 años que padezcan <a href="/wiki/Gripe" title="Gripe">gripe</a> o <a href="/wiki/Varicela" title="Varicela">varicela</a> (por lo general se usa <a href="/wiki/Paracetamol" title="Paracetamol">paracetamol</a> en vez) y/o usar en conjunto con otros salicilatos, ya que puede conducir al <a href="/wiki/S%C3%ADndrome_de_Reye" title="Síndrome de Reye">Síndrome de Reye</a>, enfermedad rara, pero muy grave.<a href="#cite_note-BMJ2002-Macdonald-7">[7]</a> La administración de aspirina durante un cuadro de <a href="/wiki/Dengue" title="Dengue">dengue</a> no se recomienda por razón de un aumento en el riesgo de <a href="/wiki/Hemorragia" title="Hemorragia">hemorragias</a>.<a href="#cite_note-81">[81]</a> La administración de aspirina en madres antes del <a href="/wiki/Parto" title="Parto">parto</a> puede causar trastornos <a href="/wiki/Hemostasia" title="Hemostasia">hemostásicos</a> en <a href="/wiki/Reci%C3%A9n_nacido" class="mw-redirect" title="Recién nacido">recién nacidos</a>, incluyendo <a href="/wiki/Petequia" title="Petequia">petequias</a>, <a href="/wiki/Hematuria" title="Hematuria">hematuria</a>, <a href="/wiki/Cefalohematoma" title="Cefalohematoma">cefalohematoma</a>, hemorragia <a href="/wiki/Conjuntiva" title="Conjuntiva">conjuntival</a> y sangrado durante o después de una <a href="/wiki/Circuncisi%C3%B3n" title="Circuncisión">circuncisión</a>. Por su parte, las madres pueden presentar con sangrado confinado al período intraparto o <a href="/wiki/Puerperio" title="Puerperio">puerperio</a>. Por ello, la administración de aspirina debe ser evitada durante el <a href="/wiki/Embarazo" class="mw-redirect" title="Embarazo">embarazo</a> y si se sospecha que la madre ha tomado aspirina en los cinco días antes del parto, el recién nacido debe ser evaluado para descartar sangrados.<a href="#cite_note-82">[82]</a> Respecto a otras reacciones adversas (RAM), y a modo de resumen, se incluye una tabla siguiendo los criterios de la <a href="/wiki/Criterios_CIOSM_de_clasificaci%C3%B3n_de_las_RAM" title="Criterios CIOSM de clasificación de las RAM">CIOSM</a>. <center> <table style="background:LavenderBlush; color:black; width:650px" border="1" cellspacing="1" cellpadding="5"> <tbody><tr> <td colspan="3"><center>Reacciones adversas al ácido acetilsalicílico<a href="#cite_note-agemed-56">[56]</a></center> </td></tr> <tr> <td>Sistema implicado </td> <td><a href="/wiki/Criterios_CIOSM_de_clasificaci%C3%B3n_de_las_RAM" title="Criterios CIOSM de clasificación de las RAM">Grupo CIOSM</a>. </td> <td>Tipo de reacción </td></tr> <tr> <td rowspan="2">Aparato digestivo </td> <td>Frecuentes </td> <td><a href="/wiki/%C3%9Alcera" title="Úlcera">Úlcera</a> gástrica, úlcera duodenal, <a href="/wiki/Hemorragia" title="Hemorragia">hemorragia</a> gastrointestinal (<a href="/wiki/Melena_(medicina)" title="Melena (medicina)">melenas</a>, <a href="/wiki/Hematemesis" title="Hematemesis">hematemesis</a>), dolor abdominal, <a href="/wiki/Dispepsia" title="Dispepsia">dispepsia</a>, <a href="/wiki/N%C3%A1usea" title="Náusea">náuseas</a>, <a href="/wiki/V%C3%B3mito" title="Vómito">vómitos</a>. </td></tr> <tr> <td>Poco frecuentes </td> <td><a href="/wiki/Hepatitis" title="Hepatitis">Hepatitis</a> </td></tr> <tr> <td>Aparato respiratorio </td> <td>Frecuentes </td> <td><a href="/w/index.php?title=Espasmo_bronquial&action=edit&redlink=1" class="new" title="Espasmo bronquial (aún no redactado)">Espasmo bronquial</a> paroxístico, <a href="/wiki/Disnea" title="Disnea">disnea</a> grave, <a href="/wiki/Rinitis" title="Rinitis">rinitis</a>. </td></tr> <tr> <td rowspan="2">Piel y tejido subcutáneo </td> <td>Frecuentes </td> <td><a href="/wiki/Urticaria" title="Urticaria">Urticaria</a>, <a href="/wiki/Eflorescencia_(dermatolog%C3%ADa)" title="Eflorescencia (dermatología)">erupciones cutáneas</a>, <a href="/wiki/Angioedema" title="Angioedema">angioedema</a>. </td></tr> <tr> <td>Poco frecuentes </td> <td><a href="/wiki/Sudoraci%C3%B3n" class="mw-redirect" title="Sudoración">Sudoración</a> </td></tr> <tr> <td>Sangre y sistema linfático </td> <td>Frecuentes </td> <td>Hipoprotrombinemia </td></tr> <tr> <td>Sistema nervioso </td> <td>Poco frecuentes </td> <td><a href="/wiki/Mareo" title="Mareo">Mareos</a>, <a href="/wiki/Confusi%C3%B3n_(psicolog%C3%ADa)" title="Confusión (psicología)">confusión</a>, <a href="/wiki/Tinnitus" title="Tinnitus">tinnitus</a>, <a href="/wiki/Sordera" title="Sordera">sordera</a> </td></tr> <tr> <td>Genitourinario </td> <td>Raros </td> <td><a href="/wiki/Insuficiencia_renal" title="Insuficiencia renal">Insuficiencia renal</a> y <a href="/w/index.php?title=Nefritis_intersticial&action=edit&redlink=1" class="new" title="Nefritis intersticial (aún no redactado)">nefritis intersticial</a> aguda </td></tr> <tr> <td rowspan="2">Otros </td> <td>Poco frecuentes </td> <td><a href="/wiki/S%C3%ADndrome_de_Reye" title="Síndrome de Reye">Síndrome de Reye</a>, <a href="/wiki/Cefalea" title="Cefalea">cefalea</a>. </td></tr> <tr> <td>Raros </td> <td><a href="/wiki/Anafilaxia" title="Anafilaxia">Reacciones anafilácticas</a> o anafilactoides </td></tr> </tbody></table> </center> De forma global, puede afirmarse que entre el 5 % y el 7 % de los pacientes experimenta algún tipo de efecto adverso.<a href="#cite_note-agemed-56">[56]</a> <div class="mw-heading mw-heading4"><h4 id="Sobredosis">Sobredosis</h4>[<a href="/w/index.php?title=%C3%81cido_acetilsalic%C3%ADlico&action=edit&section=22" title="Editar sección: Sobredosis">editar</a>]</div> Tomar más de 150 mg/kg de aspirina puede provocar resultados graves e incluso mortales si no se recibe tratamiento. Para un adulto pequeño, eso equivale aproximadamente a tomar 20 tabletas que contienen 325 mg de aspirina. Los niños pueden resultar afectados con niveles mucho más bajos.<a href="#cite_note-medlinepluseoverdose-83">[83]</a> Los pacientes con una sobredosis accidental o intencional de aspirina son sometidos a un lavado gástrico con carbón activado y se instala una producción abundante de orina alcalina. De presentar trastornos como <a href="/wiki/Hipertermia" title="Hipertermia">hipertermia</a> o desequilibrios en los <a href="/wiki/Electrolito" title="Electrolito">electrolitos</a>, deben ser restablecidos.<a href="#cite_note-katzung-30">[30]</a> En las intoxicaciones severas, puede que sea necesaria la <a href="/wiki/Hemodi%C3%A1lisis" title="Hemodiálisis">hemodiálisis</a> o, rara vez, la <a href="/wiki/Ventilaci%C3%B3n_mec%C3%A1nica" title="Ventilación mecánica">ventilación asistida</a>. A menudo se emplean infusiones de <a href="/wiki/Bicarbonato_de_sodio" title="Bicarbonato de sodio">bicarbonato de sodio</a> para alcalinizar la orina conllevando a un aumento en el salicilato excretado fuera del cuerpo.<a href="#cite_note-medlinepluseoverdose-83">[83]</a> <div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Contraindicaciones">Contraindicaciones</h3>[<a href="/w/index.php?title=%C3%81cido_acetilsalic%C3%ADlico&action=edit&section=23" title="Editar sección: Contraindicaciones">editar</a>]</div> La acción antiplaquetaria de la aspirina hace que esté contraindicada en pacientes con <a href="/wiki/Hemofilia" title="Hemofilia">hemofilia</a>.<a href="#cite_note-mercksource-84">[84]</a> Aunque en el pasado no se recomendaba el uso de la aspirina durante el <a href="/wiki/Embarazo" class="mw-redirect" title="Embarazo">embarazo</a>, la aspirina puede tener utilidad en el tratamiento de la <a href="/wiki/Preeclampsia" title="Preeclampsia">preeclampsia</a> e incluso en la <a href="/wiki/Eclampsia" title="Eclampsia">eclampsia</a>.<a href="#cite_note-katzung-30">[30]</a> La aspirina no debe administrarse en personas con antecedentes alérgicos al <a href="/wiki/Ibuprofeno" title="Ibuprofeno">ibuprofeno</a> o al <a href="/wiki/Naproxeno" title="Naproxeno">naproxeno</a>,<a href="#cite_note-drugs.com-85">[85]</a><a href="#cite_note-personalmd-86">[86]</a> o quienes sean de alguna forma intolerantes a los salicilatos<a href="#cite_note-pmid16247191-87">[87]</a><a href="#cite_note-pmid8566739-88">[88]</a> o a los <a href="/wiki/AINE" class="mw-redirect" title="AINE">AINE</a> (antiinflamatorios no esteroideos) y se debe ejercer moderación en la prescripción de aspirina a pacientes <a href="/wiki/Asma" title="Asma">asmáticos</a> o con <a href="/wiki/Broncoespasmo" title="Broncoespasmo">broncoespasmo</a> inducida por los AINE. Por motivo de su acción sobre la mucosa estomacal, se recomienda que los pacientes con enfermedad renal, úlceras pépticas, <a href="/wiki/Diabetes" class="mw-redirect" title="Diabetes">diabetes</a>, <a href="/wiki/Gota_(enfermedad)" title="Gota (enfermedad)">gota</a> o <a href="/wiki/Gastritis" title="Gastritis">gastritis</a> consulten con un profesional de la salud antes de tomar aspirina.