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<!DOCTYPE html> <html class="client-nojs" lang="de" dir="ltr"> <head> <meta charset="UTF-8"> <title>Paracetamol – Wikipedia</title> <script>(function(){var className="client-js";var cookie=document.cookie.match(/(?:^|; )dewikimwclientpreferences=([^;]+)/);if(cookie){cookie[1].split('%2C').forEach(function(pref){className=className.replace(new RegExp('(^| )'+pref.replace(/-clientpref-\w+$|[^\w-]+/g,'')+'-clientpref-\\w+( |$)'),'$1'+pref+'$2');});}document.documentElement.className=className;}());RLCONF={"wgBreakFrames":false,"wgSeparatorTransformTable":[",\t.",".\t,"],"wgDigitTransformTable":["",""],"wgDefaultDateFormat":"dmy","wgMonthNames":["","Januar","Februar","März","April","Mai","Juni","Juli","August","September","Oktober","November","Dezember"],"wgRequestId":"7103f3b0-270f-4535-87ac-03004bfbb4eb","wgCanonicalNamespace":"","wgCanonicalSpecialPageName":false,"wgNamespaceNumber":0,"wgPageName":"Paracetamol","wgTitle":"Paracetamol","wgCurRevisionId":250389998,"wgRevisionId":250389998,"wgArticleId":66882,"wgIsArticle":true,"wgIsRedirect":false,"wgAction":"view","wgUserName":null,"wgUserGroups":["*"],"wgCategories":[ "Wikipedia:Weblink offline","ATC-N02","Gesundheitsschädlicher Stoff bei Verschlucken","Wikipedia:Exzellent","Arzneistoff","Nichtopioid-Analgetikum","Phenol","Acetanilid"],"wgPageViewLanguage":"de","wgPageContentLanguage":"de","wgPageContentModel":"wikitext","wgRelevantPageName":"Paracetamol","wgRelevantArticleId":66882,"wgIsProbablyEditable":true,"wgRelevantPageIsProbablyEditable":true,"wgRestrictionEdit":[],"wgRestrictionMove":[],"wgNoticeProject":"wikipedia","wgCiteReferencePreviewsActive":true,"wgFlaggedRevsParams":{"tags":{"accuracy":{"levels":1}}},"wgStableRevisionId":250389998,"wgMediaViewerOnClick":true,"wgMediaViewerEnabledByDefault":true,"wgPopupsFlags":0,"wgVisualEditor":{"pageLanguageCode":"de","pageLanguageDir":"ltr","pageVariantFallbacks":"de"},"wgMFDisplayWikibaseDescriptions":{"search":true,"watchlist":true,"tagline":true,"nearby":true},"wgWMESchemaEditAttemptStepOversample":false,"wgWMEPageLength":70000,"wgRelatedArticlesCompat":[],"wgEditSubmitButtonLabelPublish":true ,"wgULSPosition":"interlanguage","wgULSisCompactLinksEnabled":true,"wgVector2022LanguageInHeader":false,"wgULSisLanguageSelectorEmpty":false,"wgWikibaseItemId":"Q57055","wgCheckUserClientHintsHeadersJsApi":["brands","architecture","bitness","fullVersionList","mobile","model","platform","platformVersion"],"GEHomepageSuggestedEditsEnableTopics":true,"wgGETopicsMatchModeEnabled":false,"wgGEStructuredTaskRejectionReasonTextInputEnabled":false,"wgGELevelingUpEnabledForUser":false};RLSTATE={"ext.gadget.citeRef":"ready","ext.gadget.defaultPlainlinks":"ready","ext.gadget.dewikiCommonHide":"ready","ext.gadget.dewikiCommonLayout":"ready","ext.gadget.dewikiCommonStyle":"ready","ext.gadget.NavFrame":"ready","ext.globalCssJs.user.styles":"ready","site.styles":"ready","user.styles":"ready","ext.globalCssJs.user":"ready","user":"ready","user.options":"loading","ext.cite.styles":"ready","skins.vector.styles.legacy":"ready","jquery.makeCollapsible.styles":"ready","ext.flaggedRevs.basic":"ready", "mediawiki.codex.messagebox.styles":"ready","ext.visualEditor.desktopArticleTarget.noscript":"ready","codex-search-styles":"ready","ext.uls.interlanguage":"ready","wikibase.client.init":"ready","ext.wikimediaBadges":"ready"};RLPAGEMODULES=["ext.cite.ux-enhancements","mediawiki.page.media","site","mediawiki.page.ready","jquery.makeCollapsible","mediawiki.toc","skins.vector.legacy.js","ext.centralNotice.geoIP","ext.centralNotice.startUp","ext.flaggedRevs.advanced","ext.gadget.createNewSection","ext.gadget.WikiMiniAtlas","ext.gadget.OpenStreetMap","ext.gadget.CommonsDirekt","ext.gadget.donateLink","ext.urlShortener.toolbar","ext.centralauth.centralautologin","mmv.bootstrap","ext.popups","ext.visualEditor.desktopArticleTarget.init","ext.visualEditor.targetLoader","ext.echo.centralauth","ext.eventLogging","ext.wikimediaEvents","ext.navigationTiming","ext.uls.compactlinks","ext.uls.interface","ext.cx.eventlogging.campaigns","ext.checkUser.clientHints", "ext.growthExperiments.SuggestedEditSession","wikibase.sidebar.tracking"];</script> <script>(RLQ=window.RLQ||[]).push(function(){mw.loader.impl(function(){return["user.options@12s5i",function($,jQuery,require,module){mw.user.tokens.set({"patrolToken":"+\\","watchToken":"+\\","csrfToken":"+\\"}); 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margin-top:0; width:350px;" summary="Infobox Chemikalie"> <tbody><tr> <th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Strukturformel </th></tr> <tr> <td colspan="2" class="hintergrundfarbe-basis skin-invert-image" style="text-align:center;"><a href="/wiki/Datei:N-Acetyl-p-aminophenol.svg" class="mw-file-description" title="Strukturformel von Paracetamol"><img alt="" src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/a/a9/N-Acetyl-p-aminophenol.svg/200px-N-Acetyl-p-aminophenol.svg.png" decoding="async" width="200" height="88" class="mw-file-element" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/a/a9/N-Acetyl-p-aminophenol.svg/300px-N-Acetyl-p-aminophenol.svg.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/a/a9/N-Acetyl-p-aminophenol.svg/400px-N-Acetyl-p-aminophenol.svg.png 2x" data-file-width="265" data-file-height="117" /></a> </td></tr> <tr> <th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Allgemeines </th></tr> <tr> <td style="width:33%;"><a href="/wiki/Internationaler_Freiname" title="Internationaler Freiname">Freiname</a> </td> <td>Paracetamol </td></tr> <tr> <td>Andere Namen </td> <td> <ul><li>N-(4-Hydroxyphenyl)acetamid (<a href="/wiki/IUPAC-Nomenklatur" class="mw-redirect" title="IUPAC-Nomenklatur">IUPAC</a>)</li> <li>N-Acetyl-4-aminophenol</li> <li>N-Acetyl-p-aminophenol</li> <li>4-Acetaminophenol</li> <li>Acetaminophen (<a href="/wiki/United_States_Adopted_Names_Council" title="United States Adopted Names Council">USAN</a>)</li> <li>ACETAMINOPHEN (<a href="/wiki/Internationale_Nomenklatur_f%C3%BCr_kosmetische_Inhaltsstoffe" title="Internationale Nomenklatur für kosmetische Inhaltsstoffe">INCI</a>)<a href="#cite_note-CosIng-1">[1]</a></li> <li>APAP</li> <li>4′-Hydroxyacetanilid</li> <li>p-Hydroxyacetanilid</li> <li>Paracetamolum (<a href="/wiki/Latein" title="Latein">Latein</a>)</li> <li><a href="/wiki/Medizinische_Abk%C3%BCrzungen" class="mw-redirect" title="Medizinische Abkürzungen">med. Abk.</a>: PCM</li></ul> </td></tr> <tr> <td><a href="/wiki/Summenformel" title="Summenformel">Summenformel</a> </td> <td>C8H9NO2 </td></tr> <tr> <td>Kurzbeschreibung </td> <td> weiße, geruchlose, monokline Prismen<a href="#cite_note-GESTIS-2">[2]</a><a href="#cite_note-roempp-3">[3]</a> </td></tr> <tr> <th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Externe Identifikatoren/Datenbanken </th></tr> <tr> <td colspan="2" style="padding:0;"> <table class="mw-collapsible mw-collapsed wikitable" data-expandtext="+" data-collapsetext="−" style="border-top:none; margin:-1px; width:calc(100% + 2px);"> <tbody><tr> <td style="width:33%;"><a href="/wiki/CAS-Nummer" title="CAS-Nummer">CAS-Nummer</a> </td> <td><a rel="nofollow" class="external text" href="https://commonchemistry.cas.org/detail?ref=103-90-2">103-90-2</a> </td> <td style="background:#FFDEAD; color:#202122; border-top:1px solid #FFDEAD; padding:0.2em 0; vertical-align:bottom; width:5%;"> </td></tr> <tr> <td><a href="/wiki/EG-Nummer" title="EG-Nummer">EG-Nummer</a> </td> <td colspan="2">203-157-5 </td></tr> <tr> <td><a href="/wiki/Europ%C3%A4ische_Chemikalienagentur" title="Europäische Chemikalienagentur">ECHA</a>-InfoCard </td> <td colspan="2"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://echa.europa.eu/de/substance-information/-/substanceinfo/100.002.870">100.002.870</a> </td></tr> <tr> <td><a href="/wiki/PubChem" title="PubChem">PubChem</a> </td> <td colspan="2"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/1983">1983</a> </td></tr> <tr> <td><a href="/wiki/ChemSpider" title="ChemSpider">ChemSpider</a> </td> <td colspan="2"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.chemspider.com/Chemical-Structure.1906.html">1906</a> </td></tr> <tr> <td><a href="/wiki/DrugBank" title="DrugBank">DrugBank</a> </td> <td colspan="2"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.drugbank.ca/drugs/DB00316">DB00316</a> </td></tr> <tr> <td style="border-right:1px solid #a2a9b1;"><a href="/wiki/Wikidata" title="Wikidata">Wikidata</a> </td> <td colspan="2"><a href="https://www.wikidata.org/wiki/Q57055" class="extiw" title="d:Q57055">Q57055</a> </td></tr></tbody></table> </td></tr> <tr> <th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Arzneistoffangaben </th></tr> <tr> <td><a href="/wiki/Anatomisch-Therapeutisch-Chemisches_Klassifikationssystem" title="Anatomisch-Therapeutisch-Chemisches Klassifikationssystem">ATC-Code</a> </td> <td> <a href="/wiki/Kategorie:ATC-N02" title="Kategorie:ATC-N02">N02</a><a rel="nofollow" class="external text" href="https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=N02BE01">BE01</a> </td></tr> <tr> <td><a href="/wiki/Wirkstoffklasse" title="Wirkstoffklasse">Wirkstoffklasse</a> </td> <td> <ul><li><a href="/wiki/Nichtopioid-Analgetikum" title="Nichtopioid-Analgetikum">Nichtopioid-Analgetikum</a></li> <li><a href="/wiki/Antipyretikum" title="Antipyretikum">Antipyretikum</a></li></ul> </td></tr> <tr> <td><a href="/wiki/Pharmakodynamik#Wirkmechanismus" title="Pharmakodynamik">Wirkmechanismus</a> </td> <td> Hemmung der <a href="/wiki/Cyclooxygenase-2" title="Cyclooxygenase-2">Cyclooxygenase-2</a> (COX-2) im Rückenmark<a href="#cite_note-hinz-4">[4]</a> </td></tr> <tr> <th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Eigenschaften </th></tr> <tr> <td><a href="/wiki/Molare_Masse" title="Molare Masse">Molare Masse</a> </td> <td>151,16 <a href="/wiki/Gramm" title="Gramm">g</a>·<a href="/wiki/Mol" title="Mol">mol</a>−1 </td></tr> <tr> <td><a href="/wiki/Dichte" title="Dichte">Dichte</a> </td> <td> 1,29 g·cm−3 (21 °C)<a href="#cite_note-GESTIS-2">[2]</a> </td></tr> <tr> <td><a href="/wiki/Schmelzpunkt" title="Schmelzpunkt">Schmelzpunkt</a> </td> <td> <ul><li>169 <a href="/wiki/Grad_Celsius" title="Grad Celsius">°C</a> (<a href="/wiki/Polymorphie_(Stoffeigenschaft)" title="Polymorphie (Stoffeigenschaft)">polymorphe</a> Form I)<a href="#cite_note-Picciochi-5">[5]</a></li> <li>159 °C (polymorphe Form II)<a href="#cite_note-Martino-6">[6]</a></li></ul> </td></tr> <tr> <td><a href="/wiki/PKs-Wert" class="mw-redirect" title="PKs-Wert">pKS-Wert</a> </td> <td> 9,38<a href="#cite_note-ChemIDplus-7">[7]</a> </td></tr> <tr> <td><a href="/wiki/L%C3%B6slichkeit" title="Löslichkeit">Löslichkeit</a> </td> <td> <ul><li>wenig in Wasser (14 g·l−1 bei 20 °C)<a href="#cite_note-GESTIS-2">[2]</a></li> <li>löslich in <a href="/wiki/Ethanol" title="Ethanol">Ethanol</a><a href="#cite_note-roempp-3">[3]</a></li></ul> </td></tr> <tr> <th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Sicherheitshinweise </th></tr> <tr> <td colspan="2"> <table cellspacing="0" cellpadding="2" style="width:100%;"> <tbody><tr> <td colspan="2" style="border-bottom:1px #A7A7A7 dashed; text-align:center;">Bitte die Befreiung von der <a href="/wiki/Wikipedia:Hinweis_Arzneistoffkennzeichnung" title="Wikipedia:Hinweis Arzneistoffkennzeichnung">Kennzeichnungspflicht</a> für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten </td></tr> <tr> <td colspan="2" style="text-align:center"><a href="/wiki/Global_harmonisiertes_System_zur_Einstufung_und_Kennzeichnung_von_Chemikalien" title="Global harmonisiertes System zur Einstufung und Kennzeichnung von Chemikalien">GHS-Gefahrstoffkennzeichnung</a><a href="#cite_note-GESTIS-2">[2]</a> <table id="Piktogramme07" class="hintergrundfarbe-neutral" style="text-align:center; margin-left:auto; margin-right:auto; display:flex; justify-content:center;"> <tbody><tr> <td><a href="/wiki/Global_harmonisiertes_System_zur_Einstufung_und_Kennzeichnung_von_Chemikalien#Übersicht:_EU-Gefahrensymbole,_UN/GHS-Gefahrenpiktogramme,_UN/ADR-Gefahrensymbole" title="07 – Achtung"><img alt="" src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/c/c3/GHS-pictogram-exclam.svg/40px-GHS-pictogram-exclam.svg.png" decoding="async" width="40" height="40" class="mw-file-element" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/c/c3/GHS-pictogram-exclam.svg/60px-GHS-pictogram-exclam.svg.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/c/c3/GHS-pictogram-exclam.svg/80px-GHS-pictogram-exclam.svg.png 2x" data-file-width="512" data-file-height="512" /></a> </td></tr></tbody></table> Achtung </td></tr> <tr> <td rowspan="2" width="33%" style="border-top:1px #A7A7A7 dashed; border-right:1px #A7A7A7 dashed;"><a href="/wiki/H-_und_P-S%C3%A4tze" title="H- und P-Sätze">H- und P-Sätze</a> </td> <td style="border-top:1px #A7A7A7 dashed;">H: <a href="/wiki/H-_und_P-S%C3%A4tze#H-Sätze" title="H- und P-Sätze">302</a> </td></tr> <tr> <td style="border-top:1px #A7A7A7 dashed;">P: <a href="/wiki/H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze">264</a>‐<a href="/wiki/H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze">270</a>‐<a href="/wiki/H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze">301+312</a>‐<a href="/wiki/H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze">501</a><a href="#cite_note-GESTIS-2">[2]</a> </td></tr> </tbody></table> </td></tr> <tr> <td><a href="/wiki/Maximale_Arbeitsplatz-Konzentration" title="Maximale Arbeitsplatz-Konzentration">MAK</a> </td> <td> 10 mg·m−3<a href="#cite_note-GESTIS-2">[2]</a> </td></tr> <tr> <td><a href="/wiki/Toxizit%C3%A4t" title="Toxizität">Toxikologische Daten</a> </td> <td> <ul><li>1944 mg·kg−1 (<a href="/wiki/Letale_Dosis" title="Letale Dosis">LD50</a>, <a href="/wiki/Ratten" title="Ratten">Ratte</a>, <a href="/wiki/Peroral" title="Peroral">oral</a>)<a href="#cite_note-ChemIDplus-7">[7]</a></li> <li>338 mg·kg−1 (<a href="/wiki/Letale_Dosis" title="Letale Dosis">LD50</a>, <a href="/wiki/M%C3%A4use" title="Mäuse">Maus</a>, <a href="/wiki/Peroral" title="Peroral">oral</a>)<a href="#cite_note-ChemIDplus-7">[7]</a></li> <li>143 mg·kg−1 (LD0<a href="/w/index.php?title=Vorlage:ToxDaten/Typ_nicht_in_Vorlage&action=edit&redlink=1" class="new" title="Vorlage:ToxDaten/Typ nicht in Vorlage (Seite nicht vorhanden)"></a>, <a href="/wiki/Mensch" title="Mensch">Mensch</a>, <a href="/wiki/Peroral" title="Peroral">oral</a>)<a href="#cite_note-8">[8]</a></li></ul> </td></tr> <tr> <td colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122; font-size:80%; text-align:center; line-height:150%; padding:.25em;">Soweit möglich und gebräuchlich, werden <a href="/wiki/Internationales_Einheitensystem" title="Internationales Einheitensystem">SI-Einheiten</a> verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei <a href="/wiki/Standardbedingungen" title="Standardbedingungen">Standardbedingungen</a> (0 °C, 1000 hPa). </td></tr></tbody></table> Paracetamol (auch Acetaminophen, als <a href="/wiki/Kontraktion_(Linguistik)" title="Kontraktion (Linguistik)">Kontraktionen</a> des chemischen Namens para-(Acetylamino)phenol) ist ein <a href="/wiki/Analgesie" class="mw-redirect" title="Analgesie">schmerzlindernder</a> und <a href="/wiki/Antipyretikum" title="Antipyretikum">fiebersenkender</a> <a href="/wiki/Arzneistoff" title="Arzneistoff">Arzneistoff</a> aus der Gruppe der <a href="/wiki/Nichtopioid-Analgetikum" title="Nichtopioid-Analgetikum">Nichtopioid-Analgetika</a>. In <a href="/wiki/Nordamerika" title="Nordamerika">Nordamerika</a>, <a href="/wiki/S%C3%BCdamerika" title="Südamerika">Südamerika</a> (außer im portugiesischsprachigen Brasilien) und in <a href="/wiki/Iran" title="Iran">Iran</a> ist die übliche Bezeichnung der Substanz Acetaminophen. Paracetamol ist ein <a href="/wiki/Derivat_(Chemie)" title="Derivat (Chemie)">Derivat</a> der Essigsäure und des <a href="/wiki/Aminophenole" title="Aminophenole">Aminophenols</a> p-Hydroxyanilin. Es wurde erstmals 1878 von <a href="/wiki/Harmon_Northrop_Morse" title="Harmon Northrop Morse">Harmon Northrop Morse</a> aus p-<a href="/wiki/Nitrophenol" class="mw-redirect" title="Nitrophenol">Nitrophenol</a> in <a href="/wiki/Eisessig" class="mw-redirect" title="Eisessig">Eisessig</a> hergestellt. Seit den 1950er Jahren wird Paracetamol mit der Einführung von Fertigarzneimitteln auch im Rahmen der <a href="/wiki/Selbstmedikation" title="Selbstmedikation">Selbstmedikation</a> als <a href="/wiki/Monopr%C3%A4parat" title="Monopräparat">Monopräparat</a> oder Bestandteil verschiedener <a href="/wiki/Kombinationspr%C3%A4parat" title="Kombinationspräparat">Kombinationspräparate</a> eingesetzt. Neben <a href="/wiki/Acetylsalicyls%C3%A4ure" title="Acetylsalicylsäure">Acetylsalicylsäure</a>, <a href="/wiki/Ibuprofen" title="Ibuprofen">Ibuprofen</a> oder <a href="/wiki/Diclofenac" title="Diclofenac">Diclofenac</a> ist Paracetamol einer der häufigsten Wirkstoffe in Präparaten, die gegen <a href="/wiki/Fieber" title="Fieber">Fieber</a> und <a href="/wiki/Schmerz" title="Schmerz">Schmerzen</a> eingesetzt werden. Paracetamol wirkt im Gegensatz zu diesen nicht entzündungshemmend. Seit 1977 steht Paracetamol auf der <a href="/wiki/Liste_der_unentbehrlichen_Arzneimittel_der_Weltgesundheitsorganisation" title="Liste der unentbehrlichen Arzneimittel der Weltgesundheitsorganisation">Liste der unentbehrlichen Arzneimittel der WHO</a>. <div id="toc" class="toc" role="navigation" aria-labelledby="mw-toc-heading"><input type="checkbox" role="button" id="toctogglecheckbox" class="toctogglecheckbox" style="display:none" /><div class="toctitle" lang="de" dir="ltr"><h2 id="mw-toc-heading">Inhaltsverzeichnis</h2><label class="toctogglelabel" for="toctogglecheckbox"></label></div> <ul> <li class="toclevel-1 tocsection-1"><a href="#Geschichte">1 Geschichte</a></li> <li class="toclevel-1 tocsection-2"><a href="#Anwendung">2 Anwendung</a> <ul> <li class="toclevel-2 tocsection-3"><a href="#Anwendungsgebiete_(Indikationen)">2.1 Anwendungsgebiete (Indikationen)</a></li> <li class="toclevel-2 tocsection-4"><a href="#Gegenanzeigen_(Kontraindikationen)_und_Warnhinweise">2.2 Gegenanzeigen (Kontraindikationen) und Warnhinweise</a></li> <li class="toclevel-2 tocsection-5"><a href="#Schwangerschaft_und_Stillzeit">2.3 Schwangerschaft und Stillzeit</a></li> <li class="toclevel-2 tocsection-6"><a href="#Art_der_Anwendung_und_Dosierung">2.4 Art der Anwendung und Dosierung</a></li> <li class="toclevel-2 tocsection-7"><a href="#Wechselwirkungen">2.5 Wechselwirkungen</a></li> <li class="toclevel-2 tocsection-8"><a href="#Nebenwirkungen">2.6 Nebenwirkungen</a></li> <li class="toclevel-2 tocsection-9"><a href="#Schädlicher_Gebrauch_und_Überdosierung">2.7 Schädlicher Gebrauch und Überdosierung</a></li> <li class="toclevel-2 tocsection-10"><a href="#Anwendung_in_der_Tierheilkunde">2.8 Anwendung in der Tierheilkunde</a></li> </ul> </li> <li class="toclevel-1 tocsection-11"><a href="#Pharmakologie">3 Pharmakologie</a> <ul> <li class="toclevel-2 tocsection-12"><a href="#Wirkungsweise_(Pharmakodynamik)">3.1 Wirkungsweise (Pharmakodynamik)</a> <ul> <li class="toclevel-3 tocsection-13"><a href="#Hemmung_von_Cyclooxygenasen">3.1.1 Hemmung von Cyclooxygenasen</a></li> <li class="toclevel-3 tocsection-14"><a href="#Wechselwirkungen_mit_dem_Serotoninsystem">3.1.2 Wechselwirkungen mit dem Serotoninsystem</a></li> <li class="toclevel-3 tocsection-15"><a href="#Wechselwirkungen_mit_dem_Endocannabinoidsystem">3.1.3 Wechselwirkungen mit dem Endocannabinoidsystem</a></li> <li class="toclevel-3 tocsection-16"><a href="#Sonstige_Wirkmechanismen">3.1.4 Sonstige Wirkmechanismen</a></li> </ul> </li> <li class="toclevel-2 tocsection-17"><a href="#Pharmakokinetik">3.2 Pharmakokinetik</a></li> </ul> </li> <li class="toclevel-1 tocsection-18"><a href="#Struktur">4 Struktur</a></li> <li class="toclevel-1 tocsection-19"><a href="#Eigenschaften">5 Eigenschaften</a></li> <li class="toclevel-1 tocsection-20"><a href="#Herstellung">6 Herstellung</a></li> <li class="toclevel-1 tocsection-21"><a href="#Analytik">7 Analytik</a></li> <li class="toclevel-1 tocsection-22"><a href="#Handelspräparate">8 Handelspräparate</a> <ul> <li class="toclevel-2 tocsection-23"><a href="#Wirtschaftsdaten,_Abgaberegelung">8.1 Wirtschaftsdaten, Abgaberegelung</a></li> <li class="toclevel-2 tocsection-24"><a href="#Monopräparate">8.2 Monopräparate</a></li> <li class="toclevel-2 tocsection-25"><a href="#Kombinationspräparate">8.3 Kombinationspräparate</a></li> </ul> </li> <li class="toclevel-1 tocsection-26"><a href="#Literatur">9 Literatur</a></li> <li class="toclevel-1 tocsection-27"><a href="#Weblinks">10 Weblinks</a></li> <li class="toclevel-1 tocsection-28"><a href="#Einzelnachweise">11 Einzelnachweise</a></li> </ul> </div> <div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Geschichte">Geschichte</h2>[<a href="/w/index.php?title=Paracetamol&veaction=edit&section=1" title="Abschnitt bearbeiten: Geschichte" class="mw-editsection-visualeditor">Bearbeiten</a> | <a href="/w/index.php?title=Paracetamol&action=edit&section=1" title="Quellcode des Abschnitts bearbeiten: Geschichte">Quelltext bearbeiten</a>]</div> Die Herstellung von Paracetamol als Produkt der <a href="/wiki/Reduktion_(Chemie)" title="Reduktion (Chemie)">Reduktion</a> von p-<a href="/wiki/Nitrophenol" class="mw-redirect" title="Nitrophenol">Nitrophenol</a> mit <a href="/wiki/Zink" title="Zink">Zink</a> in <a href="/wiki/Eisessig" class="mw-redirect" title="Eisessig">Eisessig</a> wurde erstmals 1878 von <a href="/wiki/Harmon_Northrop_Morse" title="Harmon Northrop Morse">Harmon Northrop Morse</a> beschrieben.<a href="#cite_note-9">[9]</a> <a href="/wiki/Josef_von_Mering" title="Josef von Mering">Josef von Mering</a> verwendete 1887 Paracetamol erstmals heilkundlich, jedoch erweckte die Anwendung wenig Aufsehen.<a href="#cite_note-10">[10]</a> Vorerst therapeutisch bedeutender waren die verwandten Substanzen <a href="/wiki/Acetanilid" title="Acetanilid">Acetanilid</a> und <a href="/wiki/Phenacetin" title="Phenacetin">Phenacetin</a>.<a href="#cite_note-11">[11]</a> 1893 wurde Paracetamol erstmals im Urin einer Person nachgewiesen, die Phenacetin eingenommen hatte. 1899 wurde das Paracetamol außerdem als Stoffwechselprodukt (<a href="/wiki/Metabolit" title="Metabolit">Metabolit</a>) des Acetanilids erkannt. Dennoch kam es zu keiner nennenswerten Anwendung des Stoffes. <figure class="mw-default-size mw-halign-left" typeof="mw:File/Thumb"><a href="/wiki/Datei:Axelrod.jpg" class="mw-file-description"><img src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/2/2a/Axelrod.jpg/220px-Axelrod.jpg" decoding="async" width="220" height="176" class="mw-file-element" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/2/2a/Axelrod.jpg/330px-Axelrod.jpg 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/2/2a/Axelrod.jpg/440px-Axelrod.jpg 2x" data-file-width="5754" data-file-height="4610" /></a><figcaption><a href="/wiki/Julius_Axelrod" title="Julius Axelrod">Julius Axelrod</a> 1973</figcaption></figure> Erst nach dem <a href="/wiki/Zweiter_Weltkrieg" title="Zweiter Weltkrieg">Zweiten Weltkrieg</a> wurde das Paracetamol bekannter, als es 1948 von <a href="/wiki/Bernard_B._Brodie" title="Bernard B. Brodie">Bernard B. Brodie</a> und <a href="/wiki/Julius_Axelrod" title="Julius Axelrod">Julius Axelrod</a> am <a href="/wiki/New_York_City" title="New York City">New York City</a> Department of Health ein zweites Mal als Metabolit von Phenacetin identifiziert wurde. Diese forschten im Regierungsauftrag nach neuen Schmerzmitteln und zeigten in ihrer Arbeit auf, dass der schmerzstillende Effekt des Acetanilids und des Phenacetins vollständig auf das Abbauprodukt dieser Stoffe, das Paracetamol, zurückzuführen ist. Sie regten an, diesen Stoff in seiner Reinform zu nutzen, um die <a href="/wiki/Gift" title="Gift">toxischen</a> Nebenwirkungen der Ursprungsstoffe zu vermeiden. Seinen ersten Einsatz in einem Fertigarzneimittel fand Paracetamol 1955 in den USA in Tylenol Children’s Elixir der Firma McNeil Laboratories.<a href="#cite_note-12">[12]</a> Seit 1956 ist Paracetamol in Tablettenform mit 500 mg Wirkstoff erhältlich und wurde in <a href="/wiki/Vereinigtes_K%C3%B6nigreich" title="Vereinigtes Königreich">Großbritannien</a> unter dem Markennamen Panadol verkauft, hergestellt von der Firma Frederick Stearns & Co, die ein Ableger der Sterling Drug Inc. war. Es war ausschließlich auf Rezept zu bekommen und wurde als schmerzstillendes und fiebersenkendes Mittel beworben, welches zugleich den Magen schone. Die damals bereits bekannte Acetylsalicylsäure ist weniger magenfreundlich. 1958 kam zusätzlich eine Kinderversion des Präparates mit dem Namen Panadol Elixir auf den Markt. 1959 wurde Paracetamol vom Münchener Unternehmen bene-Arzneimittel als erstes Monopräparat unter dem Markennamen ben-u-ron auf dem deutschen Markt eingeführt.