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ramificado, saturado o insaturado, con exclusión de los compuestos aromáticos. </p> <figure class="mw-halign-center" typeof="mw:File/Thumb"><a href="/wiki/Archivo:Clasificaci%C3%B3n_Hidrocarburos.png" class="mw-file-description"><img src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/4/48/Clasificaci%C3%B3n_Hidrocarburos.png/800px-Clasificaci%C3%B3n_Hidrocarburos.png" decoding="async" width="800" height="463" class="mw-file-element" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/4/48/Clasificaci%C3%B3n_Hidrocarburos.png 1.5x" data-file-width="950" data-file-height="550" /></a><figcaption><center><i><b>Clasificación de los hidrocarburos</b></i></center></figcaption></figure> <center> <p><i><b>Ejemplos</b></i> </p> <ul class="gallery mw-gallery-traditional"> <li class="gallerybox" style="width: 155px"> <div class="thumb" style="width: 150px; height: 150px;"><span typeof="mw:File"><a href="/wiki/Archivo:Ethane-flat.png" class="mw-file-description" title="etano"><img alt="etano" src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/9/99/Ethane-flat.png/120px-Ethane-flat.png" decoding="async" width="120" height="91" class="mw-file-element" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/9/99/Ethane-flat.png/180px-Ethane-flat.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/9/99/Ethane-flat.png/240px-Ethane-flat.png 2x" data-file-width="1100" data-file-height="830" /></a></span></div> <div class="gallerytext"><i><b>etano</b></i></div> </li> <li class="gallerybox" style="width: 155px"> <div class="thumb" style="width: 150px; height: 150px;"><span typeof="mw:File"><a href="/wiki/Archivo:Isobutane_1.svg" class="mw-file-description" title="isobutano"><img alt="isobutano" src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/7/72/Isobutane_1.svg/120px-Isobutane_1.svg.png" decoding="async" width="120" height="104" class="mw-file-element" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/7/72/Isobutane_1.svg/180px-Isobutane_1.svg.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/7/72/Isobutane_1.svg/240px-Isobutane_1.svg.png 2x" data-file-width="214" data-file-height="186" /></a></span></div> <div class="gallerytext"><i><b>isobutano</b></i></div> </li> <li class="gallerybox" style="width: 155px"> <div class="thumb" style="width: 150px; height: 150px;"><span typeof="mw:File"><a href="/wiki/Archivo:Acetylene-2D.svg" class="mw-file-description" title="acetileno"><img alt="acetileno" src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/e/e3/Acetylene-2D.svg/120px-Acetylene-2D.svg.png" decoding="async" width="120" height="21" class="mw-file-element" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/e/e3/Acetylene-2D.svg/180px-Acetylene-2D.svg.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/e/e3/Acetylene-2D.svg/240px-Acetylene-2D.svg.png 2x" data-file-width="512" data-file-height="88" /></a></span></div> <div class="gallerytext"><i><b>acetileno</b></i></div> </li> </ul>c </center> <center> <big>Los de cadena abierta son los llamados <b>alcanos</b>, <b>alquenos</b> y <b>alquinos</b>:</big></center> <p><br /> </p> <table cellspacing="0" class="plainlinks" style="width:238px; float:right; margin:1px; background-color:#F7F3F5; border-color:#B6AFB2; border-style:solid; border-width:1px"> <tbody><tr> <td style="width:45px; height:45px; font-weight:bold; background-color:#F7F3F5; text-align:center; font-size:14pt; color:#000000"><span typeof="mw:File"><span title="Wikipedia"><img alt="Wikipedia" src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/6/6e/Wikipedia_logo_silver.png/35px-Wikipedia_logo_silver.png" decoding="async" width="35" height="35" class="mw-file-element" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/6/6e/Wikipedia_logo_silver.png/53px-Wikipedia_logo_silver.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/6/6e/Wikipedia_logo_silver.png/70px-Wikipedia_logo_silver.png 2x" data-file-width="1058" data-file-height="1058" /></span></span> </td> <td style="padding:4pt; text-align:left; font-size:8pt; line-height:1.25em; color:#000000">Para más información, véase el artículo «<b><a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Hidrocarburo_alif%C3%A1tico" class="extiw" title="w:Hidrocarburo alifático">Hidrocarburo alifático</a></b>» en <b><a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Wikipedia:portada" class="extiw" title="w:Wikipedia:portada">Wikipedia</a></b>. </td></tr></tbody></table> <p><br /> </p> <meta property="mw:PageProp/toc" /> <div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Alcanos">Alcanos</h3><span class="mw-editsection"><span class="mw-editsection-bracket">[</span><a href="/w/index.php?title=Qu%C3%ADmica/Hidrocarburos_alif%C3%A1ticos&action=edit&section=1" title="Editar sección: Alcanos"><span>editar</span></a><span class="mw-editsection-bracket">]</span></span></div> <p>También reciben el nombre de <b>hidrocarburos saturados</b> (ya que sólo tienen enlacen sencillos, por tanto, carecen de enlaces dobles o triples y además, carecen de grupos funcionales). <sup id="cite_ref-1" class="reference"><a href="#cite_note-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Tanto los de cadena lineal y como los de cadena ramificada, la relación <b>C/H</b> es de <b>C<sub>n</sub>H<sub>2n+2</sub></b>, siendo "n" el número de átomos de carbono de la molécula. Esto hace que su reactividad sea muy reducida en comparación con otros compuestos