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<!DOCTYPE html> <html class="client-nojs" lang="de" dir="ltr"> <head> <meta charset="UTF-8"> <title>Codein – Wikipedia</title> <script>(function(){var className="client-js";var cookie=document.cookie.match(/(?:^|; )dewikimwclientpreferences=([^;]+)/);if(cookie){cookie[1].split('%2C').forEach(function(pref){className=className.replace(new RegExp('(^| )'+pref.replace(/-clientpref-\w+$|[^\w-]+/g,'')+'-clientpref-\\w+( |$)'),'$1'+pref+'$2');});}document.documentElement.className=className;}());RLCONF={"wgBreakFrames":false,"wgSeparatorTransformTable":[",\t.",".\t,"],"wgDigitTransformTable":["",""],"wgDefaultDateFormat":"dmy","wgMonthNames":["","Januar","Februar","März","April","Mai","Juni","Juli","August","September","Oktober","November","Dezember"],"wgRequestId":"f5d0725a-cc49-455f-b630-7e99945ecae6","wgCanonicalNamespace":"","wgCanonicalSpecialPageName":false,"wgNamespaceNumber":0,"wgPageName":"Codein","wgTitle":"Codein","wgCurRevisionId":249444121,"wgRevisionId":249444121,"wgArticleId":101255,"wgIsArticle":true,"wgIsRedirect":false,"wgAction":"view","wgUserName":null,"wgUserGroups":["*"],"wgCategories":["ATC-R05", "Gesundheitsschädlicher Stoff bei Verschlucken","Alkaloid","Cycloalkenol","Cyclohexen","Methoxybenzol","Opioid","Cumaran","N-Alkylpiperidin","Arzneistoff","Antitussivum","Betäubungsmittel (BtMG Anlage III)","Psychotropes Opioid","Psychotroper Wirkstoff"],"wgPageViewLanguage":"de","wgPageContentLanguage":"de","wgPageContentModel":"wikitext","wgRelevantPageName":"Codein","wgRelevantArticleId":101255,"wgIsProbablyEditable":true,"wgRelevantPageIsProbablyEditable":true,"wgRestrictionEdit":[],"wgRestrictionMove":[],"wgNoticeProject":"wikipedia","wgCiteReferencePreviewsActive":true,"wgFlaggedRevsParams":{"tags":{"accuracy":{"levels":1}}},"wgStableRevisionId":249444121,"wgMediaViewerOnClick":true,"wgMediaViewerEnabledByDefault":true,"wgPopupsFlags":0,"wgVisualEditor":{"pageLanguageCode":"de","pageLanguageDir":"ltr","pageVariantFallbacks":"de"},"wgMFDisplayWikibaseDescriptions":{"search":true,"watchlist":true,"tagline":true,"nearby":true},"wgWMESchemaEditAttemptStepOversample":false, "wgWMEPageLength":20000,"wgRelatedArticlesCompat":[],"wgEditSubmitButtonLabelPublish":true,"wgULSPosition":"interlanguage","wgULSisCompactLinksEnabled":true,"wgVector2022LanguageInHeader":false,"wgULSisLanguageSelectorEmpty":false,"wgWikibaseItemId":"Q174723","wgCheckUserClientHintsHeadersJsApi":["brands","architecture","bitness","fullVersionList","mobile","model","platform","platformVersion"],"GEHomepageSuggestedEditsEnableTopics":true,"wgGETopicsMatchModeEnabled":false,"wgGEStructuredTaskRejectionReasonTextInputEnabled":false,"wgGELevelingUpEnabledForUser":false};RLSTATE={"ext.gadget.citeRef":"ready","ext.gadget.defaultPlainlinks":"ready","ext.gadget.dewikiCommonHide":"ready","ext.gadget.dewikiCommonLayout":"ready","ext.gadget.dewikiCommonStyle":"ready","ext.gadget.NavFrame":"ready","ext.globalCssJs.user.styles":"ready","site.styles":"ready","user.styles":"ready","ext.globalCssJs.user":"ready","user":"ready","user.options":"loading","ext.cite.styles":"ready", "skins.vector.styles.legacy":"ready","jquery.makeCollapsible.styles":"ready","ext.flaggedRevs.basic":"ready","mediawiki.codex.messagebox.styles":"ready","ext.visualEditor.desktopArticleTarget.noscript":"ready","codex-search-styles":"ready","ext.uls.interlanguage":"ready","wikibase.client.init":"ready","ext.wikimediaBadges":"ready"};RLPAGEMODULES=["ext.cite.ux-enhancements","mediawiki.page.media","site","mediawiki.page.ready","jquery.makeCollapsible","mediawiki.toc","skins.vector.legacy.js","ext.centralNotice.geoIP","ext.centralNotice.startUp","ext.flaggedRevs.advanced","ext.gadget.createNewSection","ext.gadget.WikiMiniAtlas","ext.gadget.OpenStreetMap","ext.gadget.CommonsDirekt","ext.gadget.donateLink","ext.urlShortener.toolbar","ext.centralauth.centralautologin","mmv.bootstrap","ext.popups","ext.visualEditor.desktopArticleTarget.init","ext.visualEditor.targetLoader","ext.echo.centralauth","ext.eventLogging","ext.wikimediaEvents","ext.navigationTiming","ext.uls.compactlinks", "ext.uls.interface","ext.cx.eventlogging.campaigns","ext.checkUser.clientHints","ext.quicksurveys.init","ext.growthExperiments.SuggestedEditSession","wikibase.sidebar.tracking"];</script> <script>(RLQ=window.RLQ||[]).push(function(){mw.loader.impl(function(){return["user.options@12s5i",function($,jQuery,require,module){mw.user.tokens.set({"patrolToken":"+\\","watchToken":"+\\","csrfToken":"+\\"}); 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margin-top:0; width:350px;" summary="Infobox Chemikalie"> <tbody><tr> <th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Strukturformel </th></tr> <tr> <td colspan="2" class="hintergrundfarbe-basis skin-invert-image" style="text-align:center;"><span typeof="mw:File"><a href="/wiki/Datei:Codein_-_Codeine.svg" class="mw-file-description" title="Strukturformel von Codein"><img alt="" src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/5/5c/Codein_-_Codeine.svg/220px-Codein_-_Codeine.svg.png" decoding="async" width="220" height="159" class="mw-file-element" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/5/5c/Codein_-_Codeine.svg/330px-Codein_-_Codeine.svg.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/5/5c/Codein_-_Codeine.svg/440px-Codein_-_Codeine.svg.png 2x" data-file-width="298" data-file-height="216" /></a></span> </td></tr> <tr> <th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Allgemeines </th></tr> <tr> <td style="width:33%;">Name </td> <td>Codein </td></tr> <tr> <td>Andere Namen </td> <td> <ul><li>(5<i>R</i>,6<i>S</i>,9<i>R</i>,13<i>S</i>,14<i>R</i>)-3-Methoxy-17-methyl-4,5-epoxymorphin-7-en-6-ol (<a href="/wiki/IUPAC-Nomenklatur" class="mw-redirect" title="IUPAC-Nomenklatur">IUPAC</a>)</li> <li>Codeinum siccum (<a href="/wiki/Latein" title="Latein">Latein</a>)</li> <li>3-Methylmorphin</li></ul> </td></tr> <tr> <td><a href="/wiki/Summenformel" title="Summenformel">Summenformel</a> </td> <td>C<sub>18</sub>H<sub>21</sub>NO<sub>3</sub> </td></tr> <tr> <th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Externe Identifikatoren/Datenbanken </th></tr> <tr> <td colspan="2" style="padding:0;"> <table class="mw-collapsible mw-collapsed wikitable" data-expandtext="+" data-collapsetext="−" style="border-top:none; margin:-1px; width:calc(100% + 2px);"> <tbody><tr> <td style="width:33%;"><a href="/wiki/CAS-Nummer" title="CAS-Nummer">CAS-Nummer</a> </td> <td> <ul><li><span title="Untervorlage eingebunden: CASRN"></span><a rel="nofollow" class="external text" href="https://commonchemistry.cas.org/detail?ref=76-57-3">76-57-3</a><span class="editoronly" style="display:none;"></span> (Codein)</li> <li><span title="Untervorlage eingebunden: CASRN"></span><a rel="nofollow" class="external text" href="https://commonchemistry.cas.org/detail?ref=6059-47-8">6059-47-8</a><span class="editoronly" style="display:none;"></span> (Codein-Monohydrat)<sup id="cite_ref-1" class="reference"><a href="#cite_note-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></li> <li><span title="Untervorlage eingebunden: CASRN"></span><a rel="nofollow" class="external text" href="https://commonchemistry.cas.org/detail?ref=52-28-8">52-28-8</a><span class="editoronly" style="display:none;"></span> (Codeinphosphat)<sup id="cite_ref-2" class="reference"><a href="#cite_note-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></li> <li><span title="Untervorlage eingebunden: CASRN"></span><span class="KeinCASLink" title="CAS-Nummer ohne Common-Chemistry-Eintrag">41444-62-6</span><span class="editoronly" style="display:none;"></span> (Codeinphosphat-Hemihydrat)<sup id="cite_ref-3" class="reference"><a href="#cite_note-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></li></ul> </td> <td style="background:#FFDEAD; color:#202122; border-top:1px solid #FFDEAD; padding:0.2em 0; vertical-align:bottom; width:5%;"> </td></tr> <tr> <td><a href="/wiki/EG-Nummer" title="EG-Nummer">EG-Nummer</a> </td> <td colspan="2">200-969-1 </td></tr> <tr> <td><a href="/wiki/Europ%C3%A4ische_Chemikalienagentur" title="Europäische Chemikalienagentur">ECHA</a>-InfoCard </td> <td colspan="2"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://echa.europa.eu/de/substance-information/-/substanceinfo/100.000.882">100.000.882</a> </td></tr> <tr> <td><a href="/wiki/PubChem" title="PubChem">PubChem</a> </td> <td colspan="2"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/5284371">5284371</a> </td></tr> <tr> <td><a href="/wiki/ChemSpider" title="ChemSpider">ChemSpider</a> </td> <td colspan="2"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.chemspider.com/Chemical-Structure.4447447.html">4447447</a> </td></tr> <tr> <td><a href="/wiki/DrugBank" title="DrugBank">DrugBank</a> </td> <td colspan="2"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.drugbank.ca/drugs/DB00318">DB00318</a> </td></tr> <tr> <td style="border-right:1px solid #a2a9b1;"><a href="/wiki/Wikidata" title="Wikidata">Wikidata</a> </td> <td colspan="2"><a href="https://www.wikidata.org/wiki/Q174723" class="extiw" title="d:Q174723">Q174723</a> </td></tr></tbody></table> </td></tr> <tr> <th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Arzneistoffangaben </th></tr> <tr> <td><a href="/wiki/Anatomisch-Therapeutisch-Chemisches_Klassifikationssystem" title="Anatomisch-Therapeutisch-Chemisches Klassifikationssystem">ATC-Code</a> </td> <td> <p><a href="/wiki/Kategorie:ATC-R05" title="Kategorie:ATC-R05">R05</a><a rel="nofollow" class="external text" href="https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=R05DA04">DA04</a><span class="editoronly" style="display:none;"></span> </p> </td></tr> <tr> <td><a href="/wiki/Wirkstoffklasse" title="Wirkstoffklasse">Wirkstoffklasse</a> </td> <td> <p><a href="/wiki/Opiat" title="Opiat">Opiat</a>, <a