<a href="#cite_note-13">[13]</a><a href="#cite_note-14">[14]</a> Seit 1963 wird Paracetamol im britischen <a href="/wiki/Arzneibuch" title="Arzneibuch">Arzneibuch</a>, der „British Pharmacopoeia“, monographiert. Kurz danach wurde es auch in Arzneibücher anderer europäischer Staaten aufgenommen. 1982 kam es in den USA zu einem Fall von <a href="/wiki/Sabotage" title="Sabotage">Produktsabotage</a>,<a href="#cite_note-15">[15]</a><a href="#cite_note-16">[16]</a> durch dessen Folgen sich die zuständige Staatsbehörde <a href="/wiki/Food_and_Drug_Administration" title="Food and Drug Administration">Food and Drug Administration</a> veranlasst sah, strengere Schutzvorschriften zu erlassen. Durch vergiftete Paracetamolpräparate waren sieben Patienten gestorben. Zurückgerufen wurden Präparate im Marktwert von 100 Millionen US-Dollar. <div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Anwendung">Anwendung</h2>[<a href="/w/index.php?title=Paracetamol&veaction=edit&section=2" title="Abschnitt bearbeiten: Anwendung" class="mw-editsection-visualeditor">Bearbeiten</a> | <a href="/w/index.php?title=Paracetamol&action=edit&section=2" title="Quellcode des Abschnitts bearbeiten: Anwendung">Quelltext bearbeiten</a>]</div> <div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Anwendungsgebiete_(Indikationen)">Anwendungsgebiete (Indikationen)</h3>[<a href="/w/index.php?title=Paracetamol&veaction=edit&section=3" title="Abschnitt bearbeiten: Anwendungsgebiete (Indikationen)" class="mw-editsection-visualeditor">Bearbeiten</a> | <a href="/w/index.php?title=Paracetamol&action=edit&section=3" title="Quellcode des Abschnitts bearbeiten: Anwendungsgebiete (Indikationen)">Quelltext bearbeiten</a>]</div> Paracetamol ist als Fertigarzneimittel zur Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen und Fieber zugelassen.<a href="#cite_note-fi-17">[17]</a> Verwendung findet es vor allem bei leichten <a href="/wiki/Kopfschmerz" title="Kopfschmerz">Kopfschmerzen</a>, leichten <a href="/wiki/Zahnschmerzen" title="Zahnschmerzen">Zahnschmerzen</a>, <a href="/wiki/Menstruationsbeschwerden" title="Menstruationsbeschwerden">Regelschmerzen</a>,<a href="#cite_note-fi-17">[17]</a> <a href="/wiki/Sonnenbrand" title="Sonnenbrand">Sonnenbrand</a> und <a href="/wiki/Arthrose" title="Arthrose">arthrosebedingten</a> Gelenkschmerzen sowie bei <a href="/wiki/Migr%C3%A4ne" title="Migräne">Migräne</a>. Bei isolierten Extremitätenschmerzen wurde bei intravenöser Gabe eine dem Morphin vergleichbare Wirkung beschrieben.<a href="#cite_note-18">[18]</a><a href="#cite_note-19">[19]</a> Ebenfalls zur Behandlung leichter bis mäßiger Schmerzen ist Paracetamol in fixer Kombination mit <a href="/wiki/Coffein" title="Coffein">Coffein</a> (400 mg Paracetamol, 50 mg Coffein) zugelassen. Diese Kombination soll eine um das 1,3- bis 1,7-fach höhere Wirkstärke als Paracetamol allein haben und ermöglicht die Reduktion der Paracetamoldosis. Coffein verkürzt zudem die Zeit bis zum Wirkungseintritt von Paracetamol.<a href="#cite_note-20">[20]</a> Auch die Dreifachkombination von Paracetamol mit <a href="/wiki/Acetylsalicyls%C3%A4ure" title="Acetylsalicylsäure">Acetylsalicylsäure</a> und Coffein führt zu einer gesteigerten Wirksamkeit<a href="#cite_note-pmid16162254-21">[21]</a><a href="#cite_note-22">[22]</a> und wird daher von der <a href="/wiki/Deutsche_Migr%C3%A4ne-_und_Kopfschmerz-Gesellschaft" class="mw-redirect" title="Deutsche Migräne- und Kopfschmerz-Gesellschaft">Deutschen Migräne- und Kopfschmerz-Gesellschaft</a> als Mittel der ersten Wahl zur Behandlung der Migräne und des <a href="/wiki/Spannungskopfschmerz" title="Spannungskopfschmerz">Spannungskopfschmerzes</a> empfohlen.<a href="#cite_note-Evers-23">[23]</a><a href="#cite_note-24">[24]</a> In fixer Kombination mit <a href="/wiki/Codein" title="Codein">Codein</a> (Co-Codamol) oder <a href="/wiki/Tramadol" title="Tramadol">Tramadol</a> ist Paracetamol zur Behandlung mäßig starker bis starker Schmerzen zugelassen.<a href="#cite_note-25">[25]</a> Da Erkältungskrankheiten mit Fieber, Glieder- und Kopfschmerzen einhergehen können, ist Paracetamol in Kombination mit weiteren Arzneistoffen wie <a href="/wiki/Antihistaminikum" title="Antihistaminikum">Antihistaminika</a>, <a href="/wiki/Expektorans" title="Expektorans">Hustenlöser</a>, <a href="/wiki/Antitussivum" title="Antitussivum">Hustenblockern</a> oder <a href="/wiki/Ascorbins%C3%A4ure" title="Ascorbinsäure">Vitamin C</a> als <a href="/wiki/Analgetisch" class="mw-redirect" title="Analgetisch">analgetisch</a> und <a href="/wiki/Antipyretisch" class="mw-redirect" title="Antipyretisch">antipyretisch</a> wirksamer Bestandteil vieler sogenannter „Grippemittel“ bzw. „Erkältungsmittel“ zugelassen. <div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Gegenanzeigen_(Kontraindikationen)_und_Warnhinweise">Gegenanzeigen (Kontraindikationen) und Warnhinweise</h3>[<a href="/w/index.php?title=Paracetamol&veaction=edit&section=4" title="Abschnitt bearbeiten: Gegenanzeigen (Kontraindikationen) und Warnhinweise" class="mw-editsection-visualeditor">Bearbeiten</a> | <a href="/w/index.php?title=Paracetamol&action=edit&section=4" title="Quellcode des Abschnitts bearbeiten: Gegenanzeigen (Kontraindikationen) und Warnhinweise">Quelltext bearbeiten</a>]</div> Bei einer bekannten Überempfindlichkeit gegen Paracetamol oder bei einer schweren Beeinträchtigung der Leberfunktion auf Grund eines <a href="/wiki/Leberversagen" title="Leberversagen">Leberversagens</a> mit einem <a href="/wiki/Child-Pugh-Score" title="Child-Pugh-Score">Child-Pugh-Score</a> von 9 oder höher darf Paracetamol nicht angewendet werden. Bei Patienten mit Leberversagen mit einem Child-Pugh-Score von < 9, einem <a href="/wiki/Morbus_Meulengracht" title="Morbus Meulengracht">Gilbert-Meulengracht-Syndrom</a>, <a href="/wiki/Chronisches_Nierenversagen" title="Chronisches Nierenversagen">chronischem Nierenversagen</a> mit einer <a href="/wiki/Glomerul%C3%A4re_Filtrationsrate#Kreatinin-Clearance_(CrCl)" title="Glomeruläre Filtrationsrate">Kreatinin-Clearance</a> von unter 10 ml/min oder einem <a href="/wiki/Alkoholkrankheit" title="Alkoholkrankheit">chronischen Alkoholmissbrauch</a> darf Paracetamol nur mit besonderer Vorsicht unter ärztlicher Kontrolle und gegebenenfalls einer angepassten Dosierung angewendet werden.<a href="#cite_note-fi-17">[17]</a> Bei längerer hochdosierter, nicht bestimmungsgemäßer Anwendung von Paracetamol ist die Entstehung eines <a href="/wiki/Medikamentinduzierter_Kopfschmerz" title="Medikamentinduzierter Kopfschmerz">medikamenteninduzierten Kopfschmerzes</a> möglich. Nach abruptem Absetzen verschlimmern sich die Kopfschmerz- und Begleitsymptome.<a href="#cite_note-fi-17">[17]</a> <div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Schwangerschaft_und_Stillzeit">Schwangerschaft und Stillzeit</h3>[<a href="/w/index.php?title=Paracetamol&veaction=edit&section=5" title="Abschnitt bearbeiten: Schwangerschaft und Stillzeit" class="mw-editsection-visualeditor">Bearbeiten</a> | <a href="/w/index.php?title=Paracetamol&action=edit&section=5" title="Quellcode des Abschnitts bearbeiten: Schwangerschaft und Stillzeit">Quelltext bearbeiten</a>]</div> Zumeist ältere <a href="/wiki/Schwangerschaftskategorie" title="Schwangerschaftskategorie">Reproduktionsstudien</a> und <a href="/wiki/Epidemiologie" title="Epidemiologie">epidemiologische</a> Daten gaben keinen Hinweis auf eine schädigende Wirkung von Paracetamol auf die Gesundheit des <a href="/wiki/Fetus" class="mw-redirect" title="Fetus">Fetus</a> bzw. des Neugeborenen. Zahlreiche Untersuchungen legen einen möglichen Zusammenhang zwischen der Einnahme von Paracetamol während der Schwangerschaft und einem gehäuften Auftreten von <a href="/wiki/Asthma" class="mw-redirect" title="Asthma">Asthma</a> beim Kind nahe.<a href="#cite_note-Persky_V_u._a._(2008)-26">[26]</a><a href="#cite_note-Allmers_H_u._a._(2009)-27">[27]</a><a href="#cite_note-Farquhar_H_u._a._(2010)-28">[28]</a> Als möglicher Pathomechanismus wird der Einfluss von Paracetamol auf die hämatopoetische Stammzellentwicklung im Nabelschnurblut diskutiert, welcher zu einer Differenzierung von Immunzellen führen kann.<a href="#cite_note-Bremer-29">[29]</a> Für eine Langzeitanwendung während der Schwangerschaft liegen keine ausreichenden Daten zur Abschätzung der Sicherheit vor.<a href="#cite_note-fi-17">[17]</a> Eine aktuelle Studie der Universität Oslo legt jedoch sehr deutlich nahe, dass die Einnahme von Paracetamol während Schwangerschaft und Stillzeit, insbesondere über einen längeren Zeitraum, zu einer späteren Entwicklungsverzögerung des ungeborenen Kindes führen kann. Untersucht wurden über einen Zeitraum von neun Jahren über 48.000 Kinder, darunter fast 3000 Geschwisterpaare.<a href="#cite_note-Brandlistuen-30">[30]</a> Der Verdacht, dass Kinder, die im Mutterleib dem Wirkstoff Paracetamol ausgesetzt waren, später verhaltensauffällig werden können, wurde durch eine Studie von Forschern der University of Bristol mit insgesamt 14.500 Müttern und ihren Kindern bestätigt. Bei sieben Jahre alten Kindern, deren Mütter zwischen der 19. und der 32. Schwangerschaftswoche Paracetamol eingenommen hatten, stieg das Risiko für Verhaltensprobleme um 46 Prozent.<a href="#cite_note-31">[31]</a> Forscher der <a href="/wiki/Icahn_School_of_Medicine_at_Mount_Sinai" title="Icahn School of Medicine at Mount Sinai">Icahn School of Medicine at Mount Sinai</a> berichteten im Januar 2018 davon, dass der Paracetamolkonsum während der <a href="/wiki/Schwangerschaft" title="Schwangerschaft">Schwangerschaft</a> im Zusammenhang mit einer erhöhten Rate der Sprachverzögerung bei Mädchen steht. In einer Erststudie dieser Art fanden die Forscher eine erhöhte Rate von Sprachverzögerungen bei Mädchen im Alter von 30 Monaten, die von Müttern geboren wurden, die zu Beginn der Schwangerschaft häufig Paracetamol verwendeten. Diese Ergebnisse stimmen mit Studien überein, die über einen verminderten IQ und erhöhte Kommunikationsprobleme bei Kindern von Müttern berichten, die während der Schwangerschaft mehr Paracetamol verwendet haben. Sich die Sprachentwicklung anzusehen ist wichtig, weil sie sich als prädiktiv für andere neurologische Entwicklungsstörungen bei Kindern erwiesen hat. Die schwedische „Environmental Longitudinal, Mother and Child, Asthma and Allergy Study“ (SELMA) lieferte Daten für diese Forschung. Informationen wurden von 754 Frauen gesammelt, die in den Wochen 8–13 ihrer Schwangerschaft in die Studie aufgenommen wurden.<a href="#cite_note-32">[32]</a><a href="#cite_note-33">[33]</a> Wenngleich Paracetamol in geringen Mengen in die Muttermilch übergeht, sind bei Einnahme von Paracetamol während der Stillzeit keine unerwünschten Wirkungen für den Säugling bekannt geworden.<a href="#cite_note-fi-17">[17]</a> <div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Art_der_Anwendung_und_Dosierung">Art der Anwendung und Dosierung</h3>[<a href="/w/index.php?title=Paracetamol&veaction=edit&section=6" title="Abschnitt bearbeiten: Art der Anwendung und Dosierung" class="mw-editsection-visualeditor">Bearbeiten</a> | <a href="/w/index.php?title=Paracetamol&action=edit&section=6" title="Quellcode des Abschnitts bearbeiten: Art der Anwendung und Dosierung">Quelltext bearbeiten</a>]</div> Paracetamol kann <a href="/wiki/Peroral" title="Peroral">oral</a>, <a href="/wiki/Rektal" class="mw-redirect" title="Rektal">rektal</a> oder <a href="/wiki/Intraven%C3%B6s" title="Intravenös">intravenös</a> verabreicht werden. Paracetamol wird in Abhängigkeit von Alter und Körpergewicht dosiert. Bei einer oralen Anwendung werden in der Regel 10 bis 15 mg Paracetamol pro kg Körpergewicht als Einzeldosis und bis 60 mg/kg Körpergewicht als Tagesgesamtdosis verwendet. Die maximale Tagesdosis für Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene ist mit 4000 mg angegeben,<a href="#cite_note-fi-17">[17]</a> verteilt auf drei bis vier Einzeldosen mit einem Abstand von mindestens 6 Stunden. Bei Patienten mit Funktionsstörungen der Nieren oder der Leber werden Dosisabsenkungen vorgenommen.<a href="#cite_note-fi-17">[17]</a> <div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Wechselwirkungen">Wechselwirkungen</h3>[<a href="/w/index.php?title=Paracetamol&veaction=edit&section=7" title="Abschnitt bearbeiten: Wechselwirkungen" class="mw-editsection-visualeditor">Bearbeiten</a> | <a href="/w/index.php?title=Paracetamol&action=edit&section=7" title="Quellcode des Abschnitts bearbeiten: Wechselwirkungen">Quelltext bearbeiten</a>]</div> <a href="/wiki/Probenecid" title="Probenecid">Probenecid</a> hemmt die <a href="/wiki/Glucuronidierung" title="Glucuronidierung">Glucuronidierung</a> von Paracetamol und somit seine Ausscheidung. Eine Hemmung der Ausscheidung von Paracetamol kann ebenfalls nach gleichzeitiger Einnahme von <a href="/wiki/Salicylamid" class="mw-redirect" title="Salicylamid">Salicylamid</a> beobachtet werden. Alkohol und Arzneimittel, die als <a href="/wiki/Enzyminduktion" title="Enzyminduktion">Induktoren</a> des <a href="/wiki/Cytochrom_P450" title="Cytochrom P450">Cytochrom-P450-Enzymsystems</a> wirken, wie beispielsweise <a href="/wiki/Carbamazepin" title="Carbamazepin">Carbamazepin</a> und <a href="/wiki/Barbiturate" title="Barbiturate">Barbiturate</a>, führen zu einer verstärkten Bildung von leberschädlichen Stoffwechselprodukten (<a href="/wiki/Metabolit" title="Metabolit">Metaboliten</a>) des Paracetamols. <a href="/wiki/Ionenaustauscher" title="Ionenaustauscher">Ionenaustauscher</a>, wie beispielsweise <a href="/wiki/Colestyramin" title="Colestyramin">Colestyramin</a>, reduzieren die Aufnahme von Paracetamol. Der Eintritt der Wirkung von Paracetamol kann durch Arzneimittel, die die Magen-Darm-Tätigkeit beeinflussen, wie beispielsweise <a href="/wiki/Metoclopramid" title="Metoclopramid">Metoclopramid</a>, verlangsamt oder beschleunigt werden. Paracetamol selbst beeinflusst nur in seltenen Fällen die Wirkung anderer Arzneimittel. Bei regelmäßiger Einnahme verstärkt Paracetamol die Wirkung von <a href="/wiki/Antikoagulation" title="Antikoagulation">Gerinnungshemmern</a> wie <a href="/wiki/Phenprocoumon" title="Phenprocoumon">Phenprocoumon</a> und <a href="/wiki/Warfarin" title="Warfarin">Warfarin</a>. Auch die blutbildschädigenden Nebenwirkungen von <a href="/wiki/Zidovudin" title="Zidovudin">Zidovudin</a> können bei gleichzeitiger Einnahme von Paracetamol verstärkt werden.<a href="#cite_note-fi-17">[17]</a> Weiterhin mehren sich in letzter Zeit die Hinweise, dass Paracetamol und bestimmte andere Schmerzmittel aus der Gruppe der <a href="/wiki/Nichtsteroidale_Antiphlogistika" class="mw-redirect" title="Nichtsteroidale Antiphlogistika">nichtsteroidalen Antiphlogistika bzw. nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAIDs)</a>, wie z. B. <a href="/wiki/Acetylsalicyls%C3%A4ure" title="Acetylsalicylsäure">Acetylsalicylsäure</a> (Aspirin), die Wirksamkeit von Impfstoffen herabsetzen können, indem der Körper nach einer Impfung weniger der schützenden <a href="/wiki/Antik%C3%B6rper" title="Antikörper">Antikörper</a> bildet.<a href="#cite_note-Bancos_2009-34">[34]</a><a href="#cite_note-Blaho_2009-35">[35]</a><a href="#cite_note-Prymula_2009-36">[36]</a><a href="#cite_note-UnivRo031109-37">[37]</a><a href="#cite_note-Spiegel_Online_2009-38">[38]</a> Letzteres wird darauf zurückgeführt, dass durch Medikamente wie Paracetamol die terminale Differenzierung der <a href="/wiki/B-Zelle" class="mw-redirect" title="B-Zelle">B-Zellen</a> zu Antikörper-produzierenden <a href="/wiki/Plasmazelle" title="Plasmazelle">Plasmazellen</a> beeinträchtigt wird.<a href="#cite_note-PMID20050331-39">[39]</a> Forscher und Ärzte raten daher, einige Zeit vor und nach der Impfung auf entsprechende Medikamente zu verzichten.<a href="#cite_note-WXXI-40">[40]</a><a href="#cite_note-Lungenärzte_im_Netz_2009-41">[41]</a><a href="#cite_note-Medscape_Today-42">[42]</a> <div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Nebenwirkungen">Nebenwirkungen</h3>[<a href="/w/index.php?title=Paracetamol&veaction=edit&section=8" title="Abschnitt bearbeiten: Nebenwirkungen" class="mw-editsection-visualeditor">Bearbeiten</a> | <a href="/w/index.php?title=Paracetamol&action=edit&section=8" title="Quellcode des Abschnitts bearbeiten: Nebenwirkungen">Quelltext bearbeiten</a>]</div> Paracetamol zeigt bei bestimmungsgemäßem Gebrauch nur selten bis sehr selten <a href="/wiki/Nebenwirkung" title="Nebenwirkung">unerwünschte Wirkungen</a>. Keine der auf eine Einnahme von Paracetamol zurückzuführenden Nebenwirkungen tritt häufiger als bei einem unter 1000 Patienten auf. Dazu gehören der Anstieg bestimmter Leberenzyme (<a href="/wiki/Aminotransferase" class="mw-redirect" title="Aminotransferase">Transaminasen</a>) im Serum (Häufigkeit: 0,01–0,1 %). Sehr selten (Häufigkeit: < 0,01 %) bzw. in Einzelfällen konnten schwerwiegende Veränderungen des Blutbildes wie <a href="/wiki/Thrombozytopenie" title="Thrombozytopenie">Thrombozytopenie</a> (verringerte Anzahl von Blutplättchen) und <a href="/wiki/Agranulozytose" title="Agranulozytose">Agranulozytose</a> beobachtet werden. Ebenso selten kann es zu allergischen Reaktionen in Form von einfachem Hautausschlag oder <a href="/wiki/Nesselsucht" title="Nesselsucht">Nesselausschlag</a> bis hin zu einer Schockreaktion kommen. Ebenfalls mit einer Häufigkeit von unter 0,01 % kam es bei empfindlichen Personen zu einer Verkrampfung der Atemmuskulatur (<a href="/w/index.php?title=Analgetika-Asthma&action=edit&redlink=1" class="new" title="Analgetika-Asthma (Seite nicht vorhanden)">Analgetika-Asthma</a>).<a href="#cite_note-fi-17">[17]</a> Bei bestimmungsgemäßer Anwendung von Paracetamol ist das Risiko einer <a href="/wiki/Analgetika-Nephropathie" class="mw-redirect" title="Analgetika-Nephropathie">Analgetika-Nephropathie</a> sehr gering. Ob dieses Risiko durch eine kombinierte Anwendung mit Acetylsalicylsäure und Coffein erhöht ist, wird kontrovers diskutiert.<a href="#cite_note-pmid11115060-43">[43]</a> Epidemiologische Studien bringen den Paracetamolkonsum in der Kindheit dosisabhängig mit einem langfristig erhöhten Asthmarisiko und einem erhöhten Risiko für das Auftreten von Entzündungen der Nasenschleimhaut und der Augenbindehaut (<a href="/wiki/Allergische_Rhinitis" title="Allergische Rhinitis">Allergische Rhinitis</a>) sowie Hautentzündungen (<a href="/wiki/Ekzem" title="Ekzem">Ekzem</a>) in Verbindung.<a href="#cite_note-44">[44]</a><a href="#cite_note-Paracetamol_Beasley-45">[45]</a> Andere Studien widersprechen der These, dass Paracetamol Asthma fördert.<a href="#cite_note-46">[46]</a> Der Abbau von Paracetamol verbraucht <a href="/wiki/Glutathion" title="Glutathion">Glutathion</a> und kann bei älteren Patienten zu einem Mangel an schwefelhaltigen Aminosäuren führen, was generell auf Dauer über den Glutathionmangel zu kardiovaskulärer Anfälligkeit (Anfälligkeit des Blutkreislaufes) führen kann.<a href="#cite_note-PMID21975347-47">[47]</a> Der längerfristige Gebrauch von Paracetamol steht im Verdacht, das Risiko für eine Reihe von Blutkrebserkrankungen zu erhöhen.<a href="#cite_note-48">[48]</a> Angesichts der in den vorangegangenen Jahren beobachteten schweren und lebensbedrohlichen Hautreaktionen unter der Anwendung von Paracetamol riet die <a href="/wiki/FDA" class="mw-redirect" title="FDA">FDA</a> 2013 den Anwendern, beim Auftreten von Hautreaktionen ihren Arzt aufzusuchen und die weitere Einnahme des Präparats einzustellen. Ein entsprechender Warnhinweis sollte künftig in den USA auf den Arzneimittelpackungen von paracetamolhaltigen Präparaten abgedruckt werden.<a href="#cite_note-49">[49]</a> Der <a href="/wiki/Pharmakovigilanz" title="Pharmakovigilanz">Pharmakovigilanzausschuss</a> für Risikobewertung (PRAC) der <a href="/wiki/Europ%C3%A4ische_Arzneimittel-Agentur" title="Europäische Arzneimittel-Agentur">Europäischen Arzneimittel-Agentur</a> (EMA) hat im September 2017 empfohlen, Paracetamol-Präparate mit verlängerter Freisetzung vom Markt zu nehmen. Das Risiko infolge einer Überdosierung überwiege gegenüber dem Vorteil eines länger wirkenden Präparates. Eine endgültige Entscheidung der EMA dazu steht noch aus. Die betroffenen Herstellerfirmen haben noch Gelegenheit, eine weitere Überprüfung durch das PRAC zu fordern.<a href="#cite_note-50">[50]</a> Neue Studien deuten darauf hin, dass Paracetamol Einfluss auf Mitgefühl und Einfühlungsvermögen hat und die Risikobereitschaft erhöht.<a href="#cite_note-51">[51]</a><a href="#cite_note-Way-52">[52]</a> Die PATH-BP-Studie untersuchte den Einfluss einer regelmäßigen Paracetamol-Einnahme auf den Blutdruck bei Personen mit arterieller <a href="/wiki/Hypertonie" title="Hypertonie">Hypertonie</a> ohne chronische Schmerzen. Die 110 Teilnehmenden erhielten in einem Cross-over-Design zunächst 14 Tage lang entweder Placebo oder 4 g Paracetamol täglich. Nach einer zweiwöchigen Karenzphase wechselten sie dann in das jeweils andere Therapieschema. Jeweils zu Beginn und am Ende der Behandlungszeiträume erfolgten 24-h-Blutdruckmessungen. Unter Paracetamol-Einnahme stieg der systolische Blutdruck in den Tagesstunden im Mittel signifikant von 132,8 (±10,5) auf 136,5 (±10,1) mmHg an, unter Placebo-Einnahme fiel er hingegen von 133,9 (±10,3) auf 132,5 (±9,9) mmHg ab. Nach statistischer Bereinigung ergab sich unter Paracetamol-Einnahme im Vergleich zu Placebo ein mittlerer Blutdruckanstieg um 4,7 mmHg (95 % KI: 2,6–6,6) systolisch und 1,6 mmHg (95 % KI: 0,5–2,7) diastolisch. Die Ergebnisse zeigen, dass eine regelmäßige Paracetamol-Einnahme bei bestehender arterieller Hypertonie den Blutdruck erhöht.<a href="#cite_note-53">[53]</a> <div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Schädlicher_Gebrauch_und_Überdosierung">Schädlicher Gebrauch und Überdosierung</h3>[<a href="/w/index.php?title=Paracetamol&veaction=edit&section=9" title="Abschnitt bearbeiten: Schädlicher Gebrauch und Überdosierung" class="mw-editsection-visualeditor">Bearbeiten</a> | <a href="/w/index.php?title=Paracetamol&action=edit&section=9" title="Quellcode des Abschnitts bearbeiten: Schädlicher Gebrauch und Überdosierung">Quelltext bearbeiten</a>]</div> Paracetamolüberdosierungen als Folge der Unkenntnis der maximalen Tagesdosis, Nichtbeachtung von Gegenanzeigen und Anwendungsbeschränkungen sowie in selbstschädigender, meist <a href="/wiki/Suizid" title="Suizid">suizidaler</a> Absicht sind häufig mit schweren Beeinträchtigungen der Leberfunktion verbunden.<a href="#cite_note-Paracetamol_Larson-54">[54]</a> Eine Überdosierung über 150 Milligramm pro Kilogramm Körpergewicht, entsprechend 10 Gramm für Erwachsene, kann zu einer irreversiblen Schädigung der Leberzellen oder gar zum <a href="/wiki/Leberversagen" title="Leberversagen">Leberversagen</a> führen. Alkoholiker oder Patienten mit einer verringerten Ausscheidung von Paracetamol können schon bei einer deutlich geringeren Dosis Leberschäden erleiden.<a href="#cite_note-ISBN_0-07-112432-2-55">[55]</a><a href="#cite_note-ISBN_0-521-55381-4-56">[56]</a> In <a href="/wiki/England" title="England">England</a> und <a href="/wiki/Wales" title="Wales">Wales</a> werden etwa 30.000 Patienten pro Jahr mit einer Paracetamolvergiftung als Folge suizidaler Absicht ins Krankenhaus eingeliefert, von denen etwa 150 der Vergiftung erliegen. Eine Beschränkung der Packungsgröße von Paracetamolpräparaten zeigte in Großbritannien erst nach ein paar Jahren eine Reduktion der Suizide.<a href="#cite_note-pmid17407385-57">[57]</a><a href="#cite_note-58">[58]</a> Wie in Großbritannien<a href="#cite_note-Paracetamol_Chun-59">[59]</a> ist Paracetamol auch in den USA die häufigste Ursache für akutes Leberversagen, wobei etwa die Hälfte der Intoxikationen unbeabsichtigt geschehen.<a href="#cite_note-Paracetamol_Larson-54">[54]</a> 2011 ersuchte die US-amerikanische Zulassungsbehörde FDA die Hersteller von solchen Arzneimitteln, in denen Paracetamol mit einem <a href="/wiki/Opioid" class="mw-redirect" title="Opioid">Opioid</a> kombiniert ist, die Paracetamoldosis auf 325 mg pro Dosierungseinheit zu limitieren, um das Risiko für lebertoxische Effekte zu reduzieren. Für <a href="/wiki/OTC-Arzneimittel" class="mw-redirect" title="OTC-Arzneimittel">OTC-Arzneimittel</a> will die FDA ebenfalls Maßnahmen erarbeiten.<a href="#cite_note-60">[60]</a> Erste Symptome einer akuten Paracetamolvergiftung, die innerhalb der ersten 48 Stunden eintreten und nach etwa vier bis sechs Tagen ihren Höhepunkt erreichen, sind Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit, Blässe und anhaltende Unterleibsschmerzen als Zeichen einer Leberschädigung. Gleichzeitig können klinische Werte, wie <a href="/wiki/Transaminase" class="mw-redirect" title="Transaminase">Lebertransaminasen</a>, <a href="/wiki/Laktatdehydrogenase" class="mw-redirect" title="Laktatdehydrogenase">Laktatdehydrogenase</a>, <a href="/wiki/Bilirubin" title="Bilirubin">Bilirubinwert</a> und <a href="/wiki/Prothrombinzeit" class="mw-redirect" title="Prothrombinzeit">Prothrombinzeit</a>, erhöht sein. Folgt keine umgehende Behandlung, so erleiden etwa 10 % der Patienten mit einer akuten Paracetamolvergiftung eine dauerhafte, schwere Leberschädigung. Etwa 10 bis 20 % dieser Patienten wiederum sterben an den Folgen eines Leberversagens. Seltener tritt akutes Nierenversagen auf.