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<!DOCTYPE html> <html class="client-nojs" lang="de" dir="ltr"> <head> <meta charset="UTF-8"> <title>Acridinorange – Wikipedia</title> <script>(function(){var className="client-js";var cookie=document.cookie.match(/(?:^|; )dewikimwclientpreferences=([^;]+)/);if(cookie){cookie[1].split('%2C').forEach(function(pref){className=className.replace(new RegExp('(^| )'+pref.replace(/-clientpref-\w+$|[^\w-]+/g,'')+'-clientpref-\\w+( |$)'),'$1'+pref+'$2');});}document.documentElement.className=className;}());RLCONF={"wgBreakFrames":false,"wgSeparatorTransformTable":[",\t.",".\t,"],"wgDigitTransformTable":["",""],"wgDefaultDateFormat":"dmy","wgMonthNames":["","Januar","Februar","März","April","Mai","Juni","Juli","August","September","Oktober","November","Dezember"],"wgRequestId":"9f6a4a60-3690-4512-90ff-8e48b0253f03","wgCanonicalNamespace":"","wgCanonicalSpecialPageName":false,"wgNamespaceNumber":0,"wgPageName":"Acridinorange","wgTitle":"Acridinorange","wgCurRevisionId":238139305,"wgRevisionId":238139305,"wgArticleId":2859768,"wgIsArticle":true,"wgIsRedirect":false,"wgAction":"view","wgUserName":null,"wgUserGroups":["*"],"wgCategories": ["Wikipedia:Seite mit fehlender Grafik (T334940)","Erbgutverändernder Stoff","Acridin","Aminoaromat","Dimethylamin","Fluoreszenzfarbstoff","Nukleinsäure-Methode","Biochemisches Nachweisverfahren"],"wgPageViewLanguage":"de","wgPageContentLanguage":"de","wgPageContentModel":"wikitext","wgRelevantPageName":"Acridinorange","wgRelevantArticleId":2859768,"wgIsProbablyEditable":true,"wgRelevantPageIsProbablyEditable":true,"wgRestrictionEdit":[],"wgRestrictionMove":[],"wgNoticeProject":"wikipedia","wgCiteReferencePreviewsActive":true,"wgFlaggedRevsParams":{"tags":{"accuracy":{"levels":1}}},"wgStableRevisionId":238139305,"wgMediaViewerOnClick":true,"wgMediaViewerEnabledByDefault":true,"wgPopupsFlags":0,"wgVisualEditor":{"pageLanguageCode":"de","pageLanguageDir":"ltr","pageVariantFallbacks":"de"},"wgMFDisplayWikibaseDescriptions":{"search":true,"watchlist":true,"tagline":true,"nearby":true},"wgWMESchemaEditAttemptStepOversample":false,"wgWMEPageLength":60000,"wgRelatedArticlesCompat":[], "wgEditSubmitButtonLabelPublish":true,"wgULSPosition":"interlanguage","wgULSisCompactLinksEnabled":true,"wgVector2022LanguageInHeader":false,"wgULSisLanguageSelectorEmpty":false,"wgWikibaseItemId":"Q342717","wgCheckUserClientHintsHeadersJsApi":["brands","architecture","bitness","fullVersionList","mobile","model","platform","platformVersion"],"GEHomepageSuggestedEditsEnableTopics":true,"wgGETopicsMatchModeEnabled":false,"wgGEStructuredTaskRejectionReasonTextInputEnabled":false,"wgGELevelingUpEnabledForUser":false};RLSTATE={"ext.gadget.citeRef":"ready","ext.gadget.defaultPlainlinks":"ready","ext.gadget.dewikiCommonHide":"ready","ext.gadget.dewikiCommonLayout":"ready","ext.gadget.dewikiCommonStyle":"ready","ext.gadget.NavFrame":"ready","ext.globalCssJs.user.styles":"ready","site.styles":"ready","user.styles":"ready","ext.globalCssJs.user":"ready","user":"ready","user.options":"loading","ext.cite.styles":"ready","skins.vector.styles.legacy":"ready","jquery.makeCollapsible.styles":"ready", "ext.flaggedRevs.basic":"ready","mediawiki.codex.messagebox.styles":"ready","ext.visualEditor.desktopArticleTarget.noscript":"ready","codex-search-styles":"ready","ext.uls.interlanguage":"ready","wikibase.client.init":"ready","ext.wikimediaBadges":"ready"};RLPAGEMODULES=["ext.cite.ux-enhancements","site","mediawiki.page.ready","jquery.makeCollapsible","skins.vector.legacy.js","ext.centralNotice.geoIP","ext.centralNotice.startUp","ext.flaggedRevs.advanced","ext.gadget.createNewSection","ext.gadget.WikiMiniAtlas","ext.gadget.OpenStreetMap","ext.gadget.CommonsDirekt","ext.gadget.donateLink","ext.urlShortener.toolbar","ext.centralauth.centralautologin","mmv.bootstrap","ext.popups","ext.visualEditor.desktopArticleTarget.init","ext.visualEditor.targetLoader","ext.echo.centralauth","ext.eventLogging","ext.wikimediaEvents","ext.navigationTiming","ext.uls.compactlinks","ext.uls.interface","ext.cx.eventlogging.campaigns","ext.checkUser.clientHints","ext.quicksurveys.init", "ext.growthExperiments.SuggestedEditSession","wikibase.sidebar.tracking"];</script> <script>(RLQ=window.RLQ||[]).push(function(){mw.loader.impl(function(){return["user.options@12s5i",function($,jQuery,require,module){mw.user.tokens.set({"patrolToken":"+\\","watchToken":"+\\","csrfToken":"+\\"}); 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margin-top:0; width:350px;" summary="Infobox Chemikalie"> <tbody><tr> <th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Strukturformel </th></tr> <tr> <td colspan="2" class="hintergrundfarbe-basis skin-invert-image" style="text-align:center;"><span class="mw-default-size" typeof="mw:File"><a href="/wiki/Datei:Acridine_orange_200.svg" class="mw-file-description" title="Strukturformel von Acridinorange"><img alt="Strukturformel von Acridinorange" src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/6/6b/Acridine_orange_200.svg/312px-Acridine_orange_200.svg.png" decoding="async" width="312" height="104" class="mw-file-element" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/6/6b/Acridine_orange_200.svg/468px-Acridine_orange_200.svg.