href="/wiki/Antitussivum" title="Antitussivum">Antitussivum</a>, <a href="/wiki/Analgetikum" title="Analgetikum">Analgetikum</a> </p> </td></tr> <tr> <th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Eigenschaften </th></tr> <tr> <td><a href="/wiki/Molare_Masse" title="Molare Masse">Molare Masse</a> </td> <td>299,36 <a href="/wiki/Gramm" title="Gramm">g</a>·<a href="/wiki/Mol" title="Mol">mol</a><sup>−1</sup> </td></tr> <tr> <td><a href="/wiki/Aggregatzustand" title="Aggregatzustand">Aggregatzustand</a> </td> <td> <p>fest </p> </td></tr> <tr> <td><a href="/wiki/Dichte" title="Dichte">Dichte</a> </td> <td> <p>1,32 g·cm<sup>−3</sup><sup id="cite_ref-roempp_4-0" class="reference"><a href="#cite_note-roempp-4"><span class="cite-bracket">[</span>4<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> </p> </td></tr> <tr> <td><a href="/wiki/Schmelzpunkt" title="Schmelzpunkt">Schmelzpunkt</a> </td> <td> <p>154–156 <a href="/wiki/Grad_Celsius" title="Grad Celsius">°C</a> <small>(Codein-Monohydrat)</small><sup id="cite_ref-MERCK_Index_5-0" class="reference"><a href="#cite_note-MERCK_Index-5"><span class="cite-bracket">[</span>5<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> </p> </td></tr> <tr> <td><a href="/wiki/PKs-Wert" class="mw-redirect" title="PKs-Wert">p<i>K</i><sub>S</sub>-Wert</a> </td> <td> <p>8,21 (25 °C)<sup id="cite_ref-ChemIDplus_6-0" class="reference"><a href="#cite_note-ChemIDplus-6"><span class="cite-bracket">[</span>6<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> </p> </td></tr> <tr> <td><a href="/wiki/L%C3%B6slichkeit" title="Löslichkeit">Löslichkeit</a> </td> <td> <ul><li>schwer in Wasser (9 g·l<sup>−1</sup> bei 20 °C)<sup id="cite_ref-ChemIDplus_6-1" class="reference"><a href="#cite_note-ChemIDplus-6"><span class="cite-bracket">[</span>6<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></li> <li>sehr gut in <a href="/wiki/Organische_Chemie" title="Organische Chemie">organischen</a> <a href="/wiki/L%C3%B6sungsmittel" title="Lösungsmittel">Lösungsmitteln</a><sup id="cite_ref-roempp_4-1" class="reference"><a href="#cite_note-roempp-4"><span class="cite-bracket">[</span>4<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></li> <li>sehr gut in <a href="/wiki/S%C3%A4uren" title="Säuren">Säuren</a><sup id="cite_ref-roempp_4-2" class="reference"><a href="#cite_note-roempp-4"><span class="cite-bracket">[</span>4<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></li></ul> </td></tr> <tr> <th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Sicherheitshinweise </th></tr> <tr> <td colspan="2"> <table cellspacing="0" cellpadding="2" style="width:100%;"> <tbody><tr> <td colspan="2" style="border-bottom:1px #A7A7A7 dashed; text-align:center;">Bitte die Befreiung von der <a href="/wiki/Wikipedia:Hinweis_Arzneistoffkennzeichnung" title="Wikipedia:Hinweis Arzneistoffkennzeichnung">Kennzeichnungspflicht</a> für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten </td></tr> <tr> <td colspan="2" style="text-align:center"><b><a href="/wiki/Global_harmonisiertes_System_zur_Einstufung_und_Kennzeichnung_von_Chemikalien" title="Global harmonisiertes System zur Einstufung und Kennzeichnung von Chemikalien">GHS-Gefahrstoffkennzeichnung</a></b><sup id="cite_ref-Sigma_7-0" class="reference"><a href="#cite_note-Sigma-7"><span class="cite-bracket">[</span>7<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> <table id="Piktogramme07" class="hintergrundfarbe-neutral" style="text-align:center; margin-left:auto; margin-right:auto; display:flex; justify-content:center;"> <tbody><tr> <td><span typeof="mw:File"><a href="/wiki/Global_harmonisiertes_System_zur_Einstufung_und_Kennzeichnung_von_Chemikalien#Übersicht:_EU-Gefahrensymbole,_UN/GHS-Gefahrenpiktogramme,_UN/ADR-Gefahrensymbole" title="07 – Achtung"><img alt="" src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/c/c3/GHS-pictogram-exclam.svg/40px-GHS-pictogram-exclam.svg.png" decoding="async" width="40" height="40" class="mw-file-element" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/c/c3/GHS-pictogram-exclam.svg/60px-GHS-pictogram-exclam.svg.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/c/c3/GHS-pictogram-exclam.svg/80px-GHS-pictogram-exclam.svg.png 2x" data-file-width="512" data-file-height="512" /></a></span> </td></tr></tbody></table> <p><small><b>Achtung</b></small> </p> </td></tr> <tr> <td rowspan="2" width="33%" style="border-top:1px #A7A7A7 dashed; border-right:1px #A7A7A7 dashed;"><a href="/wiki/H-_und_P-S%C3%A4tze" title="H- und P-Sätze">H- und P-Sätze</a> </td> <td style="border-top:1px #A7A7A7 dashed;">H: <span title="Untervorlage eingebunden: H-Sätze"></span><a href="/wiki/H-_und_P-S%C3%A4tze#H-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="display:inline-block;"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Gesundheitsschädlich bei Verschlucken.">302</span></span></a> </td></tr> <tr> <td style="border-top:1px #A7A7A7 dashed;">P: <span title="Untervorlage eingebunden: P-Sätze"></span><a href="/wiki/H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="display:inline-block;"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Bei Verschlucken: Bei Unwohlsein Giftinformationszentrum, Arzt oder … anrufen. Mund ausspülen.">301+312+330</span></span></a><sup id="cite_ref-Sigma_7-1" class="reference"><a href="#cite_note-Sigma-7"><span class="cite-bracket">[</span>7<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> </td></tr> </tbody></table> </td></tr> <tr> <td><a href="/wiki/Toxizit%C3%A4t" title="Toxizität">Toxikologische Daten</a> </td> <td> <ul><li>427 mg·kg<sup>−1</sup> (<a href="/wiki/Letale_Dosis" title="Letale Dosis">LD<sub>50</sub></a>, <a href="/wiki/Ratten" title="Ratten">Ratte</a>, <a href="/wiki/Peroral" title="Peroral">oral</a>)<sup id="cite_ref-ChemIDplus_6-2" class="reference"><a href="#cite_note-ChemIDplus-6"><span class="cite-bracket">[</span>6<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><span class="editoronly" style="display:none;"></span></li> <li>60 mg·kg<sup>−1</sup> (<a href="/wiki/Letale_Dosis" title="Letale Dosis">LD<sub>50</sub></a>, <a href="/wiki/M%C3%A4use" title="Mäuse">Maus</a>, <a href="/wiki/Intraperitoneal" title="Intraperitoneal">i.p.</a>)<sup id="cite_ref-ChemIDplus_6-3" class="reference"><a href="#cite_note-ChemIDplus-6"><span class="cite-bracket">[</span>6<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><span class="editoronly" style="display:none;"></span></li></ul> </td></tr> <tr> <td colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122; font-size:80%; text-align:center; line-height:150%; padding:.25em;">Soweit möglich und gebräuchlich, werden <a href="/wiki/Internationales_Einheitensystem" title="Internationales Einheitensystem">SI-Einheiten</a> verwendet.<br />Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei <a href="/wiki/Standardbedingungen" title="Standardbedingungen">Standardbedingungen</a> (0 °C, 1000 hPa). </td></tr></tbody></table><p><span class="editoronly" style="display:none;"></span> </p><p><b>Codein</b> oder <b>Kodein</b> (lateinisch <i>Codeinum</i>; von <span style="font-style:normal;font-weight:normal"><a href="/wiki/Altgriechische_Sprache" title="Altgriechische Sprache">altgriechisch</a></span> <span lang="grc-Grek" class="Grek" style="font-style:normal">κώδεια</span> <style data-mw-deduplicate="TemplateStyles:r183723573">.mw-parser-output .Latn{font-family:"Akzidenz Grotesk","Arial","Avant Garde Gothic","Calibri","Futura","Geneva","Gill Sans","Helvetica","Lucida Grande","Lucida Sans Unicode","Lucida Grande","Stone Sans","Tahoma","Trebuchet","Univers","Verdana"}</style><span class="Latn" lang="grc-Latn" style="font-weight:normal;font-style:italic"><i>kốdeia</i></span>, deutsch <span lang="de" style="font-style:normal;font-weight:normal">‚Mohnkopf, Köpfchen bzw. Kapsel der Mohnpflanze‘</span>, <a href="/wiki/Latein" title="Latein">lateinisch</a> <span lang="la" style="font-style:italic;font-weight:normal"><i>codia</i></span><sup id="cite_ref-8" class="reference"><a href="#cite_note-8"><span class="cite-bracket">[</span>8<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>) ist eine natürlich vorkommende <a href="/wiki/Chemische_Verbindung" title="Chemische Verbindung">chemische Verbindung</a> aus der Gruppe der <a href="/wiki/Opiat" title="Opiat">Opiate</a>. In der Medizin wird Codein als <a href="/wiki/Arzneistoff" title="Arzneistoff">Arzneistoff</a> eingesetzt. Es wird als <a href="/wiki/Schmerzmittel" class="mw-redirect" title="Schmerzmittel">Schmerzmittel</a> meist in Kombination mit <a href="/wiki/Paracetamol" title="Paracetamol">Paracetamol</a> sowie als <a href="/wiki/Antitussivum" title="Antitussivum">Hustenstiller</a> verwendet. Es steht auf der <a href="/wiki/Liste_der_unentbehrlichen_Arzneimittel_der_Weltgesundheitsorganisation" title="Liste der unentbehrlichen Arzneimittel der Weltgesundheitsorganisation">Liste der unentbehrlichen Arzneimittel der Weltgesundheitsorganisation</a>. </p><p>Codein wurde 1832 von <a href="/wiki/Pierre_Jean_Robiquet" class="mw-redirect" title="Pierre Jean Robiquet">Pierre Jean Robiquet</a> aus Opium isoliert. Das erste deutsche Patent zur wirtschaftlichen <a href="/wiki/Synthese_(Chemie)" title="Synthese (Chemie)">Darstellung</a> von Methylmorphin (Codein) wurde 1886 von <a href="/wiki/Albert_Knoll_(Chemiker)" title="Albert Knoll (Chemiker)">Albert Knoll</a> angemeldet und 1887 erteilt.