<a href="#cite_note-ISBN_0-07-112432-2-55">[55]</a> In einer Studie wurde bei Niereninsuffizienz-vorgeschädigten Patienten bei einer gleichzeitigen Einnahme von <a href="/wiki/Naproxen" title="Naproxen">Naproxen</a> und Paracetamol (kumulativ 0,4 und 1,0 kg über Jahre) eine Nephropathie beobachtet. Dies deutet auf einen kombinierten negativen Effekt von Naproxen und Paracetamol.<a href="#cite_note-pmid17722712-61">[61]</a> Andere leberunabhängige Symptome, die nach einer Paracetamolvergiftung beobachtet wurden, sind Herzmuskelanomalien und <a href="/wiki/Pankreatitis" title="Pankreatitis">Pankreatitis</a>.<a href="#cite_note-fi-17">[17]</a> Als Ursache für die Lebertoxizität von Paracetamol gilt sein Stoffwechselprodukt <a href="/wiki/N-Acetyl-p-benzochinonimin" title="N-Acetyl-p-benzochinonimin">N-Acetyl-p-benzochinonimin</a> (NAPQI). Die Bildung dieses leberschädigenden Metaboliten wird durch regelmäßigen Konsum von Alkohol und Arzneimitteln mit einer enzyminduzierenden Wirkung, wie beispielsweise Carbamazepin, noch verstärkt. Ein geeignetes <a href="/wiki/Antidot" title="Antidot">Gegenmittel</a> bei einer Paracetamolvergiftung ist <a href="/wiki/N-Acetylcystein" class="mw-redirect" title="N-Acetylcystein">N-Acetylcystein</a>, das toxische Paracetamolmetaboliten, wie N-Acetyl-p-benzochinonimid, unter Bildung ungiftiger Konjugate abfängt. Hierdurch kann eine Progression zur irreversiblen Leberschädigung oder zum Leberversagen verhindert werden, vorausgesetzt das Antidot wird rechtzeitig verabreicht.<a href="#cite_note-Paracetamol_Chun-59">[59]</a> N-Acetylcystein gilt als wirksam, falls es innerhalb von zehn Stunden verabreicht wird. Verschiedene Behandlungsschemata empfehlen die Anwendung von etwa 150 mg/kg Körpergewicht als Einzeldosis und eine Gesamtdosis von 300 bis 1330 mg/kg Körpergewicht verteilt über 20 bis 68 Stunden. Zu diesem Zweck steht N-Acetylcystein zur <a href="/wiki/Intraven%C3%B6s" title="Intravenös">intravenösen</a> Verabreichung als auch zur oralen Anwendung (<a href="/wiki/Brausetablette" title="Brausetablette">Brausetabletten</a>) zur Verfügung. Unmittelbar bis etwa eine Stunde nach Einnahme einer Überdosis Paracetamol kann auch <a href="/wiki/Aktivkohle" title="Aktivkohle">Aktivkohle</a> angewendet werden.<a href="#cite_note-62">[62]</a> Bei einem fortgeschrittenen akuten Leberversagen ist jedoch die Lebertransplantation die einzige verbleibende Therapieoption, welche dem Patienten noch eine Überlebenschance eröffnet.<a href="#cite_note-Paracetamol_Chun-59">[59]</a> <div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Anwendung_in_der_Tierheilkunde">Anwendung in der Tierheilkunde</h3>[<a href="/w/index.php?title=Paracetamol&veaction=edit&section=10" title="Abschnitt bearbeiten: Anwendung in der Tierheilkunde" class="mw-editsection-visualeditor">Bearbeiten</a> | <a href="/w/index.php?title=Paracetamol&action=edit&section=10" title="Quellcode des Abschnitts bearbeiten: Anwendung in der Tierheilkunde">Quelltext bearbeiten</a>]</div> Aufgrund der potenziell leberschädigenden Wirkung sollte Paracetamol in der Tierheilkunde mit Vorsicht eingesetzt werden. Bei Katzen und Jungtieren führt die Gabe von Paracetamol sehr schnell zu Vergiftungen mit <a href="/wiki/Meth%C3%A4moglobin" title="Methämoglobin">Methämoglobinbildung</a>, <a href="/wiki/An%C3%A4mie" title="Anämie">Anämie</a>, <a href="/wiki/H%C3%A4moglobinurie" title="Hämoglobinurie">Hämoglobinurie</a>, Leberschädigung, <a href="/wiki/Ikterus" title="Ikterus">Gelbsucht</a>, Atemnot und <a href="/wiki/Tachykardie" title="Tachykardie">Herzrasen</a>, da diese den Wirkstoff nur unzureichend <a href="/wiki/Glucuronidierung" title="Glucuronidierung">glucuronidieren</a> können. Hunde vertragen den Wirkstoff zwar gut,<a href="#cite_note-63">[63]</a> aber die Wirkungsdauer ist sehr kurz (etwa zwei Stunden), so dass der Wirkstoff praktisch ohne sinnvolle Anwendung ist. Unter den Nutztieren ist die Anwendung von Paracetamol bei Schweinen erlaubt, wobei eine Rückstandmengenbegrenzung nicht notwendig ist (Anhang II der <a href="/wiki/Verordnung_(EWG)_Nr._2377/90_%C3%BCber_H%C3%B6chstmengen_f%C3%BCr_Tierarzneimittelr%C3%BCckst%C3%A4nde_in_Nahrungsmitteln" class="mw-redirect" title="Verordnung (EWG) Nr. 2377/90 über Höchstmengen für Tierarzneimittelrückstände in Nahrungsmitteln">Verordnung 2377/90</a>).<a href="#cite_note-64">[64]</a> Auf Schlangen haben bereits geringe Mengen von Paracetamol eine tödliche Wirkung. Beispielsweise wird die invasive <a href="/wiki/Braune_Nachtbaumnatter" title="Braune Nachtbaumnatter">Braune Nachtbaumnatter</a> auf der Pazifikinsel <a href="/wiki/Guam" title="Guam">Guam</a> mit Paracetamol-versehenen Ködern, die in Massen aus der Luft abgeworfen werden und sich in den Baumkronen verfangen, bekämpft.<a href="#cite_note-65">[65]</a><a href="#cite_note-66">[66]</a> <div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Pharmakologie">Pharmakologie</h2>[<a href="/w/index.php?title=Paracetamol&veaction=edit&section=11" title="Abschnitt bearbeiten: Pharmakologie" class="mw-editsection-visualeditor">Bearbeiten</a> | <a href="/w/index.php?title=Paracetamol&action=edit&section=11" title="Quellcode des Abschnitts bearbeiten: Pharmakologie">Quelltext bearbeiten</a>]</div> <div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Wirkungsweise_(Pharmakodynamik)">Wirkungsweise (Pharmakodynamik)</h3>[<a href="/w/index.php?title=Paracetamol&veaction=edit&section=12" title="Abschnitt bearbeiten: Wirkungsweise (Pharmakodynamik)" class="mw-editsection-visualeditor">Bearbeiten</a> | <a href="/w/index.php?title=Paracetamol&action=edit&section=12" title="Quellcode des Abschnitts bearbeiten: Wirkungsweise (Pharmakodynamik)">Quelltext bearbeiten</a>]</div> Anders als Schmerzmittel wie <a href="/wiki/Acetylsalicyls%C3%A4ure" title="Acetylsalicylsäure">Acetylsalicylsäure</a> und <a href="/wiki/Ibuprofen" title="Ibuprofen">Ibuprofen</a> besitzt Paracetamol nur unter Laborbedingungen eine feststellbare entzündungshemmende Wirkung. Dementsprechend wird es nicht in die Gruppe der klassischen „nicht-steroidalen Entzündungshemmer“ (auch: <a href="/wiki/Nichtsteroidales_Antirheumatikum" title="Nichtsteroidales Antirheumatikum">nicht-steroidale Antirheumatika, NSAR</a>; <a href="/wiki/Englische_Sprache" title="Englische Sprache">englisch</a> non-steroidal anti-inflammatory drugs, NSAID) eingeordnet. Im Gegensatz zu den klassischen NSAR hemmt Paracetamol kaum die periphere <a href="/wiki/Cyclooxygenase" class="mw-redirect" title="Cyclooxygenase">Cyclooxygenase</a>. So treten deren typische Nebenwirkungen, wie Magengeschwüre, sehr selten auf. Paracetamol hat auch keinen Einfluss auf die <a href="/wiki/Thrombozytenaggregation" title="Thrombozytenaggregation">Aggregation</a> der <a href="/wiki/Blutpl%C3%A4ttchen" class="mw-redirect" title="Blutplättchen">Blutplättchen</a> und somit keine blutgerinnungshemmende Wirkung. Der genaue Wirkmechanismus von Paracetamol ist nicht bekannt. Bekannt ist, dass mehrere, kontrovers diskutierte Mechanismen zusammenspielen, und dass der schmerzstillende Effekt zu einem nicht unerheblichen Teil in <a href="/wiki/Gehirn" title="Gehirn">Gehirn</a> und <a href="/wiki/R%C3%BCckenmark" title="Rückenmark">Rückenmark</a> zustande kommt. Die Schmerzlinderung entspricht etwa der von Ibuprofen, tritt bei oraler Gabe jedoch schneller ein.<a href="#cite_note-67">[67]</a> <div class="mw-heading mw-heading4"><h4 id="Hemmung_von_Cyclooxygenasen">Hemmung von Cyclooxygenasen</h4>[<a href="/w/index.php?title=Paracetamol&veaction=edit&section=13" title="Abschnitt bearbeiten: Hemmung von Cyclooxygenasen" class="mw-editsection-visualeditor">Bearbeiten</a> | <a href="/w/index.php?title=Paracetamol&action=edit&section=13" title="Quellcode des Abschnitts bearbeiten: Hemmung von Cyclooxygenasen">Quelltext bearbeiten</a>]</div> Basierend auf den Entdeckungen John Vanes wurde lange Zeit angenommen, dass der schmerzstillende Effekt des Paracetamols auf eine Hemmung der <a href="/wiki/Cyclooxygenasen" title="Cyclooxygenasen">Cyclooxygenasen</a>, an Entzündungsreaktionen und der Schmerzentstehung beteiligte Enzyme, zurückzuführen ist.<a href="#cite_note-pmid4564318-68">[68]</a> Die Cyclooxygenasen sind über die Bildung von Schmerz- und <a href="/wiki/Entz%C3%BCndungsmediator" title="Entzündungsmediator">Entzündungsmediatoren</a> aus der Gruppe der <a href="/wiki/Prostaglandin" class="mw-redirect" title="Prostaglandin">Prostaglandine</a> maßgeblich an der Schmerzweiterleitung ins Gehirn beteiligt.<a href="#cite_note-69">[69]</a> Mit einer Hemmung der Cyclooxygenasen konnte zwar die vergleichbare analgetische Wirkstärke von Paracetamol und saurer Nicht-Opioidanalgetika, wie beispielsweise Acetylsalicylsäure und Ibuprofen, erklärt werden, aber nicht die weitgehend fehlende antiinflammatorische Wirksamkeit und die ebenso weitgehend fehlenden gastro-intestinalen Nebenwirkungen des Paracetamols. Als Ursache für diese Unterschiede wurde eine voneinander abweichende Verteilung von Paracetamol und saurer Nicht-Opioidanalgetika in Körpergewebe angenommen, wobei Paracetamol sich gleichmäßig im Körper verteilt und saure Nicht-Opioidanalgetika sich im Sinne eines <a href="/wiki/Drug_Targeting" title="Drug Targeting">Drug Targetings</a> beispielsweise im Magen und im entzündeten Gewebe anreichern.<a href="#cite_note-pmid6969084-70">[70]</a> Eine weitere mögliche Erklärung wurde mit der Entdeckung des Cyclooxygenase-<a href="/wiki/Isoenzym" title="Isoenzym">Isoenzyms</a> <a href="/w/index.php?title=Cyclooxygenase-3&action=edit&redlink=1" class="new" title="Cyclooxygenase-3 (Seite nicht vorhanden)">COX-3</a>, einer insbesondere in der <a href="/wiki/Gro%C3%9Fhirnrinde" title="Großhirnrinde">Großhirnrinde</a> vorkommenden Variante der <a href="/wiki/Cyclooxygenase-1" title="Cyclooxygenase-1">COX-1</a>, gefunden.<a href="#cite_note-pmid12242329-71">[71]</a> Diese These wurde allerdings einige Jahre später verworfen, da die COX-3 eigentlich nur eine andere splice-Variante der COX-1 darstellt und nicht ausreichend exprimiert wird, um einen biologischen Effekt hervorzurufen.<a href="#cite_note-72">[72]</a> Neueren Untersuchungen zufolge soll eine schwach dämpfende Wirkung auf das Cyclooxygenase-Isoenzym COX-1 und eine starke auf <a href="/wiki/Cyclooxygenase-2" title="Cyclooxygenase-2">COX-2</a> in vivo für die Wirkungen von Paracetamol verantwortlich sein.<a href="#cite_note-hinz-4">[4]</a> Dies passt zu seiner schwachen Wirkung auf <a href="/wiki/Thrombozyt" title="Thrombozyt">Thrombozyten</a> (Blutplättchen).<a href="#cite_note-froehlich-73">[73]</a> <div class="mw-heading mw-heading4"><h4 id="Wechselwirkungen_mit_dem_Serotoninsystem">Wechselwirkungen mit dem Serotoninsystem</h4>[<a href="/w/index.php?title=Paracetamol&veaction=edit&section=14" title="Abschnitt bearbeiten: Wechselwirkungen mit dem Serotoninsystem" class="mw-editsection-visualeditor">Bearbeiten</a> | <a href="/w/index.php?title=Paracetamol&action=edit&section=14" title="Quellcode des Abschnitts bearbeiten: Wechselwirkungen mit dem Serotoninsystem">Quelltext bearbeiten</a>]</div> Weitere experimentelle Daten lassen vermuten, dass Paracetamol seine Effekte über eine Aktivierung <a href="/wiki/Serotonin" title="Serotonin">serotoninerger</a> schmerzhemmender Mechanismen vermittelt. Insbesondere <a href="/wiki/5-HT-Rezeptor" title="5-HT-Rezeptor">Serotonin-Rezeptoren</a> vom Typ 5-HT3 sollen dabei eine wichtige Rolle spielen.<a href="#cite_note-pmid17957182-74">[74]</a> Der schmerzhemmende Effekt wird dabei auf eine Projektion serotoninerger Neurone bis in das Rückenmark zurückgeführt. Diese Hypothese über den Mechanismus des Paracetamols zeigt Analogien zur Wirkweise von <a href="/wiki/Opioid" class="mw-redirect" title="Opioid">Opioiden</a>, wie <a href="/wiki/Morphin" title="Morphin">Morphin</a>.<a href="#cite_note-pmid18811827-75">[75]</a> Alternativ dazu kann ein schmerzstillender serotoninerger Effekt des Paracetamols auch als eine Folge der Hemmung der Prostaglandinfunktion interpretiert werden, da die meisten serotoninergen <a href="/wiki/Neuron" class="mw-redirect" title="Neuron">Neurone</a> auch <a href="/w/index.php?title=Prostanoidrezeptor&action=edit&redlink=1" class="new" title="Prostanoidrezeptor (Seite nicht vorhanden)">Prostanoidrezeptoren</a> exprimieren.<a href="#cite_note-pmid15662292-76">[76]</a> <div class="mw-heading mw-heading4"><h4 id="Wechselwirkungen_mit_dem_Endocannabinoidsystem">Wechselwirkungen mit dem Endocannabinoidsystem</h4>[<a href="/w/index.php?title=Paracetamol&veaction=edit&section=15" title="Abschnitt bearbeiten: Wechselwirkungen mit dem Endocannabinoidsystem" class="mw-editsection-visualeditor">Bearbeiten</a> | <a href="/w/index.php?title=Paracetamol&action=edit&section=15" title="Quellcode des Abschnitts bearbeiten: Wechselwirkungen mit dem Endocannabinoidsystem">Quelltext bearbeiten</a>]</div> <figure typeof="mw:File/Thumb"><a href="/wiki/Datei:AM404.png" class="mw-file-description"><img src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/b/b7/AM404.png/240px-AM404.png" decoding="async" width="240" height="104" class="mw-file-element" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/b/b7/AM404.png/360px-AM404.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/b/b7/AM404.png/480px-AM404.png 2x" data-file-width="1918" data-file-height="835" /></a><figcaption>Struktur des Paracetamol-Metaboliten N-Arachidonoylphenolamin</figcaption></figure> Eine Wechselwirkung von Paracetamol mit dem körpereigenen Cannabinoidsystem (<a href="/wiki/Endocannabinoid-System" title="Endocannabinoid-System">Endocannabinoid-System</a>) wurde auf Grund einer zusätzlich zur analgetischen Wirkung existierenden schwachen <a href="/wiki/Euphorie" title="Euphorie">euphorisierenden</a>, entspannenden und beruhigenden Wirkung von Analgetika vom Anilin-Typ vermutet.<a href="#cite_note-pmid18811827-75">[75]</a> In der Tat konnte eine Wechselwirkung von Paracetamol mit dem Endocannabinoidsystem in vivo nachgewiesen werden. So zeigt ein Metabolit des Paracetamols, das <a href="/wiki/N-Arachidonoylphenolamin" title="N-Arachidonoylphenolamin">N-Arachidonoylphenolamin</a>, welches insbesondere im Gehirn gebildet wird, eine antipyretische und analgetische Wirkung über eine indirekte Wirkung auf Cannabinoid-Rezeptoren. N-Arachidonoylphenolamin interagiert mit dem <a href="/wiki/Vanilloid-Rezeptor" class="mw-redirect" title="Vanilloid-Rezeptor">Vanilloid-Rezeptor</a> TRPV1, der auf vielen, als <a href="/wiki/Nozizeptor" title="Nozizeptor">Nozizeptoren</a> fungierenden freien Nervenendigungen vorkommt und zusätzlich an der Regulation der Körpertemperatur beteiligt ist. Darüber hinaus hemmt dieser Paracetamolmetabolit die zelluläre Wiederaufnahme des <a href="/wiki/Anandamid" title="Anandamid">Anandamid</a> und führt somit zu einer Konzentrationserhöhung dieses endogenen <a href="/wiki/Cannabinoid" class="mw-redirect" title="Cannabinoid">Cannabinoids</a>.<a href="#cite_note-Bertolini2006-77">[77]</a><a href="#cite_note-Hogestatt2005-78">[78]</a> <div class="mw-heading mw-heading4"><h4 id="Sonstige_Wirkmechanismen">Sonstige Wirkmechanismen</h4>[<a href="/w/index.php?title=Paracetamol&veaction=edit&section=16" title="Abschnitt bearbeiten: Sonstige Wirkmechanismen" class="mw-editsection-visualeditor">Bearbeiten</a> | <a href="/w/index.php?title=Paracetamol&action=edit&section=16" title="Quellcode des Abschnitts bearbeiten: Sonstige Wirkmechanismen">Quelltext bearbeiten</a>]</div> Neben einer Interaktion von Paracetamol mit Cyclooxygenasen, dem Serotonin-System und dem Endocannabinoidsystem wird ein hemmender Einfluss des Paracetamols auf eine durch Glutamat oder <a href="/wiki/Substanz_P" title="Substanz P">Substanz P</a> verursachte <a href="/wiki/Hyperalgesie" class="mw-redirect" title="Hyperalgesie">Hyperalgesie</a> als Ursache für seine analgetische Wirkung diskutiert. Zusätzlich ist Paracetamol an der Hemmung der Freisetzung des <a href="/wiki/Botenstoff" title="Botenstoff">Botenstoffs</a> <a href="/wiki/Stickstoffmonoxid" title="Stickstoffmonoxid">Stickstoffmonoxid</a> (NO) beteiligt.<a href="#cite_note-Bertolini2006-77">[77]</a> Darüber hinaus gibt es Hinweise, dass Paracetamol nicht nur physischen Schmerz, sondern auch durch soziale Ausgrenzung oder eine Zurückweisung hervorgerufenes psychisches Leiden (sog. sozialer Schmerz, social pain) zu lindern vermag.<a href="#cite_note-pmid20548058-79">[79]</a><a href="#cite_note-pmid21510517-80">[80]</a> Dies ist nach Ansicht der Autoren ein Hinweis darauf, dass es hinsichtlich der betroffenen Hirnregionen eine substantielle Überlappung zwischen physischem und psychischem Schmerz gibt. <div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Pharmakokinetik">Pharmakokinetik</h3>[<a href="/w/index.php?title=Paracetamol&veaction=edit&section=17" title="Abschnitt bearbeiten: Pharmakokinetik" class="mw-editsection-visualeditor">Bearbeiten</a> | <a href="/w/index.php?title=Paracetamol&action=edit&section=17" title="Quellcode des Abschnitts bearbeiten: Pharmakokinetik">Quelltext bearbeiten</a>]</div> <figure typeof="mw:File/Thumb"><a href="/wiki/Datei:Paracetamol_metabolism_(de).png" class="mw-file-description"><img src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/d/de/Paracetamol_metabolism_%28de%29.png/300px-Paracetamol_metabolism_%28de%29.png" decoding="async" width="300" height="300" class="mw-file-element" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/d/de/Paracetamol_metabolism_%28de%29.png/450px-Paracetamol_metabolism_%28de%29.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/d/de/Paracetamol_metabolism_%28de%29.png/600px-Paracetamol_metabolism_%28de%29.png 2x" data-file-width="1000" data-file-height="1000" /></a><figcaption>Hauptmetabolisierungswege des Paracetamols</figcaption></figure> Eine Wirkung tritt bei intravenöser Gabe nach 10 bis 15 Minuten ein und hält 4 bis 6 Stunden an.<a href="#cite_note-81">[81]</a> Bei oraler Gabe wird die maximale Wirkkonzentration von Paracetamol nach etwa 30 bis 60 Minuten erreicht. Bei rektaler Anwendung, bei der eine <a href="/wiki/Bioverf%C3%BCgbarkeit" title="Bioverfügbarkeit">Bioverfügbarkeit</a> von 68 bis 88 % erreicht wird, werden maximale Plasmakonzentrationen nach circa 3 bis 4 Stunden erreicht.<a href="#cite_note-fi-17">[17]</a> Die <a href="/wiki/Plasmahalbwertszeit" title="Plasmahalbwertszeit">Plasmahalbwertszeit</a> liegt bei 1 bis 4 Stunden.<a href="#cite_note-82">[82]</a> Bei Frühgeborenen kann sie auf Grund eines noch nicht voll entwickelten Stoffwechselsystems deutlich darüber liegen.<a href="#cite_note-pmid10325815-83">[83]</a> <figure class="mw-halign-left" typeof="mw:File/Thumb"><a href="/wiki/Datei:N-Acetyl-p-benzochinonimin.svg" class="mw-file-description"><img src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/6/65/N-Acetyl-p-benzochinonimin.svg/140px-N-Acetyl-p-benzochinonimin.svg.png" decoding="async" width="140" height="55" class="mw-file-element" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/6/65/N-Acetyl-p-benzochinonimin.svg/210px-N-Acetyl-p-benzochinonimin.svg.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/6/65/N-Acetyl-p-benzochinonimin.svg/280px-N-Acetyl-p-benzochinonimin.svg.png 2x" data-file-width="249" data-file-height="97" /></a><figcaption>Strukturformel von <a href="/wiki/N-Acetyl-p-benzochinonimin" title="N-Acetyl-p-benzochinonimin">N-Acetyl-p-benzochinonimin</a> (NAPQI)</figcaption></figure> Der Abbau von Paracetamol erfolgt vor allem in der <a href="/wiki/Leber" title="Leber">Leber</a>, wo der größte Teil des Stoffes im Rahmen einer <a href="/wiki/Phase-II-Reaktion" class="mw-redirect" title="Phase-II-Reaktion">Phase-II-Reaktion</a> durch Verbindung mit <a href="/wiki/Sulfat" class="mw-redirect" title="Sulfat">Sulfat</a> oder <a href="/wiki/Glucurons%C3%A4ure" title="Glucuronsäure">Glucuronsäure</a> inaktiviert (<a href="/wiki/Glucuronidierung" title="Glucuronidierung">Glucuronidierung</a>) und dann über die <a href="/wiki/Niere" title="Niere">Nieren</a> ausgeschieden wird. Die <a href="/wiki/Gift" title="Gift">toxische</a> Wirkung lässt sich auf ein in kleinen Mengen entstehendes Produkt zurückführen, das insbesondere über den Abbau über das <a href="/wiki/Cytochrom_P450" title="Cytochrom P450">Cytochrom-P450-Enzymsystem</a> entsteht, das <a href="/wiki/N-Acetyl-p-benzochinonimin" title="N-Acetyl-p-benzochinonimin">N-Acetyl-p-benzochinonimin</a>. An der Bildung dieses sehr reaktionsfähigen Metaboliten ist insbesondere das Cytochrom-P450-Isoenzym <a href="/w/index.php?title=Cytochrom_P450_2E1&action=edit&redlink=1" class="new" title="Cytochrom P450 2E1 (Seite nicht vorhanden)">CYP 2E1</a>, ferner aber auch <a href="/wiki/Cytochrom_P450_1A2" title="Cytochrom P450 1A2">CYP 1A2</a> und <a href="/wiki/Cytochrom_P450_3A4" title="Cytochrom P450 3A4">CYP 3A4</a> beteiligt. Normalerweise wird N-Acetyl-p-benzochinonimin sofort über die Reaktion mit <a href="/wiki/Glutathion" title="Glutathion">Glutathion</a> (GSH) abgefangen und das entstandene Produkt über die Niere ausgeschieden. Glutathion steht jedoch nur in begrenztem Umfang in der Leber zur Verfügung und seine Nachbildung kann nicht genügend gesteigert werden. Daher erschöpft sich bei der akuten Überdosierung von Paracetamol der Glutathion-Anteil. Das N-Acetyl-p-benzochinonimin reagiert nun mit Struktur- und Funktionsproteinen der <a href="/wiki/Leberzelle" class="mw-redirect" title="Leberzelle">Leberzellen</a>, was zur Leberzellnekrose und klinischem Leberversagen führen kann. Ein chronischer Alkoholkonsum und enzyminduzierende Arzneistoffe verstärken die Verstoffwechselung von Paracetamol über das Cytochrom-P450-Enzymsystem zu N-Acetyl-p-benzochinonimin und verstärken somit die Toxizität von Paracetamol.<a href="#cite_note-ISBN_0-07-112432-2-55">[55]</a> Ein alternativer Abbauweg des Paracetamols unter Beteiligung der Cytochrom-P450-Isoenzyme <a href="/w/index.php?title=Cytochrom_P450_2A6&action=edit&redlink=1" class="new" title="Cytochrom P450 2A6 (Seite nicht vorhanden)">CYP 2A6</a> und <a href="/w/index.php?title=Cytochrom_P450_2B1&action=edit&redlink=1" class="new" title="Cytochrom P450 2B1 (Seite nicht vorhanden)">CYP 2B1</a> führt zu 3-Hydroxyparacetamol. Dieser Metabolit, der nach Glucuronidierung ausgeschieden wird, zeigt eine deutlich niedrigere Toxizität als N-Acetyl-p-benzochinonimin. <div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Struktur">Struktur</h2>[<a href="/w/index.php?title=Paracetamol&veaction=edit&section=18" title="Abschnitt bearbeiten: Struktur" class="mw-editsection-visualeditor">Bearbeiten</a> | <a href="/w/index.php?title=Paracetamol&action=edit&section=18" title="Quellcode des Abschnitts bearbeiten: Struktur">Quelltext bearbeiten</a>]</div> Paracetamol ist ein <a href="/wiki/Derivat_(Chemie)" title="Derivat (Chemie)">Derivat</a> des para-<a href="/wiki/Aminophenole" title="Aminophenole">Aminophenols</a>, also zugleich ein <a href="/wiki/Phenol" title="Phenol">Phenol</a> (N-Acetyl-p-aminophenol) und ein Derivat des <a href="/wiki/Anilin" title="Anilin">Anilins</a> (p-Hydroxyacetanilid). Daneben lässt sich Paracetamol auch als <a href="/wiki/Acetamid" title="Acetamid">Acetamid</a>, also als <a href="/wiki/Carbons%C3%A4ureamide" title="Carbonsäureamide">Amid</a> der <a href="/wiki/Essigs%C3%A4ure" title="Essigsäure">Essigsäure</a> auffassen, woraus sich der nach <a href="/wiki/IUPAC" class="mw-redirect" title="IUPAC">IUPAC</a>-Regularien vergebene Name N-(4-Hydroxyphenyl)acetamid ergibt. Auf Grund der enthaltenen Anilinstruktur wird Paracetamol wie auch <a href="/wiki/Acetanilid" title="Acetanilid">Acetanilid</a>, <a href="/wiki/Phenacetin" title="Phenacetin">Phenacetin</a> und <a href="/wiki/Propacetamol" title="Propacetamol">Propacetamol</a> der Schmerzmittelgruppe der Anilinderivate zugerechnet. Acetanilid, Phenacetin und Propacetamol können dabei als Vorstufen (<a href="/wiki/Prodrug" title="Prodrug">Prodrugs</a>) angesehen werden, die im Organismus zu Paracetamol umgewandelt werden. <table class="wikitable" style="text-align:center; font-size:90%;"> <tbody><tr> <td><a href="/wiki/Datei:Acetanilid.svg" class="mw-file-description"><img alt="" src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/2/25/Acetanilid.svg/120px-Acetanilid.svg.png" decoding="async" width="120" height="65" class="mw-file-element" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/2/25/Acetanilid.svg/180px-Acetanilid.svg.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/2/25/Acetanilid.svg/240px-Acetanilid.svg.png 2x" data-file-width="217" data-file-height="118" /></a> </td> <td><a href="/wiki/Datei:N-Acetyl-p-aminophenol.svg" class="mw-file-description"><img alt="" src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/a/a9/N-Acetyl-p-aminophenol.svg/160px-N-Acetyl-p-aminophenol.svg.png" decoding="async" width="160" height="71" class="mw-file-element" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/a/a9/N-Acetyl-p-aminophenol.svg/240px-N-Acetyl-p-aminophenol.svg.