<a href="#cite_note-drugs.com-85">[85]</a><a href="#cite_note-mercksource-84">[84]</a>Aún en la ausencia de estas enfermedades, siempre existe el riesgo de sangrado gastrointestinal cuando se combina la aspirina con el <a href="/wiki/Licor" title="Licor">licor</a> o la <a href="/wiki/Warfarina" title="Warfarina">warfarina</a>.<a href="#cite_note-drugs.com-85">[85]</a><a href="#cite_note-personalmd-86">[86]</a> Se ha demostrado que la aspirina puede causar <a href="/wiki/Anemia_hemol%C3%ADtica" title="Anemia hemolítica">anemia hemolítica</a> en pacientes con <a href="/wiki/Deficiencia_de_glucosa-6-fosfato_deshidrogenasa" title="Deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa">deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa</a> (G6PD), en especial a grandes dosis y dependiente de la severidad de la enfermedad.<a href="#cite_note-89">[89]</a><a href="#cite_note-90">[90]</a> <div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Presentaciones">Presentaciones</h3>[<a href="/w/index.php?title=%C3%81cido_acetilsalic%C3%ADlico&action=edit&section=24" title="Editar sección: Presentaciones">editar</a>]</div> Respecto a las dosis, habitualmente las más bajas (300 mg o menos) se suelen utilizar como antiagregante plaquetario, ya que su uso en niños se ha restringido mucho. Las más elevadas se utilizan buscando el efecto analgésico/antipirético o el antirreumático. Respecto a las presentaciones se puede decir que prácticamente se han estudiado todas las posibles formas galénicas para el uso clínico del ácido acetilsalicílico. Las que a continuación se describen son las más comúnmente utilizadas: <ul><li>Comprimidos de 25 mg, 100 mg, 125 mg, 250 mg, 300 mg, 500 mg, 650 mg</li> <li>Comprimidos masticables de 500 mg</li> <li><a href="/wiki/Comprimidos_efervescentes" class="mw-redirect" title="Comprimidos efervescentes">Comprimidos efervescentes</a> de 500 mg</li> <li>Comprimidos recubiertos de 100 mg y 300 mg</li> <li>Granulado efervescente, sobres de 500 mg</li> <li>Cápsulas (asociado a otros fármacos) para presentación retardada</li> <li>También podemos encontrarlo en dosificaciones inusuales, como la de 267 mg, asociado a otras sustancias.</li></ul> Igualmente, existen multitud de presentaciones con otros fármacos asociados, habitualmente para el tratamiento de procesos catarrales. Es el caso de las asociaciones con <a href="/wiki/Fenilefrina" title="Fenilefrina">fenilefrina</a>, <a href="/wiki/Clorfenamina" title="Clorfenamina">clorfenamina</a>, <a href="/wiki/Cafe%C3%ADna" title="Cafeína">cafeína</a>, vitamina C (<a href="/wiki/%C3%81cido_asc%C3%B3rbico" title="Ácido ascórbico">ácido ascórbico</a> levógiro) o sustancias del <a href="/wiki/Vitamina_B" class="mw-redirect" title="Vitamina B">complejo vitamínico B</a>. Otras veces se asocia a otros fármacos para aumentar su efecto antiagregante (<a href="/wiki/Dipiridamol" title="Dipiridamol">dipiridamol</a>), o analgésico (<a href="/wiki/Paracetamol" title="Paracetamol">paracetamol</a>). Respecto a los excipientes habituales se da una situación parecida. Tanto la forma galénica como las características organolépticas del fármaco obligan al uso de determinado tipos de excipientes. Sin embargo, el gran número de laboratorios que lo fabrican como fármaco genérico hace que los excipientes que podamos encontrarnos sean sumamente variables. No obstante, a continuación se listan los que se suelen incluir en la forma comercial Aspirina (probablemente la más vendida en el mundo) y algunos de los más usuales en las formas genéricas: <div class="noprint AP rellink">Artículo principal: <a href="/wiki/N%C3%BAmeros_E" class="mw-redirect" title="Números E"> Números E</a></div> <ul><li><a href="/wiki/Colorante" title="Colorante">Colorantes</a>: <ul><li>amarillo anaranjado S (<a href="/wiki/E-110" class="mw-redirect" title="E-110">E-110</a>).</li> <li>colorante amarillo de quinoleína (<a href="/wiki/E-104" class="mw-redirect" title="E-104">E-104</a>).</li></ul></li> <li><a href="/wiki/Conservante" title="Conservante">Conservantes</a> y <a href="/wiki/Antioxidante" title="Antioxidante">antioxidantes</a>: <ul><li><a href="/wiki/%C3%81cido_s%C3%B3rbico" title="Ácido sórbico">ácido sórbico</a> (E-200).</li> <li><a href="/wiki/Citrato" title="Citrato">Citratos</a>: <a href="/wiki/%C3%81cido_c%C3%ADtrico" title="Ácido cítrico">ácido cítrico</a> anhidro (E-330), <a href="/wiki/Citrato" title="Citrato">citrato</a> de sodio (E-331).