<sup id="cite_ref-9" class="reference"><a href="#cite_note-9"><span class="cite-bracket">[</span>9<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> </p> <div id="toc" class="toc" role="navigation" aria-labelledby="mw-toc-heading"><input type="checkbox" role="button" id="toctogglecheckbox" class="toctogglecheckbox" style="display:none" /><div class="toctitle" lang="de" dir="ltr"><h2 id="mw-toc-heading">Inhaltsverzeichnis</h2><span class="toctogglespan"><label class="toctogglelabel" for="toctogglecheckbox"></label></span></div> <ul> <li class="toclevel-1 tocsection-1"><a href="#Vorkommen"><span class="tocnumber">1</span> <span class="toctext">Vorkommen</span></a></li> <li class="toclevel-1 tocsection-2"><a href="#Chemische_und_physikalische_Eigenschaften"><span class="tocnumber">2</span> <span class="toctext">Chemische und physikalische Eigenschaften</span></a></li> <li class="toclevel-1 tocsection-3"><a href="#Analytik"><span class="tocnumber">3</span> <span class="toctext">Analytik</span></a></li> <li class="toclevel-1 tocsection-4"><a href="#Pharmakologische_Eigenschaften"><span class="tocnumber">4</span> <span class="toctext">Pharmakologische Eigenschaften</span></a></li> <li class="toclevel-1 tocsection-5"><a href="#Klinische_Angaben"><span class="tocnumber">5</span> <span class="toctext">Klinische Angaben</span></a></li> <li class="toclevel-1 tocsection-6"><a href="#Nebenwirkungen"><span class="tocnumber">6</span> <span class="toctext">Nebenwirkungen</span></a></li> <li class="toclevel-1 tocsection-7"><a href="#Pharmazeutische_Informationen"><span class="tocnumber">7</span> <span class="toctext">Pharmazeutische Informationen</span></a></li> <li class="toclevel-1 tocsection-8"><a href="#Betäubungsmittelrechtliche_Regelungen"><span class="tocnumber">8</span> <span class="toctext">Betäubungsmittelrechtliche Regelungen</span></a> <ul> <li class="toclevel-2 tocsection-9"><a href="#Deutschland"><span class="tocnumber">8.1</span> <span class="toctext">Deutschland</span></a></li> <li class="toclevel-2 tocsection-10"><a href="#Österreich"><span class="tocnumber">8.2</span> <span class="toctext">Österreich</span></a></li> <li class="toclevel-2 tocsection-11"><a href="#Schweiz"><span class="tocnumber">8.3</span> <span class="toctext">Schweiz</span></a></li> </ul> </li> <li class="toclevel-1 tocsection-12"><a href="#Handelsnamen"><span class="tocnumber">9</span> <span class="toctext">Handelsnamen</span></a> <ul> <li class="toclevel-2 tocsection-13"><a href="#Monopräparate"><span class="tocnumber">9.1</span> <span class="toctext">Monopräparate</span></a></li> <li class="toclevel-2 tocsection-14"><a href="#Kombinationspräparate"><span class="tocnumber">9.2</span> <span class="toctext">Kombinationspräparate</span></a></li> </ul> </li> <li class="toclevel-1 tocsection-15"><a href="#Siehe_auch"><span class="tocnumber">10</span> <span class="toctext">Siehe auch</span></a></li> <li class="toclevel-1 tocsection-16"><a href="#Weblinks"><span class="tocnumber">11</span> <span class="toctext">Weblinks</span></a></li> <li class="toclevel-1 tocsection-17"><a href="#Einzelnachweise"><span class="tocnumber">12</span> <span class="toctext">Einzelnachweise</span></a></li> </ul> </div> <div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Vorkommen">Vorkommen</h2><span class="mw-editsection"><span class="mw-editsection-bracket">[</span><a href="/w/index.php?title=Codein&veaction=edit&section=1" title="Abschnitt bearbeiten: Vorkommen" class="mw-editsection-visualeditor"><span>Bearbeiten</span></a><span class="mw-editsection-divider"> | </span><a href="/w/index.php?title=Codein&action=edit&section=1" title="Quellcode des Abschnitts bearbeiten: Vorkommen"><span>Quelltext bearbeiten</span></a><span class="mw-editsection-bracket">]</span></span></div> <figure class="mw-default-size" typeof="mw:File/Thumb"><a href="/wiki/Datei:Papaversomniferum.jpg" class="mw-file-description"><img src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/f/f8/Papaversomniferum.jpg/220px-Papaversomniferum.jpg" decoding="async" width="220" height="147" class="mw-file-element" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/f/f8/Papaversomniferum.jpg/330px-Papaversomniferum.jpg 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/f/f8/Papaversomniferum.jpg/440px-Papaversomniferum.jpg 2x" data-file-width="1500" data-file-height="1004" /></a><figcaption>Schlafmohn, <i>Papaver somniferum</i>, dessen Milch Opium liefert, woraus Codein gewonnen werden kann.</figcaption></figure> <p>Der Anteil von Codein in <a href="/wiki/Opium" title="Opium">Opiumsaft</a>, der natürlichen Quelle dieser Substanz, liegt bei 0,3–3 %.<sup id="cite_ref-roempp_4-3" class="reference"><a href="#cite_note-roempp-4"><span class="cite-bracket">[</span>4<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> </p> <div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Chemische_und_physikalische_Eigenschaften">Chemische und physikalische Eigenschaften</h2><span class="mw-editsection"><span class="mw-editsection-bracket">[</span><a href="/w/index.php?title=Codein&veaction=edit&section=2" title="Abschnitt bearbeiten: Chemische und physikalische Eigenschaften" class="mw-editsection-visualeditor"><span>Bearbeiten</span></a><span class="mw-editsection-divider"> | </span><a href="/w/index.php?title=Codein&action=edit&section=2" title="Quellcode des Abschnitts bearbeiten: Chemische und physikalische Eigenschaften"><span>Quelltext bearbeiten</span></a><span class="mw-editsection-bracket">]</span></span></div> <p>Codein ist der 3-Monomethylether des <a href="/wiki/Morphin" title="Morphin">Morphins</a>. Die <a href="/wiki/L%C3%B6slichkeit" title="Löslichkeit">Löslichkeit</a> in <a href="/wiki/Wasser" title="Wasser">Wasser</a> beträgt für Codein-Monohydrat 8 mg/ml bei 20 °C, 17 mg/ml bei 80 °C, für Codeinhydrochlorid 50 mg/ml bei 20 °C, 1000 mg/ml bei 100 °C, für Codeinsulfat 35 mg/ml bei 20 °C, 150 mg/ml bei 80 °C sowie für Codein<a href="/wiki/Phosphate" title="Phosphate">phosphat</a>-Hemihydrat 400 mg/ml. </p> <div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Analytik">Analytik</h2><span class="mw-editsection"><span class="mw-editsection-bracket">[</span><a href="/w/index.php?title=Codein&veaction=edit&section=3" title="Abschnitt bearbeiten: Analytik" class="mw-editsection-visualeditor"><span>Bearbeiten</span></a><span class="mw-editsection-divider"> | </span><a href="/w/index.php?title=Codein&action=edit&section=3" title="Quellcode des Abschnitts bearbeiten: Analytik"><span>Quelltext bearbeiten</span></a><span class="mw-editsection-bracket">]</span></span></div> <p>Der zuverlässige qualitative und quantitative Nachweis in pharmazeutischen Zubereitungen und verschiedenen Körperflüssigkeiten wie <a href="/wiki/Blutserum" title="Blutserum">Blutserum</a>, <a href="/wiki/Urin" title="Urin">Urin</a>, <a href="/wiki/Speichel" title="Speichel">Speichel</a> und anderen gelingt nach geeigneter <a href="/wiki/Probenvorbereitung" class="mw-redirect" title="Probenvorbereitung">Probenvorbereitung</a> durch Kopplung der <a href="/wiki/Gaschromatographie" title="Gaschromatographie">Gaschromatographie</a> oder <a href="/wiki/Hochleistungsfl%C3%BCssigkeitschromatographie" title="Hochleistungsflüssigkeitschromatographie">HPLC</a> mit der <a href="/wiki/Massenspektrometrie" title="Massenspektrometrie">Massenspektrometrie</a>.<sup id="cite_ref-10" class="reference"><a href="#cite_note-10"><span class="cite-bracket">[</span>10<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-11" class="reference"><a href="#cite_note-11"><span class="cite-bracket">[</span>11<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-12" class="reference"><a href="#cite_note-12"><span class="cite-bracket">[</span>12<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-13" class="reference"><a href="#cite_note-13"><span class="cite-bracket">[</span>13<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> </p> <div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Pharmakologische_Eigenschaften">Pharmakologische Eigenschaften</h2><span class="mw-editsection"><span class="mw-editsection-bracket">[</span><a href="/w/index.php?title=Codein&veaction=edit&section=4" title="Abschnitt bearbeiten: Pharmakologische Eigenschaften" class="mw-editsection-visualeditor"><span>Bearbeiten</span></a><span class="mw-editsection-divider"> | </span><a href="/w/index.php?title=Codein&action=edit&section=4" title="Quellcode des Abschnitts bearbeiten: Pharmakologische Eigenschaften"><span>Quelltext bearbeiten</span></a><span class="mw-editsection-bracket">]</span></span></div> <p>Codein ist ein <a href="/wiki/Prodrug" title="Prodrug">Prodrug</a>, es entfaltet seine <a href="/wiki/Analgesie" class="mw-redirect" title="Analgesie">analgetische</a> Wirkung über die Wirkung des aktiven <a href="/wiki/Metabolit" title="Metabolit">Metaboliten</a> <a href="/wiki/Morphin" title="Morphin">Morphin</a>, der zu etwa 10 % durch <a href="/wiki/Demethylierung" title="Demethylierung">Demethylierung</a> unter Beteiligung des Enzyms <a href="/wiki/Cytochrom_P450_2D6" title="Cytochrom P450 2D6">CYP2D6</a><sup id="cite_ref-14" class="reference"><a href="#cite_note-14"><span class="cite-bracket">[</span>14<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> in der Leber entsteht. Auch Codein selbst vermittelt eine Wirkung über die Bindung an <a href="/wiki/Opioidrezeptor" class="mw-redirect" title="Opioidrezeptor">Opioidrezeptoren</a> (μ-Rezeptoren), jedoch ist seine Affinität zum Rezeptor gering. Bei Einnahme von 400 mg Codein ist das Maximum der Metabolisierbarkeit erreicht, da die entsprechende Enzymkapazität von CYP2D6 erschöpft ist. Dadurch <a href="/wiki/Ceiling-Effekt_(Pharmakologie)" title="Ceiling-Effekt (Pharmakologie)">steigt die Wirkung nicht mehr</a>, sondern hält nur länger an. Bezüglich der hustenhemmenden (antitussiven) Wirkung soll Codein die gleiche Effektivität wie Morphin aufweisen. </p><p>Aufgrund eines genetischen CYP2D6-<a href="/wiki/Polymorphismus" title="Polymorphismus">Polymorphismus</a> kann die Codeinwirkung unterschiedlich stark ausfallen:<sup id="cite_ref-15" class="reference"><a href="#cite_note-15"><span class="cite-bracket">[</span>15<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Etwa 10 % der US-Amerikaner weißer Hautfarbe können Codein nur langsam metabolisieren, so dass aufgrund einer unzureichenden Morphinbildung die Wirkung wenig ausgeprägt ist. Im Gegensatz dazu können bei Schnellmetabolisierern, zu denen schätzungsweise 1–5,5 % der weißen US-Bevölkerung gehören, erhöhte Morphinkonzentrationen im Plasma mit dem Risiko morphinbedingter Nebenwirkungen auftreten, bis hin zu Intoxikationen. </p><p>Codein hat eine schmerzlindernde Wirkdauer von vier bis sechs Stunden.