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/a/a9/N-Acetyl-p-aminophenol.svg/320px-N-Acetyl-p-aminophenol.svg.png 2x" data-file-width="265" data-file-height="117" /></a> </td> <td><a href="/wiki/Datei:Phenacetin.svg" class="mw-file-description"><img alt="" src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/6/6b/Phenacetin.svg/200px-Phenacetin.svg.png" decoding="async" width="200" height="74" class="mw-file-element" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/6/6b/Phenacetin.svg/300px-Phenacetin.svg.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/6/6b/Phenacetin.svg/400px-Phenacetin.svg.png 2x" data-file-width="353" data-file-height="131" /></a> </td> <td><a href="/wiki/Datei:Propacetamol.png" class="mw-file-description"><img alt="" src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/a/ad/Propacetamol.png/260px-Propacetamol.png" decoding="async" width="260" height="73" class="mw-file-element" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/a/ad/Propacetamol.png/390px-Propacetamol.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/a/ad/Propacetamol.png/520px-Propacetamol.png 2x" data-file-width="1836" data-file-height="515" /></a> </td></tr> <tr> <td>Acetanilid</td> <td>Paracetamol</td> <td>Phenacetin</td> <td>Propacetamol </td></tr></tbody></table> <figure class="mw-default-size" typeof="mw:File/Thumb"><a href="/wiki/Datei:Paracetamol_substance_photo.jpg" class="mw-file-description"><img src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/2/2d/Paracetamol_substance_photo.jpg/220px-Paracetamol_substance_photo.jpg" decoding="async" width="220" height="145" class="mw-file-element" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/2/2d/Paracetamol_substance_photo.jpg/330px-Paracetamol_substance_photo.jpg 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/2/2d/Paracetamol_substance_photo.jpg/440px-Paracetamol_substance_photo.jpg 2x" data-file-width="944" data-file-height="624" /></a><figcaption>Reines Paracetamol auf einer Porzellanoberfläche</figcaption></figure> <div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Eigenschaften">Eigenschaften</h2>[<a href="/w/index.php?title=Paracetamol&veaction=edit&section=19" title="Abschnitt bearbeiten: Eigenschaften" class="mw-editsection-visualeditor">Bearbeiten</a> | <a href="/w/index.php?title=Paracetamol&action=edit&section=19" title="Quellcode des Abschnitts bearbeiten: Eigenschaften">Quelltext bearbeiten</a>]</div> Paracetamol ist ein weißer, kristalliner <a href="/wiki/Feststoff" class="mw-redirect" title="Feststoff">Feststoff</a>, der in mindestens zwei verschiedenen Modifikationen vorkommt. Diese <a href="/wiki/Polymorphie_(Stoffeigenschaft)" title="Polymorphie (Stoffeigenschaft)">Polymorphie</a> ist von pharmazeutischer Bedeutung und hat Auswirkungen auf die Verpressbarkeit des Arzneistoffs. <a href="/wiki/Orthorhombisch" class="mw-redirect" title="Orthorhombisch">Orthorhombisches</a> Paracetamol zeigt dabei eine der thermodynamisch stabileren <a href="/wiki/Monoklines_Kristallsystem" title="Monoklines Kristallsystem">monoklinen</a><a href="#cite_note-84">[84]</a> Modifikation überlegene Verpressbarkeit.<a href="#cite_note-85">[85]</a> Paracetamol ist in beiden Modifikationen in <a href="/wiki/Alkohole" title="Alkohole">Alkoholen</a> gut löslich, in kaltem <a href="/wiki/Wasser" title="Wasser">Wasser</a> dagegen nur mäßig (14 g/l bei 25 °C<a href="#cite_note-ChemIDplus-7">[7]</a>), wohl aber in kochendem Wasser. Paracetamol hat eine <a href="/wiki/Dichte" title="Dichte">Dichte</a> von 1,293 Gramm pro Kubikzentimeter.<a href="#cite_note-GESTIS-2">[2]</a> Es ist als Phenol schwach sauer. Der <a href="/wiki/PH-Wert" title="PH-Wert">pH-Wert</a> einer gesättigten, wässrigen <a href="/wiki/L%C3%B6sung_(Chemie)" title="Lösung (Chemie)">Lösung</a> liegt bei etwa sechs. Paracetamol hat einen charakteristischen, leicht bitteren <a href="/wiki/Geschmack_(Sinneseindruck)" title="Geschmack (Sinneseindruck)">Geschmack</a>.<a href="#cite_note-86">[86]</a> <div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Herstellung">Herstellung</h2>[<a href="/w/index.php?title=Paracetamol&veaction=edit&section=20" title="Abschnitt bearbeiten: Herstellung" class="mw-editsection-visualeditor">Bearbeiten</a> | <a href="/w/index.php?title=Paracetamol&action=edit&section=20" title="Quellcode des Abschnitts bearbeiten: Herstellung">Quelltext bearbeiten</a>]</div> <figure typeof="mw:File/Thumb"><a href="/wiki/Datei:Synthesis_of_paracetamol.png" class="mw-file-description"><img src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/8/8b/Synthesis_of_paracetamol.png/320px-Synthesis_of_paracetamol.png" decoding="async" width="320" height="133" class="mw-file-element" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/8/8b/Synthesis_of_paracetamol.png/480px-Synthesis_of_paracetamol.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/8/8b/Synthesis_of_paracetamol.png/640px-Synthesis_of_paracetamol.png 2x" data-file-width="1844" data-file-height="768" /></a><figcaption>Klassische Herstellung von Paracetamol</figcaption></figure> Für die Herstellung von Paracetamol wurden verschiedene Synthesewege beschrieben. Das klassische Verfahren bedient sich der N-Acetylierung von p-<a href="/wiki/Aminophenol" class="mw-redirect" title="Aminophenol">Aminophenol</a>.<a href="#cite_note-3-527-30403-7-87">[87]</a> Dieser Grundstoff ist herstellbar durch <a href="/wiki/Nitrierung" title="Nitrierung">Nitrierung</a> und nachfolgender Reduktion von <a href="/wiki/Phenol" title="Phenol">Phenol</a> oder alternativ ausgehend von <a href="/wiki/Anilin" title="Anilin">Anilin</a> oder p-<a href="/wiki/Chlorphenol" class="mw-redirect" title="Chlorphenol">Chlorphenol</a>. Zur Acetylierung des Aminophenols lässt man es mit überschüssigem <a href="/wiki/Essigs%C3%A4ureanhydrid" title="Essigsäureanhydrid">Essigsäureanhydrid</a> reagieren, wobei unter Abspaltung von <a href="/wiki/Essigs%C3%A4ure" title="Essigsäure">Essigsäure</a> das Endprodukt wie auch N,O-diacetyliertes Nebenprodukt entsteht. Letzteres <a href="/wiki/Hydrolyse" title="Hydrolyse">hydrolysiert</a> im wässrigen Medium oder im schwach alkalisierten Milieu aufgrund der höheren Hydrolyseempfindlichkeit der <a href="/wiki/Ester" title="Ester">Ester</a>- gegenüber der <a href="/wiki/Carbons%C3%A4ureamide" title="Carbonsäureamide">Amidbindung</a> selektiv zu Paracetamol. Ein Verfahren der industriellen Großproduktion geht von Phenol aus und umfasst drei Schritte. Phenol wird mit Acetanhydrid in Gegenwart von <a href="/wiki/Flusss%C3%A4ure" title="Flusssäure">Flusssäure</a> in <a href="/wiki/Substitutionsmuster" title="Substitutionsmuster">para</a>-Stellung zu p-Hydroxyacetophenon <a href="/wiki/Acylierung" title="Acylierung">acetyliert</a>. Alternativ lässt sich p-Hydroxyacetophenon auch aus <a href="/wiki/Phenylacetat" class="mw-redirect" title="Phenylacetat">Phenylacetat</a> bei niedriger Temperatur und mit <a href="/wiki/Aluminiumchlorid" title="Aluminiumchlorid">Aluminiumchlorid</a> als <a href="/wiki/Lewis-S%C3%A4ure" class="mw-redirect" title="Lewis-Säure">Lewis-Säure</a> gewinnen (<a href="/wiki/Fries-Umlagerung" title="Fries-Umlagerung">Fries-Umlagerung</a>). Das p-Hydroxyacetophenon kondensiert man anschließend mit <a href="/wiki/Hydroxylamin" title="Hydroxylamin">Hydroxylamin</a> zum <a href="/wiki/Oxime" title="Oxime">Oxim</a>. Dieses lagert sich in Gegenwart von <a href="/wiki/Thionylchlorid" title="Thionylchlorid">Thionylchlorid</a> gemäß <a href="/wiki/Beckmann-Umlagerung" title="Beckmann-Umlagerung">Beckmann</a> zu Paracetamol um.<a href="#cite_note-3-527-30403-7-87">[87]</a> Eine jüngere Variante ist die reduzierende Amidierung von p-Nitrophenol mit <a href="/wiki/Thioessigs%C3%A4ure" title="Thioessigsäure">Thioessigsäure</a>.<a href="#cite_note-88">[88]</a> <div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Analytik">Analytik</h2>[<a href="/w/index.php?title=Paracetamol&veaction=edit&section=21" title="Abschnitt bearbeiten: Analytik" class="mw-editsection-visualeditor">Bearbeiten</a> | <a href="/w/index.php?title=Paracetamol&action=edit&section=21" title="Quellcode des Abschnitts bearbeiten: Analytik">Quelltext bearbeiten</a>]</div> <figure typeof="mw:File/Thumb"><a href="/wiki/Datei:Ce-Paracetamol4.svg" class="mw-file-description"><img src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/9/99/Ce-Paracetamol4.svg/450px-Ce-Paracetamol4.svg.png" decoding="async" width="450" height="186" class="mw-file-element" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/9/99/Ce-Paracetamol4.svg/675px-Ce-Paracetamol4.svg.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/9/99/Ce-Paracetamol4.svg/900px-Ce-Paracetamol4.svg.png 2x" data-file-width="985" data-file-height="407" /></a><figcaption>Cerimetrische Gehaltsbestimmung des Paracetamols</figcaption></figure> Nach dem <a href="/wiki/Europ%C3%A4isches_Arzneibuch" class="mw-redirect" title="Europäisches Arzneibuch">Europäischen Arzneibuch</a> kann Paracetamol mit Hilfe chemischer und instrumenteller analytischer Verfahren identifiziert werden. So kann Paracetamol durch <a href="/wiki/Oxidation" title="Oxidation">Oxidation</a> mit <a href="/wiki/Kaliumdichromat" title="Kaliumdichromat">Kaliumdichromat</a> unter Bildung eines blauen Farbstoffs nachgewiesen werden. Die Acetylgruppe lässt sich nach <a href="/wiki/Hydrolyse" title="Hydrolyse">Hydrolyse</a> mit Hilfe von <a href="/wiki/Lanthannitrat" title="Lanthannitrat">Lanthannitrat</a> und <a href="/wiki/Iod" title="Iod">Iod</a> nachweisen.<a href="#cite_note-PhEur-89">[89]</a> Alternativ dazu lässt sich Paracetamol nach Hydrolyse mit Hilfe von <a href="/wiki/Formaldehyd" title="Formaldehyd">Formaldehyd</a> durch eine positive <a href="/wiki/Marquis-Reaktion" title="Marquis-Reaktion">Marquis-Reaktion</a> nachweisen. Das Hydrolyseprodukt gibt auch einen positiven Nachweis auf primäre aromatische Amine. Die Phenolstruktur kann auch mit <a href="/wiki/Eisen(III)-chlorid" title="Eisen(III)-chlorid">Eisen(III)-chlorid</a> identifiziert werden, wobei sich ein blauer, säurelabiler Komplex bildet. Die Gehaltsbestimmung von Paracetamol erfolgt nach dem Europäischen Arzneibuch nach hydrolytischer Spaltung des Paracetamols zu p-Aminophenol klassisch als oxidimetrische <a href="/wiki/Titration" title="Titration">Titration</a> mit Hilfe der <a href="/wiki/Cerimetrie" title="Cerimetrie">Cerimetrie</a>.<a href="#cite_note-PhEur-89">[89]</a> Alternative Gehaltsbestimmungsmethoden schließen instrumentelle Verfahren – wie <a href="/wiki/Hochleistungsfl%C3%BCssigkeitschromatographie" title="Hochleistungsflüssigkeitschromatographie">HPLC</a> – ein. Für die quantitative Bestimmung von Paracetamol im Urin, Blutplasma oder im Serum stehen neben HPLC- und <a href="/wiki/Gaschromatographie" title="Gaschromatographie">Gaschromatographie</a>-Verfahren<a href="#cite_note-90">[90]</a><a href="#cite_note-91">[91]</a> auch colorimetrische Assays und <a href="/wiki/Immunassay" title="Immunassay">Immunassays</a> zur Verfügung. Angesichts der häufigen Verwendung kann Paracetamol neben <a href="/wiki/Ibuprofen" title="Ibuprofen">Ibuprofen</a> inzwischen auch in Flüssen nachgewiesen werden.<a href="#cite_note-92">[92]</a> <div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Handelspräparate">Handelspräparate</h2>[<a href="/w/index.php?title=Paracetamol&veaction=edit&section=22" title="Abschnitt bearbeiten: Handelspräparate" class="mw-editsection-visualeditor">Bearbeiten</a> | <a href="/w/index.php?title=Paracetamol&action=edit&section=22" title="Quellcode des Abschnitts bearbeiten: Handelspräparate">Quelltext bearbeiten</a>]</div> <div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Wirtschaftsdaten,_Abgaberegelung">Wirtschaftsdaten, Abgaberegelung</h3>[<a href="/w/index.php?title=Paracetamol&veaction=edit&section=23" title="Abschnitt bearbeiten: Wirtschaftsdaten, Abgaberegelung" class="mw-editsection-visualeditor">Bearbeiten</a> | <a href="/w/index.php?title=Paracetamol&action=edit&section=23" title="Quellcode des Abschnitts bearbeiten: Wirtschaftsdaten, Abgaberegelung">Quelltext bearbeiten</a>]</div> Paracetamol zählt weltweit zu den meistverkauften Arzneimitteln. Das Monopräparat Paracetamol-ratiopharm war mit über 20 Millionen Packungseinheiten im Jahr 2008 das in Deutschland am zweithäufigsten gekaufte Arzneimittel. Auch das <a href="/wiki/Kombinationspr%C3%A4parat" title="Kombinationspräparat">Kombinationspräparat</a> Thomapyrin (12,4 Millionen Packungseinheiten im Jahr 2008) findet sich in den Top 10 der meistgekauften Arzneimittel wieder.<a href="#cite_note-93">[93]</a> Der jährliche Gesamtumsatz von Paracetamol in Deutschland wird auf etwa 31 Millionen Packungen mit einem Marktwert von etwa 60 Millionen Euro geschätzt.<a href="#cite_note-94">[94]</a> Paracetamol-Präparate für die orale Gabe zur Behandlung leichter bis mäßig starker Schmerzen und/oder von Fieber in einer Gesamtwirkstoffmenge von bis zu 10 g je Packung sowie für die rektale Anwendung unterliegen in Deutschland nicht der <a href="/wiki/Verschreibungspflicht" title="Verschreibungspflicht">Verschreibungspflicht</a>. Die Unterstellung oraler Mengen von mehr als 10 g unter die Verschreibungspflicht erfolgte im April 2009 mit dem Ziel, die Häufigkeit durch missbräuchliche Anwendung entstandener Paracetamolvergiftungen zu reduzieren.<a href="#cite_note-95">[95]</a> Ähnliche Beschränkungen in Großbritannien führten zu einem geringfügigen Rückgang paracetamolbedingter Todesfälle.<a href="#cite_note-pmid17407385-57">[57]</a> Ein Antrag auf eine generelle Verschreibungspflicht für Paracetamol in Deutschland wurde 2012 abgelehnt.<a href="#cite_note-96">[96]</a> In Deutschland ist Paracetamol ausschließlich in schnell freisetzenden Darreichungsformen zu haben – für Länder wie Belgien, Dänemark, Finnland, Luxemburg, Portugal, Rumänien und Schweden, in denen auch Retard-Varianten erhältlich sind,<a href="#cite_note-97">[97]</a> bestätigte der Pharmakovigilanzausschuss der <a href="/wiki/Europ%C3%A4ische_Arzneimittel-Agentur" title="Europäische Arzneimittel-Agentur">europäischen Arzneimittelagentur</a> im Dezember 2017 seine Empfehlung, die Zulassung dieser Darreichungsformen ruhen zu lassen; die Koordinierungsgruppe des <a href="/wiki/Heads_of_Medicines_Agencies" title="Heads of Medicines Agencies">Zusammenschlusses der nationalen Zulassungsbehörden</a> schloss sich dem an.<a href="#cite_note-98">[98]</a> Für paracetamolhaltige Infusionslösungen oder die Anwendung in der Tiermedizin benötigt man eine Verschreibung, ebenso für perorale Kombinationspräparate mit verschreibungspflichtigen Stoffen wie <a href="/wiki/Codein" title="Codein">Codein</a>, <a href="/wiki/Metoclopramid" title="Metoclopramid">Metoclopramid</a> und <a href="/wiki/Tramadol" title="Tramadol">Tramadol</a>. <div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Monopräparate">Monopräparate</h3>[<a href="/w/index.php?title=Paracetamol&veaction=edit&section=24" title="Abschnitt bearbeiten: Monopräparate" class="mw-editsection-visualeditor">Bearbeiten</a> | <a href="/w/index.php?title=Paracetamol&action=edit&section=24" title="Quellcode des Abschnitts bearbeiten: Monopräparate">Quelltext bearbeiten</a>]</div> Acetalgin (CH), ben-u-ron (D, A, CH), Captin (D), Contac (D), Contra-Schmerz P (CH)<a href="#cite_note-99">[99]</a>, Dafalgan (CH, BE, FR), Doliprane (F), Dolprone (CH), Enelfa Dr. Henk (D), GRIPPEX (D), Mexalen (A), Panadol (CH), Parapaed (D), Perfalgan (A, D, CH), RubieMol (A), Tachipirina (I), Tylenol (USA, CH) sowie zahlreiche Generika. <div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Kombinationspräparate">Kombinationspräparate</h3>[<a href="/w/index.php?title=Paracetamol&veaction=edit&section=25" title="Abschnitt bearbeiten: Kombinationspräparate" class="mw-editsection-visualeditor">Bearbeiten</a> | <a href="/w/index.php?title=Paracetamol&action=edit&section=25" title="Quellcode des Abschnitts bearbeiten: Kombinationspräparate">Quelltext bearbeiten</a>]</div> <ul><li>mit <a href="/wiki/Acetylsalicyls%C3%A4ure" title="Acetylsalicylsäure">Acetylsalicylsäure</a>: Fibrex (D), Thomapyrin 300 mg/200 mg (D, A)</li> <li>mit <a href="/wiki/Butylscopolamin" class="mw-redirect" title="Butylscopolamin">Butylscopolamin</a>: Buscopan Plus (A,D)</li> <li>mit <a href="/wiki/Coffein" title="Coffein">Coffein</a>: Azur (D), COPYRKAL (D), Neopyrin (D), Octadon (D), Panadol Extra (CH), Prontopyrin (D), Vivimed (D)</li> <li>mit <a href="/wiki/Codein" title="Codein">Codein</a>: Contraneural (D), Gelonida (D), Nedolon (D), Optipyrin (D), Paracetamol comp. STADA (D), talvosilen (D), Titretta (D), Co–Dafalgan (CH)</li> <li>mit <a href="/wiki/Diphenhydramin" title="Diphenhydramin">Diphenhydramin</a>: Panadol PM (USA)</li> <li>mit <a href="/wiki/Ibuprofen" title="Ibuprofen">Ibuprofen</a>: Duoval (D), Synofen (D)</li> <li>mit <a href="/wiki/Metoclopramid" title="Metoclopramid">Metoclopramid</a>: Migraeflux MCP (D), Migräne-Neuridal (D), Migränerton (D), Migralave + MCP (D)</li> <li>mit <a href="/wiki/Phenylephrin" title="Phenylephrin">Phenylephrin</a>: Doregrippin (D)</li> <li>mit <a href="/wiki/Tramadol" title="Tramadol">Tramadol</a>: DOLEVAR (D), Zaldiar (CH, D)</li> <li>mit <a href="/wiki/Ascorbins%C3%A4ure" title="Ascorbinsäure">Ascorbinsäure</a> (Vitamin C): Mexa-Vit C (A)</li></ul> Mehrfachkombinationen: <ul><li>mit Acetylsalicylsäure und Coffein: Chephapyrin (D), dolomo (D), Dolopyrin (D), HA-Tabletten N (D), Melabon (D), Neuralgin (D), Novo Petrin (D), ratiopyrin (D), Thomapyrin CLASSIC (D), Thomapyrin INTENSIV (D), TITRALGAN (D), Thomapyrin (A), InfluASS (A), Irocophan (A)</li> <li>mit Ascorbinsäure, Coffein und <a href="/wiki/Chlorphenamin" title="Chlorphenamin">Chlorphenamin</a>: Grippostad (D)</li> <li>mit Coffein und Codein: Azur compositum (D)</li> <li>mit Acetylsalicylsäure und Ascorbinsäure: Grippal + C (D)</li> <li>mit <a href="/wiki/Guaifenesin" title="Guaifenesin">Guaifenesin</a>, Phenylephrin und Ascorbinsäure: <a href="/wiki/Vicks" title="Vicks">WICK</a> DayMed Erkältungs-Getränk für den Tag (D)</li> <li>mit <a href="/wiki/Phenylpropanolamin" class="mw-redirect" title="Phenylpropanolamin">Phenylpropanolamin</a> und <a href="/wiki/Dextromethorphan" title="Dextromethorphan">Dextromethorphan</a>: Basoplex Erkältungs-Kapseln (D), WICK DayMed Erkältungs-Kapseln (D)</li> <li>mit <a href="/wiki/Doxylamin" title="Doxylamin">Doxylamin</a>, <a href="/wiki/Ephedrin" title="Ephedrin">Ephedrin</a>, Dextromethorphan: WICK MediNait Erkältungssirup (D)</li> <li>mit Doxylamin und Dextromethorphan: WICK MediNait Erkältungssirup mit Honig- und Kamillenaroma (D, CH)</li> <li>mit Phenylephrin und Dextromethorphan: Contac Erkältungs-Trunk Forte (D)</li> <li>mit <a href="/wiki/Pheniramin" title="Pheniramin">Pheniramin</a>, Phenylephrin, Ascorbinsäure: NeoCitran (A, CH)</li></ul> <div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Literatur">Literatur</h2>[<a href="/w/index.php?title=Paracetamol&veaction=edit&section=26" title="Abschnitt bearbeiten: Literatur" class="mw-editsection-visualeditor">Bearbeiten</a> | <a href="/w/index.php?title=Paracetamol&action=edit&section=26" title="Quellcode des Abschnitts bearbeiten: Literatur">Quelltext bearbeiten</a>]</div> <ul><li>A. Bertolini, A. Ferrari, A. Ottani, S. Guerzoni, R. Tacchi, S. Leone: <cite style="font-style:italic">Paracetamol: new vistas of an old drug</cite>. In: <cite style="font-style:italic"><a href="/wiki/CNS_Drug_Reviews" class="mw-redirect" title="CNS Drug Reviews">CNS Drug Reviews</a></cite>. Band 12, Nr. 3–4, 2006, S. 250–275, <a href="/wiki/Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1111/j.1527-3458.2006.00250.x">10.1111/j.1527-3458.2006.00250.x</a>, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="//www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17227290?dopt=Abstract">PMID 17227290</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Paracetamol&rft.atitle=Paracetamol%3A+new+vistas+of+an+old+drug&rft.au=A.+Bertolini%2C+A.+Ferrari%2C+A.+Ottani%2C+...&rft.date=2006&rft.doi=10.1111%2Fj.1527-3458.2006.00250.x&rft.genre=journal&rft.issue=3-4&rft.jtitle=CNS+Drug+Reviews&rft.pages=250-275&rft.pmid=17227290&rft.volume=12" style="display:none"> </li> <li><a href="/wiki/Ernst_Mutschler_(Mediziner)" title="Ernst Mutschler (Mediziner)">Ernst Mutschler</a> u. a.: <cite style="font-style:italic">Mutschler – Arzneimittelwirkungen Lehrbuch der Pharmakologie und Toxikologie</cite>. 9. Auflage. Wissenschaftl. Verlagsgesellschaft, Stuttgart 2008, <a href="/wiki/Spezial:ISBN-Suche/9783804719521" class="internal mw-magiclink-isbn">ISBN 978-3-8047-1952-1</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Paracetamol&rft.au=Ernst+Mutschler+u.+a.&rft.btitle=Mutschler+-+Arzneimittelwirkungen+Lehrbuch+der+Pharmakologie+und+Toxikologie&rft.date=2008&rft.edition=9.&rft.genre=book&rft.isbn=9783804719521&rft.place=Stuttgart&rft.pub=Wissenschaftl.+Verlagsgesellschaft" style="display:none"> </li> <li>R. E. Brandlistuen, E. Ystrom, I. Nulman, G. Koren, H. Nordeng: <cite style="font-style:italic">Prenatal paracetamol exposure and child neurodevelopment: a sibling-controlled cohort study</cite>. In: <cite style="font-style:italic">International Journal of Epidemiology</cite>. Band 42, Nr. 6, 10. Januar 2014, S. 1702–1713, <a href="/wiki/Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1093/ije%2Fdyt183">10.1093/ije/dyt183</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Paracetamol&rft.atitle=Prenatal+paracetamol+exposure+and+child+neurodevelopment%3A+a+sibling-controlled+cohort+study&rft.au=R.+E.+Brandlistuen%2C+E.+Ystrom%2C+I.+Nulman%2C+...&rft.date=2014-01-10&rft.doi=10.1093%2Fije%2Fdyt183&rft.genre=journal&rft.issue=6&rft.jtitle=International+Journal+of+Epidemiology&rft.pages=1702-1713&rft.volume=42" style="display:none"> </li> <li>Kay Brune: <cite style="font-style:italic">Paracetamol: Eine Geschichte voller Fehleinschätzungen</cite>. In: <cite style="font-style:italic">Journal Club Schmerzmedizin</cite>. Band 4, Nr. 4, 1. Dezember 2015, S. 230–232, <a href="/wiki/Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1055/s-0041-106457">10.1055/s-0041-106457</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Paracetamol&rft.atitle=Paracetamol%3A+Eine+Geschichte+voller+Fehleinsch%C3%A4tzungen&rft.au=Kay+Brune&rft.date=2015-12-01&rft.doi=10.1055%2Fs-0041-106457&rft.genre=journal&rft.issue=4&rft.jtitle=Journal+Club+Schmerzmedizin&rft.pages=230-232&rft.volume=4" style="display:none"> </li></ul> <div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Weblinks">Weblinks</h2>[<a href="/w/index.php?title=Paracetamol&veaction=edit&section=27" title="Abschnitt bearbeiten: Weblinks" class="mw-editsection-visualeditor">Bearbeiten</a> | <a href="/w/index.php?title=Paracetamol&action=edit&section=27" title="Quellcode des Abschnitts bearbeiten: Weblinks">Quelltext bearbeiten</a>]</div> <div class="sisterproject" style="margin:0.1em 0 0 0;"><div class="noresize noviewer" style="display:inline-block; line-height:10px; min-width:1.6em; text-align:center;" aria-hidden="true" role="presentation"><img alt="" src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/4/4a/Commons-logo.svg/12px-Commons-logo.svg.png" decoding="async" width="12" height="16" class="mw-file-element" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/4/4a/Commons-logo.svg/18px-Commons-logo.svg.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/4/4a/Commons-logo.svg/24px-Commons-logo.svg.png 2x" data-file-width="1024" data-file-height="1376" /></div><a class="external text" href="https://commons.wikimedia.org/wiki/Category:Paracetamol?uselang=de">Commons: Paracetamol</a> – Sammlung von Bildern und Audiodateien</div> <ul><li><a rel="nofollow" class="external text" href="https://compendium.ch/search/all/paracetamol">Paracetamol-Präparate.</a> Arzneimittel-Kompendium der Schweiz</li> <li><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.superbrands.com/lkc1/pdf/06_consumerSB2.pdf">Superbrands: Panadol.</a> (PDF; englisch)</li> <li>Eintrag zu <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.vetpharm.uzh.ch/wir/00000010/3902__F.htm">Paracetamol</a> bei Vetpharm, abgerufen am 28. März 2012.