</li></ul></li> <li>Estabilizantes y <a href="/wiki/Emulgente" class="mw-redirect" title="Emulgente">emulgentes</a>: <ul><li><a href="/wiki/Celulosa" title="Celulosa">Celulosa</a> en polvo (E-460 II).</li> <li>Estearato de calcio (E-470 A).</li></ul></li> <li>Reguladores del pH y antiaglutinantes: <ul><li><a href="/wiki/Carbonato" title="Carbonato">Carbonatos</a>: carbonato de sodio (E-500), Hidrogenocarbonato de sodio (E-500 I), carbonato de magnesio pesado (E-504).</li></ul></li> <li>Otros: <ul><li><a href="/wiki/Edulcorante" title="Edulcorante">Edulcorantes</a>, como el <a href="/wiki/Aspartamo" title="Aspartamo">aspartamo</a> (E-951), el <a href="/wiki/Manitol" title="Manitol">manitol</a> (E-421) o el almidón de maíz (gelificante y espesante).</li> <li>Aromatizantes muy variables, entre ellos el aroma de zumo de mandarina, aroma de naranja o aroma seco especial,</li> <li>Carmelosa de sodio, celulosa microcristalina.</li> <li>Los comprimidos recubiertos suelen llevar en la capa externa copolímero de ácido metacrílico tipo C, dodecilsulfato de sodio (E-514), polisorbato 80, talco o citrato de trietilo (E-1505).</li></ul></li></ul> <div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Sustitutos_de_la_aspirina">Sustitutos de la aspirina</h2>[<a href="/w/index.php?title=%C3%81cido_acetilsalic%C3%ADlico&action=edit&section=25" title="Editar sección: Sustitutos de la aspirina">editar</a>]</div> Debido a los efectos secundarios menores de la aspirina, y a que algunas personas son alérgicas a ella, se pueden utilizar varias sustancias como sustitutas. El más común es el <a href="/wiki/Paracetamol" title="Paracetamol">paracetamol</a>, denominado acetaminofén en <a href="/wiki/Estados_Unidos" title="Estados Unidos">EE. UU.</a>, que reduce la fiebre y alivia el dolor de manera muy semejante a la aspirina, aunque no tiene actividad antiinflamatoria. El uso excesivo de paracetamol puede ocasionar daño renal y hepático. Un segundo sustituto común es el <a href="/wiki/Ibuprofeno" title="Ibuprofeno">ibuprofeno</a>, que funciona como la aspirina para reducir dolor, fiebre e inflamación. Otra adición a la familia de los sucedáneos de la aspirina que se venden sin receta es el <a href="/wiki/Naproxeno" title="Naproxeno">naproxeno</a>. Su principal ventaja es su efecto duradero. Mientras que casi todos los analgésicos requieren dosis cada 4-6 horas, una sola tableta de naproxeno dura 8-12 horas.<a href="#cite_note-Sustitutos_de_la_aspirina-91">[91]</a> <div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Véase_también">Véase también</h2>[<a href="/w/index.php?title=%C3%81cido_acetilsalic%C3%ADlico&action=edit&section=26" title="Editar sección: Véase también">editar</a>]</div> <ul><li><a href="/wiki/Migra%C3%B1a" title="Migraña">Migraña</a></li></ul> <div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Referencias">Referencias</h2>[<a href="/w/index.php?title=%C3%81cido_acetilsalic%C3%ADlico&action=edit&section=27" title="Editar sección: Referencias">editar</a>]</div> <div class="listaref" style="-moz-column-count:2; -webkit-column-count:2; column-count:2; list-style-type: decimal;"><ol class="references"> <li id="cite_note-:2-1">↑ <a href="#cite_ref-:2_1-0">a</a> <a href="#cite_ref-:2_1-1">b</a> <a href="#cite_ref-:2_1-2">c</a> <a href="#cite_ref-:2_1-3">d</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.drugs.com/monograph/aspirin.html">«Aspirin»</a>. Drugs.com (en inglés). American Society of Health-System Pharmacists. 6 de junio de 2016. Consultado el 29 de noviembre de 2016.<span title="ctx_ver=Z39.88-2004&rfr_id=info%3Asid%2Fes.wikipedia.org%3A%C3%81cido+acetilsalic%C3%ADlico&rft.atitle=Aspirin&rft.date=6+de+junio+de+2016&rft.genre=article&rft.jtitle=Drugs.com&rft.pub=American+Society+of+Health-System+Pharmacists&rft_id=https%3A%2F%2Fwww.drugs.com%2Fmonograph%2Faspirin.html&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal" class="Z3988">  </li> <li id="cite_note-0-2"><a href="#cite_ref-0_2-0">↑</a> Dzeshk, Mikhail S.; Shantsila, Alena; Lip, Gregory Y. H. (octubre de 2016). <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5083775/">«Effects of Aspirin on Endothelial Function and Hypertension» [Efectos de la aspirina sobre la funci{on endotelial y la hipertensión]</a>. Curr Hypertens Rep (en inglés) (Springer) 18 (11): 83. <a href="/wiki/PubMed_Identifier" class="mw-redirect" title="PubMed Identifier">PMID</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="//www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27787837">27787837</a>. <a href="/wiki/Digital_object_identifier" class="mw-redirect" title="Digital object identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://dx.doi.org/10.1007%2Fs11906-016-0688-8">10.1007/s11906-016-0688-8</a>. Consultado el 10 de mayo de 2017.