<sup id="cite_ref-16" class="reference"><a href="#cite_note-16"><span class="cite-bracket">[</span>16<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Es wird zu circa 10 % unverändert und ansonsten in Form von Morphin- und Codein<a href="/wiki/Konjugation_(Biochemie)" class="mw-redirect" title="Konjugation (Biochemie)">konjugaten</a> über die <a href="/wiki/Niere" title="Niere">Nieren</a> (renal) ausgeschieden. </p> <div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Klinische_Angaben">Klinische Angaben</h2><span class="mw-editsection"><span class="mw-editsection-bracket">[</span><a href="/w/index.php?title=Codein&veaction=edit&section=5" title="Abschnitt bearbeiten: Klinische Angaben" class="mw-editsection-visualeditor"><span>Bearbeiten</span></a><span class="mw-editsection-divider"> | </span><a href="/w/index.php?title=Codein&action=edit&section=5" title="Quellcode des Abschnitts bearbeiten: Klinische Angaben"><span>Quelltext bearbeiten</span></a><span class="mw-editsection-bracket">]</span></span></div> <p>Codein ist wie <a href="/wiki/Dihydrocodein" title="Dihydrocodein">Dihydrocodein</a> zur symptomatischen Behandlung des Reizhustens (Unterdrückung des Hustenreizes bei unproduktivem Husten) zugelassen. Die maximale Tagesdosis beträgt 184 mg für Erwachsene.<sup id="cite_ref-17" class="reference"><a href="#cite_note-17"><span class="cite-bracket">[</span>17<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Eine Wirksamkeit von niedrigen, in den USA zusätzlich erhältlichen verschreibungsfreien Dosen ist nicht belegt.<sup id="cite_ref-pmid18253996_18-0" class="reference"><a href="#cite_note-pmid18253996-18"><span class="cite-bracket">[</span>18<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Die <a href="/wiki/Analgetische_Potenz" title="Analgetische Potenz">analgetische Potenz</a> der Einzeldosis im Vergleich zu <a href="/wiki/Morphin" title="Morphin">Morphin</a> liegt in etwa bei 0,1. Die hustenstillende Wirksamkeit von Codein bei der <a href="/wiki/Chronisch_obstruktive_Lungenerkrankung" title="Chronisch obstruktive Lungenerkrankung">COPD</a> ist fraglich.<sup id="cite_ref-19" class="reference"><a href="#cite_note-19"><span class="cite-bracket">[</span>19<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> </p><p>In Kombination mit <a href="/wiki/Paracetamol" title="Paracetamol">Paracetamol</a>, <a href="/wiki/Acetylsalicyls%C3%A4ure" title="Acetylsalicylsäure">Acetylsalicylsäure</a> oder <a href="/wiki/Diclofenac" title="Diclofenac">Diclofenac</a> wird Codein als Schmerzmittel (in Dosierungen von etwa 30 bis 100 mg bei Erwachsenen<sup id="cite_ref-20" class="reference"><a href="#cite_note-20"><span class="cite-bracket">[</span>20<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>) zur Behandlung mäßig starker bis starker Schmerzen verwendet. </p><p>Codein war bis 1999 in Deutschland bei <a href="/wiki/Heroinsucht" class="mw-redirect" title="Heroinsucht">Heroinsucht</a> ein reguläres Substitutionsmittel, das von Ärzten aus Gründen der <a href="/wiki/Compliance_(Medizin)" title="Compliance (Medizin)">Compliance</a> und der relativen Unkompliziertheit der Einleitung und Überwindung eines <a href="/wiki/Entzugssyndrom" title="Entzugssyndrom">Entzugssyndroms</a> bevorzugt wurde. Es ist durch Substanzen mit längerer Halbwertszeit wie <a href="/wiki/Methadon" title="Methadon">Methadon</a> verdrängt worden. </p> <div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Nebenwirkungen">Nebenwirkungen</h2><span class="mw-editsection"><span class="mw-editsection-bracket">[</span><a href="/w/index.php?title=Codein&veaction=edit&section=6" title="Abschnitt bearbeiten: Nebenwirkungen" class="mw-editsection-visualeditor"><span>Bearbeiten</span></a><span class="mw-editsection-divider"> | </span><a href="/w/index.php?title=Codein&action=edit&section=6" title="Quellcode des Abschnitts bearbeiten: Nebenwirkungen"><span>Quelltext bearbeiten</span></a><span class="mw-editsection-bracket">]</span></span></div> <p>Häufigste <a href="/wiki/Unerw%C3%BCnschte_Arzneimittelwirkung" class="mw-redirect" title="Unerwünschte Arzneimittelwirkung">unerwünschte Arzneimittelwirkungen</a> von Codein sind Müdigkeit, Übelkeit, Erbrechen und <a href="/wiki/Obstipation" title="Obstipation">Verstopfung</a>. Codein hat ein <a href="/wiki/Opiatabh%C3%A4ngigkeit" title="Opiatabhängigkeit">Abhängigkeitspotential</a>. </p><p>Codein und sein Metabolit Morphin treten in die Muttermilch über. Das <a href="/wiki/Bundesinstitut_f%C3%BCr_Arzneimittel_und_Medizinprodukte" title="Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte">Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte</a> (BfArM) ordnete 2007 daher an, in die Produktinformationstexte einen Warnhinweis aufzunehmen, beim Säugling auf Nebenwirkungen wie Trinkschwäche, Schläfrigkeit (<a href="/wiki/Somnolenz" title="Somnolenz">Somnolenz</a>) und Lethargie zu achten und das <a href="/wiki/Stillen" title="Stillen">Stillen</a> bei wiederholter Einnahme codeinhaltiger Präparate zu unterbrechen.<sup id="cite_ref-21" class="reference"><a href="#cite_note-21"><span class="cite-bracket">[</span>21<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-22" class="reference"><a href="#cite_note-22"><span class="cite-bracket">[</span>22<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-23" class="reference"><a href="#cite_note-23"><span class="cite-bracket">[</span>23<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Vorangegangen war ein <a href="/wiki/Fallbericht_(Medizin)" title="Fallbericht (Medizin)">Fallbericht</a> über den Tod eines Säuglings, der an einer durch Stillen erworbenen Morphin-<a href="/wiki/%C3%9Cberdosierung" class="mw-redirect" title="Überdosierung">Überdosierung</a> starb, nachdem seine Mutter codeinhaltige Schmerzmittel eingenommen hatte. </p><p>Im März 2013 gaben die US-amerikanische <a href="/wiki/Food_and_Drug_Administration" title="Food and Drug Administration">Food and Drug Administration</a> (FDA) und die <a href="/wiki/Europ%C3%A4ische_Arzneimittel-Agentur" title="Europäische Arzneimittel-Agentur">Europäische Arzneimittel-Agentur</a> (EMEA) eine Warnung heraus, nach der bei Kindern kein Codein nach <a href="/wiki/Tonsillektomie" title="Tonsillektomie">Tonsillektomie</a> oder <a href="/wiki/Adenektomie" class="mw-redirect" title="Adenektomie">Adenektomie</a> als Schmerzmittel verabreicht werden darf. Es wurden schwere und teils tödlich verlaufene Fälle von Atemdepression gemeldet. Bei einigen betroffenen Kindern konnte nachgewiesen werden, dass sie aufgrund einer genetischen <a href="/wiki/Pharmakogenetik#Stand_der_Forschung" title="Pharmakogenetik">Variation</a> des Enzyms <a href="/wiki/Cytochrom_P450_2D6" title="Cytochrom P450 2D6">Cytochrom P450 2D6</a> „ultraschnelle Metabolisierer“ gewesen waren, wodurch das verabreichte Codein sehr schnell zum wesentlich stärker wirksamen Morphin umgewandelt wurde.<sup id="cite_ref-24" class="reference"><a href="#cite_note-24"><span class="cite-bracket">[</span>24<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> 2017 schränkte die FDA die Anwendung von Codein weiter ein, so dass die Substanz Kindern unter zwölf Jahren in den Vereinigten Staaten nicht mehr verabreicht werden darf. Stillende Mütter werden vor der Einnahme von Codein gewarnt.<sup id="cite_ref-25" class="reference"><a href="#cite_note-25"><span class="cite-bracket">[</span>25<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-26" class="reference"><a href="#cite_note-26"><span class="cite-bracket">[</span>26<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> </p> <div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Pharmazeutische_Informationen">Pharmazeutische Informationen</h2><span class="mw-editsection"><span class="mw-editsection-bracket">[</span><a href="/w/index.php?title=Codein&veaction=edit&section=7" title="Abschnitt bearbeiten: Pharmazeutische Informationen" class="mw-editsection-visualeditor"><span>Bearbeiten</span></a><span class="mw-editsection-divider"> | </span><a href="/w/index.php?title=Codein&action=edit&section=7" title="Quellcode des Abschnitts bearbeiten: Pharmazeutische Informationen"><span>Quelltext bearbeiten</span></a><span class="mw-editsection-bracket">]</span></span></div> <p>Arzneilich verwendet wird neben Codein-Monohydrat ferner das Codein<a href="/wiki/Phosphat" class="mw-redirect" title="Phosphat">phosphat</a>-Hemihydrat. Zur Hustenstillung sind flüssige flexibel dosierbare Darreichungen wie Tropfen oder Saft bzw. Sirup, aber auch feste einzeldosierte Tabletten bzw. Kapseln anwendbar. Codein hat eine <a href="/wiki/Plasmahalbwertszeit" title="Plasmahalbwertszeit">Plasmahalbwertszeit</a> von circa 2 bis 4 Stunden,<sup id="cite_ref-27" class="reference"><a href="#cite_note-27"><span class="cite-bracket">[</span>27<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> eine verlängerte Wirkdauer bieten <a href="/wiki/Retard" title="Retard">Retardarzneimittel</a>. Die Retardierung der Codeinwirkung in flüssigen Arzneiformen erfolgt durch Bindung an einen <a href="/wiki/Kationenaustauscher" class="mw-redirect" title="Kationenaustauscher">Kationenaustauscher</a> (Codein-Poly(styrol, divinylbenzol)sulfonat). </p> <div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Betäubungsmittelrechtliche_Regelungen"><span id="Bet.C3.A4ubungsmittelrechtliche_Regelungen"></span>Betäubungsmittelrechtliche Regelungen</h2><span class="mw-editsection"><span class="mw-editsection-bracket">[</span><a href="/w/index.php?title=Codein&veaction=edit&section=8" title="Abschnitt