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/6/6b/Acridine_orange_200.svg/624px-Acridine_orange_200.svg.png 2x" data-file-width="312" data-file-height="104" /></a></span> </td></tr> <tr> <th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Allgemeines </th></tr> <tr> <td style="width:33%;">Name </td> <td>Acridinorange </td></tr> <tr> <td>Andere Namen </td> <td> <ul><li><i>N</i>,<i>N</i>,<i>N</i>′,<i>N</i>′-Tetramethylacridin-3,6-diamin</li> <li>3,6-Bis(dimethylamino)acridin</li></ul> </td></tr> <tr> <td><a href="/wiki/Summenformel" title="Summenformel">Summenformel</a> </td> <td>C<sub>17</sub>H<sub>19</sub>N<sub>3</sub> </td></tr> <tr> <td>Kurzbeschreibung </td> <td> <p>dunkelorangefarbener bis brauner Feststoff<sup id="cite_ref-Römpp_1-0" class="reference"><a href="#cite_note-Römpp-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> </p> </td></tr> <tr> <th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Externe Identifikatoren/Datenbanken </th></tr> <tr> <td colspan="2" style="padding:0;"> <table class="mw-collapsible mw-collapsed wikitable" data-expandtext="+" data-collapsetext="−" style="border-top:none; margin:-1px; width:calc(100% + 2px);"> <tbody><tr> <td style="width:33%;"><a href="/wiki/CAS-Nummer" title="CAS-Nummer">CAS-Nummer</a> </td> <td> <ul><li><span title="Untervorlage eingebunden: CASRN"></span><a rel="nofollow" class="external text" href="https://commonchemistry.cas.org/detail?ref=494-38-2">494-38-2</a><span class="editoronly" style="display:none;"></span> (freie Base)</li> <li><span title="Untervorlage eingebunden: CASRN"></span><a rel="nofollow" class="external text" href="https://commonchemistry.cas.org/detail?ref=65-61-2">65-61-2</a><span class="editoronly" style="display:none;"></span> (Hydrochlorid)</li> <li><span title="Untervorlage eingebunden: CASRN"></span><a rel="nofollow" class="external text" href="https://commonchemistry.cas.org/detail?ref=10127-02-3">10127-02-3</a><span class="editoronly" style="display:none;"></span> (Zinkchlorid-Doppelsalz)</li></ul> </td> <td style="background:#FFDEAD; color:#202122; border-top:1px solid #FFDEAD; padding:0.2em 0; vertical-align:bottom; width:5%;"> </td></tr> <tr> <td><a href="/wiki/EG-Nummer" title="EG-Nummer">EG-Nummer</a> (<a href="/wiki/EG-Nummer#Listennummern" title="EG-Nummer">Listennummer</a>) </td> <td colspan="2">610-452-6 </td></tr> <tr> <td><a href="/wiki/Europ%C3%A4ische_Chemikalienagentur" title="Europäische Chemikalienagentur">ECHA</a>-InfoCard </td> <td colspan="2"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://echa.europa.eu/de/substance-information/-/substanceinfo/100.122.153">100.122.153</a> </td></tr> <tr> <td><a href="/wiki/PubChem" title="PubChem">PubChem</a> </td> <td colspan="2"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/62344">62344</a> </td></tr> <tr> <td><a href="/wiki/ChemSpider" title="ChemSpider">ChemSpider</a> </td> <td colspan="2"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.chemspider.com/Chemical-Structure.56136.html">56136</a> </td></tr> <tr> <td style="border-right:1px solid #a2a9b1;"><a href="/wiki/Wikidata" title="Wikidata">Wikidata</a> </td> <td colspan="2"><a href="https://www.wikidata.org/wiki/Q342717" class="extiw" title="d:Q342717">Q342717</a> </td></tr></tbody></table> </td></tr> <tr> <th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Eigenschaften </th></tr> <tr> <td><a href="/wiki/Molare_Masse" title="Molare Masse">Molare Masse</a> </td> <td>265,35 g·<a href="/wiki/Mol" title="Mol">mol</a><sup>−1</sup> </td></tr> <tr> <td><a href="/wiki/Aggregatzustand" title="Aggregatzustand">Aggregatzustand</a> </td> <td> <p>fest </p> </td></tr> <tr> <td><a href="/wiki/Schmelzpunkt" title="Schmelzpunkt">Schmelzpunkt</a> </td> <td> <p>165 <a href="/wiki/Grad_Celsius" title="Grad Celsius">°C</a> (Zersetzung)<sup id="cite_ref-Sigma_2-0" class="reference"><a href="#cite_note-Sigma-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> </p> </td></tr> <tr> <th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Sicherheitshinweise </th></tr> <tr> <td colspan="2"> <table cellspacing="0" cellpadding="2" style="width:100%;"> <tbody><tr> <td colspan="2" style="text-align:center"><b><a href="/wiki/Global_harmonisiertes_System_zur_Einstufung_und_Kennzeichnung_von_Chemikalien" title="Global harmonisiertes System zur Einstufung und Kennzeichnung von Chemikalien">GHS-Gefahrstoffkennzeichnung</a></b><sup id="cite_ref-Sigma_2-1" class="reference"><a href="#cite_note-Sigma-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> <table id="Piktogramme-" class="hintergrundfarbe-neutral" style="text-align:center; margin-left:auto; margin-right:auto; display:flex; justify-content:center;"> <tbody><tr> <td><i>keine GHS-Piktogramme</i> </td></tr></tbody></table> <p>  </p> </td></tr> <tr> <td rowspan="2" width="33%" style="border-top:1px #A7A7A7 dashed; border-right:1px #A7A7A7 dashed;"><a