orgánicos, y es la causa de su nombre no sistemático, parafinas (del <a href="/wiki/Lat%C3%ADn" title="Latín">latín</a>, poca afinidad). Todos los enlaces dentro de las moléculas de alcano son de tipo simple o sigma, es decir, covalentes que comparte un par de electrones en un orbital <i><b>s</b></i>, por lo cual la estructura de un alcano sería de la forma que se ve en la imagen, donde cada línea representa un enlace covalente: </p> <table cellspacing="0" class="plainlinks" style="width:238px; float:right; margin:1px; background-color:#F7F3F5; border-color:#B6AFB2; border-style:solid; border-width:1px"> <tbody><tr> <td style="width:45px; height:45px; font-weight:bold; background-color:#F7F3F5; text-align:center; font-size:14pt; color:#000000"><span typeof="mw:File"><span title="Wikipedia"><img alt="Wikipedia" src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/6/6e/Wikipedia_logo_silver.png/35px-Wikipedia_logo_silver.png" decoding="async" width="35" height="35" class="mw-file-element" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/6/6e/Wikipedia_logo_silver.png/53px-Wikipedia_logo_silver.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/6/6e/Wikipedia_logo_silver.png/70px-Wikipedia_logo_silver.png 2x" data-file-width="1058" data-file-height="1058" /></span></span> </td> <td style="padding:4pt; text-align:left; font-size:8pt; line-height:1.25em; color:#000000">Para más información, véase el artículo «<b><a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Alcano" class="extiw" title="w:Alcano">Alcano</a></b>» en <b><a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Wikipedia:portada" class="extiw" title="w:Wikipedia:portada">Wikipedia</a></b>. </td></tr></tbody></table> <figure class="mw-halign-center" typeof="mw:File/Thumb"><a href="/wiki/Archivo:Alkanes.svg" class="mw-file-description"><img src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/4/4f/Alkanes.svg/150px-Alkanes.svg.png" decoding="async" width="150" height="114" class="mw-file-element" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/4/4f/Alkanes.svg/225px-Alkanes.svg.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/4/4f/Alkanes.svg/300px-Alkanes.svg.png 2x" data-file-width="620" data-file-height="473" /></a><figcaption>Fórmula general de los alcanos</figcaption></figure> <p>El <b>alcano</b> más sencillo es el <i>metano</i> (<b>CH<sub>4</sub></b>), con un solo átomo de carbono. Otros alcanos conocidos son el <i>etano</i> (<b>C<sub>2</sub>H<sub>6</sub></b>), <i>propano</i> (<b>C<sub>3</sub>H<sub>8</sub></b>) y el <i>butano</i> (<b>C<sub>4</sub>H<sub>10</sub></b>) con dos, tres y cuatro átomos de carbono respectivamente. A partir de cinco carbonos, los nombres se derivan de numerales griegos: <i>pentano</i>, <i>hexano</i>, <i>heptano</i>, etc. </p> <table class="wikitable sortable"> <tbody><tr> <th>C </th> <th>Nombre </th> <th>Fórmula </th> <th>Modelo 2D </th> <th>Modelo 3D </th></tr> <tr align="center"> <td>1 </td> <td>Metano </td> <td>CH<sub>4</sub> </td> <td><span typeof="mw:File"><a href="/wiki/Archivo:Methane-2D-square.png" class="mw-file-description"><img src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/c/c0/Methane-2D-square.png/90px-Methane-2D-square.png" decoding="async" width="90" height="93" class="mw-file-element" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/c/c0/Methane-2D-square.png/135px-Methane-2D-square.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/c/c0/Methane-2D-square.png/179px-Methane-2D-square.png 2x" data-file-width="1041" data-file-height="1079" /></a></span> </td> <td><figure class="mw-halign-none" typeof="mw:File"><a href="/wiki/Archivo:Methane-3D-balls.png" class="mw-file-description"><img src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/5/58/Methane-3D-balls.png/80px-Methane-3D-balls.png" decoding="async" width="80" height="81" class="mw-file-element" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/5/58/Methane-3D-balls.png/120px-Methane-3D-balls.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/5/58/Methane-3D-balls.png/160px-Methane-3D-balls.png 2x" data-file-width="1091" data-file-height="1100" /></a><figcaption></figcaption></figure> </td></tr> <tr align="center"> <td>2 </td> <td>Etano </td> <td>C<sub>2</sub>H<sub>6</sub> </td> <td><span typeof="mw:File"><a href="/wiki/Archivo:Ethane-2D-flat.png" class="mw-file-description"><img src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/5/56/Ethane-2D-flat.png/120px-Ethane-2D-flat.png" decoding="async" width="120" height="91" class="mw-file-element" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/5/56/Ethane-2D-flat.png/180px-Ethane-2D-flat.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/5/56/Ethane-2D-flat.png/240px-Ethane-2D-flat.png 2x" data-file-width="1100" data-file-height="831" /></a></span> </td> <td><figure class="mw-halign-none" typeof="mw:File"><a href="/wiki/Archivo:Ethane-3D-balls.png" class="mw-file-description"><img src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/6/6f/Ethane-3D-balls.png/80px-Ethane-3D-balls.png" decoding="async" width="80" height="60" class="mw-file-element" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/6/6f/Ethane-3D-balls.png/120px-Ethane-3D-balls.