bearbeiten: Betäubungsmittelrechtliche Regelungen" class="mw-editsection-visualeditor"><span>Bearbeiten</span></a><span class="mw-editsection-divider"> | </span><a href="/w/index.php?title=Codein&action=edit&section=8" title="Quellcode des Abschnitts bearbeiten: Betäubungsmittelrechtliche Regelungen"><span>Quelltext bearbeiten</span></a><span class="mw-editsection-bracket">]</span></span></div> <div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Deutschland">Deutschland</h3><span class="mw-editsection"><span class="mw-editsection-bracket">[</span><a href="/w/index.php?title=Codein&veaction=edit&section=9" title="Abschnitt bearbeiten: Deutschland" class="mw-editsection-visualeditor"><span>Bearbeiten</span></a><span class="mw-editsection-divider"> | </span><a href="/w/index.php?title=Codein&action=edit&section=9" title="Quellcode des Abschnitts bearbeiten: Deutschland"><span>Quelltext bearbeiten</span></a><span class="mw-editsection-bracket">]</span></span></div> <p>In Deutschland ist Codein durch das <a href="/wiki/Bet%C3%A4ubungsmittelgesetz_(Deutschland)" title="Betäubungsmittelgesetz (Deutschland)">Betäubungsmittelgesetz</a> als verkehrsfähiges und verschreibungsfähiges Betäubungsmittel eingestuft,<sup id="cite_ref-28" class="reference"><a href="#cite_note-28"><span class="cite-bracket">[</span>28<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> der Umgang ohne Erlaubnis oder Verschreibung ist grundsätzlich strafbar. Niedrige Dosen bzw. Mengen (d. h. „… ohne einen weiteren Stoff der Anlagen I bis III bis zu 2,5 vom Hundert oder je abgeteilte Form bis zu 100 mg Codein, berechnet als Base“) sind von betäubungsmittelrechtlichen Vorschriften ausgenommen, solange sie nicht an betäubungsmittel- oder alkoholabhängige Personen verschrieben werden. </p> <div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Österreich"><span id=".C3.96sterreich"></span>Österreich</h3><span class="mw-editsection"><span class="mw-editsection-bracket">[</span><a href="/w/index.php?title=Codein&veaction=edit&section=10" title="Abschnitt bearbeiten: Österreich" class="mw-editsection-visualeditor"><span>Bearbeiten</span></a><span class="mw-editsection-divider"> | </span><a href="/w/index.php?title=Codein&action=edit&section=10" title="Quellcode des Abschnitts bearbeiten: Österreich"><span>Quelltext bearbeiten</span></a><span class="mw-editsection-bracket">]</span></span></div> <p>Die Anwendung von Codein ist rezeptpflichtig und nach der <a href="/wiki/Suchtmittelgesetz#Rechtsverwandtschaften" title="Suchtmittelgesetz">Suchtgiftverordnung</a> geregelt. In Konzentrationen bis 2,5 % in unaufgeteilten Formulierungen beziehungsweise bis 100 mg in aufgeteilten Formulierungen (bezogen auf die <a href="/wiki/Freie_Base" title="Freie Base">freie Base</a>) wird kein Suchtgiftrezept benötigt.<sup id="cite_ref-29" class="reference"><a href="#cite_note-29"><span class="cite-bracket">[</span>29<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> </p> <div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Schweiz">Schweiz</h3><span class="mw-editsection"><span class="mw-editsection-bracket">[</span><a href="/w/index.php?title=Codein&veaction=edit&section=11" title="Abschnitt bearbeiten: Schweiz" class="mw-editsection-visualeditor"><span>Bearbeiten</span></a><span class="mw-editsection-divider"> | </span><a href="/w/index.php?title=Codein&action=edit&section=11" title="Quellcode des Abschnitts bearbeiten: Schweiz"><span>Quelltext bearbeiten</span></a><span class="mw-editsection-bracket">]</span></span></div> <p>Auch in der Schweiz ist Codein ein Betäubungsmittel im Sinne des <a href="/wiki/Bet%C3%A4ubungsmittelgesetz_(Schweiz)" title="Betäubungsmittelgesetz (Schweiz)">Betäubungsmittelgesetzes</a>. Ausgenommen sind jedoch Zubereitungen, die nicht mehr als 2,5 % in der Zubereitung oder abgeteilter Form 100 mg Codein enthalten.<sup id="cite_ref-30" class="reference"><a href="#cite_note-30"><span class="cite-bracket">[</span>30<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> </p> <div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Handelsnamen">Handelsnamen</h2><span class="mw-editsection"><span class="mw-editsection-bracket">[</span><a href="/w/index.php?title=Codein&veaction=edit&section=12" title="Abschnitt bearbeiten: Handelsnamen" class="mw-editsection-visualeditor"><span>Bearbeiten</span></a><span class="mw-editsection-divider"> | </span><a href="/w/index.php?title=Codein&action=edit&section=12" title="Quellcode des Abschnitts bearbeiten: Handelsnamen"><span>Quelltext bearbeiten</span></a><span class="mw-editsection-bracket">]</span></span></div> <div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Monopräparate"><span id="Monopr.C3.A4parate"></span>Monopräparate</h3><span class="mw-editsection"><span class="mw-editsection-bracket">[</span><a href="/w/index.php?title=Codein&veaction=edit&section=13" title="Abschnitt bearbeiten: Monopräparate" class="mw-editsection-visualeditor"><span>Bearbeiten</span></a><span class="mw-editsection-divider"> | </span><a href="/w/index.php?title=Codein&action=edit&section=13" title="Quellcode des Abschnitts bearbeiten: Monopräparate"><span>Quelltext bearbeiten</span></a><span class="mw-editsection-bracket">]</span></span></div> <p>Bronchialpastillen VA (CH), BronchiCodein (D), Bronchicum mono (D), Capitole (CH), Codeinum phosphoricum (forte) Compren, Codicaps mono (D), Codicompren (D), Codipertussin (D, A), Codyl-Sirup (<a href="/wiki/Au%C3%9Ferhandelnahme" title="Außerhandelnahme">a.H.</a>), Iropect (CH), Longtussin (D), Makatussin Codein (D, A, CH), Optipect (D), Pharmacieplusd (CH), Rotpunkt Apotheke Bronchialpastillen mit Codein (CH), Tiamon (D), Tryasol (D), Tussoret (D), zahlreiche Generika (D, CH) </p> <div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Kombinationspräparate"><span id="Kombinationspr.C3.A4parate"></span>Kombinationspräparate</h3><span class="mw-editsection"><span class="mw-editsection-bracket">[</span><a href="/w/index.php?title=Codein&veaction=edit&section=14" title="Abschnitt bearbeiten: Kombinationspräparate" class="mw-editsection-visualeditor"><span>Bearbeiten</span></a><span class="mw-editsection-divider"> | </span><a href="/w/index.php?title=Codein&action=edit&section=14" title="Quellcode des Abschnitts bearbeiten: Kombinationspräparate"><span>Quelltext bearbeiten</span></a><span class="mw-editsection-bracket">]</span></span></div> <ul><li>mit <a href="/wiki/Paracetamol" title="Paracetamol">Paracetamol</a>: Azur compositum SC (D), Contraneural Paracetamol/Codein (D), Gelonida (D), Nedolon (D), Optipyrin (D), Talvosilen (D), Titretta (D)</li> <li>mit Paracetamol und <a href="/wiki/Coffein" title="Coffein">Coffein</a>: Azur compositum (D)</li> <li>mit Paracetamol und <a href="/wiki/Acetylsalicyls%C3%A4ure" title="Acetylsalicylsäure">Acetylsalicylsäure</a>: Dolomo N (D)</li> <li>mit Acetylsalicylsäure: Dolviran N (D)</li> <li>mit <a href="/wiki/Diclofenac" title="Diclofenac">Diclofenac</a>: Combaren (D), Voltaren plus (D)</li> <li>mit <a href="/wiki/Diphenhydramin" title="Diphenhydramin">Diphenhydramin</a>: Benylin (CH)</li> <li>mit <a href="/wiki/Guaifenesin" title="Guaifenesin">Guaifenesin</a>: Resyl mit Codein (A), Resyl plus (A, CH)</li> <li>mit <a href="/wiki/Drofenin" title="Drofenin">Drofenin</a> und <a href="/wiki/Propyphenazon" title="Propyphenazon">Propyphenazon</a>: Spasmoplus (A)</li></ul> <div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Siehe_auch">Siehe auch</h2><span class="mw-editsection"><span class="mw-editsection-bracket">[</span><a href="/w/index.php?title=Codein&veaction=edit&section=15" title="Abschnitt bearbeiten: Siehe auch" class="mw-editsection-visualeditor"><span>Bearbeiten</span></a><span class="mw-editsection-divider"> | </span><a href="/w/index.php?title=Codein&action=edit&section=15" title="Quellcode des Abschnitts bearbeiten: Siehe auch"><span>Quelltext bearbeiten</span></a><span class="mw-editsection-bracket">]</span></span></div> <ul><li><a href="/wiki/Purple_drank" class="mw-redirect" title="Purple drank">Purple drank</a></li></ul> <div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Weblinks">Weblinks</h2><span class="mw-editsection"><span class="mw-editsection-bracket">[</span><a href="/w/index.php?title=Codein&veaction=edit&section=16" title="Abschnitt bearbeiten: Weblinks" class="mw-editsection-visualeditor"><span>Bearbeiten</span></a><span class="mw-editsection-divider"> | </span><a href="/w/index.php?title=Codein&action=edit&section=16" title="Quellcode des Abschnitts bearbeiten: Weblinks"><span>Quelltext bearbeiten</span></a><span class="mw-editsection-bracket">]</span></span></div> <div class="sisterproject" style="margin:0.1em 0 0 0;"><span class="noviewer" style="display:inline-block; line-height:10px; min-width:1.6em; text-align:center;" aria-hidden="true" role="presentation"><span class="mw-default-size" typeof="mw:File"><span title="Wiktionary"><img alt="" src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/c/c3/Wiktfavicon_en.svg/16px-Wiktfavicon_en.svg.png" decoding="async" width="16" height="16" class="mw-file-element" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/c/c3/Wiktfavicon_en.svg/24px-Wiktfavicon_en.svg.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/c/c3/Wiktfavicon_en.svg/32px-Wiktfavicon_en.svg.png 2x" data-file-width="16" data-file-height="16" /></span></span></span><b><a href="https://de.wiktionary.org/wiki/Codein" class="extiw" title="wikt:Codein">Wiktionary: Codein</a></b> – Bedeutungserklärungen, Wortherkunft, Synonyme, Übersetzungen</div> <div class="sisterproject" style="margin:0.1em 0 0 0;"><div class="noresize noviewer" style="display:inline-block; line-height:10px; min-width:1.6em; text-align:center;" aria-hidden="true" role="presentation"><span class="mw-default-size" typeof="mw:File"><span title="Commons"><img alt="" src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/4/4a/Commons-logo.svg/12px-Commons-logo.svg.png" decoding="async" width="12" height="16" class="mw-file-element" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/4/4a/Commons-logo.svg/18px-Commons-logo.svg.