href="/wiki/H-_und_P-S%C3%A4tze" title="H- und P-Sätze">H- und P-Sätze</a> </td> <td style="border-top:1px #A7A7A7 dashed;">H: <span title="Untervorlage eingebunden: H-Sätze"></span><i>keine H-Sätze</i> </td></tr> <tr> <td style="border-top:1px #A7A7A7 dashed;">P: <span title="Untervorlage eingebunden: P-Sätze"></span><i>keine P-Sätze</i><sup id="cite_ref-Sigma_2-2" class="reference"><a href="#cite_note-Sigma-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> </td></tr> </tbody></table> </td></tr> <tr> <td colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122; font-size:80%; text-align:center; line-height:150%; padding:.25em;">Soweit möglich und gebräuchlich, werden <a href="/wiki/Internationales_Einheitensystem" title="Internationales Einheitensystem">SI-Einheiten</a> verwendet.<br />Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei <a href="/wiki/Standardbedingungen" title="Standardbedingungen">Standardbedingungen</a> (0 °C, 1000 hPa). </td></tr></tbody></table><p><span class="editoronly" style="display:none;"></span> </p><p><b>Acridinorange</b> ist ein <a href="/wiki/Acridin" title="Acridin">Acridin</a>-<a href="/wiki/Farbstoff" class="mw-redirect" title="Farbstoff">Farbstoff</a>, der in der <a href="/wiki/Molekularbiologie" title="Molekularbiologie">Molekularbiologie</a> zum Nachweis der <a href="/wiki/Nukleins%C3%A4ure" class="mw-redirect" title="Nukleinsäure">Nukleinsäuren</a>, <a href="/wiki/Desoxyribonukleins%C3%A4ure" title="Desoxyribonukleinsäure">DNA</a> und <a href="/wiki/Ribonukleins%C3%A4ure" title="Ribonukleinsäure">RNA</a>, benutzt wird.<sup id="cite_ref-rost_3-0" class="reference"><a href="#cite_note-rost-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Dabei wirkt Acridinorange <a href="/wiki/Interkalierende_Substanzen" class="mw-redirect" title="Interkalierende Substanzen">interkalierend</a>. Des Weiteren kann es dazu verwendet werden, saure <a href="/wiki/Zellkompartimente" class="mw-redirect" title="Zellkompartimente">Kompartimente</a> in Zellen nachzuweisen.<sup id="cite_ref-4" class="reference"><a href="#cite_note-4"><span class="cite-bracket">[</span>4<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> </p> <div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Varianten">Varianten</h2><span class="mw-editsection"><span class="mw-editsection-bracket">[</span><a href="/w/index.php?title=Acridinorange&veaction=edit&section=1" title="Abschnitt bearbeiten: Varianten" class="mw-editsection-visualeditor"><span>Bearbeiten</span></a><span class="mw-editsection-divider"> | </span><a href="/w/index.php?title=Acridinorange&action=edit&section=1" title="Quellcode des Abschnitts bearbeiten: Varianten"><span>Quelltext bearbeiten</span></a><span class="mw-editsection-bracket">]</span></span></div> <p>Acridinorange ist als <a href="/wiki/Freie_Base" title="Freie Base">freie Base</a>, als <a href="/wiki/Hydrochlorid" class="mw-redirect" title="Hydrochlorid">Hydrochlorid</a> und als Zinkchlorid-Doppelsalz verfügbar. </p> <table class="wikitable" style="text-align:center; font-size:90%;"> <tbody><tr> <td class="hintergrundfarbe6" colspan="4"><b>Acridinorange </b> </td></tr> <tr> <td class="hintergrundfarbe5" style="text-align:left">Name </td> <td>Acridinorange, freie Base</td> <td>Acridinorange, Hydrochlorid</td> <td>Acridinorange-Zinkchlorid-Doppelsalz </td></tr> <tr> <td class="hintergrundfarbe5" style="text-align:left"><a href="/wiki/Strukturformel" title="Strukturformel">Strukturformel</a> </td> <td><span typeof="mw:File"><a href="/wiki/Datei:Acridine_orange_200.svg" class="mw-file-description" title="Strukturformel von Acridinorange"><img alt="Strukturformel von Acridinorange" src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/6/6b/Acridine_orange_200.svg/150px-Acridine_orange_200.svg.png" decoding="async" width="150" height="50" class="mw-file-element" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/6/6b/Acridine_orange_200.svg/225px-Acridine_orange_200.svg.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/6/6b/Acridine_orange_200.svg/300px-Acridine_orange_200.svg.png 2x" data-file-width="312" data-file-height="104" /></a></span></td> <td></td> <td> </td></tr> <tr> <td class="hintergrundfarbe5" style="text-align:left">Andere Namen </td> <td><a href="/wiki/Color_Index" class="mw-redirect" title="Color Index">C.I.</a> 46005<br />Solvent Orange 15</td> <td>Basic orange 14<br />Rhodulinorange</td> <td>C.I. 46005<br />Euchrysin </td></tr> <tr> <td class="hintergrundfarbe5" style="text-align:left"><a href="/wiki/CAS-Nummer" title="CAS-Nummer">CAS-Nummer</a> </td> <td><span title="Untervorlage eingebunden: CASRN"></span><a rel="nofollow" class="external text" href="https://commonchemistry.cas.org/detail?ref=494-38-2">494-38-2</a><span class="editoronly" style="display:none;"></span></td> <td><span title="Untervorlage eingebunden: CASRN"></span><a rel="nofollow" class="external text" href="https://commonchemistry.cas.org/detail?ref=65-61-2">65-61-2</a><span class="editoronly" style="display:none;"></span></td> <td><span title="Untervorlage eingebunden: CASRN"></span><a