</li></ul> <div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2>[<a href="/w/index.php?title=Paracetamol&veaction=edit&section=28" title="Abschnitt bearbeiten: Einzelnachweise" class="mw-editsection-visualeditor">Bearbeiten</a> | <a href="/w/index.php?title=Paracetamol&action=edit&section=28" title="Quellcode des Abschnitts bearbeiten: Einzelnachweise">Quelltext bearbeiten</a>]</div> <div class="mw-references-wrap mw-references-columns"><ol class="references"> <li id="cite_note-CosIng-1"><a href="#cite_ref-CosIng_1-0">↑</a> Eintrag zu <a rel="nofollow" class="external text" href="https://ec.europa.eu/growth/tools-databases/cosing/details/31569">ACETAMINOPHEN</a> in der <a href="/wiki/CosIng-Datenbank" title="CosIng-Datenbank">CosIng-Datenbank</a> der EU-Kommission, abgerufen am 28. Dezember 2020. </li> <li id="cite_note-GESTIS-2">↑ <a href="#cite_ref-GESTIS_2-0">a</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_2-1">b</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_2-2">c</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_2-3">d</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_2-4">e</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_2-5">f</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_2-6">g</a> Eintrag zu <a rel="nofollow" class="external text" href="https://gestis.dguv.de/data?name=024840">Paracetamol</a> in der <a href="/wiki/GESTIS-Stoffdatenbank" title="GESTIS-Stoffdatenbank">GESTIS-Stoffdatenbank</a> des <a href="/wiki/Institut_f%C3%BCr_Arbeitsschutz_der_Deutschen_Gesetzlichen_Unfallversicherung" title="Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung">IFA</a>, abgerufen am 10. Januar 2017. (JavaScript erforderlich) </li> <li id="cite_note-roempp-3">↑ <a href="#cite_ref-roempp_3-0">a</a> <a href="#cite_ref-roempp_3-1">b</a> Eintrag zu Acetylaminophenole. In: <a href="/wiki/R%C3%B6mpp_Lexikon_Chemie#Römpp_Online" title="Römpp Lexikon Chemie">Römpp Online</a>. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 25. Dezember 2014. </li> <li id="cite_note-hinz-4">↑ <a href="#cite_ref-hinz_4-0">a</a> <a href="#cite_ref-hinz_4-1">b</a> B. Hinz, O. Cheremina, K. Brune: Acetaminophen (paracetamol) is a selective cyclooxygenase-2 inhibitor in man. In: <a href="/wiki/FASEB_J" class="mw-redirect" title="FASEB J">FASEB J</a>. 2008 Feb;22(2) S. 383–390. <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="//www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17884974?dopt=Abstract">PMID 17884974</a>. </li> <li id="cite_note-Picciochi-5"><a href="#cite_ref-Picciochi_5-0">↑</a> R. Picciochi, H. P. Diogo, M. E. Minas da Piedade: Thermochemistry of paracetamol. In: <a href="/wiki/J._Therm._Anal._Calorim." class="mw-redirect" title="J. Therm. Anal. Calorim.">J. Therm. Anal. Calorim.</a> 100, 2010, S. 391–401. <a href="//doi.org/10.1007/s10973-009-0634-y" class="extiw" title="doi:10.1007/s10973-009-0634-y">doi:10.1007/s10973-009-0634-y</a> </li> <li id="cite_note-Martino-6"><a href="#cite_ref-Martino_6-0">↑</a> P. Di Martino, P. Conflant, M. Drache, J. P. Huvenne, A. M. Guyot-Hermann: Preparation and physical characterization of forms II and III of paracetamol. In: J. Therm. Anal. 48, 1997, S. 447–458. </li> <li id="cite_note-ChemIDplus-7">↑ <a href="#cite_ref-ChemIDplus_7-0">a</a> <a href="#cite_ref-ChemIDplus_7-1">b</a> <a href="#cite_ref-ChemIDplus_7-2">c</a> <a href="#cite_ref-ChemIDplus_7-3">d</a> Eintrag zu <a rel="nofollow" class="external text" href="https://chem.nlm.nih.gov/chemidplus/rn/103-90-2">Acetaminophen</a> in der <a href="/wiki/ChemIDplus" title="ChemIDplus">ChemIDplus</a>-Datenbank der <a href="/wiki/United_States_National_Library_of_Medicine" title="United States National Library of Medicine">United States National Library of Medicine</a> (NLM) (Seite nicht mehr abrufbar, Inhalt nun verfügbar via PubChem ID <a rel="nofollow" class="external text" href="https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/1983">1983</a>) </li> <li id="cite_note-8"><a href="#cite_ref-8">↑</a> Yumpu.com: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.yumpu.com/de/document/read/2569036/sicherheitsdatenblatt-euro-otc-pharma-gmbh">SICHERHEITSDATENBLATT - Euro OTC Pharma Gmbh.</a> Abgerufen am 11. Juli 2023.<span style="display: none;" class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Adc&rfr_id=info%3Asid%2Fde.wikipedia.org%3AParacetamol&rft.title=SICHERHEITSDATENBLATT+-+Euro+OTC+Pharma+Gmbh&rft.description=SICHERHEITSDATENBLATT+-+Euro+OTC+Pharma+Gmbh&rft.identifier=https%3A%2F%2Fwww.yumpu.com%2Fde%2Fdocument%2Fread%2F2569036%2Fsicherheitsdatenblatt-euro-otc-pharma-gmbh&rft.creator=Yumpu.com&rft.language=de">  </li> <li id="cite_note-9"><a href="#cite_ref-9">↑</a> H. N. Morse: <cite style="font-style:italic">Ueber eine neue Darstellungsmethode der Acetylamidophenole</cite>. In: <cite style="font-style:italic">Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft</cite>. Band 11, Nr. 1, 1878, S. 232–233, <a href="/wiki/Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1002/cber.18780110151">10.1002/cber.18780110151</a> (<a rel="nofollow" class="external text" href="http://gallica.bnf.fr/ark:/12148/bpt6k906861/f235.image.r=%20Berichte%20der%20Deutschen%20chemischen%20Gesellschaft%20zu%20Berlin.langDE">bnf.fr</a> [abgerufen am 3. Januar 2016]).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Paracetamol&rft.atitle=Ueber+eine+neue+Darstellungsmethode+der+Acetylamidophenole&rft.au=H.+N.+Morse&rft.date=1878&rft.doi=10.1002%2Fcber.18780110151&rft.genre=journal&rft.issue=1&rft.jtitle=Berichte+der+deutschen+chemischen+Gesellschaft&rft.pages=232-233&rft.volume=11" style="display:none">  </li> <li id="cite_note-10"><a href="#cite_ref-10">↑</a> J. Von Mering: Beiträge zur Kenntnis der Antipyretica. In: Ther. Monatsch. 7, 1893, S. 577–587. </li> <li id="cite_note-11"><a href="#cite_ref-11">↑</a> K. Brune: Paracetamol: gefährlicher als man denkt! 150 Jahre Anilinanalgetika Chemie in unserer Zeit 49(6), 2015, S. 402–409 </li> <li id="cite_note-12"><a href="#cite_ref-12">↑</a> A Festival of Analgesics. Chemical Heritage Foundation, 2001. </li> <li id="cite_note-13"><a href="#cite_ref-13">↑</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.bene-arzneimittel.de/ueber-bene">Über Bene.</a> Abgerufen am 6. Januar 2016.<span style="display: none;" class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Adc&rfr_id=info%3Asid%2Fde.wikipedia.org%3AParacetamol&rft.title=%C3%9Cber+Bene&rft.description=%C3%9Cber+Bene&rft.identifier=https%3A%2F%2Fwww.bene-arzneimittel.de%2Fueber-bene">  </li> <li id="cite_note-14"><a href="#cite_ref-14">↑</a> U. S. Mantzke, A. M. Brambrink: <cite style="font-style:italic">Paracetamol im Kindesalter. Aktueller Wissensstand und Hinweise für einen rationalen Einsatz zur postoperativen Analgesie</cite>. In: <cite style="font-style:italic">Der Anaesthesist</cite>. Volume 51, Issue 9, September 2002, S. 735–746, <a href="/wiki/Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1007/s00101-002-0359-9">10.1007/s00101-002-0359-9</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Paracetamol&rft.atitle=Paracetamol+im+Kindesalter.+Aktueller+Wissensstand+und+Hinweise+f%C3%BCr+einen+rationalen+Einsatz+zur+postoperativen+Analgesie&rft.au=U.+S.+Mantzke%2C+A.+M.+Brambrink&rft.date=2002-09&rft.doi=10.1007%2Fs00101-002-0359-9&rft.genre=journal&rft.issue=Issue+9&rft.jtitle=Der+Anaesthesist&rft.pages=735-746&rft.volume=Volume+51" style="display:none">  </li> <li id="cite_note-15"><a href="#cite_ref-15">↑</a> G. Dunea: Death over the counter. In: <a href="/wiki/Br_Med_J" class="mw-redirect" title="Br Med J">Br Med J</a>. 1983, 286, S. 211–212. <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="//www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6401533?dopt=Abstract">PMID 6401533</a>; <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1546319/">PMC 1546319</a> (freier Volltext). </li> <li id="cite_note-16"><a href="#cite_ref-16">↑</a> K. A. Wolnik, F. L. Fricke, E. Bonnin, C. M. Gaston, R. D. Satzger: The Tylenol tampering incident – tracing the source. In: <a href="/wiki/Analytical_Chemistry" title="Analytical Chemistry">Anal. Chem.</a> 56, 1984, S. 466A–470A, 474A. <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="//www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6711821?dopt=Abstract">PMID 6711821</a>. </li> <li id="cite_note-fi-17">↑ <a href="#cite_ref-fi_17-0">a</a> <a href="#cite_ref-fi_17-1">b</a> <a href="#cite_ref-fi_17-2">c</a> <a href="#cite_ref-fi_17-3">d</a> <a href="#cite_ref-fi_17-4">e</a> <a href="#cite_ref-fi_17-5">f</a> <a href="#cite_ref-fi_17-6">g</a> <a href="#cite_ref-fi_17-7">h</a> <a href="#cite_ref-fi_17-8">i</a> <a href="#cite_ref-fi_17-9">j</a> <a href="#cite_ref-fi_17-10">k</a> <a href="#cite_ref-fi_17-11">l</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.bfarm.de/SharedDocs/Downloads/DE/Arzneimittel/Zulassung/amInformationen/mufag/spcde_8000443_paracetamol_div.pdf?__blob=publicationFile">Mustertext Nr. 8000443: Fachinformation Paracetamol.</a> (PDF) Stand 1. Februar 2022; von der Website: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.bfarm.de/DE/Arzneimittel/Arzneimittelinformationen/Muster-und-Referenztexte/_node.html">BfArM – Muster- und Referenztexte.</a> In: bfarm.de. 30. Oktober 2009, abgerufen am 29. November 2023.<span style="display: none;" class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Adc&rfr_id=info%3Asid%2Fde.wikipedia.org%3AParacetamol&rft.title=BfArM+%E2%80%93+Muster-+und+Referenztexte&rft.description=BfArM+%E2%80%93+Muster-+und+Referenztexte&rft.identifier=https%3A%2F%2Fwww.bfarm.de%2FDE%2FArzneimittel%2FArzneimittelinformationen%2FMuster-und-Referenztexte%2F_node.html&rft.date=2009-10-30">  </li> <li id="cite_note-18"><a href="#cite_ref-18">↑</a> M. Craig, R. Jeavons, J. Probert, J. Benger: Randomised comparison of intravenous paracetamol and intravenous morphine for acute traumatic limb pain in the emergency department. In: Emergency Medicine Journal. Band 29, Nr. 1, 2012, S. 37–39. (<a href="//doi.org/10.1136/emj.2010.104687" class="extiw" title="doi:10.1136/emj.2010.104687">doi:10.1136/emj.2010.104687</a>). </li> <li id="cite_note-19"><a href="#cite_ref-19">↑</a> T. Luiz, G. Scherer und andere: Prähospitale Analgesie durch Rettungsassistenten in Rheinland-Pfalz. Praktikabilität, analgetische Wirkung und Sicherheit bei i.v.-verabreichtem Paracetamol. In: Der Anaesthesist. (<a href="//doi.org/10.1007/s00101-015-0089-4" class="extiw" title="doi:10.1007/s00101-015-0089-4">doi:10.1007/s00101-015-0089-4</a>). </li> <li id="cite_note-20"><a href="#cite_ref-20">↑</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://sunset-clause.dimdi.de/muster/OBFM2014443201CD4E15.rtf">Fachinformation: Fixe Arzneistoffkombination Paracetamol 400 mg/Coffein 50 mg Tabletten</a> <a href="/wiki/Bundesinstitut_f%C3%BCr_Arzneimittel_und_Medizinprodukte" title="Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte">Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte</a>. Stand April 2012. </li> <li id="cite_note-pmid16162254-21"><a href="#cite_ref-pmid16162254_21-0">↑</a> H. C. Diener, V. Pfaffenrath, L. Pageler, H. Peil, B. Aicher: <cite style="font-style:italic">The fixed combination of acetylsalicylic acid, paracetamol and caffeine is more effective than single substances and dual combination for the treatment of headache: a multicentre, randomized, double-blind, single-dose, placebo-controlled parallel group study</cite>. In: <cite style="font-style:italic">Cephalalgia</cite>. Band 25, Nr. 10, Oktober 2005, S. 776–787, <a href="/wiki/Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1111/j.1468-2982.2005.00948.x">10.1111/j.1468-2982.2005.00948.x</a>, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="//www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16162254?dopt=Abstract">PMID 16162254</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Paracetamol&rft.atitle=The+fixed+combination+of+acetylsalicylic+acid%2C+paracetamol+and+caffeine+is+more+effective+than+single+substances+and+dual+combination+for+the+treatment+of+headache%3A+a+multicentre%2C+randomized%2C+double-blind%2C+single-dose%2C+placebo-controlled+parallel+group+study&rft.au=H.+C.+Diener%2C+V.+Pfaffenrath%2C+L.+Pageler%2C+...&rft.date=2005-10&rft.doi=10.1111%2Fj.1468-2982.2005.00948.x&rft.genre=journal&rft.issue=10&rft.jtitle=Cephalalgia&rft.pages=776-787&rft.pmid=16162254&rft.volume=25" style="display:none">  </li> <li id="cite_note-22"><a href="#cite_ref-22">↑</a> G. Geisslinger, S. Menzel, T. Gundermann, B. Hinz, P. Roth (Hrsg.): Mutschler Arzneimittelwirkungen. 11. Auflage. Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft, Stuttgart 2020, S. 272. </li> <li id="cite_note-Evers-23"><a href="#cite_ref-Evers_23-0">↑</a> S. Evers, A. May, G. Fritsche, P. Kropp, C. Lampl, V. Limmroth, V. Malzacher, S. Sandor, A. Straube, H. C. Diener: <cite style="font-style:italic">Akuttherapie und Prophylaxe der Migräne – Leitlinie der Deutschen Migräne- und Kopfschmerzgesellschaft und der Deutschen Gesellschaft für Neurologie</cite>. In: <cite style="font-style:italic">Nervenheilkunde</cite>. Band 27, Nr. 10, 2008, S. 933–949 (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://dmkg.de/dmkg/sites/default/files/migrneleitlinien2008.pdf">dmkg.de</a> [PDF]).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Paracetamol&rft.atitle=Akuttherapie+und+Prophylaxe+der+Migr%C3%A4ne+-+Leitlinie+der+Deutschen+Migr%C3%A4ne-+und+Kopfschmerzgesellschaft+und+der+Deutschen+Gesellschaft+f%C3%BCr+Neurologie&rft.au=S.+Evers%2C+A.+May%2C+G.+Fritsche%2C+...&rft.date=2008&rft.genre=journal&rft.issue=10&rft.jtitle=Nervenheilkunde&rft.pages=933-949&rft.volume=27" style="display:none">  </li> <li id="cite_note-24"><a href="#cite_ref-24">↑</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://dmkg.de/sites/default/files/migraene%20und%20spannungskopfschmerz.pdf">Deutsche Migräne- und Kopfschmerz-Gesellschaft: Spannungskopfschmerz selbst behandeln – Selbstmedikation für Patienten</a> (PDF; 349 kB). </li> <li id="cite_note-25"><a href="#cite_ref-25">↑</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://sunset-clause.dimdi.de/muster/OBFME10AEA4801C93F4F.rtf">Fachinformation: Fixe Arzneistoffkombination Paracetamol 500 mg/Codeinphosphat-Hemihydrat 30 mg</a> Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte. Stand 5. September 2008. </li> <li id="cite_note-Persky_V_u._a._(2008)-26"><a href="#cite_ref-Persky_V_u._a._(2008)_26-0">↑</a> V. Persky, J. Piorkowski, E. Hernandez u. a.: <cite style="font-style:italic">Prenatal exposure to acetaminophen and respiratory symptoms in the first year of life</cite>. In: <cite style="font-style:italic"><a href="/wiki/Ann_Allergy_Asthma_Immunol" class="mw-redirect" title="Ann Allergy Asthma Immunol">Ann Allergy Asthma Immunol</a></cite>. Band 101, Nr. 3, September 2008, S. 271–278, <a href="/wiki/Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1016/S1081-1206%2810%2960492-9">10.1016/S1081-1206(10)60492-9</a>, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="//www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18814450?dopt=Abstract">PMID 18814450</a>, <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2578844/">PMC 2578844</a> (freier Volltext).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Paracetamol&rft.atitle=Prenatal+exposure+to+acetaminophen+and+respiratory+symptoms+in+the+first+year+of+life&rft.au=V.+Persky%2C+J.+Piorkowski%2C+E.+Hernandez+u.+a.&rft.date=2008-09&rft.doi=10.1016%2FS1081-1206%2810%2960492-9&rft.genre=journal&rft.issue=3&rft.jtitle=Ann+Allergy+Asthma+Immunol&rft.pages=271-278&rft.pmc=2578844&rft.pmid=18814450&rft.volume=101" style="display:none">  </li> <li id="cite_note-Allmers_H_u._a._(2009)-27"><a href="#cite_ref-Allmers_H_u._a._(2009)_27-0">↑</a> H. Allmers, C. Skudlik, S. M. John: <cite style="font-style:italic">Acetaminophen use: a risk for asthma?</cite> In: <cite style="font-style:italic"><a href="/wiki/Curr_Allergy_Asthma_Rep" class="mw-redirect" title="Curr Allergy Asthma Rep">Curr Allergy Asthma Rep</a></cite>. Band 9, Nr. 2, März 2009, S. 164–167, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="//www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19210907?dopt=Abstract">PMID 19210907</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Paracetamol&rft.atitle=Acetaminophen+use%3A+a+risk+for+asthma%3F&rft.au=H.+Allmers%2C+C.+Skudlik%2C+S.+M.+John&rft.date=2009-03&rft.genre=journal&rft.issue=2&rft.jtitle=Curr+Allergy+Asthma+Rep&rft.pages=164-167&rft.pmid=19210907&rft.volume=9" style="display:none">  </li> <li id="cite_note-Farquhar_H_u._a._(2010)-28"><a href="#cite_ref-Farquhar_H_u._a._(2010)_28-0">↑</a> H. Farquhar, A. Stewart, E. Mitchell u. a.: <cite style="font-style:italic">The role of paracetamol in the pathogenesis of asthma</cite>. In: <cite style="font-style:italic"><a href="/wiki/Clin_Exp_Allergy" class="mw-redirect" title="Clin Exp Allergy">Clin Exp Allergy</a></cite>. Band 40, Nr. 1, Januar 2010, S. 32–41, <a href="/wiki/Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1111/j.1365-2222.2009.03378.x">10.1111/j.1365-2222.2009.03378.x</a>, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="//www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20205695?dopt=Abstract">PMID 20205695</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Paracetamol&rft.atitle=The+role+of+paracetamol+in+the+pathogenesis+of+asthma&rft.au=H.+Farquhar%2C+A.+Stewart%2C+E.+Mitchell+u.+a.&rft.date=2010-01&rft.doi=10.1111%2Fj.1365-2222.2009.03378.x&rft.genre=journal&rft.issue=1&rft.jtitle=Clin+Exp+Allergy&rft.pages=32-41&rft.pmid=20205695&rft.volume=40" style="display:none">  </li> <li id="cite_note-Bremer-29"><a href="#cite_ref-Bremer_29-0">↑</a> Bremer L.: Paracetamol Medication During Pregnancy: Insights on Intake Frequencies, Dosages and Effects on Hematopoietic Stem Cell Populations in Cord Blood From a Longitudinal Prospective Pregnancy Cohort; EBioMedicine, Oktober 2017 </li> <li id="cite_note-Brandlistuen-30"><a href="#cite_ref-Brandlistuen_30-0">↑</a> R. E. Brandlistuen, E. Ystrom, I. Nulman, G. Koren, H. Nordeng: <cite style="font-style:italic">Prenatal paracetamol exposure and child neurodevelopment: a sibling-controlled cohort study</cite>. In: <cite style="font-style:italic"><a href="/w/index.php?title=Int_J_Epidemiol.&action=edit&redlink=1" class="new" title="Int J Epidemiol. (Seite nicht vorhanden)">Int J Epidemiol.</a></cite> Band 42, S. 1702–1713, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="//www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24163279?dopt=Abstract">PMID 24163279</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Paracetamol&rft.atitle=Prenatal+paracetamol+exposure+and+child+neurodevelopment%3A+a+sibling-controlled+cohort+study&rft.au=R.+E.+Brandlistuen%2C+E.+Ystrom%2C+I.+Nulman%2C+...&rft.btitle=Int+J+Epidemiol.&rft.genre=book&rft.pages=1702-1713&rft.pmid=24163279&rft.volume=42" style="display:none">  </li> <li id="cite_note-31"><a href="#cite_ref-31">↑</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.spiegel.de/spiegel/a-1117834.html">Paracetamol könnte Verhaltensprobleme bei Kindern auslösen.</a> Nebenwirkungen von Paracetamol. In: <a href="/wiki/Der_Spiegel" title="Der Spiegel">Der Spiegel</a>, Nr. 43/2016. </li> <li id="cite_note-32"><a href="#cite_ref-32">↑</a> C.-G. Bornehag et al.: Prenatal exposure to acetaminophen and children’s language development at 30 months. In: European Psychiatry. 1. Juni 2018, ehemals im <style data-mw-deduplicate="TemplateStyles:r235239667">.mw-parser-output .dewiki-iconexternal>a{background-position:center right;background-repeat:no-repeat}body.skin-minerva .mw-parser-output .dewiki-iconexternal>a{background-image:url("https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/a/a4/OOjs_UI_icon_external-link-ltr-progressive.svg")!important;background-size:10px;padding-right:13px!important}body.skin-timeless .mw-parser-output .dewiki-iconexternal>a,body.skin-monobook .mw-parser-output .dewiki-iconexternal>a{background-image:url("https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/3/30/MediaWiki_external_link_icon.svg")!important;padding-right:13px!important}body.skin-vector .mw-parser-output .dewiki-iconexternal>a{background-image:url("https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/9/96/Link-external-small-ltr-progressive.svg")!important;background-size:0.857em;padding-right:1em!important}</style><a class="external text" href="https://redirecter.toolforge.org/?url=https%3A%2F%2Fwww.europsy-journal.com%2Farticle%2FS0924-9338%2817%2932989-9%2Ffulltext">Original</a> (nicht mehr online verfügbar); abgerufen am 16. Juni 2019 (englisch).<a rel="nofollow" class="external text" href="http://deadurl.invalid/https://www.europsy-journal.com/article/S0924-9338(17)32989-9/fulltext">@1</a><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.europsy-journal.com/article/S0924-9338(17)32989-9/fulltext">@2</a><a href="/w/index.php?title=Vorlage:Toter_Link/www.europsy-journal.com&action=edit&redlink=1" class="new" title="Vorlage:Toter Link/www.europsy-journal.com (Seite nicht vorhanden)">Vorlage:Toter Link/www.europsy-journal.com</a> (<a href="/wiki/Wikipedia:Defekte_Weblinks" title="Wikipedia:Defekte Weblinks">Seite nicht mehr abrufbar</a>. <a rel="nofollow" class="external text" href="http://timetravel.mementoweb.org/list/2010/https://www.europsy-journal.com/article/S0924-9338(17)32989-9/fulltext">Suche in Webarchiven</a>)<span style="display: none;" class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Adc&rfr_id=info%3Asid%2Fde.wikipedia.org%3AParacetamol&rft.title=Prenatal+exposure+to+acetaminophen+and+children%E2%80%99s+language+development+at+30+months&rft.description=Prenatal+exposure+to+acetaminophen+and+children%E2%80%99s+language+development+at+30+months&rft.identifier=&rft.creator=C.-G.+Bornehag+et+al.&rft.date=2018-06-01&rft.language=en">  </li> <li id="cite_note-33"><a href="#cite_ref-33">↑</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.mountsinai.org/about/newsroom/2018/acetaminophen-use-during-pregnancy-associated-with-elevated-rate-of-language-delay-in-girls-mount-sinai-researchers-find">Acetaminophen Use During Pregnancy Associated With Elevated Rate of Language Delay in Girls, Mount Sinai Researchers Find.</a> Mount Sinai, 10. Januar 2018, abgerufen am 16. Juni 2019 (englisch, Press Release).<span style="display: none;" class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Adc&rfr_id=info%3Asid%2Fde.wikipedia.org%3AParacetamol&rft.title=Acetaminophen+Use+During+Pregnancy+Associated+With+Elevated+Rate+of+Language+Delay+in+Girls%2C+Mount+Sinai+Researchers+Find&rft.description=Acetaminophen+Use+During+Pregnancy+Associated+With+Elevated+Rate+of+Language+Delay+in+Girls%2C+Mount+Sinai+Researchers+Find&rft.identifier=https%3A%2F%2Fwww.mountsinai.org%2Fabout%2Fnewsroom%2F2018%2Facetaminophen-use-during-pregnancy-associated-with-elevated-rate-of-language-delay-in-girls-mount-sinai-researchers-find&rft.publisher=Mount+Sinai&rft.date=2018-01-10&rft.language=en">  </li> <li id="cite_note-Bancos_2009-34"><a href="#cite_ref-Bancos_2009_34-0">↑</a> S. Bancos, M. P. Bernard, D. J. Topham, R. P. Phipps: <cite style="font-style:italic">Ibuprofen and other widely used non-steroidal anti-inflammatory drugs inhibit antibody production in human cells</cite>. In: <cite style="font-style:italic">Cell Immunol</cite>. Band 258, Nr. 1, 2009, S. 18–28, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="//www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19345936?dopt=Abstract">PMID 19345936</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Paracetamol&rft.atitle=Ibuprofen+and+other+widely+used+non-steroidal+anti-inflammatory+drugs+inhibit+antibody+production+in+human+cells&rft.au=S.+Bancos%2C+M.+P.+Bernard%2C+D.+J.+Topham%2C+...&rft.date=2009&rft.genre=journal&rft.issue=1&rft.jtitle=Cell+Immunol&rft.pages=18-28&rft.pmid=19345936&rft.volume=258" style="display:none">  </li> <li id="cite_note-Blaho_2009-35"><a href="#cite_ref-Blaho_2009_35-0">↑</a> V. A. Blaho u. a.: <cite style="font-style:italic">Cyclooxygenase-1 orchestrates germinal center formation and antibody class-switch via regulation of IL-17</cite>. In: <cite style="font-style:italic">J Immunol</cite>. Band 183, Nr. 9, 2009, S. 5644–5653, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="//www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19843949?dopt=Abstract">PMID 19843949</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Paracetamol&rft.atitle=Cyclooxygenase-1+orchestrates+germinal+center+formation+and+antibody+class-switch+via+regulation+of+IL-17&rft.au=V.+A.+Blaho+u.+a.&rft.date=2009&rft.genre=journal&rft.issue=9&rft.jtitle=J+Immunol&rft.pages=5644-5653&rft.pmid=19843949&rft.volume=183" style="display:none">  </li> <li id="cite_note-Prymula_2009-36"><a href="#cite_ref-Prymula_2009_36-0">↑</a> <a href="/wiki/Roman_Prymula" title="Roman Prymula">Roman Prymula</a> u. a.: <cite style="font-style:italic">Effect of prophylactic paracetamol administration at time of vaccination on febrile reactions and antibody responses in children: two open-label, randomised controlled trials</cite>. In: <cite style="font-style:italic"><a href="/wiki/The_Lancet" title="The Lancet">The Lancet</a></cite>. Band 374, Nr. 9698, 2009, S. 1339–1350, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="//www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19837254?dopt=Abstract">PMID 19837254</a> (<a rel="nofollow" class="external text" href="http://soniped.org/articulos/FCKeditor/UserFiles/File/Efecto%20Profilactico%20del%20Paracetamol.pdf">soniped.org</a> [PDF]).