<span title="ctx_ver=Z39.88-2004&rfr_id=info%3Asid%2Fes.wikipedia.org%3A%C3%81cido+acetilsalic%C3%ADlico&rft.atitle=Effects+of+Aspirin+on+Endothelial+Function+and+Hypertension&rft.au=Dzeshk%2C+Mikhail+S.&rft.au=Lip%2C+Gregory+Y.+H.&rft.au=Shantsila%2C+Alena&rft.aufirst=Mikhail+S.&rft.aulast=Dzeshk&rft.date=octubre+de+2016&rft.genre=article&rft.issue=11&rft.jtitle=Curr+Hypertens+Rep&rft.pages=83&rft.pub=Springer&rft.volume=18&rft_id=https%3A%2F%2Fwww.ncbi.nlm.nih.gov%2Fpmc%2Farticles%2FPMC5083775%2F&rft_id=info%3Adoi%2F10.1007%2Fs11906-016-0688-8&rft_id=info%3Apmid%2F27787837&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal" class="Z3988">  </li> <li id="cite_note-anticoag-3"><a href="#cite_ref-anticoag_3-0">↑</a> Julian, D. G.; D. A. Chamberlain, S. J. Pocock (24 de septiembre de 1996). <a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.bmj.com/cgi/content/full/313/7070/1429">«A comparison of aspirin and anticoagulation following thrombolysis for myocardial infarction (the AFTER study): a multicentre unblinded randomised clinical trial»</a>. BMJ (British Medical Journal) 313 (7070): 1429-1431. <a href="/wiki/PubMed_Identifier" class="mw-redirect" title="PubMed Identifier">PMID</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="//www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8973228">8973228</a>. Consultado el 4 de octubre de 2007.<span title="ctx_ver=Z39.88-2004&rfr_id=info%3Asid%2Fes.wikipedia.org%3A%C3%81cido+acetilsalic%C3%ADlico&rft.atitle=A+comparison+of+aspirin+and+anticoagulation+following+thrombolysis+for+myocardial+infarction+%28the+AFTER+study%29%3A+a+multicentre+unblinded+randomised+clinical+trial&rft.au=Julian%2C+D.+G.&rft.aufirst=D.+G.&rft.aulast=Julian&rft.date=24+de+septiembre+de+1996&rft.genre=article&rft.issue=7070&rft.jtitle=BMJ&rft.pages=1429-1431&rft.pub=British+Medical+Journal&rft.volume=313&rft_id=http%3A%2F%2Fwww.bmj.com%2Fcgi%2Fcontent%2Ffull%2F313%2F7070%2F1429&rft_id=info%3Apmid%2F8973228&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal" class="Z3988">  La referencia utiliza el parámetro obsoleto <code>|coautores=</code> (<a href="/wiki/Ayuda:Errores_en_las_referencias#deprecated_params" title="Ayuda:Errores en las referencias">ayuda</a>) </li> <li id="cite_note-4"><a href="#cite_ref-4">↑</a> Krumholz, Harlan M.; Martha J. Radford, Edward F. Ellerbeck, John Hennen, Thomas P. Meehan, Marcia Petrillo, Yun Wang, Timothy F. Kresowik, Stephen F. Jencks (15 de noviembre de 1995). <a rel="nofollow" class="external text" href="http://circ.ahajournals.org/cgi/content/abstract/92/10/2841">«Aspirin in the Treatment of Acute Myocardial Infarction in Elderly Medicare Beneficiaries: Patterns of Use and Outcomes»</a>. Circulation 92 (10): 2841-2847. <a href="/wiki/PubMed_Identifier" class="mw-redirect" title="PubMed Identifier">PMID</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="//www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7586250">7586250</a>. Consultado el 15 de mayo de 2008.<span title="ctx_ver=Z39.88-2004&rfr_id=info%3Asid%2Fes.wikipedia.org%3A%C3%81cido+acetilsalic%C3%ADlico&rft.atitle=Aspirin+in+the+Treatment+of+Acute+Myocardial+Infarction+in+Elderly+Medicare+Beneficiaries%3A+Patterns+of+Use+and+Outcomes&rft.au=Krumholz%2C+Harlan+M.&rft.aufirst=Harlan+M.&rft.aulast=Krumholz&rft.date=15+de+noviembre+de+1995&rft.genre=article&rft.issue=10&rft.jtitle=Circulation&rft.pages=2841-2847&rft.volume=92&rft_id=http%3A%2F%2Fcirc.ahajournals.org%2Fcgi%2Fcontent%2Fabstract%2F92%2F10%2F2841&rft_id=info%3Apmid%2F7586250&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal" class="Z3988">  La referencia utiliza el parámetro obsoleto <code>|coautores=</code> (<a href="/wiki/Ayuda:Errores_en_las_referencias#deprecated_params" title="Ayuda:Errores en las referencias">ayuda</a>) </li> <li id="cite_note-5"><a href="#cite_ref-5">↑</a> Patrignani, Paola; Patrono, Carlo (30 de agosto de 2016). <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27561771">«Aspirin and Cancer»</a>. 