rel="nofollow" class="external text" href="https://commonchemistry.cas.org/detail?ref=10127-02-3">10127-02-3</a><span class="editoronly" style="display:none;"></span> </td></tr> <tr> <td class="hintergrundfarbe5" style="text-align:left"><a href="/wiki/PubChem" title="PubChem">PubChem</a> </td> <td><a rel="nofollow" class="external text" href="https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/62344">62344</a></td> <td><a rel="nofollow" class="external text" href="https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/517204">517204</a></td> <td><a rel="nofollow" class="external text" href="https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/159263">159263</a> </td></tr> <tr> <td class="hintergrundfarbe5" style="text-align:left"><a href="/wiki/Summenformel" title="Summenformel">Summenformel</a> </td> <td>C<sub>17</sub>H<sub>19</sub>N<sub>3</sub></td> <td>C<sub>17</sub>H<sub>20</sub>ClN<sub>3</sub></td> <td>C<sub>17</sub>H<sub>20</sub>Cl<sub>3</sub>N<sub>3</sub>Zn </td></tr> <tr> <td class="hintergrundfarbe5" style="text-align:left"><a href="/wiki/Molare_Masse" title="Molare Masse">Molare Masse</a> </td> <td>265,35 g·<a href="/wiki/Mol" title="Mol">mol</a><sup>−1</sup></td> <td>301,81 g·<a href="/wiki/Mol" title="Mol">mol</a><sup>−1</sup></td> <td>438,11 g·<a href="/wiki/Mol" title="Mol">mol</a><sup>−1</sup> </td></tr> <tr> <td class="hintergrundfarbe5" style="text-align:left"><a href="/wiki/Aggregatzustand" title="Aggregatzustand">Aggregatzustand</a> </td> <td colspan="3">fest </td></tr> <tr> <td class="hintergrundfarbe5" style="text-align:left"><a href="/wiki/Schmelzpunkt" title="Schmelzpunkt">Schmelzpunkt</a> </td> <td>165 <a href="/wiki/Grad_Celsius" title="Grad Celsius">°C</a> (Zersetzung)<sup id="cite_ref-Sigma_2-3" class="reference"><a href="#cite_note-Sigma-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> </td> <td>284–287 °C<sup id="cite_ref-Römpp_1-1" class="reference"><a href="#cite_note-Römpp-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> </td> <td>165 °C<sup id="cite_ref-Römpp_1-2" class="reference"><a href="#cite_note-Römpp-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> </td></tr> <tr> <td class="hintergrundfarbe5" style="text-align:left"><a href="/wiki/L%C3%B6slichkeit" title="Löslichkeit">Löslichkeit</a> </td> <td> </td> <td colspan="2">löslich in Wasser und <a href="/wiki/Ethanol" title="Ethanol">Ethanol</a><sup id="cite_ref-Römpp_1-3" class="reference"><a href="#cite_note-Römpp-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-Thermofisher_5-0" class="reference"><a href="#cite_note-Thermofisher-5"><span class="cite-bracket">[</span>5<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> </td></tr> <tr> <td class="hintergrundfarbe5" style="text-align:left"><a href="/wiki/Global_harmonisiertes_System_zur_Einstufung_und_Kennzeichnung_von_Chemikalien" title="Global harmonisiertes System zur Einstufung und Kennzeichnung von Chemikalien">GHS-<br />Kennzeichnung</a> </td> <td> <table id="Piktogramme-" class="hintergrundfarbe-neutral" style="text-align:center; margin-left:auto; margin-right:auto; display:flex; justify-content:center;"> <tbody><tr> <td><i>keine GHS-Piktogramme</i> </td></tr></tbody></table><sup id="cite_ref-Sigma_2-4" class="reference"><a href="#cite_note-Sigma-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> </td> <td> <table id="Piktogramme08" class="hintergrundfarbe-neutral" style="text-align:center; margin-left:auto; margin-right:auto; display:flex; justify-content:center;"> <tbody><tr> <td><span typeof="mw:File"><a href="/wiki/Global_harmonisiertes_System_zur_Einstufung_und_Kennzeichnung_von_Chemikalien#Übersicht:_EU-Gefahrensymbole,_UN/GHS-Gefahrenpiktogramme,_UN/ADR-Gefahrensymbole" title="08 – Gesundheitsgefährdend"><img alt="Gefahrensymbol" src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/2/21/GHS-pictogram-silhouette.svg/80px-GHS-pictogram-silhouette.svg.png" decoding="async" width="80" height="80" class="mw-file-element" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/2/21/GHS-pictogram-silhouette.svg/120px-GHS-pictogram-silhouette.svg.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/2/21/GHS-pictogram-silhouette.svg/160px-GHS-pictogram-silhouette.svg.png 2x" data-file-width="724" data-file-height="724" /></a></span> </td></tr></tbody></table> Achtung<sup id="cite_ref-SigmaHCl_6-0" class="reference"><a href="#cite_note-SigmaHCl-6"><span class="cite-bracket">[</span>6<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> </td> <td> <table id="Piktogramme08" class="hintergrundfarbe-neutral" style="text-align:center; margin-left:auto; margin-right:auto; display:flex; justify-content:center;"> <tbody><tr> <td><span typeof="mw:File"><a href="/wiki/Global_harmonisiertes_System_zur_Einstufung_und_Kennzeichnung_von_Chemikalien#Übersicht:_EU-Gefahrensymbole,_UN/GHS-Gefahrenpiktogramme,_UN/ADR-Gefahrensymbole" title="08 – Gesundheitsgefährdend"><img alt="Gefahrensymbol" src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/2/21/GHS-pictogram-silhouette.svg/80px-GHS-pictogram-silhouette.svg.png" decoding="async" width="80" height="80" class="mw-file-element" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/2/21/GHS-pictogram-silhouette.svg/120px-GHS-pictogram-silhouette.svg.