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Paracetamol&rft.atitle=Effect+of+prophylactic+paracetamol+administration+at+time+of+vaccination+on+febrile+reactions+and+antibody+responses+in+children%3A+two+open-label%2C+randomised+controlled+trials&rft.au=Roman+Prymula+u.+a.&rft.date=2009&rft.genre=journal&rft.issue=9698&rft.jtitle=The+Lancet&rft.pages=1339-1350&rft.pmid=19837254&rft.volume=374" style="display:none">  </li> <li id="cite_note-UnivRo031109-37"><a href="#cite_ref-UnivRo031109_37-0">↑</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.urmc.rochester.edu/news/story/index.cfm?id=2675">Common Pain Relievers May Dilute Power of Flu Shots.</a> University of Rochester Medical Center (URMC), abgerufen am 27. Juli 2011.<span style="display: none;" class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Adc&rfr_id=info%3Asid%2Fde.wikipedia.org%3AParacetamol&rft.title=Common+Pain+Relievers+May+Dilute+Power+of+Flu+Shots&rft.description=Common+Pain+Relievers+May+Dilute+Power+of+Flu+Shots&rft.identifier=https%3A%2F%2Fwww.urmc.rochester.edu%2Fnews%2Fstory%2Findex.cfm%3Fid%3D2675&rft.publisher=University+of+Rochester+Medical+Center+%28URMC%29">  </li> <li id="cite_note-Spiegel_Online_2009-38"><a href="#cite_ref-Spiegel_Online_2009_38-0">↑</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.spiegel.de/wissenschaft/medizin/0,1518,661478,00.html">Schmerzmittel schwächen Impfschutz.</a> In: <a href="/wiki/Spiegel_online" class="mw-redirect" title="Spiegel online">Spiegel online</a>. Abgerufen am 4. Dezember 2009.<span style="display: none;" class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Adc&rfr_id=info%3Asid%2Fde.wikipedia.org%3AParacetamol&rft.title=Schmerzmittel+schw%C3%A4chen+Impfschutz&rft.description=Schmerzmittel+schw%C3%A4chen+Impfschutz&rft.identifier=https%3A%2F%2Fwww.spiegel.de%2Fwissenschaft%2Fmedizin%2F0%2C1518%2C661478%2C00.html">  </li> <li id="cite_note-PMID20050331-39"><a href="#cite_ref-PMID20050331_39-0">↑</a> M. P. Bernard, R. P. Phipp: <cite style="font-style:italic">Inhibition of cyclooxygenase-2 impairs the expression of essential plasma cell transcription factors and human B-lymphocyte differentiation</cite>. In: <cite style="font-style:italic">Immunology</cite>. Band 129, Nr. 1, 2010, S. 87–96, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="//www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20050331?dopt=Abstract">PMID 20050331</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Paracetamol&rft.atitle=Inhibition+of+cyclooxygenase-2+impairs+the+expression+of+essential+plasma+cell+transcription+factors+and+human+B-lymphocyte+differentiation&rft.au=M.+P.+Bernard%2C+R.+P.+Phipp&rft.date=2010&rft.genre=journal&rft.issue=1&rft.jtitle=Immunology&rft.pages=87-96&rft.pmid=20050331&rft.volume=129" style="display:none">  </li> <li id="cite_note-WXXI-40"><a href="#cite_ref-WXXI_40-0">↑</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://web.archive.org/web/20131211073656/http://wxxinews.org/post/over-counter-pain-drugs-may-affect-vaccine-strength">Over-the-Counter Pain Drugs May Affect Vaccine Strength.</a> WXXI, archiviert vom <link rel="mw-deduplicated-inline-style" href="mw-data:TemplateStyles:r235239667"><a class="external text" href="https://redirecter.toolforge.org/?url=http%3A%2F%2Fwxxinews.org%2Fpost%2Fover-counter-pain-drugs-may-affect-vaccine-strength">Original</a> (nicht mehr online verfügbar) am 11. Dezember 2013; abgerufen am 27. Juli 2011.<span style="display: none;" class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Adc&rfr_id=info%3Asid%2Fde.wikipedia.org%3AParacetamol&rft.title=Over-the-Counter+Pain+Drugs+May+Affect+Vaccine+Strength&rft.description=Over-the-Counter+Pain+Drugs+May+Affect+Vaccine+Strength&rft.identifier=https%3A%2F%2Fweb.archive.org%2Fweb%2F20131211073656%2Fhttp%3A%2F%2Fwxxinews.org%2Fpost%2Fover-counter-pain-drugs-may-affect-vaccine-strength&rft.publisher=WXXI&rft.source=http://wxxinews.org/post/over-counter-pain-drugs-may-affect-vaccine-strength">  </li> <li id="cite_note-Lungenärzte_im_Netz_2009-41"><a href="#cite_ref-Lungenärzte_im_Netz_2009_41-0">↑</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.lungenaerzte-im-netz.de/news-archiv/meldung/article/impfeffekt-kann-durch-manche-medikamente-deutlich-abgeschwaecht-werden/">Impfeffekt kann durch manche Medikamente deutlich abgeschwächt werden.</a> Lungenärzte im Netz, abgerufen am 17. April 2019.<span style="display: none;" class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Adc&rfr_id=info%3Asid%2Fde.wikipedia.org%3AParacetamol&rft.title=Impfeffekt+kann+durch+manche+Medikamente+deutlich+abgeschw%C3%A4cht+werden&rft.description=Impfeffekt+kann+durch+manche+Medikamente+deutlich+abgeschw%C3%A4cht+werden&rft.identifier=https%3A%2F%2Fwww.lungenaerzte-im-netz.de%2Fnews-archiv%2Fmeldung%2Farticle%2Fimpfeffekt-kann-durch-manche-medikamente-deutlich-abgeschwaecht-werden%2F&rft.publisher=Lungen%C3%A4rzte+im+Netz">  </li> <li id="cite_note-Medscape_Today-42"><a href="#cite_ref-Medscape_Today_42-0">↑</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.medscape.com/viewarticle/713336/">Effect of Prophylactic Paracetamol Administration at Time of Vaccination on Febrile Reactions and Antibody Responses in Children F1000 Ranking: „Exceptional“ and Changes Clinical Practice.</a> <a href="/w/index.php?title=Medscape&action=edit&redlink=1" class="new" title="Medscape (Seite nicht vorhanden)">Medscape</a>, abgerufen am 26. Juli 2011.<span style="display: none;" class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Adc&rfr_id=info%3Asid%2Fde.wikipedia.org%3AParacetamol&rft.title=Effect+of+Prophylactic+Paracetamol+Administration+at+Time+of+Vaccination+on+Febrile+Reactions+and+Antibody+Responses+in+Children+F1000+Ranking%3A+%E2%80%9EExceptional%E2%80%9C+and+Changes+Clinical+Practice&rft.description=Effect+of+Prophylactic+Paracetamol+Administration+at+Time+of+Vaccination+on+Febrile+Reactions+and+Antibody+Responses+in+Children+F1000+Ranking%3A+%E2%80%9EExceptional%E2%80%9C+and+Changes+Clinical+Practice&rft.identifier=https%3A%2F%2Fwww.medscape.com%2Fviewarticle%2F713336%2F&rft.publisher=%5B%5BMedscape%5D%5D">  </li> <li id="cite_note-pmid11115060-43"><a href="#cite_ref-pmid11115060_43-0">↑</a> A. R. Feinstein, L. A. Heinemann, G. C. Curhan u. a.: <cite style="font-style:italic">Relationship between nonphenacetin combined analgesics and nephropathy: a review. Ad Hoc Committee of the International Study Group on Analgesics and Nephropathy</cite>. In: <cite style="font-style:italic"><a href="/wiki/Kidney_Int" class="mw-redirect" title="Kidney Int">Kidney Int</a></cite>. Band 58, Nr. 6, Dezember 2000, S. 2259–2264, <a href="/wiki/Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1046/j.1523-1755.2000.00410.x">10.1046/j.1523-1755.2000.00410.x</a>, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="//www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11115060?dopt=Abstract">PMID 11115060</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Paracetamol&rft.atitle=Relationship+between+nonphenacetin+combined+analgesics+and+nephropathy%3A+a+review.+Ad+Hoc+Committee+of+the+International+Study+Group+on+Analgesics+and+Nephropathy&rft.au=A.+R.+Feinstein%2C+L.+A.+Heinemann%2C+G.+C.+Curhan+u.+a.&rft.date=2000-12&rft.doi=10.1046%2Fj.1523-1755.2000.00410.x&rft.genre=journal&rft.issue=6&rft.jtitle=Kidney+Int&rft.pages=2259-2264&rft.pmid=11115060&rft.volume=58" style="display:none">  </li> <li id="cite_note-44"><a href="#cite_ref-44">↑</a> R. Beasley: Association between paracetamol use in infancy and childhood, and risk of asthma, rhinoconjunctivitis, and eczema in children aged 6–7 years: analysis from Phase Three of the ISAAC programme. In: <a href="/wiki/The_Lancet" title="The Lancet">The Lancet</a>. 372 (9643), 20. September 2008, S. 1039–1048. <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="//www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18805332?dopt=Abstract">PMID 18805332</a>. </li> <li id="cite_note-Paracetamol_Beasley-45"><a href="#cite_ref-Paracetamol_Beasley_45-0">↑</a> R. W. Beasley u. a.: <cite style="font-style:italic">Acetaminophen Use and Risk of Asthma, Rhinoconjunctivitis and Eczema in Adolescents: ISAAC Phase Three</cite>. In: <cite style="font-style:italic">Am. J. Respir. Crit. Care Med.</cite> 2010, <a href="/wiki/Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1164/rccm.201005-0757OC">10.1164/rccm.201005-0757OC</a>, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="//www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20709817?dopt=Abstract">PMID 20709817</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Paracetamol&rft.atitle=Acetaminophen+Use+and+Risk+of+Asthma%2C+Rhinoconjunctivitis+and+Eczema+in+Adolescents%3A+ISAAC+Phase+Three&rft.au=R.+W.+Beasley+u.+a.&rft.btitle=Am.+J.+Respir.+Crit.+Care+Med.&rft.date=2010&rft.doi=10.1164%2Frccm.201005-0757OC&rft.genre=book&rft.pmid=20709817" style="display:none">  </li> <li id="cite_note-46"><a href="#cite_ref-46">↑</a> A. J. Lowe, J. B. Carlin, C. M. Bennett, C. S. Hosking, K. J. Allen, C. F. Robertson, C. Axelrad, M. J. Abramson, D. J. Hill, S. C. Dharmage: Paracetamol use in early life and asthma: prospective birth cohort study. In: BMJ (Clinical research ed.). Band 341, 2010, S. c4616. <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="//www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20843914?dopt=Abstract">PMID 20843914</a>, <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2939956/">PMC 2939956</a> (freier Volltext). </li> <li id="cite_note-PMID21975347-47"><a href="#cite_ref-PMID21975347_47-0">↑</a> G. Pickering, E. Schneider u. a.: Acetaminophen metabolism after major surgery: a greater challenge with increasing age. In: <a href="/wiki/Clinical_pharmacology_and_therapeutics" class="mw-redirect" title="Clinical pharmacology and therapeutics">Clinical pharmacology and therapeutics</a>. Band 90, Nummer 5, November 2011, S. 707–711, <a href="//doi.org/10.1038/clpt.2011.176" class="extiw" title="doi:10.1038/clpt.2011.176">doi:10.1038/clpt.2011.176</a>. <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="//www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21975347?dopt=Abstract">PMID 21975347</a>. </li> <li id="cite_note-48"><a href="#cite_ref-48">↑</a> Roland B. Walter, Filippo Milano, Theodore M. Brasky, Emily White: <cite style="font-style:italic">Long-Term Use of Acetaminophen, Aspirin, and Other Nonsteroidal Anti-Inflammatory Drugs and Risk of Hematologic Malignancies: Results From the Prospective Vitamins and Lifestyle (VITAL) Study</cite>. In: <cite style="font-style:italic"><a href="/wiki/Journal_of_Clinical_Oncology" title="Journal of Clinical Oncology">Journal of Clinical Oncology</a></cite>. 2011, <a href="/wiki/Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1200/JCO.2011.34.6346">10.1200/JCO.2011.34.6346</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Paracetamol&rft.atitle=Long-Term+Use+of+Acetaminophen%2C+Aspirin%2C+and+Other+Nonsteroidal+Anti-Inflammatory+Drugs+and+Risk+of+Hematologic+Malignancies%3A+Results+From+the+Prospective+Vitamins+and+Lifestyle+%28VITAL%29+Study&rft.au=Roland+B.+Walter%2C+Filippo+Milano%2C+Theodore+M.+Brasky%2C+...&rft.btitle=Journal+of+Clinical+Oncology&rft.date=2011&rft.doi=10.1200%2FJCO.2011.34.6346&rft.genre=book" style="display:none">  </li> <li id="cite_note-49"><a href="#cite_ref-49">↑</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://web.archive.org/web/20170722143517/https://www.fda.gov/ForConsumers/ConsumerUpdates/ucm363010.htm">FDA Warns of Rare Acetaminophen Risk.</a> In: fda.gov. 1. August 2013, archiviert vom <link rel="mw-deduplicated-inline-style" href="mw-data:TemplateStyles:r235239667"><a class="external text" href="https://redirecter.toolforge.org/?url=https%3A%2F%2Fwww.fda.gov%2Fforconsumers%2Fconsumerupdates%2Fucm363010.htm">Original</a> (nicht mehr online verfügbar) am 22. Juli 2017; abgerufen am 23. Januar 2024 (englisch).<span style="display: none;" class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Adc&rfr_id=info%3Asid%2Fde.wikipedia.org%3AParacetamol&rft.title=FDA+Warns+of+Rare+Acetaminophen+Risk&rft.description=FDA+Warns+of+Rare+Acetaminophen+Risk&rft.identifier=https%3A%2F%2Fweb.archive.org%2Fweb%2F20170722143517%2Fhttps%3A%2F%2Fwww.fda.gov%2FForConsumers%2FConsumerUpdates%2Fucm363010.htm&rft.date=2013-08-01&rft.source=https://www.fda.gov/forconsumers/consumerupdates/ucm363010.htm&rft.language=en">  </li> <li id="cite_note-50"><a href="#cite_ref-50">↑</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/referrals/Paracetamol-modified_release/human_referral_prac_000062.jsp&mid=WC0b01ac05805c516f">PRAC recommends modified-release paracetamol be removed from market.</a> EMA, Summary, 1. September 2017; abgerufen am 6. September 2017. </li> <li id="cite_note-51"><a href="#cite_ref-51">↑</a> Dominik Mischkowski, Jennifer Crocker, Baldwin M. Way: <cite style="font-style:italic">From Painkiller to Empathy Killer: Acetaminophen (Paracetamol) Reduces Empathy for Pain</cite>. In: <cite style="font-style:italic">Social Cognitive and Affective Neuroscience</cite>. 2016, S. nsw057, <a href="/wiki/Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1093/scan%2Fnsw057">10.1093/scan/nsw057</a> (<a rel="nofollow" class="external text" href="http://scan.oxfordjournals.org/content/early/2016/05/02/scan.nsw057">oxfordjournals.org</a> [abgerufen am 21. Mai 2016]).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Paracetamol&rft.atitle=From+Painkiller+to+Empathy+Killer%3A+Acetaminophen+%28Paracetamol%29+Reduces+Empathy+for+Pain&rft.au=Dominik+Mischkowski%2C+Jennifer+Crocker%2C+Baldwin+M.+Way&rft.btitle=Social+Cognitive+and+Affective+Neuroscience&rft.date=2016&rft.doi=10.1093%2Fscan%2Fnsw057&rft.genre=book&rft.pages=nsw057" style="display:none">  </li> <li id="cite_note-Way-52"><a href="#cite_ref-Way_52-0">↑</a> Alexis Keaveney, Ellen Peters, Baldwin Way: <cite style="font-style:italic">Effects of acetaminophen on risk taking</cite>. In: <cite style="font-style:italic">Social Cognitive and Affective Neuroscience</cite>. Band 15, Nr. 7, Juli 2020, S. 725–732, <a href="/wiki/Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1093/scan%2Fnsaa108">10.1093/scan/nsaa108</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Paracetamol&rft.atitle=Effects+of+acetaminophen+on+risk+taking&rft.au=Alexis+Keaveney%2C+Ellen+Peters%2C+Baldwin+Way&rft.date=2020-07&rft.doi=10.1093%2Fscan%2Fnsaa108&rft.genre=journal&rft.issue=7&rft.jtitle=Social+Cognitive+and+Affective+Neuroscience&rft.pages=725-732&rft.volume=15" style="display:none">  </li> <li id="cite_note-53"><a href="#cite_ref-53">↑</a> Iain M. MacIntyre, Emma J. Turtle, Tariq E. Farrah, Catriona Graham, James W. Dear: <cite style="font-style:italic">Regular Acetaminophen Use and Blood Pressure in People With Hypertension: The PATH-BP Trial</cite>. In: <cite style="font-style:italic">Circulation</cite>. Band 145, Nr. 6, 8. Februar 2022, S. 416–423, <a href="/wiki/Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1161/CIRCULATIONAHA.121.056015">10.1161/CIRCULATIONAHA.121.056015</a>, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="//www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/35130054?dopt=Abstract">PMID 35130054</a>, <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7612370/">PMC 7612370</a> (freier Volltext).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Paracetamol&rft.atitle=Regular+Acetaminophen+Use+and+Blood+Pressure+in+People+With+Hypertension%3A+The+PATH-BP+Trial&rft.au=Iain+M.+MacIntyre%2C+Emma+J.+Turtle%2C+Tariq+E.+Farrah%2C+...&rft.date=2022-02-08&rft.doi=10.1161%2FCIRCULATIONAHA.121.056015&rft.genre=journal&rft.issue=6&rft.jtitle=Circulation&rft.pages=416-423&rft.pmc=7612370&rft.pmid=35130054&rft.volume=145" style="display:none">  </li> <li id="cite_note-Paracetamol_Larson-54">↑ <a href="#cite_ref-Paracetamol_Larson_54-0">a</a> <a href="#cite_ref-Paracetamol_Larson_54-1">b</a> A. M. Larson u. a.: <cite style="font-style:italic">Acetaminophen-induced acute liver failure: results of a United States multicenter, prospective study</cite>. In: <cite style="font-style:italic"><a href="/wiki/Hepatology" title="Hepatology">Hepatology</a></cite>. Band 42, Nr. 6, 2005, S. 1364–1372, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="//www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16317692?dopt=Abstract">PMID 16317692</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Paracetamol&rft.atitle=Acetaminophen-induced+acute+liver+failure%3A+results+of+a+United+States+multicenter%2C+prospective+study&rft.au=A.+M.+Larson+u.+a.&rft.date=2005&rft.genre=journal&rft.issue=6&rft.jtitle=Hepatology&rft.pages=1364-1372&rft.pmid=16317692&rft.volume=42" style="display:none">  </li> <li id="cite_note-ISBN_0-07-112432-2-55">↑ <a href="#cite_ref-ISBN_0-07-112432-2_55-0">a</a> <a href="#cite_ref-ISBN_0-07-112432-2_55-1">b</a> <a href="#cite_ref-ISBN_0-07-112432-2_55-2">c</a> L. Jackson Roberts, Jason D. Morrow: <cite style="font-style:italic">Goodman & Gilman’s the pharmacological basis of therapeutics</cite>. Hrsg.: Alfred Gilman, Louis Sanford Goodman, Joel G. Hardman, Lee E. Limbird. McGraw-Hill, New York 2001, <a href="/wiki/Spezial:ISBN-Suche/0071124322" class="internal mw-magiclink-isbn">ISBN 0-07-112432-2</a>, Analgesic-antipyretic and antiinflammatory agents and drugs employed in the treatment of gout, S. 687–732.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abookitem&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Paracetamol&rft.atitle=Analgesic-antipyretic+and+antiinflammatory+agents+and+drugs+employed+in+the+treatment+of+gout&rft.au=L.+Jackson+Roberts%2C+Jason+D.+Morrow&rft.btitle=Goodman+%26+Gilman%E2%80%99s+the+pharmacological+basis+of+therapeutics&rft.date=2001&rft.genre=bookitem&rft.isbn=0071124322&rft.pages=687-732&rft.place=New+York&rft.pub=McGraw-Hill" style="display:none">  </li> <li id="cite_note-ISBN_0-521-55381-4-56"><a href="#cite_ref-ISBN_0-521-55381-4_56-0">↑</a> Williams, Roger Lawrence; Jean-Pierre Benhamou; Lee, William Thomas: <cite style="font-style:italic">Acute liver failure</cite>. Cambridge University Press, Cambridge, UK 1997, <a href="/wiki/Spezial:ISBN-Suche/0521553814" class="internal mw-magiclink-isbn">ISBN 0-521-55381-4</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Paracetamol&rft.au=Williams%2C+Roger+Lawrence%3B+Jean-Pierre+Benhamou%3B+Lee%2C+William+Thomas&rft.btitle=Acute+liver+failure&rft.date=1997&rft.genre=book&rft.isbn=0521553814&rft.place=Cambridge%2C+UK&rft.pub=Cambridge+University+Press" style="display:none">  </li> <li id="cite_note-pmid17407385-57">↑ <a href="#cite_ref-pmid17407385_57-0">a</a> <a href="#cite_ref-pmid17407385_57-1">b</a> O. W. Morgan, C. Griffiths, A. Majeed: <cite style="font-style:italic">Interrupted time-series analysis of regulations to reduce paracetamol (acetaminophen) poisoning</cite>. In: <cite style="font-style:italic"><a href="/wiki/PLoS_Med" class="mw-redirect" title="PLoS Med">PLoS Med</a>.</cite> Band 4, Nr. 4, April 2007, S. e105, <a href="/wiki/Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1371/journal.pmed.0040105">10.1371/journal.pmed.0040105</a>, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="//www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17407385?dopt=Abstract">PMID 17407385</a>, <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1845154/">PMC 1845154</a> (freier Volltext).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Paracetamol&rft.atitle=Interrupted+time-series+analysis+of+regulations+to+reduce+paracetamol+%28acetaminophen%29+poisoning&rft.au=O.+W.+Morgan%2C+C.+Griffiths%2C+A.+Majeed&rft.date=2007-04&rft.doi=10.1371%2Fjournal.pmed.0040105&rft.genre=journal&rft.issue=4&rft.jtitle=PLoS+Med.&rft.pages=e105&rft.pmc=1845154&rft.pmid=17407385&rft.volume=4" style="display:none">  </li> <li id="cite_note-58"><a href="#cite_ref-58">↑</a> K. Hawton, H. Bergen, S. Simkin, S. Dodd, P. Pocock, W. Bernal, D. Gunnell, N. Kapur: Long term effect of reduced pack sizes of paracetamol on poisoning deaths and liver transplant activity in England and Wales: interrupted time series analyses. In: BMJ. 346, 2013. <a href="//doi.org/10.1136/bmj.f403" class="extiw" title="doi:10.1136/bmj.f403">doi:10.1136/bmj.f403</a> </li> <li id="cite_note-Paracetamol_Chun-59">↑ <a href="#cite_ref-Paracetamol_Chun_59-0">a</a> <a href="#cite_ref-Paracetamol_Chun_59-1">b</a> <a href="#cite_ref-Paracetamol_Chun_59-2">c</a> L. J. Chun u. a.: <cite style="font-style:italic">Acetaminophen hepatotoxicity and acute liver failure.</cite> In: <cite style="font-style:italic">J Clin Gastroenterol.</cite> Band 43, Nr. 4, 2009, S. 342–349, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="//www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19169150?dopt=Abstract">PMID 19169150</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Paracetamol&rft.atitle=Acetaminophen+hepatotoxicity+and+acute+liver+failure.&rft.au=L.+J.+Chun+u.+a.&rft.date=2009&rft.genre=journal&rft.issue=4&rft.jtitle=J+Clin+Gastroenterol.&rft.pages=342-349&rft.pmid=19169150&rft.volume=43" style="display:none">  </li> <li id="cite_note-60"><a href="#cite_ref-60">↑</a> Pressemitteilung der FDA verfügbar als <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm239821.htm">html</a>, zuletzt abgerufen am 14. Januar 2011. </li> <li id="cite_note-pmid17722712-61"><a href="#cite_ref-pmid17722712_61-0">↑</a> J. Granese, K. Brightbill, P. Osborne, C. E. Cox, L. W. Gaber: <cite style="font-style:italic">Analgesic nephropathy selectively affecting a unilateral non-functioning hypoplastic kidney</cite>. In: <cite style="font-style:italic">Clin. Nephrol.</cite> Band 68, Nr. 2, August 2007, S. 115–120, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="//www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17722712?dopt=Abstract">PMID 17722712</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Paracetamol&rft.atitle=Analgesic+nephropathy+selectively+affecting+a+unilateral+non-functioning+hypoplastic+kidney&rft.au=J.+Granese%2C+K.+Brightbill%2C+P.+Osborne%2C+...&rft.date=2007-08&rft.genre=journal&rft.issue=2&rft.jtitle=Clin.+Nephrol.&rft.pages=115-120&rft.pmid=17722712&rft.volume=68" style="display:none">  </li> <li id="cite_note-62"><a href="#cite_ref-62">↑</a> H. Kupferschmidt: Therapie der Paracetamolvergiftung <a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.toxi.ch/upload/pdf/Merkblatt_Paracetamol.pdf">Schweizerisches Toxikologisches Informationszentrum</a> (PDF; 72 kB) </li> <li id="cite_note-63"><a href="#cite_ref-63">↑</a> Julia Nakagawa u. a.: Nebenwirkungen durch nicht zugelassene nichtsteroidale Entzündungshemmer (NSAID) bei 21 Hunden. In: Kleintierpraxis. 55, 2010, S. 364–370. </li> <li id="cite_note-64"><a href="#cite_ref-64">↑</a> Wolfgang Löscher, Fritz Rupert Ungemach: Pharmakotherapie bei Haus- und Nutztieren. 7. Auflage. Paul Parey, 2006, <a href="/wiki/Spezial:ISBN-Suche/3830441606" class="internal mw-magiclink-isbn">ISBN 3-8304-4160-6</a>, S. 106–107. </li> <li id="cite_note-65"><a href="#cite_ref-65">↑</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.orf.at/stories/2017801/2017805/">Stille Killer im Dienst des Umweltschutzes.</a> US Army setzt mit Paracetamol vergiftete Schlangenköder ein. </li> <li id="cite_note-66"><a href="#cite_ref-66">↑</a> Zaria Gorvett: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.bbc.com/future/article/20241030-the-island-ruled-by-alien-snakes-and-spiders">The US island ruled by alien snakes and spiders.</a> In: BBC News. 31. Oktober 2024, abgerufen am 3. November 2024 (englisch).<span style="display: none;" class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Adc&rfr_id=info%3Asid%2Fde.wikipedia.org%3AParacetamol&rft.title=The+US+island+ruled+by+alien+snakes+and+spiders&rft.description=The+US+island+ruled+by+alien+snakes+and+spiders&rft.identifier=https%3A%2F%2Fwww.bbc.com%2Ffuture%2Farticle%2F20241030-the-island-ruled-by-alien-snakes-and-spiders&rft.creator=Zaria+Gorvett&rft.date=2024-10-31&rft.language=en">  </li> <li id="cite_note-67"><a href="#cite_ref-67">↑</a> J. H. Friday und andere: Ibuprofen provides analgesie equivalent to acetaminophen-codeine in the treatmeant of acute pain in children with extremity injuries: a randomized clinical trial. In: Acad Emerg Med. Band 16, Nr. 8, 2009, S. 711–716 (<a href="//doi.org/10.111/j.1553-2712.2009.00471.x" class="extiw" title="doi:10.111/j.1553-2712.2009.00471.x">doi:10.111/j.1553-2712.2009.00471.x</a>). </li> <li id="cite_note-pmid4564318-68"><a href="#cite_ref-pmid4564318_68-0">↑</a> R. J. Flower, J. R. Vane: <cite style="font-style:italic">Inhibition of prostaglandin synthetase in brain explains the anti-pyretic activity of paracetamol (4-acetamidophenol)</cite>. In: <cite style="font-style:italic"><a href="/wiki/Nature" title="Nature">Nature</a></cite>. Band 240, Nr. 5381, Dezember 1972, S. 410–411, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="//www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/4564318?dopt=Abstract">PMID 4564318</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Paracetamol&rft.atitle=Inhibition+of+prostaglandin+synthetase+in+brain+explains+the+anti-pyretic+activity+of+paracetamol+%284-acetamidophenol%29&rft.au=R.