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/6/6f/Ethane-3D-balls.png/160px-Ethane-3D-balls.png 2x" data-file-width="1100" data-file-height="819" /></a><figcaption></figcaption></figure> </td></tr> <tr align="center"> <td>3 </td> <td>Propano </td> <td>C<sub>3</sub>H<sub>8</sub> </td> <td><span typeof="mw:File"><a href="/wiki/Archivo:Propane-2D-flat.png" class="mw-file-description"><img src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/a/a2/Propane-2D-flat.png/140px-Propane-2D-flat.png" decoding="async" width="140" height="84" class="mw-file-element" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/a/a2/Propane-2D-flat.png/210px-Propane-2D-flat.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/a/a2/Propane-2D-flat.png/280px-Propane-2D-flat.png 2x" data-file-width="1100" data-file-height="662" /></a></span> </td> <td><figure class="mw-halign-none" typeof="mw:File"><a href="/wiki/Archivo:Propane-3D-balls-B.png" class="mw-file-description"><img src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/e/e4/Propane-3D-balls-B.png/80px-Propane-3D-balls-B.png" decoding="async" width="80" height="54" class="mw-file-element" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/e/e4/Propane-3D-balls-B.png/120px-Propane-3D-balls-B.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/e/e4/Propane-3D-balls-B.png/160px-Propane-3D-balls-B.png 2x" data-file-width="1100" data-file-height="738" /></a><figcaption></figcaption></figure> </td></tr> <tr align="center"> <td>4 </td> <td>Butano </td> <td>C<sub>4</sub>H<sub>10</sub> </td> <td><span typeof="mw:File"><a href="/wiki/Archivo:Butane-2D-flat.png" class="mw-file-description"><img src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/b/b9/Butane-2D-flat.png/170px-Butane-2D-flat.png" decoding="async" width="170" height="86" class="mw-file-element" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/b/b9/Butane-2D-flat.png/255px-Butane-2D-flat.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/b/b9/Butane-2D-flat.png/340px-Butane-2D-flat.png 2x" data-file-width="1100" data-file-height="557" /></a></span> </td> <td><figure class="mw-halign-none" typeof="mw:File"><a href="/wiki/Archivo:Butane-3D-balls.png" class="mw-file-description"><img src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/7/76/Butane-3D-balls.png/90px-Butane-3D-balls.png" decoding="async" width="90" height="49" class="mw-file-element" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/7/76/Butane-3D-balls.png/135px-Butane-3D-balls.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/7/76/Butane-3D-balls.png/180px-Butane-3D-balls.png 2x" data-file-width="1114" data-file-height="603" /></a><figcaption></figcaption></figure> </td></tr> <tr align="center"> <td>5 </td> <td>Pentano </td> <td>C<sub>5</sub>H<sub>12</sub> </td> <td><span typeof="mw:File"><a href="/wiki/Archivo:N-Pentan.png" class="mw-file-description"><img src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/5/52/N-Pentan.png/200px-N-Pentan.png" decoding="async" width="200" height="78" class="mw-file-element" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/5/52/N-Pentan.png/300px-N-Pentan.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/5/52/N-Pentan.png/400px-N-Pentan.png 2x" data-file-width="2162" data-file-height="838" /></a></span> </td> <td><figure class="mw-halign-none" typeof="mw:File"><a href="/wiki/Archivo:Pentane-3D-balls.png" class="mw-file-description"><img src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/8/8a/Pentane-3D-balls.png/90px-Pentane-3D-balls.png" decoding="async" width="90" height="43" class="mw-file-element" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/8/8a/Pentane-3D-balls.png/135px-Pentane-3D-balls.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/8/8a/Pentane-3D-balls.png/180px-Pentane-3D-balls.png 2x" data-file-width="1125" data-file-height="538" /></a><figcaption></figcaption></figure> </td></tr> <tr align="center"> <td>6 </td> <td>Hexano </td> <td>C<sub>6</sub>H<sub>14</sub> </td> <td><span typeof="mw:File"><a href="/wiki/Archivo:Hexane-2D-flat-A.svg" class="mw-file-description"><img src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/d/d4/Hexane-2D-flat-A.svg/250px-Hexane-2D-flat-A.svg.png" decoding="async" width="250" height="98" class="mw-file-element" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/d/d4/Hexane-2D-flat-A.svg/375px-Hexane-2D-flat-A.svg.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/d/d4/Hexane-2D-flat-A.svg/500px-Hexane-2D-flat-A.svg.png 2x" data-file-width="1100" data-file-height="433" /></a></span> </td> <td><figure class="mw-halign-none" typeof="mw:File"><a href="/wiki/Archivo:Hexane-3D-balls.png" class="mw-file-description"><img src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/f/f7/Hexane-3D-balls.png/90px-Hexane-3D-balls.png" decoding="async" width="90" height="43" class="mw-file-element" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/f/f7/Hexane-3D-balls.png/135px-Hexane-3D-balls.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/f/f7/Hexane-3D-balls.png/180px-Hexane-3D-balls.png 2x" data-file-width="1100" data-file-height="524" /></a><figcaption></figcaption></figure> </td></tr> <tr align="center"> <td>7 </td> <td>Heptano </td> <td>C<sub>7</sub>H<sub>16</sub> </td> <td><span typeof="mw:File"><a href="/wiki/Archivo:Heptane.svg" class="mw-file-description"><img src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/4/45/Heptane.svg/250px-Heptane.svg.png" decoding="async" width="250" height="78" class="mw-file-element" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/4/45/Heptane.svg/375px-Heptane.svg.