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/4/4a/Commons-logo.svg/24px-Commons-logo.svg.png 2x" data-file-width="1024" data-file-height="1376" /></span></span></div><b><span class="plainlinks"><a class="external text" href="https://commons.wikimedia.org/wiki/Category:Codeine?uselang=de"><span lang="en">Commons</span>: Codein</a></span></b> – Sammlung von Bildern, Videos und Audiodateien</div> <ul><li><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.gelbe-liste.de/wirkstoffe/Codein_785">Gelbe Liste: Codein – Anwendung, Wirkung, Nebenwirkungen</a></li></ul> <div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2><span class="mw-editsection"><span class="mw-editsection-bracket">[</span><a href="/w/index.php?title=Codein&veaction=edit&section=17" title="Abschnitt bearbeiten: Einzelnachweise" class="mw-editsection-visualeditor"><span>Bearbeiten</span></a><span class="mw-editsection-divider"> | </span><a href="/w/index.php?title=Codein&action=edit&section=17" title="Quellcode des Abschnitts bearbeiten: Einzelnachweise"><span>Quelltext bearbeiten</span></a><span class="mw-editsection-bracket">]</span></span></div> <div class="mw-references-wrap mw-references-columns"><ol class="references"> <li id="cite_note-1"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-1">↑</a></span> <span class="reference-text">Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu <span style="font-style:italic">Codein-Monohydrat</span>:  <a href="/wiki/CAS-Nummer" title="CAS-Nummer">CAS-Nr.</a>: <span title="Untervorlage eingebunden: CASRN"></span><a rel="nofollow" class="external text" href="https://commonchemistry.cas.org/detail?ref=6059-47-8">6059-47-8</a><span class="editoronly" style="display:none;"></span>, <a href="/wiki/EG-Nummer" title="EG-Nummer">EG-Nr.</a>: 641-609-7, <a href="/wiki/Europ%C3%A4ische_Chemikalienagentur" title="Europäische Chemikalienagentur">ECHA</a>-InfoCard: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://echa.europa.eu/de/substance-information/-/substanceinfo/100.169.472">100.169.472</a>, <a href="/wiki/PubChem" title="PubChem">PubChem</a>: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/5362471">5362471</a>, <a href="/wiki/ChemSpider" title="ChemSpider">ChemSpider</a>: <a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.4515050.html">4515050</a>, <a href="/wiki/Wikidata" title="Wikidata">Wikidata</a>: <a href="https://www.wikidata.org/wiki/Q98915715" class="extiw" title="d:Q98915715">Q98915715</a>.<span class="editoronly" style="display:none;"></span></span> </li> <li id="cite_note-2"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-2">↑</a></span> <span class="reference-text">Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu <span style="font-style:italic">Codeinphosphat</span>:  <a href="/wiki/CAS-Nummer" title="CAS-Nummer">CAS-Nr.</a>: <span title="Untervorlage eingebunden: CASRN"></span><a rel="nofollow" class="external text" href="https://commonchemistry.cas.org/detail?ref=52-28-8">52-28-8</a><span class="editoronly" style="display:none;"></span>, <a href="/wiki/EG-Nummer" title="EG-Nummer">EG-Nr.</a>: 200-137-8, <a href="/wiki/Europ%C3%A4ische_Chemikalienagentur" title="Europäische Chemikalienagentur">ECHA</a>-InfoCard: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://echa.europa.eu/de/substance-information/-/substanceinfo/100.000.126">100.000.126</a>, <a href="/wiki/GESTIS-Stoffdatenbank" title="GESTIS-Stoffdatenbank">GESTIS</a>: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://gestis.dguv.de/data?name=030490">30490</a>, <a href="/wiki/PubChem" title="PubChem">PubChem</a>: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/5359227">5359227</a>, <a href="/wiki/ChemSpider" title="ChemSpider">ChemSpider</a>: <a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.4514237.html">4514237</a>, <a href="/wiki/Wikidata" title="Wikidata">Wikidata</a>: <a href="https://www.wikidata.org/wiki/Q3748961" class="extiw" title="d:Q3748961">Q3748961</a><span style="display:none;"><a href="/w/index.php?title=Vorlage:Substanzinfo/Link_auf_Weiterleitung&action=edit&redlink=1" class="new" title="Vorlage:Substanzinfo/Link auf Weiterleitung (Seite nicht vorhanden)"></a></span>.<span class="editoronly" style="display:none;"></span></span> </li> <li id="cite_note-3"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-3">↑</a></span> <span class="reference-text">Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu <span style="font-style:italic">Codeinphosphat Hemihydrat</span>:  <a href="/wiki/CAS-Nummer" title="CAS-Nummer">CAS-Nr.</a>: <span title="Untervorlage eingebunden: CASRN"></span><span class="KeinCASLink" title="CAS-Nummer ohne Common-Chemistry-Eintrag">41444-62-6</span><span class="editoronly" style="display:none;"></span>, <a href="/wiki/EG-Nummer" title="EG-Nummer">EG-Nr.</a>: 639-473-9, <a href="/wiki/Europ%C3%A4ische_Chemikalienagentur" title="Europäische Chemikalienagentur">ECHA</a>-InfoCard: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://echa.europa.eu/de/substance-information/-/substanceinfo/100.167.119">100.167.119</a>, <a href="/wiki/PubChem" title="PubChem">PubChem</a>: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/6321303">6321303</a>, <a href="/wiki/ChemSpider" title="ChemSpider">ChemSpider</a>: <a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.4881968.html">4881968</a>, <a href="/wiki/Wikidata" title="Wikidata">Wikidata</a>: <a href="https://www.wikidata.org/wiki/Q27279257" class="extiw" title="d:Q27279257">Q27279257</a>.<span class="editoronly" style="display:none;"></span></span> </li> <li id="cite_note-roempp-4"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-roempp_4-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-roempp_4-1">b</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-roempp_4-2">c</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-roempp_4-3">d</a></sup></span> <span class="reference-text">Eintrag zu <i>Codein</i>. In: <i><a href="/wiki/R%C3%B6mpp_Lexikon_Chemie#Römpp_Online" title="Römpp Lexikon Chemie">Römpp Online</a>.</i> Georg Thieme Verlag, abgerufen am 31. Juli 2013.<span class="editoronly" style="display:none;"></span></span> </li> <li id="cite_note-MERCK_Index-5"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-MERCK_Index_5-0">↑</a></span> <span class="reference-text"><i>The Merck Index: An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals.</i> 9. Auflage. Merck & Co., Whitehouse Station, NJ, USA 1976, <a href="/wiki/Spezial:ISBN-Suche/0911910263" class="internal mw-magiclink-isbn">ISBN 0-911910-26-3</a>, S. 316.</span> </li> <li id="cite_note-ChemIDplus-6"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-ChemIDplus_6-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-ChemIDplus_6-1">b</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-ChemIDplus_6-2">c</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-ChemIDplus_6-3">d</a></sup></span> <span class="reference-text">Eintrag zu <span style="font-style:italic;"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://chem.nlm.nih.gov/chemidplus/rn/76-57-3">Codeine</a></span> in der <a href="/wiki/ChemIDplus" title="ChemIDplus">ChemIDplus</a>-Datenbank der <a href="/wiki/United_States_National_Library_of_Medicine" title="United States National Library of Medicine">United States National Library of Medicine</a> (NLM) <small>(Seite nicht mehr abrufbar<span style="display:none;" class="editoronly">, Inhalt nun verfügbar via PubChem ID <span class="wikidata-content"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/5284371">5284371</a></span></span>)</small><span class="editoronly" style="display:none;"></span></span> </li> <li id="cite_note-Sigma-7"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-Sigma_7-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-Sigma_7-1">b</a></sup></span> <span class="reference-text">Datenblatt <span style="font-style:italic;"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/SIAL/C5901">Codeine</a></span> bei <a href="/wiki/Sigma-Aldrich" title="Sigma-Aldrich">Sigma-Aldrich</a>, abgerufen am 4. Dezember 2021 (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.sigmaaldrich.com/DE/de/sds/SIAL/C5901?userType=anonymous">PDF</a>).<span class="editoronly" style="display:none;"></span></span> </li> <li id="cite_note-8"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-8">↑</a></span> <span class="reference-text">Henry George Liddell, Robert Scott: <i>A Greek-English lexikon.</i> 9. Auflage. Oxford 1940, S. 1016.</span> </li> <li id="cite_note-9"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-9">↑</a></span> <span class="reference-text"><span class="cite">Patent  <a rel="nofollow" class="external text" href="https://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?locale=de_EP&CC=DE&NR=39887C&FT=D&KC=C">DE39887C</a>: <i>Verfahren zur Darstellung von Methylmorphin (Codein) und Aethylmorphin.</i> Angemeldet am <span style="white-space:nowrap;">7. August 1886</span>, veröffentlicht am <span style="white-space:nowrap;">4. Juni 1887</span>, Erfinder: Albert Knoll.</span><span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Apatent&rft_id=DE39887C&rft.applcc=DE&rft.title=Verfahren+zur+Darstellung+von+Methylmorphin+%28Codein%29+und+Aethylmorphin&rft.inventor=Albert+Knoll&rft.appldate=1886-08-07&rft.pubdate=1887-06-04">‌</span></span> </li> <li id="cite_note-10"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-10">↑</a></span> <span class="reference-text">S. Chericoni, F. Stefanelli, V. Iannella, M. Giusiani: <i>Simultaneous determination of morphine, codeine and 6-acetyl morphine in human urine and blood samples using direct aqueous derivatisation: validation and application to real cases.