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/2/21/GHS-pictogram-silhouette.svg/160px-GHS-pictogram-silhouette.svg.png 2x" data-file-width="724" data-file-height="724" /></a></span> </td></tr></tbody></table> Achtung<sup id="cite_ref-SigmaZink_7-0" class="reference"><a href="#cite_note-SigmaZink-7"><span class="cite-bracket">[</span>7<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> </td></tr> <tr> <td class="hintergrundfarbe5" style="text-align:left" rowspan="2"><a href="/wiki/H-_und_P-S%C3%A4tze" title="H- und P-Sätze">H- und P-Sätze</a> </td> <td><span title="Untervorlage eingebunden: H-Sätze"></span><i>keine H-Sätze</i><sup id="cite_ref-Sigma_2-5" class="reference"><a href="#cite_note-Sigma-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> </td> <td><span title="Untervorlage eingebunden: H-Sätze"></span><a href="/wiki/H-_und_P-S%C3%A4tze#H-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="display:inline-block;"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Kann vermutlich genetische Defekte verursachen (Expositionsweg angeben, sofern schlüssig belegt ist, dass diese Gefahr bei keinem anderen Expositionsweg besteht).">341</span></span></a><sup id="cite_ref-SigmaHCl_6-1" class="reference"><a href="#cite_note-SigmaHCl-6"><span class="cite-bracket">[</span>6<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> </td> <td><span title="Untervorlage eingebunden: H-Sätze"></span><a href="/wiki/H-_und_P-S%C3%A4tze#H-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="display:inline-block;"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Kann vermutlich genetische Defekte verursachen (Expositionsweg angeben, sofern schlüssig belegt ist, dass diese Gefahr bei keinem anderen Expositionsweg besteht).">341</span></span></a><sup id="cite_ref-SigmaZink_7-1" class="reference"><a href="#cite_note-SigmaZink-7"><span class="cite-bracket">[</span>7<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> </td></tr> <tr> <td><span title="Untervorlage eingebunden: P-Sätze"></span><i>keine P-Sätze</i><sup id="cite_ref-Sigma_2-6" class="reference"><a href="#cite_note-Sigma-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> </td> <td><span title="Untervorlage eingebunden: P-Sätze"></span><a href="/wiki/H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="display:inline-block;"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Vor Gebrauch besondere Anweisungen einholen.">201</span></span></a>‐<a href="/wiki/H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="display:inline-block;"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Vor Gebrauch alle Sicherheitshinweise lesen und verstehen.">202</span></span></a>‐<a href="/wiki/H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="display:inline-block;"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz/Gesichtsschutz/Gehörschutz/… tragen.
(Geänderter Text seit Inkraftreten der „12. Anpassung an den Technischen Fortschritt“ am 17. Oktober 2020)">280</span></span></a>‐<a href="/wiki/H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="display:inline-block;"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Bei Exposition oder falls betroffen: Ärztlichen Rat Einholen / ärztliche Hilfe hinzuziehen.">308+313</span></span></a>‐<a href="/wiki/H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="display:inline-block;"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Unter Verschluss aufbewahren.">405</span></span></a>‐<a href="/wiki/H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="display:inline-block;"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Inhalt / Behälter … zuführen.
(Die vom Gesetzgeber offen gelassene Einfügung ist vom Inverkehrbringer zu ergänzen)">501</span></span></a><sup id="cite_ref-SigmaHCl_6-2" class="reference"><a href="#cite_note-SigmaHCl-6"><span class="cite-bracket">[</span>6<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> </td> <td><span title="Untervorlage eingebunden: P-Sätze"></span><a href="/wiki/H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="display:inline-block;"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Vor Gebrauch besondere Anweisungen einholen.">201</span></span></a>‐<a href="/wiki/H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="display:inline-block;"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Vor Gebrauch alle Sicherheitshinweise lesen und verstehen.">202</span></span></a>‐<a href="/wiki/H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="display:inline-block;"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz/Gesichtsschutz/Gehörschutz/… tragen.