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/4/45/Heptane.svg/500px-Heptane.svg.png 2x" data-file-width="170" data-file-height="53" /></a></span> </td> <td><figure class="mw-halign-none" typeof="mw:File"><a href="/wiki/Archivo:Heptane-3D-balls.png" class="mw-file-description"><img src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/5/52/Heptane-3D-balls.png/100px-Heptane-3D-balls.png" decoding="async" width="100" height="41" class="mw-file-element" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/5/52/Heptane-3D-balls.png/150px-Heptane-3D-balls.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/5/52/Heptane-3D-balls.png/200px-Heptane-3D-balls.png 2x" data-file-width="1100" data-file-height="450" /></a><figcaption></figcaption></figure> </td></tr> <tr align="center"> <td>8 </td> <td>Octano </td> <td>C<sub>8</sub>H<sub>18</sub> </td> <td><span typeof="mw:File"><a href="/wiki/Archivo:Octane.svg" class="mw-file-description"><img src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/d/db/Octane.svg/300px-Octane.svg.png" decoding="async" width="300" height="75" class="mw-file-element" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/d/db/Octane.svg/450px-Octane.svg.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/d/db/Octane.svg/600px-Octane.svg.png 2x" data-file-width="184" data-file-height="46" /></a></span> </td> <td><figure class="mw-halign-none" typeof="mw:File"><a href="/wiki/Archivo:Octane-3D-balls.png" class="mw-file-description"><img src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/4/47/Octane-3D-balls.png/120px-Octane-3D-balls.png" decoding="async" width="120" height="53" class="mw-file-element" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/4/47/Octane-3D-balls.png/180px-Octane-3D-balls.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/4/47/Octane-3D-balls.png/240px-Octane-3D-balls.png 2x" data-file-width="1100" data-file-height="483" /></a><figcaption></figcaption></figure> </td></tr> <tr align="center"> <td>9 </td> <td>Nonano </td> <td>C<sub>9</sub>H<sub>20</sub> </td> <td><span typeof="mw:File"><a href="/wiki/Archivo:Nonane.svg" class="mw-file-description"><img src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/1/19/Nonane.svg/320px-Nonane.svg.png" decoding="async" width="320" height="78" class="mw-file-element" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/1/19/Nonane.svg/480px-Nonane.svg.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/1/19/Nonane.svg/640px-Nonane.svg.png 2x" data-file-width="208" data-file-height="51" /></a></span> </td> <td><figure class="mw-halign-none" typeof="mw:File"><a href="/wiki/Archivo:Nonane-3D-balls.png" class="mw-file-description"><img src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/1/1c/Nonane-3D-balls.png/130px-Nonane-3D-balls.png" decoding="async" width="130" height="52" class="mw-file-element" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/1/1c/Nonane-3D-balls.png/195px-Nonane-3D-balls.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/1/1c/Nonane-3D-balls.png/260px-Nonane-3D-balls.png 2x" data-file-width="1100" data-file-height="438" /></a><figcaption></figcaption></figure> </td></tr> <tr align="center"> <td>10 </td> <td>Decano </td> <td>C<sub>10</sub>H<sub>22</sub> </td> <td><span typeof="mw:File"><a href="/wiki/Archivo:Decane.svg" class="mw-file-description"><img src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/8/85/Decane.svg/330px-Decane.svg.png" decoding="async" width="330" height="78" class="mw-file-element" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/8/85/Decane.svg/495px-Decane.svg.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/8/85/Decane.svg/660px-Decane.svg.png 2x" data-file-width="229" data-file-height="54" /></a></span> </td> <td><figure class="mw-halign-none" typeof="mw:File"><a href="/wiki/Archivo:Decane-3D-balls.png" class="mw-file-description"><img src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/5/57/Decane-3D-balls.png/140px-Decane-3D-balls.png" decoding="async" width="140" height="49" class="mw-file-element" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/5/57/Decane-3D-balls.png/210px-Decane-3D-balls.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/5/57/Decane-3D-balls.png/280px-Decane-3D-balls.png 2x" data-file-width="1100" data-file-height="386" /></a><figcaption></figcaption></figure> </td></tr> <tr align="center"> <td>11 </td> <td>Undecano </td> <td>C<sub>11</sub>H<sub>24</sub> </td> <td><span typeof="mw:File"><a href="/wiki/Archivo:Undecane.svg" class="mw-file-description"><img src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/7/70/Undecane.svg/340px-Undecane.svg.png" decoding="async" width="340" height="75" class="mw-file-element" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/7/70/Undecane.svg/510px-Undecane.svg.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/7/70/Undecane.svg/680px-Undecane.svg.png 2x" data-file-width="253" data-file-height="56" /></a></span> </td> <td><figure class="mw-halign-none" typeof="mw:File"><a href="/wiki/Archivo:Undecane-3D-balls.png" class="mw-file-description"><img src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/1/15/Undecane-3D-balls.png/150px-Undecane-3D-balls.png" decoding="async" width="150" height="40" class="mw-file-element" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/1/15/Undecane-3D-balls.png/225px-Undecane-3D-balls.