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D.; J. W. Davis, D. G. Archibald, W. E. Steinke, T. C. Smitherman, J. E. Doherty, H. W. Schnaper, M. M. LeWinter, E. Linares, J. M. Pouget, S. C. Sabharwal, E. Chesler, H. DeMots (18 de agosto de 1983). «Protective effects of aspirin against acute myocardial infarction and death in men with unstable angina. Results of a Veterans Administration Cooperative Study». 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(2002). <a rel="nofollow" class="external text" href="//www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1169585">«Aspirin use to be banned in under 16 year olds»</a>. 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Consultado el 29 de noviembre de 2016.<span title="ctx_ver=Z39.88-2004&rfr_id=info%3Asid%2Fes.wikipedia.org%3A%C3%81cido+acetilsalic%C3%ADlico&rft.au=Jones%2C+Alan&rft.aufirst=Alan&rft.aulast=Jones&rft.btitle=Chemistry%3A+An+Introduction+for+Medical+and+Health+Sciences&rft.date=31+de+octubre+de+2005&rft.genre=book&rft.isbn=9780470092903&rft.pub=John+Wiley+%26+Sons&rft_id=https%3A%2F%2Fbooks.google.ca%2Fbooks%3Fid%3DubE0ILq_aDQC%26pg%3DPA6%23v%3Donepage%26q%26f%3Dfalse&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook" class="Z3988">  </li> <li id="cite_note-:1-9">↑ <a href="#cite_ref-:1_9-0">a</a> <a href="#cite_ref-:1_9-1">b</a> Jeffreys, Diarmuid (2008). <a rel="nofollow" class="external text" href="https://books.google.ca/books?id=a9gkBwAAQBAJ&dq">Aspirin: The Remarkable Story of a Wonder Drug</a> (en inglés). 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referencias">ayuda</a>); <code>|fechaacceso=</code> requiere <code>|url=</code> (<a href="/wiki/Ayuda:Errores_en_las_referencias#accessdate_missing_url" title="Ayuda:Errores en las referencias">ayuda</a>) </li> </ol></div> <div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Enlaces_externos">Enlaces externos</h2>[<a href="/w/index.php?title=%C3%81cido_acetilsalic%C3%ADlico&action=edit&section=28" title="Editar sección: Enlaces externos">editar</a>]</div> <ul><li><a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.aspirina.com">Aspirina.com</a>, de Bayer</li></ul> <style data-mw-deduplicate="TemplateStyles:r161257576">.mw-parser-output .mw-authority-control{margin-top:1.5em}.mw-parser-output .mw-authority-control .navbox table{margin:0}.mw-parser-output .mw-authority-control .navbox hr:last-child{display:none}.mw-parser-output .mw-authority-control .navbox+.mw-mf-linked-projects{display:none}.mw-parser-output .mw-authority-control 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.navbox-list{border-color:#202122!important}html.skin-theme-clientpref-os .mw-parser-output .mw-authority-control .navbox th{background-color:#27292d!important}}</style><div class="mw-authority-control"><div role="navigation" class="navbox" aria-label="Navbox" style="width: inherit;padding:3px"><table class="hlist navbox-inner" style="border-spacing:0;background:transparent;color:inherit"><tbody><tr><th scope="row" class="navbox-group" style="width: 12%; text-align:center;"><a href="/wiki/Control_de_autoridades" title="Control de autoridades">Control de autoridades</a></th><td class="navbox-list navbox-odd" style="text-align:left;border-left-width:2px;border-left-style:solid;width:100%;padding:0px"><div style="padding:0em 0.25em"> <ul><li>Proyectos Wikimedia</li> <li><a href="/wiki/Wikidata" title="Wikidata"><img alt="Wd" src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/f/ff/Wikidata-logo.svg/20px-Wikidata-logo.svg.png" decoding="async" width="20" height="11" class="mw-file-element" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/f/ff/Wikidata-logo.svg/30px-Wikidata-logo.svg.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/f/ff/Wikidata-logo.svg/40px-Wikidata-logo.svg.png 2x" data-file-width="1050" data-file-height="590" /></a> Datos: <a href="https://www.wikidata.org/wiki/Q18216" class="extiw" title="wikidata:Q18216">Q18216</a></li> <li><a href="/wiki/Wikimedia_Commons" title="Commonscat"><img alt="Commonscat" src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/4/4a/Commons-logo.svg/15px-Commons-logo.svg.png" decoding="async" width="15" height="20" class="mw-file-element" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/4/4a/Commons-logo.svg/23px-Commons-logo.svg.