+J.+Flower%2C+J.+R.+Vane&rft.date=1972-12&rft.genre=journal&rft.issue=5381&rft.jtitle=Nature&rft.pages=410-411&rft.pmid=4564318&rft.volume=240" style="display:none">  </li> <li id="cite_note-69"><a href="#cite_ref-69">↑</a> Olivier Boutaud, David M. Aronoff, Jacob H. Richardson, Lawrence J. Marnett, John A. Oates: Determinants of the cellular specificity of acetaminophen as an inhibitor of prostaglandin H2 synthases, In: <a href="/wiki/Proc._Natl._Acad._Sci._USA" class="mw-redirect" title="Proc. Natl. Acad. Sci. USA">Proc. Natl. Acad. Sci. USA</a>. 2002, 99, S. 7130–7135. <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="//www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12011469?dopt=Abstract">PMID 12011469</a>; <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC124540/">PMC 124540</a> (freier Volltext). </li> <li id="cite_note-pmid6969084-70"><a href="#cite_ref-pmid6969084_70-0">↑</a> K. Brune, K. D. Rainsford, A. Schweitzer: <cite style="font-style:italic">Biodistribution of mild analgesics</cite>. In: <cite style="font-style:italic"><a href="/wiki/British_Journal_of_Clinical_Pharmacology" title="British Journal of Clinical Pharmacology">British Journal of Clinical Pharmacology</a></cite>. 10 Suppl 2, Oktober 1980, S. 279S–284S, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="//www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6969084?dopt=Abstract">PMID 6969084</a>, <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1430188/">PMC 1430188</a> (freier Volltext).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Paracetamol&rft.atitle=Biodistribution+of+mild+analgesics&rft.au=K.+Brune%2C+K.+D.+Rainsford%2C+A.+Schweitzer&rft.btitle=British+Journal+of+Clinical+Pharmacology&rft.date=1980-10&rft.genre=book&rft.pages=279S-284S&rft.pmc=1430188&rft.pmid=6969084&rft.volume=10+Suppl+2" style="display:none">  </li> <li id="cite_note-pmid12242329-71"><a href="#cite_ref-pmid12242329_71-0">↑</a> N. V. Chandrasekharan, H. Dai, K. L. Roos u. a.: <cite style="font-style:italic">COX-3, a cyclooxygenase-1 variant inhibited by acetaminophen and other analgesic/antipyretic drugs: cloning, structure, and expression</cite>. In: <cite style="font-style:italic">Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.</cite> Band 99, Nr. 21, Oktober 2002, S. 13926–13931, <a href="/wiki/Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1073/pnas.162468699">10.1073/pnas.162468699</a>, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="//www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12242329?dopt=Abstract">PMID 12242329</a>, <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC129799/">PMC 129799</a> (freier Volltext).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Paracetamol&rft.atitle=COX-3%2C+a+cyclooxygenase-1+variant+inhibited+by+acetaminophen+and+other+analgesic%2Fantipyretic+drugs%3A+cloning%2C+structure%2C+and+expression&rft.au=N.+V.+Chandrasekharan%2C+H.+Dai%2C+K.+L.+Roos+u.+a.&rft.date=2002-10&rft.doi=10.1073%2Fpnas.162468699&rft.genre=journal&rft.issue=21&rft.jtitle=Proc.+Natl.+Acad.+Sci.+U.S.A.&rft.pages=13926-13931&rft.pmc=129799&rft.pmid=12242329&rft.volume=99" style="display:none">  </li> <li id="cite_note-72"><a href="#cite_ref-72">↑</a> Bela Kis, James A. Snipes, David W. Busija: <cite style="font-style:italic">Acetaminophen and the Cyclooxygenase-3 Puzzle: Sorting out Facts, Fictions, and Uncertainties</cite>. In: <cite style="font-style:italic">Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics</cite>. Band 315, Nr. 1, 19. September 2005, S. 1–7, <a href="/wiki/Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1124/jpet.105.085431">10.1124/jpet.105.085431</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Paracetamol&rft.atitle=Acetaminophen+and+the+Cyclooxygenase-3+Puzzle%3A+Sorting+out+Facts%2C+Fictions%2C+and+Uncertainties&rft.au=Bela+Kis%2C+James+A.+Snipes%2C+David+W.+Busija&rft.date=2005-09-19&rft.doi=10.1124%2Fjpet.105.085431&rft.genre=journal&rft.issue=1&rft.jtitle=Journal+of+Pharmacology+and+Experimental+Therapeutics&rft.pages=1-7&rft.volume=315" style="display:none">  </li> <li id="cite_note-froehlich-73"><a href="#cite_ref-froehlich_73-0">↑</a> C. Frölich: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.aerzteblatt.de/v4/archiv/artikel.asp?id=3975">Selektive Cyclooxygenasehemmer: Eine neue Generation von Antirheumatika.</a> In: <a href="/wiki/Deutsches_%C3%84rzteblatt" title="Deutsches Ärzteblatt">Deutsches Ärzteblatt</a>. 93 (47), 1996, S. A-3100 / B-2632 / C-2438 Medizinreport. </li> <li id="cite_note-pmid17957182-74"><a href="#cite_ref-pmid17957182_74-0">↑</a> G. Pickering, V. Estève, M. A. Loriot, A. Eschalier, C. Dubray: <cite style="font-style:italic">Acetaminophen reinforces descending inhibitory pain pathways</cite>. In: <cite style="font-style:italic">Clin. Pharmacol. Ther.</cite> Band 84, Nr. 1, Juli 2008, S. 47–51, <a href="/wiki/Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1038/sj.clpt.6100403">10.1038/sj.clpt.6100403</a>, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="//www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17957182?dopt=Abstract">PMID 17957182</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Paracetamol&rft.atitle=Acetaminophen+reinforces+descending+inhibitory+pain+pathways&rft.au=G.+Pickering%2C+V.+Est%C3%A8ve%2C+M.+A.+Loriot%2C+...&rft.date=2008-07&rft.doi=10.1038%2Fsj.clpt.6100403&rft.genre=journal&rft.issue=1&rft.jtitle=Clin.+Pharmacol.+Ther.&rft.pages=47-51&rft.pmid=17957182&rft.volume=84" style="display:none">  </li> <li id="cite_note-pmid18811827-75">↑ <a href="#cite_ref-pmid18811827_75-0">a</a> <a href="#cite_ref-pmid18811827_75-1">b</a> B. J. Anderson: <cite style="font-style:italic">Paracetamol (Acetaminophen): mechanisms of action</cite>. In: <cite style="font-style:italic">Paediatr Anaesth</cite>. Band 18, Nr. 10, Oktober 2008, S. 915–921, <a href="/wiki/Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1111/j.1460-9592.2008.02764.x">10.1111/j.1460-9592.2008.02764.x</a>, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="//www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18811827?dopt=Abstract">PMID 18811827</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Paracetamol&rft.atitle=Paracetamol+%28Acetaminophen%29%3A+mechanisms+of+action&rft.au=B.+J.+Anderson&rft.date=2008-10&rft.doi=10.1111%2Fj.1460-9592.2008.02764.x&rft.genre=journal&rft.issue=10&rft.jtitle=Paediatr+Anaesth&rft.pages=915-921&rft.pmid=18811827&rft.volume=18" style="display:none">  </li> <li id="cite_note-pmid15662292-76"><a href="#cite_ref-pmid15662292_76-0">↑</a> Mechanism of action of paracetamol. <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="//www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15662292?dopt=Abstract">PMID 15662292</a> </li> <li id="cite_note-Bertolini2006-77">↑ <a href="#cite_ref-Bertolini2006_77-0">a</a> <a href="#cite_ref-Bertolini2006_77-1">b</a> Alfio Bertolini, Anna Ferrari, Alessandra Ottani, Simona Guerzoni, Raffaella Tacchi, Sheila Leone: Paracetamol: New vistas of an old drug. In: <a href="/wiki/CNS_Drug_Reviews" class="mw-redirect" title="CNS Drug Reviews">CNS Drug Reviews</a>. 12, 2006, S. 250–275. <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="//www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17227290?dopt=Abstract">PMID 17227290</a>; <a href="//doi.org/10.1111/j.1527-3458.2006.00250.x" class="extiw" title="doi:10.1111/j.1527-3458.2006.00250.x">doi:10.1111/j.1527-3458.2006.00250.x</a>. </li> <li id="cite_note-Hogestatt2005-78"><a href="#cite_ref-Hogestatt2005_78-0">↑</a> E. D. Högestätt, B. A. Jönsson, A. Ermund, D. A. Andersson, H. Björk, J. P. Alexander, <a href="/wiki/Benjamin_F._Cravatt" title="Benjamin F. Cravatt">B. F. Cravatt</a>, A. I. Basbaum, P. M. Zygmunt: Conversion of acetaminophen to the bioactive N-acylphenolamine AM404 via fatty acid amide hydrolase-dependent arachidonic acid conjugation in the nervous system, In: <a href="/wiki/J._Biol._Chem." class="mw-redirect" title="J. Biol. Chem.">J. Biol. Chem.</a> 280 (36), 2005, S. 31405–31412. <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="//www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15987694?dopt=Abstract">PMID 15987694</a>. </li> <li id="cite_note-pmid20548058-79"><a href="#cite_ref-pmid20548058_79-0">↑</a> C. N. Dewall, G. Macdonald, G. D. Webster, C. L. Masten, R. F. Baumeister, C. Powell, D. Combs, D. R. Schurtz, T. F. Stillman, D. M. Tice, N. I. Eisenberger: <cite style="font-style:italic">Acetaminophen reduces social pain: behavioral and neural evidence</cite>. In: <cite style="font-style:italic">Psychol Sci</cite>. Band 21, Nr. 7, 2010, S. 931–937, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="//www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20548058?dopt=Abstract">PMID 20548058</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Paracetamol&rft.atitle=Acetaminophen+reduces+social+pain%3A+behavioral+and+neural+evidence&rft.au=C.+N.+Dewall%2C+G.+Macdonald%2C+G.+D.+Webster%2C+...&rft.date=2010&rft.genre=journal&rft.issue=7&rft.jtitle=Psychol+Sci&rft.pages=931-937&rft.pmid=20548058&rft.volume=21" style="display:none">  </li> <li id="cite_note-pmid21510517-80"><a href="#cite_ref-pmid21510517_80-0">↑</a> C. N. Dewall: <cite style="font-style:italic">Hurt feelings? You could take a pain reliever...</cite> In: <cite style="font-style:italic">Harv Bus Rev</cite>. Band 89, Nr. 4, 2011, S. 28–29, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="//www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21510517?dopt=Abstract">PMID 21510517</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Paracetamol&rft.atitle=Hurt+feelings%3F+You+could+take+a+pain+reliever...&rft.au=C.+N.+Dewall&rft.date=2011&rft.genre=journal&rft.issue=4&rft.jtitle=Harv+Bus+Rev&rft.pages=28-29&rft.pmid=21510517&rft.volume=89" style="display:none">  </li> <li id="cite_note-81"><a href="#cite_ref-81">↑</a> D. Häske und andere: Analgesie bei Traumapatienten in der Notfallmedizin. In: Der Anaesthesist, Band 69, Nr. 2, Februar 2020, S. 137–148, hier: S. 140 f. </li> <li id="cite_note-82"><a href="#cite_ref-82">↑</a> Rote Liste 2009. Rote Liste Service. <a href="/wiki/Spezial:ISBN-Suche/3939192309" class="internal mw-magiclink-isbn">ISBN 3-939192-30-9</a>. </li> <li id="cite_note-pmid10325815-83"><a href="#cite_ref-pmid10325815_83-0">↑</a> R. A. van Lingen, J. T. Deinum, J. M. Quak u. a.: <cite style="font-style:italic">Pharmacokinetics and metabolism of rectally administered paracetamol in preterm neonates</cite>. In: <cite style="font-style:italic">Arch. Dis. Child. Fetal Neonatal Ed.</cite> Band 80, Nr. 1, Januar 1999, S. F59–F63, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="//www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10325815?dopt=Abstract">PMID 10325815</a>, <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1720876/">PMC 1720876</a> (freier Volltext).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Paracetamol&rft.atitle=Pharmacokinetics+and+metabolism+of+rectally+administered+paracetamol+in+preterm+neonates&rft.au=R.+A.+van+Lingen%2C+J.+T.+Deinum%2C+J.+M.+Quak+u.+a.&rft.date=1999-01&rft.genre=journal&rft.issue=1&rft.jtitle=Arch.+Dis.+Child.+Fetal+Neonatal+Ed.&rft.pages=F59-F63&rft.pmc=1720876&rft.pmid=10325815&rft.volume=80" style="display:none">  </li> <li id="cite_note-84"><a href="#cite_ref-84">↑</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="http://scripts.iucr.org/cgi-bin/paper?S0108768109008271">Charge density and electrostatic potential analyses in paracetamol.</a> In: Acta Cryst. B65, 2009, S. 363–374. </li> <li id="cite_note-85"><a href="#cite_ref-85">↑</a> Stephen P. F. Miller, Andre S. Raw, Lawrence X. Yu: <cite style="font-style:italic">Polymorphism: in the Pharmaceutical Industry</cite>. Hrsg.: Rolf Hilfiker. John Wiley & Sons, Chichester 2006, <a href="/wiki/Spezial:ISBN-Suche/3527311467" class="internal mw-magiclink-isbn">ISBN 3-527-31146-7</a>, Scientific considerations of pharmaceutical solid polymorphism in regulatory applications, S. 385–404.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abookitem&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Paracetamol&rft.atitle=Scientific+considerations+of+pharmaceutical+solid+polymorphism+in+regulatory+applications&rft.au=Stephen+P.+F.+Miller%2C+Andre+S.+Raw%2C+Lawrence+X.+Yu&rft.btitle=Polymorphism%3A+in+the+Pharmaceutical+Industry&rft.date=2006&rft.genre=bookitem&rft.isbn=3527311467&rft.pages=385-404&rft.place=Chichester&rft.pub=John+Wiley+%26+Sons" style="display:none">  </li> <li id="cite_note-86"><a href="#cite_ref-86">↑</a> Lewis, R.J. Sr.; Hawley's Condensed Chemical Dictionary, 15. Ausgabe. John Wiley & Sons, Inc. New York, NY 2007., S. 11. </li> <li id="cite_note-3-527-30403-7-87">↑ <a href="#cite_ref-3-527-30403-7_87-0">a</a> <a href="#cite_ref-3-527-30403-7_87-1">b</a> Thomas Christoph, Helmut Buschmann: <cite style="font-style:italic">Analgesics: From Chemistry and Pharmacology to Clinical Application</cite>. Hrsg.: Bernd Sundermann, Helmut Buschmann, Thomas Christoph, Elmar Friderichs, Corinna Maul. Wiley-VCH, Weinheim 2002, <a href="/wiki/Spezial:ISBN-Suche/3527304037" class="internal mw-magiclink-isbn">ISBN 3-527-30403-7</a>, Cyclogenase inhibition: From NSAIDs to selective COX-2 inhibitors, S. 13–126.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abookitem&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Paracetamol&rft.atitle=Cyclogenase+inhibition%3A+From+NSAIDs+to+selective+COX-2+inhibitors&rft.au=Thomas+Christoph%2C+Helmut+Buschmann&rft.btitle=Analgesics%3A+From+Chemistry+and+Pharmacology+to+Clinical+Application&rft.date=2002&rft.genre=bookitem&rft.isbn=3527304037&rft.pages=13-126&rft.place=Weinheim&rft.pub=Wiley-VCH" style="display:none">  </li> <li id="cite_note-88"><a href="#cite_ref-88">↑</a> A. Bhattacharya u. a.: <cite style="font-style:italic">Eco-friendly reductive acetamidation of arylnitro compounds by thioacetate anion through in situ catalytic regeneration: application in the synthesis of Acetaminophen</cite>. In: <cite style="font-style:italic"><a href="/wiki/Tetrahedron_Letters" title="Tetrahedron Letters">Tetrahedron Letters</a></cite>. Band 47, Nr. 19, 2006, S. 3221–3223, <a href="/wiki/Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2006.03.057">10.1016/j.tetlet.2006.03.057</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Paracetamol&rft.atitle=Eco-friendly+reductive+acetamidation+of+arylnitro+compounds+by+thioacetate+anion+through+in+situ+catalytic+regeneration%3A+application+in+the+synthesis+of+Acetaminophen&rft.au=A.+Bhattacharya+u.+a.&rft.date=2006&rft.doi=10.1016%2Fj.tetlet.2006.03.057&rft.genre=journal&rft.issue=19&rft.jtitle=Tetrahedron+Letters&rft.pages=3221-3223&rft.volume=47" style="display:none">  </li> <li id="cite_note-PhEur-89">↑ <a href="#cite_ref-PhEur_89-0">a</a> <a href="#cite_ref-PhEur_89-1">b</a> Europäisches Arzneibuch. 6. Ausgabe. Grundwerk 2008. Monographie Paracetamol. Deutscher Apotheker Verlag, Stuttgart, <a href="/wiki/Spezial:ISBN-Suche/9783769239621" class="internal mw-magiclink-isbn">ISBN 978-3-7692-3962-1</a>. </li> <li id="cite_note-90"><a href="#cite_ref-90">↑</a> J Lee, J Park, A Go, H Moon, S Kim, S Jung, W Jeong, H Chung: Urine Multi-drug Screening with GC-MS or LC-MS-MS Using SALLE-hybrid PPT/SPE. In: J Anal Toxicol., 1. November 2018, 42(9), S. 617–624, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="//www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29762685?dopt=Abstract">PMID 29762685</a> </li> <li id="cite_note-91"><a href="#cite_ref-91">↑</a> W Lu, S Zhao, M Gong, L Sun, L Ding: Simultaneous determination of acetaminophen and oxycodone in human plasma by LC-MS/MS and its application to a pharmacokinetic study. In: J Pharm Anal. Juni 2018, 8(3), S. 160–167, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="//www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29922484?dopt=Abstract">PMID 29922484</a> </li> <li id="cite_note-92"><a href="#cite_ref-92">↑</a> J Borrull, A Colom, J Fabregas, E Pocurull, F Borrull: A simple, fast method for the analysis of 20 contaminants of emerging concern in river water using large-volume direct injection liquid chromatography-tandem mass spectrometry. In: Anal Bioanal Chem., 2019 Mar, 411(8), S. 1601–1610, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="//www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30680425?dopt=Abstract">PMID 30680425</a> </li> <li id="cite_note-93"><a href="#cite_ref-93">↑</a> G. Glaeske, C. Schicktanz, K. Janhsen: GEK-Arzneimittelreport 2009. Asgard Verlag, 2009, <a href="/wiki/Spezial:ISBN-Suche/9783537440686" class="internal mw-magiclink-isbn">ISBN 978-3-537-44068-6</a>. </li> <li id="cite_note-94"><a href="#cite_ref-94">↑</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.apotheke-adhoc.de/nachrichten/detail/pharmazie/otc-schmerzmittel-umsatz-und-absatz-gestiegen/">Ibuprofen dreimal so oft wie ASS</a> In: Apotheke Adhoc, 28. September 2014. </li> <li id="cite_note-95"><a href="#cite_ref-95">↑</a> <style data-mw-deduplicate="TemplateStyles:r246413598">.mw-parser-output .webarchiv-memento{color:var(--color-base,#202122)!important}</style><a rel="nofollow" class="external text" href="https://web.archive.org/web/20160102134907/http://www.abda.de/pressemitteilung/artikel/schmerzmittel-mit-paracetamol-ab-april-teilweise-rezeptpflichtig/">Schmerzmittel mit Paracetamol ab April teilweise rezeptpflichtig.</a> (<a href="/wiki/Web-Archivierung#Begrifflichkeiten" title="Web-Archivierung">Memento</a> vom 2. Januar 2016 im <a href="/wiki/Internet_Archive" title="Internet Archive">Internet Archive</a>) ABDA, Pressemitteilung, 10. März 2009. </li> <li id="cite_note-96"><a href="#cite_ref-96">↑</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://web.archive.org/web/20150923173324/http://www.apotheke-adhoc.de/nachrichten/nachricht-detail/paracetamol-bleibt-otc-produkt/">Paracetamol bleibt OTC-Produkt.</a> In: Apotheke Adhoc. 27. Juni 2012, archiviert vom <link rel="mw-deduplicated-inline-style" href="mw-data:TemplateStyles:r235239667"><a class="external text" href="https://redirecter.toolforge.org/?url=http%3A%2F%2Fwww.apotheke-adhoc.de%2Fnachrichten%2Fnachricht-detail%2Fparacetamol-bleibt-otc-produkt%2F">Original</a> (nicht mehr online verfügbar) am 23. September 2015; abgerufen am 10. November 2014.<span style="display: none;" class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Adc&rfr_id=info%3Asid%2Fde.wikipedia.org%3AParacetamol&rft.title=Paracetamol+bleibt+OTC-Produkt&rft.description=Paracetamol+bleibt+OTC-Produkt&rft.identifier=https%3A%2F%2Fweb.archive.org%2Fweb%2F20150923173324%2Fhttp%3A%2F%2Fwww.apotheke-adhoc.de%2Fnachrichten%2Fnachricht-detail%2Fparacetamol-bleibt-otc-produkt%2F&rft.date=2012-06-27&rft.source=http://www.apotheke-adhoc.de/nachrichten/nachricht-detail/paracetamol-bleibt-otc-produkt/">  </li> <li id="cite_note-97"><a href="#cite_ref-97">↑</a> Julia Borsch: <cite style="font-style:italic">EMA empfiehlt Aus für retardiertes Paracetamol</cite>. In: <cite style="font-style:italic">DAZ.online</cite>. 4. September 2017 (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.deutsche-apotheker-zeitung.de/news/artikel/2017/09/04/ema-empfiehlt-aus-fuer-retardiertes-paracetamol">deutsche-apotheker-zeitung.de</a> [abgerufen am 4. September 2017]).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Paracetamol&rft.atitle=EMA+empfiehlt+Aus+f%C3%BCr+retardiertes+Paracetamol&rft.au=Julia+Borsch&rft.btitle=DAZ.online&rft.date=2017-09-04&rft.genre=book" style="display:none">  </li> <li id="cite_note-98"><a href="#cite_ref-98">↑</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.bfarm.de/SharedDocs/Risikoinformationen/Pharmakovigilanz/DE/RV_STP/m-r/paracetamol.html">Paracetamolhaltige Arzneimittel mit modifizierter Freisetzung: Maßnahmen zur Risikominimierung und Schadensreduktion bei Überdosierung.</a> BfArM, 15. Dezember 2017. </li> <li id="cite_note-99"><a href="#cite_ref-99">↑</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://web.archive.org/web/20140903173628/http://compendium.ch/mpro/mnr/5085/html/de">Contra-Schmerz® P.</a> In: compendium.ch. 23. April 2018, archiviert vom <link rel="mw-deduplicated-inline-style" href="mw-data:TemplateStyles:r235239667"><a class="external text" href="https://redirecter.toolforge.org/?url=https%3A%2F%2Fcompendium.ch%2Fmpro%2Fmnr%2F5085%2Fhtml%2Fde">Original</a> (nicht mehr online verfügbar) am 3. September 2014; abgerufen am 27. Juli 2018.<span style="display: none;" class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Adc&rfr_id=info%3Asid%2Fde.wikipedia.org%3AParacetamol&rft.title=Contra-Schmerz%C2%AE+P&rft.description=Contra-Schmerz%C2%AE+P&rft.identifier=https%3A%2F%2Fweb.archive.org%2Fweb%2F20140903173628%2Fhttp%3A%2F%2Fcompendium.ch%2Fmpro%2Fmnr%2F5085%2Fhtml%2Fde&rft.date=2018-04-23&rft.source=https://compendium.ch/mpro/mnr/5085/html/de">  </li> </ol></div> <div class="hintergrundfarbe1 rahmenfarbe1 navigation-not-searchable" style="border-top-style: solid; border-top-width: 1px; clear: both; font-size:95%; margin-top:1em; padding: 0.25em; overflow: hidden; word-break: break-word; word-wrap: break-word;" id="Vorlage_Gesundheitshinweis"><div class="noviewer noresize nomobile" style="display: table-cell; padding-bottom: 0.2em; padding-left: 0.25em; padding-right: 1em; padding-top: 0.2em; vertical-align: middle;" aria-hidden="true" role="presentation"><a href="/wiki/Wikipedia:Hinweis_Gesundheitsthemen" title="Gesundheitshinweis"><img alt="" src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/0/03/P_medicine_caution.svg/25px-P_medicine_caution.svg.png" decoding="async" width="25" height="29" class="mw-file-element" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/0/03/P_medicine_caution.svg/38px-P_medicine_caution.svg.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/0/03/P_medicine_caution.svg/50px-P_medicine_caution.svg.png 2x" data-file-width="261" data-file-height="305" /></a></div> <div style="display: table-cell; vertical-align: middle; width: 100%;"> <div> Dieser Artikel behandelt ein Gesundheitsthema. Er dient weder der Selbstdiagnose noch wird dadurch eine Diagnose durch einen Arzt ersetzt. Bitte hierzu den <a href="/wiki/Wikipedia:Hinweis_Gesundheitsthemen" title="Wikipedia:Hinweis Gesundheitsthemen">Hinweis zu Gesundheitsthemen</a> beachten!</div> </div></div> <div class="hintergrundfarbe1 rahmenfarbe1 navigation-not-searchable noprint" style="border-top-style: solid; border-top-width: 1px; clear: both; margin-top:1em; padding: 0.25em; overflow: hidden; word-break: break-word; word-wrap: break-word;" id="Vorlage_Exzellent"><div class="noviewer noresize" style="display: table-cell; padding-bottom: 0.2em; padding-left: 0.25em; padding-right: 1em; padding-top: 0.2em; vertical-align: middle;" aria-hidden="true" role="presentation"><a href="/wiki/Wikipedia:Exzellente_Artikel" title="Wikipedia:Exzellente Artikel"><img alt="" src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/4/41/Qsicon_Exzellent.svg/24px-Qsicon_Exzellent.svg.png" decoding="async" width="24" height="24" class="mw-file-element" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/4/41/Qsicon_Exzellent.svg/36px-Qsicon_Exzellent.svg.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/4/41/Qsicon_Exzellent.svg/48px-Qsicon_Exzellent.svg.png 2x" data-file-width="24" data-file-height="24" /></a></div> <div style="display: table-cell; vertical-align: middle; width: 100%;"> <div role="contentinfo"> Dieser Artikel wurde am 23. August 2009 in <a href="/wiki/Spezial:Permanenter_Link/63678305" title="Spezial:Permanenter Link/63678305">dieser Version</a> in die Liste der <a href="/wiki/Wikipedia:Exzellente_Artikel" title="Wikipedia:Exzellente Artikel">exzellenten Artikel</a> aufgenommen.