(Geänderter Text seit Inkraftreten der „12. Anpassung an den Technischen Fortschritt“ am 17. Oktober 2020)">280</span></span></a>‐<a href="/wiki/H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="display:inline-block;"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Bei Exposition oder falls betroffen: Ärztlichen Rat Einholen / ärztliche Hilfe hinzuziehen.">308+313</span></span></a>‐<a href="/wiki/H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="display:inline-block;"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Unter Verschluss aufbewahren.">405</span></span></a>‐<a href="/wiki/H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="display:inline-block;"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Inhalt / Behälter … zuführen.
(Die vom Gesetzgeber offen gelassene Einfügung ist vom Inverkehrbringer zu ergänzen)">501</span></span></a><sup id="cite_ref-SigmaZink_7-2" class="reference"><a href="#cite_note-SigmaZink-7"><span class="cite-bracket">[</span>7<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> </td></tr></tbody></table> <div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Verwendung">Verwendung</h2><span class="mw-editsection"><span class="mw-editsection-bracket">[</span><a href="/w/index.php?title=Acridinorange&veaction=edit&section=2" title="Abschnitt bearbeiten: Verwendung" class="mw-editsection-visualeditor"><span>Bearbeiten</span></a><span class="mw-editsection-divider"> | </span><a href="/w/index.php?title=Acridinorange&action=edit&section=2" title="Quellcode des Abschnitts bearbeiten: Verwendung"><span>Quelltext bearbeiten</span></a><span class="mw-editsection-bracket">]</span></span></div> <p>Acridinorange wird als <a href="/wiki/Fluoreszenzfarbstoff" class="mw-redirect" title="Fluoreszenzfarbstoff">Fluoreszenzfarbstoff</a> zur Unterscheidung von DNA und RNA eingesetzt. Der DNA-Farbstoff-Komplex zeigt ein Absorptionsmaximum bei 502 <a href="/wiki/Nanometer" class="mw-redirect" title="Nanometer">nm</a> und ein Emissionsmaximum bei 526 nm (grün), während der RNA-Farbstoff-Komplex ein Absorptionsmaximum bei 460 nm und ein Emissionsmaximum bei 650 nm (rot) zeigt.<sup id="cite_ref-rost_3-1" class="reference"><a href="#cite_note-rost-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> </p> <div class="thumb tleft"><div class="thumbinner" style="overflow:auto;"><div class="thumbimage" style="overflow:hidden;"><div style="border:3px solid lightgrey; text-align:center; padding:15px; margin:10px;">Hier fehlt eine Grafik, die leider im Moment aus technischen Gründen nicht angezeigt werden kann. Wir arbeiten daran!</div></div><div class="thumbcaption">Absorptions- und Emissionsspektrum von Acridinorange in basischem Ethanol<sup id="cite_ref-DOI10.1111/php.12862_8-0" class="reference"><a href="#cite_note-DOI10.1111/php.12862-8"><span class="cite-bracket">[</span>8<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></div></div></div> <div style="clear:left;"></div> <div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2><span class="mw-editsection"><span class="mw-editsection-bracket">[</span><a href="/w/index.php?title=Acridinorange&veaction=edit&section=3" title="Abschnitt bearbeiten: Einzelnachweise" class="mw-editsection-visualeditor"><span>Bearbeiten</span></a><span class="mw-editsection-divider"> | </span><a href="/w/index.php?title=Acridinorange&action=edit&section=3" title="Quellcode des Abschnitts bearbeiten: Einzelnachweise"><span>Quelltext bearbeiten</span></a><span class="mw-editsection-bracket">]</span></span></div> <ol class="references"> <li id="cite_note-Römpp-1"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-Römpp_1-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-Römpp_1-1">b</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-Römpp_1-2">c</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-Römpp_1-3">d</a></sup></span> <span class="reference-text">Eintrag zu <i>Acridinorange</i>. In: <i><a href="/wiki/R%C3%B6mpp_Lexikon_Chemie#Römpp_Online" title="Römpp Lexikon Chemie">Römpp Online</a>.</i> Georg Thieme Verlag, abgerufen am 11. November 2014.<span class="editoronly" style="display:none;"></span></span> </li> <li id="cite_note-Sigma-2"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-Sigma_2-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-Sigma_2-1">b</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-Sigma_2-2">c</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-Sigma_2-3">d</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-Sigma_2-4">e</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-Sigma_2-5">f</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-Sigma_2-6">g</a></sup></span> <span class="reference-text">Datenblatt <span style="font-style:italic;"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/ALDRICH/235474">Acridine Orange base</a></span> bei <a href="/wiki/Sigma-Aldrich" title="Sigma-Aldrich">Sigma-Aldrich</a>, abgerufen am 11. Februar 2018 (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.sigmaaldrich.com/DE/de/sds/ALDRICH/235474?userType=anonymous">PDF</a>).<span class="editoronly" style="display:none;"></span></span> </li> <li id="cite_note-rost-3"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-rost_3-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-rost_3-1">b</a></sup></span> <span class="reference-text">F. W. D. Rost: <i>Fluorescence Microscopy, Vol. II</i>, S. 202, Cambridge University Press Cambridge, <a href="/wiki/Spezial:ISBN-Suche/0521410886" class="internal mw-magiclink-isbn">ISBN 0-521-41088-6</a>.