</i> In: <i>J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci.</i>, 949–950, 15. Feb 2014, S. 127–132. <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="//www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24491926?dopt=Abstract">PMID 24491926</a>.</span> </li> <li id="cite_note-11"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-11">↑</a></span> <span class="reference-text">V. Milovanović, B. Cirić, J. Milenković, V. Kilibarda, M. Curcić, S. Vucinić, B. Antonijević: <i>Determination of morphine, codeine and 6-monoacetylmorphine in saliva of substance-abuse patients using HPLC/MS methods.</i> In: <i>Vojnosanit Pregl.</i>, 69(2), Feb 2012, S. 141–146. <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="//www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22500367?dopt=Abstract">PMID 22500367</a>.</span> </li> <li id="cite_note-12"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-12">↑</a></span> <span class="reference-text">S. S. Barsegian, E. A. Purvina, E. M. Salomatin, T. A. Sviridova, T. N. Fedorova: <i>Determination of morphine and codeine in forensic chemical studies with the use of a single quadrupole mass-selective detector coupled to the HPLC system.</i> In: <i>Sud Med Ekspert</i>, 55(6), Nov-Dez 2012, S. 33–37. <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="//www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23405467?dopt=Abstract">PMID 23405467</a>.</span> </li> <li id="cite_note-13"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-13">↑</a></span> <span class="reference-text">K. A. Rees, P. A. McLaughlin, M. D. Osselton: <i>Validation of a gas chromatography-ion trap-tandem mass spectrometry assay for the simultaneous quantification of cocaine, benzoylecgonine, cocaethylene, morphine, codeine, and 6-acetylmorphine in aqueous solution, blood, and skeletal muscle tissue.</i> In: <i>J Anal Toxicol.</i>, 36(1), Jan-Feb 2012, S. 1–11. <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="//www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22290746?dopt=Abstract">PMID 22290746</a>.</span> </li> <li id="cite_note-14"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-14">↑</a></span> <span class="reference-text">Y. Caraco, T. Tateishi, F. P. Guengerich, A. J. J. Wood: <i>Microsomal codeine N-demethylation: Cosegregation with cytochrome P4503A4 activity.</i> In: <i>Metab Dispos.</i> 24(7), 1996, S. 761–764. <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="//www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8818573?dopt=Abstract">PMID 8818573</a></span> </li> <li id="cite_note-15"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-15">↑</a></span> <span class="reference-text"><span class="cite"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.pharmgkb.org/guideline/PA166104996"><i>Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium (CPIC) guideline information for codeine and CYP2D6.</i></a> In: <i><a href="/w/index.php?title=PharmGKB&action=edit&redlink=1" class="new" title="PharmGKB (Seite nicht vorhanden)">PharmGKB</a>.</i> 5. Mai 2016,<span class="Abrufdatum"> abgerufen am 20. November 2016</span>.</span><span style="display: none;" class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Adc&rfr_id=info%3Asid%2Fde.wikipedia.org%3ACodein&rft.title=Clinical+Pharmacogenetics+Implementation+Consortium+%28CPIC%29+guideline+information+for+codeine+and+CYP2D6&rft.description=Clinical+Pharmacogenetics+Implementation+Consortium+%28CPIC%29+guideline+information+for+codeine+and+CYP2D6&rft.identifier=https%3A%2F%2Fwww.pharmgkb.org%2Fguideline%2FPA166104996&rft.date=2016-05-05"> </span></span> </li> <li id="cite_note-16"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-16">↑</a></span> <span class="reference-text"><a href="/wiki/Eberhard_Klaschik" title="Eberhard Klaschik">Eberhard Klaschik</a>: <i>Schmerztherapie und Symptomkontrolle in der Palliativmedizin.</i> In: <a href="/wiki/Stein_Huseb%C3%B8" title="Stein Husebø">Stein Husebø</a>, Eberhard Klaschik (Hrsg.): <i>Palliativmedizin.</i> 5. Auflage, Springer, Heidelberg 2009, <a href="/wiki/Spezial:ISBN-Suche/3642015484" class="internal mw-magiclink-isbn">ISBN 3-642-01548-4</a>, S. 207–313, hier: S. 232.</span> </li> <li id="cite_note-17"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-17">↑</a></span> <span class="reference-text">Arzneimittelverzeichnis <a href="/wiki/Rote_Liste_(Arzneimittel)" title="Rote Liste (Arzneimittel)">Rote Liste</a> online, abgerufen am 9. März 2014.</span> </li> <li id="cite_note-pmid18253996-18"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-pmid18253996_18-0">↑</a></span> <span class="reference-text">S. M. Smith, K. Schroeder, T. Fahey: <cite style="font-style:italic">Over-the-counter medications for acute cough in children and adults in ambulatory settings</cite>. 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Smith, E. Owen, J. Earis, A. Woodcock: <i>Effect of codeine on objective measurement of cough in chronic obstructive pulmonary disease.</i> In: <i><a href="/wiki/J_Allergy_Clin_Immunol" class="mw-redirect" title="J Allergy Clin Immunol">J Allergy Clin Immunol</a>.</i> 117(4), Apr 2006, S. 831–835. Epub 2006 Feb 7. <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="//www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16630941?dopt=Abstract">PMID 16630941</a>.</span> </li> <li id="cite_note-20"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-20">↑</a></span> <span class="reference-text"><a href="/wiki/Eberhard_Klaschik" title="Eberhard Klaschik">Eberhard Klaschik</a>: <i>Schmerztherapie und Symptomkontrolle in der Palliativmedizin.</i> 2009, S. 232.</span> </li> <li id="cite_note-21"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-21">↑</a></span> <span class="reference-text">G. 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Auflage. Springer, Heidelberg / Berlin 2016, <a href="/wiki/Spezial:ISBN-Suche/9783662466896" class="internal mw-magiclink-isbn">ISBN 978-3-662-46689-6</a>, <span style="white-space:nowrap">S.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>264</span> (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://books.google.de/books?id=9bS4DAAAQBAJ&pg=PA264#v=onepage">eingeschränkte Vorschau</a> in der Google-Buchsuche).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Codein&rft.au=Michael+Freissmuth%2C+Stefan+Offermanns%2C+Stefan+B%C3%B6hm&rft.btitle=Pharmakologie+und+Toxikologie%3A+Von+den+molekularen+Grundlagen+zur+Pharmakotherapie&rft.date=2016&rft.edition=2&rft.genre=book&rft.isbn=9783662466896&rft.pages=264&rft.place=Heidelberg+%2F+Berlin&rft.pub=Springer" style="display:none"> </span></span> </li> <li id="cite_note-28"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-28">↑</a></span> <span class="reference-text"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.gesetze-im-internet.de/btmg_1981/anlage_iii.html">Anlage III (zu § 1 Abs. 1) verkehrsfähige und verschreibungsfähige Betäubungsmittel</a> zum Betäubungsmittelgesetz. gesetze-im-internet.de</span> </li> <li id="cite_note-29"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-29">↑</a></span> <span class="reference-text"><a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.apotheker.or.at/Internet%5COEAK%5CNewsPresse_1_0_0a.nsf/webPages/32B730F46360B06BC1256CAA004C5B4A?OpenDocument">Suchtgiftverordnung § 20 Abs. 4 1</a>.</span> </li> <li id="cite_note-30"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-30">↑</a></span> <span class="reference-text"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.admin.ch/opc/de/classified-compilation/20101220/index.html">Betäubungsmittelverzeichnisverordnung (BetmVV-EDI), Anhang 4, Verzeichnis c</a>.</span> </li> </ol></div> <div class="hintergrundfarbe1 rahmenfarbe1 navigation-not-searchable" style="border-top-style: solid; border-top-width: 1px; clear: both; font-size:95%; margin-top:1em; padding: 0.25em; overflow: hidden; word-break: break-word; word-wrap: break-word;" id="Vorlage_Gesundheitshinweis"><div class="noviewer noresize nomobile" style="display: table-cell; padding-bottom: 0.2em; padding-left: 0.25em; padding-right: 1em; padding-top: 0.2em; vertical-align: middle;" aria-hidden="true" role="presentation"><span typeof="mw:File"><a href="/wiki/Wikipedia:Hinweis_Gesundheitsthemen" title="Gesundheitshinweis"><img alt="" src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/0/03/P_medicine_caution.svg/25px-P_medicine_caution.svg.png" decoding="async" width="25" height="29" class="mw-file-element" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/0/03/P_medicine_caution.svg/38px-P_medicine_caution.svg.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/0/03/P_medicine_caution.svg/50px-P_medicine_caution.svg.png 2x" data-file-width="261" data-file-height="305" /></a></span></div> <div style="display: table-cell; vertical-align: middle; width: 100%;"> <div> Dieser Artikel behandelt ein Gesundheitsthema. Er dient weder der Selbstdiagnose noch wird dadurch eine Diagnose durch einen Arzt ersetzt. Bitte hierzu den <a href="/wiki/Wikipedia:Hinweis_Gesundheitsthemen" title="Wikipedia:Hinweis Gesundheitsthemen">Hinweis zu Gesundheitsthemen</a> beachten!