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/1/15/Undecane-3D-balls.png/300px-Undecane-3D-balls.png 2x" data-file-width="2159" data-file-height="577" /></a><figcaption></figcaption></figure> </td></tr> <tr align="center"> <td>12 </td> <td>Dodecano </td> <td>C<sub>12</sub>H<sub>26</sub> </td> <td><span typeof="mw:File"><a href="/wiki/Archivo:Dodecane.svg" class="mw-file-description"><img src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/f/f4/Dodecane.svg/340px-Dodecane.svg.png" decoding="async" width="340" height="59" class="mw-file-element" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/f/f4/Dodecane.svg/510px-Dodecane.svg.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/f/f4/Dodecane.svg/680px-Dodecane.svg.png 2x" data-file-width="263" data-file-height="46" /></a></span> </td> <td><figure class="mw-halign-none" typeof="mw:File"><a href="/wiki/Archivo:Dodecane-3D-balls.png" class="mw-file-description"><img src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/c/cc/Dodecane-3D-balls.png/160px-Dodecane-3D-balls.png" decoding="async" width="160" height="55" class="mw-file-element" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/c/cc/Dodecane-3D-balls.png/240px-Dodecane-3D-balls.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/c/cc/Dodecane-3D-balls.png/320px-Dodecane-3D-balls.png 2x" data-file-width="1100" data-file-height="381" /></a><figcaption></figcaption></figure> </td></tr></tbody></table> <p>Cuando existen grupos alquilos como sustituyentes en la cadena principal, se nombran sustituyendo la terminación <i>ano</i> por <i>il</i> o <i>ilo</i>. </p><p>Por ejemplo: </p> <ul><li><i>metilo</i> <b>CH3 -</b></li> <li><i>etilo</i> <b>CH3 - CH2 -</b></li></ul> <p>Los sustituyentes, en el nombre de la molécula, se disponen en orden alfabético. Van precedidos por su número con guión y un sufijo (-di, tri ..) si hay varios. </p><p>Para nombrar los alcanos de cadena ramificada (que contienen grupos) se pueden nombrar de la siguiente manera:<sup id="cite_ref-2" class="reference"><a href="#cite_note-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> </p><p><br /> </p> <table> <tbody><tr> <td><figure class="mw-default-size mw-halign-left" typeof="mw:File/Thumb"><a href="/wiki/Archivo:Alkane_IUPAC2.PNG" class="mw-file-description"><img src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/3/34/Alkane_IUPAC2.PNG/220px-Alkane_IUPAC2.PNG" decoding="async" width="220" height="104" class="mw-file-element" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/3/34/Alkane_IUPAC2.PNG 1.5x" data-file-width="326" data-file-height="154" /></a><figcaption>Se toma la cadena de carbono más larga, es pues un pentano y hay tres sustituyentes metilo</figcaption></figure> </td> <td><figure class="mw-default-size mw-halign-center" typeof="mw:File/Thumb"><a href="/wiki/Archivo:Alkane_IUPAC3.PNG" class="mw-file-description"><img src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/1/1e/Alkane_IUPAC3.PNG/220px-Alkane_IUPAC3.PNG" decoding="async" width="220" height="104" class="mw-file-element" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/1/1e/Alkane_IUPAC3.PNG 1.5x" data-file-width="326" data-file-height="154" /></a><figcaption>Se numera la cadena carbonada principal, de modo que los carbonos más sustituidos tengan el menor número posible</figcaption></figure> </td> <td><figure class="mw-default-size" typeof="mw:File/Thumb"><a href="/wiki/Archivo:Alkane_IUPAC1.svg" class="mw-file-description"><img src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/6/6c/Alkane_IUPAC1.svg/220px-Alkane_IUPAC1.svg.png" decoding="async" width="220" height="104" class="mw-file-element" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/6/6c/Alkane_IUPAC1.svg/330px-Alkane_IUPAC1.svg.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/6/6c/Alkane_IUPAC1.svg/440px-Alkane_IUPAC1.svg.png 2x" data-file-width="550" data-file-height="260" /></a><figcaption>tenemos pues el<br /> <b>2,2,4-trimetilpentano</b></figcaption></figure> </td></tr></tbody></table> <p><sup id="cite_ref-3" class="reference"><a href="#cite_note-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> </p> <div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Alquenos">Alquenos</h3><span class="mw-editsection"><span class="mw-editsection-bracket">[</span><a href="/w/index.php?title=Qu%C3%ADmica/Hidrocarburos_alif%C3%A1ticos&action=edit&section=2" title="Editar sección: Alquenos"><span>editar</span></a><span class="mw-editsection-bracket">]</span></span></div> <p>Los <b>alquenos</b> son <b>hidrocarburos insaturados</b>, caracterizados por la presencia de al menos un doble enlace covalente entre dos átomos de carbono. Estas conexiones son siempre de tipo covalente perfecto. Los alquenos no cíclicos que tienen solamente un doble enlace tienen una fórmula empírica de la forma <b>C<sub>n</sub>H<sub>2n</sub></b> donde <b>n</b> es un número entero natural, mayor que o igual a <b>2</b>. El <b>alqueno</b> más simple es el <i>etileno</i> (nombre común del <i>eteno</i>). </p><p><br /> </p> <table cellspacing="0" class="plainlinks" style="width:238px; float:right; margin:1px; background-color:#F7F3F5; border-color:#B6AFB2; border-style:solid; border-width:1px"> <tbody><tr> <td style="width:45px; height:45px; font-weight:bold; background-color:#F7F3F5; text-align:center; font-size:14pt; color:#000000"><span typeof="mw:File"><span title="Wikipedia"><img alt="Wikipedia" src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/6/6e/Wikipedia_logo_silver.png/35px-Wikipedia_logo_silver.png" decoding="async" width="35" height="35" class="mw-file-element" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/6/6e/Wikipedia_logo_silver.png/53px-Wikipedia_logo_silver.