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/4/4a/Commons-logo.svg/30px-Commons-logo.svg.png 2x" data-file-width="1024" data-file-height="1376" /></a> Multimedia: <a class="external text" href="https://commons.wikimedia.org/wiki/Category:Acetylsalicylic_acid">Acetylsalicylic acid</a> / <a class="external text" href="https://commons.wikimedia.org/wiki/Special:MediaSearch?type=image&search=%22Q18216%22">Q18216</a></li></ul> <hr /> <ul><li>Identificadores</li> <li><a href="/wiki/Gemeinsame_Normdatei" title="Gemeinsame Normdatei">GND</a>: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://d-nb.info/gnd/4000351-6">4000351-6</a></li> <li><a href="/wiki/Library_of_Congress_Control_Number" title="Library of Congress Control Number">LCCN</a>: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://id.loc.gov/authorities/sh85008731">sh85008731</a></li> <li><a href="/wiki/Biblioteca_Nacional_de_la_Dieta" title="Biblioteca Nacional de la Dieta">NDL</a>: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://id.ndl.go.jp/auth/ndlna/00577498">00577498</a></li> <li><a href="/wiki/Biblioteca_Nacional_de_Israel" title="Biblioteca Nacional de Israel">NLI</a>: <a rel="nofollow" class="external text" href="http://olduli.nli.org.il/F/?func=find-b&local_base=NLX10&find_code=UID&request=987007295890305171">987007295890305171</a></li> <li>Diccionarios y enciclopedias</li> <li><a href="/wiki/Enciclopedia_Brit%C3%A1nica" title="Enciclopedia Británica">Britannica</a>: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.britannica.com/science/aspirin">url</a></li> <li>Identificadores médicos</li> <li><a href="/wiki/MedlinePlus" title="MedlinePlus">MedlinePlus</a>: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://medlineplus.gov/spanish/ency/article/a682878.htm">a682878</a></li> <li><a href="/wiki/Medical_Subject_Headings" title="Medical Subject Headings">MeSH</a>: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://meshb.nlm.nih.gov/record/ui?ui=D001241">D001241</a></li> <li><a href="/wiki/Descriptores_en_Ciencias_de_la_Salud" title="Descriptores en Ciencias de la Salud">DeCS</a>: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://decs.bvsalud.org/en/ths/resource/?id=27951">27951</a></li> <li>UMLS: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://ncim-stage.nci.nih.gov/ncimbrowser/ConceptReport.jsp?dictionary=NCI%20Metathesaurus&code=C0004057">C0004057</a></li> <li>Identificadores químicos</li> <li><a href="/wiki/N%C3%BAmero_CAS" class="mw-redirect" title="Número CAS">Número CAS</a>: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://commonchemistry.cas.org/detail?cas_rn=50-78-2">50-78-2</a></li> <li><a href="/wiki/EINECS" class="mw-redirect" title="EINECS">Números EINECS</a>: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://echa.europa.eu/information-on-chemicals/ec-inventory/-/dislist/details/200-064-1">200-064-1</a></li> <li><a href="/wiki/C%C3%B3digo_ATC" title="Código ATC">Código ATC</a>: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=A01AD05">A01AD05</a></li> <li><a href="/wiki/RTECS" class="mw-redirect" title="RTECS">RTECS</a>: VO0700000</li> <li><a href="/wiki/ChEBI" title="ChEBI">ChEBI</a>: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.ebi.ac.uk/chebi/searchId.do?chebiId=CHEBI:15365">15365</a></li> <li><a href="/wiki/ChEMBL" title="ChEMBL">ChEMBL</a>: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.ebi.ac.uk/chembl/compound_report_card/CHEMBL25/">CHEMBL25</a></li> <li><a href="/wiki/ChemSpider" title="ChemSpider">ChemSpider</a>: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.chemspider.com/Chemical-Structure.2157.html">2157</a></li> <li><a href="/wiki/DrugBank" title="DrugBank">DrugBank</a>: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://go.drugbank.com/drugs/DB00945">DB00945</a></li> <li><a href="/wiki/PubChem" title="PubChem">PubChem</a>: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/2244">2244</a></li> <li><a href="/wiki/Unique_Ingredient_Identifier" class="mw-redirect" title="Unique Ingredient Identifier">UNII</a>: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://gsrs.ncats.nih.gov/ginas/app/beta/substances/R16CO5Y76E">R16CO5Y76E</a></li> <li><a href="/wiki/KEGG" title="KEGG">KEGG</a>: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.kegg.jp/entry/D00109">D00109</a></li> <li><a href="/wiki/SMILES" title="SMILES">SMILES</a>: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.simolecule.com/cdkdepict/depict/bow/svg?smi=CC(=O)OC1=CC=CC=C1C(=O)O&zoom=2.0&annotate=cip">ID</a></li> <li><a href="/wiki/International_Chemical_Identifier" title="International Chemical Identifier">InChI</a>: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://chemapps.stolaf.edu/jmol/jmol.php?