</div> </div></div> <div class="hintergrundfarbe1 rahmenfarbe1 navigation-not-searchable normdaten-typ-s" style="border-style: solid; border-width: 1px; clear: left; margin-bottom:1em; margin-top:1em; padding: 0.25em; overflow: hidden; word-break: break-word; word-wrap: break-word;" id="normdaten"> <div style="display: table-cell; vertical-align: middle; width: 100%;"> <div> Normdaten (Sachbegriff): <a href="/wiki/Gemeinsame_Normdatei" title="Gemeinsame Normdatei">GND</a>: <span class="plainlinks-print"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://d-nb.info/gnd/4148185-9">4148185-9</a></span> <span class="noprint">(<a rel="nofollow" class="external text" href="https://lobid.org/gnd/4148185-9">lobid</a>, <a rel="nofollow" class="external text" href="https://swb.bsz-bw.de/DB=2.104/SET=1/TTL=1/CMD?retrace=0&trm_old=&ACT=SRCHA&IKT=2999&SRT=RLV&TRM=4148185-9">OGND</a><span class="metadata">, <a rel="nofollow" class="external text" href="https://prometheus.lmu.de/gnd/4148185-9">AKS</a></span>)</span> <span class="metadata"></span></div> </div></div></div><noscript><img src="https://login.wikimedia.org/wiki/Special:CentralAutoLogin/start?type=1x1&useformat=desktop" alt="" width="1" height="1" style="border: none; position: absolute;"></noscript> <div class="printfooter" data-nosnippet="">Abgerufen von „<a dir="ltr" href="https://de.wikipedia.org/w/index.php?title=Codein&oldid=249444121">https://de.wikipedia.org/w/index.php?title=Codein&oldid=249444121</a>“</div></div> <div id="catlinks" class="catlinks" data-mw="interface"><div id="mw-normal-catlinks" class="mw-normal-catlinks"><a href="/wiki/Wikipedia:Kategorien" title="Wikipedia:Kategorien">Kategorien</a>: <ul><li><a href="/wiki/Kategorie:ATC-R05" title="Kategorie:ATC-R05">ATC-R05</a></li><li><a href="/wiki/Kategorie:Gesundheitssch%C3%A4dlicher_Stoff_bei_Verschlucken" title="Kategorie:Gesundheitsschädlicher Stoff bei Verschlucken">Gesundheitsschädlicher Stoff bei Verschlucken</a></li><li><a href="/wiki/Kategorie:Alkaloid" title="Kategorie:Alkaloid">Alkaloid</a></li><li><a href="/wiki/Kategorie:Cycloalkenol" title="Kategorie:Cycloalkenol">Cycloalkenol</a></li><li><a href="/wiki/Kategorie:Cyclohexen" title="Kategorie:Cyclohexen">Cyclohexen</a></li><li><a href="/wiki/Kategorie:Methoxybenzol" title="Kategorie:Methoxybenzol">Methoxybenzol</a></li><li><a href="/wiki/Kategorie:Opioid" title="Kategorie:Opioid">Opioid</a></li><li><a href="/wiki/Kategorie:Cumaran" title="Kategorie:Cumaran">Cumaran</a></li><li><a href="/wiki/Kategorie:N-Alkylpiperidin" title="Kategorie:N-Alkylpiperidin">N-Alkylpiperidin</a></li><li><a href="/wiki/Kategorie:Arzneistoff" title="Kategorie:Arzneistoff">Arzneistoff</a></li><li><a href="/wiki/Kategorie:Antitussivum" title="Kategorie:Antitussivum">Antitussivum</a></li><li><a href="/wiki/Kategorie:Bet%C3%A4ubungsmittel_(BtMG_Anlage_III)" title="Kategorie:Betäubungsmittel (BtMG Anlage III)">Betäubungsmittel (BtMG Anlage III)</a></li><li><a href="/wiki/Kategorie:Psychotropes_Opioid" title="Kategorie:Psychotropes Opioid">Psychotropes Opioid</a></li><li><a href="/wiki/Kategorie:Psychotroper_Wirkstoff" title="Kategorie:Psychotroper Wirkstoff">Psychotroper Wirkstoff</a></li></ul></div></div> </div> </div> <div id="mw-navigation"> <h2>Navigationsmenü</h2> <div id="mw-head"> <nav id="p-personal" class="mw-portlet mw-portlet-personal vector-user-menu-legacy vector-menu" aria-labelledby="p-personal-label" > <h3 id="p-personal-label" class="vector-menu-heading " > <span class="vector-menu-heading-label">Meine Werkzeuge</span> </h3> <div class="vector-menu-content"> <ul class="vector-menu-content-list"> <li id="pt-anonuserpage" class="mw-list-item"><span title="Benutzerseite der IP-Adresse, von der aus du Änderungen durchführst">Nicht angemeldet</span></li><li id="pt-anontalk" class="mw-list-item"><a href="/wiki/Spezial:Meine_Diskussionsseite" title="Diskussion über Änderungen von dieser IP-Adresse [n]" accesskey="n"><span>Diskussionsseite</span></a></li><li id="pt-anoncontribs" class="mw-list-item"><a href="/wiki/Spezial:Meine_Beitr%C3%A4ge" title="Eine Liste der Bearbeitungen, die von dieser IP-Adresse gemacht wurden [y]" accesskey="y"><span>Beiträge</span></a></li><li id="pt-createaccount" class="mw-list-item"><a href="/w/index.php?title=Spezial:Benutzerkonto_anlegen&returnto=Codein" title="Wir ermutigen dich dazu, ein Benutzerkonto zu erstellen und dich anzumelden. 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[o]" accesskey="o"><span>Anmelden</span></a></li> </ul> </div> </nav> <div id="left-navigation"> <nav id="p-namespaces" class="mw-portlet mw-portlet-namespaces vector-menu-tabs vector-menu-tabs-legacy vector-menu" aria-labelledby="p-namespaces-label" > <h3 id="p-namespaces-label" class="vector-menu-heading " > <span class="vector-menu-heading-label">Namensräume</span> </h3> <div class="vector-menu-content"> <ul class="vector-menu-content-list"> <li id="ca-nstab-main" class="selected mw-list-item"><a href="/wiki/Codein" title="Seiteninhalt anzeigen [c]" accesskey="c"><span>Artikel</span></a></li><li id="ca-talk" class="mw-list-item"><a href="/wiki/Diskussion:Codein" rel="discussion" title="Diskussion zum Seiteninhalt [t]" accesskey="t"><span>Diskussion</span></a></li> </ul> </div> </nav> <nav id="p-variants" class="mw-portlet mw-portlet-variants emptyPortlet vector-menu-dropdown vector-menu" aria-labelledby="p-variants-label" > <input type="checkbox" id="p-variants-checkbox" 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href="https://arz.wikipedia.org/wiki/%D9%83%D9%88%D8%AF%D8%A7%D9%8A%D9%8A%D9%86" title="كودايين – Ägyptisches Arabisch" lang="arz" hreflang="arz" data-title="كودايين" data-language-autonym="مصرى" data-language-local-name="Ägyptisches Arabisch" class="interlanguage-link-target"><span>مصرى</span></a></li><li class="interlanguage-link interwiki-ast mw-list-item"><a href="https://ast.wikipedia.org/wiki/Code%C3%ADna" title="Codeína – Asturisch" lang="ast" hreflang="ast" data-title="Codeína" data-language-autonym="Asturianu" data-language-local-name="Asturisch" class="interlanguage-link-target"><span>Asturianu</span></a></li><li class="interlanguage-link interwiki-az mw-list-item"><a href="https://az.wikipedia.org/wiki/Kodein" title="Kodein – Aserbaidschanisch" lang="az" hreflang="az" data-title="Kodein" data-language-autonym="Azərbaycanca" data-language-local-name="Aserbaidschanisch" class="interlanguage-link-target"><span>Azərbaycanca</span></a></li><li class="interlanguage-link interwiki-azb mw-list-item"><a href="https://azb.wikipedia.org/wiki/%DA%A9%D8%AF%D8%A6%DB%8C%D9%86" title="کدئین – Südaserbaidschanisch" lang="azb" hreflang="azb" data-title="کدئین" data-language-autonym="تۆرکجه" data-language-local-name="Südaserbaidschanisch" class="interlanguage-link-target"><span>تۆرکجه</span></a></li><li class="interlanguage-link interwiki-be mw-list-item"><a href="https://be.wikipedia.org/wiki/%D0%9A%D0%B0%D0%B4%D1%8D%D1%96%D0%BD" title="Кадэін – Belarussisch" lang="be" hreflang="be" data-title="Кадэін" data-language-autonym="Беларуская" data-language-local-name="Belarussisch" class="interlanguage-link-target"><span>Беларуская</span></a></li><li class="interlanguage-link interwiki-bg mw-list-item"><a href="https://bg.wikipedia.org/wiki/%D0%9A%D0%BE%D0%B4%D0%B5%D0%B8%D0%BD" title="Кодеин – Bulgarisch" lang="bg" hreflang="bg" data-title="Кодеин" data-language-autonym="Български" data-language-local-name="Bulgarisch" class="interlanguage-link-target"><span>Български</span></a></li><li class="interlanguage-link interwiki-ca mw-list-item"><a href="https://ca.wikipedia.org/wiki/Code%C3%AFna" title="Codeïna – Katalanisch" lang="ca" hreflang="ca" data-title="Codeïna" data-language-autonym="Català" data-language-local-name="Katalanisch" class="interlanguage-link-target"><span>Català</span></a></li><li class="interlanguage-link interwiki-cs mw-list-item"><a href="https://cs.wikipedia.org/wiki/Kodein" title="Kodein – Tschechisch" lang="cs" hreflang="cs" data-title="Kodein" data-language-autonym="Čeština" data-language-local-name="Tschechisch" class="interlanguage-link-target"><span>Čeština</span></a></li><li class="interlanguage-link interwiki-cy mw-list-item"><a href="https://cy.wikipedia.org/wiki/Codin" title="Codin – Walisisch" lang="cy" hreflang="cy" data-title="Codin" data-language-autonym="Cymraeg" data-language-local-name="Walisisch" class="interlanguage-link-target"><span>Cymraeg</span></a></li><li class="interlanguage-link interwiki-da mw-list-item"><a href="https://da.wikipedia.org/wiki/Kodein" title="Kodein – Dänisch" lang="da" hreflang="da" data-title="Kodein" data-language-autonym="Dansk" data-language-local-name="Dänisch" class="interlanguage-link-target"><span>Dansk</span></a></li><li class="interlanguage-link interwiki-el mw-list-item"><a href="https://el.wikipedia.org/wiki/%CE%9A%CF%89%CE%B4%CE%B5%CE%90%CE%BD%CE%B7" title="Κωδεΐνη – Griechisch" lang="el" hreflang="el" data-title="Κωδεΐνη" data-language-autonym="Ελληνικά" data-language-local-name="Griechisch" class="interlanguage-link-target"><span>Ελληνικά</span></a></li><li class="interlanguage-link interwiki-en mw-list-item"><a href="https://en.wikipedia.org/wiki/Codeine" title="Codeine – Englisch" lang="en" hreflang="en" data-title="Codeine" data-language-autonym="English" data-language-local-name="Englisch" class="interlanguage-link-target"><span>English</span></a></li><li class="interlanguage-link interwiki-eo 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title="Kodeina – Baskisch" lang="eu" hreflang="eu" data-title="Kodeina" data-language-autonym="Euskara" data-language-local-name="Baskisch" class="interlanguage-link-target"><span>Euskara</span></a></li><li class="interlanguage-link interwiki-fa mw-list-item"><a href="https://fa.wikipedia.org/wiki/%DA%A9%D8%AF%D8%A6%DB%8C%D9%86" title="کدئین – Persisch" lang="fa" hreflang="fa" data-title="کدئین" data-language-autonym="فارسی" data-language-local-name="Persisch" class="interlanguage-link-target"><span>فارسی</span></a></li><li class="interlanguage-link interwiki-fi mw-list-item"><a href="https://fi.wikipedia.org/wiki/Kodeiini" title="Kodeiini – Finnisch" lang="fi" hreflang="fi" data-title="Kodeiini" data-language-autonym="Suomi" data-language-local-name="Finnisch" class="interlanguage-link-target"><span>Suomi</span></a></li><li class="interlanguage-link interwiki-fr mw-list-item"><a href="https://fr.wikipedia.org/wiki/Cod%C3%A9ine" title="Codéine – Französisch" lang="fr" hreflang="fr" 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