</div> </div></div> <div class="hintergrundfarbe1 rahmenfarbe1 navigation-not-searchable normdaten-typ-s" style="border-style: solid; border-width: 1px; clear: left; margin-bottom:1em; margin-top:1em; padding: 0.25em; overflow: hidden; word-break: break-word; word-wrap: break-word;" id="normdaten"> <div style="display: table-cell; vertical-align: middle; width: 100%;"> <div> Normdaten (Sachbegriff): <a href="/wiki/Gemeinsame_Normdatei" title="Gemeinsame Normdatei">GND</a>: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://d-nb.info/gnd/4250278-0">4250278-0</a> (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://lobid.org/gnd/4250278-0">lobid</a>, <a rel="nofollow" class="external text" href="https://swb.bsz-bw.de/DB=2.104/SET=1/TTL=1/CMD?retrace=0&trm_old=&ACT=SRCHA&IKT=2999&SRT=RLV&TRM=4250278-0">OGND</a>, <a rel="nofollow" class="external text" href="https://prometheus.lmu.de/gnd/4250278-0">AKS</a>) </div> </div></div></div><noscript><img src="https://login.wikimedia.org/wiki/Special:CentralAutoLogin/start?type=1x1&useformat=desktop" alt="" width="1" height="1" style="border: none; position: absolute;"></noscript> <div class="printfooter" data-nosnippet="">Abgerufen von „<a dir="ltr" href="https://de.wikipedia.org/w/index.php?title=Paracetamol&oldid=250389998">https://de.wikipedia.org/w/index.php?title=Paracetamol&oldid=250389998</a>“</div></div> <div id="catlinks" class="catlinks" data-mw="interface"><div id="mw-normal-catlinks" class="mw-normal-catlinks"><a href="/wiki/Wikipedia:Kategorien" title="Wikipedia:Kategorien">Kategorien</a>: <ul><li><a href="/wiki/Kategorie:ATC-N02" title="Kategorie:ATC-N02">ATC-N02</a></li><li><a href="/wiki/Kategorie:Gesundheitssch%C3%A4dlicher_Stoff_bei_Verschlucken" title="Kategorie:Gesundheitsschädlicher Stoff bei Verschlucken">Gesundheitsschädlicher Stoff bei Verschlucken</a></li><li><a href="/wiki/Kategorie:Wikipedia:Exzellent" title="Kategorie:Wikipedia:Exzellent">Wikipedia:Exzellent</a></li><li><a href="/wiki/Kategorie:Arzneistoff" title="Kategorie:Arzneistoff">Arzneistoff</a></li><li><a href="/wiki/Kategorie:Nichtopioid-Analgetikum" title="Kategorie:Nichtopioid-Analgetikum">Nichtopioid-Analgetikum</a></li><li><a href="/wiki/Kategorie:Phenol" title="Kategorie:Phenol">Phenol</a></li><li><a href="/wiki/Kategorie:Acetanilid" title="Kategorie:Acetanilid">Acetanilid</a></li></ul></div><div id="mw-hidden-catlinks" class="mw-hidden-catlinks mw-hidden-cats-hidden">Versteckte Kategorie: <ul><li><a href="/wiki/Kategorie:Wikipedia:Weblink_offline" title="Kategorie:Wikipedia:Weblink offline">Wikipedia:Weblink offline</a></li></ul></div></div> </div> </div> <div id="mw-navigation"> <h2>Navigationsmenü</h2> <div id="mw-head"> <nav id="p-personal" class="mw-portlet mw-portlet-personal vector-user-menu-legacy vector-menu" aria-labelledby="p-personal-label" > <h3 id="p-personal-label" class="vector-menu-heading " > Meine Werkzeuge </h3> <div class="vector-menu-content"> <ul class="vector-menu-content-list"> <li id="pt-anonuserpage" class="mw-list-item">Nicht angemeldet</li><li id="pt-anontalk" class="mw-list-item"><a href="/wiki/Spezial:Meine_Diskussionsseite" title="Diskussion über Änderungen von dieser IP-Adresse [n]" accesskey="n">Diskussionsseite</a></li><li id="pt-anoncontribs" class="mw-list-item"><a href="/wiki/Spezial:Meine_Beitr%C3%A4ge" title="Eine Liste der Bearbeitungen, die von dieser IP-Adresse gemacht wurden [y]" accesskey="y">Beiträge</a></li><li id="pt-createaccount" class="mw-list-item"><a href="/w/index.php?title=Spezial:Benutzerkonto_anlegen&returnto=Paracetamol" title="Wir ermutigen dich dazu, ein Benutzerkonto zu erstellen und dich anzumelden. Es ist jedoch nicht zwingend erforderlich.">Benutzerkonto erstellen</a></li><li id="pt-login" class="mw-list-item"><a href="/w/index.php?title=Spezial:Anmelden&returnto=Paracetamol" title="Anmelden ist zwar keine Pflicht, wird aber gerne gesehen. [o]" accesskey="o">Anmelden</a></li> </ul> </div> </nav> <div id="left-navigation"> <nav id="p-namespaces" class="mw-portlet mw-portlet-namespaces vector-menu-tabs vector-menu-tabs-legacy vector-menu" aria-labelledby="p-namespaces-label" > <h3 id="p-namespaces-label" class="vector-menu-heading " > Namensräume </h3> <div class="vector-menu-content"> <ul class="vector-menu-content-list"> <li id="ca-nstab-main" class="selected mw-list-item"><a href="/wiki/Paracetamol" title="Seiteninhalt anzeigen [c]" accesskey="c">Artikel</a></li><li id="ca-talk" class="mw-list-item"><a href="/wiki/Diskussion:Paracetamol" rel="discussion" title="Diskussion zum Seiteninhalt [t]" accesskey="t">Diskussion</a></li> </ul> </div> </nav> <nav id="p-variants" class="mw-portlet mw-portlet-variants emptyPortlet vector-menu-dropdown vector-menu" aria-labelledby="p-variants-label" > <input type="checkbox" id="p-variants-checkbox" role="button" aria-haspopup="true" data-event-name="ui.dropdown-p-variants" 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class="vector-menu-content"> <ul class="vector-menu-content-list"> <li class="wb-otherproject-link wb-otherproject-commons mw-list-item"><a href="https://commons.wikimedia.org/wiki/Category:Paracetamol" hreflang="en">Commons</a></li><li id="t-wikibase" class="wb-otherproject-link wb-otherproject-wikibase-dataitem mw-list-item"><a href="https://www.wikidata.org/wiki/Special:EntityPage/Q57055" title="Link zum verbundenen Objekt im Datenrepositorium [g]" accesskey="g">Wikidata-Datenobjekt</a></li> </ul> </div> </nav> <nav id="p-lang" class="mw-portlet mw-portlet-lang vector-menu-portal portal vector-menu" aria-labelledby="p-lang-label" > <h3 id="p-lang-label" class="vector-menu-heading " > In anderen Sprachen </h3> <div class="vector-menu-content"> <ul class="vector-menu-content-list"> <li class="interlanguage-link interwiki-af badge-Q17437796 badge-featuredarticle mw-list-item" title="exzellenter Artikel"><a href="https://af.wikipedia.org/wiki/Parasetamol" title="Parasetamol – Afrikaans" lang="af" hreflang="af" data-title="Parasetamol" data-language-autonym="Afrikaans" data-language-local-name="Afrikaans" class="interlanguage-link-target">Afrikaans</a></li><li class="interlanguage-link interwiki-ar mw-list-item"><a href="https://ar.wikipedia.org/wiki/%D8%A8%D8%A7%D8%B1%D8%A7%D8%B3%D9%8A%D8%AA%D8%A7%D9%85%D9%88%D9%84" title="باراسيتامول – Arabisch" lang="ar" hreflang="ar" data-title="باراسيتامول" data-language-autonym="العربية" data-language-local-name="Arabisch" class="interlanguage-link-target">العربية</a></li><li class="interlanguage-link interwiki-ast badge-Q17437796 badge-featuredarticle mw-list-item" title="exzellenter Artikel"><a href="https://ast.wikipedia.org/wiki/Paracetamol" title="Paracetamol – Asturisch" lang="ast" hreflang="ast" data-title="Paracetamol" data-language-autonym="Asturianu" data-language-local-name="Asturisch" class="interlanguage-link-target">Asturianu</a></li><li class="interlanguage-link interwiki-az mw-list-item"><a href="https://az.wikipedia.org/wiki/Parasetamol" title="Parasetamol – Aserbaidschanisch" lang="az" hreflang="az" data-title="Parasetamol" data-language-autonym="Azərbaycanca" data-language-local-name="Aserbaidschanisch" class="interlanguage-link-target">Azərbaycanca</a></li><li class="interlanguage-link interwiki-azb mw-list-item"><a href="https://azb.wikipedia.org/wiki/%D8%A7%D8%B3%D8%AA%D8%A7%D9%85%DB%8C%D9%86%D9%88%D9%81%D9%86" title="استامینوفن – Südaserbaidschanisch" lang="azb" hreflang="azb" data-title="استامینوفن" data-language-autonym="تۆرکجه" data-language-local-name="Südaserbaidschanisch" class="interlanguage-link-target">تۆرکجه</a></li><li class="interlanguage-link interwiki-bg mw-list-item"><a href="https://bg.wikipedia.org/wiki/%D0%9F%D0%B0%D1%80%D0%B0%D1%86%D0%B5%D1%82%D0%B0%D0%BC%D0%BE%D0%BB" title="Парацетамол – Bulgarisch" lang="bg" hreflang="bg" data-title="Парацетамол" data-language-autonym="Български" data-language-local-name="Bulgarisch" class="interlanguage-link-target">Български</a></li><li class="interlanguage-link interwiki-bh mw-list-item"><a href="https://bh.wikipedia.org/wiki/%E0%A4%AA%E0%A5%88%E0%A4%B0%E0%A4%BE%E0%A4%B8%E0%A4%BF%E0%A4%9F%E0%A4%BE%E0%A4%AE%E0%A5%8B%E0%A4%B2" title="पैरासिटामोल – Bhojpuri" lang="bh" hreflang="bh" data-title="पैरासिटामोल" data-language-autonym="भोजपुरी" data-language-local-name="Bhojpuri" class="interlanguage-link-target">भोजपुरी</a></li><li class="interlanguage-link interwiki-blk mw-list-item"><a href="https://blk.wikipedia.org/wiki/%E1%80%95%E1%80%AB%E1%80%9B%E1%80%AC%E1%80%9E%E1%80%AE%E1%80%90%E1%80%99%E1%80%B1%E1%80%AC%E1%80%B8%E1%80%9C%E1%80%BA" title="ပါရာသီတမေားလ် – Pa'O" lang="blk" hreflang="blk" data-title="ပါရာသီတမေားလ်" data-language-autonym="ပအိုဝ်ႏဘာႏသာႏ" data-language-local-name="Pa'O" class="interlanguage-link-target">ပအိုဝ်ႏဘာႏသာႏ</a></li><li class="interlanguage-link interwiki-bn mw-list-item"><a href="https://bn.wikipedia.org/wiki/%E0%A6%AA%E0%A7%8D%E0%A6%AF%E0%A6%BE%E0%A6%B0%E0%A6%BE%E0%A6%B8%E0%A6%BF%E0%A6%9F%E0%A6%BE%E0%A6%AE%E0%A6%B2" title="প্যারাসিটামল – Bengalisch" lang="bn" hreflang="bn" data-title="প্যারাসিটামল" data-language-autonym="বাংলা" data-language-local-name="Bengalisch" class="interlanguage-link-target">বাংলা</a></li><li class="interlanguage-link interwiki-bpy mw-list-item"><a href="https://bpy.wikipedia.org/wiki/%E0%A6%AA%E0%A7%8D%E0%A6%AF%E0%A6%BE%E0%A6%B0%E0%A6%BE%E0%A6%B8%E0%A6%BF%E0%A6%9F%E0%A6%BE%E0%A6%AE%E0%A6%B2" title="প্যারাসিটামল – Bishnupriya" lang="bpy" hreflang="bpy" data-title="প্যারাসিটামল" data-language-autonym="বিষ্ণুপ্রিয়া মণিপুরী" data-language-local-name="Bishnupriya" class="interlanguage-link-target">বিষ্ণুপ্রিয়া মণিপুরী</a></li><li class="interlanguage-link interwiki-bs badge-Q17437796 badge-featuredarticle mw-list-item" title="exzellenter Artikel"><a href="https://bs.wikipedia.org/wiki/Paracetamol" title="Paracetamol – Bosnisch" lang="bs" hreflang="bs" data-title="Paracetamol" data-language-autonym="Bosanski" data-language-local-name="Bosnisch" class="interlanguage-link-target">Bosanski</a></li><li class="interlanguage-link interwiki-ca mw-list-item"><a href="https://ca.wikipedia.org/wiki/Paracetamol" title="Paracetamol – Katalanisch" lang="ca" hreflang="ca" data-title="Paracetamol" data-language-autonym="Català" data-language-local-name="Katalanisch" class="interlanguage-link-target">Català</a></li><li class="interlanguage-link interwiki-ckb mw-list-item"><a href="https://ckb.wikipedia.org/wiki/%D9%BE%D8%A7%D9%86%D8%A7%D8%AF%DB%86%DA%B5" title="پانادۆڵ – Zentralkurdisch" lang="ckb" hreflang="ckb" data-title="پانادۆڵ" data-language-autonym="کوردی" data-language-local-name="Zentralkurdisch" class="interlanguage-link-target">کوردی</a></li><li class="interlanguage-link interwiki-cs mw-list-item"><a href="https://cs.wikipedia.org/wiki/Paracetamol" title="Paracetamol – Tschechisch" lang="cs" hreflang="cs" data-title="Paracetamol" data-language-autonym="Čeština" data-language-local-name="Tschechisch" class="interlanguage-link-target">Čeština</a></li><li class="interlanguage-link interwiki-cy mw-list-item"><a href="https://cy.wikipedia.org/wiki/Parasetamol" title="Parasetamol – Walisisch" lang="cy" hreflang="cy" data-title="Parasetamol" data-language-autonym="Cymraeg" data-language-local-name="Walisisch" class="interlanguage-link-target">Cymraeg</a></li><li class="interlanguage-link interwiki-da mw-list-item"><a href="https://da.wikipedia.org/wiki/Paracetamol" title="Paracetamol – Dänisch" lang="da" hreflang="da" data-title="Paracetamol" data-language-autonym="Dansk" data-language-local-name="Dänisch" class="interlanguage-link-target">Dansk</a></li><li class="interlanguage-link interwiki-dv mw-list-item"><a href="https://dv.wikipedia.org/wiki/%DE%95%DE%AC%DE%83%DE%A6%DE%90%DE%AC%DE%93%DE%A6%DE%89%DE%AF%DE%8D%DE%B0" title="ޕެރަސެޓަމޯލް – Dhivehi" lang="dv" hreflang="dv" data-title="ޕެރަސެޓަމޯލް" data-language-autonym="ދިވެހިބަސް" data-language-local-name="Dhivehi" class="interlanguage-link-target">ދިވެހިބަސް</a></li><li class="interlanguage-link interwiki-el mw-list-item"><a href="https://el.wikipedia.org/wiki/%CE%A0%CE%B1%CF%81%CE%B1%CE%BA%CE%B5%CF%84%CE%B1%CE%BC%CF%8C%CE%BB%CE%B7" title="Παρακεταμόλη – Griechisch" lang="el" hreflang="el" data-title="Παρακεταμόλη" data-language-autonym="Ελληνικά" data-language-local-name="Griechisch" class="interlanguage-link-target">Ελληνικά</a></li><li class="interlanguage-link interwiki-en mw-list-item"><a href="https://en.wikipedia.org/wiki/Paracetamol" title="Paracetamol – Englisch" lang="en" hreflang="en" data-title="Paracetamol" data-language-autonym="English" data-language-local-name="Englisch" class="interlanguage-link-target">English</a></li><li class="interlanguage-link interwiki-eo mw-list-item"><a href="https://eo.wikipedia.org/wiki/Paracetamolo" title="Paracetamolo – Esperanto" lang="eo" hreflang="eo" data-title="Paracetamolo" data-language-autonym="Esperanto" data-language-local-name="Esperanto" class="interlanguage-link-target">Esperanto</a></li><li class="interlanguage-link interwiki-es badge-Q17437796 badge-featuredarticle mw-list-item" title="exzellenter Artikel"><a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Paracetamol" title="Paracetamol – Spanisch" lang="es" hreflang="es" data-title="Paracetamol" data-language-autonym="Español" data-language-local-name="Spanisch" class="interlanguage-link-target">Español</a></li><li class="interlanguage-link interwiki-et mw-list-item"><a href="https://et.wikipedia.org/wiki/Paratsetamool" title="Paratsetamool – Estnisch" lang="et" hreflang="et" data-title="Paratsetamool" data-language-autonym="Eesti" data-language-local-name="Estnisch" class="interlanguage-link-target">Eesti</a></li><li class="interlanguage-link interwiki-eu mw-list-item"><a href="https://eu.wikipedia.org/wiki/Parazetamol" title="Parazetamol – Baskisch" lang="eu" hreflang="eu" data-title="Parazetamol" data-language-autonym="Euskara" data-language-local-name="Baskisch" class="interlanguage-link-target">Euskara</a></li><li class="interlanguage-link interwiki-fa mw-list-item"><a href="https://fa.wikipedia.org/wiki/%D8%A7%D8%B3%D8%AA%D8%A7%D9%85%DB%8C%D9%86%D9%88%D9%81%D9%86" title="استامینوفن – Persisch" lang="fa" hreflang="fa" data-title="استامینوفن" data-language-autonym="فارسی" data-language-local-name="Persisch" class="interlanguage-link-target">فارسی</a></li><li class="interlanguage-link interwiki-fi badge-Q17559452 badge-recommendedarticle mw-list-item" title="empfohlener Artikel"><a href="https://fi.wikipedia.org/wiki/Parasetamoli" title="Parasetamoli – Finnisch" lang="fi" hreflang="fi" data-title="Parasetamoli" data-language-autonym="Suomi" data-language-local-name="Finnisch" class="interlanguage-link-target">Suomi</a></li><li class="interlanguage-link interwiki-fr badge-Q17437796 badge-featuredarticle mw-list-item" title="exzellenter Artikel"><a href="https://fr.wikipedia.org/wiki/Parac%C3%A9tamol" title="Paracétamol – Französisch" lang="fr" hreflang="fr" data-title="Paracétamol" data-language-autonym="Français" data-language-local-name="Französisch" class="interlanguage-link-target">Français</a></li><li class="interlanguage-link interwiki-frr mw-list-item"><a href="https://frr.wikipedia.org/wiki/Paracetamol" title="Paracetamol – Nordfriesisch" lang="frr" hreflang="frr" data-title="Paracetamol" data-language-autonym="Nordfriisk" data-language-local-name="Nordfriesisch" class="interlanguage-link-target">Nordfriisk</a></li><li class="interlanguage-link interwiki-ga mw-list-item"><a href="https://ga.wikipedia.org/wiki/Paraic%C3%A9iteam%C3%B3l" title="Paraicéiteamól – Irisch" lang="ga" hreflang="ga" data-title="Paraicéiteamól" data-language-autonym="Gaeilge" data-language-local-name="Irisch" class="interlanguage-link-target">Gaeilge</a></li><li class="interlanguage-link interwiki-gl mw-list-item"><a href="https://gl.wikipedia.org/wiki/Paracetamol" title="Paracetamol – Galicisch" lang="gl" hreflang="gl" data-title="Paracetamol" data-language-autonym="Galego" data-language-local-name="Galicisch" class="interlanguage-link-target">Galego</a></li><li class="interlanguage-link interwiki-guw mw-list-item"><a href="https://guw.wikipedia.org/wiki/Paracetamol" title="Paracetamol – Gun" lang="guw" hreflang="guw" data-title="Paracetamol" data-language-autonym="Gungbe" data-language-local-name="Gun" class="interlanguage-link-target">Gungbe</a></li><li class="interlanguage-link interwiki-ha mw-list-item"><a href="https://ha.wikipedia.org/wiki/Paracetamol" title="Paracetamol – Haussa" lang="ha" hreflang="ha" data-title="Paracetamol" data-language-autonym="Hausa" data-language-local-name="Haussa" class="interlanguage-link-target">Hausa</a></li><li class="interlanguage-link interwiki-he mw-list-item"><a href="https://he.wikipedia.org/wiki/%D7%A4%D7%A8%D7%A6%D7%98%D7%9E%D7%95%D7%9C" title="פרצטמול – Hebräisch" lang="he" hreflang="he" data-title="פרצטמול" data-language-autonym="עברית" data-language-local-name="Hebräisch" class="interlanguage-link-target">עברית</a></li><li class="interlanguage-link interwiki-hi mw-list-item"><a href="https://hi.wikipedia.org/wiki/%E0%A4%AA%E0%A5%87%E0%A4%B0%E0%A4%BE%E0%A4%B8%E0%A4%BF%E0%A4%9F%E0%A4%BE%E0%A4%AE%E0%A5%8B%E0%A4%B2" title="पेरासिटामोल – Hindi" lang="hi" hreflang="hi" data-title="पेरासिटामोल" data-language-autonym="हिन्दी" data-language-local-name="Hindi" class="interlanguage-link-target">हिन्दी</a></li><li class="interlanguage-link interwiki-hr mw-list-item"><a href="https://hr.wikipedia.org/wiki/Paracetamol" title="Paracetamol – Kroatisch" lang="hr" hreflang="hr" data-title="Paracetamol" data-language-autonym="Hrvatski" data-language-local-name="Kroatisch" class="interlanguage-link-target">Hrvatski</a></li><li class="interlanguage-link interwiki-hu mw-list-item"><a href="https://hu.wikipedia.org/wiki/Paracetamol" title="Paracetamol – Ungarisch" lang="hu" hreflang="hu" data-title="Paracetamol" data-language-autonym="Magyar" data-language-local-name="Ungarisch" class="interlanguage-link-target">Magyar</a></li><li class="interlanguage-link interwiki-hy mw-list-item"><a href="https://hy.wikipedia.org/wiki/%D5%8A%D5%A1%D6%80%D5%A1%D6%81%D5%A5%D5%BF%D5%A1%D5%B4%D5%B8%D5%AC" title="Պարացետամոլ – Armenisch" lang="hy" hreflang="hy" data-title="Պարացետամոլ" data-language-autonym="Հայերեն" data-language-local-name="Armenisch" class="interlanguage-link-target">Հայերեն</a></li><li class="interlanguage-link interwiki-hyw mw-list-item"><a href="https://hyw.wikipedia.org/wiki/%D5%93%D5%A1%D6%80%D5%A1%D5%BD%D5%A5%D5%A9%D5%A1%D5%B4%D5%B8%D5%AC" title="Փարասեթամոլ – Westarmenisch" lang="hyw" hreflang="hyw" data-title="Փարասեթամոլ" data-language-autonym="Արեւմտահայերէն" data-language-local-name="Westarmenisch" class="interlanguage-link-target">Արեւմտահայերէն</a></li><li class="interlanguage-link interwiki-id mw-list-item"><a href="https://id.wikipedia.org/wiki/Parasetamol" title="Parasetamol – Indonesisch" lang="id" hreflang="id" data-title="Parasetamol" data-language-autonym="Bahasa Indonesia" data-language-local-name="Indonesisch" class="interlanguage-link-target">Bahasa Indonesia</a></li><li class="interlanguage-link interwiki-is mw-list-item"><a href="https://is.wikipedia.org/wiki/Parasetam%C3%B3l" title="Parasetamól – Isländisch" lang="is" hreflang="is" data-title="Parasetamól" data-language-autonym="Íslenska" data-language-local-name="Isländisch" class="interlanguage-link-target">Íslenska</a></li><li class="interlanguage-link interwiki-it mw-list-item"><a href="https://it.wikipedia.org/wiki/Paracetamolo" title="Paracetamolo – Italienisch" lang="it" hreflang="it" data-title="Paracetamolo" data-language-autonym="Italiano" data-language-local-name="Italienisch" class="interlanguage-link-target">Italiano</a></li><li class="interlanguage-link interwiki-ja mw-list-item"><a href="https://ja.wikipedia.org/wiki/%E3%82%A2%E3%82%BB%E3%83%88%E3%82%A2%E3%83%9F%E3%83%8E%E3%83%95%E3%82%A7%E3%83%B3" title="アセトアミノフェン – Japanisch" lang="ja" hreflang="ja" data-title="アセトアミノフェン" data-language-autonym="日本語" data-language-local-name="Japanisch" class="interlanguage-link-target">日本語</a></li><li class="interlanguage-link interwiki-jv mw-list-item"><a href="https://jv.wikipedia.org/wiki/Paras%C3%A9tamol" title="Parasétamol – Javanisch" lang="jv" hreflang="jv" data-title="Parasétamol" data-language-autonym="Jawa" data-language-local-name="Javanisch" class="interlanguage-link-target">Jawa</a></li><li class="interlanguage-link interwiki-ka mw-list-item"><a href="https://ka.wikipedia.org/wiki/%E1%83%9E%E1%83%90%E1%83%A0%E1%83%90%E1%83%AA%E1%83%94%E1%83%A2%E1%83%90%E1%83%9B%E1%83%9D%E1%83%9A%E1%83%98" title="პარაცეტამოლი – Georgisch" lang="ka" hreflang="ka" data-title="პარაცეტამოლი" data-language-autonym="ქართული" data-language-local-name="Georgisch" class="interlanguage-link-target">ქართული</a></li><li class="interlanguage-link interwiki-kk mw-list-item"><a href="https://kk.wikipedia.org/wiki/%D0%9F%D0%B0%D1%80%D0%B0%D1%86%D0%B5%D1%82%D0%B0%D0%BC%D0%BE%D0%BB" title="Парацетамол – Kasachisch" lang="kk" hreflang="kk" data-title="Парацетамол" data-language-autonym="Қазақша" data-language-local-name="Kasachisch" class="interlanguage-link-target">Қазақша</a></li><li class="interlanguage-link interwiki-kn mw-list-item"><a href="https://kn.wikipedia.org/wiki/%E0%B2%AA%E0%B3%8D%E0%B2%AF%E0%B2%BE%E0%B2%B0%E0%B2%BE%E0%B2%B8%E0%B2%BF%E0%B2%9F%E0%B2%AE%E0%B2%BE%E0%B2%B2%E0%B3%8D" title="ಪ್ಯಾರಾಸಿಟಮಾಲ್ – Kannada" lang="kn" hreflang="kn" data-title="ಪ್ಯಾರಾಸಿಟಮಾಲ್" data-language-autonym="ಕನ್ನಡ" data-language-local-name="Kannada" class="interlanguage-link-target">ಕನ್ನಡ</a></li><li class="interlanguage-link interwiki-ko mw-list-item"><a href="https://ko.wikipedia.org/wiki/%EC%95%84%EC%84%B8%ED%8A%B8%EC%95%84%EB%AF%B8%EB%85%B8%ED%8E%9C" title="아세트아미노펜 – Koreanisch" lang="ko" hreflang="ko" data-title="아세트아미노펜" data-language-autonym="한국어" data-language-local-name="Koreanisch" class="interlanguage-link-target">한국어</a></li><li class="interlanguage-link interwiki-ks mw-list-item"><a href="https://ks.wikipedia.org/wiki/%D9%BE%DB%8C%D8%B1%D8%A7%D8%B3%DB%8C%D9%B9%D8%A7%D9%85%D9%88%D9%84" title="پیراسیٹامول – Kaschmiri" lang="ks" hreflang="ks" data-title="پیراسیٹامول" data-language-autonym="कॉशुर / کٲشُر" data-language-local-name="Kaschmiri" class="interlanguage-link-target">कॉशुर / کٲشُر</a></li><li class="interlanguage-link interwiki-lmo mw-list-item"><a href="https://lmo.wikipedia.org/wiki/Paracetamol" title="Paracetamol – Lombardisch" lang="lmo" hreflang="lmo" data-title="Paracetamol" data-language-autonym="Lombard" data-language-local-name="Lombardisch" class="interlanguage-link-target">Lombard</a></li><li class="interlanguage-link interwiki-ln mw-list-item"><a href="https://ln.wikipedia.org/wiki/Parac%C3%A9tamol" title="Paracétamol – Lingala" lang="ln" hreflang="ln" data-title="Paracétamol" data-language-autonym="Lingála" data-language-local-name="Lingala" class="interlanguage-link-target">Lingála</a></li><li class="interlanguage-link interwiki-lt mw-list-item"><a href="https://lt.wikipedia.org/wiki/Paracetamolis" title="Paracetamolis – Litauisch" lang="lt" hreflang="lt" data-title="Paracetamolis" data-language-autonym="Lietuvių" data-language-local-name="Litauisch" class="interlanguage-link-target">Lietuvių</a></li><li class="interlanguage-link interwiki-lv mw-list-item"><a href="https://lv.wikipedia.org/wiki/Paracetamols" title="Paracetamols – Lettisch" lang="lv" hreflang="lv" data-title="Paracetamols" data-language-autonym="Latviešu" data-language-local-name="Lettisch" class="interlanguage-link-target">Latviešu</a></li><li class="interlanguage-link interwiki-mk mw-list-item"><a href="https://mk.wikipedia.org/wiki/%D0%9F%D0%B0%D1%80%D0%B0%D1%86%D0%B5%D1%82%D0%B0%D0%BC%D0%BE%D0%BB" title="Парацетамол – Mazedonisch" lang="mk" hreflang="mk" data-title="Парацетамол" data-language-autonym="Македонски" data-language-local-name="Mazedonisch" class="interlanguage-link-target">Македонски</a></li><li class="interlanguage-link interwiki-ml mw-list-item"><a href="https://ml.wikipedia.org/wiki/%E0%B4%AA%E0%B4%BE%E0%B4%B0%E0%B4%B8%E0%B5%86%E0%B4%B1%E0%B5%8D%E0%B4%B1%E0%B4%AE%E0%B5%8B%E0%B5%BE" title="പാരസെറ്റമോൾ – Malayalam" lang="ml" hreflang="ml" data-title="പാരസെറ്റമോൾ" data-language-autonym="മലയാളം" data-language-local-name="Malayalam" class="interlanguage-link-target">മലയാളം</a></li><li class="interlanguage-link interwiki-mn mw-list-item"><a href="https://mn.wikipedia.org/wiki/%D0%9F%D0%B0%D1%80%D0%B0%D1%86%D0%B5%D1%82%D0%B0%D0%BC%D0%BE%D0%BB" title="Парацетамол – Mongolisch" lang="mn" hreflang="mn" data-title="Парацетамол" data-language-autonym="Монгол" data-language-local-name="Mongolisch" class="interlanguage-link-target">Монгол</a></li><li class="interlanguage-link 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badge-featuredarticle mw-list-item" title="exzellenter Artikel"><a href="https://pl.wikipedia.org/wiki/Paracetamol" title="Paracetamol – Polnisch" lang="pl" hreflang="pl" data-title="Paracetamol" data-language-autonym="Polski" data-language-local-name="Polnisch" class="interlanguage-link-target">Polski</a></li><li class="interlanguage-link interwiki-ps mw-list-item"><a href="https://ps.wikipedia.org/wiki/%D9%BE%D8%A7%D8%B1%D8%A7%D8%B3%D8%AA%D8%A7%D9%85%D9%88%D9%84" title="پاراستامول – Paschtu" lang="ps" hreflang="ps" data-title="پاراستامول" data-language-autonym="پښتو" data-language-local-name="Paschtu" class="interlanguage-link-target">پښتو</a></li><li class="interlanguage-link interwiki-pt mw-list-item"><a href="https://pt.wikipedia.org/wiki/Paracetamol" title="Paracetamol – Portugiesisch" lang="pt" hreflang="pt" data-title="Paracetamol" data-language-autonym="Português" data-language-local-name="Portugiesisch" class="interlanguage-link-target">Português</a></li><li 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