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/6/6e/Wikipedia_logo_silver.png/70px-Wikipedia_logo_silver.png 2x" data-file-width="1058" data-file-height="1058" /></span></span> </td> <td style="padding:4pt; text-align:left; font-size:8pt; line-height:1.25em; color:#000000">Para más información, véase el artículo «<b><a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Alqueno" class="extiw" title="w:Alqueno">Alqueno</a></b>» en <b><a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Wikipedia:portada" class="extiw" title="w:Wikipedia:portada">Wikipedia</a></b>. </td></tr></tbody></table> <figure class="mw-halign-center" typeof="mw:File/Thumb"><a href="/wiki/Archivo:Ethene-2D-flat.png" class="mw-file-description"><img src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/8/8d/Ethene-2D-flat.png/150px-Ethene-2D-flat.png" decoding="async" width="150" height="140" class="mw-file-element" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/8/8d/Ethene-2D-flat.png/225px-Ethene-2D-flat.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/8/8d/Ethene-2D-flat.png/300px-Ethene-2D-flat.png 2x" data-file-width="1040" data-file-height="971" /></a><figcaption>Formula del alqueno más simple, el <i>eteno</i>.</figcaption></figure> <p>Para nombrarlos se sustituye el sufijo <i>-ano</i> de los alcanos por <i>-eno</i> o también por <i>-ileno</i>, Asi se nombrarían el <i>propeno</i> o <i>propileno</i>, <b>C<sub>3</sub>H<sub>6</sub></b>, el <i>buteno</i> o <i>butileno </i> <b>C<sub>4</sub>H<sub>8</sub></b> ... </p> <div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Alquinos">Alquinos</h3><span class="mw-editsection"><span class="mw-editsection-bracket">[</span><a href="/w/index.php?title=Qu%C3%ADmica/Hidrocarburos_alif%C3%A1ticos&action=edit&section=3" title="Editar sección: Alquinos"><span>editar</span></a><span class="mw-editsection-bracket">]</span></span></div> <p>Los <b>alquinos</b> son <b>hidrocarburos insaturados</b> con al menos un triple enlace -C≡C- entre dos átomos de carbono. Se trata de compuestos metaestables debido a la alta energía del triple enlace carbono-carbono. Su fórmula general es <b>C<sub>n</sub>H<sub>2n-2</sub></b>. </p> <table cellspacing="0" class="plainlinks" style="width:238px; float:right; margin:1px; background-color:#F7F3F5; border-color:#B6AFB2; border-style:solid; border-width:1px"> <tbody><tr> <td style="width:45px; height:45px; font-weight:bold; background-color:#F7F3F5; text-align:center; font-size:14pt; color:#000000"><span typeof="mw:File"><span title="Wikipedia"><img alt="Wikipedia" src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/6/6e/Wikipedia_logo_silver.png/35px-Wikipedia_logo_silver.png" decoding="async" width="35" height="35" class="mw-file-element" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/6/6e/Wikipedia_logo_silver.png/53px-Wikipedia_logo_silver.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/6/6e/Wikipedia_logo_silver.png/70px-Wikipedia_logo_silver.png 2x" data-file-width="1058" data-file-height="1058" /></span></span> </td> <td style="padding:4pt; text-align:left; font-size:8pt; line-height:1.25em; color:#000000">Para más información, véase el artículo «<b><a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Alquino" class="extiw" title="w:Alquino">Alquino</a></b>» en <b><a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Wikipedia:portada" class="extiw" title="w:Wikipedia:portada">Wikipedia</a></b>. </td></tr></tbody></table> <figure class="mw-halign-center" typeof="mw:File/Thumb"><a href="/wiki/Archivo:Ethyne-2D-flat.png" class="mw-file-description"><img src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/2/28/Ethyne-2D-flat.png/150px-Ethyne-2D-flat.png" decoding="async" width="150" height="32" class="mw-file-element" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/2/28/Ethyne-2D-flat.png/225px-Ethyne-2D-flat.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/2/28/Ethyne-2D-flat.png/300px-Ethyne-2D-flat.png 2x" data-file-width="1100" data-file-height="238" /></a><figcaption>El alquino más simple es el <i>acetileno</i> o <i>etino</i></figcaption></figure> <p>Para nombrarlos se sustituye el sufijo <i>-ano</i> del alcano correspondiente por <i>-ino</i>. </p> <ul><li><b>C<sub>2</sub>H<sub>2</sub></b> etino (acetileno)</li> <li><b>C<sub>3</sub>H<sub>4</sub></b> propino (metilacetileno)</li> <li><b>C<sub>4</sub>H<sub>6</sub></b> butino (etilacetileno)</li></ul> <p><br /> </p> <center> <big><big> Los de cadena cerrada son los llamados <b>cicloalcanos</b>, <b>cicloalquenos</b> y <b>cicloalquinos</b>:</big></big></center> <p><br /> </p> <ul><li><b>Cicloalcanos</b></li></ul> <p>Los <b>cicloalcanos</b> o alcanos cíclicos son <b>hidrocarburos saturados</b>, formados únicamente por átomos de carbono unidos entre ellos con enlaces simples en forma de anillo. Su fórmula genérica es <b>C<sub>n</sub>H<sub>2n</sub></b>. Por fórmula son <b>isómeros</b> de los <b>alquenos</b>. </p><p>Se nombran del mismo modo que los hidrocarburos de cadena abierta de igual número de carbonos pero anteponiendo el prefijo <i>-ciclo</i>. </p><p>Así, <i>ciclopropano</i> <b>( C<sub>3</sub>H<sub>6</sub> )</b>, <i>ciclohexano</i> <b>( C<sub>6</sub>H<sub>12</sub> )</b> ... </p> <table cellspacing="0" class="plainlinks" style="width:238px; float:right; margin:1px; background-color:#F7F3F5; border-color:#B6AFB2; border-style:solid; border-width:1px"> <tbody><tr> <td style="width:45px; height:45px; font-weight:bold; background-color:#F7F3F5; text-align:center; font-size:14pt; color:#000000"><span typeof="mw:File"><span title="Wikipedia"><img alt="Wikipedia" src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/6/6e/Wikipedia_logo_silver.png/35px-Wikipedia_logo_silver.png" decoding="async" width="35" height="35" class="mw-file-element" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/6/6e/Wikipedia_logo_silver.png/53px-Wikipedia_logo_silver.