&model=InChI=1S/C9H8O4/c1-6(10)13-8-5-3-2-4-7(8)9(11)12/h2-5H,1H3,(H,11,12)">ID</a></li> <li>InChI key: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?cmd=search&db=pccompound&term=%22BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N%22%5BInChIKey%5D">ID</a></li> <li>Identificadores biológicos</li> <li><a href="/wiki/Mouse_Genome_Informatics" title="Mouse Genome Informatics">MGI</a>: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://commonchemistry.cas.org/detail?cas_rn=50-78-2">50-78-2</a></li></ul> </div></td></tr></tbody></table></div><div class="mw-mf-linked-projects hlist"> <ul><li><a href="/wiki/Wikidata" title="Wikidata"><img alt="Wd" src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/f/ff/Wikidata-logo.svg/20px-Wikidata-logo.svg.png" decoding="async" width="20" height="11" class="mw-file-element" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/f/ff/Wikidata-logo.svg/30px-Wikidata-logo.svg.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/f/ff/Wikidata-logo.svg/40px-Wikidata-logo.svg.png 2x" data-file-width="1050" data-file-height="590" /></a> Datos: <a href="https://www.wikidata.org/wiki/Q18216" class="extiw" title="wikidata:Q18216">Q18216</a></li> <li><a href="/wiki/Wikimedia_Commons" title="Commonscat"><img alt="Commonscat" src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/4/4a/Commons-logo.svg/15px-Commons-logo.svg.png" decoding="async" width="15" height="20" class="mw-file-element" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/4/4a/Commons-logo.svg/23px-Commons-logo.svg.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/4/4a/Commons-logo.svg/30px-Commons-logo.svg.png 2x" data-file-width="1024" data-file-height="1376" /></a> Multimedia: <a class="external text" href="https://commons.wikimedia.org/wiki/Category:Acetylsalicylic_acid">Acetylsalicylic acid</a> / <a class="external text" href="https://commons.wikimedia.org/wiki/Special:MediaSearch?type=image&search=%22Q18216%22">Q18216</a></li></ul> </div></div>    </div><noscript><img src="https://login.wikimedia.org/wiki/Special:CentralAutoLogin/start?type=1x1" alt="" width="1" height="1" style="border: none; position: absolute;"></noscript> <div class="printfooter" data-nosnippet="">Obtenido de «<a dir="ltr" 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title="Categoría:Analgésicos-antipiréticos no opioides">Analgésicos-antipiréticos no opioides</a></li><li><a href="/wiki/Categor%C3%ADa:Antiinflamatorios_no_esteroideos" title="Categoría:Antiinflamatorios no esteroideos">Antiinflamatorios no esteroideos</a></li><li><a href="/wiki/Categor%C3%ADa:C%C3%B3digo_ATC_A" title="Categoría:Código ATC A">Código ATC A</a></li><li><a href="/wiki/Categor%C3%ADa:C%C3%B3digo_ATC_B" title="Categoría:Código ATC B">Código ATC B</a></li><li><a href="/wiki/Categor%C3%ADa:C%C3%B3digo_ATC_N" title="Categoría:Código ATC N">Código ATC N</a></li><li><a href="/wiki/Categor%C3%ADa:Aspirina" title="Categoría:Aspirina">Aspirina</a></li><li><a href="/wiki/Categor%C3%ADa:Ciencia_y_tecnolog%C3%ADa_de_Francia_del_siglo_XIX" title="Categoría:Ciencia y tecnología de Francia del siglo XIX">Ciencia y tecnología de Francia del siglo XIX</a></li><li><a href="/wiki/Categor%C3%ADa:Francia_en_1853" title="Categoría:Francia en 1853">Francia en 1853</a></li><li><a href="/wiki/Categor%C3%ADa:Ciencia_y_tecnolog%C3%ADa_de_Alemania_del_siglo_XIX" title="Categoría:Ciencia y tecnología de Alemania del siglo XIX">Ciencia y tecnología de Alemania del siglo XIX</a></li><li><a href="/wiki/Categor%C3%ADa:Alemania_en_1897" title="Categoría:Alemania en 1897">Alemania en 1897</a></li><li><a href="/wiki/Categor%C3%ADa:Antiagregantes_plaquetarios" title="Categoría:Antiagregantes plaquetarios">Antiagregantes plaquetarios</a></li><li><a href="/wiki/Categor%C3%ADa:%C3%81cidos_salic%C3%ADlicos" title="Categoría:Ácidos salicílicos">Ácidos salicílicos</a></li><li><a href="/wiki/Categor%C3%ADa:Medicamentos_de_venta_sin_receta" title="Categoría:Medicamentos de venta sin receta">Medicamentos de venta sin receta</a></li></ul></div><div id="mw-hidden-catlinks" class="mw-hidden-catlinks mw-hidden-cats-hidden">Categorías ocultas: <ul><li><a href="/wiki/Categor%C3%ADa:Wikipedia:P%C3%A1ginas_con_referencias_con_par%C3%A1metros_obsoletos" title="Categoría:Wikipedia:Páginas con 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