</span> </li> <li id="cite_note-4"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-4">↑</a></span> <span class="reference-text">D. J. Klinonsky: <i>Autophagy in Disease and Clinical Applications, Part C, Band 453</i>, S. 275, 1. Auflage, Academic Press, Elsevier San Diego, <a href="/wiki/Spezial:ISBN-Suche/0123749360" class="internal mw-magiclink-isbn">ISBN 0-12-374936-0</a>.</span> </li> <li id="cite_note-Thermofisher-5"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-Thermofisher_5-0">↑</a></span> <span class="reference-text">Eintrag zu <span style="font-style:italic;"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.thermofisher.com/order/catalog/product/423340010?SID=srch-srp-423340010">Acridine orange, hydrochloride hydrate</a></span> bei <i><a href="/wiki/Thermo_Fisher_Scientific" title="Thermo Fisher Scientific">Thermo Fisher Scientific</a></i>, abgerufen am 13. Oktober 2023.<span class="editoronly" style="display:none;"></span></span> </li> <li id="cite_note-SigmaHCl-6"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-SigmaHCl_6-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-SigmaHCl_6-1">b</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-SigmaHCl_6-2">c</a></sup></span> <span class="reference-text">Datenblatt <span style="font-style:italic;"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/SIAL/318337">Acridinorange -hydrochlorid Hydrat</a></span> bei <a href="/wiki/Sigma-Aldrich" title="Sigma-Aldrich">Sigma-Aldrich</a>, abgerufen am 11. März 2022 (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.sigmaaldrich.com/DE/de/sds/SIAL/318337?userType=anonymous">PDF</a>).<span class="editoronly" style="display:none;"></span></span> </li> <li id="cite_note-SigmaZink-7"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-SigmaZink_7-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-SigmaZink_7-1">b</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-SigmaZink_7-2">c</a></sup></span> <span class="reference-text">Datenblatt <span style="font-style:italic;"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/SIGMA/a6014">Acridinorange Hemi-(zinkchlorid) (Salz)</a></span> bei <a href="/wiki/Sigma-Aldrich" title="Sigma-Aldrich">Sigma-Aldrich</a>, abgerufen am 11. März 2022 (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.sigmaaldrich.com/DE/de/sds/SIGMA/a6014?userType=anonymous">PDF</a>).<span class="editoronly" style="display:none;"></span></span> </li> <li id="cite_note-DOI10.1111/php.12862-8"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-DOI10.1111/php.12862_8-0">↑</a></span> <span class="reference-text">Masahiko Taniguchi, Hai Du, Jonathan S. Lindsey: <cite style="font-style:italic">PhotochemCAD 3: Diverse Modules for Photophysical Calculations with Multiple Spectral Databases</cite>. In: <cite style="font-style:italic">Photochemistry and Photobiology</cite>. <span style="white-space:nowrap">Band<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>94</span>, <span style="white-space:nowrap">Nr.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>2</span>, März 2018, <span style="white-space:nowrap">S.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>277</span>, <a href="/wiki/Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<span class="uri-handle" style="white-space:nowrap"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1111/php.12862">10.1111/php.12862</a></span>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Acridinorange&rft.atitle=PhotochemCAD+3%3A+Diverse+Modules+for+Photophysical+Calculations+with+Multiple+Spectral+Databases&rft.au=Masahiko+Taniguchi%2C+Hai+Du%2C+Jonathan+S.+Lindsey&rft.date=2018-03&rft.doi=10.1111%2Fphp.12862&rft.genre=journal&rft.issue=2&rft.jtitle=Photochemistry+and+Photobiology&rft.pages=277&rft.volume=94" style="display:none"> </span></span> </li> </ol></div><noscript><img src="https://login.wikimedia.org/wiki/Special:CentralAutoLogin/start?type=1x1&useformat=desktop" alt="" width="1" height="1" style="border: none; position: absolute;"></noscript> <div class="printfooter" data-nosnippet="">Abgerufen von „<a dir="ltr" href="https://de.wikipedia.org/w/index.php?title=Acridinorange&oldid=238139305">https://de.wikipedia.org/w/index.php?title=Acridinorange&oldid=238139305</a>“</div></div> <div id="catlinks" class="catlinks" data-mw="interface"><div id="mw-normal-catlinks" class="mw-normal-catlinks"><a href="/wiki/Wikipedia:Kategorien" title="Wikipedia:Kategorien">Kategorien</a>: <ul><li><a href="/wiki/Kategorie:Erbgutver%C3%A4ndernder_Stoff" title="Kategorie:Erbgutverändernder Stoff">Erbgutverändernder Stoff</a></li><li><a href="/wiki/Kategorie:Acridin" title="Kategorie:Acridin">Acridin</a></li><li><a href="/wiki/Kategorie:Aminoaromat" title="Kategorie:Aminoaromat">Aminoaromat</a></li><li><a href="/wiki/Kategorie:Dimethylamin" title="Kategorie:Dimethylamin">Dimethylamin</a></li><li><a