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/6/6e/Wikipedia_logo_silver.png/70px-Wikipedia_logo_silver.png 2x" data-file-width="1058" data-file-height="1058" /></span></span> </td> <td style="padding:4pt; text-align:left; font-size:8pt; line-height:1.25em; color:#000000">Para más información, véase el artículo «<b><a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Cicloalcano" class="extiw" title="w:Cicloalcano">Cicloalcano</a></b>» en <b><a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Wikipedia:portada" class="extiw" title="w:Wikipedia:portada">Wikipedia</a></b>. </td></tr></tbody></table> <table class="wikitable"> <tbody><tr> <th>Ciclopropano </th> <td><span typeof="mw:File"><a href="/wiki/Archivo:Cyclopropan_Valenzstrichformel.svg" class="mw-file-description"><img src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/9/97/Cyclopropan_Valenzstrichformel.svg/100px-Cyclopropan_Valenzstrichformel.svg.png" decoding="async" width="100" height="90" class="mw-file-element" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/9/97/Cyclopropan_Valenzstrichformel.svg/150px-Cyclopropan_Valenzstrichformel.svg.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/9/97/Cyclopropan_Valenzstrichformel.svg/200px-Cyclopropan_Valenzstrichformel.svg.png 2x" data-file-width="178" data-file-height="160" /></a></span></td> <td><figure class="mw-halign-center" typeof="mw:File"><a href="/wiki/Archivo:Cyclopropane-skeletal.png" class="mw-file-description"><img src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/b/bd/Cyclopropane-skeletal.png/70px-Cyclopropane-skeletal.png" decoding="async" width="70" height="62" class="mw-file-element" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/b/bd/Cyclopropane-skeletal.png/105px-Cyclopropane-skeletal.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/b/bd/Cyclopropane-skeletal.png/140px-Cyclopropane-skeletal.png 2x" data-file-width="750" data-file-height="663" /></a><figcaption></figcaption></figure> </td></tr> <tr> <th>Ciclobutano </th> <td><span typeof="mw:File"><a href="/wiki/Archivo:Cyclobutane.svg" class="mw-file-description"><img src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/3/32/Cyclobutane.svg/100px-Cyclobutane.svg.png" decoding="async" width="100" height="102" class="mw-file-element" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/3/32/Cyclobutane.svg/150px-Cyclobutane.svg.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/3/32/Cyclobutane.svg/200px-Cyclobutane.svg.png 2x" data-file-width="165" data-file-height="168" /></a></span></td> <td><figure class="mw-halign-center" typeof="mw:File"><a href="/wiki/Archivo:Siklob%C3%BCten_f%C3%BCr_Kurdi.svg" class="mw-file-description"><img src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/2/2c/Siklob%C3%BCten_f%C3%BCr_Kurdi.svg/70px-Siklob%C3%BCten_f%C3%BCr_Kurdi.svg.png" decoding="async" width="70" height="69" class="mw-file-element" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/2/2c/Siklob%C3%BCten_f%C3%BCr_Kurdi.svg/105px-Siklob%C3%BCten_f%C3%BCr_Kurdi.svg.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/2/2c/Siklob%C3%BCten_f%C3%BCr_Kurdi.svg/140px-Siklob%C3%BCten_f%C3%BCr_Kurdi.svg.png 2x" data-file-width="59" data-file-height="58" /></a><figcaption></figcaption></figure> </td></tr></tbody></table> <p><br /> </p> <ul><li><b>Cicloalquenos</b></li></ul> <p>Los <b>cicloalquenos</b> son <b>hidrocarburos insaturados</b> cuyas cadenas se encuentran cerradas y cuentan con uno o más dobles enlaces covalentes. El cicloalqueno más sencillo, de menor número de átomos de carbono, es el <i>ciclopropeno</i>. </p><p>Los cicloalquenos son moléculas de fórmula molecular global <b>C<sub>n</sub>H<sub>2n-2</sub></b> </p> <center> <p><i><b>Ejemplos</b></i> </p> <ul class="gallery mw-gallery-traditional"> <li class="gallerybox" style="width: 155px"> <div class="thumb" style="width: 150px; height: 150px;"><span typeof="mw:File"><a href="/wiki/Archivo:Cyclopropene_2D_skeletal.svg" class="mw-file-description" title="Ciclopropeno"><img alt="Ciclopropeno" src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/2/26/Cyclopropene_2D_skeletal.svg/120px-Cyclopropene_2D_skeletal.svg.png" decoding="async" width="120" height="107" class="mw-file-element" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/2/26/Cyclopropene_2D_skeletal.svg/180px-Cyclopropene_2D_skeletal.svg.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/2/26/Cyclopropene_2D_skeletal.svg/240px-Cyclopropene_2D_skeletal.svg.png 2x" data-file-width="529" data-file-height="471" /></a></span></div> <div class="gallerytext"><i>Ciclopropeno</i></div> </li> <li class="gallerybox" style="width: 155px"> <div class="thumb" style="width: 150px; height: 150px;"><span typeof="mw:File"><a href="/wiki/Archivo:Cyclobutene.svg" class="mw-file-description" title="Ciclobuteno"><img alt="Ciclobuteno" src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/5/53/Cyclobutene.svg/120px-Cyclobutene.svg.png" decoding="async" width="120" height="120" class="mw-file-element" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/5/53/Cyclobutene.svg/180px-Cyclobutene.svg.