href="/wiki/Kategorie:Fluoreszenzfarbstoff" title="Kategorie:Fluoreszenzfarbstoff">Fluoreszenzfarbstoff</a></li><li><a href="/wiki/Kategorie:Nukleins%C3%A4ure-Methode" title="Kategorie:Nukleinsäure-Methode">Nukleinsäure-Methode</a></li><li><a href="/wiki/Kategorie:Biochemisches_Nachweisverfahren" title="Kategorie:Biochemisches Nachweisverfahren">Biochemisches Nachweisverfahren</a></li></ul></div><div id="mw-hidden-catlinks" class="mw-hidden-catlinks mw-hidden-cats-hidden">Versteckte Kategorie: <ul><li><a href="/wiki/Kategorie:Wikipedia:Seite_mit_fehlender_Grafik_(T334940)" title="Kategorie:Wikipedia:Seite mit fehlender Grafik (T334940)">Wikipedia:Seite mit fehlender Grafik (T334940)</a></li></ul></div></div> </div> </div> <div id="mw-navigation"> <h2>Navigationsmenü</h2> <div id="mw-head"> <nav id="p-personal" class="mw-portlet mw-portlet-personal vector-user-menu-legacy vector-menu" aria-labelledby="p-personal-label" > <h3 id="p-personal-label" class="vector-menu-heading " > <span class="vector-menu-heading-label">Meine Werkzeuge</span> </h3> <div class="vector-menu-content"> <ul class="vector-menu-content-list"> <li id="pt-anonuserpage" class="mw-list-item"><span title="Benutzerseite der IP-Adresse, von der aus du Änderungen durchführst">Nicht angemeldet</span></li><li id="pt-anontalk" class="mw-list-item"><a href="/wiki/Spezial:Meine_Diskussionsseite" title="Diskussion über Änderungen von dieser IP-Adresse [n]" accesskey="n"><span>Diskussionsseite</span></a></li><li id="pt-anoncontribs" class="mw-list-item"><a href="/wiki/Spezial:Meine_Beitr%C3%A4ge" title="Eine Liste der Bearbeitungen, die von dieser IP-Adresse gemacht wurden [y]" accesskey="y"><span>Beiträge</span></a></li><li id="pt-createaccount" class="mw-list-item"><a href="/w/index.php?title=Spezial:Benutzerkonto_anlegen&returnto=Acridinorange" title="Wir ermutigen dich dazu, ein Benutzerkonto zu erstellen und dich anzumelden. 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class="interlanguage-link interwiki-bg mw-list-item"><a href="https://bg.wikipedia.org/wiki/%D0%90%D0%BA%D1%80%D0%B8%D0%B4%D0%B8%D0%BD_%D0%BE%D1%80%D0%B0%D0%BD%D0%B6" title="Акридин оранж – Bulgarisch" lang="bg" hreflang="bg" data-title="Акридин оранж" data-language-autonym="Български" data-language-local-name="Bulgarisch" class="interlanguage-link-target"><span>Български</span></a></li><li class="interlanguage-link interwiki-en mw-list-item"><a href="https://en.wikipedia.org/wiki/Acridine_orange" title="Acridine orange – Englisch" lang="en" hreflang="en" data-title="Acridine orange" data-language-autonym="English" data-language-local-name="Englisch" class="interlanguage-link-target"><span>English</span></a></li><li class="interlanguage-link interwiki-eo mw-list-item"><a href="https://eo.wikipedia.org/wiki/Akridina_oran%C4%9Do" title="Akridina oranĝo – Esperanto" lang="eo" hreflang="eo" data-title="Akridina oranĝo" data-language-autonym="Esperanto" data-language-local-name="Esperanto" 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title="N,N,N',N'-tetramethylacridine-3,6-diamine – Niederländisch" lang="nl" hreflang="nl" data-title="N,N,N',N'-tetramethylacridine-3,6-diamine" data-language-autonym="Nederlands" data-language-local-name="Niederländisch" class="interlanguage-link-target"><span>Nederlands</span></a></li><li class="interlanguage-link interwiki-ro mw-list-item"><a href="https://ro.wikipedia.org/wiki/Portocaliu_de_acridin%C4%83" title="Portocaliu de acridină – Rumänisch" lang="ro" hreflang="ro" data-title="Portocaliu de acridină" data-language-autonym="Română" data-language-local-name="Rumänisch" class="interlanguage-link-target"><span>Română</span></a></li><li class="interlanguage-link interwiki-ru mw-list-item"><a href="https://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%90%D0%BA%D1%80%D0%B8%D0%B4%D0%B8%D0%BD%D0%BE%D0%B2%D1%8B%D0%B9_%D0%BE%D1%80%D0%B0%D0%BD%D0%B6%D0%B5%D0%B2%D1%8B%D0%B9" title="Акридиновый оранжевый – Russisch" lang="ru" hreflang="ru" data-title="Акридиновый оранжевый" data-language-autonym="Русский" 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Oktober 2023 um 11:00 Uhr bearbeitet.</li> <li id="footer-info-copyright"><div id="footer-info-copyright-stats" class="noprint"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://pageviews.wmcloud.org/?pages=Acridinorange&project=de.wikipedia.org">Abrufstatistik</a> · <a rel="nofollow" class="external text" href="https://xtools.wmcloud.org/authorship/de.wikipedia.org/Acridinorange?uselang=de">Autoren</a> </div><div id="footer-info-copyright-separator"><br /></div><div id="footer-info-copyright-info"> <p>Der Text ist unter der Lizenz <a rel="nofollow" class="external text" href="https://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0/deed.de">„Creative-Commons Namensnennung – Weitergabe unter gleichen Bedingungen“</a> verfügbar; Informationen zu den Urhebern und zum Lizenzstatus eingebundener Mediendateien (etwa Bilder oder Videos) können im Regelfall durch Anklicken dieser abgerufen werden. Möglicherweise unterliegen die Inhalte jeweils zusätzlichen Bedingungen. 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