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/5/53/Cyclobutene.svg/240px-Cyclobutene.svg.png 2x" data-file-width="200" data-file-height="200" /></a></span></div> <div class="gallerytext"><i>Ciclobuteno</i></div> </li> <li class="gallerybox" style="width: 155px"> <div class="thumb" style="width: 150px; height: 150px;"><span typeof="mw:File"><a href="/wiki/Archivo:Cyclopentene.svg" class="mw-file-description" title="Ciclopenteno"><img alt="Ciclopenteno" src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/d/d5/Cyclopentene.svg/114px-Cyclopentene.svg.png" decoding="async" width="114" height="120" class="mw-file-element" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/d/d5/Cyclopentene.svg/171px-Cyclopentene.svg.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/d/d5/Cyclopentene.svg/228px-Cyclopentene.svg.png 2x" data-file-width="266" data-file-height="280" /></a></span></div> <div class="gallerytext"><i>Ciclopenteno</i></div> </li> <li class="gallerybox" style="width: 155px"> <div class="thumb" style="width: 150px; height: 150px;"><span typeof="mw:File"><a href="/wiki/Archivo:Cyclohexene.svg" class="mw-file-description" title="Ciclohexeno"><img alt="Ciclohexeno" src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/d/d7/Cyclohexene.svg/104px-Cyclohexene.svg.png" decoding="async" width="104" height="120" class="mw-file-element" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/d/d7/Cyclohexene.svg/155px-Cyclohexene.svg.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/d/d7/Cyclohexene.svg/207px-Cyclohexene.svg.png 2x" data-file-width="70" data-file-height="81" /></a></span></div> <div class="gallerytext"><i>Ciclohexeno</i></div> </li> </ul> </center> <ul><li><b>Cicloalquinos</b></li></ul> <p>Son <b>hidrocarburos insaturados</b> cuyas cadenas se encuentran cerradas y cuentan con uno o más triple enlace. </p><p>ünicamente son estables cuando el anillo es grande. El ciclooctino es el alquino cíclico más pequeño estable a 25ºC. En anillos más pequeños pueden generar enlaces triples pero producen reacciones instantáneas.<sup id="cite_ref-4" class="reference"><a href="#cite_note-4"><span class="cite-bracket">[</span>4<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> </p> <div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Referencias">Referencias</h3><span class="mw-editsection"><span class="mw-editsection-bracket">[</span><a href="/w/index.php?title=Qu%C3%ADmica/Hidrocarburos_alif%C3%A1ticos&action=edit&section=4" title="Editar sección: Referencias"><span>editar</span></a><span class="mw-editsection-bracket">]</span></span></div> <ol class="references"> <li id="cite_note-1"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-1">↑</a></span> <span class="reference-text"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.hiru.eus/es/quimica/hidrocarburos-alifaticos-saturados-concepto-y-propiedades">Hidrocarburos alifáticos saturados. Concepto y propiedades</a></span> </li> <li id="cite_note-2"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-2">↑</a></span> <span class="reference-text"><small><a class="external text" href="https://fr.wikiversity.org/w/index.php?title=Nomenclature_%28chimie%29/Ramifications&action=submit"><i><b>Wikiversité</b></i> <i>Nomenclature (chimie) : Ramifications</i></a></small></span> </li> <li id="cite_note-3"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-3">↑</a></span> <span class="reference-text"><small><a rel="nofollow" class="external text" href="https://books.google.es/books?id=rXvW2Y2130wC&pg=PA47&dq=nomenclatura+alcanos&hl=es&sa=X&ved=0CCAQ6AEwAGoVChMInNe7r_SAyAIVSUoUCh0MqgTi#v=onepage&q=nomenclatura%20alcanos&f=false"><i><b>Química orgánica: conceptos y aplicaciones</b></i> en Google libros</a> Otrs ejemplos de nombrado</small></span> </li> <li id="cite_note-4"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-4">↑</a></span> <span class="reference-text"><small><a rel="nofollow" class="external autonumber" href="https://books.google.es/books?id=O6YvtgAtXmcC&pg=PA464&dq=ciclooctino&hl=es&sa=X&ved=0CCcQ6AEwAWoVChMIiciQzIfyxwIVx2sUCh1Jzgdi#v=onepage&q=ciclooctino&f=false">[1]</a> <i><b>Química orgánica</b></i> en Google books</small></span> </li> </ol>    </div><noscript><img src="https://login.wikimedia.org/wiki/Special:CentralAutoLogin/start?useformat=desktop&type=1x1&usesul3=0" alt="" width="1" height="1" style="border: none; position: absolute;"></noscript> <div class="printfooter" data-nosnippet="">Obtenido de «<a dir="ltr" href="https://es.wikibooks.org/w/index.php?title=Química/Hidrocarburos_alifáticos&oldid=416020">https://es.wikibooks.org/w/index.php?title=Química/Hidrocarburos_alifáticos&oldid=416020</a>»</div></div> <div id="catlinks" class="catlinks catlinks-allhidden" data-mw="interface"></div> </div> </main> </div> <div class="mw-footer-container"> <footer id="footer" class="mw-footer" > <ul id="footer-info"> <li id="footer-info-lastmod"> Esta página se editó por última vez el 23 may 2024 a las 10:36.</li> <li id="footer-info-copyright">El texto está disponible bajo la <a rel="nofollow" class="external text" href="https://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0/deed.es">Licencia Creative Commons Atribución-CompartirIgual 4.0</a>. 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